食品分析复习题.docx

一、填空题（一）基础知识、程序1、系统误差通常可分为方法误差、试剂误差、仪器误差及主观误差,在食品分析中消除该误差的常用手段有：回收率实验、做空白试验和仪器校正。2、样品采样数量为：样品一式三份，分别供检验、复检、保留备查O一彳隔密度通常用偏差来表示,而准确度通常用误差来表示。4、样品保存的原则是干燥、低温、避光、密封。5、食品分析技术常采用的分析方法有：化学分析法、仪器分析法、感官分析法6、样品采样数量为:样品一式三份，分别供检验、复检、保留备查o7、根据误差的来源不同，可以将误差分为偶然误差和系统误差。8、均匀的固体样品如奶粉，同一批号的产品，采样次数可按根号x/2（填公式）决定，所以，200袋面粉采样10次。9、食品分析的一般程序包括采样、制备、预处理、成分分析和数据记录与处理10、食品分析与检验可以分为物理检验、化学检验、仪器检验、感官检验。样品的制备的目的是保证样品均匀一一致，使样品其中任何部分都能代表被测物料的成分。11国家标准规定的对各类食品的检测项目都是从人的感官、理化、卫生指标三个方面进行。12、化学试剂的等级AR、CP、1.R分别代表分析纯、化学纯、_实验室级。13、移液管的使用步骤可以归纳为吸二擦三定四转移。14、称取20.OOg系指称量的精密度为0.1。15、根据四舍六入五成双的原则，64.705、37.735保留四位有效数字应为一64.703。74。（拟舍弃的数字最左边的数字是5,如果5后面的数字都是0则要舍5成双，如果5后面的数字为非0则都要进1）16、按有效数字计算规则，3.40+5.728+1.00421,0.03260X0.00814,。0326X000814计算结果分别应保留3、3和3位有效数字。17、液体及半固体样品如植物油、酒类，取样量为500M1.。般固体取样量不少于O5kg,250g以下包装的不少于6袋（二）水分1、测定面包中水分含量时，要求准备的仪器设备有：分析天平、玻璃称量瓶、常温常压干燥箱、干燥器。因为面包中水分含量14%,故通常采用两步干燥法进行测定,恒重要求两次测量结果之差小于2mg2、取一洁净的称量瓶在干燥箱中干燥至恒重后称得重量为3.1200g,准确称取全脂乳2.0008g放入称量瓶中，置于105的干燥箱内干燥至恒重，称得质量为4.8250g,则全脂乳粉的水分含量为14.分%3、测定样品中水分含量：对于样品是易分解的食品，通常用减压干燥方法；对于样品中含有较多易挥发的成分，通常选用水蒸气蒸播法；对于样品中水分含量为痕量，通常选用卡尔费休法。4、共沸蒸储法测定样品中的水分时，常用的有机溶剂有苯、甲苯、二甲苯。5、测定蔬菜中水分含量时，要求准备的仪器设备有：分析天平、常温常压干燥箱、干燥器、称量瓶。因为蔬菜中水分含量14%,故通常采用两步干燥法进行测定,恒重要求两次测量结果之差小于2mg。6、糖果中水分测定应采用减压干燥法，温度一般为55-65,真空度为4053kPa0（三）灰分1、样品中灰分的过程中，加速样品灰化的方法有：加入去离子水;加入疏松剂碳酸镀；加入几滴硝酸或双氧水;加入助灰化剂硝酸镁、醋酸镁。2、样品灰分测定前，瓷的预处理方法为用盐酸（1+4）溶液煮1.2h,洗净晾干后在外壁及盖上标记，置于马弗炉上恒重。做标记应用三氯化铁（5g1.）和等量蓝黑水的混合液。马佛炉的灰化温度一般为550°C,灰化结束后，待马弗炉温度降到200时取出用烟。（四）酸度1、测定食品酸度时，要求所用的水必须为新煮沸后并冷却的蒸馄水,目的是除去其中的二氧化碳。2、测定总挥发酸的时候，因一部分酸是以结合态的形式存在，通常我们加入适量磷酸使结合态的挥发酸离析。3、食品中的总酸度测定，一般以食品中具有代表性的酸的含量来表示。牛乳酸度以乳酸表示，肉、水产品以乳酸表示,蔬菜类以草酸，苹果类、柑橘类水果分别以苹果酸、柠檬酸表示。4、食品的酸度通常用总酸度（滴定酸度）、挥发酸度、有效酸度来表示,测定方法分别为直接/酸碱滴定法、IW法、电位法。（五）脂类1、测定食品中脂类时，常用的提取剂中乙醛和石油酸只能直接提取游离的脂肪。