药品江苏对口单招文化综合理论试卷 .docx

目录江苏省2018年普通高校对口单招文化统考药品专业综合理论试卷1江苏省2019年普通高校对口单招文化统考药品专业综合理论试卷5江苏省2020年普通高校对口单招文化统考药品专业综合理论试卷9江苏省2021年普通高校对口单招文化统考药品专业综合理论试卷13江苏省2023年中职职教高考文化统考统考药品专业综合理论试卷17江苏省2018年普通高校对口单招文化统考药品专业综合理论试题答案及评分参考20A.浓度梯度B.浸出时间C.浸出温度D.浸提压力8药品经营质量管理规范的英文缩写是（）A.GLPB.GCPC.GSPD.GMP9 .核发药品批准文号的部门是（）A.县级食品药品监督管理局B.市级食品药品监督管理局C.省级食品药品监督管理局D.国家食品药品监督管理总局10 .属于假药的是（）A.超过有效期的B.以非药品冒充药品的C.改变剂型或改变给药途径的D.擅自添加着色剂、防腐剂的11 .对于医疗机构配制制剂说法正确的是（）A.可以进行广告宣传B.可以配制任意制剂C.在医疗机构之间可以任意调剂D.不得在市场销出或者变相销售12 .药品广告内容符合药品管理法的是（）A.用动漫形象表示功效B.利用学者名义证明功效C.利用国家机关名义证明功效D.含有不科学的表示功效的保证13 .硫酸核为强酸弱碱盐,其水溶液呈（）A.中性B.酸性C弱碱性D.强碱性14 .采用“多次测定，取平均值”的方法减少的误差是（）A.试剂误差B.仪器误差C方法误差D偶然误差15 .属于弱电解质的是）A.酣酸B.硫酸C.氯化钾D.氢氧化钠16 .草酸钠标定高镭酸钾时，将溶液加热到7585C的目的是（）A.减慢反应速率B.加快反应速率C.提高反应灵敏度D.降低反应灵敏度17 .天然气的主要成分是（）A.甲烷B.乙烯C.级气D.一氧化碳18 .酒精所属的化合物类别是（）A.酚B.醉C.隧D.醛19 .消毒剂“来苏尔”包括很多异构体.不*其主要成分的是（）OH>HOH1CUA.B.C.VH1D.OH20 .碱性常攀的是（）A.甲胺B.二甲胺21 .碘仿的结构简式是（）C.三甲胺D.四甲基氢氧化铉绝密后用前八号D.九号口服片剂不进行微生物限度检杳凡检杳溶出度的片剂，不进行崩解时限检查崩解性和溶出性润滑性和抗粘着性粉碎一一混合一一制粒-干燥过筛-制粒-混合一一干燥避免首过效应D.减轻目肠道刺激具有臭味的D.易溶性刺激性的江苏省2018年普通高校对口单招文化统考药品专业综合理论试卷注意事项考生在答Je前请认真阅读本注意事项及各题答题要求1 .本试卷共8页，包含选择题（第1题第25题，共25题），非选择网（第26迤第68题，共43题）。本卷满分为300分，考试时间为150分钟，考试结束后。请将本试卷和答题卡一并交回。2 .答题卡包括答题卡I（作答第1题第60题），答题卡11（作答第61题第68题）。3 .答题前，清务必将自己的姓名、考试证号用OS亳米黑色墨水的签字笔填写在试卷及答题卡的规定位更。4 .请认真核对监考员在答题卡1、答题卡Il上所粘贴的条形码上的姓名、考试证号与您本人是否相符。5 .作答选择题（第I题第25题），必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑：如需改动.请用橡皮擦干净后，再选涂其他答案。作答非选择题,必须用05品米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位理作答，在其他位置作答一律无效。一、（本大题共25小题，每小题3分，共75分.在下列每小题中，选出一个正确答案，将答题卡上对应选项的方根涂送，涂黑）1 .我国药典规定，标准筛中孔径桑木的筛号是（A.一号B.二号C.2 .对片剂的质量检看叙述好的是（）A.触衣片应在包衣前检查片垂差异B.C.片毒差异检查时，所取片数为20片D.3 .湿法制粒压片工艺目的是改善主药的（）A.防潮性和稳定性B.C.可压性和流动性D.4 .流化床制粒机可完成的工序是（）A.