神经科必读指南：2024 AHAASA 急性缺血性卒中早期.docx

神经科必读指南：2024AHA/ASA急性缺血性卒中早期管理指南最全翻译版2024-01-2622:59来源：丁香园作者：宣武医院翻译组成员：车睿雯1,高瑜1,吉康祥1,蒋芳1,吉训明2,李传辉2,李芳芳1,刘宇嘉1,吕彦锋1,马红蕊1,任明1,魏文雅1,吴川杰1,吴隆飞1,王彬成1,喻琬童1,张莉1,31.首都医科高校宣武医院神经内科，2.首都医科高校宣武医院神经外科，3.石家庄市第三医院神经内科通讯作者：吉训明，首都医科高校宣武医院2024年1月2426日，国际卒中大会（InternatiOnalStrokeConference,ISO在美国洛杉矶实行，这次会议最大的亮点是发布了2024版的AHA/ASA急性缺血性卒中早期管理指南，上一版的指南是2024年发布，过去的5年中，风云变迁，急性脑卒中早期管理取得了重大的进展和突破。2024版的这份指南一共涵盖了共6大方面（院前卒中管理和系统诊治、急诊评估和治疗、一般支持和急诊处理、AIS的院内管理：一般支持性治疗、AIS患者的院内管理：急性并发症的治疗、和入院后二级预防：评估）217条举荐内容。此次更新的内容绝不模糊，与2024版的指南相比，新增了60条举荐（占27.6%）,修改了103条举荐（占47.5%）,仅有54条举荐没有变更（24.9%）。因此，这一版指南是值得每一名神经科医生细致学习的版本。换句不太恰当的话说，假如您还是完全依据2024年版的指南来指导临床工作，那么您可能75%的临床思维都是不完全合适或者错误的。为了给大家临床工作供应方面，我们组织相关人员，对这份簇新出炉的指南做了全文的举荐中文翻译，现免费供应应大家。这也是目前为止，网络上最完整的翻译版本，没有之一。后期我们会系统的分批对其中修改和添加的内容进行解读。（该指南的举荐等级和证据水平分类方法请参见文末的表格）（该指南的英文版全文请点击文末的阅读原文下载）1 .院前卒中管理和系统诊治1.1 院前系统政府主管工作部门要与医学专家以及其他人一起来设计并实施公众教化项目，这些教化项目要关注于卒中系统和快速获得急诊处理（拨打911）O这些教化项目应当长期进行，并且项目的设计要顾及种族、年龄、性别多样化的人群。（I,BR改写自2024版指南）剧烈举荐由患者或其他人员启动911系统。911运输人员要优先运输卒中患者，并且要缩短运输时间。（I,B-NR,同2024版指南）.为增加得到救治患者的人数及提高质量，举荐对医生、医院工作人员和EMS人员实施卒中教化项目。（I,B-NR,同2024版指南）1.2 EMS评估和管理 举荐急救人员包括EMS运输人员应用卒中评估系统°（l,B-NR,改写自2024CPR/ECC) EMS人员应当现场起先对卒中进行最初的处理。剧烈激励EMS人员启动卒中流程。（I,B-NR,改写自2024年版指南） EMS人员应当在运输疑似卒中患者途中时就院前通知打算接收患者的医院，以便医院在患者到达前动员相应资源。（I,B-NR,改写自2024年版指南）1.3 EMS系统 EMS主管领导，协同局部、区域、及州机构，应当询问医学权威和当地专家，设立分诊规范和流程。运用FAST（面、臂、言语检查），洛杉矶院前卒中筛查，或辛辛那提院前卒中量表等验证过的、标准化的工具对卒中进行筛查，从而使已知和疑似卒中患者能够得到快速的识别和评价。（I,B-NR,改写自2024年版指南） 区域卒中救治系统须要发展。要与下列一样：（八）医疗机构供应初步的救治，包括阿替普酶静脉溶栓；（b）建立能够进行卒中血管内治疗和围手术期管理的中心，合适的时候应当快速将患者转运至该中心。（I,A,改写自2024年版血管内治疗指南） 应当快速将卒中筛查阳性和/或剧烈提示为卒中的患者转运至最近的能够进行阿替普酶静脉溶栓的医院。（I,B-NR,改写自2024年版指南） 当所处区域有数家能够进行阿替普酶静脉溶栓的医院时，绕过最近的医院把患者干脆送至能供应更高水平卒中救治（包括机械取栓）的医院，患者是否能从中获益仍不确定，须要进一步的探讨。