GB-T 44423-2024近红外脑功能康复评估设备通用要求.docx

ICS11.180.01CCSC45中华人民共和国家标准GB/T444232024近红外脑功能康复评估设备通用要求Genera1.requirementsfornear-infraredbrainfunctionrehabi1.itationassessmentequipment2024-08-23般木2024-12-01实螺国家市场监督管理总局启国家标准化管理委员会发目次前吉I1.1.1范围12规范性引用文件I3术语和定义14分类34.1 按结构分类34.2 按光源类里分类35组成36要求46.1 外观46.2 基本功能46.3 技术参数46.4 软件56.5 连续工作时间56.6 探头外壳进液防护等娘56.7 电源电压适应能力56.8 安全性56.9 电横兼容性56.10 环境适应性57试脸方法67.1 试验条件67.2 外观67.3 四本功能67.4 技术参数67.5 软件7.6 连续工作时间7.7 探头外壳进液防护等级7.8 电源电压适应能力7.9 安全性7.10 电1.兼容性7.11 环境适应性8检验规则8.1 出厂检验8.2 型式检验9标志、使用说明书129.1 标志129.2 使用说明书12IO包装、运输、贮存1310.1 包装1310.2 运输13103贮存13附录A（资料性）计算脑区激活度的方法14A1.浓度差计算法14A.2一搬线性模鞭计算法!4A3小波幅值计克法14附录B（资料性）一种内置有介质浓度依极的Ur变光吸收体的近红外光敢射体的实例参考16I1.本文件按照GB,，T1.1-202Of标HE化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则3的规定起草.请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别专利的布任.本文件由中华人民共和国民政民提出本文件由全国残唉人康虹和专用设备标准化技术委员会(SACaV148)1.本文件起草单位：国家康亚辅具研咒中心、丹阳息创医疗设备有限公司、北京航空航天大学、中山大学附崩第三医院、苏州爱哥生物医疗电子有限公司、中关村医疗器械产业技术创新联盟、北京社会管理职业学院、浙江普可炎疗科技有限公司、郑州仁惠板疗科技股份有限公司、安敦哈工标致医疗健聚产业有限公司。本文件主要起笊人；张腌宇、李增勇、汪恃发、李文昊、付其军、潘国新、张仰莎、徐功钺、李四、李岳、秦永清、珠泡、管世昌、肖洪波.I1.1.近红外脑功能康震评估设备通用要求1 CT本文件规定了近红外脑功能康更评估设备(以下简称“设备”的分类、组成、要求,描述了相应的试验方法,并对检验规则、标志、使用说明书、包装、运幼、贮存的内容做出了规定.本文件适用于利用近红外光i普技术对腑功能损伤、发方障得或精变导致的运动、认知、精神障碍等人群康史过程中脑功能状况进行评估所用设备的设计、生产、检验、使用.2 It范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款.其中,注日期的引用文件，仪该日期对应的版本适用于本文件：不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件.GBrr191包装储运图示标志GBrr4208外壳防护等级(1P代码)GB7247.1激光产品的安全第I部分：设备分类、要求GB9706.1医用电气设备第1部分：基本安全和基本性能的通用要求GB9706.271-2022医用电气设得第271部分：功能性近红外光谱(NIRS)设符的基本安全和基木性能专用要求GBTI47IO-2()C9医用电器环境要求及试验方法GB-T25000512016系统与软件工程系统与软件炭址要求和评价(SQuaRE)第51部分：就绪可用软件产砧(RUSP)的质量要求和测试细则YY9706.102医用电气设得笫卜2部分：基本安全和基本性能的通用要求并列标准：电极兼衣要求和试验YY9706.257医用电气设备第2-57部分：治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备基本安全和基本性能的专用要求3 #>W½X卜列术语和定义适用于本文件.3.1出讲NRMk*刑飕*ner-i11frredtrainfincticnFetebi1.itaticnassessaenteqir通过近红外脏血氧聚集系统获取大脑皮质表面区域脑曲乳含蹊相时变化的分布情况，据此反映脑功能康复状况的装置.3.2近红外脑血氧采集系统rMarif11rw1.brainb1.oodoxygenacquiti<m号Stem利用近红外光潜技术测收脑组线血红蛋白浓度变化%的装汽，&K工作原理为通过发射光谱到肽组织中,附测从腑名队中扩散反射的灯外和可见光强度的变化,计算得到肽组织Ifi圉质臼泡飘氧合血红蛋白、脱辄帔EifiFh总血红Si臼)的变(匕“33JWW三Aemitterprobe近红外脑业策采集系统的组成部分，川于发射光谱到活体组织,构成该系统的应川部分.来源：GB9706.2力一2022.201.3.203.有修改34接收探头detectorprobe近红外脑血短采集系统的组成部分，用于接收来自活体组织的发射光诣.构成该系统的应用部分.来源：GB9706.2712O22.2O1.3.2O2,有卷改3S-,通道measurementchanne1.发射探头和提供输出的接收探头的组合.来源：GB9706.2712022.2013.208)3.6全通道IH量r1.1.-d)anne1.measurement近红外脑血氧采佻系统在所包含的所有发射探头与接收探头均参与形成冽泉通道时进行的测信.3.7光损耗optica1.1.oss从功能性近红外光滑体模或哀减繇通过特定孔径输出的总光功率与连接到近红外脑血式来集系统的发射探头发出的光功率的比值.注1:光投阳HdB标.XtBOUtttI',1110×0.注2:发射探头和功雌幽:外光i摊模的心力播出酗光功同制也注3：有关光损耗的测M见GB970627I2022附录限12,来源：GB9706.2712022.201.3.209.有修改3.8IHt长peakwave1.ength发射探头辐射的各个不同标称波长的光谱功率分布中功率以大的波长。1.tift:GB9706.2712022.201.3.2141fiHresponseti三近红外脑血氮采集系统的阶跋响应从最终稳态伯的一个指定百分比转换到另一个指定百分比所需的时间.&响应时间通常的U上升时间或印制间表示，在明初雌过程曲颁向，曲A度在1伊用SW之间的时间间隔，参见6«3外062713022中的301.12.101.7和图201,106.,来源：GB9706.2712022.201.3.215.有修改3.109dynaaicrenge<rfdetectorprobe全通道测技模式下近红外脑向辄采集系统的接收探头能有效探测的最大光信号和最小光信号的比值.3.11Iincari1.j可变光吸收体的介质浓度和其对近红外脑血氧采集系统测口通道中产生的吸光度相对变化里的税性相关系数R3.12脑区t活度HaiViIy(brainarea大胶皮层不同区域版血含M相对变化的程度.注：脑区激活度表征大脑对应区域的激活程度，与耶件诱发的功能状态f关,3.13侧偏性Iatcni1.iza1.ion左、右两蒯脑区激活度的差伯马左、右两例脑区激活度之和的比值。注：网Wi性反映大脑左,右半郸fc活程度的差异程度.4分类1按Ia分类设的按结构可分为：）移动落地式设备.即主机为台式落地型、可移动的设备,通常体型较大，主机和应用软件所依统的计算平台集成干-体，并向使用者提供可操作的台面：b）便携式设得，即主机体枳较小、轻便，能随身携带的设番，主机与应用软件依赖的计比平台通常为分立式放置.4.2按光熏类81分类设符按光源类型可分为：a）1.ED型设法，即发见近红外光源的部件为1.ED的设备：b）激光型设备，即发射近红外光源的部件为激光的设备.5设备由主机、光纤诚畿缆、发射探头、接收探头和应用软件组成（见图1）,其中，主机、光纤或然缆、发射探头和接收探头加成近红外驻血氧聚染系统，其正常使用时发射探头和接收探头排布J受试齐头帏,形成相应的测量通道,能整盖受试者的额叶、题Oh顶叶、枕叶等脑区.