氯仿-甲醇可以测定脂蛋白和磷脂类2、测定牛乳中脂肪含量时，常用的方法有碱性乙醛提取法/罗紫一哥特法和巴布科克氏法。3、测定含磷脂较多的鱼、肉、蛋制品中脂肪含量常采用氯仿-甲醇法。测定一般食品中总脂肪含量常采用酸水解法。4、准确取干燥后的奶粉2.0000g,采用碱性乙醛法测奶粉中脂肪的含量，接收瓶恒重后质量为112.2000g,装样品的接收瓶三次干燥结果分别为112.5240g、112.5215g.112.5230g,那么该全脂奶粉中脂肪含量为。（六）蛋白质、氨基酸1、采用凯氏定氮法，添加CUSo4和1.SO的作用是催化作用、作碱性反应的指示剂、消化终点的指示剂和提高溶液的沸点，加速有机物的分M_o2、凯氏定氮法测定蛋白质步骤分为湿法消化,碱化蒸馀；硼酸吸收；盐酸标定。3、双指示剂甲醛滴定法测氨基酸总量，取等量的两份样品，分别在两份样品中加入中性红和百里酚固作指示剂,用氢氧化钠标准溶液滴定至终点分别呈琥珀色和淡蓝颜色。4、食品中氨基酸态氮含量的测定方法有电位滴定法、双指示剂甲醛滴定法，该方法的作用原理是利用氨基酸的两性性质，甲醛的作用是固定氨基。（七）糖类1、测定样品中糖类时，常用的澄清剂有中性醋酸铅,乙酸锌和亚铁中化a,硫酸铜和氢氧化钠。2、某样品经水解后，其还原糖含量（以葡萄糖计）为20.0%,若换算为淀粉，则其含量为18.0笔若换算为蔗糖，则其含量为19.0%3、常用的糖类提取剂有水和乙醇。4、还原糖通常用氧化剂费林试剂为标准溶液进行测定。指示剂是次甲基蓝。5、提取样品中糖类时，常用的提取剂有水、乙醇；一般食品中还原糖的测定方法有直接滴定法和高锌酸钾法，分别选择乙酸锌和亚铁氟化钾、硫酸铜和氢氧化钠做澄清剂，果蔬中还原糖提取时澄清剂应选择直接滴定法。6、直接滴定法测定还原糖含量的时候，滴定必须在沸腾的条件下进行，原因本反应以次甲基蓝的氧化态蓝色变为无色的还原态，来指示滴定终点。次甲基蓝变色反应是可逆的，还原型次甲基蓝遇氧气又会被氧化成蓝色氧化型，此外氧化亚铜极其不稳定，易被空气中氧气氧化，保持沸腾，使上升蒸汽防止氧气进入，避免次甲基蓝和氧化亚铜被氧化。7、费林试剂由甲、乙溶液组成，甲为硫酸铜和次甲基,乙为氢氧化钠、酒石酸钾钠、亚铁氟化钾（八）维生素1、测定脂溶性维生素的分析方法有高效液相色谱法和比色法O2、测定蔬菜中VC含量时，加入草酸溶液的作用是防止VC被氧化。3、固液层析法分离样品，主要是利用固体吸附剂表面对不同组分吸附力的大小不同进行分离的。4、液液层析法分离样品，主要是利用样品的组分在两种互不相溶的液体间的分配比不同。九）矿物质1、测定食品中汞含量时，一般不能用干法灰化进行预处理。2、测定食品中微量元素的分离浓缩方法是金属螯合物溶剂萃取法和离子交换色谱法。3、测定食品中微量元素时，通常要加入哪种类型试剂：还原剂；掩蔽剂；整合剂来排除干扰。4、分光光度法测样品中铁的含量时，加入盐酸羟胺试剂可防止三价铁转变为二价铁。5、测定微量元素时，消除其他元素干扰的方法是一金属螯合物溶剂萃取法和离子交换色谱法。二、单选题（一）基础知识、程序1、重量分析法主要用于测定（C）组分。A.大于1%B.小于1%C.0.1%1%D.大于5%2、下列玻璃仪器使用方法不正确的是（D）A、烧杯放在石棉网上加热B、离心试管放在水浴中加热C、培埸直接放在电炉上加热D、蒸发皿直接放在电炉上加热3、在滴定分析中出现的下列咖种情况能够导致系统误差（C）。A.滴定管读数读错B.试样未搅匀C.所用试剂含有被测组分D.滴定管漏液4、对定量分析的测定结果误差要求（C）A.等于OB.越小越好C.在允许误差范围内D.略小于允许误差5、用20ml移液管移出溶液的准确体积应记录为（B）oA.20mlB.20.00mlC.20.0mlD.20.000ml6、对于数字0.0720下列说法哪种是正确的（D）oA.四位有效数字，四位小数B.o三位有效数字，五位小数C.四位有效数字，五位小数D.