GB_T 42323-2023 铅酸蓄电池用水.docx

ICS29.220.20CCSK84SB中华人民共和国家标准GB/T423232023铅酸蓄电池用水Waterfor1.eadacidstoragebattery(IEC62877-2:2016,E1.cctro1.ytcandwaterforvented1.eadacidaccumu1.atorsPartZzRequirementsforwater,MOD)1117>2023-10-01W国家市场监督管理总局国家标准化管理委员会本文件按照Givr1.1-2020标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则的规定起草.本文件修改采用IEC62877-2:2016£持气式忸酸蓄电池用电解液和水第2部分：对水的要求.本文件与IEC62877-2:2016相比做f下述结构诩整：本文件的第5章和第6章为新增章节，IEC62877-2:2016中无对应章节；本文件的7.2和7.4对应IEC62877-2:2016的第5章。木文件与IEC62877-2:2016的技术差异及原因如下：一更改了适用范闱（见笫1章）.本文件适用所有类型的铅酸蓄电池用水,不只是排气式钳酸蓄电池用水：一删除了电斛液、水、基准油改、杂旗、工作电箱液的术语和定义（见IEC6287722016的第3章），IEC62877-2:2016的术沿和定义不适用于本文件：增加了铅酸海电池用水、电阻率、电导率、残渣的术语和定义（见第3串）,为本文件的使用，提供必要的术语和定义：增加了钳酸苗电池用水的外观要求（见第4堂）.初步确定水的物理状态；一一将铅酸蓄电池用水中对还原物质含量（以KMnO4计）的要求改为对还原高镭酸钾物质（以O计）的要求（见第4章），与我国忸酸蓄电池行业还原物质计算方式保我一致：要求的PH5'7更改为DH59（见第4堂），考虑我国各地水源水质酸碱性的差异，制备出的邓加了“试5金方法”（见第5章）,给出铅酸落电池用水中各指标要求的具体测定方法：增加了“检验规则”（见新章）,给出铅酸新电池用水中番标要求的检验规则，确定生产铅最If电池用水的检给要求I增加了“标志”的要求（见7.1）,方便产品的识别及产品基本佶息的追溯.增加J'“运输”要求（见7.3）,以规范运输要求，确保运输条件的安全。本文件做了下列编辑性改动：一标准名称改为d铅酸蓄电池用水3:删除了参考文献。请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别沙利的货任.本文件由中国电器工业协会提出.本文件由全国铅酸葡电池标准化技术委员会（SAcTC69）归口。本文件起草单位：江苏海剂电源有限公司、超威电源集团有限公司、山东久力新能源集团有限公司、浙江古越电源有限公司、天能电池集团股份有限公司、华宇新能源科技有限公司'深圳内理士新能源发联彳f限公司、沈阳蓄电池研究所、安徵超嗡电源H限公司、安徽理士电源技术仃限公司、天能电池集团（马鞍山）新能源科技有限公司、河南超威正效电源有限公司、天能集团贵州能源科技有限公司、山东金科力电源科技有限公司.本文件主要起草人：沈煜婷、钱胜强、殷华、曹苗根、毛和篆陈建、重捷、忖冰冰、陆春梅、陈军、杨明、梁天宝、邢延超、椀每涛、闫大龙、郭志刚、邓继东。铅酸蓄电池用水1本文件规定了跋希fi也用水的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存.本文件适用于铝酸蓄电池用水。2期雎引用文件卜列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款，其中.