生化重点章节复习范围 填空（打印）.docx

生化填空题1 .氨基酸的结构、分类和性质，蛋白质的组成、结构和理化性质2 .氨基酸是蛋白质的结构单位。自然界中的氨基酸有300多种3 .蛋白质的元素组成特点是平均含R量为型，可依此特性分析样品蛋白含量：mPr=mgN×6.254 .Gly不含手性碳原子，没有旋光性；llo、Thr含两个手性碳原子5 .等电点是氨基酸的特征常数。如果溶液的PH值大于氨基酸的等电点，则氨基酸的净电荷为鱼，在电场中会向正极移动6 .氨基酸与水合苛三酮发生氧化反应和维鱼反应，最终生成蓝紫色化合物，该化合物在570nm波长处有最大吸收7 .根据构象分为纤维状蛋白质和球状蛋白质8 .1955年，Sanger报告了胰岛素的一级结构,并因此获得1958年诺贝尔化学奖9 .通过旋转肽键平面，多肽链可以形成螺旋、B折鞋和B转角等有规则的二级结构10 .超二级结构和结构域是存在于蛋白质二级结构和二级结构之间的两种空间结构11 .牛胰核糖核酸酶是第一个被阐明一级结构的酶，它由一条含里个氨基酸的多肽链组成，分子内含生个二硫键。12 .蛋白质等电点由其氨基酸组成决定蛋白质含碱性氨基酸越多其等电点越高蛋白质含疏水氨基酸越多其溶解度越小13 .不同蛋白质盐析时所需的盐浓度可能不同，例如在血清中加(NH4)2S04使之达到50%饱和度，则血清中的球蛋白会析出:如果继续加(NH4)2SO4使之达到100%饱和度，则血清中的清蛋白也会析出14 .芳香族氨基酸：苯丙氨酸、酪氨酸、色氨酸15 .在核酸分子内，一个核甘酸以其3'-羟基与下一个核昔酸的5'-磷酸基连接,形成3',5'-磷酸二酯键喀唾碱基的*1有的与戊糖的CT'以N-B糖汁键连接,形成核存16 .构成DNA的基本单位是脱氧核甘酸,构成RNA的基本单位是核甘酸17 .环腺甘酸和环鸟甘酸作为第二信使在信号转导过程中起重要作用18 .核酸是核甘酸的缩聚物，通常把长度小于50nt的核酸称为寡核首度,更长的则称为多核昔酸,它们统称为核酸19 .氨基酸智的功能是结合氨基酸20 .反密码子环第3、4、5号3个核小酸组成反密码子,功能是识别mRA的密码子21 .一种酶有几种底物就有几个Km值，其中Km值最小的底物在同等条件下反应最快，该底物称为酶的天然底物或最适底物22 .尿素酶只催化尿素虫解，而不作用于任何其他底物，因此它具有绝对特异性23 .比较来源于同一器官不同组织或同一组织不同发育期的催化同一反应的酶的肺值，可以判断它们是同一种酶还是催化同一反应的同工酶24 .在酶促反应中，如果底物浓度足以使酶饱和,则随着随浓度的提高，酶促反应速度也相应加快，并且成正比例关系25 .温度对酶促反应速度具有双重影响：一方面升高温度可以增加活化分子数,使酶促反应速度提高；另一方面温度超过一定范围会导致酶蛋白变性失活,使酶促反应速度降低26 .酶促反应的最适温度不是酶的特征常数,它与酶促反应持续的时间有关，延长酶促反应的时间将导致最适温度隆低27 .胆碱酯酶失活会造成乙酰胆碱积累,引起胆碱能神经兴奋性避的中毒症状心跳变慢、睡孔缩小、流涎、多汗和呼吸困难等28 .