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第五章单元过关检测时间：70分钟满分：100分一、选择题（本题共15小题，每小题3分，共45分。每小题只有1个选项符合题意）1. 2021年6月17日9时22分，“神舟十二号”载人飞船顺利将聂海胜、刘伯明、汤洪波3名航天员送入太空。神舟飞船返回舱的外形看起来像一口大钟，大约3吨重。为了防止飞船与大气层摩擦产生高温而燃烧，应该选择某种特殊材料覆盖在飞船表面，这种材料应该具有的性质是（）A.密度较大，以增大飞船的惯性B.良好的导电性C.质地柔软，以利于飞船的变形D.质轻防热，可承受上千摄氏度的高温答案D解析由题给信息可知，该材料应该是质轻、防热的耐高温材料。2. Nomex纤维是一种新型的阻燃性纤维，它可由间苯二甲酸和间苯二胺NH,W"）在一定条件下以等物质的量缩聚而成，则NOmeX的结构简式为（）INOCOHO答案A解析等物质的量的间苯二甲酸和间苯二胺发生缩聚反应，脱水形成肽键得到NOmeX纤维，注意“间位”，即可快速得到答案。3. 合成导电高分子材料PPV的反应：n11+n112CC'HCH=CHg也”CH=CH,H+（211-1）HIPPV下列说法正确的是（）A.合成PPV的反应为加聚反应B. PPV与聚苯乙烯具有相同的重复结构单元C. 和苯乙烯互为同系物D.通过质谱法测定PPV的平均相对分子质量，可得其聚合度答案D解析生成PPV的同时还有小分子生成，该反应为缩聚反应，A错误；聚苯乙烯中不含碳碳双键，B错误；两种有机物中碳碳双键的数目不同，C错误。HCN 催化剂.催;七剂4.近年来，以煤为原料制备的一些化工产品前景又被看好。下图是以睡A为原料生产人造羊毛的合成路线。下列说法正确的是（）定条件CH2-CH-CH-CHCNOOCCHj（人造羊毛）A.煌A的结构简式为CH2=CH2B. A生成C的反应属于加成反应C. A生成D的反应属于取代反应D.合成人造羊毛的反应属于缩聚反应答案B解析由人造羊毛的结构简式逆推，C、D的结构简式为CH2=CH-CN.CH3COOCH=CH2,A属于烧，结合AfC和AfD的反应，A为CH三CH,C为CH2=CHCN5B为CHjCOOHjD为CH3COOCH=CH2o根据分析，燃A的结构简式为CH三CH,A错误；CH三CH与HCN发生加成反应生成CH2=CHCN,B正确；A-D的化学反应方程式为HC三CH+催化剂CHsCOOH一一>H2C=CH-OOCCH3,属于加成反应，C错误；一定条件下，CH2=CH-CNxCH3COOCH=CH2发生加聚反应生成人造羊毛，反应方程式为CH2=CH-CN+一定条件/ICH3C（X）CH=CH2->-CH2CHCH2CHCNCCH无小分子生成，不属于缩聚反应，D错误。5.下列关于合成材料的说法中，不正确的是（）÷ch2ch2A.合成熟丁橡胶（C=Cz）的单体是ZHHCH2-CH-CH-CH2OHB.合成酚醛树脂（Ht6PCH2+OH）的单体是茶酚和甲醇C.结构为CH-CH-CH-CHCH-CH-CH-CH的高分子的单体是乙快D.聚策乙烯可制成薄腴、软管等，其单体是CHz-CHCl答案B解析E"CH?ch2C-C的链节上有4个碳原子，/HH且含有碳碳双键，则其单体为CH2=CH-CH=CH2,A正确；酚醛树脂是由苯酚与甲醛缩聚而得B错误；该物质的链接为一CH-CH-应为加聚产物单体为CH三CH.C正确；聚氯乙垢为-ECH2-CH,为ClCH2-CHCl的加聚产物，可制成薄膜、软管等，D正确。