QMS国家注册审核员考试判断题及参考答案.docx

QMS国家注册审核员考试推断题及参考答案（答案仅供参考）推断题要求：正确的打"T",错误的打"F".（T）2001ISO91标准规定的质量管理体系要求是对技术规范中有关产品要求的补充。（F）2002由于质量管理体系认证规则发生变更，持证组织不愿或不能确保符合新要求，认证机构可以撤消该组织认证证书.注：应当是“注销”证书。（F）2003IS09004标准应用了以过程为基础的质量管理体系模式，采纳过程方法，通过满足顾客的要求提高顾客的满足程度。（T）2004合理抽样是削减审核风险、限制审核活动的重要环节之一。（T）2005互利的供方关系的运用可使组织与供方增加创建价值的实力.（T）2006不管是否实施IS09001标准，组织都存在质量管理体系。（T）20076019011标准遵循了“不同管理体系可以共同管理和审核”的原则，适用于质和/或环境管理体系的审核。（F）2008设备操作人员的工作经验可以视为审核员注册时可接受的工作经验.（T）2009系统地识别和管理组织内所适用的过程，特殊是这些过程之间的相互作用，称为过程方法。（T）2010获得认证的组织应按期接受监督审核，时间间隔不得超过12个月。（F）2011过程方法和管理的系统方法探讨的对象是过程，管理的系统方法侧重探讨若干过程乃至过程网络组织的体系，它是过程方法的基础。（T）2012审核组中必需配备熟识受审核方专业的人员。（F）2013质量目标应与质量方针保持一样，是组织的质量宗旨和方向.（T）2014在产品的整个寿命周期的各个阶段均可视察到变异的存在.（T）2015受审核方可以依据合理的理由申请更换审核组成员。（T）2016质量管理包括质量策划、质量限制、质量保证和质量改进。（T）2017取得CCAA注册资格的审核员既要接受聘用机构监督，又要接受CCAA的监督.（F）2018固有特性是内在特性，也包括了人们所给予的特性。1（T）2019虽然检查表是重要的审核文件，但审核现场状况发生改变时也应修改。（F）2020持续改进就是实施预防措施，防止潜在不合格发生。（T）2021“明示的要求可以理解为规定的要求，可以是书面的，也可以是口头的。（F）2022应依据不符合项的多少来评价受审核方的质量管理体系。（F）2023IS09001标准对质量管理体系要求进行删减，主要目的是为了便于小型企业申请认证。（F）2024初访是第三方认证审核中的一个必需的活动。（T）2025IS09001标准中“4.1总要求遵循了质量管理体系方法描述的建立和实施质量管理体系的方法步骤。（T）2026确定审核范围时应考虑到受审核方在质量手册中对删减的过程的描述及其合理性。（F）2027质量方针和质量目标必需纳入组织编制的质量手册。（F）2028编制检查表时可以不考虑抽样，等到现场审核时再依据实际状况抽样。（T）2029组织对质量管理体系实施持续改进时须要采纳管理的系统方法。（F）2030在现场审核中，审核员只需对发觉的不符合审核准则的证据进行记录。（F）2031组织应对每项质量策划活动编制相应的质量安排。（F）2032审核发觉是指与审核准则有关的并且能够证明的记录、事实陈述或其他信息。（注：这是审核证据的定义）（F）2033组织应确保外来文件得到批准，并限制其分发。（注：外来文件应得到识别。）（T）2034产品要求可以是顾客规定的，也可以是组织预料顾客要求规定的，还可以是法规规定的。（F）2035审核组可以依据对受审核方实施审核的状况及质量管理体系有效性评价的结果做出受审核方是否能通过认证注册的确定。（注：可作出是否举荐认证注册的确定。）（F）2036持续改进是一个螺旋式提升的过程，也要采纳管理的系统方法。实施第三方认证审核的审核组成员可以帮助受审核方制订订正措施安排。2（T）2037一个组织聘请了两位认证机构的审核员对这个组织的一个供方进行的质量管理体系审核是其次方审核。（F）2038组织应针对质量管理体系活动中发觉的全部不合格实行订正措施C（T）2039质量管理体系审核是一个系统的、独立的并形成文件的过程。（T）2040IS09001标准7.5.5中的“防护是指原材料进厂到将成品交付到预定地点期间各阶段产品的防护。（F）2041实习审核员不能独立担当审核任务，因此，实习审核员不是审核组的成员。（T）2042内部审核是对组织的质量管理体系的符合性和有效性进行的检查。（F）2043支持性服务不会影响产品的符合性。