国开电大期末《临床药理学》形考任务1.docx

国开电大期末临床药理学形考任务1试卷总分:100得分:100一、单项选择题（每题2分，共90分）1.临床药理学研究的内容是（）。A.药效学研究B,药动学与生物利用度研究C.安全性研究D.药物相互作用研究E.以上都是2 .药物的消除半衰期是指（）。A.药物被吸收一半所需要的时间B.药物在血浆中浓度下降一半所需要的时间J药物被代谢一半所需要的时间D.药物排出一半所需要的时间E.药物毒性减弱一半所需要的时间3 .影响药物血浆半衰期长短的常见因素是（）。A.剂量大小B.给药途径C.给药次数D.肝肾功能E.给药速度4.有关首关效应的描述，错误的是（）。A.是指某些药物首次通过肠壁或肝时被其中的酶代谢，使其进入体循环的药量减少的现象。B.首关效应明显的药物不宜口服给药。C.硝酸甘油口服给药，因首关效应，灭活率约为95%D.首关效应与小肠外排性药物转运体密切相关。E.药物经肛管和直肠下静脉吸收后进入下腔静脉，可避开首关效应。5 .如果某药按一级动力学消除，这表明（）。A.药物仅有一种消除途径B.单位时间消除的药量恒定CAUC与所给药物剂量不成比例D,消除半衰期恒定，与血药浓度无关E.消除速率与吸收速率为同一数量级6 .药物代谢的临床意义不包括（）。A.极少数药物经过代谢后才出现药理活性B.原型药经代谢生成的代谢物通常水溶性加大，易从肾或胆汁排出C.是药物最后彻底消除的过程D.药物在体内代谢后可能生成有毒物质E.有的活性药物可转化成仍具有活性的代谢物7 .效价强度（）。A.是指药物产生一定效应时所需要的剂量8 .是指药物用量逐渐增加，至刚能产生效应时的剂量或浓度C.是指药物效应达到最大，继续增加剂量药物效应不再增大时的纵坐标数值D.用来衡量药物的安全性E.反映了药物的内在活性8 .作用于受体的药物长期应用时其作用减弱的机制不包括（）。A.受体结构发生改变降低与药物的亲和力B,受体发生结构修饰降低与药物的亲和力C.受体发生内吞导致细胞膜上受体的数量减少D,药物在体内代谢速率加快E.G蛋白的数量或活性降低9 .关于受体的说法正确的是（）。A.是一类存在于细胞膜上或细胞浆内能与特异性配体结合并产生反应的蛋白质B.其表达是一成不变的C.其与配体的结合能力及效应能力不因生理、病理变化而改变D.与配体结合以后能产生持久的效应E.受体的木质是糖脂类10.最大效应（）。A.是指药物产生一定效应时所需要的剂量B.是指药物用量逐渐增加，至刚能产生效应时的剂量或浓度C.反映了药物与受体的亲和力D.用来衡量药物的安全性E.对于作用于受体的药物来说，反映了药物的内在活性IL可以用来衡量药物安全性的参数是（）。A.半数有效量B.半数致死量C.疗效维持时间D.治疗指数E.最小有效量12.药效学是研究（）oA.药物的临床疗效B.药物的作用机制C.药物对机体的作用规律D.药物作用的影响因素E.药物在体内的变化规律13 .不同个体因遗传因素可改变药物对机体的作用强度，其机制可能为（）。A.药物作用的特异性受体产生多态性、导致药物与受体的结合力或活化能力改变B.药物代谢酶多态性表现为药物体内浓度发生变化C.药物特异性转运体多态性，决定药物到达靶位的浓度D.药物作用的靶酶产生多态性改变对药物的敏感性E.以上都包括14 .开展治疗药物监测主要的目的是（）。A.处理不良反应B.进行新药药动学参数计算C.进行药效学的探讨D.评价新药的安全性E.对治疗窗窄的药物进行TDM,从而获得最佳治疗剂量，制定个体化给药方案15 .