2024阿片类药物在急危重症中的应用专家共识.docx

2024阿片类药物在急危重症中的应用专家共识疼痛是急诊患者最常见的主诉之一，在重症患者中更是普遍存在，其来源包括原发疾病、创伤、烧伤、手术及各种侵入性操作等。急诊医学的一项重要任务就是明确患者疼痛的原因并减轻或缓解疼痛和不适。现有的镇痛治疗包括药物和非药物方法，药物治疗又可分为阿片类和非阿片类药物，其中阿片类药物起效快、作用强、没有封顶效应，在镇痛治疗中占有非常重要的地位，是迄今治疗中重度急性疼痛最常用的药物。然而，阿片类药物临床应用目前存在两方面的问题：其一，自20世纪90年代末以来，疼痛被作为第五个生命体征加以评估和治疗广受重视，以至于阿片类药物滥用和成瘾在西方国家尤其是美国成为了一场严重的危机；而另一方面,在中国，医生需要有毒麻药品处方资质才能开具阿片类药物，且由于很多医生担心其成瘾性，很少使用或仅低剂量使用此类药物，导致患者的疼痛控制不足。为科学、规范阿片类药物的使用，专家共识小组经充分讨论、广泛征求意见,归纳了20余个具体临床问题,检索了PubMedxCochraneLibraryx中国知网(CNKI)、万方数据知识服务平台、维普资讯中文科技期刊数据库、中国生物医学文献数据库(CBM)6个数据库，基于循证医学证据和GRADE方法，将研究文献的证据等级分为三级(表1),并组织40余位国内急诊医学、重症医学、药理学、循证医学专家反复讨论，主要考虑证据质量(等级)、可及性和政策支持等，形成了阿片类药物在急重症中应用的推荐共识。按照专家推荐的程度，推荐意见的强度分为强推荐中推荐和弱推荐。1阿片类药物的作用机制、使用策略和使用途径1.1 作用机制阿片类药物又称为阿片样物质（Opioids）,包括天然的阿片生物碱或其半合成衍生物，能与中枢和外周的阿片类受体结合并产生不同程度的激动效应，提供镇痛作用而不失去触觉、本体感觉或意识。阿片类药物不会缓解或治疗导致疼痛的原因，只是降低患者对于疼痛的感知。阿片类镇痛药物的药理作用源自其与不同阿片类受体的相互作用，而每种受体又有不同亚型，其中，最重要的是4b、三种受体。受体激动时主要呈现出脊髓以上水平的镇痛，但会出现呼吸抑制、内脏平滑肌张力增高（表现为便秘、尿潴留）和痉挛（表现为Oddis括约肌痉挛、哮喘）、瞳孔收缩、欣快感及成瘾等不良反应。受体的激动效应为脊髓水平的镇痛,不良反应和受体激动类似。受体也可提供脊髓水平的镇痛。目前急诊临床常用的阿片类药物大多是通过激动受体发挥作用，如吗啡、芬太尼、瑞芬太尼、舒芬太尼、哌替咤等，而喷他佐辛、布托啡诺和纳布啡则主要作用于受体，另外，羟考酮也可作用于受体。阿片类药物的镇痛作用被认为没有封顶效应，理论上只要患者耐受，可以一直增加剂量直至达到镇痛目标。1.2 使用策略推荐意见1：使用三阶梯的阿片类药物最小化镇痛策略，并采用逐步升级的多模态镇痛方法。（证据水平高，强推荐）世界卫生组织的三阶梯镇痛策略建议1z疼痛治疗应从非阿片类药物开始，使用扑热息痛和非留体抗炎药（NSAIDS）治疗轻度疼痛数字评分量表（numericratingscalezNRS）1-3分,使用对乙酰氨基酚/阿片类药物组合治疗中度疼痛（NRS46分），使用阿片类药物治疗重度疼痛（NRS7-10分）。所有阿片类药物的使用均需按照医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定进行存储、领取和使用。为了优化镇痛效果并减少阿片类药物相关不良反应，建议采用阿片类药物最小化镇痛策略：反复对患者进行疼痛评估，逐步增加药物剂量，直至达到镇痛目标。