注日期的引用文件，仅该R期对应的版本使用于本文件：不注R期的引用文件，其域新版本(包括所有的修改单)适用于本文件.GB,T601化学试剂标准滴定溶液的制备GB"602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备(ISO6353-1:1982.NEQ)GB.T603化学试剂试脸方法中所用制剂及制品的制番(ISO6353-k1.982,NEQ)GB.T9724化学试剂PH测定通则(ISO6353-1:1982.NEQ)GB,T9740化学试剂蒸发残渣测定通用方法(ISo6353-1:1982、NEQ)GB.T11446.1电子级水GB/T23942化学试剂电感谓合等离子体原子发射光谱法通则3下列术语和定义适用丁本文件。3.1赖蜩水waterftr1.eadaddStXraeebattery用于铅酸蓄电池极板制备、电解液制品、咨换(补充)因充电和蒸发造成电解液损失的水.3.2电限率specificresistance在规定温度下，Icn2(正立方体)水溶液两相对面之间测科的电阻值.&通制府如衣示，单位极螂米(Q),3.3电导率spwifkConductana.*电阻率的倒数.3.4残渣residue水溶液在105C条件下供烤，粥余的不可挥发的物质.4钳酸希电池用水应符合表1的要求.上减压蒸发(避免蒸干).特试样样从最后蒸至约50m1.时，停止加热.5.3,2.2测定符上述预浓集的试样样品,转移至一个温度为105匕±2C恒量的蒸发皿中,并用5g-1.0g(或5m1.-IOm1.)颈浓集的试样样品分2次3次冲洗蒸慵瓶，将洗液与预浓集试样样品合并于蒸发皿中,按GwT9740测定。5.3.3结果计算残渣含贵川质量分数Xi表示,按式(D计算：1-.Tj-*'x100(1)m式中：m2残渣及蒸发皿质fit的位为克(g>；m1蒸发皿质量单位为克(g):m一一忒样的质量(可用试样样品的体积V和密度P的乘积计算得到)，单位为克(g)05.1W(Pb).W(Sb),碑(Ash锡(Sn)、W(Bi)、IB(Cu),你Cd)、U(Zn),硒(Se)、«(Te),(Fe),枯(Co).镖(Nih½<Cr)<S<Mn)的含量测定一原子吸收分光光度法5.4.1原理5.1.1.1用原子吸收分光Jt度法测定型最金融；光源辐射出具有恃测元素特征诺规的光，会被试样热气中处于基态的待测元素的原子所吸收,根据辅射特征谱找光被取弱的程度来测定试样中待测元泰的含量5.4.1.2用无火焰(或火馅)原子吸收分光光度计在217.0nm(W).217.6nm(悌/193.7三(»).2355ran(W)«223.1nm微)、324.7nm(耶、228.8nm懒、213.9nm解)、196.0nm(ffi).214.3ran(附、218.3nm(铁)、2W1.7ran(tft).232.0mnIift)、357.9nm(t).2?9.5n11(镒)等波长处，分别测俄待测试样样品中铅(Pb>、铀Sb>、W(As)XW(Sn).锚(Bi)、铜(Cu)、Ifi(Cd),锌(Zn).Jh(Se).蹄(Te)、铁(Fe),钻(C。)、W(Ni).铭(Cr)、镭(Mn)等金属元泰的吸光度，再从标准曲城上变得与各吸光度相对应的待测元素的含量.5.42注意事项5.1.2.1试验取样及操作过程中的试剂纯度、设备的清洁僮、室内的清洁度和操作技术造成的沾污的影响应严格考虑.试验应在100级净化室内进行元索含盘的测量,每次加样前一定要招石电炉燃至波数为零，并进行空白试验，用测定一定数埴的试样样品后，应分析一个标准试样样品，以监控这些干扰。5.1.2.2试样样品应尽快分析，放置时间越长，污染的可能性越大,若不能即时分析，将试样瓶封装在型料袋中.放在4匕的冰箱里贮存.5.4.2.3忸(Pb)、锁(Sb)、睥(As)、(Sn),铝(Bi)、铜(Cu)、W(Cd),铮(Zn)、W(Se),铁(Fe)、(Co).铿(Ni)、(Cr).钛(Mn)含琉测定仲裁时，采用原子吸收分光光度法.5.4.3试剂和试剂溶液的配制方法5.4.3.1空白用水GBT11446规定的EW-I级电子级水,“3.2mP=1.42"m1.,用MoS级及以上或别硝酸配制,1+1(体枳分数)，川MOS级及以上级别盐酸配制.