6 .我国化学家近年来合成的一些聚乙快衍生物分子的结构简式：（Me指甲基）B下列关于上述高分子的说法不正确的是（）A. A和B均能在一定条件下水解，且水解形成相同的高分子B. A水解生成的小分子竣酸的分子式为Ci6Hs4C. B水解生成的氨基酸是一种-氨基酸D. A和B各ImOl与热碱液反应，均最多消耗2molNaOH答案B解析A、B中分别有酯基和肽键，均能水解，且水解得到相同的高分子，A正确;A水解生成的小分子殄酸的分子式为C4H43,B错误；B中肽键水解后所得氨基酸为氨基酸,C正确；ImOlA中两个酯基共消耗Nac）H2mol,1molB中骏基和肽键各消耗molNaOH,共2mol,D正确。7 .玉米塑料“聚乳酸”（PLA）被视为继金属材料、无机材料、高分子材料之后的第四类新材料。其生产过程主要是以玉米等为原料，经生物发酵生产出乳酸，再由乳酸经特殊聚合反应而制得。它具有良好的生物相容性和可降解性。下列有关说法中不正确的是（）A.玉米塑料生产中所用的原料是可再生资源8 .玉米塑料的广泛使用可减轻“白色污染”C.PLA的整个生产过程都是生物催化或者通过化学聚合，是一种耗能少、污染低的绿色生产工艺D.玉米塑料有着广泛的用途，能完全取代金属材料和无机材料答案D解析玉米塑料是以玉米为原料生产，原料是可再生资源，故A正确；普通塑料不能降解，玉米塑料具有良好的生物相容性和可降解性，广泛使用可有效地减轻“白色污染”，故B正确；玉米塑料是以玉米等谷物为原料，经生物发酵生产出乳酸，再由乳酸经特殊聚合反应而制得，整个过程都是生物催化，或者通过化学聚合，是一种耗能少、污染低的绿色生产工艺，故C正确。8.利用烯烧、焕煌和二烯煌的混合物在一定条件下发生共聚反应，可合成多种具有不同性能的高分子材料，某高分子材料A的结构简式为-tCHTH,-CH-CH'H,-CH»CH'H'H,Sb'm在其单体中相对分子质量最大的是()A.96B.104C.135D.149答案B解析首先注意高聚物有两个位置存在碳碳双键，先考虑如果是二烯烧，可在碳碳双键的两端再各找一个碳原子共四个碳原子断开，看剩下的碳原子个数是否都为偶数，如果不是偶数，说明所在的双键可能由快炫聚合而成，如果是偶数,说明该双键由二烯煌聚合而成。因此可知A中左边的双键由快煌聚合而成，右边的双键由二烯峰聚合而成，故可将A的链节断成四段，得四种单体分别是l-CH=CH2xc三cHHOC=CHCN、VV-H2C=CH-CH=CH2,因此相对分子质量最大的为104o9.PHB塑料是一种可在微生物作用下降解的环保型塑料，其结构简式为C2H5OHWO-CH-C+OH,下面有关PHB的说法不正确的是()A. PHB通过加聚反应制得B. PHB的单体是CHaCH2CH(OH)COOHC. PHB在微生物作用下的降解产物可能有C02和HzOD.PHB是一种聚酯答案A解析由PHB的结构简式知其是由单体CH3CH2CH(OH)COOH通过缩聚反应形成的聚酯，A错误，B、D正确；该塑料只含C、H、。三种元素，其降解产物可能为CO2和H2,C正确。10.某高吸水性树脂P的结构片段如图所示。其中X为-CH2-CH-,Y起交联作用，由COONaCH2=CH-C-NH-CH2-NH-C-CH=CH2在OO合成P的过程中形成。下列说法不正确的是()A.X由CH2=CH-COONa在合成P的过程中形成B.合成P的反应为缩聚反应C.P的高吸水性与“一COONa”结构有关D.