污水排入下水道水质标准.docx

污水排入下水道水质标准CJ3082-19991999-01-26发布1999-08-01实施前言本标准是对CJ18-19866污水排入城市卜冰道水质标准的修订。修订的主要内容：比原标准增加控制项目六项,取消了对非金属棚的控制。为了防止没有污水处理厂的城市下水道系统的排水对水体的污染,有七个控制项目用括号的形式规定了两种控制浓度。本标准由城市建设排水管理部门负责监督并执行。各城市因执行本标准达不到保护排水设施,满足不/水环境功能要求时,可根据本标准的原则制定地方标准。本标准从实施之日起,代苻CJ18T986。本标准的附录A、附录B为标准的附录。本标准由建设部标准定额研究所提出。本标准由建设部给水排水产品标准化技术委员会归口。本标准由北就市市政工程管理处负货起草.本标准主要起草人:陈益化、王以、王春顺、蒋兰。本标准1986年首次发布，1998年第一次修订。本标准委托北京市市政工程管理处负责解择。1 .范围本标准规定了排入城市卜水道污水中35种有杏物质的最高允许浓度。本标准适用于向城市下水道排贩盂水的排水户。2 .引用标准下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订.，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最高版本的可能性。GB5084-1992农田灌溉水域标准GB/T6920-1986水质pH值测定玻璃电极法GB/T7466-1987水质总铝的测定GB/T7467-1987水质六价辂的测定二苯碳酰二腓分光光度法GB/T74681987水质总汞的测定冷原子吸收分光光度法GB/T7469-1987水质总汞的测定高钛酸钾-过硫酸钾消解法双硫踪、分光光度法GB/T7470-1987水烧铅的测定双硫脱分光光度法GB/T7471-1987水质镉的测定双硫腺分光光度法GB/T7472-1987水质锌的测定双敏腺分光光度法GB/174741987水质铜的测定二乙基二硫代纭基甲酸钠分光光度法GB/T7475-1987水质铜、钵、铅、镉的测定原子吸收分光光度法GB/T7478-1987水质钺的测定蒸储和滴定法GB/T7479-1987水质跋的测定纳氏试剂比色法GB/T7484-1987水质械化物的测定离了选择电极法GB/17485-1987水质总种的测定二乙基二硫代第基甲酸银分光光度法GB/T7487-1987水质领化物的测定第二部分:氧化物的测定GB/T74881987水质五日生化需氧量(BOD)稀择与接种法的测定GB/T74901987水质挥发酚的测定蒸福后4倒基安替比林分光光度法GB/T7491-1987水质挥发酚的测定蒸储后演化容量化GB/17194-1987水质阴离了表面活性剂的测定亚甲蓝分光光度法GB8703-1988粕射防护规定GB8978-1996污水综合排放标准GB/T11889-1989度法水质苯胺类化合物的测定NTI-茶基）乙二胺偶氮分光光GB/T11890-1989水质苯系物的测定气相色谱法GB/T11893-1989水侦总磷的测定钿酸核分光光度法GB/T11899-1989水质硫酸盐的测定重量法GB/T11901-1989水质悬浮物的测定重量法GB/T11902-1989水质硒的测定2,3-二亚基票荧光法GB/T11903-1989水质色度的测定GB/TI19061989水质镭的测定富镭酸钾分光光度法GB/TI1910-1989水质保的测定二胡灯分光光度法GB/T11911-1989水质铁、镭的测定火焰原