磺胺药对氨基苯甲酸的结构类似物,能与DHFDHF合成的结合,抑制二氢叶酸的合成29 .当有非竞争性抑制剂存在时，酶促反应表观VmaX腔低，表观Km值不变30 .体内的化学反应几乎都是在酶的催化下进行的，所以酶蛋白的结构和总量异常或酶的活性受到抑制都会引起疾病31 .细胞色素C的辅基是血红素,与蛋白质以共价键结合32 .细胞色素C能够在线粒体内膜上移动，从复合体III的细胞色素Cl获得电子,然后向复合体IV传递33 .NADH氧化呼吸链NADHfI-Q-IIlfCfIVf0234 .琥珀酸氧化呼吸链FADH2fIlfQflll-*cIV-*0235 .NADH氧化呼吸链的入口在线粒体内,所以细胞液中的NADH不能直接进入该呼吸链36 .细胞液中的XADH通过以下两个穿梭进入呼吸链:3-磷酸甘油穿梭(两种辅基:NAD、FAD)：苹果酸一天冬氨酸穿梭37 .体内合成ATP的方式有两种：底物水平磷酸化:氧化磷酸化38 .体内合成ATP以氧化磷酸化为主,产生的ATP约占ATP总量的缈639 .P/0比值是指每消耗I摩尔氧原子所消耗Pi的摩尔数或合成ATP的摩尔数40 .由英国学者Mitcholl于20世纪60年代提出的化学渗透学说可以较好地阐述年化磷酸化的偶联机制41 .用化物抑制电子山细胞色素aa3向02的传递42 .2,4-二硝基苯酚是一种强解偶联剂，它可以在线粒体内膜两侧自由穿梭，在膜间隙侧时结合H+,进入基质侧后则粹放H+,从而破坏电化学梯度43 .甲状腺激素能诱导许多组织(脑组织除外)的细胞膜未+K+ATPase的合成,使ATP分解成ADP和Pi的速度加快，进入线粒体的ADP量增加，从而使氧化磷酸化速度加快44 .磷酸肌酸：肌肉和脑组织中能量的储存形式。ATP可以将高能磷酸基团转移给肌酸生成磷酸肌酸。45 .口腔唾液淀粉酶,山Cl一激活:淀粉一麦芽糖、糊精46 .肝脏对血糖浓度的调节是在神经和激素的控制下进行的47 .长期糖尿病患者的肾糖阈稍高,而有些孕妇的肾糖阈稍低,所以后者会出现暂时性糖尿48 .磷酸烯醇式丙酮酸山丙酮酸激酶傕化发生底物水平磷酸化反应,该反应不可逆49 .胰高血糖素：促进肝糖原分解成葡萄糖促进糖异生50 .糖酵解释放的自由能较少，1.分子葡荷糖酵解成2分子乳酸的同时净生成2分子ATP51 .正常人体耐糖曲线的特点是：空腹血糖浓度正常；进食葡萄糖后血糖浓度升高，在1.小时内达到高峰，但不超过肾糖阈；而后血糖浓度迅速降低，在23小时内回落到正在水平52 .三按酸循环结果CH3C(SCoA+2H20+3NAD÷+FAD+GDP+Pi2C02+COASH+3(NADH+H+)+FADH2+GTP53 .糖醛酸途径生成的UDP-葡糖醛酸称为活性葡犍醛酸,既参与生物转化,又为合成软骨素和透明质酸等多糖提供葡糖醛酸54 .在进食大量糖时，由于血糖浓度大幅度升高，会出现一过性糖尿,称为饮食性糖尿55 .食物脂类不溶于水，必须被胆汁酸乳化成微团才能被脂酗消化56 .小肠是脂类主要消化场所，由来自胰腺的胰脂肪两、磷脂酶A2、胆固碎酯酶等消化57 .脂类消化产物进入肠黏膜细胞后重新酯化然后与栽脂蛋白结合形成孔糜微粒CM,经淋巴管进入血循环58 .HD1.