伴性遗传超经典习题汇总.docx

伴性遗传习题I.狗色巨性状的遗传基因限制机制尚不清晰.下图为某一品种狗的系谱图.“”代表狗色白性状：依据下图推断，下列知述中不行能的是()A.此系谱的狗色盲性状遗传符合伴X染色体隐性遗传B.此系谱的狗色巨性状遗传符合伴X桀色体显性遗传C.此系谱的狗色白性状遗传符合常染色体脂性遗传D.此系i普的狗色自性状遗传符合常染色体显性遗传2. 一对表现正常的夫妇生育了一个患白化病和色盲的孩子.据此可以确定的是()A.该核子的性别B.这对夫妇生向另一个核子的基因型C.这对夫妇相关的基因型D.该核子的基因型3.下表为3个不同小麦杂交组合及其子代的表现型和植株数11。组合序号杂交组合类型千代的我现型和抗椽数目抗病红种皮抗病白种皮感病红种皮感病白种皮一抗病、红种皮X感病、红种皮116138110135抗病、红种皮X感病、白种皮180184178182三感病、红种皮X感病、白种皮140136420414据我分析，下列推断学堂的是A.6个亲本都是杂合体I1.抗病对感病为显性C红种皮对白种皮为显性D.这两对性状自由组合4. 已知一对表现型正常的夫妇.生了一个既患Je现又患色后的男孩,且该男孩的基因型是HaX'Y.请推想这对夫妇再生一个正常男孩的基因组及此概率分别是.Xfci'.9/16BX"Y.1.1611SaX"Y.1/8C.AAXtY,3/16或AaX,',3/8D.AXfY,3/165. 一时正常夫妇，双方都有耳垂(限制耳垂的基因位于常染色体上)，结婚后生了一个色白、白化且无耳垂的孩子，若这对夫妇再生一个儿子,为有耳垂、色觉正常但患白化精的概率多大()A. 3/8B.3/16C.3/32D.3/646.依据下图试验：若再让R黑殂蛇之间自交，在R中有界及蛇和黄斑蛇两种表现型同时出现，依据上述杂交试验,下列结论中不正确的是P黑斑蛇×黄斑蛇IIFi黑斑蛇黄斑蛇.F1黑斑鸵的基因型与亲代照班蛇的基因型相同B. R一斑蛇的基因型与F黑斑蛇的基因型相同C.全部黑斑蛇的亲代中至少有一方是黑斑蛇D.黄掰是隐性性状7 .下图所示的遗传系谱图中，2号个体无甲病致病基因,1号和2号所生的第一个孩子表现正常的几率为（）A.1/3如匚Q<«*mB.2/9242«D.1/48 .丈夫的哥哥患有半乳期血病（种常彼色体总性遗传疾病，妻子的外祖母也彳i此病，家庭的其他成员均无此病.经彻查妻子的父亲可以视为基因型统合.可以预料.这对夫妻的儿子如牛乳糖血病的概率是（）A.1/12B.1/4C,3/8D.1/29 .人类的秃顶由常染色体上的陷性基因b所限制，但只在男性中入现.个I1.秃顶男性与一父亲非秃顶的女性好配，他们生了一个男孩，后来在发育中表现为秃顶。则该女性的基因型为（）A.IJBB.BbC.bbD.Bb或bb10 .如图所示为四个遗传系诺图，则下列有关叙述正确的是（）A.确定不足红绿色自遗传家系的是甲、丙、丁氏家系乙中患病男孩的父亲确定是该病基因的携带者C.四图都可能表示白化病遗传的家系D.家乐J'中这对夫妇若再生一个女儿，正常的几率为3/411. （2006天津卷）某种遗传病受一对等位基因限制,下图为该遗传病的系谱图,下列知述正确的是.该病为伴X柒色体隐性遗传病,I1.1.为纯合子B.该病为伴X染色体显性遗传病，IM为纯合子。.该病为行染色体陷性遗传烧，1112为杂合子D.该病为常染色体显性遗传病，【13为纯合子正常女性正常界性愚病女性患病男性12. （06广东）下图为某家系遗传病的遗传图解.该病下行能是A常染色体显性遇伸病B,常染色体瞪性遗传病C.X染色体除性遗传新D.细胞质遗传病正“男f»O正常女HMtt忠痛女惬13.（06江苏）下图为甲、乙、丙、这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是系请为（普因MC、CIt示）*i>T（n。