20种实验室常用溶液配制示例（含标定和贮藏注意事项）.docx

2（）种实验室常用溶液配制示例（含标定和贮藏注意事项）标准溶液在配制与标定过程中需注重哪些问题?（1）溶液配制中所用的水，在没有注明其它要求时，应符合GB/T6682中三级水规格。（2）标定溶液和配制基准溶液所用试剂为容量分析基准试剂。配制一般溶液所用试剂纯度不低丁分析纯。（3）溶液配制中使用的分析天平、滴定管、单标线容量瓶及单标线吸管等需按计量检定规程要求脸定或校准。单标线容量瓶、单标线吸管应有容量校正因了。（4）称量工作基准试剂的质量小于或等FO.5g时，按精确至0.0Img称量：大Oo.5g时,按精确至OJmg称量。（5）标定标准滴定溶液浓度时,需两人进行实验,分别做四平行，每人四平行标定结果相对极差不得大于相对重复性临界极差0.15%,两人共八平行标定结果相对极差不得大于相对重复性临界极差OJ8$。（6）在运算过程中保留5位有效数字，取两人八平行标定结果的平均值为标定结果，报出结果取四位有效数字。（7）制备标准滴定溶液的浓度应右规定浓度的±5%范围以内。破酸法定液（0.5、0.25、0.1或0.05三o1.1.）H2S04=98.08【配制】硫酸滴定液(0.5mo1.1.)取硫酸30m1.,缓缓注入适量水中，冷却至室温，加水稀释至100Om1.,摇匀。硫酸滴定液(0.25.0.1或0.05mo1.1.)照上法配制,但硫酸的取用量分别为15、6.0或3.OmJ【标定】照盐酸滴定液(1、0.5.0.2或OJmo1./1.)项下的方法标定，即得。如需用硫酸滴定液(0.0Imo1./1.)时，可取硫酸滴定液(0.5、OJ或005mo"1.)加水稀释制成,必要时标定浓度。盐酸湎定液(1、0.5、0.2或OJmO1./1.)HCI=36.46【配制】盐酸滴定液(Imo1./1.)：取盐酸90m1.,加水适量使成1000m1.,摇匀。盐酸滴定液95、0.2Jc0.1mo1.1.):照上法配制，但盐酸的取用量分别为45、18或9.0m1.。【标定】盐酸滴定液(ImO1./1.)取在270300°C干燥至恒重的基准无水碳酸钠约1.5g,精密称定，加水50m1.使溶解,加甲基红一溟甲酚绿混合指示液10滴，用本液滴定至溶液由绿色转变为紫红色时，煮沸2分钟，冷却至室温，继续滴定至溶液由绿色变为暗紫色。每Im1.的盐酸滴定液(Imo1./1.)相当于53.OOmg的无水碳酸钠。根据本液的消耗量与无水碳酸钠的取用量，算出本液的浓度，即得。盐酸滴定液(0.5mo1.1.)照上法标定，但基准无水碳酸钠的取用量改为约0.8g<,每Im1.的盐酸滴定液(O.5mo1.1.)相当于26.50m1.的无水碳酸钠。盐酸滴定液S2mo"1.):照上法标定，但基准无水碳酸钠的取用量改为约0.3go每1m1.的盐酸滴定液(0.2mo1.1.)相当于10.60mg的无水碳酸钠。盐酸滴定液(01mo1.1.)照上法标定,但基准无水碳酸钠的取用量改为约0.15g每1m1.的盐酸滴定液(01mo"1.)相当5.30mg的无水碳酸钠。如需用盐酸滴定液(0.05、0.02或001mo1.1.)时，可取盐酸滴定液(1或01mo1.1.)加水稀释制成。必要时标定浓度。氢氧化钠滴定液(1、0.5或0.1mo1.1.)Na0H=40.00【配制】取氢氧化钠适量，加水振摇使溶解成饱和溶液，冷却后，置聚乙烯塑料瓶中，静置数日，澄清后备用。氢氧化钠滴定液(ImoI/1.)取澄清的氢氧化钠饱和溶液56m1.,加新沸过的冷水使成100om1.,摇匀。氢氧化钠滴定液(05mo1.1.)取澄清的氢氧化钠饱和溶液28m1.加新沸过的冷水使成1000m1.,摇匀。氢氧化钠滴定液(01moI/1.)取澄清的氢氧化钠饱和溶液5.6m1.,加新沸过的冷水使成100Om1.,摇匀。