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药物制剂技术智慧树知到课后章节答案2023年下黑龙江护理高等专科学校黑龙江护理高等专科学校第一章测试1 .药物与药品的关系是：（）。A:药品一定是药物，而药物不一定是药品B:药品一定是药物，药物也一定是药品C:药品不一定是药物，而药物一定是药品D:药物一定是药品答案:药品一定是药物，而药物不一定是药品2 .药品生产、供应、检验和使用的主要依据是（）。A:GCPB:中国药典C:G1.PD:GMP答案:中国药典3 .按分散系统分类的药物剂型不包括（）。A:注射型B:微粒分散型C:混悬型D:固体分散型答案:注射型4 .下列关于剂型的表述错误的是（）。A:同一种剂型可以有不同的药物B:剂型是指某一药物的具体品种C:剂型是指为适应治疗或预防的需要而制成的药物应用形式D:同一药物也可制成多种剂型答案:剂型是指某一药物的具体品种5 .为适应预防或治疗而制备的药物应用形式，称为（）。A:药品B:处方药C:药物D:药物剂型答案:药物剂型6 .下列关于制剂的正确表述是（）。A：红霉素片、扑热息痛片、红霉素粉针剂等均是药物制剂B:制剂是药剂学所研究的对象C:制剂是指根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式D:药物制剂室根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种E:同一种制剂可以有不同的药物答案:红霉素片、扑热息痛片、红霉素粉针剂等均是药物制剂；制剂是药剂学所研究的对象；药物制剂室根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种7 .药物剂型的重要性体现在剂型可以（）。A:使药物产生靶向作用B:降低或消除药物的毒副作用C：改善患者的顺应性D:提高药物的稳定性E:改变药物化学结构答案:使药物产生靶向作用；降低或消除药物的毒副作用;改善患者的顺应性；提高药物的稳定性8 .药物剂型可按下列哪些方法进行分类：（）。A:按给药途径分类B:按形态分类C:按药物种类分类D:按制法分类E:按分散系统分类答案:按给药途径分类；按形态分类;按制法分类；按分散系统分类9 .药典是一个国家记载药品质量标准的法典，由国家药典委员会组织编纂，由政府颁布施行。（）A:错B:对答案:对10 .药品可不编制生产批号（）A:对B:错答案:错第二章测试1 .在湿热灭菌法中灭菌效果最可靠的是（）。A:流通蒸汽灭菌法B:煮沸灭菌法C:低温间歇灭菌法D:热压灭菌法答案:热压灭菌法2 .主要用于空气和表面灭菌的方法是（）°A:辐射灭菌法B:流通蒸汽灭菌法C:紫外线灭菌法D:微波灭菌法答案:紫外线灭菌法3,洁净厂房通常需要满足（）。A:室温为2026tjC,相对湿度为45%75%B:室温为1824丁，相对湿度为45%65%C:室温为1824汽，相对湿度为45%75%D:室温为2026丁，相对湿度为45%65%答案:室温为18-24oC,相对湿度为45%65%4 .限菌制剂的生产主要在（）。A:C级洁净区进行B:B级洁净区进行C:D级洁净区进行D:A级洁净区进行答案:D级洁净区进行5 .最终灭菌的小容量注射剂，灌装操作的生产环境是（）。A:D级背景下A级B:C级背景下B级C:D级背景下B级D:C级背景下A级答案:C级背景下A级6 .药厂通常采用（）方法消灭、控制细菌，保证药品质量。