第3章章末跟踪测评.docx

第三章章末跟踪测评（时间：90分钟满分：100分）（见跟踪测评P9）可能用到的相对原子质量：HlC12O16Na23一、选择题（每小题只有一个选项符合题意。共15小题，每小题3分，共45分）1.化学与生产、生活、社会密切相关。下列有关说法正确的是（）A.煤经过气化和液化等物理变化可转化为清洁燃料B.为了提高酒精的杀菌消毒效果，医院常使用体积分数为100%的酒精C.用内含橙色酸性重倍酸钾溶液的仪器检验酒驾，利用了乙醇的挥发性和还原性D.合成不粘锅涂层的原料CF2=CF2为炫类化合物答案C解析煤的气化是煤在高温下与水蒸气反应生成H2、Co等气体的过程，煤的液化是将煤与此在催化剂作用下转化为液体燃料，或利用产生的H2和Co通过化学合成产生液体燃料或其他液体化工产品的过程，所以煤的气化和液化等变化是化学变化，A项错误；医院常用体积分数为75%的酒精杀菌消毒，B项错误；乙醇的沸点低，易挥发，能与酸性重络酸钾反应，反应中乙醇表现还原性，所以用含橙色酸性重倍酸钾的仪器检脸酒驾，利用了乙醇的挥发性和还原性，C项正确；合成不粘锅涂层的原料CF2=CF2为卤代怪，不是怪类化合物，D项错误。2.下列实验能获得成功的是（）A.将乙醛滴入银氨溶液中，加热煮沸制银镜B.苯与浓漠水反应制取漠苯C.向苯酚中加浓澳水观察沉淀D.1molLICUSo4溶液4mL和0.5molLINaOH溶液4mL混合后加40%的乙醛溶液0.5mL,加热煮沸观察沉淀的颜色答案C解析馄镜反应应用水浴加热，A项不能成功；苯与纯液漠反应而不与漠水反应，B项不能成功；与乙醛反应的新制CU（OH）2中NaOH必须过量呈碱性，D项不能成功。3.分枝酸可用于生化研究，其结构简式如图。下列关于分枝酸的叙述正确的是（）COOHXCH.立大OCOOHOH分枝酸A.分子中含有2种官能团B.可与乙醇、乙酸反应，且反应类型相同C.Imol分枝酸最多可与3molNaOH发生中和反应D.可使澳的四氯化碳溶液、酸性高镒酸钾溶液褪色，且原理相同答案B解析A项，分子中含有段基、羟基、碳碳双键、能键，共4种官能团，错误：B项，分枝酸与乙醇会发生酯化反应(也属于取代反应)，和乙酸也发生酯化反应，正确：C项，1mol分枝酸中能与氢氧化钠发生中和反应的官能团为2mol段基，所以最多可消耗2mol氢氧化钠，错误；D项，分枝酸能使澳的四氯化碳溶液褪色的原因是碳碳双链与澳发生了加成反应，而能使酸性高镒酸钾溶液褪色的原因是碳碳双键或羟基被高镒酸钾氧化，二者原理不同，错*1天oC(X)HCH，有多种同分异构体，其中属于酯类且结构中含苯环的同分异构体有()A.3种B.4种C.5种D.6种答案D解析当苯环上有一个甲基时，将一CoOH变为一OOCH得到的甲酸酚酯有3种结构(邻、间、对)；当苯环上只有一个支链时，有乙酸酚酯、苯甲酸甲酯、甲酸苯甲酯3种结构。5.下列说法中，正确的是()A.对二甲苯的一氯代物有2种OHB.可用FeCb来区分QZ和H(>-CHOC(X)HOC. 1molH()-Q(>-CC乩最多能与4molNaOH反应CH2OHD. 的同分异构体中有醉、酚、酯等类别答案A解析对二甲苯是对称结构，两个甲基上的氢有1种，苯环上的氢有I种，故其一氯代物有2种，A项正确；酚将基能使氯化铁溶液发生显色反应，所以不能用氯化铁溶液鉴别和H()-CHO,应该用新制氢氧化铜悬浊液鉴别，前者发生中和反应、后者发生氧化反应，B项错误；酚羟基、酯基能与氢氧化钠反应，1molOCM最多能与3molNaOH溶液反应，C项错误：。一（-CR分CH2OH子中只有一个氧原子，不能形成酯类物质，D项错误。6.