《铒镁合金》.docx

ICS77.120.99CCSH65XB中华人民共和国稀土行业标准XB/TXXX202X铜镁合金Erbium-magnesiumalloy（送审稿）XXXX-XX-XX实施XXXX-XX-XX发布中华人民共和国工业和信息化部发布铝镁合金1范围本文件规定了银镁合金的分类、技术要求、试验方法、检验规则与标志、包装、运输、贮存及随行文件。本文件适用于熔配法生产的银镁合金，作为主要添加剂用于汽车、航空航天和生物医用材料等领域的高强耐热可降解稀土镁合金制品。2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T817O数值修约规则与极限数值的表示和判定GB39176稀土产品的包装、标志、运输和贮存XB/T614.1轧镁合金化学分析方法第1部分：稀土总量的测定XB/T614.3轧镁合金化学分析方法第3部分：碳量的测定高频-红外吸收法3术语和定义本文件没有需要界定的术语和定义。4分类4.1 产品分类产品按化学成分分为ErMg25A、ErMg25B、ErMg20A、ErMg-20BErMg-15AErMg-15B六个牌号。4.2 产品牌号表示方法饵镁合金牌号共分为三个层次。其中第一层次表示产品的主成分，用“ErMg”表示；第二层次表示产品中Er的含量，用数字“25、20和15”表示；第三层次表示产品稀土杂质含量纯度，用英文字母“A和B”表示。具体表示方法如下：ErMg-xyX第三层次第二层次第一层次表示该产品中稀土杂质含量纯度表示该产品的Er含量表示该产品的主成分组成示例：ErMg-25A表示Er含量为25%,稀土相对纯度99.9%的银镁合金；ErMg-25B表示Er含量为25%,稀土相对纯度99.5%的饵镁合金；5技术要求1.1 化学成分产品的化学成分应符合表1的规定，需方如有特殊要求，供需双方可另行协商。表1化学成分产品牌号ErMg-25AErMg-25BErMg-20AErMg-2()BErMg-15AErMg-15B化学成分（质量分数）/%RE25.0±1.025.0±1.020.0±1.020.0+1.015.0±1.015.0±1.0Mg余量余量余量余量余量余量ErRE,不小于99.999.599.999.599.999.5杂质含量不大于稀土杂质合量/RE0.10.50.1().50.10.5非稀土杂质Si0.030.050.030.050.030.05Fe0.050.050.050.050.050.05Al0.020.050.020.050.020.05Cu0.0050.010.0050.010.0050.01Ni0.0050.010.0050.010.0050.01C0.030.030.030.030.030.03志：稀土杂质是指除Pm、Er、SC以外的所有稀土元素合量。1.2 外观质量1.2.1 产品为块状或锭状铸态合金。522产品表面及其断口均呈银灰色，应洁净，无可见的夹杂物和氧化脱落粉末。6 试验方法6.1 化学成分6.1.1 稀土总量的测定按照XB/T614.1的规定进行：6.1.2 碳的测定按照XB/T614.3的规定进行：6.1.3 稀土杂质含量的测定参见附录A的规定进行。6.1.4 非稀土杂质含量的测定参见附录B的规定进行。6.2 外观质量自然散射光下，目视检查。6.3 数值修约按照GB/T8170的规定进行。7 检验规则7.1 检查与验收7.1.1 产品由供方质量检验部门进行检验，保证产品质量符合本文件规定，并填写产品质量证明书。7.1.2 需方可对收到的产品按本文件的规定进行检验。如检验结果与本文件规定不符时，应以书面形式向供方提出，由供需双方协商解决。属于外观质量异议，应在收到产品之日起1个月内提出；属于化学成分的异议，应在收到产品之日起2个月内提出。如需仲裁，应由供需双方在需方共同取样并委托双方认可的单位进行。7.2 组批产品应成批提交检验，每批应由同一牌号的产品组成。7.3 检验项目每批产品应进行化学成分和外观质量检验。7.4 取样与制样7.4.1 取样件数按表2的规定进行。表2取样件数每批重量kg10>1050>50100>100750>150-500>500取样件数/块2345810742取样时，首先将试样打磨干净，用直径5mmIomm的钻头在合金锭上、下两面等距离处各钻取3点以上，弃去距锭块表面0.5mm1.Omm的钻屑，然后钻取试样，取样量不少于IOg,将所得试样迅速混匀缩分至所需数量，并立即密封保存。7.5 检验结果的判定751化学成分分析结果与本文件规定不符时，则从该批产品中取双倍试样进行重复试验，如仍有任一不合格项，则判该批产品为不合格。7.5.2外观质量检验结果与本文件规定不符时，允许逐件检验，合格者交货。