手足口病ppt幻灯片.ppt

手足口病,定义,是由肠道病毒（科萨奇A组16型、肠道病毒71型）引起的急性传染性疾病。主要表现为手足口部位的斑丘疹、疱疹。,特殊类型,脑干脑炎 神经源性肺水肿,致死型,脑炎脑膜炎,脑脊髓炎,肺水肿,循环 障碍,好发人群,1.儿童普遍易感。2.学龄前儿童，尤其是3岁以下发病 率最高3.感染后可获得免疫力。,流行时间,5-7月是发病高峰潜伏期多为2-10天，平均3-5天,传播途径,历史,诊断,临床表现,实验室检查,物理检查,诊断标准,临床表现,普通型临床表现,急性起病 常有皮疹、发热、咳嗽、流涕、食欲不振、疱 疹性咽峡炎等 皮疹表现为：口腔粘膜出现散在疱疹，手、足和臀部出现斑丘疹、疱疹 疱疹周围可有炎性红晕，疱内液体较少 疱疹多在一周内痊愈，预后良好 部分病例皮疹不典型，仅表现为斑丘疹,皮疹特点,疹子“四不像”：不像 蚊虫咬 不像 药物疹 不像 口唇牙龈疱疹 不像 水痘,皮疹特点,手足等远端部位出现的斑丘疹、疱疹：斑丘疹：或平或凹，5天内由红变暗并消退 疱疹：如黄豆大小圆形或椭圆形凸起；内 有浑浊液体；长径与皮纹一致；不痛、不痒、不结痂，不留疤；常一周内消退。口腔疱疹：出现早 起初为粟米，主要位于舌及两颊部，破溃后出现溃疡，较疼痛，患儿拒食,重型患者,少数病例(尤其是小于3岁者)病情进展迅速。在发病1-5天左右出现脑膜炎、脑炎(以脑干脑炎最为凶险)、脑脊髓炎、肺水肿、循环障碍等。极少数病例病情危重，可致死亡。存活病例可留有后遗症。,累及系统,神经系统,循环系统,呼吸系统,呼吸浅促、呼吸困难或节律改变口唇紫绀，咳嗽，咳白色、粉红色或血性泡沫样痰液肺部可闻及湿啰音或痰鸣音,面色苍灰、皮肤花纹、四肢发凉，指(趾)发绀；出冷汗；毛细血管再充盈时间延长。心率增快或减慢，脉搏浅速或减弱甚至消失；血压升高或下降。,精神差、嗜睡、易惊、头痛、呕吐、谵妄、昏迷；肢体抖动，肌阵挛、眼球震颤、共济失调、眼球运动障碍；肢体麻痹；惊厥。脑膜刺激征，腱反射减弱或消失，巴氏征等病理征,化学检查,生化指标,血气分析,谷丙转氨酶、谷草转氨酶、肌酸激酶同工酶升高 病情危重者可有肌钙蛋白、血糖升高,动脉血氧分压降低、血氧饱和度下降，二氧化碳分压升高，酸中毒,化学检查,生化指标,血气分析,CoxA16、EV71等肠道病毒特异性核酸阳性或分离到肠道病毒咽、气道分泌物、疱疹液、粪便阳性高。,急性期与恢复期血清CoxA16、EV71等肠道病毒中和抗体有4倍以上的升高,物理检查,可有异常改变，以脑干、脊髓灰质损害为主,可表现为弥漫性慢波，少数可出现棘(尖)慢波,双肺纹理增多，网格状、斑片状阴影，部分病例以单侧为著,诊断,临床诊断病例,确诊病例,临床分类,临床诊断病例,1.在流行季节发病，常见于学龄前儿童，婴幼儿多见。2.发热伴手、足、口、臀部皮疹，部分病例可无发热。极少数重症病例皮疹不典型，临床诊断困难，需结合病原学或血清学检查做出诊断。3.无皮疹病例，临床不宜诊断为手足口病。,确诊病例,具有下列之一者即可确诊：1.肠道病毒(CoxA16、EV71等)特异性核酸检测阳性。2.分离出肠道病毒，并鉴定为CoxA16、EV71或其他可引起手足口病的肠道病毒。3.急性期与恢复期血清CoxA16、EV716或其他可引起手足口病的肠道病毒中和抗体有4倍以上的升高。,分型,1.普通病例：手、足、口、臀部皮疹，伴或不伴发热。2.重症病例：(1)重型：出现神经系统受累表现 病毒性脑膜炎、脑炎、脑干脑炎、脊髓炎和急性弛缓性麻痹(包括脊髓灰质炎样麻痹和格林-巴利综合征等)。其中若合并脑干脑炎应特别注意，因为脑干脑炎是引起肺水肿、肺出血、循环衰竭的起源，而循环衰竭是引起死亡的直接病因。(2)危重型：出现下列情况之一者（尤其是出现循环衰竭）频繁抽搐、昏迷、脑疝。呼吸困难、紫绀、血性泡沫痰、肺部罗音等。休克等循环功能不全表现。,重症病例的早期识别,重症的识别,持续高热不退,呼吸、心率增快,出冷汗、末梢循环不良,D,精神差、呕吐、易惊、肢体抖动、无力,易发展为重症病例,重症的识别,高血压,高血糖,外周血白细胞计数增加,易发展为重症病例,重点观察对象,警惕,识别重症的早期症状,引起 HFMD死亡的中枢神经系统病变主要是脑干脑炎（包括肌阵挛、睡眠障碍、呕吐、嗜睡、惊厥、和震颤等脑干受损的症状。）其中肌阵挛、睡眠障碍被认为是EV71感染累及CNS最重要的、特有的早期表现。