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2024生态环境监测技术人员持证上岗考核理论试题库一下（填空、简答题汇总）填空题1 .当光与分子接触时,某些须率的光祓选择性吸收并使其强度减弱,这种现象称为O903答案：分子对光的吸收2 .纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮,在显色前加入酒石酸钾钠的作用是消除0等金属离子的于扰。答案：Ca2*.Mg2+3 .测定一般土壤PH时.浸提液应选用0答案：无二氧化破的蒸馋水（或纯水）4 .管路湿润与否可以0的状态进行判断。答案：气泡5 .络合滴定中,最常用的消除干扰的方法是加入0答案：掩蔽剂6 .影响ICP-OES法分析特性的主要工作参数有3个,即0、。和0答案：高频功率I载气流崩I观测高度7 .ICP-MS中.四极杆质量分析器的重要参数是0和0灵敏度随分辨率的熠大而降低。答案：灵敏度I分辨率8 .HC1标准溶液应采用。法配制，以。作为标准试剂标定。答案：间接I无水场2CO3或硼砂9 .O是将烘干后的滤纸烤成炭黑状I。是将呈炭黑状的滤纸灼烧成灰。答案：炭化I灰化10 .流动注射分析采用旋转注入阀注入0答案：试样11 .电位法测量常以0作为电池的电解质溶液.浸入两个电极.一个是指示电极.另一个是参比电极,在零电流条件下测量所组成的原电池0。答案：待测试液I电动势12 .气相分子吸收光谱法测定亚硝酸盐氮时,在柠檬酸介质中，某些能与0发生氧化、还原反应的物质.达一定量时干扰测定.答案:N0213 .测定高锈酸盐指数所用的蒸锚水，需加入。溶液后进行重蒸溜，答案：高铭酸钾14 .用气相分子吸收光谱法测定凯氏氮时.水样的氧化需吸取适量消解液(氮量W50g)于50m1.容量瓶中.加水至约30m1.,加入1滴0,缓慢滴加40%氢氧化钠至溶液变0答案：溪百里酚蓝指示剂I蓝15 .等离子体是物质在高温条件下,处于高度电离的一种状态。由原子、离子、电子和。组成,总体。和0答案：激发态原子、离子I电学中性|化学中性16 .目前市面上的ICP光谱仪主要有全谱直读式、0、()17 .水的电导率与其所含无机酸,碱,盐的量及。有一定的关系。答案：水温18 .根据滴定量的大小选择相应容积的滴定管以控制滴定误差，不宜使用。容量滴定管连续滴定多份试样.也不宜使用容积O于滴定量的滴定管做多次充液滴定同一试样。答案:大I小77119 .称量物温度与天平箱内温度要O.不能把O或（）的物体放入天746平箱中称量。答案：一致I热I冷20 .在重量分析中.要求荻得的沉淀是0的.不混有其他0答案：纯净I杂质21 .在气相分子吸收光谱法分析中,一般以0与所对应测定。绘制校正曲线.答案：吸光度I质量浓度22 .流动注射分析仪的主要部件之间均需要使用0连接.反应物在被检测之前也需要在反应管道中经历一定的0与0过程。答案：管道I分散I反应23 .分光光度计通常用。或0做光源。答案：铛丝灯/鸨灯I气灯24 .ICP焰炬区分为预热区、0、0答案：初始辐射区I正常分析区9!2725 .化学电池可分为。和0两类。49 .测量固体物质的挥发性物质含量时,将固体物质加热并逐渐升高温度使之脱水.除去挥发性物质,继而使有机物炭化.最后在高温下得到最稳定的残渣而进行的操作即为O答案：灼烧50 .库仑分析法是在0分析法基础上发展起来的一种电化学分析法,但它不是称量沉积物的质量.而是通过准确测量在电解过程中所消耗的0来计算被测物的含量。答案：电解I电量(或库仑)51 .玻璃吸收池不应0nm波长下使用，这是因为0的缘故。答案：200350紫外光不能穿透玻璃52 .流动注射-亚甲基蓝分光光度法测定水质中硫化物,硫化物是指。和()答案：溶解性无机硫化物I酸溶性金属硫化物53 .重量法测定水样中全盐量时|过滤时应弃去初滤液Om1.答案：101554 .库仑分析的基本依据是()。_答案：法拉第电解定律55 .流动注射分析过程中包括的物理过程.即分散过程,它基于0、。和0三者间相互犷散和对流.答案：载流I试样溶液I试剂溶液56 .