GB_T 42349-2023 光催化材料抗病毒活性的测定 Q-β噬菌体试验方法.docx

ICSH1.060.30CCSQ32G日中华人民共和家标准GB/T423492023/ISO18061:2014光催化材料抗病毒活性的测定Q噬菌体试验方法Determinationofantivira1.activityofPhOtOCata1.ytiCmateria1.sTestneth<1.usingbacteriophageQ-beta(ISO18061:2014,FineCeramicS(advancedceramics,advancedtechnica1.ceramics)Determinationofantivira1.activityOfseniiconductingPhotocata1.yticmateria1.sTestmethodusingbacteriophageQ-beta,1.1.)T202303-17发布2023-10-01实施国家市场监督管理总局国家标准化管理委员会发布前吉III1范围12规范性引用文件13术语和定义14符号25原理26材料36.1 试验微生物和试验准备36.2 培养基47仪器设备57.1 试验装置57.2 覆盖膜67.3 保湿玻炳板67.4 玻璃管或玻璃棒67.5 游纸67.6 荧光紫外灯67.7 紫外照度计67.8 打孔金属板67.9 离心机77.10 无苗过谑器78试样79测成程序79.1 通则79.2 菌能液的制备程序89.3 测试用咏菌体悬液的制备89.4 光催化抗病毒活性测试流程895紫外照射条件99.6 噬菌体滴度的测试9IO结果计算IO10.1 通则1010.2 噬菌体滴度的计尊1010.3 测试有效性的要求1010.4 光假化抗病毒活性值计算I1.10.5 非光催化抗病毒活性值计算I1.11测试报告11附录A（资料性）流感病毒和QR噬菌体的比较数据12附录B（资料性）使用噬菌体ATCC23631-B1.和NBRC20012测定的的光催化活性比较13I!本文件按照GB,，T1-2020£标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则3的规定起草。本文件等同采用ISO18061:201.1匕制细陶在（高级陶建、高级工业陶瓷半导体光催化材料抗病毒活性的测定QB噬菌体试5金方法*.本文件做了下列改小限度的编辑性改动：为与现有标准体系协调,将标准名称改为彳光催化材料抗病毒活性的测定Qp噬菌体试验雄.请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别专利的贡任.本文件由中国建筑材料联合会提出.本文件由全国工业陶匏标准化技术委员会（SAC/TC19。归口.本文件起草单位：广东省科学院微生物研究所（广东省微生物分析检测中心八广州市奥因环保科技有限公M、北京为康环保科技有限公司、中国国检测试控股集团股份行限公M、中星（广州）纳米材料有限公司、北新集团建材股份有限公司、同曦集团有限公司,北京康洁源环保科技有限公司,吉林省绿森林环保科技有限公司、中国建筑材料科学研究总院有眼公司、北京中科实力应用技术研究院、浙江理工大学上虞工业技术研究院有限公司、淅江赛瑞途科技彳i限公司、绍兴监竹新材料科技有限公司、中关村人居环境工程与材料研究院、山东工业陶在研究设计院行限公司、国家纳米科学中心、中国感光学会.本文件主要起草人：谢小保、关红艳、郑苏江、单兴刚、沈海红、工继梅、朴玲林、押文斌、安太成、张佐英、张吉祥、大坟秀、利盛丽、烟'陈广川、陈常祝、力辉李明、王莹、反秋、王仲旭、世玄华、潘国T、孙茂、裔月红.