与此同时，采用逐步升级的多模态镇痛（multimodalanalgesia,MMA,也称为平衡镇痛）,即以阿片类药物为基础，使用多种镇痛药物（包括阿片类和非阿片类药物）和非药物手段进行综合干预以达到镇痛目标，而不是阿片类单药治疗来控制疼痛。MMA允许不同类别的药物协同控制疼痛，同时降低了每种药物的不良反应概率。成功的MMA包括阿片类药物、NSAIDsx加巴喷丁类药物、局部麻醉治疗（区域阻滞或神经干阻滞）、物理治疗和心理治疗。如果阿片类药物的需求量增加，应尽早考虑引入辅助镇痛药。研究显示，常规剂量的NSAIDs或曲马多与阿片类药物联合使用,可减少阿片类药物20%50%的用量。此外，应用非阿片类镇痛药物，特别是NSAIDs能显著降低恶心、呕吐等阿片类药物不良反应的发生。在联合阿片类药物使用时，非笛体类抗炎药2、氯胺酮3和加巴喷丁等镇痛药物能有效减轻重症患者的非神经性疼痛；而对神经性疼痛，加巴喷丁和卡马西平亦具有较好的镇痛作用。13使用途径推荐意见2:阿片类药物的使用途径应充分考虑患者个体化的病情和药效与药代动力学的差异。（证据水平低，强推荐）阿片类药物肌肉注射、皮下注射和静脉用药是常用的给药途径，口服用药的适应证相对较窄，透皮贴是一种有益的补充。肌肉注射或皮下注射阿片类药物是一种传统的急诊镇痛方法，操作方便,但当患者存在外周水肿、凝血功能障碍、末梢循环差等情况时应避免皮下给药；当患者注射部位有硬结、感染时应避免肌肉注射给药。此外，由于存在药效和药代动力学的个体差异，当用药剂量较大时，也避免使用肌肉或皮下注射，尤其是对于血流动力学不稳定的患者。静脉用药起效快，用量少，可控性强，方便调整，还可避免皮下注射、肌肉注射的反复多次穿刺操作；持续静脉用药对患者的血流动力学影响相对稳定，更适合急危重症患者应用。口服用药起效较慢。由于存在首过效应，口服吗啡的效价比非肠道给药时减弱26倍，肠外给药与等效口服给药的剂量比为1:3,因此口服用药的使用剂量较大，限制了口服用药在急性疼痛治疗中的使用。此外，急危重症患者可能因恶心呕吐或后期需急诊手术要禁食等因素，无法口服用药,在急诊的适应证相对较窄。芬太尼透皮贴的药物释放速率为1275gh,一般每72h更换一次,其作用时间长，对于需要较长时间止痛的患者可以考虑使用。无论是首次使用还是对阿片类药已耐受的患者，芬太尼透皮贴镇痛效果的初步评估都应在用药24h以后，因为此时芬太尼的血药浓度才达到起效所需水平。2阿片类药物的镇痛目标和不良反应及应对措施2.1 镇痛目标推荐意见3:急性疼痛患者应常规进行原发病变与疼痛评估，包括医疗干预效果的评估。（证据水平高，强推荐）不明原因疼痛的患者止痛后不可轻易离院；对于能自主表达的患者,镇痛目标值为NRS<4分；对于不能自主表达的患者镇痛目标值为行为疼痛量表（behavioralpainscale,BPS）<5分。（证据水平高，强推荐）急性疼痛患者应常规进行原发病变与疼痛评估。未明确疼痛原因的急诊患者镇痛前应告知患者及家属用药后的注意事项，使用阿片类药物镇痛后，每隔30min需对患者进行评估,包括疼痛程度、不良反应等。应当注意，患者疼痛程度的减轻可能会导致医患双方对病情严重程度的轻视，止痛后不可轻易让患者离院，避免因疼痛缓解而延误原发病的诊治4o已明确疼痛原因的患者应根据原发病和医疗干预情况定时进行疼痛评估，有助于进行恰当的镇痛治疗，并可以减少镇痛药物的使用剂量。基于对急危重症患者镇痛治疗的实用性考虑，建议对能自主表达的患者应用NRS评分5,镇痛目标值为NRS<4分；而不能自主表达的患者应用BPS评分量表评分，镇痛目标值为BPS<5分。