（lib,B-NR,新举荐）1.4 医院卒中救治实力认定应由独立的外部机构，如CenterforImprovementinHealthcareQuality,DetNorskeVeritas,HealthcareFacilitiesAccreditationProgram,andTheJointCommission（TJC）或国家卫生部门对卒中中心进行认证。其余的医疗中心也应当寻求认证。（I,B-NR,改写自2024年版指南）1.5 医院卒中团队 对疑似卒中的患者应实行统一的紧急评估方案（I,B-NR,同2024版指南） 应建立DNT时间目标。首要DNT时间目标为50%的患者在60分钟内接受阿替普酶静脉溶栓。（I,B-NR,改写自2024版指南） 将次要DTN时间目标设定为50%的患者在45分钟内接受阿替普酶静脉溶栓是合理的。（IIb,C-EO,新举荐） 应建立包括医生、护士和试验室/影像科人员的急诊卒中团队。对卒中患者进行包括神经科查体在内的具体临床评估。（I,B-NR,改写自2024版指南） 应进行多元的质量改进，包括急诊室教化和建立具备神经病学专家的多学科团队，以平安的增加接受静脉溶栓治疗的患者比例（I,A,新举荐）.对于没有院内影像检查的地区，FDA建议采纳远程医疗系统对疑似急性脑卒中患者进行刚好的脑影像学检查。（I,A,改写自2024版指南） 通过FDA认证的远程卒中网络系统能够帮助对影像资料进行快读解读，有助于刚好确定是否进行阿替普酶静脉溶栓治疗（I,A,改写自2024版指南） 由于神经病学、神经外科、影像学专家分布以及数量的限制，为了通过远程医疗、远程卒中系统进行卒中救治,应当由医疗机构、政府的支持、纳税人和供应商共同制定一系列措施来确保一天24h,一周7天都能进行刚好有效的急性脑卒中的救治。（Ila,C-EO,改写自2024版指南） 通过远程卒中和远程影像评估可以对急性缺血性卒中患者进行阿替普酶静脉溶栓供应有效的决策支持。（Ila,B-R,新举荐） 通过远程卒中会诊对AIS患者进行阿替普酶静脉溶栓可能和在卒中中心进行同样平安有效。（lib,B-NR,新举荐） 假如没有卒中中心或卒中团队，社区医生在考虑赐予阿替普酶时,通过电话询问是平安可行的。（lib,C-1.D,这是新举荐的） 远程卒中系统可以对符合急诊机械取栓的AIS患者进行合理的分流。（lib,B-NR,新举荐）1.7 组织和整合 对于初级卒中中心和其他基层医疗机构，应当具备一些基本的急诊救治实力，包括静脉赐予阿替普酶、实施非侵入性的颅内血管成像，筛选应当进行血管内介入治疗的患者转院，以及缩短进行血管内治疗的时间。（lib,C-1.D,改写自2024版血管内治疗指南）机械取栓须要患者在阅历丰富的卒中中心进行快速的脑血管造影，合格神经介入科医生、全面的围手术期管理团队。系统应设计、执行和监控以促进快速的评估与治疗。对全部患者的预后进行随访。激励相关部门制定一些标准，用考核哪些人具有资质，能够平安、刚好地实施动脉血管再通治疗。（I,C-EO,同2024版血管内治疗指南） 全部医院在救治卒中患者时，都应当遵循国内外专业组织制定的相关指南和规范、以及州和联邦的法律。（I,C-EO,同2024版指南）.尽管在同一医院可能运用不同的医疗器械，不同的医院间运用不同的医疗设施，但是应当建立转运过程中的相关制度以及流程，以确保患者接受持续并且有保证的救治。应当预先确立院内转运患者规范制度，以确保患者在一天中的任何时间段都可以得到有效的救治。（I,C-EO,同2024版指南） 对于政府和第三方机构来说，发展和建立一种能够真正反映救治需求的患者费用支付制度是可能有益的。这种制度不考虑运用何种药物或治疗，以使患者获得最佳预后为目标。（lib,C-EO,同2024版指南）1.8 数据档案的建立.举荐参加卒中数据库的建立，从而改进临床指南，更好的提高诊疗质量，改善患者的预后。（I,B-NR,新举荐）1.9 卒中治疗质量改进流程 医疗机构应当组织多学科质量改进委员会，从而审查和监测卒中治疗的质量、指标、循证医学指导下的实践和预后。临床小组的组建和卒中治疗数据库的建立有助于为高质量的治疗供应保证。数据库可用于确定目前卒中治疗中存在的问题或差距。一旦问题明确，就可以启动具体的干预措施来解决这些问题或差距。（I,B-NR,同2024版指南） 通过对卒中治疗系统的各个部分或整体进行持续的质量改进有益于于提高治疗水平和改善患者预后。