SN_T5619.8-2023进出口医用防护用品安全项目技术规范第8部分：无纺布.docx

ICS59 080 01CCS C48SN中华人民共和国出入境检验检疫行业标准SN/T561982023进出口医用防护用品安全项目技术规范第8部分无纺布Safetytechnicalcdefrimprtande×prtmedicalprotectivearticlespart8N0n-w0venfabrics2024-07-01 实施2023-12-29发布中华人民共和国海关总署发布目次前言In引言IV1范围12规范性引用文件13术语和定义24技术要求24.1 卫生安全要求24.2 内在质量要求35试验方法45.1 进口无纺布的卫生安全要求试验方法45.2 出口无纺布的卫生安全要求试验方法45.3 进出口医用无纺布内在质量试验方法46检验规则46.1 抽样46.2 结果判定46.3 对不合格批的处理47包装检验48试验报告4附录A（资料性）我国部分无纺布相关标准一览表5附录B（资料性）国外部分国家（地区）无纺布相关标准一览表15参考文献22本文件按照GB/T1.1-2020标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则的规定起草。本文件是SN/T5619进出口医用防护用品安全项目技术规范的第8部分。SN/T5619已经发布了以下部分： 第1部分：通则； 第2部分：防护口罩； 第3部分：儿童口罩； 第4部分：防护服； 第5部分：一次性隔离衣；一第6部分：手套； 第7部分：防护帽； 第8部分：无纺布。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由中华人民共和国海关总署提出并归口本文件起草单位：广州海关技术中心、成都海关技术中心、中国海关科学技术研究中心、新疆环疆绿源环保科技有限公司、天津市理化分析中心有限公司、南京海关工业品检测中心、深训市检验检疫科学研究院。本文件主要起草人：兰丽丽、陈琼、刘俊、王强、刘冬志、董绍伟、粟有志、李海涛、蒋小良、李顺子、李燕华。进出口医用防护用品安全项目检验，对相关产品质量安全把关、为人民群众身体健康保驾护航具有重要意义o为了完善我国医用防护用品检测标准体系，为医用防护用品检验提供依据，制定本文件。根据医用防护用品安全项目特性，SN/T5619拟由以下8个部分构成。 第1部分：通则； 第2部分：防护口罩； 第3部分：儿童口罩； 第4部分：防护服； 第5部分：一次性隔离衣；一第6部分:手套； 第7部分：防护帽； 第8部分：无纺布。进出口医用防护用品安全项目技术规范第8部分:无纺布1范围本文件规定了进出口医用无纺布的卫生安全要求、内在质量要求和检验规则，描述了相应的试验方法。本文件适用于制造医疗隔离用品(如手术衣、防护服、口罩等)的进出口医用无纺布安全项目的风险监控、检验监督，不适用于医用敷料和医用功能性材料，可供进出口生产企业参考使用。2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB159792002一次性使用卫生用品卫生标准GB/T19633(所有部分)最终灭菌医疗器械包装GB/T38014纺织品手术防护用非织造布GB/T38462纺织品隔离衣用非织造布FZ/T64005卫生用薄型非织造布FZ/T64012卫生用水刺法非织造布FZ/T64034纺粘/熔喷/纺粘(SMS)法非织造布FZ/T64078熔喷法非织造布SN/T5619.12023进出口医用防护用品安全项目技术规范第1部分:通则YY/T0506.1病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服第1部分:制造厂、处理厂和产品的通用要求YY/T0506.2病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服第2部分:性能要求和试验方法YY/T0506.8病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服第8部分:产品专用要求YY/T0698.2最终灭菌医疗器械包装材料第2部分:灭菌包裹材料要求和试验方法ISO11607-1最终灭菌医疗器械的包装第1部分:材料、无菌屏障系统、包装系统的要求(pack-agingforterminallysterilizedmedicaldevices-part1Requirementsformaterials,sterilebarriersystemsandPackagingsystems)ANSIAAMIpB70医疗保健设施中使用的防护服和防护布的液体防护性能和分类(LiquidbarrierPerformanceandclassificationofProtectiveaPParelanddraPesintendedforuseinhealthcarefacilities)EN868-2用于终端灭菌医疗器械的包装第2部分:灭菌包装要求和测试方法(packagingforterminallysterilizedmedicaldevices-SterilizationwraPRequirementsandtestmethods)EN868-3用于终端灭菌医疗器械的包装第3部分:用于制造纸袋packagingforterminallysteri-Iizedmedicaldevices-part3:paPerforuseinthemanufactureofPaPerbags(sPecifiediEN868-4)andinthemanufactureofPouchesandreels(SPecifiedinEN868-5)RequirementsandtestmethodsEN868-4用于终端灭菌医疗器械的包装第4部分:纸袋要求和测试方法(packagingforterminallysterilizedmedicaldevices-part4:paPerbags-Requirementsandtestmethods)EN868-5用于终端灭菌医疗器械的包装第5部分:多孔材料和塑料薄膜结构的可密封袋和卷轴要求和测试方法(packagingforterminallysterilizedmedicaldevicespart5:SealablePouchesandreelsofPorousmaterialsandPlasticfilmconstruction-Requirementsandtestmethods)EN868-6用于终端灭菌医疗器械的包装第6部分：低温灭菌过程用纸要求和测试方法(packagingforterminallysterilizedmedicaldevices-part6:paPerforlowtemPeraturesterilizationProcesses-Requirementsandtestmethods)EN868-7用于终端灭菌医疗器械的包装第7部分：用于低温灭菌过程的粘合剂涂布纸要求和测试方法(packagingforterminallysterilizedmedicaldevices-part7:AdhesivecoatedPaPerforlowtemPeraturesterilizationProcesses-Requirementsandtestmethods)EN868-9用于终端灭菌医疗器械的包装第9部分：聚燎径的无涂层非织造材料-要求和测试方法(packagingforterminallysterilizedmedicaldevicespart9:UncoatednonwovenmaterialsofPolyolefinesRequirementsandtestmethods)EN868-10用于终端灭菌医疗器械的包装第10部分：聚燎径的猫合剂涂层非织造材料-要求和测试方法(packagingforterminallysterilizedmedicaldevices-AdhesivecoatednonwovenmaterialsofPolyolefines-Requirementsandtestmethods)EN13795-1外科手术服和手术帘要求和试验方法第1部分：外科手术帘和手术服(SUrgiCalclothinganddraPes-Requirementsandtestmethods-part1:suricaldraPesandgowns)EN13795-2外科手术服和手术帘要求和试验方法第2部分：洁净服(surgicalclothinganddraPesRequirementsandtestmethodspart2:Cleanairsuits)3术语和定义下列术语和定义适用于本文件。3.1无纺布/非织造布nonwoven定向或随机排列的纤维通过摩擦、抱合或I®合或者这些方法的组合而相互结合制成的片状物、纤网或絮垫(不包括纸、机织物、簇绒织物，带有缝编纱线的缝编织物以及湿法缩绒的毡制品)。所用纤维可以是天然纤维或化学纤维；可以是短纤维、长丝或当场形成的纤维状物。来源：GB/T57091997,2.3.14技术要求4.1卫生安全要求4.1.1进口无纺布的卫生安全要求见表1o表1卫生安全技术要求项目技术要求隔离衣用无纺布其他用无纺布致病性化脓菌,不应检出不应检出微生物指标大肠菌群不应检出不应检出真苗菌落总数/(CFU/g)80=100细菌菌落总数/(CFU/g)15O三200环氧乙烧残留量/(gg)三250,指绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌与溶血性链球菌。4. 1.2出口无纺布的卫生安全技术要求应符合出口国或地区的相关法律法规、技术法规、标准或贸易合同等的要求。