能将来自肝外组织、其他血浆脂蛋白以及动脉壁中的胆固醇逆向转运到肝脏进行转化或排出体外，减少胆固醇在肝外组织的沉积，因而有对抗动脉粥样硬化形成的作用59 .酮体利用：在肝外组织线粒体内，乙酰乙酸山B-阳脂酰COA转移酹催化与琥珀酰CoA反应,活化成乙酰乙酰COA60 .在肝脏及肠黏膜细胞内，胆固醇可以转化成7-脱氧胆固醇。后者储存于皮下,经过紫外线照射后转化成维生素D361 .食物蛋白营养价值的高低主要取决于其必镭氨基酸含量的高低及所含必需氨基酸的独类和比例是否与人体对必需氨基酸的需求一致62 .胃黏膜主细胞分泌的胃蛋白酶原由胃黏膜壁细胞分泌的胃酸激活成胃街白随63 .aa入小肠缩胆囊素入血一胰腺分泌胰酶原64 .外肽酶：狡肽酶A、镂肽酶B65 .肠黏膜、肾小管上皮和肌肉等的细胞膜上均存在着载体蛋白,能够在耗能、镉a+的条件下将氨基酸主动吸收到细胞内66 .临床上对高血氮病人禁用碱性肥皂水灌肠，对肝硬化产生腹水的病人不宜使用典利尿药，以免造成血氮升高67 .1932年，德国学者KrCbS和HenSClOiI研究发现,在有氧条件下将大鼠肝切片与钱盐保温数小时可以合成星全68 .肝功能严重受损时尿素合成发生障碍，会导致血氮升高,称为高血氨症。大量的NH3进入脑组织，与脑细胞内的-酮戊二酸结合生成谷氨酸，并进一步生成谷氨酰胺69 .生糖氨基酸通过分解代谢生成的丙酮酸、草酰乙酸、。-胴戊二酸、琥珀酰CoA、延胡索酸可以生糖70 .在松果体，5-羟色胺通过乙酰化和甲基化等反应生成褪黑激素:在外周，5-羟色胺是一种强烈的血管收缩剂71 .组胺是一种强烈的血管舒张剂，能够增加毛细血管通透性，引起血压下降72 .牛磺酸由半胱氨酸氧化和脱陵基生成。在肝细胞内,牛磺酸参与合成结合胆汁酸73 .在由四氢叶酸携带的一碳单位中，甲基是最不活泼的，以至于它无法直接提供给甲基受体，必须通过甲硫氨酸循环进一步活化,转化成足够活泼的S-腺昔甲硫氨酸74 .氨基酸分解产生的一碳单位由四氢叶酸携带和转运，参与瞟吟碱基和喀呢碱基的合成，其中噪吟环的02和58山NlO-甲酰基四氢叶酸提供，脱氧胸甘酸的5-甲基由N5,Nlo-甲烯基四氢叶酸提供75 .PAPS性质活泼，所含的活性硫酸根可以用于合成硫酸软骨素、硫酸角质素和肝素等黏多糖，进而与蛋白质结合，形成蛋白聚糖76 .苯丙氨酸羟化酶是一种加单氧醯,锯要四氢生物蝶吟作为辅助因子77 .甲状腺激素是甲状腺分泌的激素的统称包括:.碘甲腺原氨酸和四碘甲腺原氨酸,后者又称为甲状腺素78 .婴幼儿缺乏甲状腺激素时，中枢神经系统发育发生障碍，长骨生长停滞，表现出反应迟钝和身材矮小等特征，称为呆小症,属于碘缺乏病79 .碘缺乏病是机体缺碘所表现的一组疾病的总称。缺碘多具有地区性,缺碘会影响甲状腺激素的合成，结果TSH不断刺激甲状腺，引起甲状腺组织增生、肿大，发生地方性甲状腺肿80 .先天性缺乏Tyr酶的患者黑色素合成障碍,毛发、皮肤等组织由于缺少色素而呈白色，称为白化病81 .多巴胺、去甲肾上腺素是神经递质,多巴胺生成不足是ParkinSon'S病发生的重要原因82 .组织定位：体内可以进行核甘酸从头合成的器官包括肝脏、小肠和胸腺,其中最主要的是肝脏83 .