2023-2024学年 人教版 必修二 基因和染色体的关系 作业.docx

基因和染色体的关系一、单项选择题（每题给出的四个选项中，只有一个选项是符合题目要求的）1.下图为进行有性生殖生物的生活史，下列有关叙述错误的是（）卵细胞5雌性>受精卵3幼体且成体一死亡精子Z雄性A.过程和保证了生物前后代染色体数目的恒定B.过程和的主要差异之一是同源染色体的联会C.有性生殖可以使同一双亲的后代呈现出多样性，与过程和都有关系D.等位基因的分离发生在过程，非等位基因的自由组合发生在过程答案D解析过程表示受精作用，过程表示减数分裂形成配子，二者保证了生物前后代染色体数目的恒定，A正确；过程是细胞分裂和分化，其中减数分裂与有丝分裂的主要差异之一是有无同源染色体的联会，B正确；过程减数分裂过程中发生了基因的自由组合，因此产生的配子具有多样性，过程受精作用时雌雄配子随机结合也会使后代具有多样性，所以生物体通过有性生殖（减数分裂和受精作用），使同一双亲的后代呈现出多样性，C正确；等位基因的分离与非等位基因的自由组合均发生在过程，D错误。2.在动物细胞姐妹染色单体间的着丝粒位置存在一种SGO蛋白，主要保护将两条姐妹染色单体粘连在一起的粘连蛋白不被水解酶（该水解酶在分裂中期开始大量起作用）破坏，从而保证细胞分裂过程中染色体的正确排列与分离。下列叙述错误的是（）A.在细胞分裂前的间期，SGo蛋白由核糖体合成并经核孔进入细胞核8. SGO蛋白失活、粘连蛋白水解可发生在有丝分裂后期或减数分裂I后期C.粘连蛋白被完全水解的同时，可能发生等位基因的分离DSGO蛋白作用失常，可能产生染色体数目异常的子细胞答案B解析SGo蛋白由细胞质中的核糖体合成，由题中信息可知，其存在于姐妹染色单体间的着丝粒位置处，故其需经核孔进入细胞核并发挥作用，A正确；SGo蛋白作用失常，从而导致细胞分裂过程中染色体的排列与分离异常，可能产生染色体数目异常的子细胞，D正确；SGO蛋白失活、粘连蛋白水解可使姐妹染色单体分离，可发生在有丝分裂后期或减数分裂II后期，B错误；粘连蛋白被完全水解的同时，姐妹染色单体分开，若四分体时期发生染色体互换，导致等位基因的交换，则在减数分裂II后期时会发生等位基因的分离，C正确。3 .人类有一种遗传病（A、a）,牙齿因缺少珍琅质而呈棕色，患病男性与正常女性结婚，女儿均为棕色牙齿，儿子都正常。则他们的（）A.儿子与正常女子结婚，后代患病率为1/4B.儿子与正常女子结婚，后代患者一定是女性C.女儿与正常男子结婚，其后代患病率为1/2D.女儿与正常男子结婚，后代患者一定是男性答案C解析因父亲患病母亲正常，女儿都患病、儿子都正常，故该病为伴X染色体显性遗传病，则双亲基因型为XAY、XaX%儿子基因型为X/,正常女子基因型为XaXa,则其后代全部正常，A、B错误；女儿基因型为Aa,正常男子基因型为XaY,则其后代中男孩和女孩正常、患病各一半，即后代患病率为1/2,C正确，D错误。4 .萨顿通过观察蝗虫的实验发现,基因和染色体的行为存在明显的平行关系，由此推论基因位于染色体上；摩尔根以果蝇为实验材料，探究基因和染色体的关系，得出了基因在染色体上的结论。下列叙述错误的是（）A.摩尔根通过果蝇杂交实验证明基因在染色体上呈线性排列B.摩尔根通过测交证明了控制果蝇白眼的基因仅位于X染色体上C.体细胞中成对基因的来源与成对同源染色体的来源具有一致性D.体细胞中常染色体上的基因是成对存在的，染色体也是成对存在的答案A5 .雄蝗虫有23条染色体，雌蝗虫有24条染色体。某同学利用雄蝗虫的精巢进行固定、染色、制片、镜检后分析染色体的形态、数目和位置。下图1是一张蝗虫细胞减数分裂某时期的照片，下图2是对其同源染色体配对分析情况。下列有关叙述正确的是（）图I图2A.图1照片展示的是减数分裂I前期的初级精母细胞B.