2.2 不良反应及应对措施推荐意见4:阿片类药物使用过程中需关注呼吸抑制、血压下降和胃肠蠕动减弱等不良反应，及时发现并处理。（证据水平高，强推荐）给予患者严格的目标镇痛，杜绝盲目、过量使用阿片类药物，避免诱发成瘾，还需警惕药物耐受和药物诱导的痛觉过敏。（证据水平高，强推荐）阿片类药物会引起多种不良反应。急性不良反应通常与剂量有关，主要包括呼吸抑制、血压下降和胃肠蠕动减弱。与多次较小剂量给予阿片类药物相比，少次大剂量用药更容易出现相关的不良反应。阿片类药物导致的最常见的危及生命的不良反应是呼吸抑制。在老年人、肥胖患者、既往患有睡眠呼吸暂停和有肺部基础疾病的患者中尤为明显。治疗剂量的阿片类药物对血容量正常患者的心血管系统一般无明显影响，但低血容量的患者容易发生低血压。用药过程中应密切监测生命体征，保持呼吸道通畅，一旦发生呼吸抑制等紧急情况，应立即辅助通气，必要时应用纳洛酮等拮抗药物。纳洛酮的给药剂量应根据患者反应决定，在纠正呼吸抑制时，纳洛酮的首次静脉注射剂量为0.42mg,如无反应则每隔23min重复给药，直至达到相应逆转效果。实际上,大多数患者更容易出现消化道症状（如恶心、呕吐、便秘）、以及瘙痒、头晕、头痛和嗜睡等不良反应。一些研究发现，在使用阿片类药物的过程中，92%的患者至少经历1次不良反应，76%的患者经历2次或以上的不良反应7-9。针对阿片类药物引起的恶心、呕吐等胃肠反应，可以考虑预防性给予止吐药物，通常选择5-HT3受体类拮抗药（如昂丹司琼、帕洛诺司琼）、抗胆碱能药物（东葭若碱）等。阿片类药物器官毒性虽低，但因绝大多数阿片类药物经肝代谢，严重肝功能不全者禁用。成瘾性和戒断症状也是阿片类药物需要特别注意的不良反应。应该认识到，阿片类药物用于中重度疼痛的控制时一般不会导致成瘾，只有在超过目标镇痛范围时才可能引起中枢欣快感，导致成瘾发生。因此，严格的目标镇痛、杜绝盲目过量使用阿片类药物是避免成瘾发生的核心理念。另一方面，随着阿片类药物的长期使用，患者的中枢神经系统会发生变化，导致对阿片类药物的镇痛反应性减弱，对部分患者来说，即使在术中输注短效阿片类药物，也可能发生药物耐受10。不同于耐受性增加，药物诱导的痛觉过敏(OPioid-inducedhyperalgesia,OIH)也需要关注，其定义为阿片类药物使用背景下的疼痛加重。OlH的发生可能与阿片类药物暴露时间或药物剂量无关，越来越多的证据表明，超短作用的阿片类药物如瑞芬太尼，更容易引起这种现象11-13。3阿片类药物在急危重症中的应用3.1 胸痛3.1.1 急性冠脉综合征(ACS)推荐意见5:ACS患者如果使用最大耐受量抗缺血药物治疗仍有缺血性胸痛，可用吗啡治疗。(证据水平中，强推荐)自20世纪初以来，吗啡就一直被推荐用于ACS患者的治疗。2014年美国心脏协会(AHA)/美国心脏病学会基金会指导委员会(ACCF)建议，在没有禁忌证的情况下，如果使用最大耐受量抗缺血药物的治疗仍有缺血性胸痛，对非ST段抬高急性冠脉综合征(NSTE-ACS)患者静脉注射吗啡是合理的14o2015年欧洲心脏病学会(ESC)指南也提到阿片类药物可在有指征时使用，但要注意其不良反应15。吗啡得到了所有NSTE-ACS疼痛管理指南的认可,是ACS镇痛管理的重要组成部分16o使用方法：吗啡510mg,皮下注射、肌肉注射或静脉注射。3.1.2 急性主动脉夹层推荐意见6:使用阿片类药物控制疼痛是急性主动脉夹层患者的首要治疗之一。（证据水平高，强推荐）疼痛是急性主动脉夹层患者最常见的症状，也常是首发症状，其中以胸背部难以忍受的剧烈疼痛最常见，也可累及腹部、腰部、下肢等，部分患者疼痛呈现转移性17o使用阿片类药物控制疼痛是急性主动脉夹层患者的首要治疗内容之一。