为提纯下列物质（括号内为杂质），所选用的除杂试剂和分离方法正确的是（）选项混合物试剂分离方法A苯（苯酚）溟水过滤B甲烷（甲醛）水、浓硫酸洗气C乙酸乙酯（乙酸）氢氧化钠溶液蒸储D淀粉胶体（氯化钠溶液）蒸储水萃取答案B解析三漠苯酚溶于苯，A项错误；NaoH能使乙酸乙酯水解，C项错误；D项应为渗析而不是萃取。7.鉴别己烷、己烯、乙醇、乙酸和苯酚5种无色液体，可选用的最佳试剂是（）A.滨水、新制CU（OH）2B. FeCl3溶液、金属钠、滨水、石蕊试液C.石蕊试液、滨水D.酸性KMno4溶液、石蕊试液答案C解析A项，5种溶液中分别加入澳水振荡，产生白色沉淀的是苯酚，使淡水褪色的是己烯，发生萃取的是己烷，和淡水互溶的是乙酸和乙醇，再另取这两种溶液，分别加入新制Cu（OH）2,能使CU（OH）2悬浊液变成蓝色溶液的是乙酸，另一种无现象的是乙醇；B、C两选项中均有石蕊试液和淡水，B项还用了FeCl3溶液和金属钠使操作步骤较繁琐；而C项中试剂简单、操作简便、现象明显，用石蕊试液可鉴别出乙酸溶液，再在余下的4种溶液中分别加入澳水振荡，产生白色沉淀的是苯酚，使淡水褪色的是己烯，发生萃取的是己烷，与澳水互溶的是乙醇：D项中酸性KMnc）4溶液遇己炸、乙醇均能褪色，无法鉴别。综上，C项最佳。8 .如图所示的实验方法、装置或操作完全正确的是（）A.实验室制乙烯B.分离苯和水C.石油的蒸储答案B实验室制乙酸乙酯Na2COj 饱加溶液解析实险室制乙烯,温度计插入反应液中，测反应温度为170C,A项错误；石油蒸储温度计水银球应与蒸储烧瓶支管口齐平，C项错误；实验室制乙酸乙酯导气管出口应在饱和Na2CO3溶液液面以上，防止倒吸，D项错误。CH2CHO9 .某有机物结构简式为HO-j5-CH式）H,则用Na、NaOH.NaHCO3与等物质的CH2C（X）H量的该有机物恰好反应时，消耗Na、NaOH>NaHCo3的物质的量之比为（）A.3：3：2B.3：2：1C. 1：1：1D.3：2：2答案B解析能与Na反应的有1个酚羟基，I个疑基和1个醇羟基；能与NaOH反应的有1个疑基和1个酚羟基；能与NaHeo3反应的只有1个段基。10CH3CH-CHOH是某有机物与Hz反应后的产物。该有机物不可能是（）ICH3CH3-CH-C（X）HIA. CH3CH2=C-CH2-OHB. CH3C.乙醛的同系物D.丁醛的同分异构体答案A解析该有机物的结构有多种可能，如CH2=C-CH2OH和CH3-CHCHO0CH3CH311.作为“血迹检测小王子”，鲁米诺反应在刑侦中扮演了重要的角色，其一种合成原理如图所示。下列有关说法正确的是（）AB鲁米潜A.鲁米诺的化学式为C8H6N3O2B. ImolA分子最多可以与5mol氢气发生加成反应C. B中处于同一平面的原子有9个D. (1)(2)两步的反应类型分别为取代反应和还原反应答案D解析普米诺的化学式为C8H7N3O2,A项错误：1molA分子中最多可以与3mol氢气发生加成反应，急基是不与氢气加成的，B项错误；只要分子中有一个苯环，就至少保证有12个原子共平面，C项错误。反应(1)是A脱去羟基，N2H4脱去氢，生成B和2个水分子的取代反应；反应(2)是用业硫酸钠将分子中的硝基还原为氨基，D项正确。a12 .中学化学中下列各物质间不能实现/(“一”表示一步完成)转化的是()ABCDaCH3CH2OHCH2=CH2Cl2CbCH3CHOCH3CH2BrHClOCOCCH3COOHCH3CH2OHHClCO2答案AHBr解析A项中的CH3COOH不能一步转化为CH3CH2OH,错误；B项中CH2=CH2>NaOH浓硫酸H2O光或热MnO2CH3CH2BrCH3CH2OHCH2=CH2,正确;C项中Cl2-HCIO-HCl-,水17002。