GB_T 30166-2024 纺织品 丙烯酰胺类化合物的测定.docx

ICS59.080.01CCSW04中华人民共和国国家标准GB/T301662024代替GB/T301662013纺织品丙烯酰胺类化合物的测定Textiles-Determinationofacrylamidecompounds2024-03T5发布2024-10-01实施国家市场监督管理总局国家标准化管理委员会发布本文件按照GB/T1.1-2020标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则的规定起草。本文件代替GB/T301662013纺织品丙烯酰胺的测定，与GB/T301662013相比，除结构调整和编辑性修改外，主要技术变化如下：一一更改了标准范围（见第1章，2013年版的第1章）；一一删除了甲酸及甲酸溶液（见2013年版的4.4和4.5）;增加了，tN-羟甲基丙烯酰胺标准品”和“甲基丙烯酰胺标准品”（见5.4和5.5）; 更改了标准储备溶液和标准工作溶液（见5.6和5.7,2013年版的4.6和4.7）; 增加了分度值为0.01g的分析天平（见6.3）;一一更改了定量限（见9.1,2013年版的8.1）;一一删除了回收率（见2013年版的8.2）。本文件由中国纺织工业联合会提出。本文件由全国纺织品标准化技术委员会（SAC/TC209）归口。本文件起草单位：浙江理工大学、天津工大纺织助剂有限公司、中纺标检验认证股份有限公司、浙江省检验检疫科学技术研究院、绍兴市上虞区小一峰服饰有限公司、浙江盛发纺织印染有限公司、绍兴方圆检测科技有限公司、中纺标（福建）检测有限公司、重庆市计量质量检测研究院、淄博鲁瑞精细化工有限公司、北京耀阳高技术服务有限公司、杭州诺莫检测技术有限公司。本文件主要起草人：陈海相、徐进云、蔡白雪、刘飞飞、高阳、茅文良、程子健、吴玲、吴刚、赵珊红、刘百松、杨文龙、朱子龙、王艾德、林咸真、刘德铭、吕汪洋。本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为： 2013年首次发布为GB/T301662013;一一本次为第一次修订。纺织品丙烯酰胺类化合物的测定警示一一使用本文件的操作人员应有正规实验室工作的实践经验。本文件并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。1范围本文件描述了采用高效液相色谱仪测定纺织品中丙烯酰胺类化合物的方法。本文件适用于各类纺织产品的检测。2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法3术语和定义本文件没有需要界定的术语和定义。4原理试样经水振荡提取，提取液经过滤净化后采用高效液相色谱仪测定附录A中的丙烯酰胺类化合物，外标法定量。5试剂除非另有说明，所用试剂均为分析纯。除色谱用水符合GB/T6682规定的一级水外，其余为GB/T6682规定的三级水。5.1 甲醇：色谱级。5.2 乙腊：色谱级。5.3 丙烯酰胺标准品：纯度不小于99%。5.4 N-羟甲基丙烯酰胺标准品：纯度不小于98%。5.5 甲基丙烯酰胺标准品：纯度不小于98%。5.6 标准储备溶液(1000ugm1.):分别准确称取适量的丙烯酰胺标准品(5.3)、N-羟甲基丙烯酰胺标准品4)和甲基丙烯酰胺标准品(5.5),用水溶解定容，分别制成质量浓度为100OPg/m1.的标准储备溶液。注：标准储备溶液于4C8C下避光储存，有效期2个月。5.7 标准工作溶液(IoHgm1.):分别准确移取1.Om1.标准储备溶液(5.6)于100m1.容量瓶中，用水稀释至刻度，配制成质量浓度均为IOUgm1.的混合标准工作溶液。注：标准工作溶液于4C8°C下避光储存，有效期7d。6仪器和设备6.1 高效液相色谱仪：配有二极管阵列检测器。6.2旋转式振荡器：转速(60±5)rmin06.3 分析天平：分度值分别为0.0Ig和0.1mg。6.4 微孔源膜：孔径不大于0.45Um水系滤膜。6.5 具塞锥形瓶：100m1.o6.6 容量瓶：50m1.、100m1.o6.7 带刻度移液管：1m1.