标引序巾兑明：1主机2一光纤暇遇3K三¾:4一糜探尢5应用软件：6Si½三.BB1设备组就咕示96KX&1外观1.1.1 设备的外壳应色泽均匀、平整光洁、无明显机械损伤、锈蚀等缺陷，面板上的文字标志应清晰可见.1.1.2 设备的电料件不应有起泡、开裂'变形及灌注物溢舟现象.6.2 KMtt设备应至少具有下列基本功能：U）组成不少于10个溯量通道；b）无创获取额叶、顶叶、枕叶、颉叶等脏区的腑皮层血红货白浓度（氯合血红蛋白、脱乳血红货白、总血红蛋变化，血红蛋白浓度的获取原理按GB9706.2712022附录BB中BBZC）计算脑区激活度和侧儡性指标:d）具有人机交互操作界面：C）提供评估报告：0提供对外实时数据通信的接口。脑区激活度的计算方法见附录A.可来用其中的种叫1.褥在说明书中注明设任所采川的计算方法.6.3 tt*#*a11全通道冽设时，最大的时间分辨率应不低于10Hz-&&2全通道冽设时.运行的响应时间应不大于120ms.6.3.1 sm*w形成测量通道的成对发射探头和接收探头之间的距国应为20mm-35mm.&&4发射波长设备应发的不少于两种波长，其中一个峰值波长应为690nm785nm.另外一个峰伯波长应为825nm-900nm.6.3.5设备应提供不小于100dB的接收探头动态范机&&6ttttA设备的设性度应不小于0.95。6.17IraKMfi1t接收探头响应致性应不小于90%"6.3.8MfifWB除设备提示音外,用户端可感,受噪声应不大于45dB（八）.&4蚱6A16. 4.1.1应用软件应包括但不限于用户信息录入及参数设置界面、血红蛋臼浓度变化监测界面、数据处理界面、脑功能评估界面等.6.4. 1.2曲红蛋白浓度变化监测界面应旎动态显示各通道测量的脑组织血红蛋白浓度(铜合业纣蛋白、脱氧血红货白、总血红蛋白)变化情况。6.4.1. 3眄功能评估界面应能动态显示脏激活图(各通道激活度的分布图)。6.4,1.4脑功能评估界面应能在评估结束时显示各项评怙结果，至少包括：各通道的血红近白浓度变化波形图、脑区平均血红蛋白浓度变化波形图、脑激活图、I川的性值.6.4.1.5应用软件应能实时记录并保存所有录入、监测和计算的信息，并具有变询、存储、导出等动然6.4.2软件质拘应符合GB,T25000.5120165.3的要求。6.4.3 ttfti8fW6.43.1软件运行的计算机应具有USB2.0以上通用接口,处理器、存储器、分辨率以及其他数据接口的相关要求应在产品说明书中注明.6.4.3.2成在产品说明书中注明支持软件运行的计算机操作系统.6.5在额定电压条件下，应大于8h.6.6发射探头和接收探头的外充进液防护等级应不低于1PX7.6.7 «*电压适应能力在颔定电压士I(M时应能正常工作.6.8 ft应符合GB97()6.1R1.GB9706271.2022的要求.如果设备光源类型为激光，则还应符合GB7247.1的要求：如果设备光源类型为1.ED.则还应符合YY9706257的要求.&9电回看性应符合YY9706.102中规定的内容。6.10 环境皿性质适应GB,T14710-2009中气候环境I1.组、机械环境I1.机燃定的环境条件.7M1.昉法7.1 tiUt*7.1.1 试脸前近红外脑功能破红评估设得在试验场所不通电柠放应不少于24h.在正式试验之前,应先安照说明书要求运行设备.7.1.2 温度为5C35C,相对湿度为30%85S大气压力为80kPaIO6kPa,7.13电压AC220V±22V:顿率50Hz±1.Hz.注I当7.1的条件与制造而的产出规定不一致时，以产拈贱定为准，制造曲需在产丛标准中说明。7.2外观采用目测、手遇、观察的方法评定。7,3参考说明书进行如下操作，验证其基本功能的符合性：a）打开设备的应用软件,在应用软件中进行测衣通道设盥相关的操作，检查所选的探头排布，应能蝴成不少于IC1.