推测CHz=CHCH2CH-CH2也可起交联作用答案B解析观察X、Y、P的结构，X为一CH2CH-,则COONa可以推出X由CH2=CH-C(X)Na在合成P的过程中形成，Y为OOIIlIlIH2C-CHCNH-CH2-NHCCH-CH2,A正确；形成P的过程中，碳碳双键变为了碳碳单键，则该反应属于加聚反应，B错误；P的结构中含有很多的一C()ONa,该基团易水解生成拨基，拨基属于亲水基团，从而使得P具有高吸水性，C正确；CH2=CH-CH2-CH=CH2的结构与CH2=CHCNH-CH2-NHCCH=CH2IlIl的相O()似，故CH2=CH-CH2-CH=CH2也可起交联作用，D正确。11.聚乙快导电聚合物的合成使高分子材料进入了“合成金属”和塑料电子学时代，当聚乙快分子带上药物、氨基酸等分子片段后，就具有了一定的生物活性。以下是我国化学家近年来合成的聚乙快衍生物分子M的结构式及M在稀硫酸作用下的水解过程。下列有关说法中不正确的是（）A. M与A均能使酸性高镒酸钾溶液和浪水褪色B. B中含有竣基和羟基两种官能团，B能发生消去反应和酯化反应C. 1molM与热的烧碱溶液反应，可消耗2mol的NaOHDA、BsC各1mol分别与足量金属钠反应，放出的气体的物质的量之比为1：2：2答案D解析M为酯类物质，故在稀硫酸条件下M水解产物A的结构为-EC-CHCH。/'（）/,M与A的分子中均含有碳碳双键，均能使酸性高镒酸钾溶液和浸CH3HOIHZCOH水褪色，A正确；B的结构为（l）,分子中含有峻基和羟基，可以发生酯化反应，羟基的-碳原子上含有氢原子可以发生消去反应，B正确；ImolM中有Inmol的酯基，可以与2mol的NaOH发生反应，C正确；1molA中有mol段基，ImOlB中有ImoI殄基、Imol羟基，ImOIC中有2mol羟基，它们与足量金属钠反应放出的H2的物质的量分别为胃mok1mol、1mol,故放出的气体的物质的量之比为：2:2,D错误。12.在一定条件下，乳酸(CH3CHCOOH)经一步反应能OH够生成的物质是ONH2OCH3IIlICH3-CH-C-NH-CH-COOHCH3OH-ENH-CHC()HA.B.C.D.答案A解析乳酸分子中含有羟基和绫基，发生消去反应生成，发生催化氧化反应生成，发生酯化反应生成，发生缩聚反应生成。13.聚乙烯胺可用于合成染料Y,增加纤维着色度，乙烯胺(CH2=CHNH2)不稳定，所以聚乙烯胺常用聚合物X水解法制备。下列说法错误的是()-ECH1-CH生4聚乙焯胺一ECg-CHANH-CHNH-C-NH-RIIosXYA.聚合物X在酸性或碱性条件下发生水解反应后的产物相同B.测定聚乙烯胺的平均相对分子质量，可得其聚合度C.乙烯胺与CH3CH=NH互为同分异构体D.聚乙烯胺和R-N=C=S合成聚合物Y的反应类型是加成反应答案A解析聚合物X在碱性条件下水解成-ECH.-CHINH2和HCOO一，在酸性条件下水解成-ECH2-CH和NHtHCOOH,A错误；聚乙埔胺的平均相对分子质量除以链节的式量可得聚合度，B正确；乙埔胺的结构简式是CH2=CH-NH2,CH2=CH-NH2与CH3CH=NH分子式相同，结构不同，互为同分异构体，C正确；聚乙烯胺和R-N=C=S发生加成反应生成聚合物-ECH2-CHINHCNHR,D正确。14.聚眼具有防腐、防水、耐磨等特性，合成方法如下:(UN下列说法正确的是（）A.