、5m1.。6.8 C8固相萃取柱：500mg3m1.,预先用5m1.甲静(5.1)、5m1.水依次活化处理。7试验步骤7.1 样品准备取5g有代表性的样品，剪成约5mmx5mm的碎片，混匀。7.2 a®用分析天平(6.3)称取1.0g(精确至0.01g)剪碎样品(7.1),放入100m1.具塞锥形瓶(6.5)中，加入20m1.水，盖上瓶塞，置于旋转式振荡器(6.2)中室温下以(60±5)rmin转速振荡提取30min生成提取液，提取液用微孔滤膜(6.4)过滤后成为滤液。7.3取2m1.滤液(7.2)通过Cg固相萃取柱(6.8)进一步净化，弃去最初的约0.5m1.流出液，收集剩余的净化液用于液相色谱分析。7.47.4.1 液相色谱条件液相色谱分析试验参数示例见附录Bo7.4.2 标准工作曲线用移液管(6.7)分别准确移取0.25m1.、0.50m1.、1.oOm1.、2.50m1.、5.0Om1.混合标准工作溶液7)于50m1.容量瓶(6.6)中，用水稀释至刻度，得到系列混合标准溶液，质量浓度分别为0.05gm1.>0.10gm1.>0.20gm1.、0.50gm1.、1.00gm1.o用高效液相色谱仪(6.1)对上述系列混合标准溶液依次进行测定。以浓度为横坐标、峰面积为纵坐标分别绘制三种丙烯酰胺类化合物的标准工作曲线。7.4.3 定性和定分析按与7.4.2相同的液相色谱条件对净化液(7.3)进行分析测定，采用二极管阵列检测器扫描的紫外光谱图和保留时间对三种丙烯酰胺类化合物进行定性，以获得的峰面积外标法进行定量。三种丙烯酰胺类化合物的液相色谱图见附录C、紫外光谱图见附录D。8结果计算按公式（1）分别计算样品中三种丙烯酰胺类化合物的含量，三种丙烯酰胺类化合物的含量分别表示，计算结果修约到小数点后一位。a×v(1)式中：w;样品中某丙烯酰胺类化合物的含量，单位为毫克每千克（mgkg）;P；一一提取液中某丙烯酰胺类化合物的质量浓度，单位为微克每亳升（ug/m1.）；V提取液的体积，单位亳升（m1.）;m试样的质量，单位为克（g）。9定量限和精密度9.1 定量限三种丙烯酰胺类化合物的定量限均为2.5mgkgo9.2 精密度在同一实验室，由同一操作者使用相同设备，按相同的测试方法，并在短时间内对同一被测对象相互独立进行的测试获得的两次测试结果的绝对差值不大于这两个测定值的算术平均值的20%,以大于这两个测定值的算术平均值的20%的情况不超过5%为前提。10试验报告试验报告至少应给出下述内容:a）本文件编号；b）样品来源及描述；c） 测试结果；d）任何偏离本文件的细节；e）试验日期。附录A（规范性）三种丙烯Bt胺类化合物清单表A.1给出了三种丙烯酰胺类化合物的信息。*A.1三种丙烯歌胺类化合物清单序号中文名称英文名称CAS号分子式1内烯酰胺Acrylamide79-06-1C3H5NO2N-羟甲基丙烯酰胺N-hydroxymethylacrylamide924-42-5C4H7NO23甲基丙烯酰胺Methacrylamide79-39-0CH7NO附录B（资料性）液相色诺分析试验参数示例由于测试结果与所使用的仪器和条件有关，因此不可能给出仪器分析的普遍参数，采用下列参数已被证明对测试是合适的：a）色谱柱：C柱，15OmmX4.6mm（内径）X5Um,或相当者；b）流动相：乙睛：水=2:98（体积比）；c）流速：0.5m1./min;d） 检测波长：190nm35Onm;e）定量波长：202nm;O进样量：20U1.g）柱温：30o附录C（资料性）三种丙烯睢胺类化合物的液相色谱图图C.1给出了三种丙烯酰胺类化合物的液相色谱图。标引序号说明：1丙烯酰胺；2N-羟甲基丙烯酰胺:3甲基丙烯酰胺。图C.1三种丙烯联胺类化合物的液相色谱图附录D（资料性）三种丙烯歌胺类化合物的紫外光谱图图D.1、图D.2和图D.3分别给出了丙烯酰胺、N羟甲基丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺的紫外光谱图。图D.1丙烯酰胺的紫外光谱图图D.2N-羟甲基丙烯St胺的紫外光谱图GB/T301662024图D.3甲基丙烯联胺的紫外光谱图