中药药剂学题库[2].docx

第一束绪论习题一、选择题【A型题】1 .以中医药理论为指导，运用现代科学技术，探讨中药药剂的配制理论、生产技术、质量限制与合理应用的综合性应用技术科学，称为A.中成药学B.中药制剂学C.中药调剂学D.中药药剂学E.工业药剂学2 .探讨中药方剂调配技术、理论和应用的科学，称为A.中成药学B.中药制剂学C.中药调剂学D.中药药剂学E.中药方剂学3 .药品生产质殳管理规范的简称是A.B.C.D.E.4 .非处方药的简称是A.B.C.D.E.5 .中华人民共和国药典第版是.1949年版B.1950年版C.1951年版D.1952年版E.1953年版6 .中国现行药典是.1977年版B.1990年版C.1995年版D.2000年版E.2005年版7 .中华人民共和国药典是.国家组织编篡的药品集8 .国家组织编纂的药品规格标准的法典C.国家食品药品监督管理局编纂的药品集D.国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典E.国家药典委员会编纂的药品集8 .世界上第一部药典是A.佛洛伦斯药典B.G纽伦堡药典C.新修本草D.太平惠民和剂局方E.神农本草经9 .药品牛.产、供应、检验与运用的主要依据是.药品管理法B.药典C.药品生产质量管理规范D.药品经营质量管理规范E.调剂和制剂学问10 .药材在进行提取或用干脆入药前所进行的选择、洗涤、蒸、炒、烟、煨、炙、烘干和粉碎等过程，称为A.中药制剂B.中药制药C.中药净化D.中药纯化E.中药前处理11 .我国最早的制药技术专著汤液经的作者是A.后汉张仲景B.晋代葛洪C.商代伊尹D.金代李杲E.明代李时珍12 .我国第一部由政府颁布的中药成方配本是A.神农本草经B.五十二病方C.太平惠民和剂局方D.经史证类备急本草E.本草纲目13 .将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液，属于A.依据分散系统分类B.依据给药途径分类C.依据制备方法分类D依据物态分类E.依据性状分类14 .依据局颁药品标准将原料药加工制成的制品，称为A.调剂B.药剂C.制剂D.方剂E.剂型15 .中药材经过加工制成具有肯定形态的成品，称为A.成药B.中成药C.制剂D.药品E.剂型16 .依据疗效准确、应用广泛的处方大量生产的药品称为A.成药B.中成药C.制剂D.药品E.药物17 .对我国药品生产具有法律约束力的是A.美国药典B.英国药典C.日本药局方D.中国药典E.国际药典18 .中华人民共和国药典一部收载的内容为.中草药B.化学药品C.生化药品D.生物制品E.中药19 .下列叙述中不属于中药药剂学任务的是,汲取现代药剂学与相关学科中的有关理论、技术、方法B.完善中药药剂学基本理论C.研制中药新剂型、新制剂D找寻中药药剂的新辅料E.合成新的药品20 .最早实施的国家是.法国，1965年B.美国，1963年C.英国，1964年D.加拿大，1961年E.彼国，1960年【B型题】2124A.1988年3月B.659年C.1820年D.1498年E.1985年7月1日21 .中华人民共和国卫生部正式颁布中国的第一部是在22 .第一部中华人民共和国药品管理法起先施行的时间是23 .美国药典第一版颁布于24 .世界上第一部全国性药典一一新修本草在中国颁布施行的年头是2528A.处方B.新药C.药物D.中成药E.制剂25 .用于治疗、预防和诊断疾病的物侦称为26 .依据中国药典、国家食品药品监督管理局药品标准或其他规定处方，将原料药加工制成的药品称为27 .未曾在中国境内上市销售的药品称为28 .医疗和药剂配制的书面文件称2932A.美国药典B.英国药典C.日本药局方D.国际药典E.中国药典29.是30.是31.是32.是3336A.丸剂、片剂B.液体制剂、固体制剂C.