有效镇痛后，患者肾上腺素分泌减少，有利于对血压和心率的控制，同时阿片类药物对躁动、呼吸急促也有益18。主动脉夹层必须迅速控制疼痛,NRS目标为4分，同时避免过度镇静、呼吸抑制和呕吐。使用方法：吗啡510mg,静脉注射（最多可以用到每4h10mg）;芬太尼25100g,每30-60min静脉注射19o3.2 腹痛3.2.1 不明原因的腹痛推荐意见7:对急诊剧烈腹痛但原因不明的患者使用阿片类药物可降低疼痛的强度，不影响查体与诊断的准确性，可以在做好医患沟通的情况下使用。（证据水平中，中推荐）非创伤性急性腹痛常见病因包括急性阑尾炎、急性胰腺炎、憩室炎、胆石症、输尿管结石、消化性溃疡穿孔、肠梗阻、以及血管性疾病如腹主动脉瘤、肠系膜动脉缺血、主动脉夹层破裂等。既往在急诊科对腹痛患者使用镇痛药通常会非常谨慎，以恐掩蔽症状。但研究证据表明，急腹症患者早期使用阿片类药物镇痛不仅不影响体格检查与诊断的准确性，同时减少了干扰性疼痛，可以提高患者的满意度和配合度，也不影响后续的治疗选择。因此，在除外麻痹性肠梗阻后，不明原因的非创伤性急性腹痛剧烈时（指NRS7分，下同）可考虑使用阿片类药物。但需要强调，镇痛后需要仔细监测患者情况，做好医患沟通，避免因疼痛缓解而松懈麻痹、延误患者后续诊断和处理。有指征时的使用方法：吗啡510mg静脉注射。3.2.2 急性阑尾炎推荐意见8:急性阑尾炎患者剧烈疼痛时可以给予阿片类药物镇痛。（证据水平高，强推荐）急性阑尾炎是常见急腹症之一，目前越来越多的医疗机构采用CT扫描来常规辅助诊断急性阑尾炎，这也减少了体格检查对诊断策略的影响。疑似急性阑尾炎时给予阿片类药物早期镇痛可能会使外科医生决定保守治疗的几率有所增加，但似乎也不会改变诊断准确性或手术结果，穿孔等并发症的发生率也没有差异20。使用方法：吗啡510mg静脉注射。3.2.3 急性胰腺炎推荐意见9:急性胰腺炎患者疼痛剧烈时，氢吗啡酮、喷他佐辛、芬太尼、舒芬太尼等多种药物都可使用。不推荐使用吗啡和哌替咤。（证据水平高,强推荐）关于急性胰腺炎的镇痛，既往提及最多的是吗啡导致Oddis括约肌收缩,所以用相对较弱的哌替咤。但研究发现，包括哌替陡在内的所有阿片类药物均会不同程度的引起OddiS括约肌收缩,从而可能导致胆道压力升高。根据影响程度，Krishnamurthy等21将阿片类药物分为4个等级，吗啡和哌替咤均位于最高级别，也即哌替咤并非传统上认为的那样安全。此外，哌替咤用药安全窗较窄，不良反应复杂，对伴有肝、肾功能障碍及神经系统疾病的患者不适用。相对而言，喷他佐辛镇痛效力约为吗啡的1/3,远高于哌替咤，而对OddiS括约肌影响很小。在一些临床观察中，Oddis括约肌的收缩对患者预后的影响并不确定。一项对227例急性胰腺炎患者的5个RCT的荟萃分析发现,阿片类镇痛药和非阿片类镇痛药在胰腺炎并发症及其他严重不良事件的风险上没有差异，使用阿片类药物的优势是可以不用担心使用NSAIDs可能造成的急性肾损伤22o2019WSES指南认为对于未气管插管的患者，氢吗啡酮优于吗啡或芬太尼23推荐使用氢吗啡酮12mg皮下注射或肌肉注射。如果使用芬太尼，推荐剂量为25100g静脉注射。急性胰腺炎早期常需持续或多次应用镇痛药物，芬太尼透皮贴是较好的选择。芬太尼透皮贴25gh的剂量已被证明并不会对Oddis括约肌产生影响。与芬太尼相比，舒芬太尼与受体结合力强，并且其脂溶性高，较易透过血脑屏障，在国内的实践应用中也取得了不错的效果24o这些药物的使用剂量应根据患者的镇痛目标进行滴定式调整。