使用流动注射方法测定阴离子表面活性剂时,样品中的阴离子表面活性剂与阳高子染料亚甲蓝形成亚甲基蓝活性物质(MBAS).用0萃取,有机相于相应波长处测量吸光度”答案：三氯甲烷57 .使用流动注射一铝酸住分光光度法分析水中总磷时.样品的酸碱度也会对分析造成干扰。当样品的pH<2时会出现折射指示现象,即在分析物峰的前面出现小的0.答案：负峰58 .流动载体电极分为O,0和。电极三大类1>答案：带正电荷流动载体I带负电荷流动载体I中性流动载体59 .测量水的PH时,应进行适当搅拌.以使溶液均匀,达到电化学平衡.而在读数时,则应0.。.以使读数稳定。答案：停止搅动I静置片刻60 .气相分子吸收光谱法测定水样时,消除挥发性有机物影响的方法有。、00等。答案：通氮气去除I活性炭吸附I两次测定法61 .用气相分子吸收光谱法测定亚硝酸盐氮时.使用213.9nm波长.方法最低检出限为0.003fng1.测定下限为Omg/1.测定上限为Omg/1.。答案：0.0121062 .分子吸收光谱一般使用0光源,原子吸收光谱一般使用。光源。答案：连续I锐线63 .在光度分析中,偏离朗伯-比尔定律的重要原因是由入射光的0一差和吸光物质的。引起的.64 .合蹂峰指分子吸收一个光子.同时使分子中原子的两种振动类型分别向O.吸收光子的能量值等于.Oc答案：高能态跃迁I对应两种能级间距之和65 .水样经过滤去除漂浮物及沉降性固体物I放在称至恒亚的蒸发皿内蒸干I并用过氧化氢去除有机物I然后（）”C下烘干至恒重I将称得重量减去蒸发皿重量即为矿化度。答案：10511066 .远红外光谱是由分子转动能级跃迁产生的。光谱:中近红外光谱是由分子振动能级跃迁产生的0光谱。答案：转动I振动67 .有两种不同形式的电子倍增器常在ICPfS仪中被用来作为检测器,分别是0电子倍增和0电子倍增器.答案：分列式打拿电极（不连续打拿级）I连续式打拿电极（通道式）68 .气相分子吸收光谱法主要是采用气相分子吸收光谱仪进行测定,仪翡在分析测试前应预热。答案：20min69 .具盖称量瓶的质量为13.62g,具盖称量瓶及风干土壤样品总质量为24.59g具盖称量瓶及烘干土壤总质量为24.23g则该风干土壤的干物质含量为。%.水分含量为。%.答案：96.73.470 .在红外光谱中通常把40001300cm-1.的区域称为0.把1300670cm-称为0答案：官能团区（基团频率区或特征区）1指纹区79 .相比传统的分光光度法,气相分子吸收光谱法的O,而且检测下限O不受水中杂质和像更色的干扰,在检测成本控制上.气相分子吸收光谱法一般只需要采用少量常规试剂,耗材O.但是检测速度快,成本低.同时更为环保。答案：检测精度高I低I少80 .原电池是由两根电极插入O中组成,它是把O能转变成O一能的装置。答案：电解质溶液I化学I电81 .使用流动注射-铝酸铁分光光度法分析水中总磷时,样品的酸碱度也会对分析造成干扰,当样品的pH<2时会出现折射指示现象.即在分析物峰的前面出现小的0.答案：负峰82 .络合滴定法中由于络合剂EDTA在不同0条件下可与不同0螯合。当滴定反应条件掌握不当时.可造成明显的滴定误差。答案：PH1.金属离子83 .连续流动分析仪由进样器、泵管'0、分析管路、。和信息采集处理系统构成。答案：喊动泵I检测器84 .摩尔吸光系数g是吸光物质0的度量,其值越大,表明该测定方法越0答案：吸光能力I灵敏85 .根据原子的特征发射谱线波长及其强度对样品中多种元素进行定性和定量分析的方法称为0答案：原子发射光谱法答案：中红外94 .离子选择性电极的电位不是由于O反应或。反应所形成的.离子选择性电极是电化学的敏感体,其电势与溶液中给定的O呈线性关系。答案：氧化I还原I离子活度的对数95 .电流通过电解质溶液时.发生电解反应的物质的量与。成正比。答案：电量96 .气相分子吸收光谙法测定凯氏氮的原理是将水样中()、。和有机物中的胺转变成铁盐,用次溪酸盐氧化剂将铁盐氧化成亚硝酸盐后.以亚硝酸盐氮的形式采用气相分子吸收光谱法测定。答案：游离氨I铁盐97 .气相分子吸收光谱法测水中总氮'硝酸盐氮可以用的空心阴极灯是。灯。答案：镉98 .