A:灭菌工艺B:紫外线照射C:无菌操作D:空气洁净技术E:添加抑菌剂答案:灭菌工艺；无菌操作;添加抑菌剂7 .干热空气灭菌法一般用于（）。A:170-180,60min以上B:160-170,12Omin以上C:250,15mC以上D:160-170,20Omin以上E:250,45min以上答案:170180C,60min以上jl60-17QC,12Omill以上;250C,45min以上8 .空气过滤包括()。A:中效过滤B:高效过滤C:亚高效过滤D:低效过滤E:初效过滤答案:中效过滤；高效过滤；亚高效过漉；初效过滤9 .洁净区的缓冲室、传递柜、传递窗等缓冲设施的两扇门可以同时打开。()A:错B:对答案:错10 .洁净区是指对尘埃及微生物含量进行控制的区域。（）A:对B:错答案:对第三章测试1 .关于注射剂的特点，描述不正确的是（）。A:适用于不能口服给药的病人B:不能产生延长药效的作用C:药效迅速作用可靠D:适用不宜口服的药物答案:不能产生延长药效的作用2 .一般注射液的PH允许在（）。A:510之间B:49之间C:25之间D:37之间答案：49之间3 .具有特别强的致热活性，是内毒素的主要成分（）。A:磷脂B:脂多糖C淀粉D:蛋白质答案:脂多糖4 .输液剂的滤过，灌封要求的洁净级别（）。A:A级B:B级C:C级D:D级答案:A级5 .和注射剂生产工艺有关的热原污染途径是（）.A:容器具管道生产设备带入B:从输液器中带入C:从溶剂中带入D:制备过程中带入E:原辅料带入答案:容器具管道生产设备带入；从溶剂中带入;制备过程中带入；原辅料带入6 .下列有关注射剂的叙述正确的是（）。A:注射剂均为澄明液体B:适用于不宜口服的药物C:适用于不能口服药物的病人D:作用速度较其他剂型快E:产生局部定位及靶向给药作用答案:注射剂均为澄明液体；适用于不宜口服的药物；适用于不能口服药物的病人；作用速度较其他剂型快;产生局部定位及靶向给药作用7 .注射剂的质量要求包括（）。A:渗透压B:澄明度C:无热原D:无菌E:融变时限答案:渗透压；澄明度；无热原；无菌；融变时限8 .注射剂的渗透压应与血浆等渗或低渗。（）A:错B:对答案:错9 .小容量注射剂是指装量小于100mI的注射剂。（）A:错B:对答案:错10 .安能的熔封主要采用旋转拉丝熔封法。（）A:错B:对答案:对第四章测试1 .下列属于均相液体制剂的是（）。A:普通乳剂B:溶胶剂C:微乳D:高分子溶液剂答案:高分子溶液剂2 .下列物质常用作防腐剂的是（）。A:羟苯乙酯B:山梨醇C:丙二醇D:单糖浆答案:羟苯乙酯3 .用20%水、25%乙醇和55%甘油组成的混合溶剂可制成12.5%的氯霉素溶液，该混合溶剂称为（）。A:潜溶剂B:助溶剂C:防腐剂D:增溶剂答案:潜溶剂4 .有关高分子溶液剂的叙述错误的是（）。A:制备高分子溶液剂时首先要经过有限溶胀和无限溶胀过程B:以水为溶剂的高分子溶液剂也称胶浆剂C:高分子溶液剂黏稠度较大D:高分子溶液剂中高分子表面不带电荷答案:高分子溶液剂中高分子表面不带电荷5 .能增加混悬剂中分散介质黏度的附加剂是（）。A:絮凝剂B:反絮凝剂C:润湿剂D:助悬剂答案:助悬剂6 .混悬剂的质量评价项目包括：（）。A:溶解度的测定B:微粒大小的测定C:重新分散试验D:沉降体积比的测定E:絮凝度的测定答案:微粒大小的测定；重新分散试验;沉降体积比的测定;絮凝度的测定7 .乳剂的制备方法包括（）。