【标定】氢氧化钠滴定液(ImO"1.)：取在105'C干燥至恒俄的基准邻苯二甲酸氢钾约6g,精密称定，加新沸过的冷水50m1.,振摇，使其尽量溶解；加酚献指示液2滴，用本液滴定：在接近终点时，应使邻苯二甲酸氢钾完全溶解，滴定至溶液显粉红色。每1m1.的氢氧化钠滴定液(ImoI/1.)相当于204.2mg的邻苯二甲酸氢钾。根据本液的消耗量与邻苯二甲酸氢钾的取用量，算出本液的浓度，即得。氢氧化钠滴定液(0.5<no1.1.)取在105C干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约3g,照上法标定。每Im1.的氢氧化钠滴定液(05mo1.1.)相当于102.1mg的邻苯二甲酸氢钾。氢辄化钠滴定液(0.1mo1.1.),取在105干燥至恒般的基准邻苯二甲酸氢钾约06g,照上法标定。每Im1.的氢氧化钠滴定液(01mo1.1.)相当于20.42mg的邻苯二甲酸氢钾。如需用氢氧化钠滴定液(0.05.0.02或0.0Imo1./1.)时，可取氢氧化钠滴定液(01mo1.1.)加新沸过的冷水稀释制成。必要时，可用盐酸滴定液(0.05、0.02或0.01mo1./1.)标定浓度。【贮藏】置聚乙烯塑料瓶中，密封保存；塞中有2孔，孔内各插入玻璃管1支，1管与钠石灰管相连，1管供吸出本液使用。乙二胺四醋酸二钠滴定液(O.05mo1.)C10H14N2Na2082H20=372.24【配制】取乙二胺四醋酸二钠19g，加适量的水使溶解成1000m1.,摇匀。【标定】取于约800C灼烧至恒重的基准氧化锌012g,精密称定，加稀盐酸3m1.使溶解,加水25m1.,加0.025%甲基红的乙静溶液1滴，滴加氨试液至溶液显微黄色，加水25m1.与氨一氯化筱缓冲液(PH=I0.0)1Om1.,再加格黑T指示剂少量，用本液滴定至溶液由紫色变为纯蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。每Im1.乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mo"1.)相当于4.069mg的氧化锌。根据本液的消耗量与氧化锌的取用量，算出本液的浓度，即得。【贮藏】置玻璃塞瓶中，避免与橡皮塞、橡皮管等接触。乙静制氢氧化钾滴定液(0.XI/1.)K0H=56.11【配制】取氢氧化钾35g,置锥形瓶中，加无醛乙醇适量使溶解并稀粒成100Om1.,用橡皮塞密塞，静置24小时后，迅速倾取上清液，置具橡皮塞的棕色玻瓶中。【标定】精密量取盐酸标准滴定液(05mo1.1.)25m1.,加水50m1.稀释后，加粉献指示液数滴，用本液滴定。根据本液的消耗量，算出本液的浓度，即得。本液临用前应标定浓度。【贮藏】置橡皮塞的棕色玻瓶中，密闭保存。四苯硼钠清定液(0.02mo1.1.)(C6H5)4BNa=342.22【配制】取四苯硼钠7.0g,加水50m1.振摇使溶解，加入新配制的氢氧化铝凝胶(取三氯化铝10g,溶于25m1.水中，在不断搅拌下缓缓滴加氢氧化钠试液至PH89),加氯化钠16.6g,充分搅匀，加水250m1.,振摇15分钟，静置10分钟，滤过，滤液中滴加氢氧化钠试液至PH89,再加水稀释至100Om1.,摇匀。【标定】精密量取本液IOm1.,加醋酸一醋酸钠缓冲液(pH=3.7)10m1.与溟酚蓝指示液0.5m1.,用烧钺盐滴定液(001mo1.1.)滴定至蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。根据妙被盐滴定液(001mo1.1.)的消耗量，算出本液的浓度，即得。本液临用前应标定浓度。如需用四苯硼钠滴定液(0.0ImOI/1.)