《药物分析》毕业考试练习题库（含答案）.docx

药物分析毕业考试练习题库（含答案）一、单选题1 .中国药典现行版规定,凡检查含量均匀度的制剂可不进行哪项检查OA、崩解时限B、溶出度C,重量差异D、脆碎度答案：C2 .下列各项中不属于一般性杂质的是。A、氯化物B、珅盐C4硫酸盐D、旋光活性物答案：D3 .古蔡法检查碑盐时,判断结果依据OA、珅斑的形成Bx形成碑斑颜色深浅C4碑化氢气体多少D'演化汞试纸的颜色E4吸收度的大小4 .取某生物碱类药物约IOmf,加发烟硝酸5滴置水浴上蒸干,得黄色残渣放冷,加乙醇23滴湿润.加固体氯氧化钾一小粒.即显深紫色.该药物是OA、盐酸麻黄碱B4盐酸吗啡C.硝酸士的宁D4硫酸阿托品E、硫酸至宁答案：D5,情酸盐的检查是检查药物中的OA、SBtNa:S0:C、MgSO4D、SO2E、HSo+答案：D6.中国药典主要内容包括0At正文'含量测定、索引B、凡例'制剂、原料C4凡例'正文、附录Ds凡例、正文、附录、索引E、鉴别'检查,含量测定答案：D7,取某药物适量,加碳酸钠试液.加热煮沸2min,放冷,加过量的稀疏酸,即析出白色沉淀,并发出醋酸的臭气,该药物应为OA、对氨基水杨酸B,水杨酸二乙胺C、阿司匹林Dx苯甲酸答案：C8 .。既可溶于酸又可溶于碱Av吗啡B、可待因C、阿托品D4奎尼丁答案：A9 .下列不属于物理常数的是OA、折光率Bs旋光率C4比光率D4相对密度答案：B10 .高效液相色谱法的检测器是0A4电子捕获检测器B4热导检测器C、蒸发光散射检测器D4氮磷检测器E4火焰离子化检测器答案：C11 .在体内药物分析中最为常用的样本是OA、尿液B4血液Cv唾液D4脏器Es组织答案：B1.1. 注射用水与纯化水质量检查相比较.增加的检查项目是OAv亚硝酸盐B、氨C、微生物限度D、细菌内毒素答案：D13 .可作为体内药物浓度可靠指标的是OA»尿药浓度B4血清药物浓度C、血浆药物浓度Ds睡液药物浓度E、肌肉药物浓度答案：C14 .糖类辅料对下列哪种定量方法可产生干扰OA、酸碱滴定法B、非水溶液滴定法Cs氧化还原滴定法D、配位滴定法答案：C15 .异烟朋中的特殊杂质为（）As酸度B4乙醇溶液澄清度G游离联O4游离毗唳Ev游离水杨酸答案：C16 .检查维生素E中的特殊杂质生育酚时.所采用的检查方法为0AvHP1.CB,T1.CC4硫酸铀滴定法（二苯胺为指示剂）D'双相酸碱滴定法（甲基橙为指示剂）E、紫外分光光度法A.£=££x100SC.1.«5524x100供依品量m.Mr.×100E.含量（%”17.药物中杂质限量的计算式为0E,×100×JFxlOOB4D4E»答案：A1&中国药典规定“极易溶解”系指0A、溶质（Ig或ImI）能在溶剂不到OJml中溶解Bx溶质（Ig或Iml）能在溶剂不到Irnl中溶解G溶.质Hg或IEI）能在溶剂不到3ml中溶解D、溶质（Ig或Iml）能在溶剂不到5ml中溶解E4溶质（Ig或ImI）能在溶剂不到IOml中溶解答案：B19.符号a代表（A、旋光度B、折光率G黏度D4比旋度Ex吸光度答案：D20 .届于黄体酮专届、灵敏的鉴别反应是0A4与异烟朋的反应B4与菲林试剂的反应C、与四氯理的反应Dv与三氯化铁的反应E4与亚硝基铁象化钠的反应答案：E21 .紫外分光光度计常用的光源是0Av氽灯B4鸨灯G卤鸨灯D¼Nernst灯E、硅碳棒答案：A22 .法定药品质量标准是0A、生产标准Bv新药试行标准C、临床标准Ds企业标准E、中国药典答案：E23 .取某药物OJg,加水10ml使溶解,煮沸,放冷,加三氯化铁试液.即显紫堇色,该药物应为OA、对乙酸氨基酚B4阿司匹林C4普鲁卡因Dv布洛芬答案：B24 .制剂分析含量测定结果按0表示。