个测量通道；b在应用软件中，选用符合a）中要求的探头排布，并启动数据聚集，检查其数据我集界面，应能显示一合血红蛋白、脱氧血红蛋白以及总血红蛋白的动态变化示意图:O在完成数据采集后，在应用软件中选择数据分析相关的功能，检直其数据分析的结果呈现界Ift1.应能提供脑区激活度和侧信性指标：d）检查应用软件,附具有人机交互操作界面：C）检查附用软件应包含评估报告的功旎：0根据说明书的操作方法,连同随附提供的应用程序按U对接口通信的功能进行验证.检查其应用程序接口,应能对所连接的客户程序发送血红蛋白浓度变化发的数据。7.47.4.1在设备处于全通道樵*模式下,进行不少干60s的数据采集,导出血纣蛋白浓度数据.检查每杪的数据样本点个数是否不少于10个.7.4.2按照GB9706.2712022中201.12.I.IO1.7规定的试验方法进行检验.7.4.3对于发射探头和接收探头位置固定的设备.测fit每一对发射探头和接收探头中心位置之间的距离.为定是否在规定范的内。7.4.4 Mim通过如卜试验来测试近红外解血氧采集系统的发射波长：a）按照图2连接近红外脑血制栗篥系统、发射探头、分光光度计或光谱分析仪及其指示潺:b）用分光光度计或光谱分析仪测出设备的发射的峰值波长：O若设的忏多个发射探头.则应对每个发射探头进行测量.应进行3次测试.取平均值作为最终结果，标引序号说明:1近红外麟血轼柔蜓系统；2发射探头：3一分光顺计或光谱分析仪.S2波长X1.K示BB7.4.5 捱归映动丽I通过如下试胺来测试近红外脑血辄采集系统的接收探头动态范树。a）按照图3设置由近红外IW血处来巢系统、一个光学孔径和两个衰M等组成的光学系统，b）衰成瑞的光损耗包拈由光学孔径和附加的光学中性密度滤光片带来的光损耗在内'C）在进行本项指标测收时,应确保近红外脏血氧枭集系统处于全通道运行模式下.同时，如果近红外脑血领采集系统包含可调整的接收探头的增筱.则可进行充分自由地词行,使得测量指标能依英蚊大范用的光信号的情形.d）调节可变孔径或附加的光学中性箔度沌光片，使得近红外脑血领采集系统的接收探头所探测的光信号处小，同时漏足信噪比不小于1.其光信号的依记作PIIirUO谀环可变孔径或附加的光学中性密度滤光片，使得近红外玳血t采集系统的接收探头所探浏的光信号最大，同时未处饱和状态，其光信号的依记作PnaX。f）根据公式（D计。动态范国，其单位为dB,应进行3次测试,取平均的作为最终结果.标引序号说明：1功能性近红外光憎监濯器:2发财探头：:J接收探头：I-施淑曙：5-功能性近红外光i闹如6可W1.径。图3接收探头动态重困测试示意图7.46线性度通过如下试验来测试近红外脑血辄采集系统的线性度：a）按照图4和参考附录B.设置近红外脑做领采集系统及其相应的发射探头和接收探头.内巴有介质浓度依赖的可变光吸收体的近红.外光放射体,使得该发射探头和接收探头形成扩散反射式的探神通路,该探测通路应投或内比的介质浓发依赖的可变光吸收体：b）在介质浓度依赖的可变光吸收体的介质浓度为最小（ft时，该探测通路提供不小于40dB的光投耗：C）在近红外脑血氧采集系统处于最高采样率时，测后一系列介质浓僮梯度C:下.可变光吸收体所带来的吸光度相比于最小介鲂浓度条件下的变化JNZiOD:,系列介质浓度梯度Ci的浓僮变化范围应不小于15dB,即系列介质浓度最大值Ci三ax和系列介质浓度最小值Cimin的变化范围range按公式（2）计算.不小于15dB;range=0（）Cjm1.nId）计算吸光度变化也AOD;和介质浓度C:的相关系数R，其结果即为践性度指标,应进行3次洲或，取平均值作为最终结果。标引阴邦帆1-近红夕栩汕密采婚腕2发怫头：3掘攵探头；4近红外光斓体：5介质浓度依赖的可受光殷收体：6 介质浓度低拗可变枫收体的操作拗.图4线性度及探头响应一致性测试示盒图7 .47接收探头响应一致性通过如下试验来测试近红外脑血狗采集系统的接收探义响应一致性：a)按照图4和参考附求B.