时,可取四苯硼钠滴定液(0.02mo1.1.)在临用前加水稀释制成。必要时标定浓度。【贮藏】置棕色玻瓶中，密闭保存。甲醇钠滴定液(0.1mo1.)CH30Na=54.02【配制】取无水甲醇(含水量02%以下)150m1.,置于冰水冷却的容器中，分次加入新切的金属钠2.5g俟完全溶解后，加无水紫(含水量0.02%以下)适量，使成100On1.1.,摇匀。【标定】取在五氧化二磷干燥器中减压干燥至恒重:的基准苯甲酸约04g,精密称定，加无水甲醇ISm1.使溶解,加无水苯5m1.与1%廨香草酚蓝的无水甲醇溶液1滴，用本液滴定至蓝色，并将滴定的结果用空臼试验校正。每Im1.的甲醉钠滴定液(0.111x>1.1.)相当于12.21mg的苯甲酸。根据本液的消耗量与苯甲酸的取用量，算出本液的浓度，即得。本液标定时应注意防止二氧化碳的干扰和溶剂的挥发，每次临用前均应重新标定。【贮藏】置密闭的附有滴定装置的容器内，避免与空气中的二氧化碳及湿气接触。甲静锂滴定液(0.1mo1.1.)：CH301.i=37.97,3. 797g1OOOrn1.,除取新切的金属锂0694g外，该滴定液的配制、标定、贮藏照甲醇钠滴定液(01mo1.1.)方法。亚硝酸钠滴定液<0.1mo1.)NaN02=69.OO【配制】取亚硝酸钠7.2g,加无水碳酸钠(Na2CO3)OJOg,加水适量使溶解成100Om1.,摇匀。【标定】取在12(C干燥至恒重的基准对氨基苯磺酸约05g,精密称定，加水30m1.与浓凝试液3m1.溶解后，加盐酸20m1.,搅拌，在30匕以卜.用木液迅速滴定，滴定时将滴定管尖端插入液面下约2/3处，随滴随搅拌；至近终点时，将滴定管尖端提出液面,用少量水洗涤尖端，洗液并入溶液中，继续缓缓滴定，用永停法(附录WA)指示终点。每Im1.的亚硝酸钠滴定液(01mo1.1.)相当于17.32mg的对氨基苯磺酸。根据木液的消耗量与对级基苯磺酸的取用量，算出本液浓度，即得。如需用亚硝酸钠滴定液(005mo"1.)时,可取亚硝酸钠滴定液(0Im。"1.)加水稀释制成。必要时标定浓度.【贮藏】置玻璃塞的棕色玻瓶中，密闭保存。草酸清定液(0.05m1.1.)C2H2042H20=126.0【配制】取草酸6.4g,加水适量使溶解成100Om1.,摇匀。【标定】精密量取本液25m1.,加水20Om1.与硫酸IOm1.,用高钛酸钾滴定液(002mo1.1.)滴定，至近终点时，加热至65(,继续滴定至溶液显微红色，并保持30秒钟不退：当滴定终了时，溶液温度应不低于55。根据高镭酸钾滴定液(O.02mo1.1.)的消耗量，算出本液的浓度，即得。取需用草酸滴定液(025w"1.)时，可取草酸约32g,照上法配制与标定，但改用高锌酸钾滴定液(01mo1.1.)滴定。【贮藏】置玻璃塞的棕色玻璃瓶中，密闭保存。氢氧化四丁基俅滴定液(0.111w1.)(C4H9)4N0H=259.48【配制】取碘化四丁基镂40g,置具塞锥形瓶中，加无水甲醉90m1.使溶解，置冰浴中放冷，加氧化银细粉20g,密塞，剧烈振摇60分钟：取此混合液数电升，离心，取上清液检查碘化物，若显确化物正反应，则在上述混合液中再加氧化银2g,剧烈振摇30分钟后，再做碘化物试验，直至无碘化物反应为止。混合液用垂熔玻璃滤器滤过，容器和垂熔玻璃滤器用无水甲苯洗涤3次，每次50m1.；合并洗液和漉液，用无水甲苯-无水甲醇(3:1)稀释至100om1.,摇匀，并通入不含二氧化碳的干燥氮气10分钟。若溶液不澄清，可再加少量无水甲醉。【标定】取在五氧化二磷干燥器中减压干燥至恒重:的基准苯甲酸约90mg,精密称定，加二甲基甲酰胺IOm1.使溶解，加0.3%麝香茶酚蓝的无水甲醇溶液3滴，用本液滴定至蓝色(以电位法校对终点)，并将滴定的结果用空白试验校正。