4.2内在质量要求4. 2.1进口无纺布法规性要求，应按照我国强制性标准和其明示的产品标准规定执行o我国部分无纺布相关标准见表10具体试验方法、指标要求见附录Ao进口无纺布非法规性要求应当符合对外贸易合同规定的要求。表2我国部分无纺布产品相关标准一览表标准编号标准名称GB/T19633（所有部分）最终灭菌医疗器械的包装GB/T38014纺织品手术防护用非织造布GB/T38462纺织品隔离衣用非织造布FZ/T64005卫生用薄型非织造布FZ/T64012卫生用水刺法非织造布FZ/T64034纺粘/熔喷/纺粘（SMS）法非织造布FZ/T64078熔喷法非织造布YY/T0506.1病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服第1部分：制造厂、处理厂和产品的通用要求YY/T0506.2病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服第2部分：性能要求和试验方法YY/T0506.8病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服第8部分：产品专用要求YY/T0698.2最终灭菌医疗器械包装材料第2部分：灭菌包麦材料要求和试验方法5. 2.2出口无纺布法规性要求，应根据不同的输入国或地区的技术法规要求执行。国外部分国家（地区）无纺布产品相关标准见表3。具体试验方法、指标要求见附录B0当输入国没有相关技术法规要求并且与我国未签订双边检验协议时，出口无纺布法规性要求应当符合我国强制性标准的要求。出口无纺布非法规性要求应当符合对外贸易合同规定的要求O表3国外部分国家（地区）防护口罩产品相关标准一览表国家（地区）标准编号标准名称美国ANSI/AAMIPB70医疗保健设施中使用的防护服和防护布的防液性能和分类欧盟EN868-2用于终端灭菌医疗器械的包装第2部分：灭菌包装要求和测试方法欧盟EN868-3用于终端灭菌医疗器械的包装第3部分：用于制造纸袋欧盟EN868-4用于终端灭曲医疗器械的包装第4部分：纸袋-要求和测试方法欧盟EN868-5用于终端灭菌医疗器械的包装第5部分：多孔材料和塑料薄膜结构的可密封袋和卷轴要求和测试方法欧盟EN868-6用于终端灭菌医疗器械的包装第6部分：低温灭菌过程用纸要求和测试方法欧盟EN868-7用于终端灭菌医疗器械的包装第7部分：用于低温灭菌过程的粘合剂涂布纸要求和测试方法欧盟EN868-9用于终端灭菌医疗器械的包装第9部分：聚燎径的无涂层非织造材料要求和测试方法欧盟EN868-10用于终端灭菌医疗器械的包装第10部分：聚燎径的粘合剂涂层非织造材料要求和测试方法欧盟EN13795-1外科手术服和手术帘要求和试验方法第1部分：外科手术帘和手术服欧盟EN13795-2外科手术服和手术帘要求和试验方法第2部分：洁净服欧盟ISO11607-1最终灭菌医疗器械的包装第1部分：材料、无菌屏障系统和包装系统要求5试验方法6. 1进口无纺布的卫生安全要求试验方法5. 1.1微生物指标按照GB159792002中附录B规定执行5. 1.2环氧乙烧残留量按照GB159792002中附录D规定执行°5.2 出口无纺布的卫生安全要求试验方法根据不同输入国/地区的相关法律法规、技术法规、标准或贸易合同中规定的方法进行试验。当输入国或地区没有相关技术法规要求并且与我国未签订双边检验协议时，按5.1规定执行。5.3 进出口医用无纺布内在质量试验方法根据不同输入国或地区的要求，在选择试验方法时，应当采用规定的方法标准进行测试，没有列明方法标准的项目，依次采用国际标准、国家标准、行业标准或已确认过的非标方法的顺序选择试验方法。6检验规则6. 1抽样按照SN/T5619.12023中6.1的规定执行。6.2 结果判定进口无纺布符合我国强制性标准和其明示的产品标准的要求则判定合格，否则判定不合格。进口无纺布非法规性要求，依据对外贸易合同的规定进行判定，符合合同要求的则判定为合格，否则为不合格。出口无纺布，法规性要求参照输入国技术法规要求进行评定，如果样品的试验结果全部符合要求，则判定合格，否则判定不合格。当输入国没有相关技术法规要求并且与我国未签订双边检验协议时，出口无纺布符合我国强制性国家标准内在质量限量要求则判定合格，否则判定不合格。出口无纺布非法规性要求，依据对外贸易合同的规定进行判定，符合合同要求的则判定为合格，否则为不合格。6.3 对不合格批的处理按照SN/T5619.120236.3的规定执行。7包装检验产品的包装、说明书和标签要求，按相应无纺布标准要求执行。当产品标准无具体要求时，按照SN/T5619.12023中第7章的规定执行。8试验报告按照SN/T5619.12023中第8章的规定执行。