（a,B-NR,改写自2024版指南） 卒中预后的评估应当考虑患者的基线期状况。（I,B-NR,改写自2024版指南）2.急诊评估和治疗2.1 卒中评分运用卒中严峻程度评重量表，举荐运用NIHSS评重量表。（I,B-NR,改写自2024版指南）2.2 脑部影像学检查 全部入院的疑似急性脑卒中的患者到达医院后应进行脑部影像学评估。在大多数状况下，CT平扫（noncontrastCT,NCCT）可以为急诊评估供应必要的信息。（I,B-NR,改写自2024版指南）.建立完善的急诊转运体系，使得至少50%的可能须要阿替普酶静脉溶栓或机械取栓的患者能够在急诊室接诊后20分钟内接受头颅影像学检查。（I,B-NR,新举荐） 目前没有足够的证据确定影响静脉溶栓治疗结果的CT低密度程度或范围。低密度程度和范围或早期缺血变更不应用来解除符合静脉溶栓标准的患者。（III无益，B-R,改写自2024版静脉溶栓指南） 假如患者其他条件均符合，大脑中动脉高密度征不应作为静脉溶栓的解除标准。（川无益，B-R,新举荐） 不举荐阿替普酶静脉溶栓前常规采纳MRI检查以解除颅内微出Ifi1.（cerebralmicrobleeds,CMBs）。（III无益，B-NR,新举荐）.除了进行临床试验，对于醒后卒中或不明发作时间窗的患者不建议运用影像标准筛选进行阿替普酶静脉溶栓治疗。（III无益，B-NR级证据，同2024版静脉溶栓指南）。 不能因为多模CT和MRI（包括灌注成像）而延误静脉注射阿替普酶。（III无益,B-NR,新举荐） 对于符合血管内治疗的急性卒中患者，举荐在进行初始影像学评估期间进行非侵入性颅内血管检查，但不应延迟静脉溶栓治疗。对于依据专业医学会指南标准适合阿替普酶静脉溶栓治疗的患者，假如须要进行非侵入性血管影像作为初始卒中影像评估，应当在非侵入性血管影像检查之前进行静脉溶栓治疗。随后尽早进行非侵入性颅内血管影像学检查。（I,A,改写自2024版血管内治疗指南）.对于无肾功能不全病史并怀疑有颅内大血管闭塞且适合血管内治疗的患者可在肌酊检测前先行CTA检查。（Ila,B-NR,新举荐） 对于可能须要进行机械取栓的患者，除了颅内血管影像外，颈动脉颅外段和椎动脉影像可为患者的筛选和血管内治疗供应有用的信息参考。（Ila,B-R,新举荐） 对于发病6h内的拟实行机械取栓患者，在已行CT/CTA或MRI/MRA检查后，不举荐再行灌注成像检查。（III无益，B-R,新举荐） 对于前循环大动脉闭塞的急性缺血性脑卒中患者，假如最终看起来正常的时间在6-24h,举荐进行CTP,MRI弥散或灌注成像帮助筛选适合进行机械取栓的患者。但必需严格符合相关RCT探讨中证明的可以带来获益的的影像或其他标准的患者才可以进行机械取栓。（I,A,新举荐）.对于部分患者，将侧枝循环代偿状况纳入机械取栓的决策考虑因素是合理的。（Ilb级，C-1.D级证据，改写自2024版血管内治疗指南）2.3其他诊断性指标 对于全部患者，只有血糖的测定要在静脉溶栓起先之前进行。（I,B-R,改写自2024版指南）.对于急性缺血性卒中患者，举荐进行基线期心电图的评估，但是不应当延误静脉溶栓。（I,B-NR,改写自2024版指南） 对于急性缺血性卒中患者，举荐进行基线肌钙蛋白的测定，但是不应当延误静脉溶栓。（I,B-NR,改写自2024版指南） 胸片在无急性肺部疾病、心脏疾病或者肺部血管疾病证据的状况下用于超急性期卒中患者的评估，有效性是尚不明确的。假如进行胸片的评估，也不应当延误静脉溶栓治疗。（lib,B-NR,改写自2024版指南）3.一般支持和急诊处理 .1气道、呼吸和氧饱和度 急性脑卒中患者并发意识障碍及球麻痹影响气道功能者，应进行气道支持及协助通气。（I,C-EO,同2024版指南） 协助氧疗以保持氧饱和度94%。（I,C-1.D,同2024版指南） 急性脑卒中患者无低氧表现者无需协助吸氧治疗。（Ill无益,B-R,同2024版指南） 除非考虑气体栓塞，急性脑卒中患者不举荐应用高压氧治疗。（III无益，B-NR,改编2024版指南） .2血压.应订正低血压及低血容量，保障正常灌注以维持脏器功能。