溶液、混悬液D.1.I服制剂、注射剂E.浸出制剂、灭菌制剂33 .中药剂型按物态可分为34 .中药剂型按形态可分为35 .中药剂型按给药途径可分为36 .中药剂型按制备方法可分为37-40.B.C,D.E.37 .中药材生产质量管理规范简称为38 .药品非临床探讨质量管理规范简称为39 .药品临床试脸质量管理规范简称为40 .药品经营质量管理规范简称为【X型题】41 .中药药剂工作的依据包括A.中国药典B.局颁标准C.地方标准D.制剂规范E.制剂手册42 .下列叙述正确的是A.药品的质量是生产出来的B.药品的质量不是检验出来的C.执行现行时要具有前照性D.实施就是要建立严格的规章制度E.是中药现代化的最终目的43.适用于A.一般原料药的生产B.输液剂的生产C.片剂、丸剂胶、囊剂【）.原料药的关键工艺的质量限制E.中药材的生产44 .药典是A.药品生产、检验、供应与运用的依据B.记载药品规格标准的工具书C.由政府颁布施行，具有法律的约束力【）.收我国内允许生产的药品质量检衣标准E.由药典委员会编纂的45 .属于新药管理范畴的包括A.已上市变更包装的药品B.未曾在中国境内上市销售的药品C.已上市变更主要制备工艺的药品D.已上市变更剂型的药品E.已上市变更用药途径的药品46 .下列属于药品的是A.板蓝根B.板蓝根颗粒C.丹参D.丹参片E.人参47 .下列说法，正确的是A.从2001年12月1日起先我国取消了药品地方标准B.我国组建药品监督管理局后，部颁药品标准更名为后颁药品标准C.中国药典2005年一部主要收载中药D.中药药剂工作必需遵照各种药品管理法规E.中药药剂工作必需遵从中国药典和局颁药品标准48 .中药药剂学是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，探讨中药药剂的一门综合性应用技术科学，其探讨内容包括.配制理论B.药理作用C.生产技术D.质量限制E.合理应用49 .研制新药时，选择药物剂型必需考虑的因素有A.生产、眼用、携带、运输和贮藏的便利性B.制剂的稳定性和质量限制C.制剂的生物利用度D.药物本身的性质E医疗、预防和诊断的须要50 .药物是治疗、预防与诊断疾病的物质，包括A.中药材B.农作物用药C.血液制品D.动物用药E.中药饮片51 .药物制成剂型的目的是A.提高某些药物的生物利用度与疗效B便利运输、贮藏与应用C.满意防病治病的须要D.适应药物的密度E.适应药物本身性质的特点52 .应当将药品标准作为法定依据，遵照执行的包括A.药品生产企业B.药品运用单位C.药品检验部门D.药品管理部门E.药品运用对象53 .中华人民共和国领布的药典包括A.1965年版B.1975年版C.1985年版D.1995年版E.2005年版54 .与中药药剂相关的分支学科包括A.中药化学B.中药药理学C.工业药剂学D.中药学E.生物药剂学55 .药品标准是指A.各省、市、自治区药品标准B.地方药品标准C.中华人民共和国药典D.出口药品标准E.局颁药品标准二、名词说明1 .药物2 .药品3 .剂型4 .制剂5 .方剂6 .调剂7 .中成药8 .新药9 .中药前处理10 .中药制剂学11 .12 .成药三、填空题1 .从中药药剂学角度，豆方丹参滴丸应当称为制剂。2 .药典是由国家组织编纂，政府颁布施行，具有法律约束力。3 .中药制剂与西药制剂的差别在于原料不同。4 .世界上第一部全国性的药典是新修本草沆5 .药物剂按分散系统可分为其溶液类、胶体溶液类、混悬液类和乳浊液类等。6 .药物剂型按物态可分为固体类、半固体类、液体和气体类等。7 .实施的I的是向社会供应优良的药品。8 .将原料药加【制成临床干脆应用的形式，称为剂型。9 .中国的药品标准分为中国药典和局颁药品标准，二者具有同样的法律效应。10 .国际药典是编撰的。11 .现行的中国药典分为部、二部、三部。12 .