（T）2044ISOISO9001标准应用了以过程为基础的质量管理体系模式，采纳过程方法，通过满足顾客的要求提高顾客的满足程度。（F）2045组织应对设计和开发的更改进行评审、验证和确认。（F）2046GB/Z19027-2005GBT19001-2000标准的统计技术指南标准规定了组织确定统计技术的准则以及组织应选用的统计技术方法。（注：该标准只供应了一个选用何种统计技术的建议，没有强制要求。）（T）2047组织可以针对产品、过程和质量管理体系开展持续改进活动。（T）2048ISOISO9001标准中过程的监视和测量适用于产品实现过程。（T）2049GB/T2828.1-2003标准的转移规则规定，一旦发觉产品批质量变劣，可以通过转移到加严检验或暂停抽样检验给运用者供应爱护。（注：产品质量变劣则加严检验，是对接收方即运用者供应爱护，产品质量优，可以放宽检验，是对供应方供应爱护。）（T）2050设计输出应包含或弓I用产品接收准则。（F）2051对ISC）9001标准要求的删戒只要是符合法律法规要求就是可以接受的C（F）2052中国认证认可协会负责对认证及认证培训、询问人员执业资格注册制度的批准工作，并对认证及认证培训、询问人员执业行为实施监督管理。（注：认监委负责制度的批准，CCAA负责制度的实施，大家要留意哦。）（T）2053假如员工已满足有关岗位实力要求，就可以不经过岗位技能培训，3干脆上岗。（注：员工胜任是目的，岗位技能培训手段措施，目的已达到，这个措施可以不要的。）（F）2054在确定与产品有关要求时，只需关注顾客提出的要求即可。（F）2055现场审核前的文件评审是对受审核方质量管理体系文件的符合性和相宜性进行的检查。（注：主要是符合性，相宜性可能很难识别。）（T）2056数据分析可以帮助组织识别改进质量管理体系需求。（F）2057审核结论是将收集到的审核证据与审核准则进行比较的结果。（注：是基于审核发觉，考虑审核目的的结果。）（F）2058内部审核是为了评价质量管理体系与IS09001标准的符合程度。（F）2059一名实习审核员可以在一名技术专家的指导或帮助下共同实施审核。（T）2060受审核方可以依据合理的理由要求认证机构更换审核组成员。（T）2061审核组成员应当共同评审审核发觉。（F）2062组织应对全部生产和服务供应过程进行确认。（T）2063IS09001标准755中的“搬运是指从原材料进厂到将成品交付到预定的地点期间各阶段产品的搬运C（F）2064组织应在产品实现全过程中对全部产品进行唯一性标识，以实现可追溯性。（注：只需对有可追溯性要求的产品或场合进行唯一性标识。）（T）2065描述性统计适用于能够收集到定量数据的全部领域。（注：对的）（F）2066一个组织聘请了两位认证机构的审核员对该组织自己的质量管理体系进行审核是第三方审核。（T）2067过程实力用来度量一个过程满足要求的程度。（F）2068硬件、软件、流程性材料和服务产品有其生产过程中产生的数据不能用于描述性统计来进行分析。（T）2069趋势图有时也称为“运行图或“折线图，它是通过一段时间内所关切的特性值形成的图，来视察其随着时间改变的表现。（F）2070IS09001标准中“过程的监视和测量'只适用于产品现实过程。（T）2071审核托付方可以是受审核方。（T）2072在质量管理体系审核中，审核员应记录抽样调查收集到的审核证据。（T）2073直方图、趋势图和散布图都是描述性统计技术方法。4（T）2074过程实力是过程在加工质量方面的实力。（F）2075为确保生产和服务供应过程得到有效限制，组织应对全部的生产和服务供应过程进行确认。（T）2076统计过程限制（SPC）是一套用于侦测过程中的变异的系统。（T）2077认可是指由认可机构对认证机构、检查机构、试验室以及从事评审、审核等认证活动人员的实力和执业资格，予以承认的合格评定活动。（F）2078只要经过认可的认证机构都可以从事对国家规定强制性产品认证的产品实施认证工作。（T）2079从事矿山、危急化学品、烟花爆竹生产经营单位平安生产综合评价的认证机构，经国务院平安和产监督管理部门举荐，方可取得认可机构的认可。（T）2080过程实力分析是检查过程的固有变异和分布，从而估计其产生符合规范所允许变差范围的输出的实力。（T）2081散布图的主要作用是可以发觉两组数据之间是是相关或不相关的，假如相关可分析其相关的程度。