Av百分含量Bv相当于标示量的百分含量C'效价Ds浓度E、质量答案：B25 .Ag()法检查碑盐时.判断结果依据0A、珅斑颜色B、Ag(DDC)瞰唳溶液的体积C、Ag(DDC)瞰咤吸收液的吸收度大小D、珅化氢气体多少Es峰面积大小答案：C26 .取某药物适量.加水溶解,加氢氧化钠试液使溶液呈碱性.即析出白色沉淀.加然沉淀则变为油状物,继续加热,则产生可使红色石茯试纸变蓝的气体。该药物应为OA、对乙酸氨基酚B4横肢甲理C4盐酸普兽卡因D4盐酸苯海拉明E、二疏丙醇答案:C27 .片剂重量差异限度检查法中应取药片。片。A、6片B410片C、15片D、20片E、2片答案：D28 .新药稳定性考察间隔时间是OA、1个月、3个月'6个月、1年Bx3个月、6个月、9个月、1年C、1个月'6个月,9个月、1年D、1个月、3个月、6个月'9个月答案：A29 .多数巴比妥类药物及其钠盐的原料和相应制剂的含量测定方法是OA、银量法Bs溪量法C.紫外-可见分光光度法D4高效液相色谱法答案：A30 .下列不属于糖类药物的基本性质0A4氧化性B、还原性C4旋光性D、水解性答案：A31 .下列没有旋光性的药物0Av奎宁Bv麻黄碱C4阿托品D、燧二醉E4地塞米松32 .中国药典规定原料药的含量百分数,如未规定上限时,系指不超过OA、110.0%Bt105.0%C103.3%D4101.0%E、100.5%答案：D33 .取某药物适量.加瞰咤溶液(ITlO)溶解后.加铜毗口定试液,则产生绿色沉淀.该药物是0A4盐酸普鲁卡因B4对乙酰氨基酚C4苯甲酸钠O4司可巴比妥钠E、注射用硫喷妥钠答案：E34 .注射剂中加入抗氧剂有许多.下列答案不属于抗氧剂的为OA4亚较酸钠B4焦亚硫酸钠C4硫代硫酸钠D'连四硫酸钠E、亚疏酸氧钠答案：D35 .中国药典测定生物碱的氢卤酸盐时,应预先加入的试液为OA,醋酸汞的水溶液B4酷酸汞同体C4醋酸汞的乙醉溶液D4冰酥酸E4醋酸汞的冰醋酸溶液答案：E36 .亚硝酸钠滴定法测定具芳伯氨基药物时,加入演化钾可加速重氮化反应速度的原因在于OAx生成HNO2B4生成NOClG生成NOBrD4生成HBrEvNOBr重氮化反应的速度比NOCI快300倍答案：D37 .体内药物分析中去除蛋白质的方法为0A4加入强酸法Bv缀合物水解法C4液一液萃取法D4固相萃取法E、化学衍生化法答案:A38 .中国药典规定银量法测定苯巴比妥含量时.指示终点的方法是OA、铝酸钾法Bv铁铁斫指不剂法C4吸附指示剂法D.电位指示终点法Ev永停终点法答案：D39 .弱酸需符合下列哪个条件才熊被强碱直接滴定OA1CKas10BxC-Ka10"C4Kadl0*DxKasWE、CKaSl0，”答案：B40 .测定酸不溶性灰分,下列说法正确的是0A4测定酸不溶性灰分能更准确地反映外来杂质的含量B4在总灰分中加入稀硫酸后依法测定C4对于各种中药制剂都必须测定酸不溶性灰分D、组织中含草酸钙较高的药材.酸不溶性灰分较高答案：A41 .中国药典规定“凉暗处”系指()A、不超过OeB4避光且不超过5CCx避光且不超过IO1CD4不超过20'CEx避光且不超过20'C答案：E42 .当溶液的厚度不变时,吸光度的大小取决于0A4光的波长B4溶液的浓度C4光线的强弱D4溶液的颜色E4仪器的性能答案:B43 .遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的微量有机杂质一般叫作0A、易氧化物B4易脱水有机物Cs易炭化物D4碳水化合物Ex糖类物质答案：C44 .芳酸类药物的共性为0A、酸性Bv碱性C、水解反应Dv呈色反应答案：A45 .片剂溶出度的检查操作中,溶出液的温度应恒定在OA、30'C±0.5'CBx36。