08药化期末.docx
各种非主流选择题10*1'各种不靠谱填空题50*0.5,（个人觉得考了各种椅角音兄里的知识点）名解（全是英文，要求先翻译并举例说明，药物不要求写结构式）（5*2'）苯二氮卓前药ACEI药物代谢（写出两种二相反应即可）烷化剂大题（共45'）：1.（I（T）神马是生物电子等排体，神马是生物电子等排体原理，在抗癫痫药里举出两个生物电子等排体应用的例子（写出必要的结构式、药理活性改变等）2 .（8'）S-布洛芬的体外活性是R-布洛芬的160倍，而体内活性只有R-布洛芬的1.4倍。已知在体内发生了如下的代谢过程，分析COA合成酶的底物选择性和水解酶的产物选择性。R-布洛芬一（COA合成酶）R-取代布洛芬一（消旋酶）双键布洛芬（光学活性消失）f（水解酶）R-布洛芬+S-布洛芬3 .下面的药物（大约是附件中的结构）有中枢毒性，如何进行结构改造可以减小中枢副作用？4 .给了硝苯地平的结构式（但没说是硝苯地平。）问该药有什么临床应用机制是什么如果2,4位变为环己基，硝基移到苯环的四位，对活性有何影响储存运输中应注意什么，为什么5 .给了吗啡和美沙酮的结构式，让首先写出这两种化合物是什么（见上句。oo）,然后问为什么结构差异这么大的东东有相似的药理活性6 .（3'）给了一个有一0CH3,有苯环，有一SCH3基的东东，写出三种可能的一次代谢的产物7 .（6'）异烟肿的说明书推荐用药量为可根据遗传背景加减肝功能障碍者禁用保存时须干燥避光低温，不可遇金属容器。写出异烟册的结构并解释其说明书8 .给了神经氨酸酶的底物唾液酸的结构，请设计其酶抑制剂，写出理由。