下面哪个药物不是目前临床常须进行TDM的药物（）。A.地高辛B.庆大霉素C.氨茶碱D.青霉素E.丙戊酸钠16 .下面哪种测定方法不是临床血药浓度测定的方法（）。A.高效液相色谱法B,气相色谱法C.荧光偏振免疫法D.质谱法E.放射免疫法17 .关于靶浓度的说法，错误的是（）。A.是指根据具体病情和药物治疗的目标效应为具体患者设定的血药浓度目标值B.不是大量数据的统计结果C.没有绝对的上下限D.是大量数据的统计结果E.实现靶浓度干预，要充分考虑患者的体重，基因多态性，肝、肾功能状态等多种因素18.多剂量给药时，TDM的取样时间是（）。A.稳态后的峰浓度，下一次用药后2hB,稳态后的峰浓度，下一次用药前IhC.稳态后的谷浓度，下一次用药前D.稳态后的峰浓度，下一次用药前E.稳态后的谷浓度，下一次用药前IhA.患者在治疗期间可受益于TDMB.血药浓度测定的结果可显著改变临床决策并提供更多的信息C.血药浓度与药效相关D.患者使用的是适合其病症的最佳药物E.有明确的药效指标，比如血压、血糖20.临床上常开展治疗药物监测的药物不包括（）。A.抗癫痫药B.强心昔类C.抗心律失常药D.免疫抑制药E.降血糖药21 .治疗药物监测的指征不包括（）。A.药物安全范围窄B个体差异大的药物C.怀疑药物中毒者D.常用急救药品E.肝、肾功能不全者22 .根据药动学原理，若将半衰期作为给药间隔，一般经（）半衰期以上,药物浓度可达稳态。A.1个B.3个C.5个D.7个E.10个23.药动学是研究（）。A.药物作用的动力来源B.药物本身在体内的过程C.药物作用的动态规律D.药物在体内血药浓度的变化E.药物在体内的消除规律24.药物临床试验质量管理规范（GCP）适用于（）。AJI期药物临床试验B.药物生物利用度试验C.药物生物等效性试验D.药物的毒理试验E.药物的I至IV期临床试验，包括人体生物利用度或生物等效性试验25.药物的临床试验研究内容不包括（）。A.人体耐受性试验B.药物急性毒性试验C生物等效性试验D.药物上市后再评价E.确证性临床试验26.药物临床试验受试者不具有的权益是（）。A.对试验项目的具有知情权B.自愿加入和退出权C.对试验项目成果的拥有权D.个人隐私权E.发生严重不良反应的受赔权27.下列哪种说法是正确的（）。A.I期临床试验为随机盲法对照临床试验B.11期临床试验研究人体耐受情况及最适给药剂量、间隔及途径cm期临床试验是在较大范围内进行新药疗效和安全性评价D.11I期临床试验的病例数不少于200例。E.以上均不对28 .受试者是目标适应证患者，一般要求在3个临床试验中心进行研究、最低病例数是300例的试验是（）。A.I期临床试验B.11期临床试验cm期临床试验D.IV期临床试验E.以上都不对29 .观察人体对新药的耐药程度和药动学的试验是（）。A.I期临床试验B11期临床试验c.m期临床试验D.IV期临床试验E.临床验证30 .般严格的随机双盲对照试验，以平行对照为主，试验组和对照组的例数都不得低于100例（）。A.I期临床试验B.11期临床试验c.m期临床试验D.IV期临床试验E.以上都不对31 .新药的临床前研究不包括（）。A.高通量筛选B.药效学研究C.毒理学研究D.人体生物利用度研究E.药物的研制32 .随机盲法对照临床试验，对新药有效性及安全性作出初步评价，推荐临床给药剂量（）。A.I期临床试验B.11期临床试验cm期临床试验D.IV期临床试验E.临床验证33 .下列说法正确的是（）。