C±0.5tCCt37-C±0.5'CD、391C±0.51C答案：C46 .下列关于药物纯度的叙述正确的是0A、优级纯试剂可以代替药物使用.B4药物的纯度标准主要依据药物的性质而定C、药物的纯度是指药物中所含杂质及其最高限量的规定D、物理常数不能反映药物的纯度答案：C47 .检查重金届时.若供试品有颜色干扰检身.处理的方法应为0A、采用内消法B、在对照溶液管中未加硫代乙酸胺试液前.先滴加稀焦箍溶液或其他无干扰的有色溶液,调至和供试品溶液一致C,炽灼破坏D、提取分离E4改变检查方法答案：B48 .气相色谱法测定维生素E含量时.采用。作为内标物质"A4正三十二烷Bx正三十烷C、正十二烷D4三十二烯答案：A49 .对中药及其制剂进行残留农药检查时.当接触农药不明时,一般可测定OA、总有机磷量B、总有机氯量C、总有机漠量D、总有机氯量和总有机磷量答案：D50 .磺胺甲恶嗖与硫酸铜反应生成0沉淀A4草绿色Bx蓝绿色C4淡棕色Dv暗绿色答案：A51 .中国药典规定“冷处”系指0A10'CBs0-2C、2-5CDs2-1O°CE4-22"C答案：D52 .在水中难溶,或能与重金属离子形成配位化合物而影响检查的有机药物须采用中国药典重金属检查法中哪一种方法0A4第一法第二法C4第三法D4硫化钠法E4硫代乙酰胺法答案:B53 .中国药典现行版头胞氨节的含量测定方法是0A、微生物检定法Bv高效液相色谱法C4酸碱滴定法D4紫外一分光光度法答案：B54 .药物鉴别的主要目的是0A、判断药物的优劣B、判断药物的真伪C、确定有效成分的含量D、判断未知物的蛆成和结构答案：B55 .公式A=-IgT=ECl中,A、T、E'C41分别表示OA、-吸光度、T-透光率、E-吸收系数、C-待测物浓度、I-液层以度B,A-吸光度、T-光源,E-吸收系数、C-待测物浓度、I-光路长度C4A-透光率'T-吸收度、E-吸收系数、C-待测物浓度、1-液层厚度D、A-吸光度、T-透光率、E-能量'C-浓度、1-光路长度E、A-透光率'T-吸收度、E-光波长度、C-浓度、I-吸收系数答案：A56 .中国药典收载品种的中文名称为OA、商品名Bv法定名C、化学名D、英译名Ev学名答案：B57 .宙体激素药物中所应检查的主要特殊杂质为OAs硒B,雌酮C4甲醉与丙酮D、游离磷酸E,有关物质（主要为其他备体）答案：E58 .维生素E中应检查的特殊杂质是OA、游离朋B4游离水杨酸C、生育酚Dv间氨基酚答案：C59 .阿司匹林水溶液煮沸放冷与三氯化铁试液作用产生OAv紫红色Bx紫英色C4越色沉淀Dx米黄色沉淀答案：B60 .旋光度测定时.配制溶液及测定时,除另有规定外,均应调节温度至(A410,C-30'CBx15'C-30gCG20,C-30)Ds20'C±0.51CE425C±2"C答案：D61 .检查铁盐时,若溶液管与对照液管颜色的色调不一致,或所呈硫辄酸铁颜色很浅不便于比较观察时.处理的方法应为0A、加热浓缩B'多加硫H酸筱试液C.降低溶液酸度D'增加溶液碱度E、加入正丁醇或异戊醉将呈色的硫辄酸铁提取分离答案：E62 .紫外光区的电磁波长范围是OA、200400nmB4400,760nmC、100200nmD450500nmEv0.762.5nm答案：A63 .银量法测定苯巴比妥含量时.1ml硝酸银滴定液S.1mol1.）相当于茉巴比妥的量是（苯巴比妥的分子强是232,24）（）A、23.22mgB、232.2411irCs11.61mgD45.85mgE、2.322mg答案：A64 .用于药物杂质定量检查的分析方法验证不需要考虑0A、耐用性B、检测限C4精密度D4准确度E、定量限答案：B65 .中国药典现行版中检查硫酸阿托品中良宕碱,采用的方法是()A4薄层色谱法B.