3.2.4 肠梗阻推荐意见10：麻痹性肠梗阻患者禁止使用阿片类药物；机械性肠梗阻患者中，非恶性B中瘤导致或恶性肿瘤导致但需要姑息手术的患者不建议使用阿片类药物镇痛，恶性肿瘤导致且不考虑手术的患者可谨慎地使用阿片类药物。（证据水平中，弱推荐）由于阿片受体的激活会抑制肠道运动，因此麻痹性肠梗阻患者禁止使用阿片类药物。非恶性肿瘤导致的机械性肠梗阻可能需要手术解除梗阻,使用阿片类药物镇痛可能导致术后肠梗阻25,故不建议使用；恶性M瘤导致肠梗阻但需要姑息手术的患者情况类似。但如果是恶性肿瘤导致的机械性肠梗阻且不考虑手术的患者，吗啡、羟考酮、芬太尼和美沙酮是控制其疼痛最有效的药物26,尤其对中重度持续性疼痛和绞痛有效。但要注意，使用吗啡等强效阿片类药物要控制剂量，大剂量使用可能导致便秘和加重肠梗阻。此外，这类患者常不能口服用药，因此首选芬太尼透皮贴或吗啡皮下、肌肉注射或静脉注射。推荐吗啡510mg皮下、肌肉注射或静脉注射，或使用芬太尼透皮贴25gho3.2.5 胃肠穿孔推荐意见11：胃肠穿孔患者不使用阿片类药物镇痛。（证据水平中，强推荐）对胃肠穿孔及其他可能需要肠道手术的患者，减少阿片类药物的使用与胃肠功能的早期恢复和更短的住院时间有关27-30f此类患者不建议使用阿片类药物。3.2.6 胆石症与胆绞痛推荐意见12:胆石症与胆绞痛患者不常规使用阿片类药物镇痛。（证据水平高，中推荐）一个纳入4项RCT的Meta分析显示，比较NSAlDS与阿片类药物治疗胆绞痛时，疼痛缓解的比例差异无统计学意义31,另有一项研究匕俄了NSAIDs与阿片类药物的并发症，发现两种治疗之间差异无统计学意义32。因此,从阶梯治疗疼痛的策略来说不建议常规使用阿片类药物。3.2.7 尿石症与肾绞痛推荐意见13:阿片类药物是尿石症与肾绞痛的常用药物建议使用多模态镇痛以减少阿片类药物的用量。（证据水平高，强推荐）在泌尿系统结石引起疼痛的患者中，目前临床使用最多的镇痛药是阿片类药物。在美国，约2/3的患者在诊断肾绞痛时使用了阿片类药物33,其中哌替D定曾一度是使用最多的药物34o哌替陡100mg肌注时，虽然能使大多数患者疼痛缓解50%以上，但有报道称2/3以上患者会出现嗜睡、头晕、恶心或呕吐等不良反应，因此，不推荐使用哌替咤，而吗啡静脉注射5-10mg是可以考虑的。此外,芬太尼也可用于控制肾绞痛，尤其是对患有严重疼痛的患者。可以使用芬太尼50-100g静脉注射，建议前期给与NSAIDsx利多卡因等多模态镇痛，以减少阿片类药物的使用。但值得注意是，肾绞痛患者使用阿片类药物镇痛所带来的成瘾性问题，肾结石是很多阿片成瘾者最初接触阿片类药物的原因35。美国泌尿外科协会关于阿片类药物的立场声明建议使用必要的最低剂量,并尽快停用36,而通过多模态镇痛以减少阿片类药物的使用，则是得到了美国疼痛协会37-38的强烈支持。如果没有NSAIDs的禁忌证，急诊医生可使用NSAIDs静脉注射和1OOOmL生理盐水快速输注作为一线治疗；无效时给予利多卡因1.5mg/kg静脉注射作为二线补充39;阿片类只是作为三线治疗。尽管NSAIDs是一线药物，但和阿片类药物相比，即使短期使用,也可能增加肾损伤、胃肠道出血和可能发生心肌梗死的风险40-420对于顽固性疼痛或有NSAIDs禁忌证的患者（消化性溃疡史，已知或怀疑的肾功能损害等），可考虑使用阿片类药物43o3.3 创伤与烧伤推荐意见14:吗啡和芬太尼是急性中重度创伤性疼痛的一线治疗。（证据水平高，强推荐）多个相关的共识一致推荐阿片类药物作为急性中重度创伤疼痛的一线治疗44。NRS评分3分，吗啡注射液5-10mg次，肌注或皮下注射，30min内疼痛无有效缓解者可追加一次；或芬太尼注射液静脉注射50100g次，密切监测患者的呼吸情况。