中药药剂学包括中药调剂和中药制剂两部分内容。13 .中国最早的药店是太平惠民药局。14 .世界第部具有药典性质的药剂方典是太平惠民和剂局方讥15 .药典是药品生产、检验、经营与运用的主要依据。16 .药典所收载的药物均为疗效准确、毒副作用小、质量稳定的常用药物与其制剂。17 .“药性有宜丸者，宜散者，宜水煎者，宜酒渍者，宜煎膏者，亦有不行人汤泗者，并随药性，不行违越”见于神农本草经讥18 .辅料一般分为赋形剂与附加剂，其中主要作为药物载体，给予各种制剂肯定的形态和结构的辅料，称为赋形剂。19 .生物药剂学是探讨药物与其剂型物理、化学性质与用药（剂型给药）后呈现的生物效应之间关系的。20 .以中药材为原料，在中医药理论指导卜.，按规定处方和标准制成肯定剂型的药品，称为中成药。21 .剂型的发展经过了常规剂型、缓释剂型、控释剂型、靶向剂型四个时代。除了常规剂型之外的四个剂型又属于药物传递系统（简称）。四、是非题1 .已上市5年以上，只是变更剂型、变更用药途径，不属于新药。2 .药品注册管理方法（试行）规定2002年12月1日起，在中国境内生产、销售的药品均必需依照本药品注册管理方法的规定申请注册。3 .非处方药是指患者不经过医师诊断开方，干脆到药局或药店自行购买的药品。4 .太平惠民和剂局方是我国第一部由政府颁布的中药制剂规范。5 .世界上第一部全国性药典是新修本草，于唐代显庆四年（公元659年），在中国颁布施行。6 .宋代绍兴二十一年（公元1151年）出版的太平惠民和剂同方,为“太平惠民和剂局”用的“成方配本”。7 .是指在药品生产全过程中，运用科学、合理、规范化的条件和方法，以确保生产优良药品的一整套系统的、科学的管理方法。8,实现是药品生产质量保证的前提条件。9 .是指对在试验室条件卜评价药品平安性全过程的标准规定，包括试验设计、执行措施、记录报告、试验室的组织机构与相关条件、管理监督机制等。10 .是药品临床试验全过程的标准规定，包括方案设计、组织、实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告。11 .是指中药材生产和质量管理的基本准则，适用于生产中药材的全过程。12 .与中国药典不同，局颁药品标准没有法律约束力。13 .编纂的国际药典对各国无法律约束力，只做编纂时参考。14 .药物的化学结构是确定药效的主要因素，不是惟一因素。五、简答题1 .试述药物剂型的弱要性。2 .中药制剂所用辅料的特点是什么？3 .药物制剂型的目的是什么？4 .药剂学各分支学科的内涵是什么？5 .制剂、方剂与成药之间有什么关系？6 .举例说明药物的不同剂型，作用强度、速度、维持时间与其产生的不良反应有所不同。7 .简述药典的性质与作用。8 .简述中药药剂学的任务。9 .简述中药药剂工作主要依据。10 .药品生产与其质量限制必需按进行管理的意义何在？六、论述题1 .试述实施管理的关键。2 .试述何谓，实施的目的与其总的要求。3 .试述近几年来中药药剂学的探讨进展。4 .试述中药主要的剂型有哪些。5 .试述如何正确选择中药剂型。参考答案一、选择题【A型题】I. D2.C3.A4.B5.E6.E7.B8.C9.B10.EII. C12.C13.A14.C15.B16.17.D18.E19.E20. BIB型题】21. 22.E23.C24.B25.C26.E27.B28.29.B30.C31.32.D33.B34.35.D36.E37.A38.B39.C40.E【X型题】41.42.43.44.45.46.47.48.49.50. 51.52.53.54.55.二、名词说明1 .药物是指用于预防、治疗和诊断疾病的物质，包括原料药与药品。2 .药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调整人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质。