&4.14采用标准物质分别为铅GBW(E)O80537、悌GBW(E)O80545、问IGBW(E)O80530、锡GBW(E)080546、祕GBW(E)O80271、铜GBW(E)O80122、锚GBwoX612、锌GBwoS620、脑GBW(E)O80215、础GBW(E)O80548、铁GBW(K616、钻GBWos613、ttJGBWW)18.铭GBwo咐4、恬GBW(EX)8()157或BW系列水质标准溶液。a4.4仪&4.4.1秆嬲夕光光度计包括空心阴极灯、石墨炉(或火焰原子化器)、分光系统和检测记录系统等I部分.&442m自动诳样器或微附取样器,火焰原子化用喷雾器。“43XZ容量如下：a)25m1.:b)50m1.:c)I(X)n1.v“44移g5.0m1.a4.5&4.&1收据不同型号的仪器选择时应仪器参数，&4S2根据被测元索的灵敢度和试样样品中的金属元素的含量决定进样埴，石墨炉进样一般选取201.-1001.当含量极低时，可采用多次进样，以降低测定下限.在进行火焰分析时，试样样品喷入火焰直至得到稔定的城大吸收值为止。“&3工将标准溶液按逐级稀择配制成相应的系列，见表2。标掂溶液的酸度与试样酸度保持一致,«2根丽特液元素tt(ng1.>WHpb)、W(Sb).碑(As)、tft(Sn),W(Bi).M(Cu).W(Cd)>W(Zn).(i(Sc).W(Tc)sft(Fe).t(C),«(Ni).t(Cr)>tf(Mn)0.0.(M.a08.0.1X0.16.0.20将标准系列工作溶液分别在上述仪器最佳条件下进行测圻，以测得的吸光度C一般为峰高)为纵坐标，对应的浓度为横坐标做图，求出工作曲跳的斜率。“&4吸取一定量的试样样品于石墨管内(则!试样样品于火焰中),测得吸光度后，再从工作曲线上查出与吸光度相对应的元素含S1.5.5W(Pb),B(Sb).神(As)、锡(Sn)、班Bi)、铜(Cu)、镉(Cd)、锌(Zn)、硒(Se)、WFe).U(Co),镖(ND、馅(Cr)、话Q1.n)的含量测定电感耦合等酒子体原子发射光谱法按GBZT23912中规定的方法检测，&6蛛网的含刑洸度H法&a1BBS二价铁离子与邻菲啰琳在水溶液中反应生成橙红色络公物，吸收峰在510tun处，有色溶液的吸光度与二价铁离子的浓度成正比”颜色强度在P1.1.为3-9之间不变，长时间稳定.S&2仪。试验所需仪器如下：a)分光光度计b)50m1.容量瓶10Om1.容量瓶.移液管，氐&3=WW啪划方法试剂和试剂的配制方法如卜Na)盐酸：1+9(体积分数)，用分析纯及以上线别盐酸配制；b)硝酸：1+】(体积分数),用分析纯及以上级别珀酸配制：O氨水：分析纯及以上级别；d)1.1.-邻菲啰琳(2g1.):按照GBT603的规定配制；e)盐酸降胺：分析纯，10石溶液：0亚铁标准溶液001mgm1.):按照GB，T602的规定配制0.Img/m1.亚铁标准溶液,垃取1.00m1.亚铁标准溶液91mgm1.)于100m1.容量瓶中，稀释至刻度,摇匀：g)水：GB,T11446.1规定的EW-I级电子级水。&&4&&4.1分别吸取0.001mgm1.亚铁标准溶液0.00m1.,1.ni1.2m1.t3m1.,4m1.,5m1.于50In1.的容量:瓶中,加入40m1.水，各容St版加入（1+9）盐酸溶液1m1.混匀：加1。%盐酸羟胺溶液1m1.描如加2g/1.的1.1.e1.-邻菲啰咻1m1.,摇匀；再加入额水0.2m1.,用水稀林刻度，摇匀，在20C以上的室温条件下放置30min.取部分溶液于3cm比色皿,以试剂空白溶液为参比，用分光光度计.在510nm波长下，依次测业各溶液的吸光度，以铁含城为横坐标，相应的吸光度为双坐标，绘制标准曲蝶，5.6.4.2试样样品测定盘取25.0m1.试样样品，放入50m1.,容量箱中,加入（1.+9）盐融溶液1m1.,混匀：加I（H盐酸羟胺溶液1m1.摇匀：加2&1.的I.IA邻菲啰咽1m1.摇匀：再加入氨水0.2m1.用水稀糅刻度,摇匀.在20C以上的空温条件下放国30min,取部分溶液P3cm比色U,以试剂空白溶液为参比，川分光光度计，在510nm波长下测最溶液的吸光度。5. 