混合一一制粒一一干燥B.C.过筛'制粒一一混合D.5 .关于药物包衣目的好的是（）A.提高税定性B.掩蛊不良气味C.6 .下列药物适合制成胶囊的是（）A.易吸湿的B.易风化的C、7腿缺题干39 .医疗机构3是医疗机构配制制剂的法定凭证，由医疗机构所在地（填“市级”或“省级”）食品药品监督管理部门批准.40 .药品经营质量管理规范论证现场检查通过条件：严重缺陷项目。项，主要缺陷项目（填“0”或"I"）项，一般跳陷项目W%（填“10"或"20"）.41 .医药发明专利权的期限为年，实用新型和外观设计专利权的期限为年，均自申请之日起计算“42 .使溶胶稳定的主要因素是胶粒及胶粒表面的,通过破坏胶粒稳定的因素,引起溶胶沉降析出的现象，称为溶胶的。43 .定量分析中将测量值与真实值的差值叫做.测量值与真实值接近的程度用表示。44 .甲基橙为常见的酸碱指示剂，变色能围PH为3.144当溶液的PH为2.05时呈色，pH为3.50时呈色，PH为6.55时呈色.45 .间接碘房法中，必须保持足够的（填“酸度”或“碱度”），促使I尽快氧化成L，近终点时加入的指示剂为溶液，滴定操作需要在（«“锥形瓶”或“碘量瓶”）中进行。46 .用系统命名法命名下列化合物.（2） 命名为：八/HO（3） 命名为。47 .烯燃分子的组成可以用通式来表示。和烯煌通式相同的化合物是.区分含有三个碳原子的这两类化合物，可以采用的试剂是（以“滨水”或“高偌酸钾”）。48 .乙酸与碳酸氢钠反应牛成的气体为（填分子式），乙醉与金属钠反应生成的气体为填分子式）49 .苯酚能与碳酸钠反应生成碳酸型钠，但不能生成二氧化碳,表明苯酚酸性比碳酸的酸性（填“强”或“弱”），比碳酸氮钠的酸性（填“强”或“弱”）。50 .醇可以在不同的温度下发生脱水反应：CH4CH2OH-三H2C=CH2+H2O2CH,CH,OH-CHCH2OCH2CH,+H,O通过上面的反应方程式可以得出结论，（填“高温”或“低温”）有利于分子内脱水，（填“高温”或“低温”）有利于分子间脱水“51 .醛朋都可以在催化剂的作用下与氢气发生还原反应生成醇.A.CH3IB.CH2I222.2,4.6一三硝基甲苯（TNT）的结构式是C.CHhD.Ci4()(),n¢no1OHOH.O,NI/()：（）.x（）TA.B.23 .具有催眠作用的是（）A.甲醛B.乙醛24 .属于取代反应的是（）A.乙烷在空气里燃烧C.乙烷在光照下与氯气反应25 .属于杂环化合物的是（）O1NI、八，C.D.C.丙酮D.水合氯醛B.乙烯与氯化氢反应D.乙烯与酸性高镭酸钾溶液反应OOHOHA.B.c'O.二、填空题（本大题共27小题60空，每空1分，共60分）26 .故剂系指药物与适宜的辅料经粉碎、筛分及均匀混合制成的干燥（填“粉末”或“颗粒”）状制剂。27 .散剂中分计量的方法有目测法、和.28 .流浸膏剂除另有规定外，每ImL相当于原药材g：浸膏剂每ImL相当于原药材g。29 .安Si的洗涤方法一般有甩水洗涤法、洗涤法和洗涤法。30 .制粒是药物制剂生产的重要技术之一，分为和湿法两大类。31 .压片机上的三个谓节器是调节器、调节器、调节器。32 .硬胶囊填充操作室的洁净度股为（填"C”或"D”）级，室内相对室外呈（填“正压”或“负压”），温度适宜范闹为'C（填t*8-16"或"1826”），相对湿度为45%Y5%。33 .制软材是传统湿法制粒的关键技术，粘合剂的加入量可根据经验以“."为准。34 .药事是指与药品的研制、流通、价格、广告、信息、监督、检验、药学教育等活动有关的事项35 .£药品管理法立法的目的包括四个层面的内容：加强药品的:保证药品的质量：保障人体:维护人民身体健康和用药的合法权益。36 .药品的质量特性主要表现、秘定性和均一性等方面。37 .W药品经营许可证有效期为（填“3”或"5”），应在有效期届满前（填“6”或"9”）个月内申请换发。38 .从事生产、销告假药情节严重的单位，直接负员的主管人员和其他直接货任人员年内不得从事药品生产，经营活动。