子吸收分光光度法GB/T11912-1989水质保的测定火焰原子吸收分光光度法GB/T11914-1989水质化学需氧量的测定重格酸盐法GB/T13192-1991水质有机磷农药的测定重铝酸盐法GB/T13194-1991水质硝基苯、硝基甲苯,硝基氯苯、二硝基甲苯的测定气相色谱法GB/T13195-1991水质水温的测定温度计或倾倒温度计测定法GB/T13196-1991水质硫酸盐的测定火焰原子吸收分光光度法GB/T13199-1991水质阴离子洗涤剂的测定电位滴定法GB/T15505-1995水质硒的测定石墨护原子吸收分光光度法GB/T16488-1996水质石油类和动植物油的测定订.外光度法GB/T16489-1996水质硫化物的测定体积法CJ26.3-1991城市污水易沉固体的测定重量法CJ26.7-1991城市污水油的测定重量法CJ26.10-1991城市污水破化物的测定CJ26.25-1991城市污水犯赳的测定CJ3025-1993城市污水处理厂污水污泥排放标准3 .定义3.1 污水:受定污染的来自生活和生产的推出水。3.2城市下水道:指输送污水的管道和沟道。它包含欧孟渠道、沟渠等。3.3排水户:指向城市下水道排贩盂水的单位或个人.4.技术内容4.1一般规定4.1.1严禁排入腐蚀城市下水道设施的污水。4.1.2严禁向城市卜水道候倒垃圾、枳雪、粪便、工业废渣和排入易于凝集,造成下水道堵塞的物质.4.1.3严禁向城市下水道排入剧毒物质、易燃、易爆物质和有害气体。4.1.4医疔卫生、生物制品、科学研究、肉类加工等含有病原体的污水必须经过严格消有处理,除遵守本标准外,还必须按有关专业标准执行。4.1.5放射性污水向城市下水道排放,除遵守本标准外,还必须按GB8703执行。41.6水质超过本标准的污水,按有关规定和要求进行预处理。不得用瑶释法降低其浓度,排入城市下水道。4 .2水质标准排入城市卜水道的污水水质，其最高允许浓度必须符合表1的规定。表1污水排入城市下水道水质标准序号项目名称单位最高允许浓度序1.项目名称单位最高允许浓度1PH值6.09.019总铅mg/1.1.02悬浮物mg/1.150(400)20总铜mg/1.2.03易沉物质mg/1.15min1021总锌mg/1.5.04油脂三g1.10022总银mg/1.1.05矿物油类mg/1.20.023总镭mg/1.2.O0)6笨系物mgi.2.524总铁mg/1.10.07氟化物三g1.0.525总锚mg/1.1.08碗化物三g1.1.026六价修mg/1.0.59挥发性酚mg/1.1.027总格mg/1.1.510温度C3528总硒mg/1.2.0H生化需氧量(BoDJmg/1.100(300)29总碑mg/1.0.51213化学需氧量(COD)mg/1.150(500)30硫酸盐mg/1.600溶解性固体mg/1.200031硝基米类mg/1.5.0M有机磷mg/1.0.532阴离子表面活性剂(1.AS)mg/1.10.0(20.0)15苯胺mg/1.5.033双氮mg/1.25.0(35.O)16氨化物mg/1.20.034磷酸盐(以P计)mg/1.1.0(8.0)17总汞mg/1.0.0535色度倍80His总镉mg/1.0.1法：括号内数值适用于有城市污水处理厂的城市下水道系统。5 .水质监测5.1 总汞、总镉、六价辂、总碑、总铅,以车间或处理设备排水口抽检浓度为准。其他控制项目，以排水户的抽检浓度为准。52所有棒水电位的排水口应i有检测井，以便于采样,并在井内设置污水水时装四，5. 