2023-2024学年人教版新教材选择性必修三 第三章第二节 醇 酚 作业.docx

第二节醇酚1 .下列各组物质都属于醇类，但不互为同系物的是（）A.C2H5OH和CH3-O-CH3-OH和OCH?0HC.CH3CH2OH和CH2=CHCH2OHD.CH2OHCH2OH和CH3CHOHCH2OH2 .下列物质中，与乙醇互为同系物的是（）A.f-cH2OHb.Q11C.CH2OHCH2OHD.（CH3）2CHOH3 .下列关于醇的结构叙述中，正确的是（）A.醇的官能团是羟基（-OH）B.含有羟基的有机物一定是醇C.羟基与炫基碳原子相连的化合物就是醇D.醇的通式是C"H2QH4 .下列说法中正确的是（）A.含有羟基的化合物不一定属于醇类B.代表醵类的官能团是与链煌基或脂环蜂基相连的羟基C.醇类和酚类具有相同的官能团，因而具有相同的化学性质D.分子内有苯环和羟基的化合物一定是酚类5 .A、B、C三种醇同足量的金属钠完全反应，相同条件下产生相同体积的氢气，消耗这三种醇的物质的量之比为3:6:2,则三种醇分子中羟基数之比为（）A.3:2:lB.3:6:2C.2:l:3D.3:l:26 .下列实验能证明苯酚具有弱酸性的是（）A.苯酚在常温下溶解度不大B.苯酚可与FeCl3溶液反应C.苯酚能与NaOH溶液反应，但不能和NaHCo3溶液反应D.苯酚浊液中加入NaOH后，浊液变澄清，生成苯酚钠和水7.实验室回收废水中苯酚的过程如图所示。下列分析错误的是（）NaoH溶液盐酸含苯酚的废水A.操作I为萃取、分液，萃取剂也可以选用CCl4氏苯酚钠是离子化合物，在苯中的溶解度比在水中的小C.通过操作H,苯可循环使用D.苯酚沾到皮肤上，需用NaOH溶液清洗后，再用大量水冲洗8 .某种兴奋剂的结构简式如图所示。下列有关该物质的说法正确的是（）A.遇Feel3溶液显紫色，因为该物质与苯酚互为同系物B.向该物质中滴入酸性KMnO,溶液，观察到紫色褪去，可证明该物质分子中存在碳碳双键C.lmol该物质分别与饱和淡水和凡反应时，最多消耗4molBr?和7molH2D.该物质能与碳酸钠溶液发生反应产生二氧化碳9 .下列有关性质实验中，能说明苯环对侧链产生影响的是（）A.苯酚可以和烧碱溶液反应，而乙醇不能和烧碱溶液反应B.苯酚可以和浓澳水反应生成白色沉淀，而苯不能和浓澳水反应生成白色沉淀C.苯酚可以和氢气发生加成反应，而乙醇不能和氢气发生加成反应D.甲苯可以和硝酸发生三元取代，而苯很难和硝酸发生三元取代10 .实验室回收废水中苯酚的过程如图所示。下列分析错误的是（）NaoH溶液笨盐酸含苯酚的废水ffyr11sr三A.操作I为萃取、分液，萃取剂也可以选用CCLB.苯酚钠在苯中的溶解度比在水中的小C.操作11中得到的苯，可在操作I中循环使用D.操作In中要用蒸储方法分离出苯酚11 .实验室制备1,2-二溟乙烷，可用足量的乙醇先制备乙烯，再用乙烯和少量的澳制备1,2.二溟乙烷。装置如下图所示（省略加热、夹持装置）：有关数据列表如下:乙醇1,2-二溟乙烷乙醛状态（常温）无色液体无色液体无色液体密度gcm30.792.20.71沸点/78.513234.6熔点/-1179-116回答下列问题：（1）写出由乙醇制备乙烯的化学方程式：,写出由乙烯制备1,2-二溟乙烷的化学方程式：O（2）在此制备实验中，要尽可能迅速地把反应温度升高到170左右，其最主要目的是（填字母）。a.引发反应b.加快反应速率c.防止乙醇挥发d.减少副产物乙醛生成（3）在装置A中除了浓硫酸和乙醇外,还应加入,其目的是,装置A中生成副产物乙醛的化学方程式为o（4）实验室制取乙烯，常因温度过高而使乙醇和浓HzSO,反应生成少量的二氧化硫，为了验证二氧化硫的存在并除去二氧化硫，B和C中可分别盛放oa.