58,配制50gL的葡荀糖（ClHLQ。溶液IoOomL。（1）计第需要葡萄糖的质量.（2）写出需要的主要仪器.（3）简要写出配制过程。59 .乙快与乙烯都属于不饱和烽，可以发生类似的反应。（1）写出一分子乙烘与两分子氯气发生反应的方程式，该反应属于加成还是取代反应？（2）在滨水、氯化氢、氢气（镣）、碳酸氢钠、高钛酸钾、银氨溶液中选出罩和可以区分乙烷与乙烘的试剂。60 .苯胺是种微溶于水的芳香胺类化合物，（1）苯胺具有碱性，可以与盐酸发生反应，生成易溶于水的产物.写出反应方程式，并说明反应类型。（2）上述反应产物和级制化钠作用，则苯胺又从水溶液中游离出来.苯胺和辄氧化钠的碱性哪个强？（3）这两个反应结合在一起有什么应用？四、计算题（本大题共3小题，每小题15分，共45分）61 .制备装量5mL2%的维生素C（原料含量为99%）注射液IoooO支，灌注附加量为0.3mL,实际灌注时损耗量为5%。计算原料的理论用量和实际用量。62 .密闭容器中的可逆反应：2NO+O?a2NCM红棕色）+Q,达到平衡时各物质的浓度分别为：（NO=0.1molL,Oz=0-4molL,NO2=0,2molL.NO,V（1）计尊平衡常数Kc（Kc=,I、,）.NORoJ（2）增加乐强，化学平衡向哪个方向移动？（3）增大Oa的浓度，该体系的颜色如何变化？（4）升高温度，化学平衡向哪个方向移动？上述反应中,A的结构简式是,B的名称是.糖尿病人的尿液中往往含有葡荀糖,可以发生乙醛类似的反应，如斐林反应，表明前萄糖中也含有.也会生成色沉淀辄化亚铜（CsO）。52 .（糠废）是种广泛用于油漆及树脂工业上的良好溶剂,该分子中含仃的杂环名称为.它属于元杂环。三、筒答题（本大题共8小题，每小题8分，共64分）53 .简述浸出制剂常用的提取方法（不少于四种r54 .简述散剂的质量检查项目。55 .简述滴丸剂基明的基本要求及分类.56 .简述中药的概念及三大组成。57 .简述开办药品经营企业必须具备的人员、硬件、软件和防fit控制条件.A.货令停产、停业整顿B,构成犯邪的，依法追究刑事我任C,撤销药品批准证明文件、吊销生产许可证D.处违法生产、销售药品货值金额五倍以上罚款66 .（8分）【案例】A制药公司是一家知名大型医药企业，其“XXX乳膏”药品在市场上口碑很好。B制药公司未经A公司的许可在其生产销售的同类乳膏药品上使用了与A公司极其相似的包装盒，并在印制的药品说明拈和标笔上假日了A公司的注册商标，同时对该产品进行了广告宣传。（1）上述案例中所指的药品注册商标的说法，正确的是（填字母）。A.药品注册商标必须要保密B、国家名称、国旗国敞可以作为商标C.注册商标所仃人具仃许可他人使用其注册商标的权力D.企业应向所在地食品药品监督管理部门提交药品商标注册申请（2）目前世界各国知识产权保护制度主要有三大体系，即制度,版权制度和制度。（3）如果案例中B企业的药品广告批准文号属提供虚假申请材料取得，药品广告审查机关应该撤销该药品广告批准文号，同时还应年内不受理该企业该品种的广告审批申请.67 .（14分）配位滴定法是以配位反应为基础的滴定分析法。滴定剂常用乙二胺四乙酸二钠盐，简称EDTA。（1） EDTA的配位能力强，能与大多数金属离子配合。形成物质的量之比为（填字母）的配合物。A.1：2B.I：1C.2：1D.无法确定（2）用EDTA滴定每一种金属离子时，可以通过加入一定量的（填字母），使溶液的PH控制在一定范围内。A.配位剂B.解蔽剂C.掩蔽剂D.辍冲溶液（3）在PH=I213,钙指示剂（钙红）与Ca?，形成酒红也配合物,用EDTA滴定至终点时,溶液颜也变为（填字母）。A.蓝色B.橙色C.无色D.绿色（4）根据EDTA的纯度不I可，其标准溶液的配制方法有和两种.（5）EDTA标准溶液除可以存放在聚乙烯塑料瓶中，还可以存放在（填“软质”或“硬质”）玻璃瓶中.68.（14分）甲酸是最简单的一元按酸，常用作消毒防腐剂.