医疗用毒性药品管理制度.docx

医疗用毒性药品管理制度1、毒性药品须具有由责任心强，业务熟练的主管药师以上的药剂人员负责管理.2、毒性药品需设毒剧药橱，实行专人、专柜、专帐，帖明显标签加锁保管的方法。3、调配毒性药处方时，必须认真负责，称量要准确无误，处方调配完毕，必须经另T立药师复核后，方可发出，并行签名。4、本院就诊的患者，如需用毒性药品者，应由多年实践经验的主治以上的医师开方，并写写明病情及用法，一类毒性药品由院长签字，二类毒性药品由药剂科主任签字，方可调配，对于民间单方，验方需用的毒性中药，患者购买时，应有购买者所在机关单位出具的购买证明.5、毒性药品须按药典规定，内服一类药品为一日量，二类药品为二日量，外用适量.6、毒性药品应设立专帐卡，每日盘点一次，日清月结，做到帐物相符，并填写使用登记本。登记本应注明患者姓名、年龄、药品名、规格、数量及日期，处方医生姓名、调配人员姓名。处方及证明一般保存一年.以备后直。7、管理人员交接时，应在科主任监督下进行交接，并在帐卡上签字，严格交接，做到帐物相符.