光催化材料抗病毒活性的溜定Q-PIe菌体试验方法1Mn本文件描述了含有光催化剂或表面有光催化剂或光催化材料涂腹表面的抗病而活性的测试方法，本方法通过计数经紫外光照之后的Q平咏曲体的减少来确定其抗病毒活性，)木试脍方法以Q6噬薄体作为K感病毒的酎的揖使用。本文件适用于建材中使用的不I可种类的半导体光催化材料，其获本形制包括片状、块状或平板状等，但不包括粉末、颗粒或多孔光催化材料.本文件适用于具有抗病毒性能的光催化材料的检测，不适用于抗细而、抗其菌、水中污染物降解、自清洁、防符和空气净化性能的检测.本文件中的量值表达采用国际单位制(SI)的位.2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文f1.仪该日期时成的板本适用于本文件：不注日期的引用文件，其最新版木(包括所有的修收单)适用于本文件。ISO10677精细陶涩(先进陶瓷、先进技术陶陞)华导体光催化材料检测用紫外灯光源Finece-ramics(advancedCCmmICS.advancedtechnica1.ceramics)-U1.travio1.et1.ightsourcefortestingsemiconductingphotocata1.y(icmateria1.sISO27447:2009精细陶爱(先进陶匏、先迸技术陶宛)华导体光催化材料抗储活性的试蛤方法(FineCeramie"advancedCeramiCS.advancedIeChniCa1.ceramics)Testne(h<x1.forantibacteria1.activityofsemiconductingPho(OCaIaIy1.iCmateria1.s)ISO800001城和单位第1部分；总则(QUanEieSandunitsPart1.Genera1.)3术语和定义下列术语和定义适用于本文件.3.1光催化剂PhOtoaH心St在一定光源激发卜,能产生催化作用的物质，包括分解和去除空气与水中的污染物、除臭、抗储、自清洁以及防雾等.3.2光催化材料Ffotocata1.yticBateria1.s包含或使用了光催化剂并具有无催化性能的材料.注：此类光阳科用于建筑和诩施川具备&哧述功能3.3抗病毒antivira1.降低病毒侵染活性的能力.3.4螳画体bacteriophage可以感染细阈的一类病毒.注1:本方法MJ的XW曲体省种喻¾体,（HS蜘抑时人麻惭不致麻It提其性状与人的致病愉黑病毒相仇注2:流物i特与&B噬菌体的测试结果见附孤3.5WSPkiq1.检由单个噬菌体侵杂弁裂解宿主细胞形成的清晰可见的区域.3.6光催化抗病毒活性值PhotoCata1.yStantivira1.activityva1.ue光催化材料和未经光催化剂处理的对照材料在紫外光照后得到的噬菌药数I1.t的对数（ft的基（ft.法谢R包含了秘糠外趣和忏喋1.三数中的版少，3.7外也期济下的沼副就豳能ittphtocata1.y8tativindactivityVa1.ueforWirradiaticn光催化材料在紫外光照射条件卜和暗条件卜噬菌曲数盘的对数值的差值。4符号下列符号适用于本文件：A:立即接种后未处理试样的噬曲体的平均滴度iBp:暗条件放跟后，未经处理试样的噬菌体的平均滴度：Bz:羟紫外光照强度1.照射后未经处理试样的噬曲体的平均滴度：Cp:暗条件放我后，无催化试样的噬菌体的平均滴度；C,:经紫外光照强度1.照射后光催化试样的噬菌体的平均滴度：Dp:稀择倍数：1.:紫外光照强度：1。中nx：噬曲体滴度对数/大依：IOgmCam:3片未经处理试样上噬菌体滴度的对数平均值：Iogmm:噬曲体滴度对数最小值；N:噬曲体滴度,单位为噬菌斑形成单位数：Vp:测试样品在喑条件下放置后，非光催化性的抗病毒活性tf1.：V:经过光照强度1.