3 .剂型是指将原料药加工制成适合于临床干脆应用的形式，又称药物剂型。剂型是施予机体前的最终形式。4 .制剂是指依据中国药典、卫生部药品标准、国家食品药品监督管理局药品标准或其他规定处方，将原料药加工制成的药品。5 .方剂是指依据医师处方，当为某病人，将饮片或制剂进行调配而成的，标明用法和用量的制品。6 .调剂是指依据医师处方专为某一病人配制，注明用法与用量的药剂调配操作.7 .中成药是指以中药材为原料，在中医药理论指导卜.，按规定处方和标准制成肯定剂型的药品。包括处方药和非处方药。8 .新药是指未曾在中国境内上市销售的药品。或已上市变更剂型、变更用药途径，也按新药处理。9 .中药前处理是指药材在进行提取或用于干脆入药前所进行的选择、洗涤、蒸、炒、炳、煨、炙、烘干和粉碎等过程。10 .中药制剂学是探讨中药制剂的处方组成、生产工艺、质量限制和临床应用的学科。11 .也就是药品生产质量管理规范瓦是指在药品生产过程中以科学、合理、规范化的条件保证药品质量的一整套科学管理方法。12 .成药是指依据疗效准确、应用广泛的处方大量生产的药品。三、填空题1 .制剂2 .法律约束力3 .原料4 .全国性5 .真溶液混悬液6 .固体液体7 .优良8 .剂型9 .中国药典局颁药品标准法律10 .11 .一部、二部、三部12 .中药调剂13 .太平惠民药局（太医如卖药所）14 .太平惠民和剂局方15 .生产运用16 .毒副作用小质量稔定17 .神农本草经18 .赋形剂19 .生物效应20 .中成药21 .靶向剂型药物传递系统四、是非题1.×2.3.X4.J5.6.7.8.9.10. 11.12.×13.14.五、简答题1 .剂型可变更药物的作用性质和作用速度：变更剂型能提高药物疗效，降低或消退药物的不良反应；有些剂型有靶向作用；变更剂型可变更药效。2 .“药辅合一”：将辅料作为处方的药味运用。在选择辅料时，尽量使“辅料与药效相结合”.3 .满意防治疾病的须要；适应药物本身的性质与特点；便运输、贮藏与应用；提高某些药物的生物利用度与疗效。4 .中药药剂学是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，探讨中药药剂的配制理论、生产技术、质量限制与合理应用等内容的一门综合性应用技术科学；工业药剂学是论述药物制剂工业生产理论与实践的一门学科：物理药剂学是将物理化学基木原理应用于药剂学的门学科；生物药剂学是探讨药物与其剂型物理、化学性质与用药（剂型给药）后呈现的生物效应之间关系的一门学科：临床药学是探讨在患者身上合理用药以防病治病的一门学科:药物动力学是将动力学大批量应用于“药物与毒物”，探讨药物在体内动态行为与量变规律，即探讨体内药物存在位置、数量（或浓度）与时间之间关系的一门学科。5 .三者均属药剂,均由原料药加工制成，但“制剂”可以是“方剂”和“成药''的原料：“方剂”和“成药”则干脆用于临床，是有明确的医疗用途和用法的药剂。6 .如茶碱有松弛平滑肌的作用，其气雾剂用量少、显效快、不良反应也小；注射剂发挥作用的速度快，适合于哮喘发作时运用：缓释片可维持药效812h,能为患者赢得足够的休息时间；栓剂不经消化道给药，避开了茶碱对胃肠道的刺激，不良反应降低。7 .药典由国家组织编裳，政府颁布施行，具有法律约束力；药典是药品生产、供应、运用、检验、管理的依据：药典在肯定程度上反映了该国药品生产、医疗和科技的水平，也体现出医药卫生工作的特点和服务方向；药典在保证人民用药平安、有效，促进药物探讨和生产上起着不行替代的作用。8 .继承中医药学中有关中药药剂学的理论、技术与阅历：汲取现代药剂学与相关学科中的有关理论、技术、设备、仪器、方法，以推动中药药剂现代化；完善中药药剂学基本理论：研制中药新剂型、新制剂：找寻中药药剂的新辅料。