临床高同型半胱氨酸血症诊断、治疗与预防.docx
临床高同型半胱氨酸血症诊断、治疗与预防同型半胱氨酸是一种非蛋白质氨基酸，可在B类维生素的辅助下循环转化为蛋氨酸或半胱氨酸，缺乏维生素B会导致高同型半胱氨酸血症。目前，已证明同型半胱氨酸血症是心血管疾病、脑血管病、认知障碍和骨质疏松相关骨折的独立危险因素。高同型半胱氨酸血症是一种以血液中同型半胱氨酸升高为特征的疾病，通常指同型半胱氨酸>15mo1.1.o持续高同型半胱宓酸血症可导致神经精神、心脑血管、肾脏、眼、骨骼等多系统损害，临床表现缺乏特异性，致残、致死率很高，近年来也越来越受关注。高同型半胱氨酸血症分类高同型半胱氨酸血症是一组常见的代谢病，包括遗传性和非遗传性两大类。（1）遗传性高同型半胱氨酸血症主要分为酶缺陷和辅酶缺陷两大类，酶缺陷以胱硫屣-合成酶、亚甲基四氢叶酸还原酶、蛋氨酸腺甘转移酣缺陷最为常见，辅的缺陷以钻胺素和叶酸代谢障碍最为常见。（2）非遗传性高同型半胱氨酸血症一些非遗传性因素也可导致高同型半胱氨酸血症，如营养不良、长期素食导致的叶酸、维生素B6、钻胺素、甜菜碱等营养的缺乏；患者衰老或一些慢性疾病如慢性胃肠疾病、肝病、肾病等；楸患恶性肿瘤或异烟胧、甲氨蝶吟等药物的应用：不良生活方式，如长期吸烟、酗酒等。遗传缺陷所致高同型半胱氨酸血症诊断与治疗已知多种遗传病可引起高同型半胱氨酸血症，患者病情轻奉不同，症状、体征及生化代谢异常交叉重桎，需要明确病因及脏器功能,个体化精准治疗。(1)胱硫税B-合成酶缺乏症胱硫醍B-合成酶(CyStathiOninebeta-synthase,CBS)缺乏症(OMIM236200)又称高同型半胱氨酸血症1型或经典型同型半胱氨酸尿症,病因为CBS基因(OMIM613381)缺陷,为常染色体隐性遗传病，临床表现：患者临床主要表现为智力运动落后或倒退、近视、晶状体脱位、马凡综合征体型、血栓及心脑血管病。诊断：患者血、尿总同型半胱织酸和蛋筑酸显著升高，可通过新生儿筛查检出高蛋氨酸血症被发现，通过，患者血、尿总同型半胱氨酸和蛋氨酸显著升高，可CBS基因分析确诊。治疗：胱硫雄-合成酶缺乏症的治疗目标是血总同型半胱氨酸<50mo1.1.o推荐采用最小剂量维生素B6,一般不大于Ion1.g/(kg日)，总量<500mg日，以减少外周神经炎等副作用。对于维生素B6部分反应型或无反应型患者可给予维生素B650100mg/日,同时需限制蛋冗酸摄入，给予不含蛋氨酸的特殊医学配方粉，根据血总同型半胱氨酸和蛋织酸水'F动态调整饮食。对于维生素B6无效型患者，可选择肝移植治疗。<2)亚甲基四氢叶酸还原酶缺乏症亚甲基四氢叶酸还原酶(metHy1.enetetrahydrofo1.atereductase,MTHFR)缺乏症又称高同型半胱氨酸血症2型(OM1.M236250),是一种常染色体隐性遗传病，由于MTHFR基因变异所致，是高同型半胱氨酸血症最常见的遗传学病因。MTIIFR缺乏症是引起心脑血管病、神经精神疾病的主要原因之一，也是导致胎儿神经管畸形、先天性心脏病等出生缺陷的高危因素。临床表现：患者临床表型复杂，轻重不同，个体差异显著，可于新生儿至成人各个年龄段发病。重症患者多在新生儿期或婴儿早期发病，可能表现表现为喂养困难、智力运动落后、脑积水、癫痫发作等症状。婴儿晚期和儿童期发病的患者多表现为癫痫、认知损害、行为异常、小头畸形。年长儿及成年发病的患者病情更为复杂，表现为智力运动倒退、周围神经病、步态异常，部分患者以精神行为异常、精神分裂症形式起病。诊断：VTHFR缺乏症患者的血同型半胱氨酸浓度差异显著，患者血蛋双酸浓度偏低或正常，少数患者合并叶酸缺乏及巨幼细胞性贫血，确诊需依靠MTHFR基因检测。治疗：VTHFR缺乏症的治疗需根据患者个体情况，给予叶酸或亚叶酸、粘胺素、维生素B6、甜菜碱及蛋氨酸等对症治疗，多数患者好转或康复。同时，建议高血压伴同型半胱氨酸升高的患者适当食用新鲜蔬菜水果，必要时补充叶酸。