3水质数据以城市排水监测部门的检验数据为准,5.1 水质检法见表2。表2检验方法序号项目名称检验方法方法来源1PH值玻璃电极法GB/T69202悬浮物重量法GB/T119013易沉物质体积法CJ26.34油脂重量法红外光度法CJ26.3GB/T164885矿物油类红外光度法GB/T164886策化物粗化物的测定GB/T74787硫化物亚甲基蓝分光光度法碱化物的测定GB/T16489CJ26.108挥发性酚蒸懒后4-尔基安普比林分光光度法蒸储后澳化容量法GB/T7490GB/T74919温度温度计或顺倒温度计测定法GB/T1319510生化需氧圻(W)D,)桶释与接种法GB/T748811化学需氧员(CoD)重锯酸钾法GB/T1191412溶解性固体重员法附录A13有机磷气相色谱法GB/T1319214米胺N(I蔡博)乙二胺偶赳分光光度法GB/T1188915氨化物离子选择电极法GB/T748416总汞冷原子吸收分光光度法福镭酸钾过硫酸钾消解法、双硫踪分光光度法GB/T7468G/T746917总镉原子吸收分光光度法双硫除分光光度法GB/T7475GB/T747118总铅原子吸收分光光度法双破除分光光度法GB/T7475GB/T747019总铜原子吸收分光光度法二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法GB/T7475GB/T747420总锌原子吸收分光光度法双破踪分光光度法GB/T7475GB/T747221总银二酮肪分光光度法GB/T11910火焰原子吸收分光光度法GB/T1191222总箍火焰原了吸收分光光度法GB/T1191123总铁火焰原字吸收分光光度法GB/T1191124总锁5Br-PADP光度法火焰原子吸收分光光度法附录B25六价格二苯碳酰二胧分光光度法GB/T747626总格总铭的测定GB/T746627总硒2,3-二第基票荧光分光光度法石墨炉原子吸收分光光度法CB/T11902GB/T1550528总碎二乙基二硫代亚基甲酸银分光光度法GB/T748529硫酸盐重量法火焰原子吸收分光光度法GB/T11899GB/T1319630硝基苯类蒸馅和滴定法哪氏试剂比色法氨氮的测定GB/T7478GB/T7479CJ26.2531阴离子表面活性剂(1.AS)亚甲蓝分光光度法电位滴定法GB/T7479GB1319932纪氮气相色谱法GB/T1319433磷酸酸(以P计)铝酸钺分光光度法GB/T1189634色度色度的测比GB/T11903附录A溶解性固体A1.方法原理将过渔后水样放在称至恒重蒸发皿内蒸干,然后在1031051C烘干至恒重,增加的重忌:为溶解性固体。A2仪器(1)源膜(孔径045m)及配套源器,或中速定量灌纸.(2)烘箱。(3)蒸气浴或水浴。A3采样及样品保存所有聚乙烯瓶或硬质玻烟瓶要用洗涤剂洗净。依资助用自业水和蒸储水冲洗干净。在采样之前，再用即将采集的水样清洗三次。然后,采集具有代表性的水样500100Om1.,fe严瓶塞。采集的水样应尽快分析测定。如需旋转,应贮存在4C冷藏箱中,但最长不得超过七天。不能加入任何保护剂，以防破坏物质在固、液间的分配平衡。A4测定步骤(1)将蒸发皿每次在103105C烘箱中烘30min冷却后称重,直至恒重(两次称丞相差不超过0OOO5g)。(2)用孔径0.45m灌膜,或中速定量滤纸过泥水样。(3)分取适量过港水样(如50m1.),使残渣量大于25ng置上述蒸发皿内，在蒸气浴或水浴上蒸干(水浴面不可接触皿底)。