2MgCl2,正确：D项中C-CO-CO2*C,正确。13 .某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用，其结构简式如图(未表示出原子或原子团的空间排列)。该拒食素与下列某试剂充分反应，所得有机物分子的官能团数目增加，则该试剂是()CHO.A. Bn的CCI4溶液B. Ag(NH3)2OH溶液C. HBrD. H2答案A解析A项，碳碳双键与Bn发生加成反应，1个双键变成2个;臭原子，官能团数目增加，正确；B项，醛基和银氨溶液发生氧化反应生成疑基，官能团数目不变，错误；C项，碳碳双键发生加成反应，官能团由碳碳双键变为澳原子，官能团数目不变，错误：D项，碳碳双键、醛基都发生加成反应，官能团数目减少，错误。14 .下列说法正确的是()A.室温下，在水中的溶解度：丙三醇苯酚1氯丁烷B.用核磁共振氢谱不能区分HCOOCH3和HCOOCh2CH3C.用Na2CO3溶液不能区分CH3COOH和CH3COOCH2Ch3D.油脂在酸性或碱性条件下均可发生水解反应，且产物相同答案A解析A项，丙三醇与水互溶，室温下苯酚可溶于水，而1.氯丁烷难溶于水，正确；B项，HCoOCH3的核磁共振氢谱有2组峰，峰面积之比为1：3,而HeOoCH2CH3的核磁共振氢谱有3组峰，峰面积之比为1：2：3,可以用核磁共振氢谱区分，错误；C项，CH3COOH与Na2CO3溶液反应，产生气体，而CH3COOCH2CH3不易溶于Na2CO3溶液，溶液分层,可以用Na2CO3溶液区分，错误；D项，油脂在酸性条件下水解生成高级脂肪酸和甘油，在碱性条件下水解生成高级脂肪酸盐和甘油，错误。15 .下列关于有机化合物的说法正确的是()A.除去乙醇中的少量水，方法是加入新制生石灰，经过滤后即得乙醇B.HOCH2CH(CH3)2与(CH3)3COH属于碳链异构C.除去乙酸乙酯中的乙酸和乙醇杂质，可加入足量烧碱溶液，通过分液即得乙酸乙酯D.一个苯环上已经连有一CH3、-CH2CH3S-OH三种基团，如果在苯环上再连接一个一CE,其同分异构体有16种答案D解析Cao与水反应后生成氢氧化钙，氢氧化钙是离子化合物，增大沸点差异，应选蒸馆法分离，A项错误；碳链异构是碳链的连接方式不同，而B项是一OH的位置不同，B项错误：乙酸乙酯在NaOH溶液中发生水解反应，不能除杂，应选饱和碳酸钠溶液、分液，C项错误；可看成二甲苯苯环上连有一CH3CH2CH3.-OH,Lx中一OH在甲基的中间时乙基有2种位置，一OH,在甲基的邻位时乙基有3种位置，一OH在两个甲基的间位时乙基有2种位置，共7种；H3C-CH3CH3、中先固定一OH,乙基有3种位置，有3种同分异构体；人中先固定一OH在邻位时乙基有3种位置，固定一OH在间位时乙基有3种位置，有6种；则同分异构体有7+3+6=16种，D项正确。题号12345678答案题号9101112131415答案二、非选择题（本题共5小题，共55分）16. （5分）按要求完成填空。（1）化合物M是一种治疗心脏病药物的中间体，以A为原料的工业合成路线如图所示。OH三三浸咂卜响产物一CHeH写出反应类型：反应是:反应是OOIl(2)写出pCH2CH2C(X)H和(CH2)2COCH2CH=Ch2反应生成(CH2)2COCH2CHOCH2的化学方程式并注明反应条件：答案（1）加成反应氧化反应CH2CHzC(X)H浓硫酸+ CH2=CHCH2OHCH2CH2C(XK'H2CH-CH2 +H2O17. （8分）乙二酸二乙酯（D）可由石油气裂解得到的烯垃合成。