一定条件下聚胭能发生水解生成M和NB.N苯环上的一氯代物有3种C.M和N通过缩聚反应形成聚服D.M分子中碳原子的杂化方式有3种答案D解析由结构简式可知，聚服分子中含有酰胺键，一定条件下能发生水解反应生成H2、H?NNHz和二氧化碳（或琰酸根）不能水解生成M和NA错误；由结构筒式可知,N分子结构对称茉环1_2；上有如图所示的2类氢原子：WN-H,则苯环上的一氯代物有2种，B错误；由结构简式可知，M分子中的碳氮双键和N分子中的一NH2发生加聚反应形成聚眼，C错误；由结构简式可知，M分子中一CH3中碳原子为sp3杂化、苯环中碳原子为sp2杂化、O=C=N-中碳原子为SP杂化，碳原子的杂化方式共有3种，D正确。15. 波音787客机具有省油、舒适的特点，它还是首款使用碳纤维复合材料超过50%的客机，开创了在航空领域复合材料大范围代替传统金属的新时代。下面所示的某聚酰胺树脂是波音飞机材料中的一种，具有较好的耐热性、耐水性。则下列说法正确的是（）A.碳纤维复合材料中，碳纤维是增强材料，该树脂是基体材料B.复合材料是未来材料发展的趋势，因此应该停止对金属材料的研究C该树脂的单体分子中所有原子可能共平面H2N<_（）NH2通过加聚反应得到答案A解析B项，复合材料不是唯一的发展方向，不应停止对金属材料的研究；C项，该树脂的单体分子中有饱和氮原子，与其相连的其他三个原子形成的是空间三角锥形结构，所有原子不可能共平面；D项，该树脂是缩聚产物，反应中有小分子水生成。二、非选择题（本题共4小题，共55分）16. （12分）PC是一种可降解的聚碳酸酯类高分子材料，由于其具有优良的耐冲击性和韧性，得到了广泛的应用。以下是某研究小组开发的生产PC的合成路线：A(C3H6)CD十 (C6 H6O) (C3 H6O)H2O2C÷DDO22)H+H,()已知以下信息:A可使浪的CCI4溶液褪色；B中有五种不同化学环境的氢；C可与FeCh溶液发生显色反应；D不能使浸的CCI4溶液褪色，其核磁共振氢谱为单峰。请回答下列问题：（I）A的化学名称是o（2）B的结构简式为oC与D反应生成E的化学方程式为（4）D有多种同分异构体，其中能发生银镜反应的是（写出结构简式）。（5）B的同分异构体中含有苯环的还有种，其中在核磁共振氢谱中出现两组峰，且峰面积之比为3：1的是（写出结构简式）。答案（1）丙烯（2）OHOH +H2O(4)CH3CH2CHO(5)7解析(I)A的分子式为C3H6,A可使漠的CCh溶液褪色，说明A中含有碳碳双键，即A为CH3CH-CH2,A的名称为丙烯。(2)B的分子式为C9H12,B中有五种不同化学环境的氢，B可由A与苯反应获得，B的结构简式为O'。(3)C的分子式为C6H6,C可与FeCl3溶液发生显色反应，则为苯酚；D的分子式为C3H6O,D不能使漠的CCI4溶液褪色，其核磁共振氢谱为单峰，则D的结构简式为CH3COCH3；E的分子式为C5Hs2,结合PC的结构可确定E的结构简式为CH3I,C与D反应生成2 为 式 程 方 学 化 的 E(4)D的同分异构体能发生银镜反应，说明一定含有醛基，结合D的分子式,可知该同分异构体为CH3CH2CHOo(5)符合条件的B的同分异构体可能含有一个、两个或三个侧链，含一个侧链的是LAch4NCH3两链的是苯连CE和一QH5,存在邻位、间位和对位三种不同结构，若三个侧链均为一CH3,存在三种结构，故符合条件的同分异构体有7种；其中在核磁共振氢谱中出现两组峰，且峰面积之比为3： 1的是17. (14分)随着环境污染的加重和人们环保意识的加强，生物降解材料逐渐受到了人们的关注。