移入I03105C烘箱内每次烘Ih,冷却后称重，直到恒重(两次称重相差不超过0.0005g)oA5计算按下式进行计算：溶解性固体(mg1.)=(A-B)×100×1000/V式中：A溶解性固体+蒸发皿重,g：B一一蒸发皿揖,g：V水样体积,n1.o注:采用不同浦材所测得的结果会存在并异,必须要时应在分析结果报告上加以注明。附录B镶睇(Sb)为银白色金.在自然界中主要以Sb1.Sb”形式存，负-:价睇的氢化物毒性剧烈,在自然界中不稳定，易氧化分解为金属和水。而sb*、sb；.在弱酸至中性介质中易水解沉淀,所以在天然水中睇的浓度极低,平均约为0.2SbSb-g1.水中睇的污染主要来自选矿、冶金、电镀、制药、铅字印刷、皮革等行业排放的废水。(D方法的选择含铺废水监测，可根据实验室具体条件选用卜述方法:5-Br-PADAP光度法：原子吸收光度法。(2)样品保存就盐易水解析出沉淀,取样后应立即加盐酸酸化至PHW1.,保存聚乙烯塑料瓶中。(一)5-B1.PADAP光度法B1.概述(1)方法原理以丙朋作增溶剂,在碘化钾存在下，丁O.020.1.mo"1.盐酸介质中,锦(In)与2-(5-澳-2T此咤偶氨)-5-二乙氨基酚(简称5-Br-PAD.AP)生成稳定的量打色络合物,可于波长6001111处测量吸光度，其摩尔吸光系数为5.OX10',试剂的最大吸收峰在42Onin处。试剂和络合物均很稳定。(2)干扰及消除在25m1.显色液中存在200OmgFMOOmgA1.,100mgkNaC1.:20ngMn'2n"：IOmgNH；4mgCaO2mgN0jS0;0.5mgCd、Hg二PbP0.,.AsO；不干扰测定。与铀等量的F。”、CuSn"、Co"产生正干扰,Cr"产生负干扰.在有酒石酸及硫腺存在的酸性试液中，加入硼氯化钾,使它与酸作用产生新生态的氢,并与睇(U1.)生成挥发性的SbH,而与FesCU-SnJCOI“和C1.”等离子分离，消除了它们对显色测定的干扰。在还原分离中,相当于三倍储量的锯(HD不产生干扰。(3)方法的适用范围本方法测睇的最低检出浓度为0.05mg1.(吸光度为0.01时所对应的锦浓度),测定上限为1.2mg1.适合丁选矿、冶金、印刷、涂料、制药等行业废水中锚的测定。B2仪器(1)分光光度计，1Oran比色皿。(2)锚化软分离装置,如图B1.所示.B3试剂(D悌标准贮备溶液:准确称取纯金属睇(299.9%)0.5000g置于50m1.烧杯中,加入12.5m1.,硫酸(PR=1.84g三1.),于电热板上加热至完全溶解。冷却后,移入500m1.容量瓶中,用1+1硫酸洗净烧杯,加入5%(11V)酒石酸12.5m1.,再用1+1硫酸稀释至刻度,摇匀后备用。此溶液每亮开含锚1.OOmg.(2)锁标准溶液:准确吸取适量贮备液,用611>o1.1.盐酸逐级稀释至每名升含W10.0go该溶液可保存一个月。(3)2-(5-澳-2T此咤偶缸)-5-二乙鸵基酚(简称5-Br-PDAP):2X10,mo1.1.乙醉溶液(约007%(mV),(4)硼辄酸钾(片剂)。(5)吸收液:0.015mo1.1.硫酸溶液中，含0.03%高钛酸钾。(6)25%(my)酒石酸溶液,(7)5%(mV)旅服溶液。(8)20%(mY)碘化钾溶液，(9)1+1盐酸溶液。(10)0.5mo1.1.盐酸溶液，B4测定步骤(D校准曲线于八只发生瓶中，分别加入0、0.50、1.00、1.50、2.00、2.50、3.00、3.50镯标准溶液,加入25(mV)酒石酸4m1.,.5%(mV)硫胭腺4m1.,1+1盐酸12m1.,用水稀样至25m1.,摇匀。