三位有效数字，四位小数7、下列计算结果应取（B）有效数字:3.8654×0.015÷0.681X2300+26.68A、5位B、2位C、3位D、4位8、对样品进行理化检验时，采集样品必须有（C）oA、随机性B、典型性C、代表性D、适时性9、某食品含蛋白为39.16%,甲分析的结果为39.12%,39.15%和39.18%;乙分析得39.19%、39.24%和39.28%,则甲的相对误差和平均偏差为（B）A、0.2%和0.03%B、一0.026%和0.02%C、0.2%和0.02%D、0.025%和0.03%10、将25.375和12.125处理成4位有效数,分别为（八）A、25.38;12.12B、25.37;12.12C、25.38;12.13D、25.37;12.13Ik对于有包装的固体食品如粮食、砂糖、面粉，在同一批号产品，采样次数按照决定。（C）A、s=n2B、s=7n/2C、S=AI）、s=n212、对一试样进行四次平行测定，得到其中某物质的含量的平均值为20. 35%,而其中第二次的测定值为20.28%,那么I20.28%-20.35%|为（八）。A.绝对偏差B.相对偏差C.相对误差D.标准偏差13、在国际单位制中，物质的量的单位用（D）来表示。A.gB.kgC.mlD.mol14、下列属于商业部行业推荐标准的是（八）0A.SB/TB.QBC.GBD.DB15、下面对GB/T13662-92代号解释不正确的是（B）。A、GB/T为推荐性国家标准B、13662是产品代号C、92是标准发布年号D、13662是标准顺序号16、酸碱滴定时使用的指示剂变色情况与溶液的（八）有关。A.PHB.浓度C.体积17、化学试剂的等级是AR,说明这个试剂是（B）A、优级纯B、分析纯C、化学纯D、实验试剂18、一化学试剂瓶的标签为绿色，其英文字母的缩写为（八）A、G.R.B、A.R.C、C.P.D、1.P.19、化学试剂是检验中必不可少的，我国化学试剂分为四个等级，在食品检验中最常用的是（B）o1 .一级品优级纯B.二级品分析纯C.三级品化学纯D.四级品实验试剂20、对样品进行理化检验时，采集样品必须有（C）A、随机性B、典型性C、代表性D、适时性21、采集样品按种类可分为大、中、小样，大样一般指（D）A、混合样B、固体样C、体积大的样D、一个批次的样22、称取20.0Og系指称量的精密度为（八）A、±0.1克B、±0.2克C、±0.001克D、±0.01克23、下列关于精密度的叙述中错误的是CA：精密度就是几次平行测定结果的相互接近程度B：精密度的高低用偏差还衡量C：精密度高的测定结果，其准确率亦高D：精密度表示测定结果的重现24、按有效数字计算规则，3.40+5.728+1.00421=DA：10.13231B：10.1323C：10.132D：10.1325、按有效数字计算规则，0.03260X0.00814=BA：0.0002653B：2.65×101C：2.6×101D：2.7×10,26、按有效数字计算规律，0.0326X0.00814=CA：0.0002653B：2.653X107C：2.65×104D：2.6×10,27、仪器不准确产生的误差常采用（八）来消除。A：校正仪器B：对照试验C：空白试验D：回收率试验28、精密度与准确度的关系的叙述中，不正确的是AA：精密度与准确度都是表示测定结果的可靠程度B：精密度是保证准确度的先决条件C：精密度高的测定结果不一定是准确的D：消除了系统误差以后,精密度高的分析结果才是既准确又精密的29、下列分析方法中属于重量分析的是CA：食品中蛋白质的测定B：埃农法则测定食品中还原糖C：萃取法则食品中相脂肪D：比色法测食品中Pb含量30、下列关于偶然误差的叙述中，不正确的是CA:偶然误差是由某些偶然因素造成的B：偶然误差中大小相近的正负误差出现的概率相等（当测定次数足够多时）C:偶然误差只要认真执行标准方法和测定条件是可以避免的D:偶然误差中小误差出现的频率高（二）水分1、测定水分时，称取的样品平铺称量瓶底部的厚度不得超过（C）A3mmB、6mmC、5mmD、IOnini2、食品分析中干燥至恒重，是指前后两次质量差不超过（八）A、2毫克8、0.2毫克C、0.1克。