以下是PBA(一种生物降解聚酯高分子材料)的合成路线:物质X .D (UHin)KMnOH'催化剂l"i(,(CJHl(Q2)Xa(>Hfi7 LL»PBAhcho加热已知:燃A的相对分子质量为56,核磁共振氢谱显示只有2组峰，能使漠的四氯化碳溶液褪色且存在顺反异构体。KMnO./H+RICH-CHR2>R1C(M)H+R2C(X)HH-C三C-H+2HCHO-HOH2C-C三C-CH2OH请回答下列问题：物质A的结构简式为物质E含有的官能团为(3)反应B到C的化学方程式为(4)实验室制备物质Y的化学方程式为(5)由E和G生成PBA的化学方程式为(6)F的同分异构体中能同时满足下列条件的共有.种。(不包含顺反异构)链状化合物能发生银镜反应氧原子不与碳碳双键直接相连其中，核磁共振氢谱显示为2组峰，且峰面积比为2：1的结构简式答案(I)CH3CH=CH-CH3(2)竣基加执CH3-CHBr-CHBr-CH3+2Na()H乙醇CH2=CH-CH=CH2+2NaBr÷2H2O(4)CaC2+2H2O>Ca(OH)2+C2H2(5)HOOC(CH2)4CooH+HOCH2(CH2)2CH2OHO-EC(CH2)4COOCH2(CH2)2CH2OH。+(2«-1)H2O(6)8OHCCH2CH2CHO解析煌A的核磁共振氢谱显示只有2组峰，能使溟的四氯化碳溶液褪色且存在顺反异构体，说明结构对称且结构中存在碳碳双键，即A为烯峰，通式为CnH2w,相对分子质量为56,那么=4,因此煌A为CH3CH=CHCH3,CH3CH=CHCH3与滨水发生加成反应生成CH3CHBrCHBrCH3(B),CH3CHBrCHBrCH3与氢氧化钠的醇溶液发生消去反应生成CH2=CHCH=CH2(C),CH2=CHCH-CH2与物质X反应生成C6Ho,根据已知的反应原理可得X为乙烯(CH2=CH2),则D0为被高镒酸钾氧化后得到的HOOCCH2CH2CH2CH2COOH(E);由已知可知2molHCHO与物质Y发生加成反应生成F,F与H2发生加成反应生成C4H10O2,那么Y为He三CH,F为HOCH2C三CCH2OH,G为HOCH2CH2CH2CH2OH,HOOCCH2CH2CH2CH2COOH(E)HoCH2CH2CH2CH2OH(G)发生缩聚反应生成PBAo(6)F为HOCH2C三CCH2OH,对应的同分异构体为链状化合物且能发生银镜反应说明含有醛基,氧原子不与碳碳双键直接相连因此分子中可能含有1个醛基,1个羟基，1个碳碳双键，或含有2个醛基，或含有1个甲酸酯基和碳碳双键，或含有撅基和醛基，对应的物质的结构分别为：H2C=CHCHCHo、HOCH2CH=CHCHO.OHCH2=CCHO.OHCCH2CH2CH().()HCCHCH().CH2OHCH3HCOOCH2Ch=Ch2XH3CH2COCHO.CH3(X)CH2CH。,共8种，其中核磁共振氢谱显示为2组峰，且峰面积比为2：1的是OHCCH2CH2CHOe18.(14分)镇痉药物C、化合物N以及高分子树脂)的合成路线如下:OHHCMH-y-vI化合物BNHIo/H.×-×H2SO4,(鼠桃酸)A<H,h<>II.TH1TSOChM化合物M I般催化OH-E×-ch2ohCHsOHHCN()HI已知：RCH()RCHC(X)HHzOH+,OS(XTI2IR,()HRC(X)HRCCI-RC(X)R(R、R代表嫌基)(I)A的含氧官能团的名称是.