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    2023年实验1紫外-可见吸收光谱实验报告.docx

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    2023年实验1紫外-可见吸收光谱实验报告.docx

    敢转头作品编号44122544.G1.S68877444633W663321S4S8时间:202312.13试验紫外可见吸取光谱一、试验目的1 .生疏和把握紫外-可见吸取光谱的使用方法2 .用紫外-UJ见吸取光谱测定某一位置样品浓度3 .定性推断和分析溶液中所含物质种类二、试验原理紫外吸取光谱的波长范围在200-400,可见光吸取光谱的波长在405800,两者都屈于电子能谱,两者都可以用朗伯比尔(1.amber-Beer's1.aw)定律来描述其中A为吸光度;£为光被吸取的比例系数;C为吸光物质的浓度,单位mo1./1.:b为吸取层厚度,取位Cm有机化合物的紫外-可见吸取光谱,是其分子中外层价电了跃迁的结果,其中包括有形成单键的。电子、I有形成双键的n电子、有未成键的孤对n电子。外房电子吸取紫外或者可见F辐射后,就从基态向激发态(反键凯道)跃迁。主要有四种跃迁,所需能见AE大小顺序为->>n->*>11->11>n->11*吸取帝将征典型总团OTb主耍发生在远萦外区CC.C-H(在紫外光区观在不到)班正股发生i1.50250nm.因北在紫n*外区不回观而到OH.-NH2.X.-S跳迁吸取带波长较长.衽立跃迁般发1111生在200nm左右芳香环n-跃迁一般发生在近紫外区(200-4nmC=O.C=S.N=O.N=N.C=N;三、试验步骤1、开机翻开紫外-可见分光光度计开关一开电脑一软件一联接一M(光谱方法)进展调整试验需要的参数:波长范围700365nm扫描速度高速;采样间隔:0.5nm2、甲基紫的测定(1)校准基线将空白样品(水)放到比色槽中,点击“基线”键,进展基线校准(2)标准曲线的测定分别将5ugmK10ugm1.>15ugm1.,20ugm1.甲基紫溶液移入比色ID1.(大约2/3处),放到比色槽中,点击“开头”键.进展扫描,保存(3)测定试样将试样甲基鳌溶液移入比色皿(大约2Z3处),放到比色槽中,点击“开头”键,进展扫描,保存3、甲基红的测定(1)校准基线将空白样品(乙醉)放到比色槽中,点击“基线”捱,进展基线校准(2)测定试样将试样甲基紫溶液移入比色皿(大约2/3处),放到比色槽中,点击“开头”键,进展扫描,保存四、试验结果1.未知浓度的测定分别测定了5igm1.,:1.OUg/m1.,15Hgm1.,20Ugm1.和未知浓度的甲基紫溶液的紫外吸取光谱,紫外吸取谱图如下:302S-20-IS-10-05-液K5ugm1.甲第紫溶液IoHK/m1.甲精紫溶液I511d甲里除帝我20um1.中基紫溶液未知浓/甲M紫澹液甲堪紫在580nm是到达最大吸取见下表:浓度/Ugm1.1.吸光度50.665101.274152.048202.659未知0.732鲁帔度在580run的收光度数据做成散点,结果显示,能很好的拟合直线如以以下图:由计算机计算的拟合直线的关系为A=0.135c-0.027故带入未知浓度的甲基紫溶液的吸光度0.732得浓度为5.622Ugm1.2.化合物的定性分析甲基橙和甲基紫的构造式如以以下图所示:NaO3S甲基检甲基红5ug1.甲荔紫溶液IOUg/m1.甲域紫溶液15n1.中站紫溶液20u/m1.甲基紫溶液未知浓嗖甲用紫溶痴甲造椎溶液从图中可知,甲基紫约在58Onm左右到达吸光度的最大值,而甲基橙溶液在410那么时到达吸光度最大值,这是由于甲基紫和甲基橙的构造不同造成的由于甲基紫构造高度共挽,形成大n键,故最强吸取峰要的波长要比甲战橙的大(红移),同时由于高度共地,吸光强度也有所增加。效转头作品笫号44122544:G1.568877444633106633215458时间:202312.13

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