紫外分光光度法C4旋光度法D4高效液相色谱法答案:C66 .对于十八烷基硅烷键合硅胶为固定相的反相色谱系统,流动相中有机溶剂的比例通常应不低于OAv5%Bx10%C、15%D'0.5%答案：A67 .测定旋光度的药物分子结构特点是OA、饱.和结构B4不饱和结构190取某生物碱类药物约IOmg,加发烟硝酸5滴置水浴上蒸干.得黄色残渣放冷.加乙醉23滴湿润,加固体氯氧化钾一小粒,即显深紫色.此鉴别硫酸阿托品的反应称为0A、Marquis反应B、ThalIeioquin反应CxFrohde反应D、Kober反应E、Vitali反应答案：E191.Ago法检套碎盐时，目视比色或于51Onm波长处测定吸收度的有色胶态溶液中的红色物质应为0A4氧化汞B、氧化亚铜Cs硫化铅D、胶态金属银Es胶.态碘化银答案：D192.药品监督管理部门对无菌产品进行质量监督.判断产品是否被微生物污染的指标是0A、无菌检查B、微生物限度检查C、控制菌检查答案：D196 .一般品种留样考察数量应不少于1次全检量的。倍At1B、2C、3Dv4答案：C197 .杂质检查又称为OA、药物检查Bx均一性检查C4限量检查Dv有效性检查E、安全性检查答案：C198 .中国药典现行版规定,检查药物中的残留溶剂,应采用的方法是OA4高效液相色谱法B4比色法C4紫外分光光度法D4气相色谙法答案：D199下列叙述中不正确的说法是OA4鉴别反应完成需要一定时间202 .非水滴定法测定有机酸的碱金属盐时,应选用何种指示剂。A、甲基橙B4酚酸C,结晶紫Dv偶氨紫Ev百里酚蓝答案：C203 .中国药典复方磺胺甲晓嗖片的含量测定方法是0A4硬量法Bx溟量法C4高效液相色谱法D4紫外分光光度法E、亚硝酸钠滴定法答案：C204 .网司匹林在空气中久放置时,易发生颜色变化（白色T淡黄T红棕T深株色）,其原因是0A4阿司匹林发生水解Bv阿司匹林吸收氨气C、阿司匹林产生脱竣反应D'阿司匹林水解产生水杨酸.其酚羟基被氧化成酿式答案：D205 .«中国药典现行版硫酸庆大寄素的含量测定方法是0A、微生物检定法B4高效液相色谱法C4酸碱滴定法D4紫外一分光光度法答案：A206 .采用第一法（即硫代乙酰胺法）检查重金属杂质时.要求溶液的PH值应控制在335范围内。此时应加入（A、盐酸B,氨-氯化铁缓冲液Cv醋酸盐缓冲液D4酒石酸氯钾饱和溶液（pH356）E4磷酸盐缓冲液答案：C207. «中国药典现行版规定葡萄糖注射液含量测定方法是0A.紫外-可见分光光度法B4高效液相色谱法C4旋光度法Dv电位法答案：C208 .丙二酰服类鉴别反应是。的一般鉴别试验A4芳酸及酯类药物B4生物碱类药物C、磺胺类药物D4巴比妥类药物答案：D209 .磺胺眩脸片的含量测定,中国药典采用的方法是OAvUV法B4非水溶液滴定法C.溪酸钾法DvHP1.C法E、亚硝酸钠滴定法答案：D210 .检查氯化物时,若供试溶液有颜色干扰观察比较结果,处理的方法是0A、分离法B4灼烧法Cs过滤法D、活性炭脱色法Es内消法答案：E211 .硫色素反应是0的专属鉴别反应A4维生素AB4维生素BlC4维生素CD4维生素EA、凡规定检查溶解度的制剂,不再进行崩解时限检查Bv凡规定检查释放度的制剂,不再进行崩解时限检查C、凡规定检查靛变时限的制剂,不再进行崩解时限检查D'凡规定检查重量差异的制剂.不再进行崩解时限检查E、凡规定检查含量均匀度的制剂,不再进行崩解时限检查答案：B219药物制剂的崩解时限测定可被下列哪项试验代替OA4重量差异检查B4含量均匀度检查Cv溶出度或稀放度检查D4含量测定答案:C220左氧氟沙呈中”光学异构体”的检查主要控制的杂质是0A、相关物质B、右氢氟沙星Cs酮体D4游离朋Ex游离水杨酸答案：B221 .