量景）系谱甲为常染色体显性遗传.系谐丙为X染色体隐性遗传,系谱甲为常染色体显性遗传,系谱内为常染色体隐性遗传.系谱乙为X染色体显性遗传.系诺丁为常染色体防性遗传系谱乙为X染色体显性遗传,系谱丁为X染色体能性遗传丁4种遗传性疾病的调查结果,依据系谱图分析、推把系谐甲-2基因型Aa,系诣乙-2基因型XtT系进丙-8基因型Cc,系诙丁-9基因型X1Xrf系谐甲-5基因型加，系谐乙-9堪因型XBXb系诺内-6蔚因型cc.系谱丁-6基因鞭XnX4A.dX2>B.C.D.14.（07上海）血液正常凝固其因H对不易凝固翦因h为显性,则下用中甲、乙的基因型分别为不易筱固男正常疑因男O正常凝固文B.X'*Y,XY15（2007江苏）下列为某遗传桶的家系图.已知1-1为携带者.可以精确推断的1½nA.该病为常染色体陷性遗传B. IIT是携带者mC. II一6是携带者的概率为1/2D.川一8是正常纯合子的概率为I/2.中中勺9&dbt910I1.16 .2008广东基）图9为色盲患者的遗传系谱图.以下说法正确的是A. H-3与正常男性婚配，后代都不如病B. H-3与正游男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8C. H-4与正常女性婚配，后代不愿就D. 11-4与正常女性婚配,生育患病男孩的概率是1/8二1.t?2«>”17 .已知人的红绿色总属X染色体IS性遗传，先天性耳注是常染色体E，除性遗传（D对d完全显性）,下图中H2为色觉正常的耳花思考，115为听觉正常的色盲患者.【14（不携带d基因）和113婚后生下一个男孩.这个男孩患耳理、色盲、既耳弹又色巨的可能性分别是（）A. 。、1/4,0B. 0、1/4,1/4C. 0.1/8、0D. 1/2,1/4,1/8IQ0Q一一O正常女性正常男性I234©耳克女性打耳荏男性11色自男性123I4518 .人类的红献色百基因位于X染色体上.母亲为携带者,父亲色H生下四个孩子,其中一个正常，两个为携带者.一个色巨，他们的性别是A.三女一男或全是男孩C.三女一男或两女两男B.全是男孩或全是女孩D.三月一女或两男两女19 .右图为甲种遗传病（i殳显性基因为A,除性基因为G和乙种遗传病（设显性基囚为H,胞性条因为h的遇传系诺图（其中种遗传病的范因位于X染色体上下列叙述正确的是）A.就乙病来看,卜、Ih的基因组确定相同口0h51U4n<(BIh、Hz产生的基因型为ax11的生效细胞含有完全相问的遗传物质C.山、山所生的子女中，两病兼发的几率为1.BD,两种病的相同特点都是来自于基因重组20 .右图是强甲病（丛因A、a）和乙病（系因B、b）两种遗传病的系谱图U1.1.与I1.不携带乙衲基因）,时该家系描述错误的是（）A.甲病为常染色体显性遗传病B.乙病由X染色体陷性基因限制C. III1与II1.结婚生出同时患两种病的核f的概率是I/16D. 1山与11h结婚生出病孩的概率是I/821 .下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因AJA、a表示，乙种病的基因用B、b表示)，116不携带乙种病基因.请IS1.答：(1)甲病属于_性遗传病，致病基因在一染色体上，乙病典于性遗传病.致病翦因在染色体上。I1.4和H5基因型是和(3)尤：川7和川9结婚，子女中同时患仃两种病的概率是只患有甲病的概率是一,只患有乙病的概率是。O筝22 .下图是白化病(Q和色盲(b)的遗传系谐图，请据图回答下列问题。(1) b的基因型是:I”的基因型是(2) Ih是纯合子的几率是.(3)若7和8再生一个小孩，两病都没有的几率是；两病都有的几率是。