2024血液净化抗凝治疗方案（全文）.docx

2024血液净化抗凝治疗方案（全文）血液净化的抗凝治疗是指在评估患者凝血状态的基础匕个体化选择合适的抗凝剂和剂减，定期监测、评估和调整，以维持血液在透析管路和透析器中的流动状态。保证血液净化的顺利实施；避免体外循环凝血而引起的血液丢失；预防因体外循环引起血液凝血活化所诱发的血检栓塞性疾病；防止体外循环过程中血液活化所诱发的炎症反应；提高血液净化的生物相容性；保障血液净化的有效性和安全性1、评估血液净化治疗前患者的凝血状态（一）评估患者出血性疾病发生的风险1、方无血友病等遗传性出血性疾病。2、是否长期使用华法林等抗凝血药物或抗血小板药物。3、既往存在消化道溃疡、肝硬化、痔疮等潜在出血风险的疾病。4、严重创伤或外科手术后24小时内。（二）评估患者临床上血栓栓塞性疾病发生的风险FIB功能异常C4、血液高凝状态外源性凝血系统、内源性凝血系统和共同途径的各项凝血指标均缩短，则提示患者存在血液高凝状态，易于发生血栓栓塞性疾病。5、血小板活性状态的评估检测全血血小板计数和出血时间(BT)初步评估血小板功能状态：如果血小板数盘减少伴出血时间延长提示患者止血功能异常，易于出血；如果血小板数殳增多伴出血时间缩短提示血小板易于发生粘附、集聚和释放反应，易于产生血小板性血桧。对于单位时间内血小板数量进行性降低的患者，推荐检测血浆血小板膜糖蛋白-140或血中GMP-140阳性血小板数量，以便明确是否存在血小板活化。不能检测上述2项指标时，如果患者伴有血浆D双聚体水平开高，也提示血小板活化。2、抗凝剂的使用禁忌()肝素或低分子肝素1、患者既往存在肝素或低分子肝索过敏史2、患者既往曾诊断过肝素诱发的血小板减少症(HIT)3、合并明显出血性疾病4、方条件的单位推荐检测患者血浆抗凝血版IIl活性，对于血浆抗凝血施In活性50%的患者，不宜直接选择肝素或低分子肝素；应适当补充抗凝血酶III制剂或新鲜血浆，使患者血浆抗凝血陶山活性50%后，再使用肝素或低分子肝索。对于临床上存在明确的活动性出血性疾病或明显的出血倾向，或血浆部分凝血活醯时间、凝血酶原时间和国际标准化比值明显延长的患者，推荐选择阿加曲班、用于A-T3<50%的患者、枸梅酸钠作为抗凝药物，或采用无抗凝剂的方式实施血液净化治疗。对于以糖尿病肾病、高血压性肾损害等疾病为原发疾病，临床上心血管事件发生风险较大，而血小板数限正常或升高、血小板功能正常或亢进的患者，推荐每天给予抗血小板药物作为基础抗凝治疗。对于长期卧床具有血拴栓塞性疾病发生的风险，国际标准化比值较低、血浆D-双聚体水平升高，血浆抗凝血悔In活性在50%以上，推荐每天给予低分子肝素作为基础抗凝治疗。合并肝素诱发的血小板减少症，或先天性、后天性抗凝血防11I活性在50%以下的患者，推荐选择阿加曲班或枸椽酸钠作为抗凝药物。此时不宜选择普通肝素或低分子肝素作为抗凝剂“4、抗凝剂剂值的选择（一）普通肝素1、血液透析、血液滤过或血液透析滤过一般首剂量0305mgkg,追加剂成5-10mgh,间歇性静脉注射或持续性除脉输注（常用）；血液透析结束前3060min停止追加“应依据患者的凝血状态个体化调整剂量。2、血液灌流、血浆吸附或血浆置换一般首剂量0.5-l.Omgkg,追加剂最1020mgh,间歇性静脉注射或持续性静脉输注（常用）；琼期结束前30min停止追加。实施前给予40mg1.的肝素生理盐水预冲、保留20min后，再给予生理盐水500ml冲洗，有助于增强抗凝效果。肝素剂量应依据患者的凝血状态个体化调整。3、持续性肾脏林代治疗（CRRT）采用前稀稀的患者，一般首.剂量1520mg,追加剂量5IOmgh,静脉注射或持续性静脉输注（常用）；采用后稀稀的患者，一股泞剂量2030mg,追加剂量8-15mgh,静脉注射或持续性静脉输注（常用）；治疗结束前3060min停止追加.