GB_T 28627-2023 抹灰石膏.docx

ICS91.100.10CCSQ13QB中华人民共和国国家标准GBfI286272023代,C1.WT2*6272012抹灰石青GypsuniPIaSter2023-03-17发布20帮磷国家市场监督管理总局*卡国家标准化管理委员会发布本文件按照GB灯1.1-2020£标准化工作后则第1部分：标准化文件的结构和起草规则的规定起草.本文件代普GRT286272012M抹灰石方*,与GBjT286272012相比，除结的调整和编辑性改动外.主要技术变化如下：a）更改了术语“抹灰石膏”的定义（见3.1,2012版的3.1）;b）删除了术谙“面层抹灰石膏”（见2012年版的3.2）;c）“轻质底层抹灰石膏”更改为“轻质抹灰石瘠”（见3.2,2012年版的3.4）;d>"底层抹灰石田”更改为“重质抹灰有力”（见3.3,2012年版的3.3）;e）删除了术语“保温层抹灰石膏”（见2012年版的3.5）;D更改了分类和标记（见第4章,2012年版的第4章）；g）更改了一般要求（见5,2012年版的第5章）；h）剂除了细度的技术要求（见2012年版的6.1）：i）更改了保水率技术要求（见第6章,2012年版的6.3）：j）增加了破酸钙含量、pH、放射性核素限量指标（见第6聿）;k）删除了面层抹灰石膏、保温层抹灰石膏强度技术要求（见2012年版的6.4）;D删除了保温层抹灰石膏体积密度技术要求（见2012年版的6.5）:m）删除了导热系数技术要求（见2012年版的6.6）：n）保水率测定袋置更改为保水率测定仪（见7.1.9,2012年版的7.1.10）;o）删除了细僮试验方法（见2012年版的7.4.D;p）更改了保水率试验方法（见75,2012年版的7.4.3）;q）更改了拉伸粘结强度试脱方法（见77.3,2012年版的7.4.4.3）;r）删除了导热系数试验方法（见2012年版的7.4.6）：s）增加了碇酸钙含Ji1.pH、放射性核素限限试验方法（见7.8、7.9、7.10）：t）增加了硫酸%含川:的测定-干燥差值法（见附录A）.请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别专利的费任.本文件由中国建筑材料联合会提出.本文件由全国轻质与装饰装修建筑材料标准化技术委员会（SAcyrC195）11.本文件起草单位：河南建筑材料研究设计院有限资任公司、圣戈班科技材料（长兴）彳限公司、江苏尼裔科技有限公司、上海市建筑科学研究院有限公司、武汉理工大学、贵州磷化（集团限货任公司、江苏夫科技股份有限公司、北新集团建材股份有限公司、建筑材料工业技术情报研窕所、湖北新洋丰新型建材科技有限公司、南通洲节能环保产品有限公司、贵州西奥建筑节能科技彳i限公司、河南洁源新型建筑材料有限公司、湖北力达环f呆科技有限公司、河志强耐新材股份彳J限公司、可耐福新型建筑材料（芜湖限公司、倍福博新型建材（江苏）有限公司、河南永泰石膏有限公司、安做合信大环保科技疔限公司、心庆饨居环保科技有限公司、陕西一锄星新材料科技有取费任公司、中国新型建材设计研究院有限公司、上海漕源建材贸易有限公司、河南赛利特建筑材料有限公司、杰然石音桢（嘉兴）有限公司、泰山石膏有限公司、立邦涂料（中国）有限公司、美集集团股份公司、广州尹诺科技行限公M、上海幽稳实业有限公司、贵州中能高新材料有限公司、常州立澄环保科技发展有限公司、凯诺（百,岛）新型建材有限公司、安徽省恒泰新材料有限公F、嘉兴求宝得新材料科技有限公司、广东龙淘科技股份有限公M、深圳市亿东阳建材有限公司、江苏省苏安能节能建材科技有限公司、河南万美新型建材有限公司、贵州ff洋恒筑建材有限公司、四川新材料有限公司、浙江长湖科技有限公司、中铁上海设it院集团有限公司、云南云天化股份有限公司、湖北大汉鼎鑫节能科技有限公司、湖匕三迪环保新材有限公