设置近红外脑血氧采岖系统及其相应的发射探头和接收探头，内Bt有介质浓度依貌的可变光吸收体的近红外光散射体，使褥该发射探头和接收探头形成扩散反射式的探测通路,该探测通路向粗盅内置的介质浓度依貌的可变光吸收体：b)在介质浓度依极的可变光吸收体的介植浓度为Ai小值时，该探测通路提供不小于40dB的光损耗：O在近红外脑血翅来集系统处于最高采样率时，选取合适的固定的Ur变光吸收体的介侦浓度,依次设置近红外脑血粗采集系统的每个接收探头D;,测域可变光吸收体所带来的吸光度相比于小小介质浓度条件下的变化fitOD:(1)计算吸光度变化量ZiOD:的均方差。与其均值M.按收探头响应的一致性U可按公式(3)计算."=(-5)1.OO%<3>应进行3次测试，取平均值作为最终注!ft在设务处于满货荷运行条件下,按照图5所示的方式.用声级计在用户头部位置高度测量距离设备前"后、*.右300mm处的Ai+权噤声值,旬个位置测盘3次取平均值,应全部满足6.3.8的要求，允许捌景精度误可不大于±2dB（八）,««标引序训觇1±1.2一声级计。S6.备运行WSHC示宦图IU7.5741运行软件，核时说明H井实际操作脸证软件功能符合性。7.5.2状件质量按照GB"25000.512016中第7章规定的方法进行试验.7.5.3打开软件运行的计算机，查看计算机属性及设法管理器，核对USB接口、处理器、存储器及操作系统是否符合产品说明竹中的要求；操作控制面板，调整屏幕分辨率，测试分辨率是否符合产品说明书中的要求.7.6在正常条件下开机，«h后检查设备各项功能是否正常，7.7 三M三三mra按GB,T4208规定的方法进行检监.7.8 电毒电压适血能力在额定电压土10的电源电压下,检查设翁各项功能是否正常.7.9 fttt按照GB9706.1.GB9706.2712()22.GB7247和YY9706.257中规定的试验方法进行检验.7.10 M*tt按照YY97O6.IO2中规定的试脸方法进行抵验。7.11 环Utjt应性按照GB,T14710-2009中规定的方法及程序进行校验，8tt*MJN&1出厂检It8.1.1 每件产品出厂前应进行检监.8.1.2 HiF检验项目至少包括6.1和6.2。«.1.3进行出厂检险的产品应满足6.1和6.2的全台藤求，如有任何项目不满足要求，则该什产品视为不合格.8.2.1有下列情况之一时，应诳行型式检验：a)新产品或老产品转厂生产时试制定鞭的签定:b）正式生产后，如结构、材料、工艺有较大改变，可能影响产品性能时：O成批生产后，产品顺业定期检杳时；d）产品停产一年后，恢友生产时：e）国家桢就监将检验机构提出进行型式检验要求时。a2.2型式桧验项目应包括第6堂所有项目。8.2.3抽样和判定原判如下:a）进行型式检脸的样本应从制造商出厂检脸合格的产品中题机抽取：b）型式检验在出厂检验合格产品的任一批次中,每Ia）O介抽取3台,不足100off的按照3台进行睇：C）进行型式检验的3代样机中.有1台不合格时,允许抽取双倍数址的样机用红对不合格项门进行检验，若曳复检验中仍有I台不合格,则本批视为不合格：d）进行型武检5金的36样机中.有2台及其以上不合格时.则本批视为不合格.9标志、明说明书9.1 百9.1.1在设备的适当位跑应设有铭牌，诧牌上至少应有下列标志：a）制造商名称和（或）商标；b）产品名称及型号：C）产品出厂编号或出厂日期.9.1.2fiX%包笠上应有下列标志：a）制造商名称和地址:b产品名称、型号和数出：c）产品出厂编号和（或）出厂日期；储运标志，其文字、图样应符合GRb191的规定。9.1.3合格证标恚合格iS上应有下列标志：a）制造商名称：b产品名称及型号：c）检验者代号：d）检验日期。9.2使用说明书至少应包括下述内容：a）产品名称、规格型号：b）制造商名称、注册地址、生产地址、联系方式及售后服分单位：O产品的适用范围和主要技术参数（包括软件运行环境的相关要求、采用的脑区激活度计算方法等）；1）产品结构以及安装使用说明或图示（包括产品安装说明、产品正确安装所必须的环境条件及器别是否正确安装的技术信息、其他特殊安装要求等）:C）使用设备时应遵循的操作程序：D注意事项以及其他需要瞥示或拧提示的内容：g）设备标签所用的图形、符号、缩写等内容的解修：h）设备维护和保养方法，特殊储存条件、方法：i）使用说明发行的年月或修订版本号.10包奖、运、心存M包装应符合下列要求：a）包装所使用的图示标忐应符合GB/T191的规定；b）包装应能保证设备以及其配件免受自然和机械性损坏：O包装箱内应附有使用说明书.10.2 运，按照制造而说明书中规定的要求进行运输，,10.3 Jt存按照制造商说明书中规定的要求进行贮存.