附录A（资料性）我国部分无纺布相关标准一览表本附录对我国部分无纺布相关标准进行汇总，见表A.l表A.1我国部分无纺布相关标准一览表标准编号主要测试项目技术指标试验方法GB/T196332005微生物屏障毒理学特性物理和化学特性与材料预期所用的灭菌过程的适应性与成型和密封过程的适应性包装材料灭菌前和灭菌后的贮存寿命限度按照生产者和制造者共同约定方法评价GB/T380142019单位面积质量偏差率/%±6GB/T24218.1阻微生物穿透-干态/CFUA级不要求YY/T0506.5B级不要求C级=300D级300阻微生物穿透-湿态/IbA级6.0YY/T0506.6B级>2.8C级不要求D级不要求洁净度（微粒物质）/IPM=3.5YY/T0506.22016中A.3落絮/Ig（落紫计数）三4.0GB/T24218.10岸水压/cmH2OA级>100GB/T24218.16B级手术衣用>20手术单用>30C级>10D级不要求胀破强度/kPa干态>50GB/T7742.1湿态A级>50B级>50C级不要求D级不要求断裂强力/N干态A级>30GB/T24218.3B级手术衣用>30手术单用>20C级手术衣用>30手术单用>20D级>30表A.1我国部分无纺布相关标准一览表（续）标准编号主要测试项目技术指标试验方法断裂强力/N湿态A级>30GB/T24218.3B级手术衣用>30手术单用>20C级不要求D级不要求抗酒精渗透性能/级A级>7GB/T24120B级>7C级不要求GB/T380142019D级不要求透湿量/g/(m2.24h)手术衣用：4000GB/T12704.12009中第7章a)耐摩擦色牢度/级干摩>3GB/T3920湿摩>3异味无GB184012010中6.7洁净度-微生物/（CFUdm2）200YY/T0506.7大肠菌群不应检出GB15979致病性化脓菌不应检出YY/T0506.4抗静电（表面电阻率）/Q三1X1O】2GB/T12703.4GB/T384622020单位面积质量偏差率/%±6单位面积质量按GB/T24218.1,偏差率计算按GB/T384622020中5.1喷淋冲击渗水量/gI级三4.5GB/T24218.1711级1.0m级三1.0IV级不要求静水压kpaI级不要求GB/T24218.1611级>1,8(18CmH2。)In级>4.4(45cmH2O)IV级>9.8(100cmH2O)阻微生物穿透I级不要求YY/T06892008程序A或程序BII级不要求In级不要求IV级合格（依据YY/T06892008判定）抗合成血液穿透性/级I级不要求GB190822009中附录A级不要求抗合成血液穿透性/级m级不要求GB190822009中附录AIV级>4胀破强度kpa>40GB/T7742.1试验面积7.3Cm2标准编号主要测试项目技术指标试验方法GB/T384622020断裂强力/NI级>20GB/T24218.3U级>20m级>30IV级>45透湿率/g/(m2.24h)>3600GB/T12704.12009中a)条件抗静电性(表面电阻)/CI级不要求GB/T12703.4n级1X1O12m级IV级微生物细菌菌落总数/(CFU/g)三150GB159792002中附录A真菌菌落总数/(CFU/g)=80大肠菌群不应检出致病性化脓菌不应检出FZ/T640052021单位面积质量偏差率/%80十8.0GB/T24218.1单位面积质量变异系数/%三5.0GB/T24218.1断裂强力/N纵向>17.0GB/T24218.3横向>3.0液体穿透性/S3.5GB/T24218.8荧光无紫外灯下检验PH4.07.5GB/T7573微生物指标细菌菌落总数/(CFU/g或CFU/mL)三200GB159792002中附录B大肠菌群不应检出致病性化脓菌不应检出真菌菌落总数/(CFU/g或CFU/mL)100FZ/T640122013单位面积质量偏差率/%±10GB/T24218.1单位面积质量变异系数/%507GB/T24218.1M>5Q三5厚度偏差mmM三50±0.06GB/T24218.2M>50±0.08断裂强力(纵向、稿)NM三30A类>20GB/T24218.3B类>10C类>630<W40A类>30B类>15C类>7表A.1我国部分无纺布相关标准一览表（续）标准编号主要测试项目技术指标试验方法FZ/T640122013断裂强力（纵向、横向）州40<50A类>40GB/T24218.3B类>20C类>950<M三60A类>50B类>25C类>1460<470A类>65B类>30C类>1870<M三80A类>80B类>40C类>22W>80A类>100B类>50C类>26幅宽偏差mmIV500500<W1000±3合同或协议±5W>1000±8液体吸收量/%80>700GB/T24218.6M>80>500PH5.58.5GB/T7573微生物指标细菌菌落总数200CFUgGB15979FZ/T640