、0.2克3、糖果水份测定选用减压干燥法是因为糖果（C）A、容易挥发B、水分含量较低C、易熔化碳化D、以上都是4、常压干燥法测定面包中水分含量时，选用干燥温度为（八）A、100-105oCB、105120°CC、120140°CD、1405、可直接将样品放入烘箱中进行常压干燥的样品是（B）A、果汁B、乳粉C、糖浆D、酱油6、水分测定时，水分是否排除完全，可以根据（C）来进行判定。A、经验B、专家规定的时间C、样品是否已达到恒重D、烘干后样品的颜色7、采用两次烘干法，测定水份，第一次烘干宜选用（B）温度A：40左右B：60左右C：70左右D:1008、下列物质中（八）不能用直接干燥法测定其水分含量A：糖果B：糕点C：饼干D：食用油9、糖果水分测定时干燥箱压力为4053KPa,温度一般控制在CA：常温B：3040C：5060°CD：809010、实验员甲在糕点水分测定恒重时恒重3次重量一次为20.5327g、20.5306g、20.5310g,则计算时应选用（B）作为计算数据A：20.5327B：20.5306C：20.5310D：取3次平均值（三）灰分1、测定食品中灰分时，首先准备瓷川锅，用盐酸（1：4）煮2小时，洗净晾干后，用什么在用锅外壁编号。（八）A、FeCh与蓝墨水B、MgCI2与蓝墨水C、记号笔D、墨水2、以下各化合物不可能存在于灼烧残留物中的是（C）oA、氯化钠B、碳酸钙C、蛋白质D、氧化铁3、用马弗炉灰化样品时，下面操作不正确的是（D）A、用JS烟盛装样品B、将用埸与样品在电炉上消息炭化后放入C、将生埸与用烟盖同时放入炭化D、关闭电源后,开启炉门，降低至室温时取出4、通常把食品经高温灼烧后的残留物称为（B）oA.有效物8.粗灰分C.无机物D.有机物5、测定食品中的灰分时，不能采用的助灰化方法是（B）A、加过氧化氢B、提高灰化温度至800°CC、加水溶解残渣后继续灰化D、加灰化助剂6、粗灰份测定，下面（D）加速灰化方法需做空白实验。A.去离子水B.硝酸C.双氧水D.硝酸镁7、测定灰分时，应先将样品置于电炉上炭化，然后移入马沸炉中于（）中灼烧。BA：400500°CB：500550CC：600D：800以下（四）酸度1、乳粉酸度测定终点判定正确的是（八）A、显微红色O.5min内不褪色显徽红色2min内不褪色C、显微红色Imin内不褪色D、显微红色不褪色2、测定总挥发酸的时候，因一部分酸是以结合态的形式存在，通常我们加入（B）使结合态的挥发酸离析。A、盐酸B、磷酸C、硫酸D、硝酸3、食品中常见的有机酸很多，通常将柠檬酸、苹果酸以及在大多数果蔬中都存在的称为果酸。（B）A、苯甲酸B、酒石酸C、醋酸D、山梨酸4、pH计法测饮料的有效酸度是以（）来判定终点的。（C）A、pH7.0B、pH8.20C、电位突跃D、指示剂变色5、测定水的酸度时，把水样煮沸，除去溶于水中的二氧化碳，以酚儆作指示剂，测得的酸度称为（八）oA.总酸度B.酚酸酸度C.煮沸温度的酚酸酸度D.甲基橙酸度（五）脂类1、索氏抽提法测定粗脂肪含量要求样品（B）A、水分含量小于10%B、水分含量小于2%C、样品先干燥D、无要求2、称取大米样品10.0g,抽提前的抽提瓶重113.1230g,抽提后的抽提瓶重113.2808g,残留物重0.1578g,则样品中脂肪含量（C）A、15.78%B、1.58%C、1.6%D、0.002%3、罗紫一哥特里法测定乳脂肪含量的时，用（D）来破坏脂肪球膜。A、乙醛B、石油酸C、乙醇D、氨水4、面包、蛋糕中的脂肪含量用（B）方法测定。A.索氏抽提B.酸水解C.罗紫.哥特里D.臣布科克乳脂瓶5、用乙醛抽取测定脂肪含量时，要求样品（D）A.含有一定量水分B.尽量少含有蛋白质C.颗粒较大以防被氧化D.经低温脱水干燥6、实验室做脂肪提取实验时，应选用下列（D）组玻璃仪器A：烧杯、漏斗、容量瓶B：三角烧瓶、冷凝管、漏斗C：烧杯、分液漏斗、玻棒D：索氏抽取器,接收瓶7、罗紫一哥特法测定乳脂肪含量的时，用（D）作提取剂。