每1m1.的氢氧化四丁基筱滴定液(O.1mo1.1.)相当于12.21mg的苯甲酸。根据本液的消耗量与苯甲酸的取用量，算出本液的浓度，即得。【贮藏】置密闭的容器内，避免与空气中的二氧化碳及湿气接触。重格酸钾滴定液0.01667mo1.K2Cr207=294.18【配制】取基准重辂酸钾，在120'C干燥至恒重后，称取4. 903g,置100Om1.量瓶中，加水适量使溶解并稀释至刻度，摇匀，即得。烧铁盐滴定液(001mo1.1.):【配制】取氯化二甲基羊基燃钱3.8g,加水溶解后，加醋酸-醋酸钠缓冲液(pH3.7)10m1.,再加水稀释成100Om1.,摇匀。【标定】取在150'C干燥1小时的分析纯氯化钾约0.18g,精密称定，置25Om1.量瓶中，加醋酸一醋酸钠缓冲液(pH37)使溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取20m1.,置50m1.量瓶中，精密加入四苯硼钠滴定液(002mo1.1.)25m1.,用水稀释至刻度，摇匀，经干燥滤纸滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液25m1.,置15Om1.锥形瓶中，加澳酚蓝指示液05m1.,用本液滴定至蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。每Irn1.的烧钺盐滴定液(0OImOI/1.)相当于O.7455mg的氯化钾。高氨酸滴定液(0.1mo1.)HC104=100.461【配制】取无水冰醋酸(按含水量计算，每Ig水加醋肝5. 22m1.)750m1.,加入高氯酸(7072%)8.5m1.,摇匀，在室温下缓缓滴加醋肝23111.,边加边摇，加完后再振摇均匀，放冷，加无水冰醋酸适量使成1000m1.,摇匀，放置24小时。若所测供试品易乙酰化,则须用水分测定法(附录W1.M第一法测定本液的含水量，再用水和醋酊调节至本液的含水量为001-0.2%【标定】取在105'C干燥至恒电的基准邻苯二甲酸氢钾约0.16g,精密称定，加无水冰醋酸20m1.使溶解，加结晶紫指示液1滴,用本液缓缓滴定至蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。每Im1.的高氯酸滴定液(01mo1.1.)相当于20.42mg的邻苯二甲酸氢钾。根据本液的消耗量与邻苯二甲酸氢钾的取用量，算出本液的浓度，即得。如需用高氟酸滴定液(005或002mo1.1.)吐可取高氯酸滴定液(0.1mo1.1.)用无水冰醋酸稀释制成，并标定浓度。本液也可用二氧六环配制。取高氯酸(7072%)8.5m1.,加异丙醇100m1.溶解后,再加二氧六环稀释至100Om1.。标定时，取在105”C干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约016g,精密称定，加丙二醇25m1.与异丙醇5m1.,加热使溶解，放冷，加二氧六环30m1.与甲基橙-二甲苯蓝FF混合指示液数滴，用本液滴定至由绿色变为蓝灰色，并将滴定的结果用空白试验校正，即得。【贮藏】置棕色玻瓶中，密闭保存。高氯酸领清定液I(0.05mo1.1.)Ba(CI04)23H20=390.32【配制】取氢氧化钢15.8g,加水75m1.和高氯酸7.5m1.,用高氯酸调节PH值至3.0,必要时过滤。加乙醇150m1.,加水稀林至250m1.,用醋酸一醋酸钠缓冲液(取无水醋酸钠10g,加水30Om1.使溶解，用冰醋酸调解PH值至3.7,用水稀释至100om1.)稀释至100Om1.o【标定】精密量取硫酸滴定液(0.05mo1.1.)5m1.,加水5m1.