在紫外-可见分光光度计上,透光率的刻度是O的,而吸光度的刻度是O的,吸光度和透光率的关系是O关系。答案：均匀I不均匀I对数99 .ICP-OES法测定时.希望分析试液的总溶解固体越低越好.一般控制在1mgm1.左右。因此JCP-OES的样品处理尽可能采用酸分解而不用()答案：碱熔100 .特制的错轨滤光片,校正仪器波长时.通常用Onm和0nm的双峰谱线校正。答案：5731586101 .采用流动注射分析-水杨酸分光光度法测定水质样品中的氨氮浓度时.水样PH大于11时,测定结果答案：偏小102 .紫外-可见分光光度计的检测器是一种光电转换设备.它将光强度转变为电信号显示出来。常用的检测器有0、0和0。答案：光电池I光电管I光电倍增管103 .手持滴定管读数时,要保证滴定管0答案：垂直向下104 .ICP-MS的接口一般由。和0组成。答案：采样锥I截取键105 .使用流动注射和连续流动法分析总氮,所用的镉柱在制备时.镉粒需要先0.废弃的镉柱应按0处理。答案：活化I危废106 .能从辐射源辐射（光）线中.分离出一定波长范围谱线的器件叫作0通常按其使用方法,可分为。和O两种。答案：波长选择器I固定带通选择器I连续变化选择107一般测量电池电动势的电极有（）和O一两大类。答案：叁比电极I测量电极（指示电极）108国际上规定：以标准氢电极作为标准参比电极.在任何温度下,标准氢电极的相对平衡电势都为O答案：O109 .要准确量取20.OOm1.溶液.应选用O答案：移液管110 .量器的标准容量通常是指在（）C时的容量。答案：20111 .库仑分析的两个基本要求是O和O答案：电极反应单纯I100S的电流效率112 .流动分析仪是根据待测物质与反应试剂在。状态下发生显色反应,显色程度与待测物质浓度相关,从而实现对待测物质进行定量分析的仪器。答案：流动113 .酸式滴定管主要用于盛装酸性溶液、。和O答案：氧化还原性溶液I盐类稀溶液114在容量分析中,未能掌握滴定速度会导致滴定误差。例如,标定高锈酸钾开始时应()加入滴定液.并充分摇动使MnO4颜色消失再加入一滴.当Mn?+生成时反应速度增大,滴定速度应适当0答案：逐滴I提高115 .ICP-MS中，分辨率是指质谱仪将0的离子分开的能力。答案：质量接近116 .重量法测定水样中全盐量时,过浅时应弃去初滤液Om1.1.)答案：1015117 .使用甘汞电极时,内参比液面。待测液面。答案：高于118 ICP中，雾化器的O是指进入等离子体火炬的气溶胶量与被提升试液量的比值。答案：进样效率119 .ICP炬管由三层同心圆组成.其材质多为O.外管进冷却气、中管O内管进O答案：石英I等离子体气（辅助气）1载气120 .使用天平称量I读数时。天平门I避免受O的影响.答案：关闭I空气流动121 .在离子选择性电极中最常用的内参比电极是0.电极.答案：Ag-ACI122 .在ICP-MS分析中.为保证仪的长期稳定性、减少基体干扰效应.样品溶液的盐度一般应控制在。一以下。答案：0.2与123 .在容量分析中，未能掌握滴定速度会导致滴定误差。例如，标定高铳酸钾开始时应。加入滴定液，并充分摇动使MnO4颜色消失再加入一滴.当MM+生成时反应速度增大，滴定速度应适当。答案：逐滴I提高124流动注射液流系统的线速度可达到OCrns进样量通常为OU1.以每小时0次的频率注入分析.答案:8151050200300125 .测量土壤中于物质和水分时I一般情况下I大部分土壤的干燥时间为。h少数特殊土壤样品和大颗粒土壤样品需要更长时间。答案：1624126 .用于标定NaoH溶液常用的基准物质有（）和。答案：草酸I邻苯二甲酸氢钾127 .0是吸收光谱法定量的理论基础。128测定新鲜土壤样品的水分时I取适量新鲜土壕样品撤在干净,不吸收水分的玻璃板上I充分混匀I去除直径大于Omm的石块'树枝等杂质。答案：2129 .库仑分析法一般分为两大类,即O库仑分析法、O库仑分析法.答案：恒电位|恒电流130 .重量分析是通过测定试样中待测组分的0.以醐定其含量的方法。答案：质量131 .原电池是通过（）产生电能.而电解电池则需要。才能产生电流.答案：体系内的化学能I消耗外加电源的电能（或外来供给能量）132 .