A、乙酸B、石油酸C、水D、乙醛和石油醛（六）蛋白质、氨基酸1、实验室组装蒸锵装置，应选用下面哪组玻璃仪器（B）A、三角烧瓶、橡皮塞、冷凝管B、圆底烧瓶、冷凝管、定氮管C、三角烧瓶、冷凝管、定氮管D、圆底烧瓶、定氮管、凯氏烧瓶2、蛋白质测定中，下列做法正确的是（B）A、消化时硫酸钾用量要大B、蒸你时NaoH要过量C、滴定时速度要快D、消化时间要长3、凯氏定氮法中测定蛋白质样品消化，力口（C）使有机物分解。A、盐酸B、硝酸C、硫酸D、混合酸4、蛋白质测定时消化用硫酸铜作用是（C）A、氧化剂B、还原剂C、催化剂D、提高液温5、用电位滴定法测定氨基酸含量时，加入甲醛的目的是（八）A、固定氨基B、固定羟基C、固定氨基和羟基D、以上都不是6、下列氨基酸测定操作错误的是（C）A、用标准缓冲溶液PH为6.86和9.18的校正酸度计B、用NaOH溶液准确地中和样品中的游离酸C、应加入IOm1.甲酸溶液D、用NaOH标准溶液滴至PH为9.20（七）糖类1、酸水解法测定淀粉含量时，加入盐酸和水后，在沸水浴中水解6h用（八）检查淀粉是否水解完全。A、碘液B、硫代硫酸钠溶液C、酚fttD、氢氧化钠2、糕点总糖测定过程中，转化以后把反应溶液（B）定容，再滴定。A、直接B、用NaoH中和后C、用NaoH调至强碱性I）、以上均可3、奶糖的糖分测定时常选用（）作为澄清剂。（B）A、中性乙酸铅B、乙酸锌与亚铁氟化钾C、草酸钾D、硫酸钠4、食品中淀粉的测定,样品水解处理时应选用下列装置（八）A、回流B、蒸储C、分储D、提取5、直接滴定法测还原糖时，滴定终点显出物质的砖红色。（I）A、酒石酸钠B、次甲基蓝C、酒石酸钾D、氧化亚铜6、测定乳品样品中的糖类，需在样品提取液中加醋酸铅溶液，其作用（八）A.沉淀蛋白质B.脱脂C.沉淀糖类D.除矿物质7、测定是糖类定量的基础。（八）A.还原糖B.非还原糖C.淀粉D.葡萄糖8、斐林试剂容量法测定还原糖含量时，常用（D）作指示剂。A、酚醐B、百里酚醐C、石蕊D、次甲基蓝9、测定食品中果胶的含量，样品处理过程中用（B）检验不呈糖类反应。A、丙酮B、苯酚-硫酸C、硝酸-硫酸I）、乙醇10、下列对糖果中还原糖测定说法不正确的是DA：滴定时保持沸腾是防止次甲基兰隐色体被空气氧化B：滴定终点显示粗鲜红色是Cu20的颜色C：可用澄清剂除去蛋白质和有机酸的干扰D：用中性乙酸铅作澄清剂时可让过量铅留在溶液中（八）维生素1、测饮料中1.-抗坏血酸含量时，加草酸容液的作用是（B）A、调节溶液PH值B、防止VC氧化损失C、吸收样品中的VCD、参与反2、若要检测食品中的胡萝卜素，样品保存时必须在（C）条件下保存。A.低温B.恒温3、吸附薄层色谱属于A.液-固色谱B.气一固色谱4、分光光度计打开电源开关后,C.避光D.高温（C）C.液一液色谱D.气-液色谱下一步的操作正确的是CA：预热20minB：调节“0”电位器，使电表针指“0”C：选择工作波长D：调节100%电位器，使电表指针至透光100%5、用薄层色谱法对待测组分定性时，主要依据（八）oA、比移值B、斑点的大小C、斑点的颜色D、斑点至原点的距离（九）矿物质1、为防止721分光光度计光电管或光电池的疲劳，应（B）A、在测定的过程中，不用时应将电源关掉B、不测定时应关闭单色光源的光路闸门C、尽快做完测量工作D、不测定时应打开单色光源的光路闸门2、使用原子吸收分光光度法测量样品中的金属元素的含量时，样品预处理要达到的主要目的是（D）。A、使待测金属元素成为基态原子B、使待测金属元素与其他物质分离C、使待测金属元素成为离子存在于溶液中D、除去样品中有机物3、用DDTJNa法测定铜的含量，加入什么可排除铁的干扰。（八）A、柠檬酸铉B、氧化钾C、盐酸羟胺D、氢氧化钠4、测定食品中含量时，一般不能用干法灰化法处理样品。（D）A、PbB、CuC、ZnD、Hg5、硫氟酸盐光度法测样品中铁的含量时，加入（C）试剂可防止三价铁转变为二价铁。