（I,C-EO,新举荐）血压上升且须要静脉阿替普酶溶栓的患者，应当在溶栓前谨慎降压，使收缩压应V185mmHg,舒张压VlIommHg。（I,B-NR,改写自2024版指南）.未接受静脉溶栓而安排进行动脉内治疗的患者，手术前血压应当185/110mmHgo（Ila,B-R,改写自2024版指南） .3体温主动找寻发热（体温38）的缘由并治疗，对于发热的脑卒中患者应药物降温治疗。（I,C-EO,同2024版指南）.对脑卒中患者进行诱导低体温治疗的临床获益尚不明确。建议低温治疗应用于正在进行临床探讨中。（lib,B-R,改写自2024版指南） .4血糖证据显示，入院后24小时内高血糖的AIS患者，其结局较正常血糖者更差。因此，对AIS患者应主动治疗高血糖，将血糖限制在140180mgd1.,并严格监测避开低血糖。（Ila,C-1.D,同2024版指南）AIS患者合并低血糖者（v60mgd1.）应主动治疗。（I,C-1.D,同2024版指南） .5静脉应用阿替普酶举荐阿替普酶静脉溶栓治疗（0.9mgkg,最大剂量90mg,1分钟内静脉推注10%,剩余90%维持静脉滴注60分钟）用于经过选择的发病3小时内的缺血性卒中患者。临床医生应当比照静脉溶栓的标精确定患者是否适合静脉溶栓。（I,A,改写自2024版指南） 也举荐静脉阿替普酶溶栓（0.9mgkg,最大剂量90mg,1分钟内静脉推注10%,剩余90%维持静脉滴注60分钟）用于经过选择的发病3-4.5小时内的缺血性卒中患者。临床医生应当比照静脉溶栓的标精确定患者是否适合静脉溶栓。（I,B-R,改写自2024版指南） 符合其它标准的发病34.5小时的轻型轻型卒中患者，阿替普酶静脉溶栓是合理的。应评估治疗的风险及获益。（lib,B-NR,新举荐） 对既往MRI发觉有少量微出血灶（数量110个）的患者进行静脉溶栓是合理的。（Ila,B-NR,新举荐） 既往MRI发觉大量微出血灶（数量10个）的患者，阿替普酶静脉溶栓与症状性脑出血风险增加相关，且临床获益不明确，假如有显著潜在获益，静脉溶栓可能是合理的。（lib,B-NR,新举荐） 对于合并镰状红细胞病的急性脑卒中患者进行静脉阿替普酶溶栓是合理的。（lib,B-NR,新举荐） 阿昔单抗不能和静脉阿替普酶同时应用。（“有害，B-R,新举荐） 不应对24小时内应用过治疗剂量的低分子量肝素的患者进行阿替普酶静脉溶栓。（川无益，B-NR,改写自2024版指南） 在制定治疗决策时应细致权衡静脉溶栓的潜在风险和可能的获益。（I,C-EO,同2024年静脉溶栓指南） 考虑到一般人群中出现血小板异样和凝血功能异样的发生率很低，在没有理由怀疑化验结果异样时，不应因为等待血液化验而延误静脉溶栓治疗。（b,B-NR,同2024年静脉溶栓指南） 高血糖或低血糖会有类似脑卒中的表现，治疗医师应检测溶栓治疗前的血糖水平。阿替普酶静脉溶栓不适用于非血管性病因的脑卒中。（III无益，B-NR,改写自2024年静脉溶栓指南）.发病到治疗的时间会明确影响到预后，阿替普酶静脉溶栓不能因为视察到症状改善而延误。（III无益，C-EO,改写自2024年静脉溶栓指南） 静脉溶栓治疗过程中，医师应充分打算应对紧急的不良反应，包括出血并发症和可能引起气道梗阻的血管源性水肿。（I,B-NR,改写自2024版指南） 静脉阿替普酶溶栓治疗后24小时内血压应V180/105mmHgo（I,B-NR,改写自2024版指南） 阿替普酶静脉溶栓后24小时内进行抗栓治疗风险尚不明确（无论是否进行血管内治疗）。应用与否须要考虑到是否会带在实质性的获益或风险。（lib,B-NR,新举荐） 阿替普酶静脉溶栓治疗获益是时间依靠性的，应尽早起先治疗。（I,A,改写自2024版指南）3.6其他静脉溶栓药物和超声溶栓 除了阿替普酶和替奈普酶，静脉应用其它降纤药物和溶栓药物的获益尚未证明。因此除了临床试验，不举荐应用。（III无益，B-R,改写自2024版指南） 目前尚未证明以0.4mg/kg的剂量单次静脉团注替奈普酶的效果优于或不劣于阿替普酶。但对于轻度神经功能障碍且不伴有颅内大血管闭塞的患者，可以考虑应用替奈普酶替代阿替普酶。（IIb,B-R,新举荐） 不举荐超声溶栓作为静脉溶栓的协助治疗。（III,B-R,新举荐）3.7机械取栓 符合静脉阿替普酶溶栓指征的患者应接受静脉阿替普酶治疗，即使正在考虑血管内治疗。