A:机械法B:乳化法C:新生皂法D:干胶法E:湿胶法答案:机械法；新生皂法汗胶法；湿胶法8 .关于糖浆剂的表述正确的是（）。A:糖浆剂是指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液B:高浓度的糖浆剂可不添加防腐剂C:可做助悬剂D:糖浆剂的稳定性较其他剂型好E:低浓度的糖浆剂应添加防腐剂答案:糖浆剂是指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液;高浓度的糖浆剂可不添加防腐剂；可做助悬剂；低浓度的糖浆剂应添加防腐剂9 .助溶剂可以称为增溶剂，可以提高药物的溶解度。（）A:对B:错答案:错10 .水、乙醇、甘油均为极性溶剂。（）A:对B:错答案:错第五章测试1 .合剂的单剂量包装称为糖浆剂。（）A:对B:错答案:错2 .采用渗漉法提取药材有效成分时，浸渍时间通常为1224小时。（）A:对B:错答案:错3 .采用煎煮法煎煮药材前，药材一般需冷水浸泡2060分钟。（）A:错B:对答案:对4 .关于浸出溶剂的叙述，下列说法不正确的是（）。A:水具有溶解范围广、无药理作用、使用安全、经济易得等特点。B:乙醛是一种非极性有机溶剂、溶解性较强、可溶解树脂、游离生物碱、脂肪、挥发油及某些昔类。C:乙醇的浸出选择性较强，生产中经常使用不同浓度的乙醇有选择性的浸出药材的有效成分。D:乙醇无药理作用，易燃、易挥发、且成本较高。E:以水作为浸出溶剂容易浸出大量无效成分，同时水浸出液容易发生霉变,不利于贮存。答案:乙醇无药理作用，易燃、易挥发、且成本较高。5 .关于煎煮法的特点，下列说法错误的是（）。A:适用于有效成分能溶于水且对湿热不稳定的药材。B:煎煮法的操作简单易行、能浸出大部分药用成分。C:浸提成分范围广，有效成分尚不清楚的中药或方剂进行剂型改进时也常用此法粗提。D:煎煮法由于浸提成分范围广，制得的浸出液往往含杂质较多，给后续精制工序带来麻烦。答案:适用于有效成分能溶于水且对湿热不稳定的药材。6 .除另有规定外，不含有毒性药物的酊剂，每100g相当于原饮片（）goA:10B:20C:5D:1答案:207 .酊剂的溶剂为（）。A:规定浓度的乙醇B:蒸储酒C:黄酒D:米酒答案:规定浓度的乙醇8 .雷香正气水属于下列哪种剂型（）。A:糖浆剂B:酊剂C:口服液D:酒剂E:汤剂答案:酊剂9 .朱砂在煎煮时宜采用的特殊处理方法为（）°A:包煎B:另煎C:后下D:冲服答案:冲服10 .需要测定含乙醇量的剂型有（）。A:浸膏剂B:流浸膏剂C:泗剂D:酊剂E:合剂答案:流浸货剂；酒剂；酊剂第六章测试1 .中国药典规定了6种粉末规格，其中能全部通过五号筛，并含能通过六号筛不少于95%的粉末是（）。A:细粉B:极细粉C：中粉D:粗粉答案:细粉2 .配研法不适用于哪种情况（）。A:贵重药物混合B:含毒性药物混合C:组分比例相差悬殊D:组分比例相当答案:组分比例相当3 .以下哪些辅料常作为润滑剂使用（）。A:甲基纤维素B:硬脂酸镁C:交联聚维酮D:预胶化淀粉答案:硬脂酸镁4 .流化沸腾制粒法可完成的工序是（）。A:混合一制粒一干燥B:制粒一混合一干燥C:粉碎一混合一制粒一干燥D:过筛一混合一制粒一干燥答案:混合一制粒一干燥5 .制备空胶囊的主要材料的是（）。A:甘油B:淀粉C:明胶D:虫胶答案:明胶6 .片剂制粒的主要目的是（）。A:更加美观B:改善原辅料的可压性C:提高生产效率D:增加片剂的硬度答案:改善原辅料的可压性7 .