（1）甲酸最早在赤蚂蚁体内发现，因而俗称为，其相对分子质量为（常用相对原子质量：C12.H1,016,N-I4）r（2）甲酸和乙酸都是一元残酸，因而互称为,乙酸和甲酸甲丽的分子式相同，因而互称为0（3）与乙酸不同，甲酸还可以发生（填“氧化”或“还原”）反应，卜列试剂不单区分甲酸和乙酸的是（填字母）。A.碳酸钠B.托伦试剂C.斐林试剂D.高镭酸钾63.常用基准邻苯二甲酸氮钾标定氢氧化钠溶液。反应式如下:COOIICOONa*NaOHCC*，1：<>(,OOKCOOK精密称取干燥至恒重的邻苯二甲酸氢钾（KHaH式）4>0.4844g,置于25OmL推形瓶中，加适量煮沸并冷却的纯化水溶解后，加酚酰指示剂2滴，用待标定的氮辄化钠溶液滴定至终点，消耗氢氧化钠溶液20.00mL。（I）计算邻苯二甲酸氢钾的物防的量（已知M（KHCMo4）=242.2gn>.（2）到达滴定终点时指示剂颜色如何变化？<3）计算该氧氧化钠溶液物质的量浓度。五、综合分析题（本大题共5小题，共56分）64. （14分）处方分析复方阿司匹林片【处方】乙酰水杨酸268g对乙酰氢基酚136g咖啡因33.4g淀粉266g淀粉浆适量滑石粉25g轻质液体石蜡25g酒石酸2-7g共制成100o片（1）片剂制备过程中常用辅料有填充剂、粘合剂,润湿剂、若色剂、崩解剂等。该处方中辅料和为润滑剂。淀粉属于（填字母），淀粉浆属于（填字母）。A.粘合剂B.润湿剂C.填充剂D.说解剂（2）金属离子可以催化乙酸水杨酸的水解，因而制粒中须采用（填“冲眼筛”或“尼龙筛”）。（3）经检测复方阿司匹林片平均片量为0.2685g,按照K中国药典对片剂质量检杳要求，该批药片的重量差异限度为（填"±5%"或"±7.5%"）：取本批复方阿司匪林片6片置于崩解仪中进行检查，各片均应在（填“15”或I“30”）分仲内全部崩解，如有1片不能完全崩解，应另取6片复试，均应符合规定。65. （6分）【案例】某市食品药品监督管理局在例行检查时发现，A企业生产的种化学药品片重差异不符合中国药典规定，经核实该种药品已按10元/瓶作出1万瓶，还有I万瓶在库。该市食品药品监督管理局认定：A企业违反了药品管理法的相关规定，并作出以下处罚：没收在库药品：没收违法所得10万元并处罚金20万元.（I）本案例中A企业生产的化学药品应该被认定为（填“假药"或"劣药（2）你认为该市食品药品监督管理局所作出的处罚是（填“合法”或“不合法”）的。（3）根据K药品管理法，生产、销售假、劣药应承担的法律员任帽的是（填字母）。A.中药B.进口药品C.生物制品D.化学药品9.不可以作为医疗机构配制制剂申报的是（）A.中狗注射剂B.本单位临床需要的C.市场上没有供应的D.经省级药监部门审批同意的10 .根据中药品种保护条例，不可以申请中药品种保护的是（）A.中成药B.中药材C.中药人工制成品D.天然药物提取物11 .开办药品经营企业，必须由药品监督管理部门批准并发给）A.药品生产许可证B.药品经营许可证C.药品销售许可证D.药品质量检验报告12 .药品广告内容中不都也现（）A,药品的功效主治B.药品生产批准文号C.医疗机构名称、地址D.药品经营企业名称13 .属于强酸弱碱盐的是（）A.氯化钠B.碳酸钾C.硫酸钠D.硝酸钱14.根据“四舍六入五留双”的修约规则，0.16355修约为4位有效数字的结果是（）A.0.164B.0.1635C.0.163615.碱性最强的是（）D.0.16355A.pH=5B.pH=12C.OHI=KT416.在氧化还原反应2KI+Bn=2KBr+l2中，氧化剂是（）D.H,=IO7A.Br2B.I2C.KI17.“可燃冰”的组成除了水，主要是（）D.KBrA.甲烷B.乙烯C.京化碳18.制备希夫试剂时通入品红水溶液中的气体是（）D.二氧化碳A.NO2B.SO2C.CH3CHxi9.tr能团名称母骨的是（）D.HC三CHA.-OH轻基B.-CHo醛基C.-COoH段基20 .属于酚类化合物的是（）A.B.C.21 .可以作为食品添加剂的是（）D.D.-NH2股基×4i¾-COOHA.