342014单位面积质量偏差率/%10,M<ll±6GB/T24218.111三M<1313三M<1717三M<2121三M<2525三4<3039三M<3535M<4040三Vf<5050三M<60±4604<7070三M<80M>80纵向断裂强力/N10Vf<ll>12GB/T24218.311三M<13>1813=M<17>2317,M<21>2821Vf<25>3225三Vf<30>3639M<35>4035M<40>45表A.1我国部分无纺布相关标准一览表（续）标准编号主要测试项目技术指标试验方法FZ/T640342014纵向断裂强力/N40三W<50>50GB/T24218.350A4<60>6060三A4<70>7070M<80>80M>3Q>90横向断裂强力/N10W<11>5GB/T24218.311=A4<13>7134<17>917三4<21>1221M<25>1625三M<30>2039M<35>2635三M<40>3040三M<50>3650A4<60>4360三A4<70>5370A4<80>58M>80>63纵、横向断裂伸长率/%>30GB/T24218.3静水压/mmH2O10=f<11>90GB/T4744水压上升速率为600mmH2Omin114<13>10013三M<17>13017A4<21>15021三W<25>18025M<30>22039M<35>25035M<40>27040M<50>280504<60>300604<70>35070A4<80>350M>80>350透气性/(mm/s)104<11>900GB/T5453,2Ocm2测试头，设定IOoPa压力差11三A4<13>70013三A4<17>50017三A4<21>40021M<25>300254<30>20039三M<35>18035三M<40>15040,M<50>10050A4<60>8060三A4<70>70704<80>60V7>8O>50标准编号主要测试项目技术指标试验方法FZ/T640342014微生物细菌菌落总数/(CFU/g)三200GB15979真菌菌落总数/(CFU/g)100大肠菌群不应检出致病性化脓菌不应检出幅宽偏差mm1十3GB/T4666单位面积质量偏差率/%10gcm2±815gcm220gcm230gcm2±740gcm250gcm260gcm2±570gcm280gcm2FZ/T64078201990gcm2±5GB/T24218.1100gcm2110gcm2±4120gcm2150gcm2单位面积质量变异系数/%10gcm2三715gcm220gcm230gcm240gcm250gcm260gcm2670gcm280gcm290gcm2100gcm2110gcm2120gcm2150gcm2断裂强力/N10gcm2横向：2；纵向4GB/T24218.315gcm220gcm230gcm2横向：6;纵向940gcm250gcm260gcm2横向：10；纵向1570gcm2标准编号主要测试项目技术指标试验方法FZ/T640782019断裂强力/N80gcm2横向：10；纵向15GB/T24218.390gcm2100gcm2110gcm2120gcm2150gcm2纵横向断裂伸长率/%>20YY/T0506.22016阻生物穿透-干态/CFU手术衣标准性能产品关键区域不要求YY/T0506.5产品非关键区域300高性能产品关键区域不要求产品非关屣区域300手术单标准性能产品关键区域不要求产品非关犍区域=300高性能产品关键区域不要求产品非关犍区域三300洁净服三300阻生物穿透-湿态/b手术衣标准性能产品关键区域>2.8YY/T0506.6产品非关键区域不要求高性能产品关犍区域6.0产品非关键区域不要求手术单标准性能产品关键区域>2.8产品非关键区域不要求高性能产品关键区域6.0产品非关键区域不要求洁净服不要求洁净度-微生物/(CFUdm2)手术衣标准性能产品关键区域300YY/T0506.7产品非关键区域300高性能产品关键区域300产品非关键区域三300手术单标准性能产品关键区域300产品非关键区域300高性能产品关键区域300产品非关键区域300洁净服三300洁净度微粒物质/IPM手术衣标准性能产品关键区域3.5YY/T0506.4产品非关键区域=3.5高性能产品关键区域三3.5产品非关键区域3.5手术单标准性能产品关键区域三3.5产品非关键区域三3.5高性能产品关键区域=3.5产品非关键区域3.5洁净服3.5表A.1我国部分无纺布相关标准一览表（续）标准编号主要测试项目技术指标试验方法YY/T0506.22016落紫/Ig（落累计数）手术衣标准性能产品关键区域三4.0YY/T0506.4产品非关键区域4.0高性能产品关键区域三4.0产品非关键区域4.0手术单标准性能产品关键区域三4.0产品非关键区域三4.0高