碘量法测定水中硫化物的原理为:硫化物0条件下.与过量的碘作用.剁余的碘用0溶液滴定.根据与硫化物发生反应的模量,求出情化物的含量。答案：酸性I硫代硫酸钠133 .ICP炬管由三层同心圆组成,其材质多为。,外管进冷却气、中管0内管进0答案：石英I等离子体气（辅助气）1载气134 .±填水分含量是基于干物质量计算的,所以其结果可能超过0%。答案：100135 .紫外法测定NO3-N时,常见的干扰有00、0000。答案：溶解的有机物I表面活性剂I亚硝酸盐I六价铝I演化物I碳酸氢盐和碳酸盐136滤纸按孔隙大小分为0'0'03种,需根据实验要求正确选择。答案：快速I中速I慢速137.用天平（最小分度值为OIn1.g）进行称邕时,有效数字记录到小数点后第。位。答案:4138使用连续流动或流动注射方法测定某项目，当用到紫外消解装置时,应定期验证消解效率1?小值应0。答案：大于90%139 .在至量分析法中I影响沉淀纯度的因素包括（）现象和。现象.答案：共沉淀I后沉淀（或继沉淀）140 .碘量法测定水中硫化物的原理为；流化物（）条件下，与过量的碘作用，剌余的碘用。溶液滴定，根据与硫化物发生反应的碘量，求出情化物的含量。答案：酸性I硫代硫酸钠141 .滴定管活塞密合性检查:在活塞不涂凡土林的清洁滴定管中加蒸锚水至零标线处.放置Omin.液面下降不超过0个最小分度者为合格答案：15|1142 .ICP的射频发生器主要有两种类型：0和0答案：自激式|它激式143 .标准溶液的配制方法有0和0。答案：直接配制I间接配制（或标定）144 .微库仑滴定仪是由0、。和。组成的零平衡式闭环负反馈系统答案：（微）库仑放大器I滴定池I电解系统145 .在要求准确度高的分析工作中，必须对量普进行校准，容量皿的校准方法有（）和。两种。答案：绝对校准法（称量法）I相对校准法146 .连续流动分析技术必然向若0一、专业化'环境友好分析方向发展。147红外光区的检测器一般有两种类型，。和O答案：热检测器I光导电检测器148络合滴定法中由于络合剂EDTA在不同。条件下可与不同。螯合。当滴定反应条件掌握不当时，可造成明显的滴定误差。答案：PH1.金属离子149 .气态中性原子从基态最低能级失去电子至电离状态所需的能量.被称为O答案：电离能150 .络合滴定法是利用。和。形成络合物的化学反应为基础的一种容量分析方法。答案：金属离子I络合剂151 .试样注入电感耦合等寓子体发射光谱仪后，目标元素在等离子体火炬被0、0。并O出特征谱线.答案：气化I电离I激发I辐射152 .气相分子吸收光谱法测定总氮水样预处理时.量取20m1.样品置于50m1.比色管中，加入Om1.碱性过硫酸钾溶液,塞紧管塞.摇匀.密封。用纱布及纱绳裹紧塞子.以防液漏。将比色管放入高压蒸汽消毒器中,盖好盖子.加热至122iC±2C.保持OEin后停止加热.待压力指针回零,取出比色管冷却至5060C按住管塞将比色管中的液体轻轻0.静置.待比色管冷却至室温.用水定容至标线,待测。答案：1050酸倒摇动153 .红外分光光度计基本部件包括0、0、00和0答案：光源I单色器I吸收池I检测器I记录仪154 .ICP-MS仪器一般采用0泵和0泵实现所需的真空。答案：机械I涡轮分子155 .库仑分析中影响电流效率的主要因素有溶剂、溶液中的氧、。及O答案：共存杂质I(电极的)自身反应156 .敏化电极又可分为O和O两类。答案：气敏电极I醐电极157 .ICP发生器主要由高频电源、进样装置和()组成。答案：等离子体炬管158 .分光光度法测定样品的基本原理是利用O.根据不同浓度样品溶液对光信号具有不同的O.对待测蛆分进行定量测定。答案：朗伯-比尔定律(比尔定律、比耳定律、朗伯-比尔定律、布格-朗伯-比尔定律)I吸光度159 .在连续流动分析系统中透析膜通常为O。答案：半透膜160 .原子光谱中,当样品中某元素含量逐渐减小,但最后仍能观察到的谱线称为0答案：最后线(或持久线)161 .玻璃吸收池不应OnE波长下使用，这是因为0的缘故。答案：200-350紫外光不能穿透玻璃162 .电感耦合等离子体扇形磁场质谱仪利用两种质置分析器实现离子的分离.-种是0.