胺 练习题.docx

胺练习题班级姓名分数一、选择题1.2分(0299)（八）伯胺与HNO2反应能放出N?的是:(B)仲胺(C)叔胺(D)都可以2.卜.列物质的分子式与缩写不相符的是:(7325)DMSOA3.4.2分A.C.2分(7302)BerzeliusKolbe1812年,谁成功地用无机物合成出第一个有机物尿素?B.WohlerD.Berthelot(7305)下列各对物质不是同系物的是:A.CH4和C2H6B.C2H2和C6H6CH与甲胺反应产物为C.CH3COOH和C4H7COOHD.C2H5OH和C4H9OH5.2分(7337)CHCHOHCH2NHCH3CHSH(NHCH3)CHqHCH3NHCHV7CH黄HPHry6.2分(4017)（八）NH3下列四个试剂,亲核性最强的是:(B)NH2(C)CH3NH2(D)(CH3)2NH7.2分(7753)下面哪种化合物不能用1.iAIH4还原:（八）CH3COOH(B)CH3COOC2H5(C)CHg(D)CH3CH=CHCH38.2分(7313)能形成分子内氢键的是:（八）1,2(B)1,3(C)2,3(D)2,4二、填空题9.4分(5770)写出下列反应的主要有机产物（如有立体化学问题请注明）。NHCOCH3QyHCVHzO.?10.(5813)NH2写出下列反应的主要有机产物（如有立体化学问题请注明）。,ClCH2CH2N（CH3）2OH?CH2CH311.(5809)写出下列反应的主要有机产物（如有立体化学问题请注明）+PhCHO"I12.(5814)写出下列反应的主要有机产物（如有立体化学问题请注明）。Ch3CoCH2CH2N+(CH2CH3)3OHA?13.2分（8331）下列化合物的CCS名称是14.2分（7475）写出实现下列反应所需试剂和反应条件。15.4分(5816)写出下列反应的主要有机产物(如有立体化学问题请注明)。16.4分(5774)写出下列反应的主要有机产物(如有立体化学问题请注明)。CH3I.CHCH2NCH2CH2CH2CH3OH?CH3三、17.合成题6分(7387)由甲苯合成化合物:18. 4分(2261)如何实现下列转变？丁二烯1,4一丁二胺19. 4分(2262)如何实现下列转变？丁二烯=1,6一己二胺(尼龙66原料)20. 4分(7900)以C3或C?有机原料合成化合物(CH3)C-CH-CH(b11CH321. 4分(7371)如何完成下列转变？222. 4分(7388)由苯胺和Cz原料合成化合物:C6H5NHCH(C2H5)23. 6分(2368)如何实现下列转变？四、推结构题24. 6分(7112)化合物C5H1NO2还原成C5H3N,它溶于酸中;C5H3N再与过量CH3I作用,然后用碱处理得C8H2NO,后者热分解得到2-甲基-1-丁烯和三甲胺。试确定C5HNO2结构，并写出相关反应式。25. (中南大学2009)化合物A,分子式为C6H13N,与2molCHK反应形成季核盐，然后用AgoH处理得到季钱碱，加热得到分子式为C8H17N的化合物B,B与ImoICH31和AgOH作用，加热得到分子式为C6H10的化合物C和(CH3)3N,C用高钵酸钾氧化后可得到分子式为C4H6O4的化合物D,其IR谱中在1725Cm-I处有强吸收峰。D的IHNMR谱数据为：()：1.25(3H,d),3.20(H,q),12.5(2H,s).试写出A、B、C、D的结构，及有关的反应式。28. 8分(7244)毒芹碱(Comine,CgHN)是毒芹的有毒成分,毒芹碱的NMR谱图没有双重峰。毒芹碱与2molCH3I反应,再与湿Ag2O反应后热分解产生中间体(CK)IN),后者进一步甲基化后再与湿Ag2O反应,热分解生成如下三个产物:三甲胺,1,5-辛二烯,1,4-辛二烯。试推测毒芹碱和中间体的结构式。五、机理题29. 4分(7434)预料下述反应的主要产物，并写出合理的、分步的反应机理。0=0+CH2N2*