司、郑州三迪建筑科技有限公司、深圳育杳源科技有限公司、优时占博岁管理眼芬（上海）有限公司、浙江占思建筑科技有限公司、湖北兴兴环保科技有限公司、上沏恪耐新材料科技有限公司、华砂砂浆有限员任公司、武汉弘皓新材料科技有限公司、山东天盛纤维素股份有限公司、贵州诚利新型建材有限公司、贵州天辰三江建材有限公司、河南聚源新型建材有限公司、河南锦亿建材有限公司、四川宏达股份有限公司、湖跑固新型建材科技股份有限公司、湖南建联玲雅环保科技柒团有限公司、江苏荣顺同科技有限公司、深圳普拉德环保科技（集团）有限公司、达辰新材料科技股份有限公司、占林省兰湖新材料科技有限公司、浙江杰椅环保科技有限公司、四川华汝创新材料有限公司、宁夏科段环保科技有限公司、威县星华创新材料有限公司、堡贝建材河北有限公司、憔高（广州）建材有限公司、四川美天建材有限公司、福建卡乐朋新型建材科技有限公司、杭州益森实业右限公司、永千建筑科技工程（上海）有限公司、东莞市万科建筑技术研窕有限公司、安徽拓远环保科技有限公司、河南省锅炉压力容器安全检测研究院、华北水利水电大学、唐山凯捷脱破石膏制M有限公司、上海荣计达仪器科技有限公司、江河工程检验馀泅有限公司、三峡公共核验检测中心。本文件主要起草人：郑建国、叶茂红、杨新亚、柳建峰、钱辘丽、张成、刘永川、王伟峰、唐绍林、杨再根、孙华琦、杨正波、侯羽、顿爵、张朝辉、徐雷鸣、王良杰、黄兴忠、孙耀群、y闺、朱中彩、赵松海、杨景龙、唐乃成、刘振发、徐匕、李玉春、张存光、晓斌'马炎、肖群芳、徐春、秦华祥、孙云涛、刘玉林、蔡云香、李源、用游波、任绪连、李加鼠放耀珍、沈安柱、孔凡奇、肖雪军、孙艰、薛绍秀、李祥飞、张津践、李英、李会全、赵坛祥、郭平河、肖烈、李自树、我为凤媒锋、张晖、张莹泽、王洪总赵研、封祁宁、管红卫、岛玲华学产、张兴平、谢日清、干春徐新明、赵守佳、李振钦、他两钧、李红岩、张旗瓜影%黎硼、刘金娥、徐志松、雨舔、武洪文、欧阳兵、亚峰亮、索玉焕、林枝成、沈逸、程华、孙光磊、触、正能超、田玉军、殷会玲、张焕焕、门段、王秀锋、俞峰、李彦彪、张津、廖玉春、吴红英、上制、尚恒、陈侑灿、招松松，本文件于2012年首次发布，本次为第一次修订.抹灰石膏1 三a本文件规定了抹灰石膏（乂称抹灰石青砂浆）的分类和标记、般要求、技术要求、试验方法、检验规则.以及包装、标志、运输和贮存。本文件适用于建筑物室内墙面和顶棚基底找平用的有膏砂浆抹灰材料。2 IUg性引用文件卜列文件中的内容通过文中的规他性引用而构成本文件必不可少的条款.其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件：不注日期的引用文件,其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件.GBT1：M62011水泥标准朝改用水量、凝结时间、安定性检脸方法GBrr2419水泥胶砂流动度测定方法GBT54842012石在化学分析方法GB6566建筑材料放射性核素限GGB8624建筑材料及制品燃烧性能分级GB.T9776建筑石膏GBf17669.3建筑石膏力学性能的测定GB.T17669.4建筑石膏净浆物理性能的;则定GBT17671水泥股砂强度检5金方法（ISO法）JGrr702009建筑砂浆葩本性能试验方法标准3 #W½下列术语和定义适用于本文件，3.1ttOBypswnp1.astcr以半水石膏（CaSo.1.&WO）、H型无水石膏（An-CaSO,）单独或两者混合后作为主要胶凝材料，痔入集料和外加剂制成的用r建筑物室内墙面和顶棚站底抹灰找平用的石膏砂浆。3.21.ightweightKygUmp1.aster含有轻集料的抹灰石膏砂浆.3.3 _Mff抹始清heavygypeuap1.aster含有砂等集料的抹灰石膏砂浆.3.4保水率waterretentivityva1.ue新拌制的抹灰石杯浆体在吸收性基底I-.