（I,A,改写自2024版血管内治疗指南）.对于考虑进行机械取栓的患者，不应因静脉溶栓后视察患者的临床反应而延误机械取栓。（III无益,B-R,改写自2024版血管内治疗指南） 对于满意下列全部标准的患者，应当进行可回收支架机械取栓：（1）卒中前mRS评分01分；（2）缺血卒中由颈内动脉或大脑中动脉M1段闭塞引起；（3）年龄18岁；（4）NIHSS评分26分；（5）ASPECTS评分N6分；（6）发病6小时内可起先治疗（股动脉穿刺）。（I,A,改写自2024版血管内治疗指南） 虽然获益尚未确定，对于大脑中动脉M2或M3段闭塞的患者在发病6小时内（股动脉穿刺）进行可回收支架机械血栓取栓可能是合理的。（lib,B-R,改写自2024版血管内治疗指南）。 虽然获益尚未确定，对于大脑前动脉、椎动脉、基底动脉、大脑后动脉闭塞的患者在发病6小时内起先（股动脉穿刺）进行可回收支架机械血栓取栓可能是合理的。（IIb,C-EO,改写自2024血管内治疗指南）。 虽然获益尚未确定，对卒中前mRS评分1,ASPECTS6,NIHSS评分6的颈内动脉或大脑中动脉M1段闭塞的患者在发病6小时内起先（股动脉穿刺）进行可回收支架机械血栓取栓可能是合理的。须要进一步的临床随机试验证明。（IIb,B-R,同2024版血管内治疗指南）。.距最终正常时间616小时的前循环大血管闭塞患者，假如符合DAWN或DEFUSE-3探讨的其它标准，举荐进行机械取栓。（|,A,新举荐） 距最终正常时间624小时的前循环大血管闭塞患者，假如符合DAWN探讨的其它标准，进行机械取栓可能是合理的。（IIa,B-R,新举荐） 机械取栓的治疗目标是达到mTICI2b3级的再灌注，以最大可能的获得良好的功能结局。（I,A,改写自2024版血管内治疗指南）.和阿替普酶静脉溶栓类似，出现症状到血管内治疗再灌注的时间间隔缩短与更好的临床结局高度相关。为了确保疗效，在治疗时间窗内应尽早达到TICI2b3级的血管灌注。（I,B-R,改写自2024版血管内治疗指南） 支架取栓装置优于MERCI取栓装置。（I,A,同2024版血管内治疗指南）.在某些状况下，应用可回收支架之外的取栓装置作为机械血栓的一线装置可能是合理的，但是可回收支架取栓装置依旧为首选的。（Ilb/B-R,依据2024版血管内治疗指南修改后举荐） 相比只应用颈部导引导管，支架取栓过程中运用近端球囊导引导管或大口径中间导管可能是有益的。将来应进一步探讨哪些导管系统的再通率最高，而栓塞并发症的风险最低。（Ila,C-1.D,同2024版血管内治疗指南） 运用补救措施（包括动脉溶栓）以达到血管再灌注mTICI2b3分级，可能是合理的。（IIbC-1.D,举荐级别同2024版血管内治疗指南，证据水平依据2024ACC/AHA举荐分级进行了修改） 在机械取栓时，对串联病变（颅外和颅内血管同时闭塞）进行血管内治疗可能是合理的。（IIb,B-R,改写自2024版血管内治疗指南）.急性缺血性卒中患者血管内治疗时基于患者的危急因素、手术状况和其它临床特征进行个体化评估以选择麻醉方法可能是合理的。还须要更多随机试验数据支持。（a,B-R,改写自2024版血管内治疗指南） 机械取栓过程中及治疗结束后的24小时内将血压限制在180/105mmHg是合理的。（lib,B-NR,新举荐） 对于机械取栓后胜利再灌注的患者，血压限制V180105mmHg可能是合理的。（lib,B-NR,新举荐）3.8 其他血管内治疗对于经过细致筛选的患者（大面积缺血性卒中，发病6h以内，大脑中动脉闭塞），初始采纳动脉溶栓治疗是有益的。（I,B-R,同2024版血管内治疗指南）.以前的动脉内溶栓治疗的举荐看法来源于当时的临床试验（包括运用纤维蛋白溶解药物，这些药物目前已不再运用），因此已不能反映当前的临床实践。动脉应用阿替普酶的有效剂量尚不明确，且阿替普酶尚未获得FDA批准用于动脉溶栓。因此，一线治疗是应用可回收支架血管内治疗，而不是动脉溶栓。（I,C-EO,改写自2024版血管内治疗指南）对于发病时间6h以内的有静脉溶栓禁忌的卒中患者，在经过细致筛选后可以赐予动脉溶栓，但结局未知。（-b,C-EO,改写自2024版血管内治疗指南）3.9 抗血小板治疗.