microrna与异烟肼所致小鼠抗结核药物性肝损伤关系的分析.docx

microma与异烟睇所致小鼠抗结核药物性肝损伤关系的分析独创性说明本人郑重声明：所呈交的论文是我个人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。尽我所知，除了文中特别加以标注和致谢的地方外，论文中不包含其他人已经发表或撰写的研窕成果，也不包含为获得河北联合大学以外其他教育机构的学位或证书所使用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡轼均已在论文中做了明确的说明并表示了谢意。论文作者签名：日期：2014年4月27日关于论文使用授权的说明本人完全了解河北联合大学有关保留、使用学位论文的规定，即：已获学位的研究生必须按学校规定提交学位论文，学校有权保留、送交论文的复印件，允许论文被查阅和借阅：学校可以将学位论文的全部或部分内容采用影印、缩印或编入有关数据库进行公开、检索和交流。作者及导师同意论文公开及网上交流的时间：自授予学位之日起：口自年月日起。作者签名：导师签名：签字日期：年月日签字日期：年月曰摘要摘要目的采纳INH诱导的小鼠抗结核药物性肝损伤模型，视察miR-122.miR-155及氧化损伤指标的动态改变，初步探讨miR-122、miR-155及氧化应激在抗结核药物性肝损伤发生发展中的作用及关系，为抗结核药物性肝损伤的早期诊断和发病机制探讨供应试验依据。方法1）急性毒性试验：（1）试验对象：昆明小鼠，比照组（10只）赐予生理盐水，试验组（70只）予以INH（180mgkg）灌胃处理，试验组分别在给药后的0.25、0.75、1.5、6、12、18、24h和比照组24h留取10只小鼠的血清和肝组织标本。（2）试验方法：HE染色法，光学显微镜下视察肝组织病理学改变；全自动生化分析仪检测血清A1.T和AST水平：实时荧光定量PCR检测肝组织中miR-122和miR-155表达。(3)统计分析：采纳SPSS17.O数据分析，数据以Xs表示，计量资料采纳单因素方差法，相关性分析采纳Pearman相关性分析，Pit;0.05为差异有统计学意义。2)慢性毒性试验：(1)试验对象：除试验组每天予以IVI(90mgkg)灌胃,其中试验组分别在连续给药后的1D、3D、5D、1"'、2队3W、和比照组4W留取小鼠的血清和肝组织标本，其.