8 标志、包装、运输、贮存及随行文件8.1 标志、包装、运输、贮存产品的标志、包装、运输、贮存应符合GB39176的规定。如需方对包装有特殊要求，可由供需双方协商确定。8.2 随行文件每批产品应附有随行文件，其中应包括质量证明书，质量证明书应符合GB39176的规定。此外还宜包括：a）产品合格证；b）产品质量控制过程中的检验报告及成品检验报告；O产品使用说明书；d）其他。附录A(规范性)锡镁合金化学分析方法第2部分：铺、钵、错、铉、铉、错、轧、钺、镐、钦、锌、镜、错和钮量的测定电感耦合等离子体发射光谱法A.1范围本方法规定了银镁合金属中锄、锦、错、钛、彩、箱、轧、饿、镐、秋、铁、镜、错和轨量的测定方法。本方法适用于银镁合金属中锄、铺、错、钦、彩、箱、札、饿、镐、秋、铁、镜、锚和轨量的测定。测定范围见表A.1。表A.1元素质量分数/%元素质量分数/%镯0.0050-0.50锹0.010-0.50柿0.0050-0.50镐0.0100.50错0.0050-0.50钦0.010-0.50铉0.0050-0.50锈0.0050-0.50影0.0050-0.50镜0.0050-0.50W0.00500.50错0.0050-0.50I1.0.010-0.50亿0.010-0.50A.2方法原理试料用盐酸溶解，在稀盐酸介质中，以基体匹配法校正基体对测定的影响，直接以氮等离子光谱法测定。A.3试剂和材料除非另有说明，在分析中仅使用确认为优级纯的试剂和相当纯度的水。A.3.1HCl(1+1)A.3.2HCl(1+19)A.3.3HNO3(1+1)A.3.4H2O2(30%)A.3.5锢标准贮存溶液：称取0.1173g经950灼烧Ih的氧化翎w(REO心99.5%、W(1.a2O3ZREO)9999%置于100m1.烧杯中，加入IOm1.盐酸(A3.1),低温加热溶解至清亮，冷却至室温，移入100m1.容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液Im1.含Img锢。A.3.6铀标准贮存溶液：称取0.1229g经950C灼烧Ih的氧化柿w(REO)N99.5%、W(CeO2ZREO)99.99%置于100m1.烧杯中，加入Iom1.硝酸(A3.3),滴力口H2O2(A3.4),低温加热溶解至清亮,冷却至室温，移入100m1.容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液Im1.含Img铺。A.3.7错标准贮存溶液：称取0.1208g经950灼烧Ih的氧化错w(REO)N99.5%W(Pr6OnZREO)99.99%置于100m1.烧杯中，加入IOm1.盐酸(A3.1),低温加热溶解至清亮，冷却至室温，移入100m1.容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液Im1.含Img错。A.3.8钛标准贮存溶液：称取0.1166g经950C灼烧Ih的氧化钩W(REo)99.5%、W(Nd2OREO)99.99%置于100m1.烧杯中，加入20m1.盐酸(A3.1),低温加热溶解至清亮，冷却至室温，移入100m1.容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液Im1.含Img铉。A.3.9彩标准贮存溶液：称取0.1160g经950C灼烧Ih的氧化彩w(REO)N99.5%、W(Sm2O5ZREO)N99.99%置于100m1.烧杯中，加入IOm1.盐酸(A3.1),低温加热溶解至清范冷却至室温，移入100m1.容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液Im1.含Img影。A.3.10错标准贮存溶液：称取0.1158g经950灼烧Ih的氧化错w(REO)99.5%W(Eu2O3ZREO)99.99%置于100m1.烧杯中，加入IOm1.盐酸(A3.1),低温加热溶解至清亮，冷却至室温，移入100m1.容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液Im1.含Img铺。A.3.11轧标准贮存溶液：称取0.1153g经950C灼烧Ih的氧化轧w(REO)99.5%W(Gd2OREO)99.99%置于100m1.烧杯中，加入IOm1.盐酸(A3.1),低温加热溶解至清亮，冷却至室温，移入100m1.容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液Im1.含Img轧。A.3.12锹标准贮存溶液：称取0.1176g经950°C灼烧Ih的氧化钺w(REO)99.5%W(Tb4O7ZREO)99.99%置于100m1.