抗凝药物的剂依依据患者的凝血状态个体化调按；治疗时间越长，给予的追加剂量应逐渐减少。（二）低分子肝素一般给予6080IUkg静脉注射。血液透析、血液灌流、血求吸附或血浆置换的患者无需迫加剂量；CRRT患者可每46小时给予3040IUkg静脉注射，治疗时间越长，给予的追加剂成应逐渐减少。有条件的胞位应监测血浆抗凝血因Xa活性，根据测定结果调整剂显。（三）枸椽酸钠用于血液透析、血液滤过、血液透析滤过或CRRT患者C枸掾酸浓度为4%467%,以临床常用的一般给予4%枸椽酸钠为例，4%枸椽酸钠180mlh滤器前持续注入，控制滤器后的游离钙高子浓度0250.35mmol1.;在静脉端给予0056mmol1.奴化钙生理盐水（10%找化钙80ml加入到100omI生理盐水中）40mlh,控制患者体内游离钙离子浓度1.01.35mmol1.;直至血液净化治疗结束。也可采用枸檄酸置换液实施。重要的是，临床应用局部枸檄酸抗凝时，需要考虑患者实际血流量、并应依据源底钙点子的检测相应调整枸椽酸钠（或枸除酸苴换液）和奴化钙生理盐水的输入速度。（四）阿加曲班血液透析、血液滤过、血液透析滤过或CRRT患者，一般首剂值250gkg>追加剂盘2g（kgmin）,或2g（kgmin）持续滤器前输注；CRRT患者给予l2ug（kgmin）持续滤器前输注;血液净化治疗结束前2030分钟停止追加C应依据患者血浆部分活化凝血酶原时间的监测来调整剂量。（五）无抗凝剂血液透析、血液滤过、血液透析滤过或CRRT患者，血液净化实施前给予4mgd1.的肝素生理盐水预冲、保留20min后，再给予生理盐水500ml冲洗；血液净化治疗过程每3060min,给予100200ml生理盐水冲洗管路和滤器。5、抗凝治疗的监测由于血液净化患者的年龄、性别、生活方式、原发疾病以及合并症的不同，患者间血液凝血状态差异较大；因此为确定个体化的抗凝治疗方案，应实施凝血状态监测。（一）血液净化前和结束后凝血状态的监测血液净化前凝血状态的监测主要是为了评估患者基础凝血状态，指导血液净化过程中抗凝剂的种类和剂啾选择；血液净化结束后凝血状态的监测主要是了解患者血液净化结束后体内凝血状态是否恢熨正常以及是否具有出血倾向。因此，血液净化前和结束后凝血状态的评估是全身凝血状态的监测。从血液净化管路动脉端采集的样本，由于血液刚刚从体内流出，因此各项凝血指标的检测可反映患者的全身凝血状态C（二）血液净化过程中凝血状态的监测血液净化过程中凝血状态的监测主要是为了评估患者血液净化过程中体外循环是否达到充分抗凝、患者体内凝血状态受到抗凝剂影响的程度以及是否易于出血，因此，不仅要监测体外循环管路中的凝血状态，而且还要监测患者全身的凝血状态。从血液净化管路静脉端采集的样本，由于血液刚刚流过体外循环管路，因此各项凝血指标的检测可反映体外循环的凝血状态。血液净化过程中凝血状态的监测，需要同时采集血液净化管路动、静脉端血样进行凝血指标的检测，两者结合才能全面地判断血液透析过程中的凝血状态。（三）不同抗凝剂的检测指标1、以肝素作为抗凝剂时，推荐采用活化凝血时间（ACT）进行监测；也可采用部份凝血活醉时间（APTT）进行监测。理想的状态应为血液净化过程中，从血液净化管路静脉端采集的样本的ACT/APTT维持于治疗前的1.52.5倍，治疗结束后从血液净化管路动脉端采集的样本ACT/APTT基本恢复治疗前水平。2、以低分子肝素作为抗凝剂时，可采用抗凝血因子Xa活性进行监测。建议无出血假向的患者抗凝血因子Xa活性维持在500100OU/1.,伴有出血倾向的血液透析患者维持在200400U/1.o但抗凝血因子Xa活性不能即时检测，临床指导作用有限。