照射后的光催化抗杭毒活性值：V:紫外光照贡献的光催化抗病毒活性但：Z两个平行平皿卜.噬菌体的平均数.5*9该方法通过将片状、块状或平板状材料类的试样Ij哩雨体接触并也于紫外光下照射,从而找得光催化材料的抗病毒活性值.在光催化处理的样品上接种噬菌体悬液,然后暴露于已知强度的紫外光下，持续照射一定时间。光照结束后，取出样品并用aB噬菌体的械感宿主大肠杆菌测定洗脱液的喙菌房形成单位。通过比较未经光催化剂处理的材料和光催化材料在经过特定强度照射后的噬菌体数，及未经光催化处理的材料和光催化材料在暗条件下相同时间的噬菌体数进行计算而汨到测试结果，66.1&1.1试”生物试验所使用的茵株应与表1中的相同或等效,宜从世界翦种保蕨联合公(WFCc)成员机构获得.微生物的无曲操作应在合适的生物安全柜中进行。«1主微生物Z例的株Si号WB除的体ATCC2S63卜H1.WSM13768XBRC20012大肠杆条ATCX?23631DSM5210NIWC106373注IATOC23631-B1«RC20012并不严格致.但是它们来浜相刚1光催化性徒相当(见附录B).&1.2Wft*细俏的准备步骤如下：a)将大肠杆菌接种到斜面培养基上K610)m1.1.B琼脂(见6.2.6),在(37±DC条件培养(16-24)h,存放于在(5-10)C沐箱内；b)1.个月内可以按照上述步骤制的维代菌株：c)超过1个月的斜面培养物不应使用：d)从原代的株开始菌种的传代次数不超过10次。注：如果细的在超低温冰箱保存，从原代储株?F始的种的传代次数为1啾.&1.3噬菌体的准备步骤如下：a)在30。m1.推形瓶中分装25m1.含钙1.B溶液(见6.2.力，接种大肠杆菌；b)使用(U0±102min的振荡掘床，在(37±1)(条件下振荡培养(18±2)h:O在300m1.,推形瓶中加入25m1.1.B培养基.预热至(35-37)C,接种0.025m1.Ab)中制备好的培界物：d)按上述条件培养，直至归浓达(2.0+1.0)*108%，1也可多次市我此步骤,以评估浊度和菌浓之间的关系如果数据充分,此后的测试可凭浊度判断i期浓；e)在细菌培养物上接种Q-咏的体，使噬菌体的终浓度约为2XIO7PfWm1.感染倍数(moi.)约为0.1；f）按b）的条件培养细菌4h：g）将培养物在（4士2）C环境中过夜放置：h）转移培养物至离心管中，并于（4±2）C,IO（X）Og条件下离心20min;i）取上消液.放入灭菌的试管中：j）将含有噬曲体的上消液过泄以纯化噬苗体溶液；k）测试咏做体储在液的滴度，井在（，1±2）C条件下保存；1）检测是否有细菌污染,IU1.m1.噬菌体储备液混入1.B琼脂（见6.2.6）培养基.匕并在（37±DC条件下培养24h.如果有菌落生长则弃摭噬菌体体各液：m）噬阳体储备液的滴度应大于1.OX1.0,OPrU三1.且保持不被污染.注1：噬南体储备液的滴度宜大于1OX10"pftim1.甚至达到1.0XKTpfiid.注2：随冽r间延愠或菌体储备液断度会慢降低.6.2培养苔&21可使用下文所述的培养基.制备的培养基的体积可根据所测试样品的数出做相应的调招.6.2.2 1/500普养肉汤（V5NB）将100Om1.纯水、3.0g肉汁提取物、KkOg蛋白豚、5.0g狐化钠加入到椎形瓶中,充分溶解.溶解后.取氢氧化钠或耗酸溶液调节PM至7.1±0.1（25匕时）.使用纯水物上述溶液稀释500倍.使用氢氧化钠或盐酸溶液谢节PH至7.0±0.2（25C时），在（121±2）e条件卜,灭帝至少15min,如不立即使用,则存偌于（510）,其有效期为7d.&23IIX1.OOm1.纯水、3.0g二水氧化钙放入椎形瓶中，充分溶解.加棉塞并灭菌（见6.2.2）.制备好后,如不立即使用.