此外，也可采用患者自控镇痛（PatientCOntrolIedanalgesia,PCA）方式给药,包括静脉、硬膜外、局部连续给药等途径。如与其他药物联合使用，阿片类药物酌情减量25%50%.推荐意见15:长骨骨折时可使用阿片类药物控制中重度疼痛。（证据水平高，强推荐）长骨骨折后虽然急性疼痛具有重要的保护作用，并随着损伤的愈合而逐渐消退，但受伤时的疼痛治疗对于改善患者伤口愈合、身体应激反应、舒适度，缩短住院时间以及减少患者的长期负面影响非常重要45然而，研究报告30%的长骨骨折患者在急诊科没有接受任何止痛治疗。在控制四肢骨折的疼痛方面，与静脉注射布洛芬相比，静脉注射吗啡能更快、更好地缓解疼痛46;静脉注射芬太尼可达到类似吗啡的镇痛效果,但缓解疼痛更迅速；而局部神经阻滞则优于静脉注射芬太尼和氢吗啡酮46o此外，NSAIDs会抑制前列腺素的产生，可能影响骨形成和骨吸收的平衡，一般不用于骨折患者，特别是可能出现延迟愈合的患者，而此时使用阿片类药物相对更安全，且降低了可能滥用的趋势47o推荐意见16:芬太尼或瑞芬太尼可作为重症颅脑创伤患者伤后立即使用的镇痛药物。（证据水平高，强推荐）为有效降低机体的应激反应及脑能量代谢，重症白页脑创伤患者伤后应尽早给予镇痛、镇静治疗。阿片类药物是重症脑损伤患者的主要镇痛药物，其中芬太尼最为常用。而吗啡由于作用时间长，会产生活性代谢产物，并可能诱发抽搐，不适用于脑损伤患者。如果需要低温治疗，常用的镇痛药物也为芬太尼，镇静药物则为咪达嘤仑和丙泊酚。冬眠合剂曾是低温治疗的标准辅助药物，优点是降低体温调定阈值，但主要缺点在于对循环的影响较大。需要注意的是，阿片类药物对颅内压和脑灌注压有一定影响。单次快速静脉注射或短时间内给予较大剂量阿片类药物会导致颅内压升高，脑灌注压和平均动脉压降低。因此建议采用缓慢滴定式给药以避免此类情况的发生。推荐用法：在保证气道安全的情况下，静脉滴注芬太尼25200gk丙泊酚2.113.0mg(kgh)和咪达嘤仑2.5-10mgho推荐意见17:阿片类药物是烧伤急性疼痛治疗的一线镇痛药物。(证据水平高，强推荐)烧伤尤其是大面积烧伤后的急性疼痛往往极为剧烈，阿片类药物是急性期烧伤疼痛的一线镇痛药物。烧伤疼痛可分为背景性疼痛和操作性疼痛。背景性疼痛发生在静息时，轻者可口服阿片类药物如羟考酮、氢吗啡酮、吗啡缓释片、氢考酮缓释片等，严重者可考虑应用自控镇痛泵或静脉持续泵入阿片类药物48-49o最常用的为吗啡、芬太尼等48-49,后者起效相对更快。值得注意的是，阿片类药物应用于老年、女性患者或静脉给药时，低血压的发生率会增加50。实施药物镇痛时，可以参考的使用方法:（1）静脉给药：可静脉注射吗啡Wmg,如效果欠佳可逐渐加大剂量至20mg,应用1次；也可直接缓慢静脉注射杜非合剂（盐酸哌替咤IOomg或50mg+氯丙嗪50mg或25mg）或杜氟合剂（盐酸哌替口定WOmg或50mg+氟哌利多2mg或4mg）。在应用吗啡、盐酸哌替碇等时，应严密监测呼吸情况。维持剂量：每12h使用曲马多200mg或舒芬太尼0.75gkg加入生理盐水250mL中静脉滴注。（2）镇痛泵：舒芬太尼3gkg+氟哌咤醇5mg（或其他5HT-3受体拮抗剂），用生理盐水稀释至120mL,设定背景剂量2mLhz单次剂量0.5mL,锁定时间Iomin,连续使用时间约2do芬太尼0.81.0mg+氟哌咤醇5mg（或任何一种5HT-3受体拮抗剂），稀释至120mL,设定背景剂量2mL/h,单次剂量0.5mL,锁定时间为10minz连续使用时间约2d,必要时叠加NSAIDsoPCA:对烧伤患者静脉注射阿片类药物最常见的方法之一就是通过PCA51o一般需要麻醉科配合。