（T）2082抽样是通过探讨总体有代表性的部分来获得该总体的某些特性信息的统计方法（F）2083AQ1.是一个界限值，假如提交检验批的质量高于AQ1.时就肯定不能接收此批产品。（T）2084当过程稳定时，其质量特性通常听从正态分布，其标准差。越小，过程越稳定。（F）2085GB/T2828.1-2003标准只适用于对连续系列批的计数抽样检验。（F）2086产品质量法中所称“产品是指经过加工、制作，用于销售的产品和建设工程。（注：不包括建设工程。）（T）2087保障人体健康，人身、财产平安的标准和法律、行政法规规定强制执行的标准是强制性标准。（F）2088过程实力指数CP越小,通过抽样判定为不合格批，这种错误称为第一类错误亦称为“弃真错误（注：过程实力指数小，证明不合格率高，假如判为整批不合格，那是好事啊。假如推断为合格，那叫“存伪错误。）5（T）2089国际单位制单位和国家选定的其它计量单位，为国家法定计量单位。国务院计量行政部门负责建立各种计量基准器具，作为统一全国量值的最高依据。（T）2090受审核方应对审核中发觉的每个不符合项都实行订正措施，以防止同类不合格再发生。（注：审核中发觉的不符合是必需实行订正措施的。）（T）2091审核是一个抽样检查的过程，具有肯定的风险性和局限性。（T）2092受审核方供应的产品质量符合要求的程度和稳定性，是评价受审核方质量管理体系有效性的重要方面。（T）2093审核员在发觉不符合项线索时可扩大抽样。（注：审核员应信任抽样安排和样本，一般不扩大抽样，但发觉不符合线索时除外。）（F）2094收集审核证据时，最好由受审核方管理资料的人帮审核员选择样本，因为他们对状况更了解。（F）2095第三方审核的依据就是质量管理体系标准。（F）2096审核范围就是受审核方质量管理体系的范围。（T）2097编制审核安排时应当考虑审核的路途和审核组成员的专业实力。（T）2098末次会议上，审核组长应提出审核发觉和审核结论。（T）2099文件评审中获得的受审核方质量管理体系的信息是制定审核安排的基础。（T）2100组织应对用于测量和监视要求的软件在运用前进行确认。（T）2101组织应识别影响产品符合性的外包过程并实施限制。（F）2102组织实施IS09001标准和是为了使顾客满足和相关方受益。（F）2103顾客没有投诉就说明顾客没有不满足。（F）2104须要确认的生产和服务供应过程就是特殊过程。（F）2105产品交付或起先运用后发觉不合格时，组织可以依据现有状况和实力实行相宜的措施。（注：应依据不符合的严峻程度实行相宜的措施。）（F）2106与产品有关要求的评审包括组织与供方已签定的选购合同的评审。（T）2107计量抽样检验是通过测量被检样本中的产品质量特性的详细数值并与标准进行比较，进而推断整批产品的接收与否。6（T）2108批量指检验中单位产品的数量，用N表示，抽取的样本数用表示。（F）2109世界上第一张限制图是休哈特提出的不合格品率限制图。（T）2110任何法人、组织和个人可以自愿托付依法设立的认证机构进行产品、服务和管理体系认证。（F）2111从事评审、审核等认证活动的人员，经培训合格后，均可以从事相应的认证活动。（T）2112计数标准型抽样检验是同时规定对生产方的质量要求和对运用方的质量爱护的抽样检验。（F）2113下面句子表达是否精确：中共中心、国务院近日发出通知，要求各级政府抓住机遇，深化经济体制改革。（F）2114认证证书持有者不愿再保持认证资格时，认证证书即告撤消。（注：应注销。）（F）2115内部审核可用于管理评审及其他内部目的。（T）2116自我评定是对质量管理体系进行评价的方法之一。（F）2117IS09001与IS09004是协调一样的一对标准，它们在结构、内容、范围和用途方面都相同。（F）2118"缺陷不是不合格，只是未满足预期的运用要求而已。（F）2119级别审核员包括注册高级审核员和注册审核员两级。实习审核员不是级别审核员。（F）2120顾客对组织供应的产品或服务没有提出申诉或没有表示埋怨就说明顾客满足。（T）2121IS09001：2000标准中8.2.3条“过程的监视和测量中的“过程是指质量管理体系所包括的全部过程，而不只是“第7章”产品实现过程。（T）2122让步运用是对不合格产品实行的一种措施，使其虽不能满足规定要求，但尚可满足运用要求。（F）2123质管办主任因为是中层干部，所以不能担当管理者代表。（T）2124采纳质量管理体系是组织的一项战略性决策。