(2)A在催化剂作用下可与H2反应生成Bo该反应的反应类型是o(3)酯类化合物C的分子式是C5Hi43,其结构简式是o(4)A发生银镜反应的化学方程式是OH(5)扁桃酸(二XcHC(X)H)有多种同分异构体。属于甲酸酯且含酚羟基的同分异构体共有种，写出其中一种含亚甲基(一CH2-)的同分异构体的结构简式：°（6）F与M合成高分子树脂的化学方程式是N在NaOH溶液中发生水解反应的化学方程式是答案(1)醛基(2)加成反应(或还原反应)OH(3) <ZyCHC()()CH2>+2Ag(NH3)210H-*-S-COONH4+2Ag+3NH3+H2()(4) x=z(5)13或2（X）CH （写出任意一种均可）<，( xH 3 +2NaoH<T(X)Na + H2。解析由A发生已知信息反应生成扁桃酸，可知A为,由问题（2）知B为CH2OH，结合问题（3）中C的分子式可得C为根据AfDfE的流程及题给已知信息可得D为COOH,E为推F为|I,进而可知N为YCH3O(5)属于甲酸酯且含酚羟基的扁桃酸的同分异构体有:若苯环上有3个取代基,即一OH、一CH3和一0。CH,共有10种结构(先确定一OH、一CH3的位置，再确定一00CH的位置，一OH和一CH3位于邻、间、对位时，一。0CH分别有4、4、2种位置)；若苯环上有2个取代基，即一OH和一CFhOOCH,有邻、间、对位3种结构，故共有13种满足条件的同分异构体。19.(15分)用于合成树脂的四溪双酚F、药物透过性材料高分子化合物PCL合成如下。OO已知：R-C-R-过氧化物AR,-()-C-R(R、R'代表煌基)(I)W中一R是o(2)A的结构简式是A生成B和CHsCOOH的反应类型是(4)D->X过程中所引入的官能团分别是o(5)E的分子式是C6HioO,E与H2反应可生成X。H的结构简式是(6)有机物Y的苯环上只有2种不同化学环境的氢原子。由B生成Y的反应方程式是o由Y生成四浪双酚F的反应方程式是在相同条件下，由B转化成四漠双酚F的过程中有副产物生成，该副产物是四浪双酚F的同分异构体，其结构简式可能是(7)高分子化合物PCL的结构简式是答案甲基(或一CE)(3)取代反应(水解反应)(LCl(4)碳氯键(或I)、羟基(一OH)IK>2z>H+4Br2BrOHOHO(7)h-Eoch2ch2ch2ch2ch2c()h解析A水解得到乙酸与B,则A属于酯,结合W的结构O可知，A为醋酸苯酚酯，即A为CC%,故W中一R是一CH3,B为。苯与氢气发生加成反应生成D为U,环己烷与氯气发生取代反应，再在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成X,而苯酚与氢气发生加成反应也得到X,故X为×-OH,由(5)中E的分子式是C6HioO可判断X发生催化氧化生成的E为O,结合W到A0的转化,可知E与过氧化物反应生成酯，故H为/&H发生水解反应得到H()CH2CH2CH2CH2CH2C(X)H,再在浓硫酸条件下发生缩聚反应生成PCL为OIlH-EOCH2CH2CH2CH2CH2CiOH苯酚与甲醛反应得到Y，Y与溪水反应得到四澳双酚F,不含Br原子，Y为2分子苯酚与1分子甲醛脱水得到，Y的苯环上只有2种不同化学环境的氢原子，可知2分子苯酚均以对位与甲座脱水，故Y为（6）根据以上分析可知由B生成Y的反应方程式是由Y生成四漠双酚F的反应方程式是BrBr由Y生成四澳双酚F的反应方程式是（7）由上述分析可知，高分子化合物PCL的结构简式是OH-EOCH2CH2CH2CH2CH2C0H。