操作性疼痛是指在烧伤病程中由各种诊疗操作如换药、功能锻炼等引发的疼痛，最常见的是换药痛。操作性疼痛由于疼痛剧烈且规律发生,甚至可引起患者的期待性焦虑，因此必须加强镇痛51-53。医师能预见性地估计烧伤操作性疼痛的发生及强度，给予有效管理后，这种疼痛能够降低到患者可耐受范围。研究显示，预先应用右美托咪定可在减少麻醉中瑞芬太尼用量的同时减轻换药后痛觉过敏等不良反应，但可能会增加患者心动过缓的发生54o而使用丙泊酚联合瑞芬太尼PCA时，患者在治疗操作中可保留语言交流和合作能力，增加了操作合作性55换药时可参考的镇痛方法：换药前Wmin静脉推注芬太尼50g,缓慢静滴右美托咪定60g,换药期间持续微量泵入芬太尼0.1mgh+右美托咪定40gh,必要时微量泵入咪达嗖仑5mgh5603.4 急性非骨折性四肢疼痛、腰痛、头痛推荐意见18:急性非骨折性四肢疼痛患者不常规使用阿片类药物镇痛。（证据水平高，中推荐）急性非骨折性肢体损伤是急诊常见情况，患者通常接受单剂量的口服镇痛药物，同时等待进一步的治疗。研究发现,对于急性肢体疼痛的急诊患者，使用非阿片类联合镇痛药或含阿片类联合镇痛药，疼痛减轻差异无统计学意义57,而接受阿片类药物治疗的患者其恶心和呕吐发生更频繁58。此外，阿片类药物可引起疼痛的剂量依赖性增加59。因此，阿片类药物并不是急诊科急性肌肉骨骼疼痛的合理选择，不建议常规使用，只有严重的肢体缺血性疼痛时可以考虑。推荐意见19:腰痛患者不常规使用阿片类药物镇痛。（证据水平中，弱推荐）腰痛可由腰能部肌肉、韧带等软组织的扭伤、劳损引起，也可以与脊髓硬化症、腰椎间盘脱出症等原因有关。对于急性腰痛发作的镇痛，目前一般推荐是NSAIDs60z虽然在欧美国家会有相当一部分的腰痛患者使用阿片类药物，但其相关指南都不推荐使用61,阿片类药物和NSAIDs在疼痛缓解和功能保护方面没有差异62-63o推荐意见20:绝大多数类型的头痛不建议使用阿片类镇痛药,仅在其他药物都无效的偏头痛中可试用阿片类镇痛药作为补救性治疗。（证据水平中，弱推荐）头痛的原因很多，在急诊科，头痛的处理旨在排除严重疾病，如脑膜炎和颅内出血，并缓解症状。偏头痛是急诊最常见的头痛类型，约占原发性头痛相关急诊量的34.6%o在美国，有一半以上的偏头痛在急诊使用了阿片类药物64,但关于急性头痛管理的指南性文件都不建议使用阿片类镇痛药作为绝大多数类型头痛的一线治疗65-66o大量的研究支持非阿片类药物治疗偏头痛的疗效，特别是荐5-羟色胺能药物。也有研究证实,对于偏头痛患者的治疗，静脉注射丙氯哌嗪+苯海拉明优于静脉注射氢吗啡酮673.5 医源性疼痛3.5.1 侵入性操作推荐意见21:对于短暂的侵入性操作，若局麻药效果不佳，可选作用时间短的阿片类药物如芬太尼。（证据水平中，中推荐）对于诊断操作、小手术等所致的短暂疼痛，应优选局部麻醉药，若效果不佳,患者疼痛明显,可使用作用时间短的阿片类药物如芬太尼。研究证明，芬太尼静脉注射比吗啡在侵入性操作时更有效68,使用剂量为12gkgo推荐意见22:气管插管时应提前2min给予芬太尼24gkg镇痛。（证据水平高，强推荐）气管插管会引起部分患者强烈的应激反应，如心动过速和高血压，这对高危患者是不利的。快速序贯诱导插管致力于尽可能缩短从意识消失到气管插管的时间间隔，以减弱这类应激反应。通常选用起效和代谢快速的阿片类药物，如芬太尼、瑞芬太尼和吗啡69。