有肌阵挛表现的患者病情更容易恶化，神经系统后遗症的发生率更高。,识别重症的早期体征,EV71脑干脑炎的所有神经系统的症状和体征都出现在发热期，均有脑干受损的特征性表现。EV71感染所致的重症患儿早期表现有血压升高、血糖增高 心率增快、呼吸增快的变化均先于肺部罗音、胸片肺水肿样改变的出现。,重症病例的经验总结,血压高、血糖高,心率快、呼吸快,肌阵挛多、睡眠多,1,2,3,两高,两快,两多,应监测内容,1）注意有无持续高热 2）注意有无易惊 3）注意有无嗜睡、精神萎靡 4）注意有无高血压 5）注意有无高血糖 6）注意有无呼吸增快 7）注意有无心率增快 8）注意有无循环不良,诊 治,诊断,门诊医师在接诊中要仔细询问病史，着重询问周边有无类似病例以及接触史、治疗经过；体检时注意皮疹、生命体征、神经系统及肺部体征。,诊 断,(一)临床诊断病例和确诊病例按照传染病防治法中丙类传染病要求进行报告。2008年5月2日我国正式将手足口病列为丙类传染病进行法定传染病管理。(二)普通病例可门诊治疗，并告知患者及家属在病情变化时随诊。3岁以下患儿，持续发热、精神差、呕吐，病程在5天以内应密切观察病情变化，尤其是心、肺、脑等重要脏器功能，根据病情给予针对性的治疗。(三)重症病例应住院治疗。危重病例及时收入重症医学科(ICU)救治。,治疗,1.神经系统受累治疗(1)控制颅内高压：限制入量，积极给予甘露醇降颅压治疗，每次0.5-1.0g/kg，每4-8小时一次，20-30分钟快速静脉注射。根据病情调整给药间隔时间及剂量。必要时加用呋噻米。,治疗,1.神经系统受累治疗(2)酌情应用糖皮质激素治疗，参考剂量：甲基泼尼松龙1mg-2mg/kgd；氢化可的松3mg-5mg/kgd；地塞米松0.2mg-0.5mg/kgd，病情稳定后，尽早减量或停用。个别病例进展快、病情凶险可考虑加大剂量，如在2-3天内给予甲基泼尼松龙10mg-20mg/kgd(单次最大剂量不超过1g)或地塞米松0.5mg-1.0mg/kgd。,治疗,1.神经系统受累治疗(3)酌情应用静脉注射免疫球蛋白，总量2g/kg，分2-5天给予。(4)其他对症治疗：降温、镇静、止惊。(5)严密观察病情变化，密切监护。,治疗,2.呼吸、循环衰竭治疗。(1)保持呼吸道通畅，吸氧。(2)确保两条静脉通道通畅，监测呼吸、心率、血压和血氧饱和度。,治疗,2.呼吸、循环衰竭治疗。(3)呼吸功能障碍时，及时气管插管使用正压机械通气，建议呼吸机初调参数：吸入氧浓度80%-100%，PIP 20-30cmH2O，PEEP 4-8cmH2O，f 20-40次/分，潮气量6-8ml/kg左右。根据血气、X线胸片结果随时调整呼吸机参数。适当给予镇静、镇痛。如有肺水肿、肺出血表现，应增加PEEP，不宜进行频繁吸痰等降低呼吸道压力的护理操作。,治疗,2.呼吸、循环衰竭治疗。(4)在维持血压稳定的情况下，限制液体入量(有条件者根据中心静脉压、心功能、有创动脉压监测调整液量)。(5)头肩抬高15-30度，保持中立位；留置胃管、导尿管。(6)药物应用：根据血压、循环的变化可选用米力农、多巴胺、多巴酚丁胺等药物；酌情应用利尿药物治疗。,治疗,2.呼吸、循环衰竭治疗。(7)保护重要脏器功能，维持内环境的稳定。(8)监测血糖变化，严重高血糖时可应用胰岛素。(9)抑制胃酸分泌：可应用胃粘膜保护剂及抑酸剂等。(10)继发感染时给予抗生素治疗。,恢复期治疗,3.恢复期治疗(1)促进各脏器功能恢复。(2)功能康复治疗(3)中西医结合治疗。,预防,医疗机构的防控,1.疾病流行期间，医院应实行预检分诊，并专辟诊室（台）接诊疑似手足口病人，引导发热出疹患儿到专门诊室（台）就诊，候诊及就诊等区域应增加清洁消毒频次，室内清扫时应采用湿式清洁方式；2.医务人员在诊疗、护理每一位病人后，均应认真洗手或对双手消毒；3.诊疗、护理病人过程中所使用的非一次性的仪器、物品等要擦拭消毒；4.同一间病房内不应收治其他非肠道病毒感染的患儿。重症患儿应单独隔离治疗；,医疗机构的防控,5.对住院患儿使用过的病床及桌椅等设施和物品必须消毒后才能继续使用；6.患儿的呼吸道分泌物和粪便及其污染的物品要进行消毒处理；重者隔离 7.医疗机构发现手足口患者增多或肠道病毒感染相关死亡病例时，要立即向当地卫生行政部门和疾控机构报告。,