该蝗虫体内细胞的染色体数只有23、12、11这三种可能情况C.雄蝗虫比雌蝗虫少一条染色体是因为雄蝗虫只有一条X染色体D.据图2分析，雄蝗虫的精原细胞在有丝分裂过程中，可观察到11个四分体答案C解析该蝗虫为雄蝗虫，图1照片展示的细胞，同源染色体分开，染色体移向两极，代表减数分裂1后期的初级精母细胞，A错误；若雄蝗虫体内细胞处于有丝分裂后期，则该蝗虫体内细胞的染色体数可出现46条，若处于减数分裂过程中，初级精母细胞中有23条染色体，可能存在12和24、11和22条染色体的次级精母细胞，故该蝗虫体内的染色体数有46、23、12、24、IK22这6种可能的情况，B错误。6 .火鸡（性别决定为ZW型）有时能孤雌生殖，即卵不经过受精也能发育成正常的新个体，这有三个可能的机制：卵细胞形成时没有经过减数分裂，与体细胞染色体组成相同；卵细胞与来自相同卵母细胞的一个极体受精；卵细胞形成过程中减数分裂II异常，产生染色体数加倍的卵细胞。请预期每一种假设机制所产生的子代的性别比例理论值（性染色体组成为WW的个体不能成活）（）A.雌：雄=1：1；雌：雄二1：2;雌：雄二2：18 .全雌性；全雄性；雌：雄二1：1C.全雌性；雌：雄二4：1;全雄性D.全雌性；全雄性；全雄性答案C解析卵细胞形成时没有经过减数分裂，与体细胞染色体组成相同，则子代的性染色体组成仍为ZWj所以子代全为雌性个体；卵细胞与极体受精，若卵细胞的染色体组成为Z,则极体的染色体组成为Z：W=I：2,同理，若卵细胞的染色体组成为W,则极体的染色体组成为W：Z=I:2,则子代性染色体组成及比例为ZZ：ZW：WW=I:4:1,由于WW胚胎不能存活，所以子代的雌：雄为4：1；卵细胞染色体加倍，由于卵细胞的染色体为Z或W,所以加倍后为ZZ或WW,而WW胚胎不能存活，因此子代全为雄性个体，C正确。9 .下列有关性别决定的叙述，正确的是（）A.在XY型性别决定的生物中，XX表现为雌性，XY表现为雄性10 X、Y染色体是一对同源染色体，故其形状、大小基本相同C.含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子D.鸡的性别决定方式与人类、果蝇相同答案A解析X、Y染色体是一对同源染色体，但其形状和大小有差异，B错误；对于XY型性别决定的生物而言，雌性为XX型，雌配子中只含有X染色体，雄性为XY型，雄配子中含有X染色体或Y染色体，A正确，C错误；人类、果蝇为XY型性别决定方式，鸡为ZW型性别决定方式，D错误。8.下图为某家族的遗传系谱图，甲、乙两病均为单基因遗传病，其中一种为伴性遗传病，II-3是甲病致病基因携带者，不考虑性染色体同源区段。下列叙述错误的是（）1口OQ正常女119?：IIIO口口乙病男78A.甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传B.乙病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传C.山7携带甲病致病基因的概率为1/2D.仅考虑甲、乙两种遗传病，山8与基因型相同答案C解析分析系谱图：I-I和1-2都不患甲病，但他们有一个患甲病的女儿,通过“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性“，说明甲病为常染色体隐性遗传病；I和I-2都不患乙病，但他们有一个患乙病的儿子，即“无中生有为隐性”，说明乙病为隐性遗传病，又已知甲病和乙病中有一种为伴性遗传病，则乙病为伴X染色体隐性遗传病，A、B正确；仅考虑甲病，II-3是甲病致病基因携带者（设相关基因用A、a表示），其基因型为Aa（配子及比例为1/2A、l2a）,由115患甲病（aa）,则I和I-2基因型均为Aa,故H-4的基因型及概率为1/3AA、23Aa（配子及比例为2/3A、l3a）,两者婚配，子代比例为l/6aa、2/6AA、36Aa,由于山-7正常，其基因型以及比例为AA：Aa=2：3,则111-7携带甲病致病基因的概率为3/5,C错误；由于115患甲病，故I和山-8基因型均为Aa,又因为两者均不患乙病（设相关基因用B、b表示），基因型均为XBY,故仅考虑甲、乙两种遗传病，I118与11基因型相同，都是AaB,D正确。