3、以枸樽酸钠作为抗凝剂时，应监测滤器后和患者体内游离钙离子浓度；也可监测活化凝血时间（ACT）或部份凝血活陶时间（APTT）,从血液净化管路除脉端采集的样本的ACT或APTT维持于治疗前的1.52.5倍，而治疗过程中和结束后从血液净化管路动脉端采集的样本ACT或APTT应与治疗前无明显变化。4、以阿加曲班作为抗凝剂时，可采用部份凝血活解时间（APTT）进行监测。从血液净化管路静脉端采集的样本的APTT维持于治疗前的1.525倍，而治疗过程中和结束后从血液净化管路动脉端采集的样本APTT应与治疗前无明显变化C（四）监测时机1、对于第一次进行血液净化的患者，推荐进行血液净化治疗前、治疗过程中和结束后的全面凝血状态监测，以确立合适的抗凝剂种类和剂盘。2、对于某个患者来说，每次血液净化过程的凝血状态羌别不大；因此一旦确定患者的抗凝药物种类和剂量，则无需每次血液净化过程都监测凝血状态，仅需要定期(13个月)评估。6、抗凝治疗的并发症与处理(一)抗凝不足引起的并发症主要包括：透析器和管路凝血；透析过程中或结束后发生血栓栓塞性疾病。1、常见原因(1)因患者存在出血倾向而没有应用抗凝剂。(2)透析过程中抗凝剂剂量不足。(3)患者先天性或因大盘蛋白尿引起的抗凝血幽In不足或缺乏，而选择普通肝素或低分子肝索作为抗瘫药物。2、预防与处理(1)对于合并出血或出血高危风险的患者，有条件的单位应尽可能选择枸松酸钠或阿加曲班作为抗凝药物；采用无抗凝剂时应加强滤器和管路的监测，加强生理盐水的冲洗。(2)应在血液净化实施前对患者的凝血状态充分评估、并监测血液净化治疗过程中的凝血状态变化的基础上，确立个体化的抗凝治疗方案。(3)有条件的单位应在血液净化治疗前检测患者血浆抗凝血施III的活性,已明确是否适用肝索或低分子肝素。(4)发生滤器凝血后应及时更换滤器；出现血栓栓塞性并发症的患者应给予适当的抗凝、促纤溶治疗。(二)出血1、常见原因(1)抗凝剂剂量使用过大。(2)合并出血性疾病C2、预防与处理(1)血液净化实施前应评估患者的出血风险。(2)在对患者血液透析前和过程中凝血状态检测和评估基础上，确立个体化抗凝治疗方案。(3)对于发生出血的患者，应重新评估患者的凝血状态，停止或减少抗凝药物剂收，重新选择抗凝药物及其剂收。(4)针对不同出血的病因给予相应处理，并针对不同的抗凝剂给予相应的拮抗剂治疗。肝素或低分F肝素过地可给予适量的做精能白；枸梭酸钠过成补充钙制剂；阿加曲班过盘可短暂观察，严重过盘可给予凝血静原制剂或血浆。(三)抗凝剂本身的药物不良反应1、肝素诱发的血小板减少症(HIT)(1)病因机体产生抗肝素-血小板4因子复合物抗体所致。(2)诊断应用肝素类制剂治疗后510日内血小板卜降50%以上或降至10万l以下，合并血栓、栓塞性疾病(深静脉最常见)以及HIT抗体阳性可以临床诊断HIT;停用肝素57口后，血小板数可恢熨至正常则更支持诊断。(3)治疗停用肝素类制剂，并给予抗血小板、抗凝或促纤溶治疗，预防血栓形成；发生HlT后，一般禁止再使用肝素类制剂。在Hrr发生后100天内，再次应用肝素或低分子肝素可诱发伴有全身过敏反应的急发性HITo2、高脂血症、骨质脱钙(1)病因长期使用肝素或低分子肝素所致。与肝素相比，低分子肝素较少发生。(2)预防与处理在保障充分抗凝的基础上，尽可能减少肝素或低分子肝素剂成；对存在明显高脂血症和骨代谢异常的患者，优先选择低分子肝素；给予隔脂药物、活性维生索D和钙剂治疗。3、低钙血症、再钠血症和代谢性被中毒(1)病因枸椽酸钠使用剂量过大或使用时间过长，或患者存在电解质和酸碱失衡。(2)预防与处理采用无钙、无碱、无钠的置换液；治疗过程中密切监测游离钙离子浓度、调椎枸榜酸钠输入速度和剂盘；发生后应改变抗凝方式，并调整透析液和置换液的成份，给予积极纠正。