苏丹红B.吊白块C.苯甲酸钠22.烯丙基氯（3一氯一1一丙烯）的结构简式是（）D.三聚断胺绝密启用前江苏省2019年普通高校对口单招文化统考药品专业综合理论试卷注意事项考生在答题前请认真阈读本注意事项及各题答胭要求1 .本试卷共8页，包含选择题（第1题第25题，共25题）、非选择题（第26题第68题，共43题）。本卷满分为300分，考试时间为150分仲。考试结束后，谙将本试卷和答题卡一并交回。2 .答题卡包括答题卡I（作答第1题第60题）、答题卡H（作答第61题第68题）.3 .答题前.请务必将自己的姓名、考试证号用0.5型米黑色墨水的签字笔填写在试卷及答题卡的规定位置。4 .请认真核对监考员在答题卡I、答题卡H上所粘贴的条形码上的姓名、考试证号与您本人是否相符。5 .作答选择题（第I题第25题.共25题），必须用2B铅笔将答题仪上对应选项的方框涂满、涂黑：如需改动，请用橡皮擦干净后，再选涂其他答案。作答非选择题,必须用0.5充米黑色墨水的签字笔在答题"上的指定位置作答，在其他位置作答一律无效。一、单项选獐题（本大题共2S小题，每小题3分，共75分.在下列每小题中，选出一个正确答案，将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑）1.一号药典标准筛的孔径相当于工业标准筛的）150目增塑剂D.200目D.成型材料A.10目B.25目C.C.2.制备空胶囊时加入甘油是作为（）A.增稠剂B.保湿剂3.4.片剂制粒的主要目的是（）A.提高生产效率C提高产品美观度我国药典规定，薄膜衣片的崩解时限为（B.D.)提高片剂的硬度改善原辅料的可用性5.A10分钟B.15分钟汤剂制备时需要先放的药材是（）C.20分钟D.30分钟6.A阿胶B.人参注射用水的贮存时限为（）C.石膏D.大黄7.A.24小时B.12小时C.片剂硬度不够，运输时出现散碎的现象称为4小时）D.I小时8.A.松片B.黏冲某药品批准文号为国药准字H20190（）18.C.含量不均匀其中H代表的是（）D.片重差异大44 .宜接碘量法在酸性、中性或（填“强碱性”或“弱碱性”）条件下,用（填“IJiTNaaSzO.）标准溶液，直接测定（填“还原性”或“氧化性”）较强的物质。45 .误差分为系统误差和偶然误差，通过增加平行测定次数可以减少误差，通过空白庆验可以减少误差.46 .命名下列化合物CH3（DHY、c比命名为:（2） CH3OCH2CH3命名为：O<3）CHeH命名为47 .下列同分异构体中，正丁烷和异丁烷属于异构，1一丁烯和2一丁烯属丁异构，丙酮和丙醛属T异构（填“官能团”或“位置”或“碳链”）.48 .乙二酸（草酸，HOOC-CH）受热分解主要生成（填结构简式）和二氧化碳，这种脱去按基上二氧化碳的反应称为反应。49 .乳酸是弱酸，则乳酸钠是（填“弱碱强酸盐”或“强碱弱酸盐”），水解后呈（填“酸性”或“碱性”），可用于临床治疗（填“酸”或“碱D中毒。50 .加热尿素（NHz-CO-NHz）可以闻到明显的剌激性气味，该气体可以使湿润的石蕊试纸变蓝色，说明反应产生的气体为（填中文名称），生成的另外种化合物是两分子的尿素缩合而成的缩二朦，其分子式为。51 .笨环上含有两个取代基时，常用邻、间、对表示，下列化合物可分别命名为52 .头抱嘴嚏中引入的杂环，增强了抗菌活性，该杂环的名称为,它属于元杂环。三、倚答题（本大题共8小题，每小题K分，共64分）53 .简述片剂的类型有哪些（不少于4项）。54 .简述煎膏剂的制备工艺流程。23 .乙醛与斐林试剂反应生成的沉淀主要是（A.AgB.Ag：O24 .乙块与氯化辄反应的类型是（）A.辄化反应B.还原反应25 .属于杂环化合物的是（）)C.Cu2OC,加成反应D.D.CuO取代反应A.B.C.二、填空Je（本大题共27小期60空，每空1分，共6。分）D.jzcwoA. H2C=CH-CH2CIC. CH3-CH=CHCIB. HCC-CH2CID. CH5-CCC126 .