烧杯中，加入Iom1.盐酸(A3.1),滴力口H2O2(A3.4),低温加热溶解至清亮，冷却至室温，移入100m1.容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液Im1.含Img锹。A.3.13A标准贮存溶液:称取0.1148g经950C灼烧Ih的氧化镐w(REO)99.5%W(Dy2OREO)99.99%置于100m1.烧杯中，加入IOm1.盐酸(A3.1),低温加热溶解至清亮，冷却至室温，移入100m1.容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液Im1.含Img铜A.3.14A标准贮存溶液:称取0.1146g经950C灼烧Ih的氧化钦w(REO巨溶.5%、W(Ho2O3ZREO)99.99%置于100m1.烧杯中，加入IOm1.盐酸(A3.1),低温加热溶解至清亮，冷却至室温，移入100rn1.容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液Im1.含Img钦。A.3.15锌标准贮存溶液：称取0.11428经950灼烧111的氧化锈触(10心99.5%、W(Tm2O3ZREO)99.99%置于100m1.烧杯中，加入Iom1.盐酸(A3.1),低温加热溶解至清亮，冷却至室温，移入100m1.容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液Im1.含Img锌。A.3.16镜标准贮存溶液：称取0.1139g经950灼烧Ih的氧化镜w(REO)99.5%W(Yb2O3ZREO)9999%置于100m1.烧杯中，加入IOm1.盐酸(A3.1),低温加热溶解至清亮，冷却至室温，移入100m1.容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液Im1.含Img镜。A.3.I7A标准贮存溶液:称取0.1137g经950C灼烧Ih的氧化锵w(REO)99.5%、W(1.u2O3ZREO)99.99%置于100m1.烧杯中，加入IOm1.盐酸(A3.1),低温加热溶解至清亮，冷却至室温，移入100m1.容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液Im1.含Img锦。A.3.18轨标准贮存溶液：称取0.1270g经950C灼烧Ih的氧化钮w(REO)99.5%、W(Y2O3ZREO)99.99%置于100m1.烧杯中，加入IOm1.盐酸(A3.1),低温加热溶解至清亮，冷却至室温，移入100m1.容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液Im1.含Img钮。A.3.19混合标准贮存溶液：分别移取标准贮存溶液(A3.5A3.18)各10.0Om1.于100m1.容量瓶中，以盐酸(A3.2)定容至刻度，混匀。此溶液Im1.含锢、柿、钦、错、镑、铺、轧、锹、镐、钦、锈、镜、镣和包各100goA.3.20银标准贮存溶液：称取2.86OOg经950°C灼烧Ih的氧化锄W(REO)99.5%w(Er2O3ZREO)99.99%置于100m1.烧杯中，加入20m1.盐酸(A3.1),低温加热溶解至清亮，冷却至室温，移入100m1.容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液Im1.含25mg饵。A.3.21镁标准贮存溶液：称取A4.1455g经950灼烧Ih的氧化镁(>99.99%)置于100m1.烧杯中，加入20m1.盐酸(A3.1),低温加热溶解至清亮，冷却至室温，移入100m1.容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液Im1.含25mg镁。A.3.22氮气>99.99%。A.4仪器A.4.I电感耦合等离子体光谱仪，分辨率<0.006nm(20Onm处)。A.4.2光源：氮等离子体光源。A.5试样将试样去掉表面氧化层，取样后立即称量。A.6分析步骤A.6.1试料称取2.50Oog试样，精确至0.0001g。A.6.2测定次数称取两份试料进行平行测定，取其平均值。A.6.3分析试液的制备A.6.3.1将试料(ASl)置于200m1.烧杯中，慢慢加入40m1.盐酸(A3.1),加热溶解至清亮。冷却后，移入100m1.容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。A.6.3.2移取10.0Om1.