9 .中国药典、局颁药品标准、制剂规范与处方等；©药品管理法、药品管理法实施条例和药品注册管理方法（试行等；药品卫生标准和麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品的管理等法规性条例：药品生产质量管理规范（又称）、药品非临床探讨质量管理规范（试行）（又称）、药品临床试验管理规范（又称）、中药材生产质量管理规范（试行）（又称）:药品经营质量管理规范（又称110 .药品与人的健康与生命干脆相关，因此在药品生产中不行有错：药物本身对机体来说是一种异物，而病人的反抗力乂不如正常人强，故对药品质量要求特殊高：在有些情形下检验不能完全反映药品的质量，因此只有加强生产上的质量限制，依据的要求，实施全面质量管理，才能确保人们用药平安有效。六、论述题1 .实施管理的关键为：做好药厂的总体设汁：重视新技术和新设备的运用：加强人员的学历教化和岗前培训：加强制度和标准的建立。2 .（1）也就是药品生产质量管理规范是指在药品牛产过程中以科学、合理规范化的条件保证药品质量的一整套科学管理方法。（2）实施的目的是让运用者得到优良的药品。（3）总的要求是：全部的药品生产企业从原料进厂起先，到制备、包装、出石，整个生产过程必需有明确规定：全部必要的设备必需经过校验：全部人员必需经过适当的培训；要求有合乎规定的厂房建筑与装备；运用合格的原料，采纳经过批准的科学的生产方法：必需有合乎条件的仓储与运输设施。3 .近年来中药药剂的探讨进展主要有以下几个方面：新技术的探讨，如超细粉碎技术、浸提技术、分别纯化技术、浓缩干燥技术、中药制粒技术、中药包衣技术、固体分散技术、包合技术等；新剂型的探讨：新辅料的探讨：制剂的稳定性的探讨；制剂的生物药剂学探讨和药物动力学探讨等。4 .中药的主要剂型有汤剂、丸剂、散剂、颗粒剂、片剂、锭剂、煎膏剂、胶剂、糖浆剂、贴膏剂、合剂、滴丸剂、胶囊剂、酒剂、酊剂、浸膏剂与流浸膏剂、膏药、凝胶剂、软膏剂、露剂、茶剂、注射剂、捺剂、洗剂、涂膜剂、栓剂、鼻用制剂、眼用制剂、气雾剂、喷雾剂等。5 .选择中药剂型应当从以下几个方面考虑：依据防病治病的须耍选择剂型；依据药物本身与其成分的性质选择剂型：依据原方不同剂型的生物药剂学和药物动力学特性选择剂型；依据生产条件和五便利的要求选择剂型。（杨桂明）其次章中药调剂习题一、选择题【A型题】1 .医疗用毒性药品、精神药品与戒毒药品处方保留A.半年B.1年C.2年D.3年E.4年2 .麻醉药品处方保留.半年B.1年C.2年D.3年E.4年3 .海廉、甘草在同一处方中出现，应.与其他调剂人员协商后调配B.找出具处方的医生重新签字后调配C.拒绝调配D.照方调配E.白行改方后调配4 .关于处方调配，不正确的操作是A.鲜品与其他药物同放，但必需注明用法B.珍贵药、有性药须二人核对调配C.急诊处方应优先调配D.须要特殊处理的药品应单包并注明用法E.体积松泡而量大的饮片应先称5 .处方为开具当日有效，特殊状况下由开具处方的医师注明有效期限，有效期最长不得超过A.1天B.2天C.3天D.4天E.5天6 .遇缺药或特殊状况须要修改处方时，要由.院长修改后才能调配B.药局主任修改后才能调配C.两名以上调剂人员协商修改后才能调配D.处方医师修改后才能调配E.处方医师修改，并在修改处签字后才能调配7 .调配处方时应先A审查处方B.校对计量器具C.核对药价D.调配贵细药品E.调配市性药品8 .对处方中未注明“生用”的毒性药品，应当.拒绝调配B.付炮制品C.付生品D.责令处方医师修改E.减量调配9 .局颁药品标准所收载的处方属于.法定处方B.协定处方C.医师处方D.局方E.时方10 .秘方主要是指.祖传的处方B.疗效奇妙的处方C.流传年头久远的处方D.秘不外传的处方E.外台秘要中收载的处方11 .医院医师会同药房药师，依据临床病人的须要，相互协商制定的处方称.