与上述醋酸一醋酸钠缓冲液50m1.、乙醇60m1.,以0.1%茜素红溶液0.5m1.为指示液，用本液滴定至橙红色。根据本液的消耗量，算出本液的浓度，即得。高隹酸押清定液(0.02mo1.1.)KMnO4=158.03【配制】取高锌酸钾3.2g,加水100Om1.,煮沸15分钟，密塞，静置2日以上，用垂熔玻璃流燃滤过，摇匀。【标定】取在105'C干燥至恒重的基准草酸钠约0.2g,精密称定，加新沸过的冷水25Om1.与硫液IOm1.,搅拌使溶解，自滴定管中迅速加入木液约25m1.,待退色后，加热至65C,继续滴定至溶液显微红色并保持30秒钟不退；当滴定终r时，溶液温度应不低于55'C,每Im1.的高锌酸钾滴定液(0.02mo1.1.)相当于6.70mg的草酸钠。根据本液的消耗量与草酸钠的取用量,算出本液的浓度,即得。如需用高轼酸钾滴定液(0.002mo1.1.)时，可取高猛酸钾滴定液(0.02mo1.1.)加水稀释，煮沸，放冷，必要时流过，再标定其浓度。【贮藏】置玻璃塞的棕色玻瓶中，密闭保存。【重点讲解】温度要适当。将溶液温度加热到65(左右可加速反应。当温度超过90'C时，在酸性溶液中会造成KMnO4、C2042-分解;温度低于60C时反应速度太慢。高锌酸钾是一个强氧化剂，易受还原性杂质和有机杂质影响,所以KMn04浓溶液配制后应加热煮沸，使各种还原物质完全氧化，再滤去杂质，静宜15天，存放于棕色瓶中。滴定速度要适当掌握。滴定开始时KMno“反应很慢，应等第滴红色消失后再加第二滴。溶液中产生了Mn"后，由于Mn"的自催化作用，滴定速度可加快，但不能成线，以防止Mn0-4分解。滴定到红色在30秒内不消失为止，作为终点。硝酸汞法定液(0.02或0.05m1.1.)Hg(N03)2H20=342.6【配制】硝酸汞滴定液(0.02加"1_)取硝酸汞6.858,加ImOI/1.硝酸溶液20m1.使溶解，用水稀释至100Om1.,摇匀。硝酸汞滴定液(005mo1.1.)取硝酸汞17.2gt加水40Om1.与硝酸5m1.溶解后，滤过，再加水适量使成100Om1.摇匀。【标定】硝酸汞滴定液(002mo1.1.)取在110“C干燥至恒重的基准氯化钠约15mg,精密称定，加水50m1.使溶解，按照电位滴定法(附录VIIA),以销电极作为指示电极，汞一硫酸亚汞电极作为参比电极，在不断搅拌下用本液滴定。每Im1.的硝酸汞滴定液(0.02mo1.1.)相当于2.338mg的氯化钠。根据本液的消耗量与氯化钠的取用量，算出本液的浓度，即得。硝酸汞滴定液(005mo1.1.)取在110(干燥至恒艰的基准氯化钠约。15g,精密称定，加水100m1.使溶解，加二苯偕肿指示液1m1.,在剧烈振摇下用本液滴定至显淡玫瑰紫色。每1m1.的硝酸汞滴定液(005mo1.1.)相当于5.844mg的氯化钠。根据本液的消耗量与氯化钠的取用量，算出本液的浓度，即得。硝酸银滴定液(0.1mo1.)AgN03=169.87【配制】取硝酸银17.5g,加水适量使溶解成100Om1.,摇匀。【标定】取在I1.(TC干燥至恒重的基准氯化钠约02g,精密称定,加水50m1.使溶解，再加糊精溶液(150)5m1.、碳酸钙0.1g与荧光黄指示液8滴，用木液滴定至浑浊液由黄绿色变为微红色。每Im1.的硝酸银滴定液(0.1mo1.)相当于5.844mg的氯化钠。根据本液的消耗量与氯化钠的取用量，算出本液的浓度，即得。如霜用硝酸银滴定液(0.0ImOI/1.)时,可取硝酸银滴定液(01mo1.1.)在临用前加水稀糅制成。【贮藏】置玻璃塞的棕色玻瓶中，密闭保存。硫代碱酸钠滴定液(0.1三o1.)Na2S2035H20=248.19【配制】取硫代硫酸钠26g与无水碳酸钠O.20g,加新沸过的冷水适量使溶解成100Om1.,摇匀，放更1个月后滤过。