古蔡法检查碑盐时,与演化汞反应形成有色碑斑的物质为0A4珅化氯气体G亚碑酸盐Ss3)Ds碑酸盐(ASO42)E、汞离子(Hg答案：A222 .采用T1.C检查异烟胧与注射用异烟朋中的游离朋时,所用对照品为OA、硫酸脱B、腑Cv异烟脱D.盐酸羟胺Ev2.4-二硝基苯脱答案：A223 .采用亚硝酸钠滴定法测定普鲁卡因含量时，Iml的亚硝酸钠滴定液9.1m。"D相当于盐酸普鲁卡因的量是(盐酸普鲁卡因的分子量是272,77)0A、27.28gB4.27.28mgCx54.56gD、13.64IngE、54.56mg答案：B答案：c232.用亚硝酸钠一硫酸反应鉴别苯巴比妥及其钠盐的原理为OA、烯醇式的酸性反应B4丙二酰麻的水解反应C、可能为苯环上的硝基取代反应D4估计是苯环上的亚硝基取代反应E4丙二酸麻1.3位N上的缩合反应答案：C233.关于药典的叙述最准确的是OA4国家临床常用药品集B4药工人员必备书C4药学教学的主药参考书O4国家关于药品质量标准的法典答案：D234.中国药典规定检查苯巴比妥的乙醉溶液的澄清度,其目的是OA4控制苯巴比妥酸杂质B4控制中间体C、控制副产物D4控制其纯度E'检查其溶解度答案：A235.取某生物碱药物约Img,加铝琉酸试液O.5ml,即显紫色,继变为蓝色，最后变为棕绿色的试验可鉴别0A4托烷类生物碱Bv异DiR林类生物碱C、哇琳类生物碱D4黄喋吟类生物碱E、苯烧胺类生物碱答案：B236苯巴比妥中酸度检查的目的在于0A4控制苯基丙二酸麻的限量B4控制巴比妥酸的限量C4控制中性或碱性物质的限量D、控制合成过程中盐酸的残存量E、控制合成过程中解素的残存量答案：A237 .下列物质中不屈于抗氧剂的是0A、硫酸钠B4亚硫酸氢钠C4硫代硫酸钠D'焦亚硫酸钠答案：A238 .托烷生物碱的特征反应为0答案：A245 .当药物不溶于水、乙醇或可与重金属离子形成配位化合物干扰检查时.需将药物加热灼烧破坏,所剩残渣用于检查。此时灼烧的温度应保持在OA、700800'CB4500-600CG500°C以下D4600,700CE、800"C以上答案：B246 .中国药典的英文名称是0AvChineSePharmaCoPOeiaB、PharmaceuticaIanaIysisCvJapanesePharmacopoeIaD、BrmshPharinacopoeiaE、USP答案：A247.比吸收系数/的含义是指IA、在一定波长下.溶液浓度为1%(vv),厚度为ICm时的吸收度Bs在一定波长下.溶液浓度为1%(wv).厚度为1cm时的吸收度C、在一定波长下.溶液浓度为1%(wv),厚度为1dm时的吸收度D4在.一定波长下,溶液浓度为居(vv).厚度为Idm时的吸收度E、在一定波长下,溶液浓度为1gml,厚度为ICm时的吸收度A、赭酸盐缓冲液PH=2.5B4醋酸盐缓冲液昨3.5C4磷酸盐缓冲液PH=55D4磷酸盐缓冲液PH=2.5答案：B264 .直接酸碱滴定法测定阿司匹林含量时,指示剂应选用OA、甲基橙B4甲基红C4荧光黄Ds酚船答案：D265 .屈于信号杂质的有氧化物和OAv珅盐Bv重金屁杂质Cv硫酸盐D4酸碱杂质答案：C266 .硫酸阿托品的鉴别反应为OA.芳香第一胺的反应Bv与铜毗喔试液的反应C4Na*或K的反应E、SO，的反应答案：E267 .片重20.3f的片剂的重蜃差异的限度是0A、±7.5%Bv±5.0%Cx±6.0M）±7.0%答案：B268 .某药物溶液加AgNO2试液.则生成Ag的黑色沉淀。该药物应为0A、块雌醉B4异烟脱C4维生素BlD4维生素CEv维生素A答案：D269 .