（3）细胞内粘胺素代谢障碍已知多种遗传缺陷可导致钻胺素相关再甲基化障碍，钻胺素转运及代谢途径中任何的缺陷均可导致高同型半胱究酸血症。临床表现：CbIC型是甲基丙二酸血症合并同型半胱氨酸血症最常见的类型，患者临床表型差异较大，可自胎儿到成年可能发病，可导致脑、心、肾、血液、眼等多系统损害，引起智力运动发育落后或倒退，还可能导致癫痫、脑积水、肺动脉高压、血栓等多种疾病。治疗：CbIC型钻胺素急性期nJ选择的药物有甲钻胺、腺首钻胺或羟钻胺等，以纠正代谢性酸中毒。病情稳定后，根据个体情况选择药物将血液游离肉碱水平维持在3010011>1.1.对严重蛋氨酸玦乏的患者，可补充蛋宓酸，对于合并脑积水的患者，必要时手术治疗。(4)钻胺素吸收和转运障碍已知内因子、转钻胺素蛋白I(transcoba1.aminI,TCI)、转钻胺素蛋白11(transcoba1.aminII,TCII)参与粘胺素的吸收和转运，每个蛋白或其受体功能缺陷均可导致钻胺素缺乏。TC11缺乏症是一种罕见的常染色体隐性遗传病，可导致胎儿死亡、发育落后、腹泻、巨幼细胞性贫血、全血细胞减少症、神经精神异常以及免疫功能低卜等，生化表型为甲基丙二酸血症合并同型半胱城酸血症。肌内注射或口服钻胺素可有效改善患者病情。转钻胺素受体(transcoba1.aminreceptor,TCbR)缺乏症，是一种罕见的常染色体隐性遗传病，患者早期通常无症状，少数患者出现视网膜血管闭塞性疾病，视力丧失。肌内注射或口服钻胺素可有效改善患者病情。(5)叶酸吸收和代谢障碍已知遗传性叶酸吸收不良和5,Io-亚甲基四氢叶酸脱氢酶(5,10-methy1.ene-tetrahydrofo1.atedehydrogenase,MTHFD)缺乏症是导致脑叶酸缺乏症及高同型半胱宓酸血症的病因。遗传性叶酸吸收不良是一种罕见的常染色体隐性遗传病，患者常在婴幼儿期发病，发现为巨幼细胞性贫血、生长发育障碍、智力运动落后、癫痫、行为异常等，部分患者伴颅内钙化。由于叶酸与叶酸受体结合阻碍叶酸转运，不推荐应用叶酸治疗，口服或肌注亚叶酸有效。MTHFD缺乏症走一种极罕见的常染色体隐性遗传病，是由于MTHED1.基因缺陷导致的先天性叶酸代谢障碍。患者主要临床表现为溶血尿毒综合征、巨红细胞症、癫痫、听力障碍、视网膜病变、轻度智力低下等。亚叶酸、钻胺素和甜菜碱可显著改善症状，但不能纠正视网膜病变。对于免疫功能低下的患者，可补充免疫球蛋白，预防性应用甲氧芾咤和磺胺甲恶理预防严重感染。(6)原发性高蛋氨酸血症目前，已知多种酶缺陷可导致原发性高蛋氨酸血症，蛋氨酸腺计转移酶I1.11(methionineadenosy1.transferaseI111.deficiency,MATI11I)缺乏症最常见，甘氨酸上甲基转移酶缺乏症、S-腺昔同型半胱氨酸水解酷缺乏症及腺甘激酶乏症罕见。蛋氨酸腺甘转移筋【/川缺乏症患者在婴幼儿期大多无明显症状，隙着病程进展及血液蛋氨酸、总同型半胱氨酸持续增高，少数患者出现脑水肿、脑白质脱弱鞘病变、智力运动发育迟缓或精神异常、癫痫等.S-腺昔同型半胱氨酸水解醇缺乏症患者常有多系统损害，主要表现为发育迟缓、肌病、肝功能损害，一些患者发生胆汁淤积及肝细胞癌等并发症，常于婴儿期后出现高蛋氨酸血症，多伴有血清肌酸激醯增菽非遗传缺陷所致获得性高同型半胱氨酸血症的治疗多种非遗传性疾病可导致高同型半胱氨酸血症，如营养不良、慢性胃肠疾病、肝胆疾病、恶性肿瘤等，都可能引起获得性叶酸、钻胺素、维生素B6或甜菜碱缺乏。因此，需在针对具体病因治疗的基础上，均衡饮食，补充叶酸、粘胺素、维生素B6或甜菜碱，改善营养代谢状况。同型半胱氨酸是国内外公认的心脑血管疾病、神经精神疾病及出生缺陷的风险标志物.其中，高同型半胱氨酸血症可通过饮食、药物等综合干预，绝大多数预后较好。对于基因诊断明确的患者及其家族成员，通过遗传咨询及产前诊断等干预，可减少家族疾病再发的风险。