芬太尼常用于防止插管期间的交感神经刺激70-71,插管时剂量在无高血压患者给予2gkg,在高血压患者给予4gkgo芬太尼的即时镇痛效果在静脉注射1min后即可出现71z可维持3060min,因此，给药时机一般建议在插管前2min给予72o3.5.2 有创呼吸机患者推荐意见23:对行有创呼吸机治疗的患者常规给予瑞芬太尼、舒芬太尼、芬太尼或吗啡持续镇痛，在可能导致操作性疼痛的处置前预先干预以减轻疼痛，并常规监测疼痛状态。(证据水平高，强推荐)目前监护室中多使用早期舒适化、镇静最小化和人文关怀最大化策略(earlycomfortusinganalgesia,minimalsedatives,andmaximalhumanecare,eCASH)73o避免和治疗疼痛是行呼吸机治疗的重症患者管理的一个主要目标，但50%70%的患者在重症监护病房会经历疼痛。优化疼痛控制可能有利于临床结局，疼痛控制不良的原因多可能是由原发疾病和气管插管机械通气造成的背景疼痛，或是由常规护理监测和侵入性操作造成的操作性疼痛，如翻身、吸痰或放置动静脉导管等。背景疼痛需要长时间控制，而吗啡和芬太尼长期持续输注时，药代动力学不佳;瑞芬太尼作为一种可控性强的镇痛药物，非常适合用于需要较长时间镇痛的呼吸机患者。与芬太尼或吗啡镇痛方案相比，瑞芬太尼能减少机械通气的时间、改善脱机过程、减少从停止镇静到拔管的时间。舒芬太尼分布迅速、清除率高,可防止长时间药物积累,且与咪达嗖仑具有协同作用，可减少用药剂量，舒芬太尼联合咪达嗖仑与单用咪达嘤仑相比，可减少澹妄发生率、缩短每日唤醒时间、降低机体应激反应、促进肺功能恢复74尽管大多数危重患者会持续接受固定剂量的阿片类镇痛药，但在操作性疼痛预先使用镇痛药方面仍常常被忽略，只有不到25%的患者在进行疼痛性操作时接受了补充治疗。研究证实，对行机械通气的重症患者,翻身前给予芬太尼能明显降低翻身时的疼痛发生率75。建议在疼痛性操作开始前5min单次静脉注射芬太尼,剂量为内科患者1gkg,手术和创伤患者1.5gkg,按照真实体重计算；此外，也可使用舒芬太尼治疗预期的操作性疼痛,患者翻身前6-7min静脉推注0.15gkg对90%的患者有效。3.6 急性左心衰竭及难治性呼吸困难推荐意见24:阿片类药物可用于急性左心衰竭（肺水肿）患者，也可试用于其他难治性呼吸困难，但需要在严密监测下使用。（证据水平中，弱推荐）急性左心衰竭（肺水肿）患者常因濒死感而致精神极度紧张，加重心肌氧耗,给予吗啡能减轻患者呼吸困难症状、缓解患者恐惧情绪，减少不必要的过强呼吸驱动，使全身的代谢及氧耗降低。急性心力衰竭中国急诊管理指南（2022）76与欧洲心力衰竭指南都建议在治疗早期使用小剂量吗啡静脉注射，并且欧洲和日本的心衰指南还建议吗啡作为晚期心衰患者的难治性呼吸困难的姑息治疗77-78o用法：吗啡2.55.0mg静脉缓慢注射，也可皮下注射或肌肉注射79。伴明显的持续低血压或休克患者禁用。除上述之外，研究表明，阿片类药物在治疗各种原因引起的呼吸窘迫、难治性呼吸困难方面也取得了较好的结果80。虽然静脉注射吗啡可能导致中枢神经系统抑制和通气驱动减少J取寸治疗和缓解癌痛，甚至是高呼吸驱动的慢性阻塞性肺病、肺间质病引起的难治性呼吸困难也是有效的。阿片类药物对呼吸困难的影响被认为是多因素的，包括减少不必要的呼吸驱动，改变中枢感知，缓解焦虑81。特别要注意的是，相对于缓解疼痛,缓解呼吸困难所需要的吗啡剂量更低82-83z而大剂量的吗啡可能增加气管插管的几率。4结语阿片类药物是一把双刃剑，使用得当能有效缓解急危重症患者的疼痛，改善患者的舒适度和预后，但使用不当则可能带来相应的不良反应甚至成瘾性风险。我们必须合理把握指征，根据每个患者当时的镇痛目标合理选择和使用阿片类药物。