A、硫氟酸钾B、硫酸C、过硫酸钾D、盐酸羟胺6、二乙硫代氨酸钠法测铜时，选用的掩蔽剂是CA：氟化钾B：盐酸羟胺C：EDTA和柠檬酸核D：硫代硫酸钠（十）感官1、下列选项中是用以确定两种同类产品之间是否存在感官差别的感官分析检（八）A、差别检验C、二一三检验2、最容易产生感觉疲劳的是A、视觉B、嗅觉验方法B、三点检验D、五中取二检验（B）oC、味觉D、触觉3、下列不属于对糖果糕点感官分析人员要求的一项是（B）A、身体健康C、无明显个人气味B、具超常敏感性I）、对产品无偏见4、味觉感受器就是A.舌尖B.味蕾C.舌面D.舌根5、一般来讲，人的舌尖对（B）味最敏感A、甜味B、咸味C、酸味D、苦味6、感官检验中，理想的食物温度，一般在多少的范围内。（C）A.1-15B.15-20C.25-30D.35-407、感官检验宜在饭后小时内进行。（C）A.0.5B.1C.2-3D.88、“入芝兰之室，久而不闻其香”由感觉的产生的。（B）A.对比现象B.疲劳现象C.掩蔽现象D.拮抗现象9、实验人员对食品进行感官检验时可以CA:吃得过饱B：抽烟C：喝凉开水D:吃零食三、多选题（一）基础知识、程序1、消除测定中系统误差可以采取（ABDE）措施选择合适的分析方法B做空白试验C增加平行测定次数D校正仪器E做对照试验2、精密度的高低用（ACE）大小来表小相对偏差B相对误差C标准偏差D绝对误差E平均偏差3、技术标准按产生作用的范围可分为（BCDE）A通用标准B国家标准c地方标准D企业标准E行业标准4、加热易燃有青的溶剂应在（AB）进行A水浴中B严密的电热板上C火焰上D电炉上E盖有石棉网的电炉上5、系统误差产生的原因有（ABDE）A仪器误差B方法误差C偶然误差D试剂误差E操作误差6、准确度的高低用（BD）大小来表小相对偏差B相对误差C标准偏差D绝对误差E平均偏差7、配制NaOH标准溶液，以下操作正确的是（ABCDE）A先配成饱和溶液B装于聚乙烯塑料瓶中C密塞、放置数日再标定D、标定时用煮沸并冷却过的蒸储水E用酚酥作指示剂8、下列清况引起的误差，属于系统误差的有（AE）A法码腐蚀B称量时试样吸收了空气中的水分c天平零点稍有变动D读取滴定管读数时，最后一位数字估侧测不准E以含量约98%的金属锌作为基准物质标定EDTA的浓度9、提高分析结果准确度的方法是（ABCE）A做空自试验B增加平行侧定的次数c校正仪器D使用纯度为98%的基准物E选择合适的分析方法10、食品检验的一般程序包括(ABCDE)A样品的采集、制备和保存B样品的预处理C成分分析D分析数据处理E分析报告的撰写51、以下哪些误差是系统误差(ABE)A试剂不纯B仪器未校准C称量时，药品洒落D滴定时读数错误E滴定时，读数有个人倾向11、盛有样品的器皿上要贴标签，并说明(ABCDE)清况A名称B采样地点C采样日期D采样方法、E分析项目12、以下哪些属偶然误差(BCD)A祛码未校对B称量时，有气流C称量时，样品吸水D称量时，样品洒落E称量时，未用同一台天平13、实验员的错误做法是(ACD)A快速用EDTA滴定钙离子B在棕色细口瓶中储存硫代硫酸钠C把重铭酸钾标准溶液装在碱式滴定管中D把硝酸银标准溶液装在碱式滴定管中14、食品检验样品的预处理方法主要有(ABD)A灰化B消化C蒸馈D萃取15、下列哪些办法、可以提高分析精确度(ABC)A、选择合适的分析方法、B增加测定次数C正确选择取样量D作空白实验(二)水分1、下列食品中，哪些须选用减压干燥法侧定其水分含量(ACD)A蜂蜜、水果罐头B面包、饼干c麦乳精、乳粉D味精E米、面、油脂2、用直接干燥法侧定半固体或液体食品水分时，常加入恒重的海沙，其目的是(ABC)A增大蒸发面积B防止局部过热c防止液体沸腾而损失D防止食品中挥发性物质挥发E防止经加热后食品成分与水分起反应3、以下哪些因素会造成你会过小估计被测食品的水分含量(ACDE)A.样品颗粒形状太大B.含高浓度挥发性风味化合物C.样品具有吸湿性D.表面硬皮的形成E.