另一种是0答案：扇形磁场分析器(MSA)I扇形静电分析器(ESA)163.红外光谱中确定苯环取代基类型的两个谱带是0cm-'和0cm-1答案：2000*16501900,650164 .悬浮物需采集具有代表性的水样Om1.盖严瓶塞.答案:5001000165 .流动注射分析中待测反应产物的峰型信号是其经过流通检测时0和0的综合反应。答案：物理分散状态I化学反应状态166 .滤纸按孔隙大小分为。、O、（）3种I需根据实验要求正确选择。答案：快速I中速I慢速167用气相分子吸收光谱法测定水中硝酸盐氮时,NO?-的正干扰可在加入盐酸前加入2滴0子以分解生成氮气而消除干扰,SO,2-及S?O32-可预先在弱的硫酸溶液中加入。氧化,使其生成S0,2-而消除干扰。答案：10%氨基磷酸|0.居高钵酸钾168电感耦合等离子体质谱仪在连续测定浓度较大的样品或标准品时,样品中待测元素沉积并滞留在真空界面.喷雾腔和雾化器上会导致0.可通过延长样品测定前后的洗涤时间,以避免此类干扰的发生。答案：记忆干扰169光谱分析中,仪器将相邻的两条谱线分开的能力被称为0答案：分辨率170测定高铳酸盐指数所用的蒸播水.需加入0溶液后进行重蒸懒，171.用气相分子吸收光谱法测定总氮的原理为;以O一为氧化剂,通过高温高压消解或在线紫外消解.将样品中的O化成硝酸盐氮后.再经O还原为一氧化氮.用载气将产生的一氧化氮载入气相分子吸收光谱仪的吸光管中。答案：轼性过硫酸钾I氮氧I三氯化钛172 .连续流动分析仪通常由自动进样器、0、检测单元和数据处理单元组成。答案：化学反应单元173 .单色器0、。和0构成。答案：色散元件I准直镜I狭维174用气相分子吸收光谱法测定氨氮,氨氮标准溶液要用0去离子水配制.并0保存。答案：新鲜的无氨I密封瓶口175.理想的离子选择电极是只对()产生电位响应.其他离子不干扰.共存离子的干扰程度叫作。.可用选择性系数K;来表示。它的倒数叫作0答案：特定的一种离子I电极的选择性I选择比176根据原子的特征发射谱线波长及其强度对桂品中多种元素进行定性和定量分析的方法称为0答案：原子发射光谱法177 .玻璃量器不得接触浓碱液、()以及()答案：氢氟酸I高温溶液178 .甘汞电极在使用时应经常注意电极的外玻璃管内是否0.管内应0以防止短路。179用于标定NaOH溶液常用的基准物质有。和O答案：草酸I邻苯二甲酸氢钾180采用电位滴定法测定较复杂废水的碱度时,若突跃点不明显.O答案：放慢滴定速度181 .单色器的狭缝设计一定的宽度,经过狼缱的单色光是一个具有O的港带,称为。答案：一定光谱宽度I光潸带宽182 .对于水中的硫化物,通常使用氯氟化钠-乙酸锌保存水样,但是产生的硫化锌沉淀容易导致仪器管路堵塞,因此用于流动注射分析的样品通常使用氢氧化钠O保存。答案：抗坏血酸183 .ICP-OES法测定时，。法是实际应用最广泛的校正干扰的数学法，多数ICP光谱仪软件中采用这种方法。答案：干扰系数184用气相分子吸收光谱法进行水样测定时,都是先。再0.所以测定结果几乎不受样品色度的影响.可以0答案：分离I测定I直接测定185.金属插在盐溶液中时.金属与溶液间电位差的大小和正负主要取决于金属的0和离子的OC答案：种类I浓度186诱导效应使C=C伸缩振动频率向0移动,共瓢效应使向0移动。187 .分光光度计上的单色器是将光源发射的O光分解为O光的装置。单色器的核心部分叫作O答案：复合I单色I色散器188 .差频峰指分子吸收一个光子使两种振动类型中有一个向O.另一个向O对应的两种能级间距的差值等于吸收光子的能量值。答案：高能态跃迁I低能态跃迁189 .水的电导率与其所含无机酸'碱、盐的量及。有一定的关系。答案：水温190采用0的等离子体功率或0的雾化气流量可以降低ICP-MS的双电荷高子比率水平。答案：较低I较大191 .电感耦合等离子体装置由O0组成。答案：电感耦合等离子体炬管I高牍(射频)发生器192 .()是连续潦动分析角用的化学反应试剂.可以有效控制最佳反应的pH.使显色反应后,溶液吸光度达到最佳。答案：缓冲溶液193 .纳氏试剂分光光度法测定环境空气和污染源废气中氨时,配制的纳氏试剂0_性。