6.5错果计算从标准曲线上查出吸光光度所对应的铁含晶.试样样品中的铁含量为X?（mg1.）.按式计将X1.=5X1.OOO式中：mtt1.标准曲级卜.自出的试怦样AaM的铁含fit或位为扈克（mg）;V试样体积，单位为必升On1.）.5.7M（CI）,硝酸根（以氨计）的含量溯定离子色谙仪法5.7.1 原理掰子色谙仪由淋洗液Ir器、泵、进样阀、分掰柱、抑制柱（或抑制港人电导检测器和数据处理等部分织成，在分析水中阴离子时，分掰柱填充低交换容量的阳掰子交换树脂，淋洗液为稀的碱溶液,当淋洗液与试样流羟分血柱时，此时试样及淋洗液中的阳离子顺利通过，试样中的待测用热子A（A=C.,NO1-等符子）与淋洗液中的阴离子竞争取代分离柱内树脂（R业一OH-）上显就根卜）的位S1.分离柱底Se流出.分离后的被测寓子叮淋洗液一同进入抑制柱（或抑制器）.淋洗液中电导率大的乳氧化钠或碳酸乳泌.在抑制柱（或抑制落）中转变成电离度很小的碳酸或水-经分离的被测阴离子顺利地通过抑制杵（或抑制零）,并以电导率大的酸的形式流出.电导检测器十几分钟内便可记录械离子'硝酸根离子的色谱图,从而定量地测出各阴离子在试样中的含量.5.7.2 注意事项注意事项如下：a）应产格拌制环境条件.仪猾应放置在可谡温的超挣环境中：b）分析试样时,每分析一次试样后，应立即注入空白用水：O阴南子的色诺图随着仪器6数与工作条件而变化，斑次测定应先进行标准溶液的校正，来确定各阴出子色倍图的位置Id）试样样品应尽快分析,放置时间越长，污染的可能性越大.样品采象后应放在4C的水箱里贮存：C）探作过程中应岐F套、I/.硝酸根（以翅计）含出测定和就时，采用掰子色谐仪法，5.7.3&7.aiJaamjKGB.T11446.1Mi定的EWJ级电子级水，6.7.3.2标准Wi备液及配置方法如F：a）/化物标准储备液（1m1.溶液含有0.1mg的Q）:准确称取0.1650g羟500匕'600C灼烧至恒强的氯化钠基准物侦，溶/空白用水，定容丁11.容3机中，幡林至刻度：b）硝酸盐标准储备液（I1.I1.溶液含有0.IngN）:准确称取0.7786r经12OC'I3OC爆至恒!R的硝酸伸基准物质（优级纯,溶于空臼用水,定容于U,容技瓶中,稀秤至刻度.&7.3.3称取6.3Og碳酸氢钠（忧徽纯），溶于空白用水中,再加入21.20g强酸钠（优级纯），混匀，以空F1.用水稀糅到11.制得含0075moU1.眼酸双钠和0.200mo1./1.嫉酸的的淋洗用储备溶液.用时以空白用水稀择100倍.5.7.14再生总（仅供41住使用）将280m1.浓质酸（MOS级纯）溶干或盘空白用水中.定容至41.制得1.25m疝1.的酸酸储备溶液用时以空白用水稀择100倍.&7.4仪。成陵所需仪器如N高效肉干色讲仪及附件：如高效阴肉子分离柱,狼盘分析柱、抑制柱（或抑制器3保护柱,电导检测器及记录系统等；b）分析天平：分度值为1mg:C）可调节的聚丙饰进样器：d）规格齐全的玻璃器皿.&7.6m»9&7.s,准确玳取透量的标准储备溶液.依次逐级稀择.制备成相内系列含氯黑子'硝酸根离子的混合标准溶液，R7.5.2仪工作条件的按仪踞使用说明书的要求接通电源及气源，调试仪器使之处小佳工作状态，仪器预热足缈的时间,确保仪器基线稳定.S7.5.3选择合适的阻离了分底柱，淋洗液及再生液的浓度与流速，进样的体积大小以及适宜的电了检测器灵敏度。6.7.5.4TfWIfiMtM在仪器最佳工作条件下测定标准系列溶液.记业各色谱图的电导率的蟀（rt.以浓爱为横坐标.电导率为纵坐标绘制工作曲线.&7.&5试怫品的分析在与绘制工作曲线相同条件下，对试样样吊进行分析测定,由测得的电导率值从工作曲跷上求得试样样品中藏热了、硝酸根底了的含S1.6.8SWM（以务计）的含nt化学分析法5.8.1*9硝酸盐与二笨胺在酸性介质中发生蓝色耨色反应.&&2试剂和试剂的配制方法如下：a）IWi限化钾溶液：称取旗化钾10g?HTOOm1.容Ift瓶中,加水使我溶解并稀糅至刻度，摇匀：bA%二聚胺破酸溶液：琳取二聚胺0.1*近于K）On1.