含有干燥样品的干燥器未正确密封(三)灰分1、测定食品灰分时，对较难灰化的样品可加某些助灰剂加速灰化作用，常用的助灰剂有(ACE)A碳酸按B盐酸C硝酸D硫酸E过氧化氢(四)酸度1、下列说法不正确的是(AB)A、酸度就是PHB、酸度就是酸的浓度C、酸度和酸的浓度不是一个概念D、酸度可以用PH来表示（五）脂类1、测定食品中脂肪多采用有机溶剂萃取法、，常用的有机溶剂有（ACD）A乙醛B乙醇C石油酸D氯仿一乙醇混合液E丙酮一石油酸混合液2、测定牛乳中脂肪的方法是（CDE）A酸水解法、B索氏抽提法C罗紫一哥特里法、D巴布科克法E盖勃氏法（六）蛋白质、氨基酸1、用微量凯氏定氮法侧定食品中蛋白质含量时，在燕候过程中应注意（BCD）A先加40%氢氧化钠，再安装好硼酸吸收液B火焰要稳定C冷凝水在进水管中的流速应控制适当、稳定D蒸偏一个样品后，应立即清洗蒸储器至少二次E加消化液和加40%氢氧化钠的动作要慢2、用微凯氏定氮法侧定食品中蛋一白质含量时，在消化过程中应注意（ABDE）A称样准确、有代表性B在通风柜内进行C不要转动凯氏烧D消化的火力要适当E烧瓶中放入几颗玻璃球（七）糖类1、碱性洒石酸铜甲液的成分是（AD）A硫酸铜B洒石酸钾钠C氢氧化钠D次甲基兰E亚铁氟化钾2、碱性洒石酸铜乙液的成分是（BCE）A硫酸铜B洒石酸钾钠C氢氧化钠D次甲基兰E亚铁鼠化钾3、用直接滴定法侧定食品中还原糖含量时，影响侧定结果的因素有（ABC）A滴定速度B热源强度C煮沸时间D样品预测次数4、用直接滴定法测定食品中还原糖含量时，要求样品测定和碱性洒石酸铜标定条件一致，需采取下列何种方法（ABD）A滴定用锥形瓶规格、质量一致B加热用的电炉功率一致C进行样品预侧定D控制滴定速度一致E标定葡萄糖标准溶液（八）维生素1、气相色谱分为两类，分别是（AC）A、气固色谱B、高效液相色谱C、气液色谱D,薄层色谱（九）矿物质1、原了吸收分光光度法与紫外一可见分光光度计的主要区别是（BC）A、检测器不同B、光源不同C、吸收池不同D、单色器不同2、使用火焰原子吸收分光光度法测量样品中的金属元素的含量时，样品预处理要达到的主要目的是（BC）A、使待测金属元素成为气态、基态原子B、使待测金属元素成为离了存在于溶液中C使待测金属元素与其他物质分离D除去样品中有机物3、限量元素铅的测定方法有（ABCDE）A、石墨炉原子吸收分光光度法B、火焰原子吸收光谱法C、双硫踪比色法D、氢化物原子荧光法E、示波极谱法4、限量元素碑的测定方法有（ABD）A、银盐法B、碎斑法C、示波极谱法、D、氢化物原子吸收（荧光）法E、石墨炉原子吸收分光光度法四、判断题（并改错）（一）基础知识、程序1、准确度是指在规定的条件下，相互独立的多次平行测定结果相互接近的程度。它代表测定方法的可靠性。准确度的高低可用误差来表示，由偶然误差决定。（F）1、错误。应修改为：准确度指单个测量值与真实值的接近程度,反映测定结果的可靠性。准确度的高低可用误差来表示，由系统误差决定。或者：精确度指在规定的条件下，相互独立的多次平行测定结果相互接近的程度。它代表测定方法的稳定性和重现性。精确度的高低用偏差来衡量，由偶然误差决定。2、偶然误差我们可以通过适当的方法避免，比如我们可以通过做空白实验进行避免。（F）2、错误。空白试验是消除试剂原因引起的系统误差的常用方法。偶然误差的大小具有不可测性，不能避免，但是能降低到最小；通常通过增加平行测定次数及严格遵守操作规程的方法来减少偶然误差。3、样品的采集是指从大量的代表性样品中抽取一部分作为分析测试的样品。（T）4、为减少测量误差，吸量管每次都应从最上面刻度起始点放下所需体积。（T）5、天平的称量误差包括系统误差、偶然误差和过失误差。（F）6、化学试剂的等级是AR,说明这个试剂是分析纯。（T）7、一个有效数字构成的数值,它的倒数第一位以上的数字都是可靠的。（T）8、偶然误差只要认真执行标准方法和测定条件是可以避免的（F）9、化学试剂的等级是AR,说明这个试剂是分析纯（T）10、偶然误差我们可以通过适当的方法避免，比如可以通过做空白实验进行避免。（F）11、一个有效数字构成的数值,它的倒数第一位以上的数字都是可靠的。（）（二）水分1、水分活度反映了食品中水分的存在状态，其可用干燥法来测定。（F）2、炼乳等样品水份的测定中加入经酸处理干燥的海砂可加速水分蒸发。（T）3、果香型固体饮料生产中干燥温度为8（85°C0（F）4、常压干燥法测定样品水分含量时，要求水分是唯一的挥发性物质。