淀粉在片剂辅料中可作为和（填“填充剂”或“润湿剂”或“润滑剂”或“崩解剂”八27 .中药蜜丸制备中，炼制的蜂蜜有三种规格：嫩蜜、和。28 .一步制粒机完成的工序包括混合、和29 .中药丸剂的制备方法可分为、塑制法和.30 .安瓶的容积通常为1、2、和20mL等几种规格.31 .凡是规定检杳、（填“溶出度”或“脆碎度”或“释放度”或“微生物限度”）或触变时限的制剂，不再进行崩解度时限检杳。32 .浸出制剂提取液常见的过滤方法有常压过灌、和薄膜过滤。33 .&中国药典规定的粉末等级为最粗粉、中粉、最细粉、极细粉。34 .药品管理法适用于在我国境内从事药品的研制、使用和监督管理的单位或者个人。35 .药品管理法规定，国家对药品实行与分类管理制度。36 .&医疗机构制剂许可证有效期为（填“5”或“10”）年，应在有效期届满前（填“3”或“6”）个月内申请换发。37 .医药领域的专利可分、和外观设计三类。38 .国家对药品、药品、医疗用毒性药品、放射性药品实行特殊管理.39 .药事管理的特点表现为专业性、实践性。40 .药物的非临床安全性评价研窕机构和临床试验机构必须分别执行飞、i讥41 .中药一级保护品种的保护期限分别为30年、年、10年，中药二级保护品种的保护期限为年。42 .医学上以人体血浆的渗透浓度为标准确定等渗、低渗、高洗溶液，渗透浓度小于28Ommo1/L的溶液为溶液，渗透浓度大于32Ommol/L的溶液为溶液，渗透浓度在280320mmolL范困内的溶液为溶液。43 .在H2O,HCk期的糖中，属于强电解质的是，属于弱电解质的是.属于非电解质的是。四、计算题（本大题共3小题，每小题15分，共45分）61 .注射液的渗透压过高或者过低，局部注射时会产生剌激性，影响药物吸收.（1）注射剂常用的渗透压调节剂除r氯化钠还有哪些（列举一个即可）？（2）调节等港的方法除了氯化钠等渗当量法还有哪个？（3）配制2%盐酸普鲁卡因注射液IooomL,应加入多少克的氯化钠才能调至等港溶液？（注：盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18）62 .密闭容器中的可逆反应：2SO,（g）+O2（g）2SO3（g）,达到平衡时各物质的浓度分别为:S02=0.2molL,O>=0.5molL,SO3J=0.4molA.o（1）计第平衡常数Kc（KC=,；）.so2ro2（2）增大6的浓度，化学平衡向哪个方向移动？（3）减小压强，化学平衡向哪个方向移动？（4）将SOs移出反应容器，化学平衡向哪个方向移动？（5）增大压强，SCh的转化率将（域“增大”或“减小”或“不变”63 .移取10.0OmLHa待测液，置于25OmL锥形瓶中，加入适量蒸储水，酚儆作指示剂。用0.100OmOl/L的NaOH标准溶液滴定至终点，消耗NaOH标准溶液10.68mL（1）移取HCl待测液的仪器是IOmL（填“移液管”或“量筒（2）到达满定终点时，溶液的颜色为,且30秒不褪,（3）计第该HCl溶液物质的量浓度（写出计克公式及计算步骤八55 .简述注射剂的给药途径（不少于4项）。56 .简述药品的质量:特性。57 .简述药品政府定价遵循的四项原则.58 .准确称取5.30Oog的基准无水NaKOa,溶解后定容至500mL,已知M（Na2CO3）=106.gmolo（1）称量用的仪器为（填字母）。A.托盘天平B.百分之一分析天平C.千分之一分析天平D.万分之一分析天平（2）定容用的仪器为_（填字母）。A.50OmL容量瓶B.25OmL容量瓶C.50OmL量筒D.25OmL量:筒（3）计算该溶液物侦的量浓度。59 .丙烷是甲烷的同系物,化学性质与甲烷类似。（1）光照条件下，丙烷可以与氯气发生反应，写出生成的一氯代产物所有可能的结构简式。该反应属于取代还是加成反应？（2）丙烷可以在空气中点燃，写出完全燃烧的反应方程式。推测该反应是吸热还是放热反应。60 .苯甲静是最简单的芳乔静，为无色液体，微溶于水。