酸性KMnC)4溶液和水b.品红溶液和NaOH溶液C.酸性KMne)4溶液和NaOH溶液d.品红溶液和酸性KMnO4溶液(5)将1,2-二溟乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在层(填“上”或“下”)；若产物中有少量副产物乙醛，可用的方法除去。12 .分子式为CiHwP的饱和一元醇的同分异构体有多种，在下列该醇的同分异构体中：CH3OHCH,A. IlICH3-CH-CH-CH-CH3CH3OHB. CH3-CC-CH3CH3CH3CH3OHC. CH3-C-CH2-CH-CH,CII3D.CH3(CH2)5CH2OH(1)可以发生消去反应，生成两种单烯煌的是(填序号，下同)。(2)可以发生催化氧化生成醛的是o(3)不能发生催化氧化的是o(4)能被催化氧化为酮的有种。能使酸性KMnO4溶液褪色的有种。13 .设计一个简单的实验，验证醋酸、碳酸、苯酚的酸性强弱顺序是CH3COOH>H2CO3>J-()Ho(1)利用如图所示的仪器可以组装实验装置，则仪器的连接顺序是接D、E接、接0、E为塞A C碳酸钠溶液苯酚钠 溶液（2）有关反应的化学方程式为O（3）有的同学认为此装置不能验证H2CO3和VOH的酸性强弱，你认为怎样改进实验才能验证H2CO3和的酸性强弱？14.含苯酚的工业废水的处理流程如图所示。（1）流程图设备I中进行的操作是（填操作名称）。实验室里这一步操作可以在（填仪器名称）中进行。出设备11进入设备HI的物质A是（填化学式，下同）。由设备IH进入设备IV的物质B是O在设备In中发生反应的化学方程式为O在设备IV中，物质B的水溶液和Cao反应后，产物是NaOH、匕O和。通过（填操作名称）操作，可以使产物相互分离。图中能循环使用的物质是、C64和CaO。（2）为了防止水源污染，用简单而又现象明显的方法检验某工厂排放的污水中有无苯酚,此方法是O（3）为测定废水中苯酚的含量，取此废水100mL,向其中加入浓溟水至不再产生沉淀，得到沉淀0.331g,此废水中苯酚的含量为mg-L-'O15.双酚A二甲基丙烯酸酯是一种能使人及动物的内分泌系统发生紊乱、导致生育及繁殖异常的环境激素，其结构简式为它在一定条件下水解可生成双酚A和竣酸H两种物质。I.(1)双酚A的分子式为，下列有关它的叙述中正确的是(填序号)。A.与苯酚互为同分异构体B.可以和Na2CO3溶液反应，放出CO2气体C.分子中最多有8个碳原子在同一平面上D.lmol双酚A与溟水反应，最多消耗Bq的物质的量为4mol(2)下列物质中与双酚A互为同分异构体的是(填序号)。11.已知与(CH3)3COH结构相似的醇不能被催化氧化为醛或酸。较酸H可以由以下途径制得(有的反应条件没有标出)：JP"回一回二国二回一国(3)C的结构简式为o(4)G中所含官能团为(填名称)，GH的反应类型为o(5)EF的化学方程式为o答案以及解析1 .答案：COH解析：A中GHqH属于醵，而CH3-O-CH3属于豳B中G是苯酚，不属于醵；C中两者都属于醇，且不互为同系物；D中两者都属于醇且互为同系物。2 .答案：D解析：结构相似，分子组成相差一个或若干个“CH?”原子团的物质互为同系物。与乙醇互为同系物的有机物必须满足两个条件：每个分子中含有1个羟基；燃基为烷基。3答案:A解析：醇类物质的官能团为羟基，A正确；羟基和苯环直接相连的化合物为酚类，B、C错误；醇可以分为一元醇、二元醛、多元醇，饱和一元醵的通式是C"H2"+QH,D错误。4 .答案：AB解析：羟基直接连在苯环上的化合物属于酚类，连在链燃基或脂环燃基上的属于醇类，A、B项正确；醇和酚结构不同，所以醇和酚的化学性质也不同，酚具有弱酸性而醇没有弱酸性，C项错误；苯环可通过堤基与羟基相连形成醇类，如苯甲醇(Q-CH2OH),D项错误。