噪吟核甘酸的从头合成过程较为复杂，反应分两个阶段在细胞液中进行:首先合成肌甘酸IMP,然后再合成腺甘酸和鸟甘酸84 .在从头合成途径中，IMP从ASP获得氨基生成AMP,同时消耗高能化合物更85 .在从头合成途径中，IMP辆化成迎，然后从GIn获得氨基,生成GMP86 .与瞟吟核甘酸的从头合成途径不同，嗜咤核甘酸的从头合成途径是先合成喳哩处，再与PRPP缩合合成UMP87 .喀呢核甘酸从头合成途径分为两个阶段：首先合成UMP,然后再合成CTP和(1TMP88 .肝脏是合成蛋白质的重要场所：肝脏在蛋白质合成中的三个特点是合成员多、更新快、种类多89 .例如：醛固酮和抗利尿激素积累可以引起水钠潴留而出现水肿或腹水：雌激素过多可以刺激局部小动脉扩张，出现“蜘蛛痣”或“肝学”90 .胆汁中的胆汁酸和磷脂酰胆碱可以与胆固醇形成微团,防止其析出91 .(1)初级游离胆汁酸的生成胆固醇首先由微粒体内的胆固醇7。-羟化酶催化生成7-羟胆固醇，再经过一系列酶促反应生成超级游离胆汁酸92 .胆色素是血红素的代谢产物，包括胆红素、胆绿素、胆素原和胆素等93 .游离胆红素具有细胞毒性，胆红素一清蛋白豆合物的形成既促进其在血浆中的运输,又限制其透出血管进入细胞造成损害,还阻止其透过肾小球滤过膜，因而正常情况下尿液中不会出现游离胆红素94 .生物转化场所：肝脏是进行生物转化的主要场所，这是因为在肝细胞的细胞液、微粒体及线粒体内存在着大量的生物转化酹类:其他组织如肾脏、脾脏、胃肠道和皮肤也能进行生物转化95 .生物转化过程包括许多化学反应，可以归纳为第一相反应和第二相反应96 .羟化的位了微粒体内,可以直接激活02,使一个氧原子加到底物分子上。羟化酶含有细胞色素P450,能羟化多种脂溶性物质，大多数氧化反应均通过该酶系进行97 .生物转化的特点可以概括为转化反应的连续性和多样性及解毒致毒两重性98 .排入肠道的结合胆红素在肠道菌的作用下脱去葡糖醛酸,再还原成无色的胆素原,包括尿胆素原和粪胆素原99 .葡糖醛酸结合反应是最普遍和最重要的第二相反应，肝细胞微粒体常含UDP-葡糖醛酸转移酶，它能将葡糖醛酸基从IDP-葡糖醛酸转移到含有羟基、陵基或航基的某些毒性物质或药物分子上去，使其易于排出体外，如胆红素与葡糖醛酸结合生成胆红素二葡糖醛酸酯100 .健康成人体液(60%)以细胞鹿为界分为细胞内液(40%)和细胞外液(20%),细胞外液再以毛细血管壁为界分为血浆(5%)和细胞间液(15%)101 .血浆蛋白质含量远高于细胞间液蛋白质含量,这种差异使血浆具有较直的胶体渗透压102 .显汗SenSiblePerSPiratiOn汗腺分泌的汗液，为低渗液，所以出汗不但丢失水，同时也丢失电解质。因此，大量出汗时，在补充水的同时还应当注意补充电解质103 .交换动力：水在血浆与细胞间液之间的交换是山毛细血管的血压与血浆有效胶体渗透压之差决定的104 .在糖原合成和蛋白质合成时K+进入细胞内,引起血钾浓度降低105 .神经系统、抗利尿激索、醛固酮和心钠索在维持水与电解质动态平衡的过程中起着重要作用106 .H+-Na+交换：碳酸氢盐重吸收/磷酸氢盐酸化