中国药典规定“几乎不溶或不溶”系指0Av溶质（Ig或ImI）在溶剂不到100OOml中不能完全溶解B4溶质（”或ImI）在溶剂不到500Oml中不能完全溶解C4溶质（Ig或ImI）在溶剂不到100Oml中不能完全溶解Dx溶质（“或IEI）在溶剂不到500ml中不能完全溶解E溶.质（Ig或IEI）在溶剂不到100ml中不能完全溶解答案：A270 .硫酸-荧光反应是0的特征鉴别反应A、吩邃嗪类Bv毗喔类C4咪理类D4嗟诺酮类E、苯并二氮杂卓类答案：E271 .硫酸网托品中葭若碱的检查是利用了两者OAs吸附性差异B4溶解性差异Cv酸碱性的差异D4旋光性质的差异E4氧化还原性差异答案：D272 .用于衡量色谱峰是否对称的参数是OA4保留值Bs校正因子C4峰宽Dv拖尾因子E4分离度答案：D273 .取某药物约50m,加稀盐酸IEl使溶解,加入0.1mol1.亚硝酸钠溶液数滴,再滴加碱性B-蔡酚试液数滴,则生成橙黄到猩红色沉淀.该药物应为0A、对乙酰氨基酚B,盐酸普鲁卡因C4盐酸肾上腺素D'盐酸利多卡因E、盐酸苯海拉明答案：B274银量法测定苯巴比妥含量时,所用溶剂系统为OA43%破酸钠溶液B4甲醇G乙醉D4丙酮E4甲弹和3%无水碳酸钠溶液答案：E275.中国药典规定“常温”系指OAv20'CBx2O'C±2'CC、25'CDs20-30'CE、10-30'C答案：E276下列叙述与药物鉴别特点不符的是0A、为已知药物的确证试骗B、是个别分析而不是系统试脸C、是鉴定未知药物的组成和结构D、制剂鉴别主要考虑附加成分和各有效成分之间的相互干扰答案：C277 .干燥失重主要是检查药物中OAx表面水B、结晶水Cv无机杂质D、水分及挥发性物质Ev挥发性物质答案：D278 .取某药物约O.1g.加碳酸钠试液Iml与水IOmI.滴加硝酸银试液.即生成白色沉淀,振摇,沉淀溶解,继续滴加硝酸银试液,沉淀不再溶解。该药物应是0A4对氨基水杨酸钠阿司匹林Cs苯巴比妥D4盐酸丁卡因Ex盐酸去氧肾上腺素答案：C279 .取某一维生素类药物约5mg,加氢氧化钠试液2.5<nl溶解后,加铁粗化钾试液0.5ml与正丁醇5(nl,强力振摇2min,放置使分层,上面的醉层显强烈的蓝色荧光。加酸使成酸性.荧光即消失。再加碱使成碱性.荧光又显出。该药物为OA4维生索CB、维生素EC4维生素BD'维生素AE、维生素B2答案：C280不是非水碱量法最常用的试剂的是OA4冰酯酸Bt高氯酸C4结晶紫D4甲醇钠答案:D281 .疏酸阿托品片的含量测定应采用0A4非水滴定法B、酸性染料比色法Cs提取中和法D4反相离子对HP1.CE'T1.C法答案：B282 .维生素Bl的含量测定OA、原料药采用非水溶液滴定法.片剂和注射液采用紫外分光光度法B4原料药采用紫外分光光度法.片剂采用非水溶液滴定法C、原料药采用非水溶液滴定法.片剂采用荧光分析法D4原料药采用紫外分光光度法.片剂采用高效液相色谱法E、原料药和片剂均采用高效液相色谱法答案：A283 .含量均匀度符合规定的片剂测定结果是OAs+1.8S15.0B、A+1,8S>15,0GA+1.45S>15.0D4A+1.45S<15.0答案：A284用非水滴定法测定杂环类药物氢卤酸盐时,须加入赭酸汞,其目的是（A、增加酸性B、除去杂质干扰C4消除氢卤酸根影响O4消除微量水分影响E、增加碱性答案：C285.现行版中国药典规定盐酸普鲁卡因应该检置特殊杂质是0A、硝基苯Bv对氨基苯甲酸G氨基苯Dv对氨基酚E、水杨酸答案：B286紫外-可见分光光度计的基本结构示意图是OA、光源T单色器T吸收池T检测器T数据记录与处理器B、激发光源T单色器T样品池T单色器T检测器T数据记录与处理器C4光源T单色器T样品池T检测器D、光源T样品池T单色器T检测器T数据记录器E、光.源T样品池T检测器T数据记录与处理答案：A