经毛细作用后保用的水量“½以占原始浆体含水敏的质业分数衣示。4分类和标记4.1 分类产品按集科的种类及主要胶凝材料品种分类，各从种及代号见我1.«1缘友石弄品利及代号品种OS科种类主要版发材料和种代号轻旗执灰石奇轻索料华水石膏(CaSQ41.2H10)1.A【型无水公仔(AI1.-CoSQ.)1.B半水石讦(GSa1/2电0)与I1.型无水石讦(AnYaS04混合料1.CIR取抹次石膏砂等妪料率水石料BaSO412H>O)HAII5!无水石有(A1.I-COSO)KB半水石行(CaSa"2IbO)与II型无水石膏(AHs混合料HC4.2 j11a按产品名称、分类代号及本文件编号的顺序标记。示例；以半水行fhCg1.2IO)为主要胶段材料的轻破抹灰石啬标记如K：轻质抹灰石力1.AGBT2862720235Ta求5.1 抹灰石膏用半水石It(CaSO41.2HzO)应符合GB/T9776的规定，且小型无水石青(AIIICaSO1)含最应不大于8%.5.2 根据GB8624的设定,抹灰石膏有机物含量不超过1%(质量分数或体积分数)时.可直接认为燃烧性能满足A1.级的要求。6技术要求抹灰石膏的技术要求应符合表2的规定。«2技术戛求项H轻质抹灰H仔，。质抹灰而仔凝结时同/11in初一时间二0终被时间*180保水率/、去70«2技术要求（续）项n必烦拉茨ff啬体枳-0t“kt11WK1.oo««/W,a抗折先收M1.O5?2.0抗压强度>2.5沁。拉伸粘结强强NO.3初.1破Hm舍M#60分30PH>7放豺性核虞IKJt内蒯10,外照勉指BU1.07试方法7.1 试脸仪器与设备7.1.1 天平采用能量01g的天平.7.1.2 跳桌及附件采用GBT刈9中;则定水泥胶砂流动度的跳定，以及捣蟀、裁锦版模、模套等附件.7.1.3 蝌机采用GWrI7671中的胶砂搅拌机.7.1.4 凝结时间测定仪采用GBT13462011中规定的凝结时间测定仪，其中试针只用初凝针。7.1.5 试模采用GB,T17671中规定的试模。7.1.6MWR7MM量程300C,温控器灵敢度为±1C,带有温度自动控制器。7.1.7揄例机采用GBjT17671中规定的电动抗折试验机。7.1.8Imt1.MI、WWyU«MMi采用GB,T17671中的抗压夹具，受压面长为IOmm.宽为10nun,抗压试枪机、拉伸试验机：破炼荷载应在其搔程的20%80%范围内,精度3最小示值】N.拉伸专用夹具：符合JGrrTO2009的规定。成型框：外框尺寸70mm×70mm,内框尺寸40mm×40mm,厚度6mm,材料为硬聚氯乙烯或金属.铜制垫板:外框尺寸70mm×70Inm,内框尺寸43nn×43mn厚度3InnI.7.1.9保水EE仪保水率测定仪结构示意图1所示.标引序号说明:1布强斗：2W1.三3-U形压力计/压力表；1i¾阀：5树Ji悌S1保水W1.定仪构示意图7.1.9.1布阳B4内径15Qnn±2mm.深65nun,孔径2mm,孔敏169个。7.1.9.2厢压力t压力«U形压力计为管高800mm<Hg>柱,压力表压力范阳（00DMPa7.1.9.3KffiR真空泉式空度负压热阚S-IIo）kPa.7.94IMSMfi由原收1mm的硬被耐磨材料制成，如图2所示。ff1.2T彩制检示意图7.1.10XftZM油灰刀、刮平刀、挤刀、雕甘岛棒'钢板K和购等.7.2 试样试样应保存在密封容器中，H于实验室条件下备用.7.3 试条件实脸室温度为(20土5)C,空气相对潮度为(65±10)/抹灰石膏试样、拌和水及试模等仪器的温度应与室温相同。7.47.4.1 懈助微度用水AgM定试脸前用湿布抹擦跳电台面、捣林、截整圈模和模套内壁,并将戳锥国模和模套置于玻珊仲面中心，d1.1.J.称取适的试样(约1.51.),精确到1g,在搅拌锅中加入估计为标潴扩散度用水IR的水。