附录A(资料性)计算脑区激活度的方法AJ浓度差计算法浓度难计笫法适用于各种任务范式“采用浓度差计故胎区激活度的步骤如下：a)分别计尊各测域通遒来耍到的血红近白浓度变化信号在任务怎与舲息态(刘我下的连依，以该差值在显示周期内的均值作为该测及通道的激活度：b)分别计算各aHK包含的N个测出通道的激活度的均值，作为脑区激活度指标.2一般战性模型计算法依线性模型计M法适用于采用b1.ock设计的任务范式.采用一般线性模鱼计算法计算脑区激活度的步骤如F.a)对位于检测范式的任务序列矩阵为x.怖息态时任务序列矩阵低取0,任务态时任务序列矩阵假取1.x是0.1的线性组合.b)引入血液动力学函数，计算血液动力学函数和任务序列矩阵X的卷积，银到对应于检测范式的设计矩阵X.C)利架通道果集到的血红蛋白浓度信号Y和设计矩阵X按照公式(A.1)代入一段线性模型中进行拟合：Y=X+U(.1.)式中：U残差；6该测后通道的激活度，通过最小二乘法使残烂U平方和最小，即将到以佳的拟合权血Bfft,d)分别计算各区包含的N个测I计通道的激活度的均假,作为脑区激活度指标。A.3小波帔值计算法小波幅色计兑法适用于连续的任务爸式,可获取特定频率卜的激活度.采用般峻性模型法计切脑区激活度的步骤如下.a)对应研兴趣的频率f计尊小i变换尺度s,尺度S与顺率f的关系如公式(A.2)所示；三A(A.2)is式中：fc小波变换中心频率，取IHkV设定的采样周期。b)按照公式(A.3)计更对应于尺度S的血红蛋白浓度变化信号的小波变换：G(J1I)=/1.j(u)g(u)<iu(A.3)式中：G(S1I)小波变换结果：g(u)U1.红选自浓度变化信号：Y(UA-小波荔函数：采样点。其中,小波基函数的定义如公式(A.4)所示：匕(“)=9(A4)式中：1时间参数，即对伯号进行连续小波变换时的窗函数移动时间点：S小波变换的尺度。C)对小波变换结果G(D)在时域上取平均,得到对应于频率f的小波幅值，在一定频率范国内对小波闱侑进行积分，得到特定频率段的小波陶伯，d)分别计算各班区包含的N个测量通道在特定颜率段内小波幅值的均值.作为脑区激活度指标.15GBf4442-2024附量B（XMtt）一祥内置有介H波度依的可变光吸收体的近红外光触射体的实例考在本实例中，近红外光散射体的主要成分以脂岫乳剂（intm1.ipid）作为放时介场，琼脂凝胶作为固化剂,介场浓度依核的可变光吸收体由内置仃FIJ度曝水的硅酸物管构成.族示意图如图B.I:标引的说明：1三ai;2K3熠：33!水溶湎主入口；4软钢公5-发射探头：6一接收探头：7-（用次1股.Bbj试ftf1.t示意图制作方法简述如F：a）取用正方体玻璃缸作为近红外光放射体的主要结构,待测盘的发射探头和接收探头被固定在正方形玻璃虹便壁上,间班按照30mm悻布（见图BIa）;b）将内径Imm,外径2mm的硅胶软钳盘旄成5圈的Iafi1.Ia盘直径约为20mm（见图BJa）;c）带该软管瞬次埋激在距施玻璃缸侧壁的15mm位置.盘旋的软管阳盘的中心大致对准侍测Ja的发射一接收探头的中点（见图B1.b）.预留好注射吸光介质的操作接口：d）放迎好盘旋软笆后，玻璃缸内偏入有包含1%浓度的脂肪乳剂制作的琼斯并形成固化凝胶（1%脂肪乳剂，1.5%琼脂：制作方法：称为H5g琼脂桥，加入95。m1.的水，加热并持续搅拌至溶液均匀透明，特溶液冷却后注入50m1.的20%脂肪乳剂溶液，持续搅拌直至溶液成均匀乳白色，将混合液倒入玻用E内，冷却至室温即可形成凝胶）；e）发射探头和接收探头与玻璃缸接触面可适当增加或减少用于衰光的半透明薄膜，从而使褥所形成的浏hi通道的阳贝耗的值满足不少于KMB的要求：n吸光介质可选用印度墨水溶液，通过向软管中注射不同浓质的印废泉水，则俄实现可变光吸收的效果。