医院疫情期间药品接收管理制度（2022修订版）.docx

新冠疫情常态化期间医院药品接收管理制度（2022修订版）新冠肺炎病毒可在物体表面存活，接触被病毒污染的物品也可造成感染，根据医疗机构内新型冠状病毒感染预防与控制技术指南（第三版）防控策略中人物同防的要求，对外来物资加强风险防控，避免外来物资环境表面存在的病毒造成医疗机构内感染风险的传播，特制定此工作制度。一、成立药学部院感管理组二、药学部院感管理组职责1、健全制度流程，完善防控应急预案。完善感染防控制度和预警机制，优化工作流程，制订不同情形下的应急预案并实施演练，确保各部门各环节步调协同、衔接顺畅。2、聚焦源头管控，严防感染风险输入。对科室内的环境、物品、外来物资接收以及药品验收入库等环节，加强感染风险防控，落实好环境和物体表面的清洁消毒措施。3、加强人员管控，提高感染防控意识。加强重点部门环境及外来人员的管理，需要时开展环境检测。三、疫情期间药品接收管理制度（一）中高风险地区来源药品的接收1、供应商及配送人员：按医院疫情防控指挥部要求，查验相关人员健康码、行程码与核酸检测信息。2、药品物表消毒与采样(由配送公司完成并提供以下材料)(1)提供药品来源地区清单：标注中高风险地区(附表1),中高风险地区来源药品与低风险区来源药品分开放置。(2)提供物表消毒记录：中高风险地区来源药品到院前，配送公司应对药品外包装进行规范消毒，并提供消毒记录。(3)提供物表采样结果：中高风险地区来源药品到院前，配送公司应对药品外包装进行物表采样与送检，并提供检测结果。3、疫情期间药品验收(1)防疫信息查验(附表1)中高风险地区来源药品：查验人员三码+消毒记录+采样结果。非中高风险区来源药品：查验人员三码。(2)药品验收入库：如果防疫信息查验正常，药品验收员按正常程序进行验收入库。如果防疫信息不完整或异常，药品不得进入验收入库程序，必要时及时上报医院疫情防控指挥部进一步处理。(二)非中高风险地区来源药品的接收1、供应商及配送人员：按医院疫情防控指挥部要求，查验配送人员健康码、行程码与核酸检测信息。2、非中高风险地区来源药品：配送公司提供药品来源地区清单(附表1),按常规程序进行药品验收入库。