中国药典现行版规定，普通压制片的的崩解时限为（）°A:30分钟B:10分钟C:15分钟D:20分钟答案:15分钟8 .根据辅料在片剂中作用的不同，片剂的常用辅料可分为（）。A:矫味剂B:润湿剂与粘合剂C：崩解剂D:稀释剂与吸收剂E:润滑剂答案:润湿剂与粘合剂崩解剂；稀释剂与吸收剂；润滑剂9 .滴丸剂的特点是（）。A:液体药物可制成固体滴丸剂B:生产设备简单，操作简便C:生物利用度高D:含药量大，服用量小E:可增强药物稳定性答案:液体药物可制成固体滴丸剂；生产设备简单，操作简便；生物利用度高；可增强药物稳定性10 .关于散剂的叙述，正确的有（）。A:刺激性大，腐蚀性强的药物不宜制成散剂B:剂量在0.01g以下应配成100倍散或1000倍散C:当药物比例相差悬殊时，应采用等量递增法混合D:处方中两种以上药物混合时若出现液化现象，则均应先制成低共熔物，再与其他固体粉末混匀E:眼用散应过200目筛，且应无菌答案:刺激性大，腐蚀性强的药物不宜制成散剂;剂量在0.01g以下应配成100倍散或1000倍散;当药物比例相差悬殊时，应采用等量递增法混合;眼用散应过200目筛，且应无菌第七章测试1 .软膏剂系指药物与油脂性基质或乳剂型基质制成的均匀半固体外用制剂。（）A:错B:对答案:错2 .在油脂性基质中，二甲基硅油属于类脂类基质。（）A:错B:对答案:错3 .乳剂型基质由水相、油相、乳化剂组成。（）A:对B:错答案:对4 .乳化法制备乳膏剂时，应在油温略高于水温的前提下将水相加入到油相中。（）A:错B:对答案:错5 .关于油脂性基质的特点，下列说法错误的是（）。A:对表皮增厚，角化、皴裂有软化保护作用B:涂于皮肤后能形成封闭性油膜，促进皮肤的水合作用C:释药性好，疏水性强，不易用水洗除D:主要用于遇水不稳定的药物制备软膏剂答案:释药性好，疏水性强，不易用水洗除6 .油脂性基质中，凡土林属于（）。A:其他类B:油脂类C:类脂类D展类答案:煌类7 .关于羊毛脂下列说法错误的是（）。A:羊毛脂具有很强的吸水性，可吸收自身重量2倍的水B:羊毛脂的粘性特别强，经常单独用作基质C:羊毛脂有很强的粘性并微具异臭D:羊毛脂是附着在羊毛上的一种分泌油脂，为淡黄色或棕黄色的半固体答案:羊毛脂的粘性特别强，经常单独用作基质8 .油脂性基质中，氢化植物油属于（）。A:油脂类B:类脂类C:其他类D樨类答案:油脂类9 .关于0/W型乳剂型基质，下列说法错误的是（）。A:药物的释放和透皮吸收较快B:基质易涂布于皮肤，油腻感强，不易于清洗，易污染衣物C:常需加入甘油、丙二醇、山梨醇等保湿剂D:O/W型乳剂型基质含水量较高答案:基质易涂布于皮肤，油腻感强，不易于清洗，易污染衣物10 .羟苯乙酯在制备曲安奈德益康P乳膏中（）。A:抗氧剂B:保湿剂C:增稠剂D:防腐剂答案:防腐剂第八章测试阴道栓有球形、鸭嘴形等形状，其中鸭嘴形较好，因相同重量的栓剂、球形表面积是最大的，吸收速度快。OA:对B:错答案:错2 .下列关于栓剂的描述错误的是（）。A:目前常用的栓剂有直肠栓和尿道栓B:栓剂系指将药物与适宜的基质制成供腔道给药的制剂C:栓剂的形状因使用腔道不同而异D:栓剂常温下为固体，塞入腔道后在体温下能迅速融化、软化或溶解于分泌液答案:目前常用的栓剂有直肠栓和尿道栓3 .应用热熔法制备栓剂时，将基质置于水浴锅上加热，直至熔化全量的（）OA:3/4B:l/3C:l/2D:2/3答案:2/34 .平均重量1.Og及1.0g以下的栓剂，重量差异限度为（）。