9. 丫（黄色）和y（白色）是位于某种蝴蝶常染色体上的一对等位基因，雄性有黄色和白色，雌性只有白色。下列杂交组合中，可以从其子代表型判断出性别的是（）A.$Yy×<JyyB.?yy×YYC.?yyX3yyD.?Yy×（JYy答案B解析丫（黄色）和y（白色）是位于某种蝴蝶常染色体上的一对等位基因，雄性有黄色和白色，雌性只有白色，即雄性蝴蝶中，基因型为丫_的个体表现为黄色性状，基因型为yy的个体表现为白色性状，而雌性蝴蝶无论基因型是什么都表现为白色。若杂交后代出现yy,无论雌雄均为白色，则不能通过子代表型判断出性别。10 .下列说法中正确的是（）生物的性别只由性染色体决定属于XY型性别决定类型的生物，雄性体细胞中有杂合体的基因型XY,雌性体细胞中有纯合体的基因型XX人类红绿色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b,也没有它的等位基因B女儿是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的父亲色盲不传儿子，只传女儿，但女儿不一定患色盲，却可能会生下患色盲的外孙，代与代之间出现了明显的不连续现象色盲患者男性多于女性A.B.C.D.答案D解析有的生物的性别由性染色体决定，有的生物的性别取决于染色体组的多少，还有的生物的性别完全取决于环境因素，错误；纯合子或杂合子是对基因型来说的，XY、XX型是性染色体组成类型，错误；女儿的两条X染色体一条来自父方，一条来自母方，所以女儿的色盲基因也有可能是从母方获得的，错误；因为男性只要携带色盲基因即为色盲患者，而女性必须两条X染色体上都有色盲基因才表现为色盲，所以色盲患者男性多于女性，正确。11 .芦花鸡为ZW型性别决定，人类为XY型性别决定，则伴Z染色体或伴X染色体上的隐性纯合致死基因对于性别比例的影响是（）A.芦花鸡中雄、雌性别比例下降，人类中男、女性别比例下降B.芦花鸡中雄、雌性别比例上升，人类中男、女性别比例下降C.芦花鸡中雄、雌性别比例下降，人类中男、女性别比例上升D.芦花鸡中雄、雌性别比例上升，人类中男、女性别比例上升答案B解析ZW型性别决定类型中，由于存在隐性致死基因（如a）,则致死个体有ZaZa、ZaW;XY型性别决定类型中，由于存在隐性致死基因（如a）,则致死个体有aa,XaYo芦花鸡为ZW型性别决定，ZZ是雄性，ZW是雌性；人类为XY型性别决定,XX是女性,XY是男性。遗传的隐性致死基因（伴Z或伴X染色体），在有一个致病基因的情况下，ZW死亡，ZZ不死亡，XX不死亡，XY死亡，所以芦花鸡中雄、雌性别比例上升，人类中男、女性别比例下降，B正确。二、不定项选择题（每题给出的四个选项中，有的只有一个选项符合题目要求,有的有多个选项符合题目要求）12.菠菜（2=12）是XY型性别决定的生物。菠菜的叶形由常染色体上的一对基因A、a控制，戟形对卵形为显性。菠菜的根色由另一对基因B、b控制，红根对白根为显性。现开展如下实验以判断根色基因的位置（不考虑XY同源区段），请判断下列说法正确的是（）A.用红根菠菜和白根菠菜进行正反交，若结果不同则根色基因一定在细胞质中B.用红根戟形的菠菜进行杂交,若结果出现四种表型且比例为9：3：3：1,则根色基因一定在其他的常染色体上C.