（T）2125统计技术适用于全部组织。（F）2126ISOISO9001标准有关条款中“注和条款一样也是质量管理体系要7求。（注：“注只起说明性作用。）（F）2127IS09004标准可作为ISOISO9001标准的应用指南。（F）2128质量策划的结果都应形成质量安排。（F）2129末次会议意味着一次现场审核的结束。（F）2130假如在现场审核中发觉“审核范围不符合审核安排的要求，审核组长有权进行适当的调整。（注：组长得汇报认证机构确定处理方法。）（F）2131审核组长必需由一名高级审核员担当。（F）2132认证证书的“注销和认证证书的“撤消，两者性质相同但其程度不同。（注：性质就不同了。）（T）2133产品认证和体系认证都是“第三方行为。（T）2134管理评审的目的是确保质量管理体系的相宜性、充分性、有效性。（T）2135组织应对产品的特性进行监视和测量，必需在全部规定活动均圆满完成后，才能放行产品和交付服务。（F）2136必需在最高管理层指定一名管理者代表。（F）2137IS09001和IS09004标准评价质量管理体系的方法都是内部审核和管理评审。（T）2138组织应识别影响产品符合性的外包过程，并实施限制。（F）2139组织只需对满足顾客要求的生产和服务过程进行测量和监控。（T）2140应记录设计和开发评审结果及跟踪措施。（T）2141订正措施与预防措施也是持续改进的措施之一。（T）2142产品要求可由顾客提出或规定。（T）2143组织对用于测量和监控要求的软件，在运用前应进行确认。（F）2144审核安排经受审核方事先确认后，双方均不能更改。（F）2145审核员必需去现场验证才能确保不合格项订正措施的有效性。（F）2146初访是必需的，只有进行了初访才能保证审核的质量。（F）2147产品的检验测量必需由专职检验员来进行。（F）2148文件初审是对受审核方质量管理体系文件有效性和相宜性的确认。8（F）2149与产品有关要求的评审包括对组织与供方所签订选购合同的评审。（T）2150管理评审就是质量管理体系的评审。（T）2151在对产品实现进行策划时，组织应针对产品确定过程、文件和资源要求。(F)2152全部测量装置必需由授权机构定期进行校准。(F)2153审核组是依据不合格项的多少来评价受审核方的质量管理体系的。(T)2154注册审核员应同时接受CCAA和聘用机构的监督。(T)2155实习审核员可以担当审核组中的专业人员。(F)2156第三方审核就是指质量认证。(F)2157审核范围就是受审核方质量管理体系的范围。(F)2158在质量管理体系的第三方审核中，主要是要收集不合格的信息C(T)2159审核员在发觉不合格项线索时应扩大抽样。(T)2160审核安排应征得受审核方同意。(F)2161"审核定义中“审核准则是指审核所依据的标准。(T)2162持续改进涉及到产品、过程和体系等方面的改进。(T)2163现场审核中的各种会议均应由审核组长主持。(F)2164企业只要没有产品设计活动，在建立质量管理体系过程中就可以删成掉设计和开发的条款内容。(F)2165组织应针对质量管理体系活动中发觉的全部不合格实行订正措施。(T)2166产品要求可以是顾客规定的，也可以是组织通过预料顾客要求规定的，还可以是法规规定的。(T)2167质量管理体系业绩的测量包括对顾客满足度的测量。(T)2168组织可以依据实际状况指定一名或多名管理者代表。(注：可以多名管代的。)(T)2169应确保质量方针在持续相宜性方面得到评审。（T）2170考虑到检验成本和批量大小，进行抽样检验比全检更合理。（T）2171质量手册应中应包括质量管理体系的范围。（F）2172必需编制每一个生产和服务供应过程的作业指导书。（T）2173选购信息中可能包括质量管理体系的要求。9（T）2174依据GB/T19001-2000,最高管理者应对其建立、实施质量管理体系并持续改进其有效性的承诺供应证据。（T）2175趋势图有时也称为“运行图或“折线图，它是通过一段时间内所关切的特性值形成的图，来视察其随着时间改变的表现。（F）2176国家公务员可以从事认证、认证询问和认证培训活动C（T）2177在质量管理中，常常要探讨两个变量是否存在相关关系，这时可运用散布图进行探讨。（T）2178对员工不仅要培训，还应评价培训的有效性。（T）2179中国认证认可协会担当对从事认证及认证培训、询问活动人员的执业资格注册工作。10