调剂质量管理制度.docx

调剂质量管理制度1、严格执行处方管理办法中的有关规定.2、调剂人员应凭本院执业医师处方或领药单调配发药.3、取得药学专业技术资格的人员方可从事处方调剂、调配工作；非药学专业技术人员不得从事处方调剂、调配工作.4、由具有药师以上药学专业技术职称任职的人员负责处方审核、评估、核对发药及安全用药指导.药士从事处方调配工作，经培训合格后可承担相应的药品调剂工作.5、调剂时须做到“四查十对"：即查处方,对科别、姓名、年龄；查药品,对药名、规格、数量、标签；有配伍禁忌，对性状、用法用量；直用药合理性，对临床诊断.6、调剂人员收方后对处方内容逐项进行审查并确认其合法性，无误后方可调配.处方内容如有不妥或错误时，调剂人员有权拒绝调配，但不得搐自修改处方和调配.同时应与处方医师联系，经医师重新确认或更改后，再进行调剂.7、药学专业技术人员应按操作规程调剂处方药品，认真审核处方，准确调配处方，正确书写药袋不得估计取药，不得用手直接接触药品（中药饮片除外）.8、对中药处方中标明"先煎"、"后下"、"包煎"、"洋化"、"冲服"等需特殊处理药品，应按要求特殊处理，并在发药时对患者详细说明.9、调剂完毕后，由调剂人员在处方上签名，经具有药师以上技术职称人员更核无误并签名后，方可发药，同时对患者进行用药交待与指导.10、对遇有过期、变质、标签模糊的药物不得调剂，对质量可疑的，须经检验合格后方可发出。Ik分装药品时，分装人员应认真仔细，并应有人核对.12、调配毒性、麻醉、精神药品应按有关规定执行.13、发生差错事故时，应如实记录并及时上报.14、保持调剂室清洁、整齐，药品、物品分类放置有序，药架上、药柜和冷藏箱（库）内不得摆放生活用品.15、不得在调剂室内进行与调剂工作无关的活动。