将试样在30s内均匀地撒入水中静置1min,然后用搅拌机慢速搅拌3min.得到均匀的石膏浆，迅速分两层装入截锥园模内.第一层装到截锥圆模高的2/3处，用圆柱锵棒臼边缘至中心均匀捣压15次，捣压深度至浆体高度的1/2处：第一层榔实后，紧接若奘第二层浆，装到高出极推阳模约20mm,同样用圆柱捣棒日边缘至中心均匀搞压IO次，第二层捣实不超过已捣实底层表面。装填和捣实浆时,应用手将截推圆模扶住,避免移动.捣压完毕，取下模套，用刮平刀将高出截推阅模的架刮去并抹平，然后垂宜向上轻轻提起根惟阳模，裁锥阳模内壁粘住的石膏浆，用刮平刀剂下后放于跳桌上浆体的中间。从装填浆至提起裁推阅模Hj间为2nin,立即开动跳桌，以每秒一次的速度连续跳动15次。跳动完毕，在两个互相垂囱的方向上测谕试饼的直径，精确到Imm.计算两个方向百径的平均值,以平均值(165±5)mm作为标准扩散度,其摔和水用量为标准扩散度加水量。否则.应改变加水城，克新拌和石膏浆再进行试验,直至达到要求为止.确定好标准扩散度加水脑后，再平行测定一次石声架标准扩散度，如仍符合要求，则该加水量与试样的质擅比(以百分数表示,精确至1%),即为标准如散度用水量(K)。7.4.2将按标准扩散度用水量配制的抹灰石膏浆料，取一部分例入环形试模，进行凝结1时间的沏定，测定方法按GBb17669.4的规定进行，测定的时间间隔为5min0记录从试样与水接触开始，至钢针下沉首次不接触底板所经历的时间，作为初凝时间：记录从试样与水接触开始，至钢针首次下沉深度不大于2mm所经历的时间.作为终凝时间.蚊两次测定结果的平均值，作为该试样的初凝时间和终凝时间，精确至1nin,7.5 ft*按布氏漏斗(71.9.D的内/裁剪中速定性谑纸两张,将其铺在布氏漏斗底部，用水浸湿.将布氏漏斗放到图1保水率测定仪的抽灌板上，开动真空泵，抽灌1min.取下布氏漏斗，用热将下口残余水擦净后称成(G1.),精确至OJgo将按标准扩敌度用水量配制的排灰石膏浆料放入称量后的布氏漏斗内，用图2所示的T形刮板在漏斗中垂直旋转刮平,使料浆厚度保持在(10±0.5)mm范阳内.擦净布氏漏斗内壁上的残氽石膏浆,称mg?),精礴至0.1g,从搅拌完毕到称量完成的时间间隔应不大于5min.将称法后的布氏漏斗放到图1保水率测定仪的抽游瓶上，开动JX空系.在30s之内将图ER形压力计汞柱差调至(100±5)mm或将压力表负压调至(53.33±067)kPa。抽/20min,然后取下布氏漏斗，用沌纸将下口残余水擦冷，称盘心),相确至01g-按公式(】)计算抹灰石膏浆料的保水率(R*以百分数表示，相确到1%。-t；UK+1)1<(；-G>K-JR一抹灰石膏浆料的保水率，%：G1布氏漏斗与游纸质埴.单位为克但)：G1布氏潮斗装入料浆后质量,单位为克():Gj布氏混斗装入料浆抽泄后侦双，单位为克(g):K石膏浆的标准扩敌度用水吊，&若连续两次测得的保水率与它们平均值的差不大于3%,取该平均值作为试样的保水率，否则应至做试验。76体积密度从的对容器中，称取道瞅的试样(约1.51.),精确到】g,并按标准扩放度用水后加水，按7J.1制备石膏浆,用料勺将料眼漂人预先涂有一薄层矿物油的试模(7.1.5)内，试模振动和脱模程序按GB,T17669.3的规定进行.共制备3个试件，试件在成型后24h方可脱模.试件从抹灰石耨加水搅拌开始试验时算起,在实验室条件下养护7d±2h.然后置于(40±4)电热鼓风干燥箱中干燥至恒量(烘干时间和1.24h的两次称量之差不超过Ig时,即为何址),记录每个试件的恒量质If,并计算3个试件的平均质fit精确至1g按公式(2)计算体积密度：式中：Y体枳密度，单位为克每立方米gnj);G试件平均旗量，单位为克(g):V试件体枳.等于256.单位为立方厘米(EI1.7.7退度7.7.1抗折强度用测完体积密度的试件进行抗折强度测试.