对于发病时间2448h的卒中患者，举荐口服阿司匹林治疗。对于接受静脉阿替普酶治疗的患者，口服阿司匹林通常须要延迟到24h后，但假如存在伴发疾病时可以考虑在24h内起先口服阿司匹林。应用与否须要考虑到是否会带在实质性的获益或风险。（I,A,改写自2024版指南） 对于适合阿替普酶静脉溶栓或机械取栓治疗的急性卒中患者，不举荐运用阿司匹林作为替代治疗。（II无益，B-R,改编自2024版指南）.静脉注射替罗非班和依替巴肽的疗效尚不明确，还须要进一步的临床试验来验证。（lib,B-R,改写自2024版指南） 其他bllla类糖蛋白受体拮抗剂（包括阿昔单抗），治疗急性缺血性卒中可能具有潜在危害，不应当运用。须要进一步的探讨以测试这些药物对于急性缺血性卒中患者的平安性和有效性。（III无益，B-R,改写自2024版指南） 对于轻度卒中患者，在发病24小时内启动双重抗血小板治疗（阿司匹林和氯毗格雷）并持续21天，有助于预防症状发病至90天的早期卒中复发。（ll-a,B-R,新举荐） 不举荐替格瑞洛代替阿司匹林用于轻型卒中的急性期治疗。（III无益，B-R,新举荐）3.10 抗凝治疗不建议为了预防早期卒中复发、阻挡神经功能恶化或改善卒中预后而进行紧急抗凝治疗。（川无益，A,同2024版指南）.对于伴有同侧颈内动脉严峻狭窄的急性卒中患者，紧急抗凝治疗的有效性尚不明确。（ll-b,B-NR,同2024版指南）.对于伴有颅外血管非闭塞性血栓的急性卒中患者，短期抗凝治疗的平安性和有效性尚不明确。（举荐等级Ilb,证据水平C-1.D,新举荐）阿加曲班、达比加群或其他凝血酶抑制剂治疗急性缺血性卒中的有效性目前尚不明确。还须要进一步的临床试验。（ll-b,B-R,改写自2024版指南）.Xa因子抑制剂治疗急性缺血性卒中的平安性和有效性尚不确定。还须要进一步的临床试验。（ll-b,C-1.D,新举荐）1.11 .扩容/血液稀释疗法，血管扩张剂和血液动力学增加药物 不举荐扩容/血液稀释疗法用于治疗AISo（III无益，A,同2024版指南） 不举荐高剂量白蛋白用于治疗AISo（III无益,A,同2024版指南） 不举荐血管舒张剂（如己酮可可碱）用于以治疗AISo（III无益,A,同2024版指南） 用来增加脑血流的装置对于AIS患者的疗效目前尚不明确。不建议在临床试验以外运用这些装置。（lib,B-R,改写自2024版指南）1.12 神经爱护剂目前试验室或前期探讨显示可能有效的神经爱护剂（包括药物或非药物措施）在临床上均未能证明具有改善卒中结局的疗效，因此不举荐用于治疗急性缺血性卒中患者。（III无益，A,改写自2024版指南）1.13 急诊CEA/颈动脉血管成形术和颈动脉支架术不伴颅内血栓临床提示或脑部影像显示梗死核心小，但存在因颈动脉重度狭窄或闭塞导致的大范围灌注下降（如半暗带范围大）的患者；或者CEA后出现急性神经功能缺损，怀疑与手术部位急性血栓形成有关的患者，对于这些患者，急诊或紧急CEA的有效性尚不明确。（lib,B-NR,同2024版指南）.对于神经功能状态不稳定的患者（例如进展性卒中），急诊或紧急CEA的疗效尚不明确。（lib,B-NR,改写自2024版指南）3.14其他不建议运用经颅近红外激光治疗急性缺血性卒中。（III无益，B-NR,改写自2024版指南）4. AIS的院内管理：一般支持性治疗4.1 卒中单元举荐与康复相结合的综合性专业卒中治疗（卒中单元）的运用。（I,A,同2024版指南）举荐标准化卒中治疗流程的运用，以改善综合管理（I,B-NR,同2024版指南）4.2 补充氧气.举荐对意识水平降低或延髓功能障碍而危及呼吸的急性脑卒中患者进行气道支持和协助通气（I,C-EO,同2024版指南）.应当补充氧气以维持氧饱和度94%（I,C-1.D,同2024版指南）不举荐补充氧气给无缺氧的AIS住院患者。（川无益，B-R,改写自2024版指南）4.3 血压 AIS患者，如伴有其它合并症（例如，共存的急性冠状动脉事务,急性心衰，主动脉夹层，溶栓后症状性颅内出血，或者先兆子痫/子痫），早期降压治疗是有指征的。初始血压降低15%可能是平安的。