答案：破194 .碱度的测定值因使用的指示剂终点()不同而有很大的差异，只有当试样中的化学组成已知时，才能解释为具体的物质。195在连续流动分析和流动注射分析中，反应管内径越大,试剂和样品的分散度O答案：越大196 .在ICP-OES分析中.在其他条件不变的情况下,元素的谱线强度随ICP射频功率的增加而0.但功率过大也会使0辐射增强。答案：增加I背景197 .原子光谱中,灵敏线的波长取决于参加辐射跃迁的高低能级的0.越易激发的元素.其灵敏线波长越0越难激发的元素,其灵敏线波长越0。答案：能量差I长I短198 .准确称取风干土样8.00g.置于称量瓶中|在105'C烘箱中烘45h.烘干至恒重I称得烘干恒重后的土样重量为780g该土样的水分含量为（）%答案：2.5199 .0是将烘干后的滤纸烤成炭黑状，0是将呈炭黑状的谑纸灼烧成灰。答案：炭化I灰化200 .原子发射光谱分析过程中主要分三步,激发、。和O1.答案：分光I检测201 .双原子分子的分子振动可以近似地看作分子中的原子以平衡点为中心,以非常小的振幅（与原子核之间的距离相比）做周期性的振动,即0答案：简谐振动202 .连续流动分析过程中在管路中引入空气气泡.主要用以。和0的影响。211 .原子发射光谱分析过程中主要分三步,激发、O和O1.答案：分光I检测212 .分子的振动显示红外活性是指由分子的振动引起的0;分子的振动显示拉曼活性是指由分子的振动引起的0答案：偶极矩变I极化率改变213 .用气相分子吸收光谱法测定水中亚硝酸盐氮时,样品的采集一般用玻璃瓶或麋乙烯瓶采样,水样0采样瓶。采集的水样Q测定,否则应在约0冰箱内保存,并尽快测定.答案：充满I立即4C214 .气相分子吸收光谱法测定亚硝酸盐氮时.在柠檬酸介质中,某些能与。发生氧化,还原反应的物质,达一定量时干扰测定。答案：N02215 .用溜子选择性电极进行定量分析制作标准曲线时,应在各标准溶液及试样溶液中，按相同条件加入一定量的0.以保持试样溶液与标准溶液大致相同的0.然后分别测出其电动势Eo答案：惰性电解质I离子强度216应用亚甲蓝分光光度法测定阴离子表面活性物质的标准适用于00。和工业废水中的。浓度0答案：饮用水I地表水I生活污水I低I亚甲蓝活性物质(MBAS)217 .分光光度法测定样品的基本原理是利用0.根据不同浓度样品溶液对光信号具有不同的0.对待测组分进行定量测定。224由红外光谱直接得到的往往是入射光强度I及透射光强度I.需根据A=Tg(I/Io)确定吸收峰的吸光度A.测量、I的方法有。和0答案：一点法I基线法225.使用分析天平时I称量前要检查天平是否正常I是否处于()位置I玻璃框内外是否清洁。答案：水平226分子吸收电磁波的能量具有0的特征,即分子只能吸收等于两个能级之差的能ME.答案：量子化227 .库仑分析中影响电流效率的主要因素有溶剂、溶液中的氧、。及0答案：共存杂质1(电极的)自身反应228 .在连续流动分析中，。是分析达到高稳定性和灵敏性的重要因素.反应流中的物质浓度是稳定的,不随时间变化而改变,测量的是最大吸光值。答案：稳态229酸碱指示剂是判断滴定终点的一种物质，它能在化学计量点附近发0而提示终止滴定.答案：颜色变化230. ICP-OES分析过程中,消除物理干扰的最简单方法是0.但应保证待测元素的含量高于0。答案：将样品稀释I测定下限231. 玻璃量器按其型式分为0和。两种。232. 土壤的O及O均对其pH有影响。答案：粒径I水土比233电感耦合等离子体发射光谱分析法是以O为激发光源的一类光谱分析方法,简称O或者O答案：电感耦合等离子炬IICP-AESI1.CP-OES234 .离子选择性电极是测定溶液中。的一种分析工具.答案：陶子活度（或离子浓度）235 .使用流动注射方法分析水中六价错时.所有玻璃器皿不得用O洗涤.可用O或合成洗涤剂洗涤,洗涤后要冲洗干净,内壁要求光洁,防止信被吸附。答案：铝酸洗液I硝酸硫酸混合液236 .在电化学分析方法中,测量电流随电压变化的是O法。797答案：伏安237 .管路湿润与否可以。的状态进行判断。答案：气泡238在气相分子吸收光谱法中,待测气体是从O相中分离出来,然后进入O答案：液I气239 .