A10%B:±5%C7.5%D:±15%答案:±10%5 .在进行栓剂的融变时限检查时，水溶性基质的栓剂：3粒均应在()分钟内全部溶解。A:45B:60C:30D:15答案:606.栓剂的重量差异检查方法为：取10粒栓剂，精密称定总重量，求得平均粒重后，再分别精密称定各粒的重量。取每粒重量与平均粒重相比较，要求并不得超出限度的1倍并不得超出限度的1倍并不得超出限度的2倍并不得超出限度的2倍A:超出重量差异限度的不得多于2粒,B:超出重量差异限度的不得多于1粒,C:超出重量差异限度的不得多于1粒,D:超出重量差异限度的不得多于2粒,答案:超出重量差异限度的不得多于1粒，并不得超出限度的1倍7 .作用于全身的栓剂主要通过直肠给药，一般将栓剂塞入距肛门口()厘米处，药物可由中下腔静脉吸收至血液循环起全身治疗作用。A:4B:2C:3D:1答案：28 .不作为栓剂质量检查项目的是（）。A:稠度B:微生物限度C:融变时限D:重量差异答案:稠度9.平均重量1.Og至3.0g的栓剂，重量差异限度为（）°A15%B10%C:±7.5%D:±5%答案:±7.5%10.用热熔法制备栓剂的过程包括（）。A:加入药物B:削平、脱模C:注模D:冷却成型E熔化基质答案:加入药物；削平、脱模；注模；冷却成型；熔化基质第九章测试1 .脂质体是一种具有多功能的药物载体，不属于其特点的是（）.A：具有靶向性B:降低药物毒性C：提高药物稳定性D:组织相容性差答案:组织相容性差2 .于缓释和控释制剂特点说法错误（）。A:血药浓度平稳，可降低药物毒副作用B:临床用药，剂量方便调整C:减少给药次数，尤其是需要长期用药的慢病患者D:可提高治疗效果减少用药总量答案:临床用药，剂量方便调整3 .关于微囊技术的说法错误的是（）。A:将不同药物分别包囊后，可减少药物之间的配伍变化B:聚酰胺、硅橡胶是可生物降解的高分子囊材C:油类药物或挥发性药物不适宜制成微囊D:将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊，可防止药物降解E:利用缓释材料将药物微囊化后，可延缓药物释放答案:聚酰胺、硅橡胶是可生物降解的高分子囊材；油类药物或挥发性药物不适宜制成微囊4 .有关固体分散物的说法正确的是()。A:可作为制剂中间体进一步制备成颗粒剂、片剂或胶囊剂等多种剂型B:利用载体的包蔽作用，可延缓药物的水解和氧化C:固体分散物可提高药物的溶出度D:药物通常是以分子、胶态、微晶或无定形状态分散E:不够稳定，久贮易老化答案:可作为制剂中间体进一步制备成颗粒剂、片剂或胶囊剂等多种剂型；利用载体的包蔽作用，可延缓药物的水解和氧化；固体分散物可提高药物的溶出度；药物通常是以分子、胶态、微晶或无定形状态分散；不够稳定，久贮易老化5 .包合物由主分子和客分子两种组分组成。()A:错B:对答案:对6 .微粒广义的分类包括微球与微囊、微乳、蛋白质、纳米粒及聚合物胶束。()A:对B:错答案:错7 .靶向制剂根据传递机理分为三类，主动靶向、被动靶向、物理化学靶向。()A:对B:错答案:对8 .包合技术系指一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内，形成包合物的技术。（）A:对B:错答案:对9 .缓释制剂是能显著增加患者顺应性的制剂。（）A:对B:错答案:对10 .靶向制剂、透皮吸收制剂等不属于广义的控释制剂的范畴。（）A:对B:错答案:错