(4)若7和8再生一个男孩.两病都没有的几率是:两病都行的几率是23 .右图是患卬病(显性基因为R,胞性法因为a)和乙病(显性地因为B,除性系因为b>两种遗传柄的系谓图，己知11-1不是乙病地因的携带者，请推断：n匚十%O1.1I-r-<；I孑34S6IUO：1:i412345Oeft女QQ"男口正B0甲6B凌WC为(1>甲病是_性遗传病，致病基因位于染色体上(2)乙病是性遗传病，致病基因位于央色体上.(3)I1.1.-2的基因型走。(4)若W1与川4结婚.生一个只患甲病的概率是,同时患两种病的是,正常的概率是.患一种病孩子的概率是.A.15/24B,1/12C,7/12D.7/2424 .下图为甲种遗传病(基因A、a)和乙种遗传病(基因为B、b)的家系图，其中一种遗传扬因位于常染色体上，另种位于X染色体上。请回答以下问SS(概率用分数表示)¾f¾t三12345o三*甲密女皿乙病男口正常男甲病男圈两种鼎男©患甲种遗传病的女性皿小乙种遗传病的男性H同时患甲乙种遗传病的男性O正常男性、女性甲种遗传病的遗传方式为乙种遗传病的遗传方式为（3）1112的基因型及其概率为由于II卜3个体表现两种遗传病.其兄弟Iu2在结婚前找专家进行遗传询问.专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带拧的概率分别为1.1.O）和1/100：假如是男孩则表现两种遗传病的概率分别是,微如是女孩则甲、乙两种遗传病的概率分别是；因此建议25.下图是患甲病（显性基因A,隐性基因a）和乙病（显性基因B,隐性基因b两种遗传的系谱图，据图回答问SS：（1）甲病致病基因位于一染色体I：.为性基因.（2）从系谱图上可以看出卬病的遗传特点是子代患病，则亲代之一必t若I1.；与另一正常人结婚,其中子女患甲病的概率为（3）锻设11:,不是乙衲范因的携带者，则乙病的致病法因位于染色体上，为_性基因，乙痛的特点是遗传.I：的基因型为.山的基因型为较谀IH1.川1.结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为_所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。26 .仃两种罕见的家族遢传衲，致病基因分别位于常案色体和性染色体上，种先天代谢病称为黑尿精（A.a）,病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少法殖质而牙齿为棕色（B.b）,现有一家族遗传图谱.（1）棕色牙齿是位于染色体上的性地因确定的。（2）写出3号个体可能的基因型：_.7号个体基因型可能体种.（3）若10号个体和H号个体结婚.生育个棕色牙齿的女儿概率是27 .小黄狗的皮毛颜色由位于不同常染色体上1J_3豳一厂一。4图S忸西西I_,t11见尿病和衍？5I6z81111D-O9e牙西(61gJ皿黑SI病IojU12I1.14716的两对她因(A,(1)I2的基因型是。(2)欲使In1.产下阳色的小狗，应让其与表现型为a和B、b)限制,共有四种表现型,怨色(A_B_)、/色(aaB_)、红色(A_bb)和黄色(aabb)。同色隼内K色徽肉明黄色缜肉*ft的堆狗杂交。桃色雄阳Q渴色为trttftI(3) ©如山2与川6杂交，产下的小狗是红色雄性的概率是答案：5BCBBC6'IOBAAI)115CCDCB16'20BACCD21 .1隐常；KiX(2)AaXBXbAaXBXb(3)1/247/241/1222 .AaX,XbAaXfY(2)1/6(3)9/161/16(4)3/81/823 .(1)显常(2)除X<3>AaX,Y<4)CBDA24 .