自拟处方B.医生处方C.内部处方D.生产处方E.协定处方12 .药品剂量应用.市制单位B.英制单位C.公制单位D.国际单位E.以上均可13 .处方中药品名称不应运用A.中华人民共和国药典收载的名称B.中国药品通用名称收我的名称C.经国家批准的专利药品名称D.通用名或商品名E.俗名14 .下列有关饮食禁忌的叙述，不正确的是A.忌食可能影响药物汲取的食物B.忌食葱、蒜、白萝卜、微肉、醋等C.忌食对某种病证不利的食物D.忌食与所服药物之间存在类似相恶或相反配伍关系的食物E.忌食生冷、多脂、粘腻、腥臭与刺激性食物15 .下列有关处方的意义的叙述，不正确的是A.是调剂人员鉴别药品的依据B.为指导患者用药供应依据C.是患者已交药费的凭据D.是统评医疗药品消耗、预算选购药品的依据E.是调剂人员配发药品的依据16 .调剂人员发觉处方已被涂改，应当A.向处方医生问明状况后调配B.要求处方医生在涂改处签字后调配C.令患者恳求处方医生写清后调配D.细致辨别,看清后调配E.请示单位领导批准后调配17 .下列不属于道地药材的是A.怀山药B.四三七C.东阿胶D.青陈皮E.杭白芍18 .F列不属于并开药名的是.潼白燕藜B.冬瓜皮子C.马蹄决明D.苍白术E.猪茯苓19 .处方中未注明炮制要求，应当给付生品的是.草乌B.穿山甲C.王不留行D.自然铜E.黄岑20 .中国药典2005年版一部规定的药物中未作不宜同用的规定的是A.水银与砒霜B.蕨磺与朴硝C.狼毒与密陀僧D.巴豆与牵牛子E.丁香与郁金21 .下列有关妊娠禁忌药的叙述，不正确的是A.能影响胎儿生长发育、有致畸作用的药物B.能造成堕胎的药物C.具有消食导滞功能的药物D.具有芳香走禽功能的药物E.竣下逐水药、毒性药、破血逐瘀药22.下列有关汤剂用法的叙述，不正确的是.一般汤药多宜温服，但热性病者应冷服，寒性病者应热服B.冬季服用汤剂比熨季服用临床效果要好C.一般疾病服药，多采纳每日一剂，每剂分两次或三次服用D.多数药物宜饭前服，有利尸药物汲取E.对胃肠有刺激性的药宜饭后服用23 .下列有关中成药用法的叙述，不正确的是.一般中成药均以温开水送服，但有的中成药须配伍适当的“药引”送服B. “药引”送服多起着引药归经、增加疗效、解除药物的得性等作用C. 般外用药不行内服D. 一般内服药均可外用E.淡盐水送服六味地黄丸，可增加其滋阴补肾的作用24 .卜列有关管理和运用中药罂粟亮的叙述，不正确的是A.供乡镇卫生院以上医疗单位配方运用B.不得单位零售C.必需单包，不得混入群药D.每张处方罂粟壳不超过18gE.连续运用不得超过7天25 .医疗单位供应和调配毒性中药须凭.医师签名的正式处方B.主治中医师的处方C.单位的证明信D.法定处方E.医疗单位的处方26 .医疗单位供应和调配毒性中药，每次处方剂量不得超过.1次极量B.1日极量C.2日极量D.3日极量E.1周极量27 .医疗单位供应和调配毒性中药，取药后处方保存A.半年B.1年C.1年半D.2年E.3年28 .载有窑栗壳的处方保留A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年29 .下列有关麻醉药品管理的叙述，不正确的是A.专柜加锁、B.专用帐册C,专用处方D.专册登记E.专人负货，他人不得介入30 .药品批准文号新的格式为A.国药准字+1位字母+8位数字B.国药试字+1位字母+8位数字C.卫药准字+1位字母+8位数字D.国药研字+1位字母+8位数字E.国药健字+1位字母+8位数字31 .罂粟壳连续运用不得超过A.1天B.2天C.3天D.5天E.7天32 .下列不属r中成药非处方药遴选原则的是A.应用平安B.作用快速C.疗效准确D.质量稳定E.运用便利33 .下列屈丁中成药非处方药遴选范围的是A.处方中虽含有毒性中药，但没有麻醉中药的中成药品种B.治疗大病的中成药品种C.治疗重病的中成药品种D.