电子陶瓷原材料氧化铝中杂质的原子吸收分光光度测定法_SJT10633-2022.docx

ICS31.030CCSL90中华人民共和国电子行业标准SJZT106332022代替SJ/T106331995电子陶瓷原材料氧化铝中杂质的原子吸收分光光度测定法Atomic-absorptionspectrophotometryofimpurtiesinaluminaforelectronceramicrawmaterials2023-01-01 实施2022-10-20发布中华人民共和国工业和信息化部发布件与SJb 106331995相比，主弊动:的 3. c3. h)电子研究院。按 GB/T 1. 1202删除了 “方法用单元素 本文件由全E 本文件起 本文件:娥J 本文件化合物试剂。（见3.刀材料标准化技术委员会SACTC 2.X,I-刖B本文件按照GB/T1.1-2020标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则的规定起草。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件代替SJ/T106331995电子陶瓷原材料氧化铝中杂质的原子吸收分光光度测定法，本文电子陶瓷原材料氧化铝中杂质的原子吸收分光光度测定法1范围本文件规定了电子陶瓷原材料氧化铝中杂质的原子吸收分光光度测定法。本文件适用于电子陶瓷原材料辄化铝中钙、镁、铁、钾、钠的测定。2方法原理试样置于密闭高压釜装置中，在230OC下用盐酸进行分解，保温5min后，自然冷却，溶解的试样加入择放剂氯化锡溶液，消除铝对钙、镁的干扰，由于氯化盥不能完全消除铝对钙的干扰，故在标准溶液中加入相同量的铝。测出吸光度，用标准曲线法计算出结果。3试剂3.1 盐酸，36%,优级纯。3.2 盐酸（1+1）,优级纯.3.3 氯化锂溶液，30%,一级纯.3.4 去离子水，一级纯。3.5 钙、镁、铁、钾、钠、铝单元素溶液标准物质.4仪器或设备4.1高压釜装置。4. 2原子吸收分光光度计，波长为200nm800nm,单色器分辨率优于2nmmmo4.3 天平，精度为0.0001g。4.4 高温炉，IOoOoC以上.4.5 烘箱，250P。5标准系列溶液的配制移取适量的钙、镁、铁、钾、钠单元素溶液标准物质于容量瓶中，并与适量的铝单元素溶液标准物质、氯化锡溶液、盐酸（1+1）混合，加去离子水定容后形成标准系列溶液。标准系列溶液中各元素的浓度应包含Omg/mL和其他五个不同的浓度，且标准系列溶液中各元素的浓度范围应覆盖试样溶液中待测元素的浓度.各元素的标准溶液中氯化锢、盐酸的浓度应与试样溶液中的浓度一致.6分析步骤6.1 根据待测元素含量的估计值，称取经IK）P烘干2h的试样0.02Oog0.200Og（称样量精确至0.0001g）,置于高压釜反应杯中，加入8mL盐酸（1+D,密封后放入烘箱中，在230OC235P下保持5h,自然冷却，取出溶解后的样品溶液，移入100mL容量瓶中，用水多次冲洗反应杯后一并放入容量瓶中，加入30%氯化锂溶液2.5mL,最后用去离子水稀释至刻度、摇匀，同时做空白试验。6.2 按照选定的仪器工作条件调整仪器，空心阴极灯预热20min后，点燃火焰，燃烧正常后，调节空气和乙快流量。用水喷雾调整零点，然后分别用标准溶液和试液进行喷雾，读取相应的吸光度，同份溶液田复测定。仪器测定条件如表1所示.火焰装填元素微富燃气火焰钙248Jj化学计量火焰定的工作电种灯出7结果计和标由测 光度值的；度与空白吸 勺百分含量。铁 ¥钾钠 空心阴线。根据吸光度线上;分含量，单位为；除空白），单位国式中：M试样Cx试样溶V试样溶液的G试样的质量,a) b) c) d) e)f) g)试样编号;8测试报告测试报告应包括下述内容:试验标准号；试验材料的牌号、规格、试验结果；仪器型号；试验单位；试验人员；试验日期。