A.I期临床试验研究最适给药剂量、间隔及途径B.II期临床试验主要目的是评价药物在人体的吸收代谢过程、药动学的变化是否为剂量依赖性C.IV期临床试验目的是考察在广泛使用条件下药物的疗效和不良反应D.W期临床试验的病例数不少于200例E11I期临床试验要求在30个以上的临床试验中心进行研究34 .药物不良反应是指（）。A.由于超剂量、错误用药造成的有害反应B.长期用药造成的慢性中毒反应C.药物在正常用法用量下出现的有害反应D.药物引起的三致反应E.合格药物在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应35 .新药上市后监测，在广泛使用条件下考察疗效和不良反应（）。A.I期临床试验B.11期临床试验c.m期临床试验D.IV期临床试验E.临床验证36 .新药临床研究期间若发生严重不良反应，应向所属省级和国家食品药品监督管理部门报告，时间必须在（）。A.6h内B.12h内C.18h内D.24h内E.36h内37 .患者在口服抗凝血药物双香豆素期间加服苯巴比妥，抗凝作用减弱、凝血酶原时间缩短，这是因为（）。A.苯巴比妥因具有酶诱导作用会加速双香豆素的代谢B.苯巴比妥因具有酶抑制作用会减慢双香豆素的代谢C.两者竞争血浆蛋白结合位点D.苯巴比妥加速双香豆素的排泄E.苯巴比妥抑制双香豆素的吸收38 .硫酸鱼精蛋白对肝素的拮抗作用属于（）。A.生理性拮抗作用B.化学拮抗作用C.竞争性拮抗作用D.非竞争性拮抗作用E.器官功能性拮抗作用39 .排钾利尿药吠塞米与强心甘类药物合用时，可使强心甘类药物的强心作用增强，这种相互作用属于（）。A.相加作用B.协同作用C.增强作用D.拮抗作用E.易化作用40 .磺胺类药物与甲氧苇咤合用时能使抗菌效果明显增强，其协同增效的机制为（）。A.甲氧芾咤促进磺胺类药物自胃肠吸收B.甲氧苇嗟抑制肝药酶活性减少磺胺类药物代谢C.甲氧苇咤与磺胺类药物竞争肾小管上的转运体D.作用于细菌内部叶酸代谢的不同环节发挥协同抗菌E.甲氧苇咤竞争性结合血浆蛋白升高游离磺胺类药物浓度41 .某药的半衰期是12h,每天给药2次,血药浓度达到稳态的时间应该是（）oA.12hB.24hC.23天D.57天E.1012天42 .从人胆汁排泄的药物，对其分子量阈值要求是（）。AxlOOB.<200C.<300D.>500和<5000E.分子量越小越容易从胆汁排泄43 .有关生物利用度的描述，错误的是（）。A.生物利用度可分为绝对生物利用度和相对生物利用度B,生物利用度是指药物活性成分从制剂释放吸收进入血液循环的程度和速度C.静脉注射药物的生物利用度是100%D.首过效应大，生物利用度也大E.生物利用度是评价药物制剂质量及药物安全性、有效性的重要指标，易受药物制剂、生理、食物等多方面因素的影响44 .药物的肝肠循环影响药物在体内的（）。A.起效快慢B.代谢快慢C.分布D.作用持续时间E.血浆蛋白结合率45 .下列化合物中最可能失去药理活性的是（）。A.药物口服后经首关效应生成的产物B.吸收入血后与血浆蛋白结合的药物C.药物在肝脏中代谢生成的产物D.随胆汁排入肠道的药物E.从肾小球滤过后不被肾小管重吸收的药物二、多选题（每题5分，共10分）46 .临床上需要进行治疗药物监测的药物有（）。A.地高辛B.头抱克后C.奎尼丁D.阿莫西林E.苯妥英钠F.甲苯磺丁胭G.阿米替林H.庆大霉素I.茶碱47.根据药物效应的变化情况，药物相互作用的类型有（）。A.相加作用B.后遗作用C.增强作用D.协同作用E.继发反应F.特异质作用G.拮抗作用