(D常染色体隐性遗传：(2)伴X染色体隐性遗传<3>AAXkY1/3或AaXHY2/3(4) 1/60000和1/2001/60000和0：优先选择生肓女孩25. (I)常;显<2>世代相传：患病：1/2(3)Xt隐：隔代交叉，aaXbY;AaXx1./4。26. (1)X显(2)aX'Y2(3)1/427. (1)AaBb(2)黑色，褐色(3)"121.(南通2014届商三第一次隔研右图为某种单基因遗传病的遗传系谱图.相关分析正确的是O口力于IE1.rO女子门力于意就女子同朝A.该遗传病的遗传方式是传X柒色体的性遗传B.3号、4号、5号、6号、7号均为杂合子C-6号与7号再生一个孩子,患病的概率为1/6D.9号为纯合子的概率为1/22.黑龙江省哈三中2014届高三下学期第一次高考模拟考试理标试题小鼠的尾穹曲对是正常为显性，受一时等位基因（A、a）限制.现用自然种群中的一只尾弯曲小区和一只尾正常小鼠杂交，子代去现型及比例为尾号曲：尾正常=2:1.探讨表明：出现这一结果的缘由是某种性别的个体为某种基因型时,在胚胎阶段就会死亡.下列有关说法不正确的是CA.限制尾弯曲和尾正常的基因可位于X染色体I:B.眼制尾弯曲和尾正常的基因可位于常染色体匕C.这对亲本小鼠的基因型可能为XK和X3D.分析致死个体的性别和基因型时,可提出合理的假设只有2种3.（河北省衡水中学2014届高三下学期二词考试理科综合试题）下图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图.其中一种遗传病基因位于常染色体上.另一种位于X染色体上.调我结果显示，正常女性人群中甲、乙两种遗传扬聪因携带者的概率分别是1/10000和1/100,下列说法正确的是（）含七甲栉通传硝女性皿号乙料遗传用勇林同H患甲、乙两件遗传房男打.OIf1.tWrt.ttA.调查上述两种遗传病的发病率及遗传方式时,最好选择在患者家系中调住B.甲、乙遗传病的遗传方式依次为伴）（染色体防性遗传、常染色体陷性遗传C. 111-3的卬种遗传病的致病法因来源FI-IWI-2,乙种遗性病的致病艇因来源FI-4D. H假如是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是1/600004111/2004 .（安做江南卜校2014届高三联考）某致精基因b与其正常基因B中的某一特定序列，经限制图A切割后产生的片段如图1Sp表示嘴基对）,据此可进行基因诊断：图2为某家庭有关该病的遗传系谱图.下列分析不正确的是B基内中“定疗”IA.图2中H-1的基因型为bb.其致病基因来1,1双亲B.图2中12基因诊断会出现M2bp、99bp,43bp三个片段C.图1中限制激A的作用结果能体现的的专性特点D.时家庭成员进行电因诊断还可用DM分子杂交技术5 .（河北购县二中2014级高三一模）下列生物学探讨所选择的技术（方法正确的是（）A.通过建立不可体枳的琼脂块模型来探究细胞大小与物而运输的关系B.用样方法探讨蛭虫等动物的种群密度时,应随机取样C.选择群体中发病率较低的多基因遗传病来调查遗传病的发病状况D.制作小生态瓶时.应定时向瓶内通气,保证生物的有班呼吸6 .（重庆市五区2014届高三下学期第一次佣研蝴蝶的性别确定为ZK型.有一种极为罕见的阴阳蝶，即一半雉性一半雄性的嵌合体，其遗传说明如图所示。据此分析，卜例说法正确的是（）A.由图可推断.Z和染色体上的基因都与性别确定有关B.过程I依靠于细胞膜的流淌性，过程II、过程山表达的基因完全不PIC.阴阳蝶的出现属于染色体变异，这种变异可以通过光学显俄镜视察到D.若阴阳螺能产生配子，期雌鼠子全部正常，酸配子全部不正考7（江西红色六校2014期高三其次次联考）（11分）猫是XY型性别确定的二倍体生物,当其体细胞中存在两条或两条以上的X染色体时.