中国药典一部、局（部）颁药品标准中药成方制剂各分册与局（部）颁药品标准新药转正标准各分册收载的中成药品种E.上市时间不久，但疗效特好的新药34 .甲类非处方药专有标识为A.红色B.橙色C.黄色D.绿色E.蓝色35 .中药计量旧制与米制的换算，不正确的是.1两=30gB.1钱=5gC.1钱=3gD.1分=0.3gE.1厘=0.03g36 .中药处方的调配程序为A.计价收费一审方一谢配一复核一发药B.审方一调配一计价收费一第核一发药C.审方一计价收费一调配一旦核一发药D.审方一发核一计价收哉一调配一发药E.审方一调配一包核一计价收费一发药37 .下列有关中药处方调配的叙述，不正确的是A.已计价的处方在调配时应再次进行审方B.分剂量时应“逐剂熨毁”，不行主观估量C.有须要特殊处理的药品应单包并注明用法D.一般按处方药味所列依次调配，但对体积松泡而量大的饮片应先称E.铜冲应干净，但捣碎无毒饮片时有点儿残留无妨38 .中药斗谱排列的目的是A.便于审核发药B.便丁特殊药品的存放C.便于药品质量自查D便于调剂操作E.便监督部门的检查39 .下列在药斗架中不用特殊存放的中药是A.属于配伍禁忌的药物B.有恶劣气味的药物C.珍货药物D.毒性中药和麻醉中药E.须要先煎或后下的药物40 .下列有关气调养护法的叙述，不正确的是A.气调也就是对空气组成的调整管理B.气调养护就是将中药所处环境的氧浓度进行有效的限制C.气调养护就是人为地调整空气的压力D.气调养护法可使须要氧气的生物学反应和化学反应均受到抑制E.气调养护就是人为地造成低氧状态41 .马钱子的成人一日常用量是A.0.10.3gB.0.30.6gC.0.010.03gD.0.030.06gE.0.060.09g42 .生半身的成人一日常用量是A.3.09.OgB.6.010.OgC.1.03.OgD.3.06.OgE.0.10.5g43 .附子的成人一日常用量是A.39gB.60IogC.1030gD.36gE.315g44 .洋金花的成人一日常用量是A.0.1-0.3gB.0.30.6gC.0.30.9gD.0.5-1.OgE.0.10.5g45.生甘遂的成人一日常用量是A.0.10.3gB.0.30.6gC.O.3O.9gD.O.5-1.OgE.O.51.5g46 .主要报告引起严峻、罕见或新的不良反应的药品是A.上市5年内的药品B.上市5年后的药品C.列为国家重点监测的药品D.麻醉药品E.毒性药品47 .发觉严皎、罕见或新的不良反应病例，必需用有效方法快速报告，最迟不超过A.1个工作日B.3个工作日C.5个工作日D.7个工作日E.15个工作日48 .上市5年以内的药品，进行不良反应监测的内容是A.全部可疑的不良反应B.新的不良反应C.严岐的不良反应D.罕见的不良反应E.以上均非49 .乌头碱中毒主要是针对A.神经系统B.消化系统C.泌尿系统D.循环系统E.皮肤和黏膜50 .中药不良反应是A.不合格药品出现的有害反应B.合格药品用量过大时出现的与用药IJ的无关的和意外的有害反应C.合格药品在正常用法、用量时出现的与用药目的无关的和意外的有害反应D.错用药品出现的有害反应E.有害中药长期大量应用出现的有害反应IB型题】51-54.淡红色B.橙色C.淡黄色D.淡绿色E.白色51 .麻醉药品处方的印刷用纸应为52 .急诊处方的印刷用纸应为53 .儿科处方的印刷用纸应为54 .一般处方的印刷用纸应为55-61.mIB."Z”C."B"D."S"E."T"F.G“J”关于统换发并规范药品批准文号格式的通知中，对药品批准文号格式的规定是55 .进口分包装药品运用字母56 .化学药品运用字母57 .药用辅料运用字母58 .生物制品运用字母59 .体外化学诊断试剂运用字母60 .保健药品运用字母61 .中药运用字母6265A.绿色B.红色C.椭圆形背景下的三个英文字母D.非处方药E.处方药