CdI2-phenbpy溶剂热体系中Cd(II)配合物的合成、晶体结构及荧光传感性能研究.docx

背景介绍近年来，合成配合物采用最多的有机配体是含有芳环骨架结构的化合物，主要是由于它们可以有多样化的足位模式、极强配位靠力和较好的荧光性能.另外此类有机配体合成忆合物时，芳环骨架结构具有共施n体系，容易形成IT-X堆枳和C-HF相互作用，从而影响形成的配合物结构新版且性质优异.其次.含杂原子如缴、氧或破的芳环骨架结构的化合物中的杂原子增覆了其归位能力，使将化合物与金典福子配位成功的几率增大，同时丰富了配位模式，所合成的配合物其拓扑结构新顼口多样化,合成的配合物在吸附分离、药物缓糅、催化、发光和传解等方面都有很大的的研究价侦和应用价伯，尤其是作为发光探针检测某些物质.既有在浓度很低范围内也能检测物质含量的优点而且与采用大型仪器检测相比具为探作简单、成本低、便利等特点。文章亮点I)溶剂热条件下，利用Cdh分别与纪IE啰电(phen),22-联毗艇(bpy)反应得M例新的Cd归台物Cd(PhaIxh刊Cd(bpy)山.2)Cd(Il)离J-与四个phen或bpy配体上4个N战尸以及2个【战尸配位形成畸变的八面体配位,ffiWjxx雄松和C-Hl乳键相互作用形成招分子构效，内容简介1实验部分1.1 主要仪器与试剂1.2 合成方法1.3 晶体结构测定方法1.4 荧光传盛测试2结果与讨论2.1晶体结构描述aI配合拘.2的从体学收据物相性参数1.lhII）、7a/r*0>MiMIMd2«fr»I2化学式<”.叫、<:»l1.r?、.TXl6MPU体尺寸/Z'a2i*。IaQsQ4nQ2J»Q1«A«2AC£ZA«空rt“AOSMO!”733)VA9ft2M2>*2M<2I“A11<tt(4HwnM2mMl)2lit4(7)X44ttWWt<r<三,)1IOD2.1»H*rHmfftIZIm找tt*GtWf.)ltd6URUC>K2-n.sJ.I-21Sam7QMII<,.3(r>)a0S34,QB?I咱.aoiM%.血(全W)w.woOMt.QO975fljmHAW5m1.CW1.(00SlrMif<ltafraM<411mAmWml11a-ti11of(<m4r%2.2 热重分析在空气氛下以IOC/min的升温速率从空温加热到800。结果如图1所示，由图可知，配合物1.2分别在330C和150T之前未见明显的失型现象,说明这两种配合物具有较好的热稳定性.Sl配介物的格蔺次F.!TGrMVr3wvj2.3 荧光传感分析基于配合物I的潜在发光性质，探究不同金屈阳恩子对其发光性质的影响以及配合物1对不同金属离了的荧光传感性能，结果如图2a所示。由图可知，以40Onm为激发波长，在质量浓度相同的不同金属溶液中，配合物I的发光强度顺序依次是Ni*>Alu>Cd2+>K'>Cu2*>Na*>Mn2+>Ca2*>Co2*>Fet如图2b所示，在425600nm范围内，所有的发射光谱的发射峰的位罚.和形状没有明显的变化，只有因加入不同金属离子，导致发光强度有所差异。对比发现.尤其是加入Fu"的水溶液对配合物I有异常明显的猝灭效应。k,.Cu1*',Mn7*.C.C,*Je,jh.常光IIK时比发献氏*4(M)nm)图2配合物I在不M金旗用由溶液中的荧光光蠲和发光强度"比用Hg.2Knw*<*ntnuniIUmaIlfimpof<mpl%IInMnrTMMin<liffmn1<-4mw*Milutiom.在不同浓度的心“向f溶液中配介物I的荧光尤谦（的上到下浓度依次增tB）J,.祀合物I,j杵"速度的蛭性拟合图n3以“浓度可配合物I的影响结果困Fig.3Efl<xi<rfFe”<<-rntrat><>ncmcxwn>lex13结论本文采用水热法制备了两种镉（ID限合物，建立了配合物Cd（Phen）212对不同金属阳离子的荧光传感性能，其可作为荧光探针检测水中的Fe3+的含员，并且在较低浓度时与Fe3+浓度呈良好的线性关系。该方法具有成本低、操作简堆、响应速度快，灵敏度离等特点，为合理设计和制备新型荧光传感材料提供借鉴.