（I,C-EO,新举荐） 对于血压V220120mmHg,未接受阿替普酶静脉溶栓或血管内治疗，并且没有合并症须要紧急降压治疗的患者，在AIS后最初的48至72小时内启动或重新启动降压治疗对于预防死亡或依靠无效。（川无益,A,改写自2024版指南） 对于血压220/120mmHg,未接受静脉应用阿替普酶或血管内治疗，并且没有合并症须要紧急降压治疗的患者，在AIS后最初的48至72小时内启动或重新启动降压治疗的疗效是不确定的。卒中发作后最初的24小时内血压降低15%可能是合理的。（lib,C-EO,新举荐） 虽然没有牢靠的数据指导AIS后降压药物的选择，表5里的降压药物和剂量是合理的选择。（a,C-EO,改编自2024AIS指南） 对于血压140/9OmmHg、神经功能稳定的患者在住院期间启动或重新启动降压治疗是平安的。除非伴有禁忌症，对于改善长期的血压限制也是合理的。（Ila,B-R,新举荐） 低血压和低血容量应当被订正，从而维持全身灌注水平以支持器官功能。（I,C-EO,新举荐）4.4 体温体温过高（体温38）的来源应当被明确和治疗。高热的卒中患者应当应用退热药物降温。（I,C-EO,同2024版指南）。诱导低温治疗缺血性脑卒中的获益尚不明确。低温治疗应当只在进行的临床试验中应用。（lib,B-R,改写自2024版指南）4.5 血糖证据表明AIS后最初的24小时内持续的住院期间高血糖，比正常血糖患者的预后更差。因此，治疗高血糖，限制血糖水平在140到180mg/dl之间是合理的，亲密监测以防止低血糖。（Ila,C-1.D,同2024版指南）AIS患者的低血糖（血糖v60mg/dl）应接受治疗。（I,C-1.D,同2024版指南）4.6 筛查吞咽困难 患者起先进食、饮水或者口服药物之前筛查吞咽困难是合理的，有助于识别高危误吸患者。（Ila,C-1.D,新举荐） 由语言病理学家或其他受过培训的医疗服务供应者完成吞咽困难筛查是合理的。（Ila,C-1.D,改写自2024版康复指南） 对于怀疑误吸的患者，应用仪器评估是合理的，从而确定误吸是否存在、明确生理学缘由，为吞咽困难指导治疗。（Ila,B-NR,改写自2024版康复指南） 选择哪种仪器评估吞咽和感官测试尚不明确，但是选择可能基于设备的易用性或其它方面的考虑（例如：光纤内镜评估吞咽，造影，光纤内镜评价）。（b,C-1.D,改写自2024版康复指南）4.7 养分 急性脑卒中后入院7天内应当起先肠内养分。（I,B-R,新举荐） 对于吞咽困难的患者，卒中早期（最初的7天内）赐予鼻胃管饮食，当预期会持续较长时间（23周）不能平安吞咽时，放置经皮胃造口导管是合理的。（II,C-EO,新举荐） 对于养分不良或有养分不良风险的患者，运用养分补充剂是合理的。（Ila,B-R,同2024版康复指南） 通过实施口腔卫生方案以降低卒中后肺炎的风险可能是合理的。（lib,B-NR,新举荐）4.8 深静脉血栓预防.在无禁忌症的卧床卒中患者中，除了常规治疗（阿司匹林和补液）外，建议间歇气动加压，以削减深静脉血栓形成的风险。（I,B-R,改写自2024康复指南）存在运动功能障碍的AIS患者皮下注射预防剂量肝素（一般肝素或低分子肝素）的获益尚不明确。（lib,A,新举荐）.当预防性抗凝治疗时，预防剂量的低分子肝素与预防剂量的一般肝素的获益对比尚不明确。（lib,B-R,新举荐）弹力袜不应用于缺血性卒中患者。（III无益,B-R,改写自2024版康复指南）4.9 抑郁筛查举荐建立结构化的抑郁症管理库常规筛查卒中后抑郁，但最佳筛查时间尚不明确。（I,B-R,改编自2024康复指南）无禁忌症的卒中后抑郁患者应当进行抗抑郁治疗并亲密监测疗效。（I,B-R,同2024康复指南）4.10 其他 常规运用预防性抗生素未显示获益。（III无益，B-R,同2024版指南） 因为与导管相关性尿路感染的风险相关，不举荐常规留置膀胱导尿管。（“无益，C-1.D,改写自2024版指南） 住院治疗和康复期间，举荐运用客观风险量表常规评估皮肤，如Braden量表。（I,C-1.D,同2024康复指南） 建议尽量削减或消退皮肤摩擦，尽量削减皮肤受压；供应合适的支撑面，避开过度潮湿；保持养分足够，保湿，防止皮肤皴裂。建议定期翻身，保持良好的皮肤卫生，运用特定的床垫、轮椅坐垫和座椅，直到复原行动实力。