【标定】取在12(C干燥至恒重的基准重倍酸钾015g,精密称定，置碘瓶中，加水50m1.使溶解，加碘化钾2.0g,轻轻振摇使溶解，加稀硫酸40m1.,摇匀，密塞：在暗处放置10分钟后，加水25Om1.稀释，用本液滴定至近终点时，加淀粉指示液3m1.,继续滴定至蓝色消失而显亮绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每Im1.的硫代硫酸钠滴定液(0.1mo1.1.)相当于4.903mg的重倍酸钾。根据本液的消耗量与重倍酸钾的取用量，算出本液的浓度，即得。室温在25'C以上时，应将反应液及稀释用水降温至约20C。如需用硫代硫酸钠滴定液9。1或0005mo1.1.)时，可取硫代硫酸钠滴定液(01mo1.1.)在临用前加新沸过的冷水稀料制成。磁M酸像滴定液(0.1mo1.)NH4SCN=76,12【配制】取硫钮酸铉8.0g,加水使溶解成100om1.,摇匀。【标定】精密量取硝酸银滴定液0.1mo1.1.)25m1.,加水50m1.、硝酸2m1.与硫酸铁筱指示液2m1.,用木液滴定至溶液微显淡棕红色；经剧烈振摇后仍不退色，即为终点。根据本液的消耗量算出本液的浓度，即得。硫(酸钠滴定液(0.1mo1.1.)或硫觎酸钾滴定液(0.1mo1.1.)均可做为本液的代用品。磷酸亚铁彼滴定液(0.1i>I)Fe<NH4)2(S04)26H20=392.13【配制】取硫酸亚铁铉40g,溶于侦先冷却的40m1.硫酸和20Om1.水的混合液中，加水适量使成100om1.,摇匀。本液临用前应标定浓度。【标定】精密量取本液25m1.,加邻二氮菲指示液2滴，用硫酸柿滴定液(0.1mo1.1.)滴定至溶液由浅红色转变为淡绿色。根据硫酸钵滴定液(001mo"1.)的消耗量，算出本液的浓度，即得。硫酸锦滴定液(0.1mo1.)Ce<S04)24H20=404.30【配制】取硫酸钝42g(或硫酸锌钺70g),加含有硫酸28m1.的水500m1.,加热溶解后，放冷，加水适量使成1000m1.,摇匀。【标定】取在1054干燥至恒重的基准三氧化二三0.15g,精密称定,加氢氧化钠滴定液(1mo1.1.)10m1.,微热使溶解，加水50m1.、盐酸25m1.、一氯化碘成液5m1.与邻二氮菲指示液2滴，用木液滴定至近终点时，加热至50,继续滴定至溶液由浅红色转变为淡绿色。每Im1.的硫酸铀滴定液(0.1mo1.1.)相当于4946(ng的三氧化碎。根据本液的消耗量与三氧化二神的取用量，算出本液的浓度，即得。如需用硫酸铀滴定液(00Ig1./1.)时，可精密量取硫酸铀滴定液(0.1mo1.1.),用每100m1.中含硫酸2.8m1.的水定量稀释制成。锌滴定液(0.05mo1.1.)Zn=65.393.270g1000m1.标准溶液保存(1)标准溶液应在室温20±5'C卜存放，不要放在有加热设备的房间里。(2)标准溶液不应放在有酸碱和氧化还原性逸出气的环境中，应在瓶塞上加装过滤空气中杂质的保护管.酸标准溶液加酸石棉保护管以吸收碱性气体：碱标准溶液加碱石棉保护管，以吸收酸性气体。(3)易挥发，见光易分解的标准溶液应装在棕色瓶中，避光存放。(4)不能用吸液管直接从标准溶液中吸取标准液。(5)标准溶液在常温下保存不得超过两个月，氧化还原溶液般一个月。总之，标准溶液在配制、标定、保存和使用过程中，要认真按规定进行各环节的工作，才能保证溶液浓度的准确性，以保证实验结果的真实、准确.小结容量分析法中，以滴定分析用标准溶液对试样中欲测组分进行滴定，根据标准溶液的消耗量和浓度进行结果计算。因此标准溶液浓度的准确性对测试结果有直接的影响所以在标准溶液的配制、标定和使用中要注意避守注意事项哦！