溶液(A6.3.1)于100m1.容量瓶中，以盐酸(A3.2)稀释至刻度，混匀。A.6.4标准系列溶液的配制根据不同牌号银镁合金中银和镁的量，配制不同基体量的标准系列溶液。各系列溶液中基体含量及配制见表A.2。表A.2不同牌号银镁合金的成分/%ErMg系列标准溶液分类浓度mg/m1.加入锂基体贮存溶液(A3.20)量/m1.浓度mg/m1.加入镁基体贮存溶液(A3.21)量/m1.25系列标准溶液0.6252.501.8757.5020系列标准溶液0.5002.002.0008.0015系列标准溶液0.3751.502.1258.50分别移取Om1.、0.50m1.、1.00m1.、3.00m1.、5.00m1.、10.0Om1.混合标准溶液(A3.19)于5个100m1.容量瓶中，再根据样品牌号，按照表A2加入不同的基体量，以盐酸(A3.2)稀释至刻度，混匀。此标准系列溶液中被测元素的浓度分别为Og/m1.、0.50g/m1.、1.00g/m1.、3.00g/m1.、5.00g/m1.、10.00gm1.oA.6.5测定A6.5.1推荐分析线见表A3：兀素分析线nm元素分析线nm1.a408.671、412.322Tb332.440、384.873Ce413.380、413.765Dy340.780、364.540Pr417.939、422.535Ho341.646、379.675Nd509.280、417.732Tm313.126、346.220Sm356.827、442.434>Yb289.138、369.419Eu412.970、420.5051.u261.542、307.760Gd342.247、376.839Y324.228、371.030A6.5.2将分析试液(A6.3)与标准系列溶液(A6.4)同时进行氨等离子体光谱测定。A.7分析结果的计算与表述按式A(1)计算待测稀土元素的质量分数()：,(x)=PVqV2XlOtx100AmVl式中：P自工作曲线上查得被测稀土元素的质量浓度，单位为微克每毫升(gm1.)；V2试液的测定体积，单位为毫升(m1.)；试液总体积，单位为毫升(m1.);m试料的质量，单位为克(g);V,分取试液体积，单位为亳升(m1.)。A.8精密度A8.1重复性在重复性条件下获得的两次独立测试结果的测定值，在以下给出的平均值范围内，这两个测试结果的绝对差值不超过重复性限，超过重复性限(r)的情况不超过5%。重复性限按表A4数据采用线性内插法求得：表A.4元素质量分数/%重复线性(r)%元素质量分数/%重复线性(r)%镯0.00630.0006锦0.00620.00060.0110.0020.0110.0030.200.030.200.030.500.050.500.05错0.00620.0005铉0.00620.00050.0110.0020.0110.0030.200.030.200.030.500.050.500.05彰0.00620.0006销0.00630.00060.0110.0020.0120.0030.200.030.200.030.490.050.500.05扎0.00610.0007钺0.00620.00050.0110.0020.0110.0020.200.030.200.030.490.050.490.05镐0.00620.0006钦0.00610.00050.0110.0030.0110.0020.200.030.200.030.500.050.500.05钻0.00620.0008镜0.00600.00050.0110.0030.0110.0030.190.030.190.030.490.050.500.050.00600.0005钮0.00610.00050.0110.0020.0110.0020.190.030.190.030.500.050.500.05注：重复性限(r)为2.8xSr,Sr为重复性标准差。A8.2再现性在再现性条件下获得的2次独立测试结果的绝对差值不超过再现性限(R),超过再现性限(R)的情况不超过5%,当出现超过再现性限(R)5%的情况时,应追加测量次数。再现性限(R)按表A5数据采用线性内插法或外延法求得。表A5元素质品分痂/%再现性很)/%元素质曷分数/%再现性(R)%三().0063().0008锌0.(X)62().