（I,C1.-D,同2024康复指南）向卒中患者及家属举荐适合的姑息治疗方式是合理的，医务人员在决策过程中应以患者为中心，特殊是在预后中需考虑干预方式或可用资源有限时。（Ila,C-EO,新举荐）4.11 康复.举荐专业的卒中治疗组织对住院卒中患者供应早期康复治疗。（I,A,同2024版康复指南）.建议卒中生还者接受与预期获益和耐受相称的康复强度。（1.B-N,同2024版康复指南） 卒中发作24小时内不应进行早期、大量的运动，因为它可以削减患者3个月良好结局的比例。（III无益，B-R,改写自2024年康复指南） 建议出院前正式评估全部卒中患者的日常生活活动实力、工具性日常生活活动实力、沟通实力和功能敏捷性，并将这些结果纳入护理和出院安排。（I,B-NR,同2024版康复指南）.举荐专业的康复医师评估急性脑卒中患者的功能障碍。（I,C-1.D,同2024版康复指南） 叙西汀或其他选择性5-羟色胺再摄取抑制剂增加运动功能复原的获益尚不明确。（lib,C-1.D,同2024版康复指南）5. AIS患者的院内管理：急性并发症的治疗5.1 小脑和脑水肿 举荐脑室引流治疗小脑梗死后梗阻性脑积水，应依据基础因素如梗死大小、神经系统疾病、脑干受压程度及治疗有效性选择是否进行骨瓣减压术。（I,C-1.D,改写自2024年脑水肿指南） 小脑梗死患者虽经过药物治疗，脑干受压引起神经功能恶化时，应行枕下开颅减压和硬脑膜扩张术。当评估平安且症状明显时，应同时行脑室引流治疗梗阻性脑积水。（I,B-NR,改写自2024年脑水肿指南） 当考虑行枕下开颅减压术治疗小脑梗死时，告知家属预后良好是合理的。（lib,-1.D,同2024年脑水肿指南） 大面积幕上脑梗死是脑水肿与颅内高压的高危因素，应刚好与患者（如若可能）和家属沟通治疗方案及可能出现的结局，医务人员和家属在决策过程中应当以患者为中心，特殊是在预后中需考量干预方式或可用资源有限时。（I，C-EO,新举荐） 大面积脑梗死患者存在高脑水肿的风险，举荐卒中早期减轻脑水肿并亲密监测病人的神经功能恶化状况，有恶性脑水肿风险的患者应尽早转至神经外科。（I,C-1.D,改写自2024版指南） 对于年龄60,单侧大脑中动脉梗死患者，接受药物治疗但48小时内神经功能仍恶化的患者，行去骨瓣减压并硬脑膜扩张术是合理的，因为它使死亡率降低近50%,55%手术生还者达到中度残疾（能走路）或更好（mRS评分2或3分）及18%患者12个月达到生活独立（mRS评分2分）。（Ila,A,改 对于年龄60单侧大脑中动脉梗死患者，虽接受药物治疗但48小时内神经功能仍恶化，可考虑行去骨瓣减压并硬脑膜扩张术，因为它使死亡率降低近50%,11%手术生还者达到中度残疾（能走路）或更好（mRS评分3分）但12个月无人达到生活独立（mRS评分2分）。（lib,B-R,改写自2024年脑水肿指南）.虽然去骨瓣减压术的最佳时机尚不明确，但将脑水肿引起的意识水平降低作为选择标准是合理的。（a,A,同2024年脑水肿指南） 应用渗透疗法治疗脑梗死患者脑肿胀所致的临床恶化是合理的。（Ila,C-1.D,改写自2024年脑水肿指南） 对于脑水肿导致的急性重度神经功能恶化患者，实行短期中度过度通气（PCO2目标值3334mmHg）作为一种过渡疗法是合理的。（Ila,C-EO,新举荐）.不举荐在缺血性脑或小脑水肿发生时运用低温或巴比妥类药物。（III无获益，B-R,改编自2024年脑水肿指南）.因为缺乏有效的证据及存在增加感染性并发症的潜在风险，不举荐运用糖皮质激素（常规或大剂量）治疗缺血性脑卒中引起的脑水肿和颅内压增高。（举荐等级Ill有害，证据水平A,改写自2024版指南）5.2癫痫发作.卒中后癫痫发作的治疗应与其他急性神经系统疾病癫痫发作的治疗相像，应依据具体患者的特点选择抗癫痫药物。（举荐等级I,证据水平C-1.D,改写自2024版指南）不举荐预防性运用抗癫痫药物。（III无益，B-R,改写自2024版指南）6.入院后二级预防：评估6.1 脑影像学检查在全部AIS患者中常规运用脑磁共振成像成本效益低，因此不建议将此用于初步诊断或后续治疗中。（III无益，B-NR,新举荐）在一些AIS患者中，可以考虑运用MRI为初步诊断供应补充信息或指