用红根戟形的菠菜进行杂交，若结果出现三种表型且比例为1：2：1,则红根基因B与a位于同一条染色体上D.用白根雌株与红根雄株杂交，若结果出现红根、白根两种表型且比例为1：1,则根色基因位于X染色体上答案C解析正反交实验结果不同，相关基因可能位于细胞质中，也可能位于X染色体上，A错误；用红根戟形的菠菜进行杂交，若结果出现四种表型且比例为9：3：3：1,符合基因的自由组合定律，则根色基因可能在其他的常染色体上，也可能在X染色体上，B错误；用红根戟形(A_B_)的菠菜进行杂交，子代出现三种表型且比例为1：2：1,说明红根戟形的基因型应为AaBb,且红根基因B与a位于同一条染色体上，子代中AAbb:AaBb：aaBB=1：2：1(若AB连锁，ab连锁，则子代表型应为3：1；若两对基因独立遗传，则子代应为9：3：3：1或其变形)，C正确；用白根雌株与红根雄株杂交，若结果出现红根、白根两种表型且比例为1：1,可能是aa(2)Aa(三),子代中也会出现红根、白根两种表型且比例为1：1,D错误。13 .图甲、乙为某生物细胞分裂某一时期示意图，图丙为细胞分裂相关过程中同源染色体对数的数量变化，图丁为细胞分裂相关的几个时期中染色体与核DNA分子的相对含量。下列有关叙述错误的是()A.图乙细胞的名称是次级精母细胞或极体B.精原细胞、造血干细胞的分裂过程均可以用图丙表示C.图甲、乙细胞所处的时期分别对应图丙的和，对应图丁的b和CD.图丁中a时期对应图丙的答案BC解析造血干细胞只能通过有丝分裂方式增殖，而图丙包括了有丝分裂和减数分裂，因此造血干细胞的分裂过程不能用图丙表示，B错误；图甲为有丝分裂中期细胞，对应图丙的和图丁的b,图乙为减数分裂II后期的细胞，对应图丙的和图丁的c,C错误。14 .家蚕（性别决定方式为ZW型）的耐热与不耐热是一对相对性状，由Z染色体上的等位基因B/b控制，且W染色体上不含有其等位基因。研究人员任意选取耐热雄蚕与不耐热雌蚕杂交，Fi有耐热雄蚕、不耐热雄蚕和不耐热雌蚕三种，比例为1：1：K下列相关叙述错误的是（）A.不耐热性状对耐热性状为显性B.亲本雄蚕的基因型为ZBZbC.B中耐热雄蚕全部为杂合子D.家蚕群体中耐热雄蚕的基因型有两种答案AD解析耐热雄蚕与不耐热雌蚕杂交，R有耐热雄蚕、不耐热雄蚕和不耐热雌蚕三种，比例为1：1：1,子代雄性有两种性状，则亲本雌性Z染色体上的为隐性基因b1因此亲本为ZBzN耐热雄蚕）xZbV（不耐热雌蚕），后代为ZBZ1X耐热雄蚕）、ZbZtX不耐热雄蚕）、ZBW（致死）、ZbW（不耐热雌蚕）。根据以上分析，耐热性状由B基因控制，对不耐热性状为显性，A错误；亲本雄蚕的基因型为ZBzb,表现为耐热，B正确；B中耐热雄蚕为ZBZ全部为杂合子，C正确；结合以上分析，可知ZBW致死则不能产生含ZB的雌配子，所以不能产生ZBZB的个体，因此家蚕群体中耐热雄蚕的基因型有1种，为ZBZb,D错误。15.果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现用一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，B的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述正确的是()A.亲本雌果蝇的基因型是BbXRXrB.亲本产生的配子中含X的配子占1/2C.B出现长翅雄果蝇的概率为3/16D.