()(X)90.0110.0040.0110.0050.200.050.200.060.500.060.500.07错0.00620.0008铉0.00620.00090.0110.0040.0110.0050.200.050.200.060.500.060.500.06影0.00620.0009铺0.00630.00090.0110.0050.0120.0060.200.060.200.060.490.060.500.06轧0.00610.0009钺0.00620.00090.0110.0050.0110.0050.200.060.200.060.490.060.490.06三0.00620.0009钦0.00610.00080.0110.0060.0110.0050.200.060.200.060.500.070.500.06锈0.00620.0009镜0.00600.00080.0110.0060.0110.0060.190.060.190.050.490.060.500.06错0.00600.0008钮0.00610.00090.0110.0050.0110.0060.190.060.190.060.500.060.500.06注：再现性限(/?)为28xSr,SR为再现性标准差。附录B(规范性)苗镁合金化学分析方法第1部分：铝、铜、铁、镁和硅量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法B.1范围本部分规定了饵镁合金属中铝、铜、铁、银和硅含量的测定方法。本部分适用于银镁合金属中铝、铜、铁、银和硅含量的测定，测定范围见表B1.表Bl元素测定范围/%元素测定范围/%Al0.00500.20Ni0.00500.20Cu0.00500.20Si0.0100.20Fe0.00500.20B.2方法原理试料用盐酸溶解后，进行氢等离子光谱法测定，采用基体匹配法校正基体影响。B.3试剂除非另有说明，在分析中仅使用确认为优级纯的试剂和相当纯度的水。83.1 硝酸（1+1）。83.2 盐酸（1+1）83.3 硫酸（1+1）83.4 铝标准贮存溶液：准确称取1.00OOg金属铝w（Bl）99.99%于30Om1.烧杯中，加入20m1.水，加入3g氢氧化钠，待其溶解完全后用盐酸（B3.2）慢慢中和至出现沉淀，并过量20m1.,加热使其溶解并不断搅拌，冷却后将溶液移入100Om1.容量瓶中，以水稀释至刻度，混匀。此溶液Im1.含有Img铝。83.5 铜标准贮存溶液：准确称取1.ooOOg金属铜w（Cu）N99.99%于30Om1.烧杯中，加入20m1.硝酸（B3.1）,低温加热溶解并蒸发至近干，再加入IOm1.硫酸（B3.3）,小心继续蒸发至冒白烟，冷却后加水浸取，待盐类全部溶解，冷却后将溶液移入100Om1.容量瓶中，以水稀释至刻度，混匀。此溶液Im1.含有Img铜。83.6 铁标准贮存溶液：准确称取1.OOoog金属铁卬（Fe）99.99%于30Om1.烧杯中，加入30m1.盐酸（B3.2）低温加热至完全溶解，冷却至室温。移入100Om1.容量瓶中用水稀释至刻度，混匀。此溶液Im1.含Img铁。83.7 银标准贮存溶液：准确称取1.00OOg金属银卬（Ni）99.99%于30Om1.烧杯中，加入15m1.硝酸（B3.1）,在水浴上加热溶解，然后加入2m1.硫酸（B3.3）,继续加热蒸干直至硫酸白烟冒尽，取下冷却，加入15Om1.水和5m1.硫酸（B3.3）浸出，加热使盐类溶解，冷却后将溶液移入100om1.容量瓶中，以水稀释至刻度，混匀。此溶液Im1.含有Img镶。83.8 硅标准贮存溶液：准确称取2.1394g二氧化硅卬(SiO2)99.99%(预先于120烘干2h),置于钳母烟中，加入IOg碳酸钠-碳酸钾混合熔剂，混匀，在喷灯上熔融至清亮，再灼烧IOmin。冷却后用热水浸取，加热至溶液澄清，冷却后移入100om1.容量瓶中，以水稀释至刻度，混匀。此溶液Im1.含有Img硅。83.9 混合标准溶液：分别移取标准贮存溶液(B3.4B3.8)各10.0Om1.于100m1.容量瓶中，加入IOm1.硝酸(B3.1)以水稀释至刻度，混匀。此溶液Im1.含铝、铜、铁、银和硅各100g083.10 饵基体贮存溶液：准确称取7.1466g经900灼烧Ih的氧化卸MREO巨99.5%、卬(Er2O3ZREO)99.99%于30Om1.烧杯中，加入50m1.硝酸(B3.1),加热溶解至清，冷却后移入250m1.容量瓶中，以水稀释至刻度，混匀。此溶液Im1.含25mg饵。B3.U镁基体贮存溶液:准确称取6.25OOg镁w(Mg)99.99%于30Om1.烧杯中,加入50m1.水，分次加入100m1.硝酸(B3l),加热溶解至清，冷却后移入25Om1.容量瓶中，以水稀释至刻度，混匀。此溶液Im1.含25mg镁。B3.12三i气w(Br)99.99%°B.4仪器84.1 电感耦合等离子体光谱仪，分辨率v0.006nm(200nm处)。84.2 光源：氢等离子体光源。8.5 试样将试样去掉表面氧化层，取样后立即称量。