性能产品关键区域=4.0产品非关键区域三4.0洁净服4.0抗渗水性/cmH2O手术衣标准性能产品关键区域>20GB/T4744产品非关键区域>1O高性能产品关键区域>100产品非关键区域>10手术单标准性能产品关键区域>30产品非关键区域>10高性能产品关键区域>100产品非关键区域>1O胀破强力-干态kpa手术衣标准性能产品关键区域>40GB/T7742.1产品非关键区域>40高性能产品关键区域>40产品非关键区域>40手术单标准性能产品关键区域>40产品非关键区域>40高性能产品关键区域>40产品非关键区域>40洁净服>40胀破强力-湿态kpa手术衣标准性能产品关键区域>40GB/T7742.1产品非关键区域不要求高性能产品关键区域>40产品非关键区域不要求手术单标准性能产品关键区域>40产品非关键区域不要求高性能产品关键区域>40产品非关键区域不要求断裂强力-干态/N手术衣标准性能产品关键区域>20GB/T24218.3产品非关键区域>20高性能产品关键区域>20产品非关键区域>20手术单标准性能产品关键区域>15产品非关键区域>15高性能产品关键区域>20产品非关键区域>20洁净服>20表A.1我国部分无纺布相关标准一览表（续）标准编号主要测试项目技术指标试验方法YY/T0506.22016断裂强力-湿态/N手术衣标准性能产品关键区域>20GB/T24218.3产品非关键区域不要求高性能产品关键区域>20产品非关键区域不要求手术单标准性能产品关键区域>15产品非关键区域不要求高性能产品关键区域>20产品非关键区域不要求液体控制评价无GB/T24218.11透气性无GB/T5453抗激光性无YY/T0855(所有部分)悬垂性无GB/T23329YY/T0506.82019灭菌要求无菌YY/T0615.1环氧乙烷残留量/（ygg）5GB/T16886.1手术单一般性能符合YYT05062-2016要求YY/T0506.22016相关规定液体控制组件液体吸收层保液率>15%GB/T24218.11液体收集袋袋体抗泄漏无渗透及损坏现象YY/T0506.82019中5.2.6液体排放装置能承受20N的轴向静拉力15s不断开或松动(mm/s)非关键区域：150GB/T5453手术衣一般性能符合YY/T0506.22016要求YY/T0506.22016相关规定防也(mm/s)非关键区域：150GB/T5453洁净服一般性能符合YYT05062-2016要求YY/T0506.22016相关规定YY/T0698.22009Im2的平均质量偏差/%±5GB/T451.2PH5-8GB/T1545.2氯化物（以氯化钠计）含量0.05%(500mgkg)ISO9197硫酸盐（以硫酸钠计）含量三0.05%(2500mgkg)GB/T2678.6荧光亮度（白度F）l%GB/T79742002表面电阻/Q<1X1O13EN1149-1:2006撕裂度/mN沿机器方向>750GB/T455横向>1000耐破度kpa>130GB/T454湿态耐破度kpa>90GB/T465.1断裂伸长率/%沿机器方向>5GB/T12914横向>7疏盐水性min>75YY/T0698.22009中附录D标准编号主要测试项目技术指标试验方法YY/T0698.22009悬垂系数/%90ISO9073-9抗张强度/(KN/m)沿机器方向>1.00GB/T12914横向>0.65湿态抗张强度/(KN/m)沿机器方向>0.75GB/T465.2横向>0.50注：本表根据各国技术法规及标准的发布和修订及时更新.附录B（资料性）国外部分国家（地区）无纺布相关标准一览表国外部分国家（地区）无纺布相关标准见表B.l表B.1国外部分国家（地区）无纺布相关标准一览表（修）标准号主要项目技术要求试验方法美国ANSIAAMIpB70:2012阻隔性能要求Levell水阻隔：4.5gAATCC42Level2水阻隔:1.OgAATCC42水阻隔：20CmAATCC127Level3水阻隔：l0gAATCC42水阻隔：50CmAATCC127Level4替代血:2Psi（1.79kpa）下无渗透ASTMF1670嗤菌体：2Psi（1.79kpa）下无渗透ASTMF1671欧盟EN868-2:2017通用要求硫酸盐（以硫酸钠计）含量/%三0.25ISO9198氯化物（以氯化钠计）含量/%0.05ISO9197颜色析出不应析出ISO6588-2Im2的平均质量偏差/%±5ENISO536PH5.08.0ISO65882蓝光漫散射系数/%l当暴露在距离UV光源25Cm处时，材料每0.01mz的荧光点不应超过5个，每个荧光点的轴大于IrnmISO2470-2悬垂性产品要求ENISO9073-9中附录B无纺布包装纸撕裂性能/mN纵向750横向1000ENISO1974破裂强度kpa130ENISO2758湿态破裂强度kpa浸泡时间10min