容疥箱中，加瞌酸（史其溶解并稀糅至刻度.据匀：c）标准硝酸钾溶液0.02g/1.（以氯计）:称取硝酸钾0.1443g.加水溶解后稀择至100om1.摇匀.&&3量取5m1.试样样品至纳氏比色管中，干冰浴中冷却，加10%氟化钾溶液0.4m1.与0.1%二苯胺碗酸溶液0m1.,摇匀，暖悔滴加能酸5m1.摇匀，将比色管于50七水浴中放505min，取标准硝酸停溶液O5m1.,加入EWIg电子汲水4.5m1.,Ig匀，与上述步骤同法处理后进行蕨色比较，试样颜色不得比肘照液更深.5.9（以册）的含裔定&aiMa在酸性条件下试液中可以还原高钛酸钾的物颇与高钛酸钾反应,使试液褪色.在试样样品中加入标准量的高拓酸钾，若高知酸钾不能全部反应，则溶液耳粉红色。5.9.2试剂利试剂的也制方法如下：a）20%破酸溶液：按GB,T603配制.b）空白用水：按GRT11446.1规定的EW-I级电了汲水.c）高铺酸钾标准溶液C（1SKMnO4）=0.01.mo1.1.:按GB，T601的规定配制0.Imok1.溶液.再用空白水稀库10倍。69.3 WJnMR量取20Om1.的试样样品，注入烧杯中,加入20%破酸溶液1.Om1.混匀.在上述己酸化的试液中，加入5.0Om1.尚钵酸钾滴定溶液C（1SKMnO4）=0.01mo1.1.混匀，盖上表面皿，加热至沸并保持5min.溶液的椅红色不得完全消失.69.4 M计）的含9½a原理也与械性碘化汞伸反应生产淡黄色至棕黄色的难溶化合物：NH4+2（HgI4）2-+4OH-HgOHg<NH2）1（棕黄色沉淀）+71-+3&OS1.a2碱性碘化汞钾试液：称取碘化钾IOg.置于烧杯中,加水IOm1.溶解后,缓缓加入二氯化汞的饱和水溶液，随加Ki搅拌.至生成的红色沉淀不再溶解.加氢氧化钾30g,溶解后，再加二就化汞的饱和水溶液1m1.或1rd.以上，移入20Om1.容量瓶中,并用适St的水稀释至刻质，摇匀，移入200m1.试剂粒中，鄢置，使沉淀.用时取上层的澄明液。氯化钺溶液：0.4«儿（以氮计）:取氯化钺1.5298置于100Ond.容量中，加适量空口用水使其溶解并稀秣至刻发.摇勺.&1Q3iMJ&MI取试样样品50m1.至纳氏比色管中.再加入碱性碘化汞钾试液2m1.放置15min.取烈化饯溶液5m1.至纳氏比色管中，加入空白用水45m1.与喊性碘化末仰试液2m1.,作为对照液。试样颜色不应比对照液颜色更深.69.5 ½&11.1«3在同温下，用电a率仪测定试样样品电讯和己知电导率的领化钾溶液的电阻.69.5.2 仅。电导率仪：具有温度自动补偿功於：若不具有温度补偿功能,可装“在:线”热交换SS,将检测的试样样品控制在20'C±1.C.69.5.3按所用的电导率仪使用说明，按下列步骤测定：预热、调零、tiE、预热和测量（由大电导率逐挡下降测定5.11.4续累计算直接由仪器读出电导率，单位为PSfcnv,5.12PH6.12.1方法理将规定的指示电极与参比电极浸入同一被测溶液中，构成一原电池,其电动势与溶液的PH有关，通过测酸原电池的1电动势即可得出溶液的pH。5.12.2涌试方法fftU00m1.试样样品,按GBrr9724测定.66.1 检分类铅酸蓄电池用水检验分为交收检验和例行检脸。6.26 .Z1御M1.目铅酸蓄电池用水的外观和电导率。&22合砂!在用水终端采样.检脸后,检验结果如有一项或一项以上不合格对，应再次采样进行检质.如仍不合格,则该批不合格.6.3例行检住检9（目）6.3.1 检IMI目株胺项目为表1规定的全部项目。株脸顺序应以不影响后续试脸结果的原则进行检脸.&&2的削在用水终端采样后进行例行检监，检验结果如有不合格项时，应场次采样进行检验，如仍有不合格顶，则该批不合格.例行检验至少每年进行一次，当制水条件发生变更时也应进行例行检验.7 就、硒、SH»9»7.1铅酸蒂电池用水的贮存容器，应在明显可见的位置上附有检脸合格证，检脍合格证应包含如K内容：a）产品名称及执行标准就号：b）制水单位；0生产日期；d）重址：c）检脸员签章及检验H期.7.2 一包装要求如下：