5 .答案：C解析：醇与金属钠反应的实质是醇分子中的羟基与钠发生反应，所以产生相同体积氢气时消耗的醇中含有的羟基的物质的量相同。由于消耗三种醇的物质的量之比为3:6:2,则三种醇分子中含有的羟基个数之比为2:1:3,C项正确。6 .答案：C解析：溶解度与酸性强弱无关，不选A；苯酚与氯化铁溶液发生显色反应，与酸性强弱无关，不选B；苯酚能和NaOH溶液反应而不能和NaHCO3溶液反应，可知苯酚具有弱酸性，选C；苯酚浊液中加入NaoH后，浊液变澄清，生成苯酚钠和水，可知苯酚具有酸性，不能说明苯酚具有弱酸性，不选D。7 .答案：D解析：操作I是用苯萃取废水中的苯酚，进行分液得到苯酚的苯溶液，苯酚在CCL中的溶解度远大于在水中的溶解度，且四氯化碳与水不互溶，也可用四氯化碳作萃取剂，A正确；苯酚钠属于钠盐，是离子化合物，易溶于水，在苯中的溶解度比在水中的小，B正确；操作H涉及分液操作，用到分液漏斗，通过操作H,苯可循环使用，C正确；NaoH具有腐蚀性，苯酚沾到皮肤上，不能用Nac)H溶液清洗，应先用酒精冲洗，再用水冲洗，D错误。8 .答案：C解析：该有机物中含酚羟基，遇FeCh溶液显紫色，但含2个苯环，不属于苯酚的同系物，A错误；酚羟基、碳碳双键均能被酸性KMnO,溶液氧化，则向该物质中滴入酸性KMnO4溶液，观察到紫色褪去，不能证明分子中存在碳碳双键，B错误；ImOl该物质分别与饱和澳水和也反应，最多消耗期和凡的物质的量分别为4mol、7mol,C正确；该有机物中含有酚羟基，酸性比碳酸弱，能与碳酸钠溶液发生反应生成碳酸氢钠，不产生二氧化碳，D错误。9 .答案：A解析：苯酚可以和烧碱溶液反应，而乙醇不能，能说明苯环使羟基中的氢原子更活泼，即苯环对侧链产生影响，故A正确；苯酚和浓溟水反应生成白色沉淀是苯环上的氢原子被溟原子取代的反应，不能说明苯环对侧链产生影响，故B错误；苯酚和氢气发生的加成反应是苯环上发生的反应，不能说明苯环对侧链产生影响，故C错误；甲苯和硝酸发生的三元取代是苯环上发生的反应，不能说明苯环对侧链产生影响，故D错误。10.答案：D解析:操作I为用苯萃取废水中的苯酚,分液得到苯酚的苯溶液，由于常温下苯酚在CCi中的溶解度比在水中的大，萃取剂也可以选用CCI4,A项正确；苯酚钠属于钠盐，在苯中的溶解度比在水中的小，B项正确；操作H中得到苯，可继续用于萃取废水中的苯酚,可以循环使用，C项正确；操作W所得溶液中只含有苯酚一种有机化合物，用分液方法分离出苯酚，D项错误。170人IL答案：(1)CHEHQHCH2=CH?T+HQ；CH,=CH0+Br1->BrCH,CH,Br浓硫酸"(2)d（3）碎瓷片；防止暴沸；2C2H5OH14cCH3CH2OCH2CH3+H2O(4) b(5)下；蒸锵解析：装置A是乙醇在浓硫酸的存在下在170脱水生成乙烯的发生装置，浓硫酸的强氧化性、脱水性导致生成的乙烯气体中含有二氧化硫、二氧化碳、水蒸气等杂质；装置B中盛有品红溶液，可用于检验SO2,装置C是利用氢氧化钠溶液吸收杂质气体的除杂装置；溟易挥发，乙烯与澳单质反应时放热，对装置D进行冷却可避免澳的大量挥发,但1,2二溟乙烷的凝固点较低，不能过度冷却，否则会使产品凝固而堵塞导管；1,2-二溟乙烷和水不互溶且密度比水大，所以加水振荡后静置，产物应在下层；乙醛与1,2-二澳乙烷互溶，二者沸点相差较大，可用蒸播的方法除去乙醛。12 .答案：(I)CDB(4)2(5)3解析：(1)可以发生消去反应，生成两种单烯烧，表明与羟基相连的碳原子有2个连有氢原子的相邻碳原子，且相邻碳原子上的H原子所处化学环境不同，C符合。(2)可以发生催化氧化生成醛，说明含有一CH?OH结构，D符合。(3)不能发生催化氧化，说明羟基所连碳原子上没有氢原子，B符合。