于吸收管中加入轻将发生瓶向一侧帧斜，让其中一片“片剂”落入溶液中。待反应停止后，再将另一片剂落入溶液，以驱赶余气。反应停止后,用少量水洗涤导气管,于吸收液中加入0.5mo1.1.盐酸2.5m1.,5%(11V)硫麻3滴,摇匀。待紫色褪去后，加入20%碘化钾0.5m1.,丙阳12m1.,准确加入2X10o1.1.5-B-PDAP乙静溶液2m1.,用水稀择至标线,摇匀。用Iomm比色皿，在600nm波长处，以空白为参比,测量吸光度,绘制吸光度一浓度校准曲线。(2)样品测定分别取水样2101.(视含量而定)于发生瓶中，加入1-2滴酚酸指示液,用20%(raV)氮氧化钠溶液中和至紫红色出现,加入1+1盐酸8m1.5MmV)硫胭4m1.,用水稀移至25m1.,摇匀。以下按校准曲线进行挥发分窗和显色洲定。B5计匏按式(BI)进行计算:(B1.)Sb(mg1.)=mV式中:m一一由校准曲线查得的铀含量，Ug;V分取水样的体积,血“注意事项：(1)还原装置必须严密不漏气，否则易汇出Sbh影响测定结果.(2)导气管出口的口径不能大于Imn1,吸收液高度不能低丁5cm,否则吸收不完全，结果偏低。(3)在用硼氮化钾还原分离之前,加入硫服,除作掩蔽剂外,还有顶还原储(V)为锦(In)的作用。这一步很费要,否则锦(V)还原不完全,结果会显著偏低。(二)原子吸收光度法B6概述(D方法原理镯的化合物在微富燃的空气/遗缺火焰中原子化,具有较好的灵敏度,可用火焰中睇的基态原子,对其空心阴极灯发射的特征谱线2176nm的吸收进行定量。(2)干扰及消除试液中存在的一般阴阳离子不干扰锚的测定,试液中存在低于20%(V/Y)盐酸或硝酸也无影响，只有硫酸浓度大于2MY/V),对镶的吸收信号有抑制作用,在波长217.6nm测量匀梆,大量铜和铅有光谱干扰,使信号增强。为此，可选择较小的光谱通带予以克服“铜的浓度小20mg1.,铅的浓度小丁100Omg儿没有干扰.(3)方法的适用范围本方法的最低检测浓度为0.211g1.,测定上限为40ng1.,本方法可适用于有色冶金、化工制药、含镯矿开采的工业废水的监测。B7仪器及工作条件(1)原子吸收分光光度计.(2)工作条件(此为参考,可根据仪器说明书进行选择)。光源:睇空心阴极灯:灯电流：10mA：测员:波长:217.6nm：光谱通带:0.4nm：观测高度:6.5-7.Onm：火焰类型:空气/遗缺火焰,微富燃.B8试剂镶标准贮备液:准确称取光谱纯三氧化二锚0.2995g,溶F50m1.盐酸,定量移入25Om1.容量瓶,加水至标线,摇匀。此溶液每汽升含锦1.OOmgo(2)锚标准使用液:准确移取悌标准贮备液10.OOm1.置于100m1.容量瓶中,加水至标线,摇匀。此溶液每升100.0goB9测定步骤(D校准曲线于六只25m1.容量瓶中，准确加入锚标准使用液0、I.00,2.00、4.00,6.00、8.0Om1.,加入1+1盐酸2m1.,加水至标线,摇匀。按仪器使用说明书选好最佳参数,顺次喷入试液,测员吸光度。绘制吸光度锚量曲线。(2)样品测定准确移取适量水样(含锚5-100g)置25m1.容量瓶中，加1+1盐酸2m1.,加水至标线,摇匀，以卜.测量与校准曲线相同。将测得的吸光度作空白校正后，从校准曲线上查出铺S1.B1.O计算按式(B2)进行计算：Sb(mg1.)=<nV(B2)式中:m一一由校准曲线查得的锚含量Ug:V一一分取水样的体积,mJ注意事项:对于含盐浓度较高的废水样需用标准加入法检查有无基体效应,用背电校IE器检查有无背景吸收若有基体效应,要采取标准加入法定量：若有背景吸收,则应用背景校正器扣除之。