EPA8015非卤代挥发性有机物(中文版).docx

方法8015非卤代挥发性有机物1 .。适用瓶圉1. I方法8015用于测定各种非卤代挥发性有机化合物的浓度.-4T5列出可以用此方法探讨的化合物，2 .。方法,要21方法8015供应了检测某些非卤代挥发性有机化合物的气相色谱条件.样品可以用干脆注射或气提及插条（见方法5030）进样法分析.地下水样必褥用方法5030分析.在气相色谱仪中用程序升温分别有机化合物,用FID检测器检测，2. 2如遇有干扰初质。此方法供应一根适用的气相色谱柱有助于从可能产生干扰的物质中分别出分析物,并可确证分析物.3 .干扰见方法8010第3.0节4 .。仪叁和设备4. 1气相色谱仪.见方法8010第4,1至4.5节（采纳FlD检测涔）.表4-15非卤代挥发性有机物丙烯微胺甲基丁荻掰（XEK）乙二醍甲基异丁基胡川IBK）乙静三聚乙群（乙嵇的三聚物）5. 0试剂5. 1试剂水。试剂水的定义为在欲分析物质的方法检测限（MD1.）视察不到干扰物的水。6. 2贮驾标准.贮备溶液可以从纯标准物质配制或恂买定值的标准溶液.用分析过的液体标准配制贮备标准的甲解溶液。7. 2.1将9.8ml甲一放入IOml已称型的带磨口玻璃塞的容量瓶中。将容量腌不加蓝放置约10三in或者放置至全部被甲醇润湿的玻璃表面干燥.称容肚越重肽精确至0.lag.8. 2.2用100PI注射器.马上加入2滴或更多法分析过的参考物质至容量瓶中,然后再称曳.液体必需干脆滴在甲醉中，不要沾在容出瓶颈上.9. 2.3再称双，稀和至刻度，萩好版塞.然后顺例容量瓶数次以混合匀称.从净增电肽计芽浓度,以每微升中微克数（pg/PD表示.当化合物的纯度分析值为96%或史而些时.此理显可以不校正，用以计算忆备标准的浓度.商业上制第的忆备标准，假如它In是制备厂家定位的，或是行独立的原始资料，可以用于任何的浓度.10. 2.4将贮备标准溶液转入带聚四氟乙烯密封皇蝶旋盖的瓶中,以最小液上空问，在10-C-20C处避光贮存.11. 2.5标准必需在6个月后更换,假如和校梭标准比较,表明有问题时则需马上更换.12. 3二级稀择标准。见方法8010第5.3节，13. 4校准标准。见方法8010第5.4节。表4-11见本法的表4-15。14. 5内标（假如采纳内标校准）.见方法8010第5.5节,但要采纳适于本法的内标化合物.15. 6代用标准。见方法SOIO第5.6节，但要采纳适于本法的代用化合物。16. 7甲即，农药级或相当规格。远离其它溶剂贮存.6. O样品的采集、保存和处理6.I参见本章绪吉,有机分析物第4.1节，7.。步7. 1-7.2见方法8010笫7.17.2节.7. 3校准.参考方法8000中合适的校准方法.7. 3.1-7.3.2见方法8010第7.3.1和7.3.2节.8. ，1气相色谱分析。7.4.1用方法5030（气提及捕集法）或干脆注射法将挥发性化合物导入气棚色潜仪，假如采纳内标校准方法,则在气报以前加IOPI内标至样品中。7.4.1.1干脆注射法:用IoUI注射器干腌注射样M至CC系统中，只在有限的应用中（如水溶液的处理废水）才可能是适合的。有这样一种用法，即是当样品是可燃的（方法K）IO或1020），为了在测定前检查水溶液样中酢的含鬓。在这种状况卜I举荐运用H接注射法.检测限特别高（约100OOpgI1.）,因此只有在估计浓度超过100OOug/1.时.或者溶于水中的化合物不能气提时才可应用干脆注射法.（；C系统也必需用干脆注射法校正（通过气提及捕集装祝旁路。7.4.2根据方法8000第7.6节对分析程序的说明，适当稀择，建立每日保留时间窗.确认标准.在分析程序中每10个样品后带有一个中等浓度的标准.7 .4.3-7.4.6见方法8010中的64.47.4.7.8 .。质量限制见方法8010中除8.2.1和8.2.2的内容。9 .。方法性能9. 1所得的精确度和精密度将由样品类型、样品的导入技术及所用的校准方法确定.9.2详细方法特性资料将在其成为好用时供应，