白眼残翅雌果蝇能形成bbXrX类型的次级卵母细胞答案ABD解析结合题干信息可知，双亲均为长翅，R中有残翅，则双亲关于翅形的基因型为Bb和Bb,B中长翅：残翅二3:1,已知B的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅，因为残翅占1/4,可推知白眼占1/2,得出亲本雌果蝇的基因型是BbXRX亲本雄果蝇的基因型为BbXrYjA正确；亲本雌果蝇产生的卵细胞中含Xr的占1/2,亲本雄果蝇产生的精子中含X的占1/2,即亲本产生的配子中含Xr的配子占1/2,B正确；Fi出现长翅的概率为3/4,出现长翅雄果蝇的概率为34×12=3/8,C错误；白眼残翅雌果蝇的基因型为bbXrXr,其初级卵母细胞基因组成为bbbbXrXrXrXr,经减数分裂I后期同源染色体分离后，可形成基因组成为bbXrr的次级卵母细胞，D正确。三、非选择题16.图1为某家族性疾病甲病(由基因Asa控制)和乙病(由基因B、b控制)的遗传系谱图，图2表示该家族第I代某个体中一细胞分裂过程中染色体数量的变化，图3表示该细胞分裂过程中的部分图像(图中只显示了细胞中部分染色体的变化)。请据图回答下列问题:图2图3(1)图3表示的是第II代(填“2”或"3”)号个体细胞分裂情况。图2曲线中F点与图3的细胞相对应。(2)据图可知，乙病的遗传方式为,理由是(3)若甲病为伴性遗传(不考虑X、Y染色体的同源区段)。口3的基因型是,若II2和II3所生后代M为女孩，分析体内处于有丝分裂中期的细胞,最多有条染色体来自I2个体。若M为正常男孩,其概率是o(4)理论上H2和H3生育的后代可以有多种基因型。尝试从减数分裂和受精作用角度分析其原因：o(至少答出两点)答案(1)3A(2)常染色体隐性遗传根据II、12不患乙病，生出IIi患乙病，说明其为隐性遗传病；又由于14患乙病，但113不患乙病，说明乙病为常染色体隐性遗传病(3)BbXaY235/24(4)II2和II3个体减数分裂I后期非同源染色体自由组合和减数分裂I联会时期同源染色体上非姐妹染色单体染色体互换导致形成多种配子；受精过程中卵细胞与精子的随机结合增加后代多样性解析(1)图3C同源染色体分离,处于减数分裂I后期,根据其细胞质均分,该细胞为初级精母细胞，该个体是男性，因此是第U代3号个体细胞分裂情况。图2曲线中F点染色体数目恢复到体细胞，表示减数分裂II后期，图3中A细胞着丝粒分裂，且无同源染色体，处于减数分裂II后期，因此图2曲线中F点对应图3的A细胞。根据I3、14不患甲病，生出的Ih患甲病，说明甲病为隐性遗传病，若甲病为伴性遗传(不考虑X、Y染色体的同源区段),则甲病为伴X染色体隐性遗传，II3患甲病(XaY)不患乙病(B_),母亲患乙病(bb),因此其基因型是BbXaY；口2和I1.生出后代M为女孩，该女孩体内染色体一半(23条)染色体来自112,一半来自II3,H2体内染色体一半(23条)染色体来自I1,一半来自12,因此该女孩体内染色体最多有23条染色体来自I2个体。112不患病，父亲患甲病(Xa),有一个患乙病的兄弟(bb),因此112基因型为1/3BBXAXa、2/3BbXAXa,H3基因型是bXaYj若M为正常男孩(B.A),其概率是(1-23xl4)xl4=524°17 .某种果蝇的长翅（八）对残翅（八）为显性，直翅(B)对弯翅(b)为显性，腿上刚毛(D)对截毛(d)为显性。现有这种果蝇的一个个仅体的基因组成如图所示，请回答下列问题：×Xl>z(1)长翅与残翅、直翅与弯翅这两对相对性状的遗传是否遵循基因自由组合定律？,理由是。(2)该果蝇个体发育时,翅部不能表现出其控制的性状的基因有(填图中字母)。因A与a分离的时期是(3)该果蝇的初级精母细胞产生精细胞时，在染色体不发生互换的情况下，基,形成的精细胞的基因组成为(4)若该果蝇与基因型为aabbXtld的雌果蝇交配，后代中表型的比例为(5)若在该果蝇的群体中，选择两个亲本进行杂交，使后代中雌性全部为截毛,雄性全部为刚毛，则这两个亲本的基因型为o(6)如果有如上图所示的灰身杂合雌、雄果蝇若干只，请设计相对简捷的实验,来验证控制果蝇灰身和黑身这对相对性状的基因不存在于山号染色体上，请写出实验思路并预期其结果。