在早期胚胎的细胞分裂过程中，一段只有条X或色体上的范因能表达，其余X染色体微度螺旋化失活成为巴氏小体,如图所示,请抠下图I可答下列向阳：组成巴氏小体的化合物主要是.通常依据细胞中巴氏小体的数出来区分正常猫的性别，理由是.性染色体组成为XXX的雄性猫体细胞的细胞核中应有个巴氏小体，高度鬻族化染色体上的基因不能表达，主要线由是其中的过程受阻，限制脂毛色的基因B（黑色、b（白色）位于X染色体上，基因型为XrY的猫的表现型是,现视察到一只白色的雄性猫体细胞核中有一个巴氏小体,则该猫的基因型应为限制有尾、无尾的基因依次为A、a,则无尾黑毛雄猫的基因型是.假如它与图示的雌猫交配，子代域性个体的表现型及其比例为8（河北唐山2014届高三笫一次模拟（12分）现有两个纯合果蝇品系：品系A和品系B.两个晶系都是程红眼，这是一种与野生型深红眼明it不同的表现型.品系A小红眼基因（用,a表示）与品系B狼红眼基因（用B,b我示）位于果蜿的非同源染色体上（均与IV号染色体无关）这两个不同基因对黑色索具有类似的效应。（1）若让猩红.眼品系A雄蝇与野生型深红眼娃蝇杂交得F,.RM机交配得F：.F：表现型及比例如下t亲本：|；2雌I雄雄雄野生型深红眼（早）X猩红眼品系A（8）全深红果全深红眼深红眼：猩红眼=1：1A、a基因位于染色体上，猩红眼对深红眼为性.让F：代随机交配,所得H代中,蝮蝇中很红眼果蝇所占比例为.果蝇缺失1条IV号染色体仍能正常生存和繁殖.缺失2条则致死.-对都跳失1条IV号染色体的深红眼果蝇杂交（亲本雌果蝇为杂合子，R中缺失1条IV号染色体的短红眼果弱占*（2）若让狸红眼品素B雌蝇与猩红眼品系A堆/杂交交得F”艮曲机交配符桂，F：表现型及比例为.R代杂令雌蝇中猩红眼果蝎所占的比例为，9广东省汕头市2014届高三3月高考模拟理科综合试题）（16分）囊性纤维病是北美国家最常见的遗传病，正常域因位于人的第7号染色体上，确定一种定位在细胞腺上的CFTR蛋白。70病人的CFTR蛋白因缺少笫508位熨基酸而出现。1的转运异样，导致消化液分泌受阻，支气管中黏液增券，细的在肺部大收生长繁殖.患者经常在幼年时期死于感染。（1）在核能体上合成CFIR蛋白的过程中，须要、等物质。（2）患者感染致病菌后,我初识别并处理细菌的免疫细胞是.（3）患儿的体重较同龄儿童要轻的主要豫由是.（4）分析多数囊性纤维病的患者病因，根本上说,是CFTK基因中发生了碱基对的而变更了其序列.（5）某地区正常人群中有"22携带有致病基因.该地区正常人群中，囊性纤维病基因的频率是.下图是当地的一个囊性纤维病家族系游图.113的外祖父患有红绿色巨，但父母非现正常.ID-T-O11?一0T9口O正常男女EWS忠59女116和117的子女患囊性纤维病的概率是>113和114的子女同时患囊性纤维病和红绿色白的概率是,若113和H1.安排再生有一胎次要做产前珍断,下列中哪项技术确定与此无关？.A.电泳技术氏KR技术C.分子杂交技术D.凝胶色潜技术答案和解析答案J1C答案J2.D答案）3.D答案J1.A答案5.A答案6.C答案J7.（11分，除标注外,其氽每空1分）（I）DNA和蛋白质正常雄性猫体细胞中没有巴氏小体，正常雌性癌体细胞中有1个巴氏小体（2分）（2）2转录（3）热色堆猫XtTY或XbSY（2分）4 4）aaXY无尾白毛：有尾白毛：无尾怨毛：有尾黑毛=1：1：1：1（2分8 .（共12分，祗空2分）X隐性"41/6（2）野生型雌性：猴红眼雌性：野生型雄性：猩红眼雄性=6:2:3:51/69 .（16分）（1）（模板）mRNA,（游离）氨基酸（或tRNA,ATP.酹,年项1分2吞噬细胞（3）养分不良（4缺失（5）1/441/1321/32D