(4)能被催化氧化为酮，说明羟基所连碳原子上只有1个氢原子，A、C符合，共2种。(5)能使酸性KMnc)4溶液褪色，说明羟基所连碳原子上含有氢原子，A、C、D符合，共3种。13 .(1)答案：A；B；C；F解析：A中的C&C。OH与Na2CO3发生反应：Na2CO3+2CH3COOH2CH3COONa+H2O+CO2,说明酸性：CH3COOH>H2CO3；ONaOH产生的CO2气体通入苯酚钠溶液中发生反应：入人,J+H2O÷CO2J+NaHCO3OH说明酸性：.入，据此可组装出实验装置，即A接D、E接B、C接F。H2Co3>r0(2)答案：Na2CO3+2CH5COOH2CH3COONa+H2O÷CO2.ONaOH+H2O+CO2>(J)+NaHCO解析：略(3)答案：应在锥形瓶和试管之间加一个盛有饱和NaHCo3溶液的洗气瓶，除去C02中混有的醋酸蒸气解析：醋酸易挥发，苯酚钠溶液变浑浊，可能是醋酸与苯酚钠发生了反应，应增加一个装置除去CO2中混有的醋酸蒸气。14 .答案：(1)萃取、分液；分液漏斗CeWONa；NaHCO3ONaOH。C+C02+H2O+NaHCO3CaCO3;过滤NaOH溶液；CO2(2)向污水中滴加FeCl3溶液，若溶液呈紫色，则表明污水中有苯酚(3)940解析：设备I中废水和苯混合后分离出水，进行的操作是萃取、分液，实验室中可以用分液漏斗进行分液操作；设备II中向苯酚和苯的混合液中加入NaOH溶液，目的是分离出苯,故物质A是苯酚钠溶液;在设备IIl中通入CO2,分离出苯酚,故物质B是NaHCo3溶液；在设备W中向NaHCO3溶液中加入CaO,生成NaoH、H2O.CaCO3,可通过过滤操作分离出CaCO3；在设备V中CaCO3高温分解可得CO?和CaO。设每升废水中含苯酚Xg，943 HBr3310.331g×10解得X=0.94,所以此废水中苯酚的含量为940mgU1。15 .答案：I.(I)C15H16O25D(2)AC11.(3)(CH3)2Cl=CH2羟基、艘基；消去反应(5) 2(CH3)2C(OH)CH2OH+O22(CH3)2C(OH)CHO+2H2OH,C=C-COOH解析：1.(1)根据双酚A二甲基丙烯酸酯的结构简式可知竣酸H为I,双CH3CH3酚A的结构简式为二;分子中有15个碳原子、2个氧原子，不CH3饱和度为8,则分子中氢原子个数为15x2+28x2=16,故其分子式为GsHgO2。双酚A和苯酚的分子式不同，与苯酚不互为同分异构体，A错误；碳酸的酸性强于酚，酚与CH3Na2CO3溶液反应生成NaHCO3,不能放出CO2气体，B错误；苯环是平面结构，-C-CH3为四面体结构，与苯环直接相连的C原子在苯环平面上，通过碳碳单键的旋转可使两个苯环在同一平面上，则分子中最多有13个碳原子在同一平面上，C错误；分子中含有2个酚羟基，1mol双酚A与滨水反应，苯环上与酚羟基相邻的4个氢原子可发生取代反应,最多消耗町的物质的量为4mol,D正确。(2)由结构简式确定四种物质的碳原子数和不饱和度，即可快速得出结论，物质B的分子中含13个碳原子，物质D的分子中不饱和度为10,两者与双酚A不互为同分异构体。11.(3)E连续氧化生成G,则根据H的结构简式可知,G的结构简式为(CL)2C(OH)COOH,则F的结构简式为(CH3%C(OH)CHO,E的结构简式为(CH3%C(OH)CH20H,D的结构简式为(CH31CBQHzBr,所以C的结构简式为0%卜Cl=CH?。(4)根据G的结构简式可知G中所含官能团为羟基、竣基，G-H的反应类型为消去反应。(5)EF的反应为醇的催化氧化反应，化学方程式为Cu2(CH3),C(OH)CH2OH+O22(CH3)2C(OH)CHO+2H2O。