（1）苯甲静可以与金属钠作用，写出反应方程式。该反应说明苯甲醇显酸性还是碱性？（2）苯甲醇不能与碳酸钠反应，而苯酚可以与碳酸钠反应生成易溶于水的苯酚钠。如果苯甲醉中含有少量的苯酚,请设计简单的方案提纯苯甲醇。国家药品监督管理部门规定的其他生物制品，每批制品出厂上市或者进口时进行强制性资料审查或实验室检验的制度。（3）下列行为不M于（药品管理法）及其实施条例规定的处罚幅度内从重处罚的是（填字母）A.生产、销售的假药、劣药属于疫苗的B.生产、销售假药、劣药，经处理后重犯的C.生产、销售假药、劣药，未造成人员伤害后果的D.生产、俏售的假药、劣药以婴幼儿为主要使用对象的67. （14分）取IOomL自来水于锥形瓶中测定总硬度，络黑T为指示剂，0.01000molL的EDTA为标准溶液，滴定至终点时消耗EDTA标准溶液13.mL,同时做空白试验消耗EDTA体枳为零。（1）滴定时，加入（填“氨一氯化铁”或“拥砂”）缓冲溶液，控制溶液的PH为（填“10”或“12”）。（2>滴定需要的仪器为25mL（填“酸式”或“毓式”>滴定管。（3）近终点时，反应速率较慢，操作要求是（填字母人A.慢滴快摇B.快滴慢摇C.慢滴慢摇D.快滴快摇（4）水样中含有Fe3，、Ai*、CU2,Pb?-等金属离子时，影响滴定终点的判断，可以加入掩蔽剂予以消除。不装作为掩蔽剂的是（填字母）。A.硫化钠B.氯化钾C氟化钾D.盐酸胫胺（5）该自来水中总硬度（CaCo3计，相对分子质量为I（Xn为（填字母）mg/LoA.65.0B.125.0C.130.0D.250.068. （14分）乙酸是一种常见的食品添加剂，还具备一定的抗细菌和衣曲的作用，我国古代的典籍中就有用谷物发酵制备乙酸的记载。（1）乙酸俗称,相对分子质量为（常用相对原子质量：C-I2,H-1.0-16,N-14）。（2）乙酸可以与碳酸氮钠反应，反应方程式为.该反应表明乙酸的酸性（«“大于”或“小于”或“等于"）碳酸。（3）乙酸还可以与乙醉反应，得到有令人愉快香味的化合物（八）。Q9CHle-OHIK）CH«H,O（.H4,HHjO（八）化合物（八）的名称为。乙酸和乙醇中都含有羟基，通过同位素（18。）跟踪，可以判断，反应过程中主要是脱掉中的羟基。五、综合分析题（本大题共5小题，共56分）64.（14分）处方分析【处方】维生素C104g依地酸二钠（EDTA）0.05g碳酸氢钠49g亚瓶酸氢钠2g注射用水加至IOoOmL制法：在配制容器中，加配制量80%的注射用水,通二氧化碳饱和.加维生素C溶解后，分次缓缓加入碳酸虱钠，搅拌使完全溶解，加入预先配制好的依地酸二钠溶液和亚硫酸盛钠溶液，搅拌均匀，调节药液pH6.06.2,添加以二氧化碳饱和的注射用水至足量，用垂熔玻璃漏斗与膜港器滤过，溶液中通二氧化碳，并在二氧化碳或氮气流卜灌封，最后用I（XrC流通蒸汽15分钟灭菌。<1）处方中各组分的作用；维生素C是（填字母），碳酸氨钠是（填字母），亚瓶酸氢钠是（填字母）。A.主药B.pH调节剂C.抗氧化剂D.渗透原调节剂（2）注射液港封时为何要通二氧化碳或氮气？（3）中国药典规定注射用水的制备方法是（填字母）。A.离子交换法B.反渗透法C.蒸惚法D.电渗析法65 .（6分）【案例】某市药品监督管理部门对辖区内的某药品零售企业进行检查，检查人员发现在其门口张贴有医疗机构配制制剂的广告，自选货架上摆放有处方药，同时发现该药品零售企业具有审方资格的执业药师未在岗。（I）关于药品零售企业销售处方药的说法惘的是（填字母）。A.处方药必须凭医师处方销售B.处方.药应与非处方药分柜摆放C.处方药可采取开架自选销售方式D.处方药不得采用有奖销传、附赠药品或礼品等销售方式（2）药品零由企业具仃审方资格的执业药不在岗时,应采取的措施是（康字母）。A.应挂牌告知,并停止销售处方药和甲类非处方药B.应挂牌告知，但无需停止销售处方药和甲类非处方药C.不必挂牌告知，但应停止销售处方药和甲类非处方药D.不必挂牌告知，无需停止销售处方药和甲类非处方药（3）医疗机构配制的制剂（填“可以”或"不可以”）发布广告.66 .