8.6 分析步骤86.1 试料称取5g试样(B5),精确至0.0001g。86.2 测定次数称取两份试料进行平行测定，取其平均值。86.3 空白试验随同试料做空白试验。86.4 分析试液的制备86.4.1 将试料(B6.1)置于50Om1.烧杯中,加入50m1.水,分次加入30m1.盐酸(B3.2),加热溶解至清亮。冷却至室温，移入100m1.容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。86.4.2 移取10.0Om1.溶液(B6.4.1)置于100m1.容量瓶中,加入Bm1.硝酸(B3.1),用水稀释至刻度,混匀，待用。86.5 系列标准溶液的配制86.5.1 加基体系列标准溶液的配制根据不同牌号饵镁合金中银和镁的量，配制不同基体量的系列标准溶液。各系列溶液中基体含量及配制见表B2o表B2不同牌号饵镁合金的成分/%ErMgErMg浓度/(mgm1.)加入饵基体贮存溶液(B3.10)MZm1.浓度/(mgm1.)加入镁基体贮存溶液(B3.11)>m1.25±2余量1.255.003.7515.0020±2余量1.004.004.0016.0015+2余量0.753.004.2517.00分别移取Om1.、0.50m1.>1.00m1.、3.00m1.、5.00m1.、10.00m1.混合标准溶液(B3.9)于6个100m1.容量瓶中，再根据样品牌号，按照表B2加入不同的基体量，以水稀释至刻度，混匀。此系列标准溶液中被测元素的浓度分别为Ogg/m1.、0.50gm1.>I.00gm1.>3.00gm1.>5.00gm1.10.00gm1.oB6.5.2系列空白标准溶液的配制分别移取Om1.、0.5Om1.和1.00m1.混合标准溶液(B3.9)于3个100m1.容量瓶中，加入IOm1.硝酸(B3.1),以水稀释至刻度，混匀。此系列标准溶液中被测元素的浓度分别为Opg/m1.、0.50gm1.1.00gm1.o86.6 测定86.6.1 推荐分析线见表B3：表B3元素谱线/nm元素谱线/nmAl167.079、237.313、257.509Ni216.555、221.647、231.604Cu213.598、324.754、327.396Si212.412>251.612、288.158Fe234.350、240.488、259.940B6.6.2将空白试液、系列空白标准溶液、分析试液(B64)与系列标准溶液(B6.5)同时进行氢等离子体光谱测定。B.7分析结果的计算与表述按式B(I)计算待测元素的质量分数()：(P-P0)V0V2XlO-6=×100B(1)式中：P自工作曲线上查得分析试液(B6.4)待测元素的质量浓度，单位为微克每亳升(gm1.);PO自工作曲线上查得空白溶液中待测元素的质量浓度，单位为微克每毫升(gm1.);V0试液总体积，单位为毫升(m1.)；m试料的质量，单位为克(g)；Vi分取试液体积，单位为毫升(m1.)；V2分析试液总体积，单位为亳升(m1.).B.8精密度B8.1重复性在重复性条件下获得的两次独立测试结果的测定值，在以下给出的平均值范围内，这两个测试结果的绝对差值不超过重复性限，超过重复性限(r)的情况不超过5%。重复性限按表B4数据采用线性内插法求得：表B4重复性限(r)元素质量分数/%重复性限(r)/%元素质量分数/%重复性限(r)/%Al0.630.06Cu0.00620.00060.0110.20.0100.0010.110.020.110.020.200.030.210.03Fe0.00620.0005Ni0.00620.00060.0110.0010.0110.0010.110.020.110.02().210.030.210.03Si0.0110.0010.110.020.210.03注：而复性限(r)为2.8Sr,Sr为重复性标准差.B8.2再现性在再现性条件下获得的2次独立测试结果的绝对差值不超过再现性限(R),超过再现性限(R)的情况不超过5%,当出现超过再现性限(R)5%的情况时,应追加测量次数。再现性限(R)按表B5数据采用线性内插法或外延法求得。表B5再现性限(R)元素质量分数/%再现性限(r)/%元素质量分数/%再现性限(r)/%Al0.00630.0009Cu0.00620.00080.0110.0050.0100.0030.110.050.110.050.200.060.210.06Fe0.00620.0008Ni0.00620.00090.0110.0030.0110.004().110.050.11().050.210.060.210.06Si0.0110.0060.110.050.210.07注：再现性限（R）为2.8xSr,SR为再现性标准差。