药品采购贮存发放调配使用全过程监管制度.docx

药品采购贮存发放调配使用全过程监管制度一、药品采购监管1 .药品采购必须遵守国家法律法规和相关规定，确保药品质量安全和合法有效。2 .药品采购必须采用合格的供应商，建立供应商档案，对供应商进行定期评估和审核，确保供应商具有良好的信誉和质量保证能力。3 .药品采购必须执行严格的合同管理，明确采购品种、规格、数量、质量要求、价格、交货时间等条款，确保合同内容准确无误。4 .药品采购必须建立严格的验收制度，对采购的药品进行严格的质量检验和审核，确保药品质量符合规定要求。二、药品贮存监管1 .药品贮存必须符合国家法律法规和相关规定，确保药品安全、有效和完整。2 .药品贮存必须建立完善的药品库存管理制度，对药品的入库、出库、保管、盘点等环节进行严格的管理和记录，确保药品库存准确无误。3 .药品贮存必须根据药品的特性选择合适的贮存条件，如温度、湿度、光照等，确保药品在贮存期间不会发生质量问题。4 .药品贮存必须定期对库存药品进行检查和养护，防止药品过期、损坏或变质。三、药品发放监管1 .药品发放必须遵守国家法律法规和相关规定，确保药品发放合法、规范和有序。2 .药品发放必须建立完善的发放管理制度，对药品的发放对象、数量、领取方式等进行严格的管理和记录，确保药品发放过程的安全性和准确性。3 .药品发放必须对发放的药品进行质量检查和审核，确保药品质量符合规定要求。4 .药品发放必须采用安全的包装和运输方式，确保药品在运输过程中不会发生损坏或变质。四、药品调配使用监管1 .药品调配必须遵守国家法律法规和相关规定，确保药品调配合法、规范和安全。2 .药品调配必须由具备相应资格的医务人员进行，严格执行调配程序和操作规范，确保药品调配的准确性和安全性。3 .药品使用必须遵守医疗机构的用药规定和操作规程，确保药品使用的合理性和安全性。4 .药品调配和使用过程中必须加强与患者的沟通和解释工作，确保患者对药品使用的知情权和同意权得到保障。五、药品使用监管1 .药品使用必须遵守国家法律法规和相关规定，确保药品使用合法、规范和安全。2 .药品使用必须由具备相应资格的医务人员进行，严格执行医嘱和用药方案，确保药品使用的合理性和安全性。3 .药品使用前必须进行严格的药品查对，确保药品的品种、规格、数量、质量等准确无误，防止使用错误或不合规的药品。4 .药品使用后必须及时进行随访和记录，对药品的不良反应和疗效进行监测和评估，确保患者用药安全和有效。六、监督管理和处罚1 .药品采购、贮存、发放、调配和使用全过程必须接受相关部门的监督和管理，确保各项制度和措施得到有效执行。2 .对于违反药品采购、贮存、发放、调配和使用相关规定的行为，必须依法进行处理和处罚，构成犯罪的，依法追究刑事责任。3 .对于违反药品质量管理规定的行为，必须进行追溯和调查，对责任人进行相应的处理和处罚，确保药品质量和安全得到保障。