抗折强度测定及计算方法按GBJT17669.3的规定进行，结果精确至01MPa.7.7.2抗压强度抗压弼度的测试方法按GB，T17669.3的规定诳行，对采用抗折强度检测后的6个试件进行刈试，且抗压夹具的承压面长为如mm.宽为的mm，按公式(3)计算集个试件的抗压强度R:式中：R-抗压强僮，弟便为兆帕(MPP破坏时的最大荷栽.第位为牛顿(N):S.承压面积.等于1600.电位为平方亳米(mm%以6个试件测定值的算术平均值为试监结果，种确至0.1MPa,如6个测定伯中有1个超出6个平均值的士15%就应别除这个结果,而以制下5个的平均数为结果.如果5个测定值中再有超过它们平均数±15%的，则此如结果作废。7.7.3拉伸粘结演度按JGbT702009规定的方法进行测定.按7.4.1确定的标准扩散度用水量配制的抹灰石膏装料成型试件IO个，试件在成鞭后24h方可脱根。试件从抹灰石膏加水搅井开始试验时宽起,在实险室条件下养护7d±2h.然后以于(40±4)C电热鼓风干燥箝中干燥至恒靖，干绿后的试件在试骁条件下冷却至室温，之后再进行拄伸粘结强度的测定。按公式计算好个试件的拉伸拈站强度伯：/,今式中：fat_砂浆的拉伸拈结强明单位为兆帕(MPa);F试件破坏时的荷我，单位为牛顿(N):A2粘结面积,单位为平方奏米(mn).按极星平均数法，以去掉两个最大值和两个最小值后其余6个试件测定值港算术平均值作为试验结果，精确至0.1MRu7.8 硫酸科含量对1.A和H型抹灰石膏，其硫酸钙含最按冏录A规定的两种方法任选其一进行：对其他类型执灰石膏,按GB,T54842012中第11章硫酸领武修法测定三氧化硫(SO3)含吊，然后柒以系数1.7即为硫酸钙含奴.当对附录A刈试结果有争议时,应采用GB,T54842012中第H章疏酸tt1.咆m法进行检验.7.9 PH按GBJT54842012中第25章规定的方法进行.7.10 放射性核素限量按GB65f>6规定的方法进行.8检验规则8.1出厂检验出厂检验项目包括：a)轻质抹灰石膏：凝结时间、体枳密度、抗折强度、抗强度：M揖质抹灰石膏：凝结时间、抗折强度、抗压强度.8.2型式检览型式悔验项目包括第6章全部项目。有下列情况之一，应进行型式检验:a)原材料、工艺、设备有较大改变时：b)产品停产半年以上恢女生产时：c）正常生产应每一年进行一次。&3an肛以连续生产的同品种50Ot产M为一批，不足50Ot产从时也以一批计。也可以以1d的产量为一批.&3.2蟀袋装产赭，从一批产丛中随机抽取10袋，每袋抽取约3kg试样，总共不少于30版散装产M，在产品卸料处或产品输送机具上每3min抽取为3kg试样，总共不少于30kg1将抽取的试样搅拌均匀，分为二，一份做试验,另一份密封保存,以备复险用,最长保存期不超过3个月.8.4½所有项目的检验结果均符合第6费的技术要求时,判该批产品合格：若有一项以上的结果不符合要求，即判该批产品不合格；若只有一项的结果不合格，则用另一份试样对不合格项进行发验，若过脸的结果均合格，则判该批产M合格：若仍有包验结果不合格，则判该加不合格，9=核a屐产品一般采用袋装或罐装等密封包装.袋装时，可用带有塑料内衬的包装袋9.2就包装袋或酹封罐上成标明产品标记,以及生产厂名、商标、批更编号、净质擅、生产日期和防潮标志。9.3产品应在室内贮存，运输与贮存时，不应受潮和混入杂物，不同类别的产品应分别贮运.产品自生产之日起，在正常运输及贮存条件下，贮存期袋装为6个月，城装为3个月.附录A劣含景的,定一TMMftA.1.JK半水石行加水水化全部转化生成二水石奸.用烘箱或水分测定仪加热将一水右肝脱水变成无水石ft.利用一.水公音失去结晶水的含址折算出硫酸杯含V.