（T）5、食品中的灰分含量反映了该食品中固形物含量的多少。(×)(三)灰分1、样品测定灰分时，可直接称样后把塔烟放入马沸炉中灼烧；灰化结束后，待炉温降到室温时取出生烟。(F)1、错误。应修改为：测定灰分时，称样后应将用烟盖子斜放后置于电炉上小火炭化至无烟状态后，再放入马弗炉灼烧，灰化结束后关闭马弗炉待炉温降至220时取出增烟。2、食品中待测的无机元素，一般情况下都与有机物质结合，以金属有机化合物的形式存在于食品中，故都应采用干法消化法破坏有机物，释放出被测成分。(F)3、食品中的灰分含量反映了该食品中固形物含量的多少。(F)(四)酸度2 测定深颜色样品的总酸时，可减少取样量。(F)1、错误。测定深颜色样品的总酸时，为避免偶然误差，应该按照标准要求取样。解决深色样液干扰终点判断的办法有：D电位滴定法，2)外指示剂，3)用活性碳脱色后再测定；4)取样后，用无CO,水稀释一倍，再进行滴定；若还不行，在上述快到终点时，用小烧杯取出23m1.液体，再加入20m1.水稀释,观察。2、鱼肉中含有大量的脂肪酸，牛乳中脂肪含量也不低，因此测定鱼肉、牛乳中酸度时常以脂肪酸含量表示。(F)2、错误，因为测定鱼肉中酸度时以乳酸含量表示；而牛乳的酸度有两种表示方法：一种是以乳酸含量计，另一种是滴定酸度°T计，即滴定每100m1.牛乳消耗0.IM氢氧化钠标准滴定液的体积数表示。3、食品中总酸度可以用样品中含量最多的那种酸的含量表示。(T)4、挥发酸可用直接法或间接法测定。(T)(五)脂类1、索氏提取装置搭建和拆除时均应先上后下，冷凝水也是上进下出，固定的位置分别为冷凝管和提取器的中间部位。滤纸筒的高度应以挨着冷凝管下端管口为宜。欲把虹吸时间从IOmin/次调为8min次应该适当降低水浴温度。(F)1、错误。索氏提取装置搭建应自下而上搭建，拆除时则相反顺序，应自上而下。搭建装置时应磨口位置用铁架台固定，冷凝水是下进上出。减少虹吸一次时间应适当提高水浴温度。2、索氏提取时，脂肪的恒重与水分测定时样品恒重方法不同：应于909FC干燥，直至恒重。(F)2、错误。因为脂肪高温易氧化，长时间干燥会氧化增重。故在105干燥时间应不超过2h,一般先在105干燥Ih,冷却称重，再继续干燥0.5h,冷却称重，重复1-2次。若数据变大，则选择质量开始变大的前一次称量结果。3、索氏抽提法是分析食品中脂类含量的一种常用方法，可以测定出食品中的游离脂肪和结合态脂肪，故此法测得的脂肪也称为粗脂肪。(F)4、索氏抽提法提得的脂肪。(F)5、乙醛中含有水，能将试样中糖及无机物抽出，造成测量脂肪含量偏高的误差。（T）6、鱼肉中含有大量的脂肪酸，测定鱼肉中酸度时以脂肪酸含量表示。（F）7、采用罗兹哥特里法测定乳制品中的乳脂肪含量，需利用氨一乙醇溶液破坏乳的胶体性状及脂肪球膜。（T）（六）蛋白质、氨基酸1、双指示剂甲醛滴定法测味精中氨基酸态氮含量时，加入甲醛的目的是固定羟基及较基。取两份等量样液，用氢氧化钠溶液滴定至终点时一一份含中性红的样液应由红色变为淡蓝色，另一份含百里酚的应由无色变为琥珀色。（F）1、错误：加入甲醛的作用是固定氨基，滴定至终点时，含中性红的样液由红色变为琥珀色；含百里酚儆的则由无色变为淡蓝色。2、蛋白质测定加碱蒸馈时，应先向反应室加入适量20%的NaoH溶液，再加入IOm1.样品后，水封，通蒸汽进行蒸储。（F）2、错误。蛋白质碱化蒸馈时，先向反应室加入准确定量IOnl1.的样液，再用少量水洗涤小漏斗，最后封闭玻塞，加入稍过量的NaOH溶液（10m1.40%）,以反应室出现深蓝色或黑褐色浑浊为宜，最后水封，通蒸汽蒸锵。3、凯氏定氮法消化时，有机物分解过程中的颜色变化为刚加入浓硫酸为无色，炭化后为棕色，消化完全时消化液应呈褐色。（F）3、错误。凯氏定氮法消化时，加入浓硫酸后为无色，炭化结束为黑色，大火消化时呈现黄棕色、棕褐色的变化，消化完全时，消化液应呈蓝绿色。4、凯氏定氮法消化时，若有机物分解完全，消化液应呈褐色。（F）（七）糖类1、直接滴定法测定豆奶粉中还原糖含量时，由于此样品含有较多的蛋白质，为减少测定时蛋白质产生的干扰，应先选