（8分）【案例】2018年7月15日，国家药品监督管理局组织对长春长生生物科技有限责任公司开展飞行检杳，发现该企业冻干人用狂犬病疫苗生产存在更改生产批号、通过提交虚假资料骗取生物制品批签发合格证等严重违法行为。本次飞行检查所有涉事批次产品尚未出厂和上市销售，全部产品已得到有效控制。<1）上述案例中更改生产批号的人用狂犬病疫苗应认定为（填字母）。A.假药B.劣药C.按假药论处D.按劣药论处（2）生物制品批签发，是指国家对制品、制品、用于血源筛查的体外生物诊断试剂以及B.粉碎一混合一过筛一制软材一制湿颗粒一整粒一干燥C.混合一干燥一过筛一粉碎一制湿颗粒一整粒一制软材D.粉碎一过筛一混合一制软材一制湿颗粒一干燥一整粒8G中药材生产质量管理规范简称（）A.GCPB.GMPC.GAPD.GLP9 .国家检验药品生物制品质量的法定机构和最高技术仲裁机构是（）A.国家药品评价中心B.中国执业药师协会C.国家药品审评中心D.中国食品药品检定研究院10 .对符合不予再注册规定的进口药品，国家药品监督管理部门发出不予再注册的通知，同时注铜其（）A.药品批准文号B.£进口药品注册证C. GSP认证证书D.医疗机构制剂许可证11 .药品管理法实施条例规定，新药是指（）A.进U分包装的药品B.获得药物临床试验批件的药品C.未曾在中国境内上市销售的药品D.狭得境外制药厂商所在国家或者地区上市许可的药品12.国家药典委员会的职责不昌苹（）A.编制中国药典B.组织制定国家药品标准C.颁发药品批准文号D.负资药品标准信息化建设13.属于弱酸弱碱盐的是（）A.乙酸钺B.硫酸核C,乙酸钠D.硫酸钠14.某酸碱指示剂的PKHE=7.3,其理论变色范围的PH是（)A.6.N7.5B,6.37.8C.6.5-8.1D.6.38.315.在辄化还原反应SO>+2H2S=3SI+2H>O中.还原剂是（)A.SB.H2SC.SO2D.HQ16.1.0X105moVLHCI溶液的PH是()A.1.0B.5.0C.9.0D.10.017.用T焊接和切割金屈的有机化合物是（)A.乙烷B.乙烯C.乙块D.乙醉18.节基（素甲基）可表示为（）A.BCrjc.D.缺第3页31.中药常用的提取方法有煎煮法、回流法、水蒸气蒸锚法、超临界流体萃取法和大机密启用前江苏省2020年普通高校对口单招文化统考药品专业综合理论试卷注意事项考生在答题前请认真阈读本注意事项及各题答胭要求1 .本试卷共8页，包含选择题（第1题第25题，共25题）、非选择题（第26题第68题，共43题）。本卷满分为300分，考试时间为150分钟。考试结束后，请将本试卷和答题卡一并交回。2 .答题卡包括答题卡I（作答第1题第60题）、答题卡H（作答第61题第68题）.3 .答题前,请务必将自己的姓名、考试证号用0.5型米黑色墨水的签字笔填写在试卷及答题卡的规定位置.4 .请认真核对监考员在答题卡I、答题卡H上所粘贴的条形码上的姓名、考试证号与您本人是否相符。5 .作答选择题（第1题第25题，共25题），必须用2B铅笔将答题代上对应选项的方框涂满、涂黑：如需改动，请用橡皮擦干净后，再选涂其他答案.作答非选择题，必须用0.5充米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答，在其他位置作答一律无效。一、单项选獐题（本大题共2S小题，每小题3分，共75分.在下列每小题中，选出一个正确答案，格答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑）1.一般不用于湿法制粒的设备是（）A.滚压制粒机B,流化床制粒机C.摇摆式制粒机D.喷雾干燥制粒机2.某片剂的平均片重为0455g,其重量差异限度为（）A.±3.0%B.±4.5%C.±5.0%D.±7.5%3.般药材的酊剂,每IOomL相当于原药材（)A.IOgB.20gC.30gD.40g4.按炼制程度不同，嫉蜜不隼苹.（）A.嫩蜜B.中