回答下列问题:*-石油气_1IC0(,H.Ir三frcoocHLrirl_j11THm=GiCL0H(3)B和A为同系物，B的结构简式为（2）反应的化学方程式为其反应类型为(3)反应的反应类型为oC的结构简式为(5)反应的化学方程式为答案(I)CH2=CHCH3催化剂(2)CH2=CH2÷H2O*CH3CH2OH加成反应(3)取代反应(4)C(X)HIC(X)H催化剂(5)2CH3CH2OH+HOOCCOOH>2HQ+CH3CH2OOCCOOCH2CH318. (14分)“司乐平”是治疗高血压的一种临床药物，其有效成分M的结构简式如图所示。(1)下列关于M的说法正确的是(填序号)。a.属于芳香族化合物b.遇FeCI3溶液显紫色c.能使酸性高锯酸钾溶液褪色d.ImolM完全水解生成2mol醇(2)肉桂酸是合成M的中间体，其一种合成路线如下：CHOCl2ZAvNaOHZH2O入CH,CHOA>0-wImHO-CHCH2CHOC(A)D(C9HxO)W'E'*rA肉桂酸RXii.H*OHOI,Il,已知：RC-R（三）>RC-R（三）+H2OIOH燃A的名称为。步骤I中B的产率往往偏低，其原因是步骤11反应的化学方程式为步骤In的反应类型是o肉桂酸的结构简式为OC的同分异构体有多种，其中苯环上有一个甲基的酯类化合物有种。解析（I）M中有苯环，属于芳香族化合物，a项正确；M中有苯环但无酚羟基，b项错误；M中有碳碳双键，可使KMnO4槌色，C项正确；M有3个酯基，1molM水解，得3mol醇，d项错误。（2）由题给信息可推出A为甲苯，由于侧链甲基上有3个H,可生成一氯取代物、二氯取代物、三氯取代物，故B的产率低；反应11为水解反应，结合题给信息，生成物为苯甲醛；步骤III为醛加成反应；羟基加热后发生消去反应生成碳碳双键，则DCH-CHCHOCH=CHC（X）H为,醛基可被银氮溶液氧化，肉桂酸为;满足C的同分CH3（）CH3OCH3O异构体有邻、间、对3种），卜鼠出（邻、间、对3种），CH/H（邻、间、对3种），共9种。答案（Dac（2）甲苯反应中有一氯取代物和三氯取代物生成CHCI2CHOj ÷2NaCI + H2OCH=CHC(X)H加成反应dl19. （12分）A、B、C、D、E均为有机化合物，它们之间的关系如图所示（提示：RCHCHR,在酸性高镒酸钾溶液中反应生成RCoOH和R'COOH,其中R和R'为烷基）。闪 KMnC),.Hl.*F C浓h：so、b(c4hq)+h2O 回答下列问题：（1）直链化合物A的相对分子质量小于90,A分子中碳、氢元素的总质量分数为0.814,其余为氧元素，则A的分子式为。(2)已知B与NaHCo3溶液完全反应，其物质的量之比为1：2,则在浓硫酸的催化下，B与足量的C2H5OH发生反应的化学方程式是，反应类型为O(3)A可以与金属钠作用放出氢气，能使澳的四氯化碳溶液褪色，则A的结构简式是(4)D的同分异构体中，能与NaHCo3溶液反应放出CCh的有种，其相应的结构简式是O解析在A中氧元素的质量分数为0.186,若A的相对分子质量为90,则氧元素的量为1690X0.186216,由此推出A中含有1个氧原子，则A的相对分子质量为0186=86cA能与金属钠作用放出H2,能使Bn的CQ4溶液褪色，可知A中有羟基和碳碳双键，由D的分子式知C是含有2个碳原子的酸即乙酸，则B含有3个碳原子且有2个一COoH,由以上可以推出A的结构简式为CH3CH=CHCH2CH2OH,分子式为C5HioO,B为HOOCCH2COOH0D是CH3COOC2Hs,属于酸的同分异构体有CH3CH2CH2COOH和CHr-CHC(X)HoICH3答案(I)C5Hi0O浓硫酸(2)HOOCCH2COOH+2C2H5OH2H2O+C2H5OoCCH2COOC2H5酯化反应(或取代反应)(3)HOCH2CH2CHCHCH3(4)2CH3CH2CH2COOh>CH3CH(CH3)COOH20. (16分)镇痛药物J的合成方法如下：已知:A