等高子体是由高频O感应激发氧气产生的。答案：电磁场240 .对于海水样品,采集后需经。预处理后分析。答案：0.45m滤膜过滤241 .电导仪主要由0、0、0、测量电源和显示部分组成。242 .用气相分子吸收光谱法测定凯氏氮时,水样的氧化需吸取适量消解液（氮量50Hg）于50m1.容量瓶中,加水至约30m1.加入1滴O.缓慢滴加40%氢氧化钠至溶液变O答案：浪百里酚蓝指示剂|蓝243 .燃烧氧化非分散红外吸收法测定水中总有机破时,由于采用燃烧法能将有机物全部O.它比BODS或COD更能直接表示有机物的总量.因此常常被用来评价水体中O的程度。答案：氧化I有机物污染244红外吸收光谱又称O答案：分子振动-转动光谱245在连续流动分析中,。是分析达到高稳定性和灵敏性的重要因素。反应流中的物质浓度是稳定的.不随时间变化而改变.测量的是最大吸光值。答案：稔态246 .洗涤后的沉淀,除吸收大量水分外,还可能有其他挥发性杂质存在,必须用O或O的方法除去,使之具有固定组成后,才可进行称至，答案：烘干I灼烧247 .O是电感耦合等高子体质谱仪的最关键的部分,它位于电感耦合等离子体和高真空质谱系统之间.其功能是将等离子体中的离子有效传输到质谱仪.答案:锥口（接口）947248 .流动注射分析实际上是一种O的连续流动分析法。249使用流动注射或连续流动方法测定某一项目时,水样中有明显颗粒物的样品.。后再进样。答案：超声粉碎250 .滤纸分为()滤纸和()滤纸I重量分析中常用O源纸进行过滤.答案：定性I定量I定量251 .电位滴定法测定氯化物,是以0_为指示电极.以玻璃电极或双液接参比电极为参比,用。标准溶液滴定.用毫伏计测定两电极之间的电位变化，答案：氯电极I硝酸银252 .用亚甲蓝分光光度法测定阴离子表面活性剂时,应按规定进行0.仅用。代替试样。在试验条件下.每IOmm光程长0的吸光度不应0.否则应仔细检查仪器和试剂是否有污染。答案：空白试验I水I空白试验002253 .分子的振动显示红外活性是指由分子的振动引起的O；分子的振动显示拉曼活性是指由分子的振动引起的O答案：偶极矩变I极化率改变254 .在连续流动分析和流动注射分析中.流路的流量一定时.管路越细则溶液的流速O答案：越快255 .原子发射光谱通常由化学火尾、电火花、电弧'激光和O激发获得。答案：各种等离子光源256洗涤后的沉淀I除吸收大量水分外I还可能有其他挥发性杂质存在I必须用O或O的方法除去I使之具有固定组成后I才可进行称量I答案：烘干I灼烧257 .沉淀O或O后.得到的形式称为称量形式。答案：烘干I灼烧258 .重量法是对所得沉淀常用()的方法进行处理.当仅需测定沉淀的重量时I烘于后748称置()即可。答案：加热烘干I恒重259流动注射分析是将一定体积的样品注射到一个流动的、。空气间隔的试剂溶液连续载流中,样品与试剂在分析模块中按顺序和比例混合'反应O反应的条件下进行光度检测的一种化学分析技术。答案：无I非完全260流动注射分析中待测反应产物的峰型信号是其经过流通检测器时。和0的综合反应.答案：物理分散状态I化学反应状态261 .采用流动注射一铝酸铉分光光度法测定水质样品中的总磷时.受O影响,当水中悬浮物颗粒较多,且颗粒物粒径较大时.对分析测试有影响,使分析结果偏低。答案：重力沉淀现象262 .ICP-MS中.辅助气是等离子体的中心气流,其主要作用是O和0答案：点燃等离子体I保护中心注入管263目前市面上的ICP光谱仪主要有全谱亘读式、0、0答案：顺序扫描式I多道式264气相分子吸收光谱法测定亚硝酸盐氮时,使用279.5nm波长,测定上限可达0Mg1.,答案：500265 .ICP-MS中,四极杆质量分析位于离子聚焦系统（光学透镜/离子光学系统）和检测器之间,用涡流分子泵保持真空度为OTorr左右,其作用是将来自高子源的离子按照其0分离.答案：10,I质荷比（或mz）266 .气相分子吸收光谱法与离子色谱法相比.检测灵敏度和测得浓度范围都0_离子色谱法,它对水样的清洁度要求不高,适用于测定0样品。答案：高于I污水267 .气相分子吸收光谱法是在规定的分析条件下,将0转变成0载入测量系统.