本方法分为燃籍法和水分测定仪法两种测定方法.A.2仪与A.2.1电子天平分度值为0.0O（HgA.2.2电热干爆箱（烘箱）符合7.1.6的要求.A.2.3水分测定仪分度值不小于0QO1.g;使用湿度控削范国；（5020Q）C;控温稻度：±1.A.2.4带盖称量融规格为45Omn×30mm.A.2.5干燥器盛行己干燥的变色硅股.A.3试脸条件符合7.3的要求.A.4取样及试样制备对准备测试的抹灰而弯应混合均匀，采用四分法快速取样，取样M妁150g.装入1.1.烘干的磨口地.盆密盅产并放入干燥器中,在试验室放置24h后立即进行试脸.试将时姆次称Ift时间抖制在2min以内，剩余样品前好立即放回干燥器内,A.5烘箱法As1.试验步骤A.5.I.I称量已烘干至恒量的空称Ift瓶（含萩子）mo1.5.1.2用称代瓶砍取5g样品（精确至0.0001g）,记录质量11n.5.1.3瓶若次出瓶边线畿微加入苣循水（5-10）m1.（用水盘以样品完全涧湿均匀为准）,轻轻振荡使样品涧湿均匀，液上薇子浸泡24h.A.5.1.4将上述林盘瓶俄开盅放入（40±4）C燃箱中（曲子同时放在燃箱中加热）,加热不少于6h.5.1.5取出称加版立即表上靛子，放入干馒器中于试蕤条件下冷却15min.称I鼠A.5.1.6再将称量瓶敞开靛放入煤箱内于同样的温度下加热1h.按A51.5步骤冷却、称量.如此重红，当加热时间相隔1h的两次称量之差不大干0.5mg即为忻址,记录质量n.A.5.1.7将上述恒依的称量瓶盖打开和称量瓶一起放入托盘中，置于(230±5)C煤箱中.加热120min.5.1.8取出称汆瓶立即施上蔽子(但不应靛得太紧)，放入干燥器中于室温下冷却30min,将靛子紧密蠡好,称量质A.5.1.9按上述试验步骤平行测试3次.A.5.2结果计算抹灰石膏中的破酸钙(C1.So,)含录，以质破分数(w)表示，数值以百分数表示，按公式Aj计算：u'-<.7h-0(Aj)Mf>一.2式中：W样品中破敏钙的质肤分数，;m2(40±4)温度条件下供干至恒量后的(试样十称量版)的质量,单位为克(g)：m3(230±5)C温度条件下煨干至恒fit后(试样十称设版)的质fit.胞位为克(£)：m1.加水前(林献瓶+样品)的质瑶.单位为克(g)：moi空称盘瓶的质fit单位为克国)：X78结晶水对碉密钙(CaSo4)含力的换算系数,A.5.3数据处理硫酸钙含量测凝结果以百分数表示。试验结果以3次试验结果的算术平均值表示，粘确至小数点后一位,当3个数值中有一个数值超出平均值的士1叭时，应剔除这个数值后取划下两个数值的平均值作为畸酸W含量：若婀下两个值中有超出其平均值的上1倍时，则此纲数据作废，应重新取样检测：当3个数值中有两个数值超出平均伯的士1俱时，则此组数据作废，应重新取样检测，A.6水分测定仪法A.6.I试验步骤,6.1.!将水分测定仪的工作温度设置为50C,清零后放入空样品盘，称珊空样品做质量mo2,A.6.I.2在样品盘上称取约Sg试样,精确至0.001g.记录质附rmA.6.1.3取出样品盘,顺若样品盘边域缓慢加入(510)m1.蒸慵水(用水量以样品完全润湿均匀为准)，轻轻振荡使试样湿润均匀，样品盘萩上玻璃薄片，防止水分蒸发，浸泡24h.A.6.1.4取下玻璃薄片,将样品盘放入已消客的仪器中,启动仪器，加热烘干样M至恒奴，记录质量m5.A.6.I.5将水分测定仪的工作温度设跣为200C,jfi零后，放入A6I.4中恒显的样品盘，启动仪器.加热烘干样品至恒基：,记录质量m,。A.6.2结果计算抹灰石好中的僮酸钙含量(以CaSOs计)，以旗收分数(三)去示，数值以百分数表示，按公式.2计算:S<.711'"I"，（A.2）m.-Mm式中rS一一样品中硫酸钙的质H分数，%;ms50C新度条件下烘干至但Ift后的（试样十样品盘）的质量,单位为克信）：m6-2C温度条件下烘干至恒Ja后的（试样十样品盘）的旗fit地位为克®：m4如水瓶（样品盘十样品）的历a.单位为克（g）；mt>2空样品盘的质衣的位为克（g）:3.78结晶水对硫酸的（CaSo,）合口的换簿系数.A.6.3数据处理按A5.3进行.