ChB NII1 2-rr U 二 . z. u rl . » ch,=chch.nh, ch* 500 cr:JHSCl '*-,'R3 + HCIR1-NH+C1CH3CH2ONaRiCOOR2+R3CH2COOR4RC()CHC(X)Rt+R2OHR30i RNH, R1 R, ii .NaBH4(R,、R,、RoR,为氢或小基(I)B的名称为.;F的结构简式为(2)的有机产物的官能团有；的反应类型为反应。的化学方程式为(4)已知有一定的反应限度，反应进行时加入毗咤(C5H5N,属于有机碱)能提高J的产率，原因是。(5)有机物K分子组成比F少两个氢原子，符合下列要求的K的同分异构体有种。A.遇Fecb显紫色B.苯环上有两个取代基COoCH是一种重要的化工中间体。OH以环己醇(J )和乙醇为起始原料，结合已知信息选择必要的无机试剂，写出人/C(X)CH的合成路线：KMnOVH(已知：RHC=CHR-RCOOH+R,COOH,R、R,为炫基。用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)解析(1)有机物A为CH2=CH-CH3,与氯气在500发生取代反应生成CH2=CH-CH2CI(B),其名称为3氤丙烯(或3氯1丙端)；由有机物E的结构简式，结合有机物F的CH.CH=CH.I分子式可知，有机物EfF脱去的二氧化碳，去掉COO,得到F结构简式为Q0()(2)根据有机物的结构简式CH2-CH-CH2NH2可知，官能团有碳碳双键、氮基：通过有机物C的分子式，并结合反应物CH2=CH-CH2NH2和ClCH2CH2COOCH3可知，-NH2中的2个氢原子被取代，生成氯化氢，所以的反应类型为取代反应。CHCH=CH,I(3)有机物C在乙醇钠条件下，发生反应生成Q;化学方程式为HC00CH,OCH2CH2C(X)CH3CH2CH=CHr/CH,CH,0NaJN,ETiH2C=CHCH2N;-I+CH3OHexCH2CH2CXXrACOoCH,(4)毗嚏显碱性，能与反应的产物HCI发生中和反应，使平衡正向移动，提高J的产率。(5)有机物F为CHCH=CH, ,有机物K分子组成比F少两个氢原子，分子式为CsHiiNOo遇FeCb显紫色，含有酚羟基；苯环上有两个取代基，一个必须是酚羟基；具体结构如下:苯环上分别连有一OH和一CH2CH2-NH2结构有3种；苯环上分别连有一OH和CH3CH(NH2)结构有3种；苯环上分别连有一OH和CENH-CH2结构有3种；环上分别连有一OH和CH3CH2NH结构有3种；苯环上分别连有一OH和(CH3)2N一结构有3种；共计有15种。OH(6) J发生消去生成环己烁，环己烯被酸性高镒酸钾溶液氧化为HOOCCH2CH2CH2CH2COOH,该有机物再与乙醇发生酯化反应生成CH3CH2OOCCH2CH2CH2CH2CCH2CH3最 后 根 据 信 息K,COOH,+K,CHXOOK4B,COCHC()OR4+BIK,答案（1）3氯丙烯（或3氯1丙烯）Q（）CH3CH2OOC-CH2-CH2-CH2-CH2一（2）碳碳双键、氨基取代CH,CH,C(XX'H3Z(3)H2C=CHCH2NCH2CH2C(XK：H3CH,CH=CH;CH2CH2ONaASHCH.TCH3OHCJCOOCH,（4）1此唯显碱性，能与反应的产物HCl发生中和反应，使平衡正向移动，提高J的产率（5）15CcoohGHcH广CoOCHCOoH浓HlSa幺ICooCtHS