测定其对0吸收的方法.答案：待测成分I气态分子I特征光谱268 .红外光谱定量分析法不受样品状态的限制.能定量测定0、。和0样品.884答案：气体I液体I固体269 .选择棕色滴定管,主要原因是滴定试剂O和。.如硝酸银与高铸酸钾标准溶液。答案：对光敏感I化学性质不稳定270 .气相分子吸收光谱法测定硝酸盐氮的方法检出限为0.006mg1.测定上限0答案：10mgZ1.271 .使用分析天平时.称量前要检查天平是否正常.是否处于0位置.玻璃框内外是否清洁。272 .在外加很小电压时即能引起电解反应的电对称为。.在此小电压下不能发生电解反应的电对称为O答案：可逆电对I不可逆电对273 .正式滴定操作前.应将滴定管调至“0”刻度以上约0.5cm处,并停留2min.然后调节液面位置;停留2min的目的是0一每次滴定最好从“0”刻度或接近“0”刻度开始,这既是为了保证有足够量的溶液供滴定使用，也是为了0。769答案：使附在管上部的溶液流下I减小（平行）滴定误差274 .分子吸收电磁波的能量具有。的特征,即分子只能吸收等于两个能级之差的能量4E。答案：量子化275 .傅里叶变换仪器是在整扫描时间内同时测定所有频率的信息,一般只要OS左右即可.答案：1276 .在ICP-OES分析中，观测高度是指从感应线图上端到测定轴之间的距离.采用0观测方式时,观测高度是重要的工作参数。答案：垂直277 .气相分子吸收光谱法测定氨氮所用到的试剂次溪酸盐氧化剂配置时,吸取3.Om1.溪酸盐混合液置于0带盖试剂瓶中，加入100初水充分摇匀,加入6.Om1.盐酸.于暗处放置IOmin,加入50m1.氢氧化钠,充分摇匀,待小气泡逸尽后再使用。该试剂临用时配制,配制时.所用试剂、水和室内温度应在0匕。答案：棕色1830278 .ICP-MS样品分解通常采取。或O答案：酸式分解I碱式分解279 .纳氏试剂分光光度法测定环境空气和污染源废气中氨时.配制的纳氏试剂O一性。答案：械280色散型红外吸收光谱仪是扫描式的仪器,扫描需要一定的时间,完成一幅红外光谱的扫描需Omin0答案：10281 .利用红外吸收光谱图上二甲苯0波数范围内的吸收峰的数目和位置即可判断二甲苯的三种异构体。答案：900690cm-282 .用IOm1.大肚吸管移出溶液的准确体积应记录为Qn1.1.。答案：1000283 .流动注射分析的基本装置由泵、00、。及其他流路元件组成。答案：样品注入阀I反应管道I检测器284红外吸收光谱又称0答案：分子振动-转动光谱285 .玻璃电极的0在一定温度时与试液的PHO关系。答案：膜电位I线性286用亚甲蓝分光光度法测定阴离子表面活性剂时,应按规定进行0.仅用。代替试样。在试验条件下.每IOmm光程长0的吸光度不应0.否则应仔细检查仪器和试剂是否有污染。答案：空白试验I水I空白试验002287气相分子吸收光谱法测定硝酸盐氮的方法检出限为O.006mg1.,测定上限0答案：10mg1.288在电位法中用标准加入法进行定量分析时,需在试样溶液中加入标准溶液.一般要求加入的标准溶液体积要0,浓度要0°其目的是0答案：小I高I避免溶液中其他组分浓度的变化289 .按照反应的性质.容量分析可分为。法、。法'。法和。法。答案：酸碱滴定I氧化还原滴定I络合滴定I沉淀滴定290 .用ICP-MS测定水样时.加入一定量的可溶性有机试剂(如甲醉)可以提高某些元素的灵敏度.这种现象被称为0。这种提高灵敏度的机理与有机试剂提升样品溶液的()和样品提升量有关.答案：增敏效应I雾化效率291 .电位溶出分析的主要类型有0、0和0。答案：经典电位溶出分析I微分电位溶出分析I计时电位溶出分析292 .纳氏试剂光度法测定氨氮.进行蒸溜时,氨氮吸收液是0:用水杨酸-次氯酸盐光度法测定时,水样采用蒸播预处理法.应以0溶液为吸收液,显色前加0溶液使其中和.答案：硼酸I硫酸I氢氧化钠293 .连续流动-水杨酸分光光度法测定水质中氨氮时,连续流动分析仪中试样是0后进入流动检测池进行0294三层同心的ICP炬管其外管通以Ar气，以切线方向引入,称为O气:中管通以Ar气,起维持并抬高等离子体焰炬的作用，