(不考虑染色体互换等情况)答案(1)不遵循控制这两对相对性状的基因位于一对同源染色体上(2)a、Dxd(3)减数分裂I后期AbXDsabY%AbYabXD(4)1(5)XdXd和XdYD(6)让杂合的灰身雌、雄果蝇交配，观察后代的表型。如果后代果蝇出现灰身长翅、灰身残翅、黑身长翅、黑身残翅四种表型，说明控制该性状的基因不在In号染色体上；如果后代果蝇出现灰身长翅、黑身残翅这两种表型或者是后代果蝇出现灰身长翅、灰身残翅、黑身长翅这三种表型，说明控制该性状的基因位于In号染色体上。(合理即可)解析(2)该果蝇个体发育时，翅部不能表现隐性基因a所控制的性状。由于基因的选择性表达，控制腿上刚毛(D)与截毛(d)的基因不属于翅部细胞中表达的基因。(3)该果蝇的初级精母细胞产生精细胞时，在染色体不发生互换的情况下，基因A与a分离的时期是减数分裂1后期,形成的精细胞的基因组成为AbD,abdAbYabXDo(4)由于该果蝇产生的精子的基因组成是AbXD、abYdsAbYabXD,且其比例为1：1：1：1,故与基因型为aabbXtld的雌果蝇交配，后代中表型的比例为1：1:1:Io18 .菠菜是一种雌雄异株的植物，其性别决定方式为XY型。生态习性上有耐寒和不耐寒两种类型(基因用A、a表示)，叶片的形状有圆叶和尖叶两种类型(基因用B、b表示)。让不耐寒圆叶雌雄各一株杂交，所得子代B表型及数目如下表C.去雄，不套袋D.不去雄，不套袋(2)控制耐寒和不耐寒这对相对性状的基因位于(填“常''或"X")染色体上，且为显性。控制圆叶和尖叶这对相对性状的基因位于(填“常”或"X”)染色体上，且为显性。(3)不耐寒圆叶雌雄亲本的基因型分别为。如果让Fi中的不耐寒圆叶植株与不耐寒尖叶植株杂交下2雌性个体中纯合子所占的比例为o(4)研究发现，抗病(R)对不抗病(r)为显性，R、r基因仅位于X染色体上。且含Xr的花粉有50%会死亡。现选用杂合的抗病雌株和不抗病雄株进行杂交得F1,Fi个体间随机传粉获得F2,F2中抗病植株的比例为o答案(I)B常不耐寒X圆叶AaXBXb和AaXY5/3613/28解析(1)由题意可知，菠菜是一种雌雄异株的植物，所以不需要去雄，但需要套袋防止外来花粉的干扰，B正确。(2)由表格中结果可知，雌性个体中，不耐寒：耐寒=3：1,只有圆叶，雄性个体中，不耐寒：耐寒=3：1,圆叶：尖叶=1：1,所以控制耐寒和不耐寒这对相对性状的基因位于常染色体上，不耐寒为显性；而圆叶和尖叶的遗传与性别有关，所以控制圆叶和尖叶这对相对性状的基因位于X染色体上，圆叶为显性。(3)由表格中结果分析可知，不耐寒圆叶雌雄亲本的基因型分别为AaXBXb和AaXYoB中的不耐寒圆叶植株与不耐寒尖叶植株杂交，两对基因控制的两对性状分开计算，Fi中不耐寒雌雄基因型均为AA：Aa=I：2,可看作是自由交配，可得含A、a基因的配子所占比例分别为2/3和1/3,即Fz雌性个体中不耐寒和耐寒纯合子所占概率为Q3)2+(l3)2=59,R中圆叶雌性个体基因型为12XbXl2XXb,尖叶个体基因型只能为XbY,雌雄交配即XBXBXXbY、XXb×XbYoF2雌性个体中尖叶纯合子XbXb=I/2x1/2=1/4,故F2雌性个体中纯合子所占的比例为59×l4=536o(4)杂合的抗病雌株基因型为XRX，不抗病雄株基因型XrY,由于含Xr的花粉有50%会死亡，Fi基因型及比例为XrX：XrXr：XrY：XrY=1：1：2：2,Fi个体间随机传粉，B中，雌性个体产生配子的种类及比例Xr：Xr=I：3,雄性个体产生的配子种类及比例Xr：Xr：Y=2：1：4,雌雄配子随机结合，F2中抗病植株的比例=1-34×(1/7+4/7)=13/28o