则存范于（510）C,其有效期为6个月.6.2.4 1.B溶液取100i）mi.纯水、10.0g蛋白陈、5.0g醉母提取物和IaOg纨化钠，放入椎形Bi中，充分溶解。当各组分充分溶解后.使用氮就化钠或盐酸溶液调节PH至7.0±0.2（25C时）.加棉塞并灭的（见6.2.2）.灭的后，加入IQm1.钙溶液井熊匀。制备好后，如不立即使用，购存储于（5ISC,其有效期为1介月。6.2.5浓度为1.5%时胶覆度在“0060gCny的琼脂粉,6.2.6 1.BiM取100Om1.纯水、10.Og蛋白陈、5.0g醉母提取物、10.0gSS化钠及10.0g琼脂粉（见6.2.5）,放入锥形瓶中，充分混匀。加热，使水能充分溶解各组分。使用0.1moV1.的氮魁化钠溶液调节PH至7.0±02（25C时）.加棉塞并灭菌（见6.2.2）。制备好后，如不立即使用，则存储于（510）C.其有效期为1个月.6.2.7 闺1琬平板（含后1.B却|）取100om1.纯水、10.0g蛋白陈、5.0g薛母提取物、10.0g短化钠及10.0g琼脂粉（见6.2.5）,放入锥形瓶中，充分混匀，加热，使水能充分溶解各组分.）使用0.1nw1.1.的氮氧化钠溶液调节PH至7.0士0.2（25C时）。加棉塞并灭菌（见6.2.2）.灭菌完毕，加入IOm1.料溶液并充分混匀.制备好后，在Wmm直径的培养皿中注入（1.520）m1.的培养基，存储于（510）1C备用，其有效期为14d.6.28±JK«K取100Om1.纯水、15.0g货白脓、7.5g解母提取物、ISOg氯化钠及10.0g琼脂粉（见6.2.5）,放入椎形械中，充分混匀。加热，使水能充分溶解各纲分.）使用0.1InO1.z1.的氢氧化钠溶液调节PH至7.0±0.2（25C时兀加棉塞并灭菌（见6.2.2）。灭菌完毕，加入15m1.柄溶液并充分混匀。制备好后，如不立即使用.则存储于（510）C,其有效期为1个月.½当备要顿融化琼命时，H5M三三,不需要灭菌.6.2.9 用01由180±豆白普界液（Sau）JU1.OOOm1.纯水、17.0g酪蛋白陈、3.0g大豆发白陈、AOg氯化钠、2.5g磷酸笈.钾、25gfdiff1.福、1.Og卵璘脂,放入椎形瓶中并充分溶解.加入7.0g非商子型表面活性剂并充分溶解.使用氮利化钠或盐酸溶液调节pH至7.0±0.2（25C时）如果需要，分装于试管中，加棉塞并灭的（见6.2.2）。制备好后，如不立即使用，则存储于（510）1C,其有效期为I个月.6.2.10JK1.OOOm1.纯水、100g蛋白陈、8.5g氯化钠，加入琳形瓶中，并充分溶解,当各祖分充分溶解后,使用氮辄化钠或盐酸溶液调节PH至7.0±0.1（25C时）.如果需要,分装于试管中,加棉塞并灭菌（见6.2.2）.制备好后，如不立即使川，期存储于（5-1.0）C,其有效期为1个月.试验装置可以提供紫外照射来激活光傕化剂以测定光伟化材料的抗病毒活性优.它包含/光源和装有试样的试照的。试验装汽的原理图地图1.5培养皿：6玻璃管或玻璃棒:7i;8试样.标耳序并兑明；1城2打孔金典板;3ffii三;-I保湿玻璃板：s1xft<u三s7.2 UM所用的程盖膜应符合1SO274472019中7.2的规定.薄膜应剪成(40±2)mmx(40±2)mm的片状.如果毡不烷则形状的测试样片(见第8章b)的注I,则制备与试样形状相同，但比试样小的(2.5'5)mm援筋明注：攫盘眼的参考数据见ISO27447:2019的阳泉B.7.3 fimgm使用的保湿玻璃板应符合6027447:2019中7.3的规定，其尺寸应能完全也盖培养川.注：保温玻璃板的参考数据见Isar74473)19的附录B,7.4 WmMMM应通过将直径约为(4-6)mm的玻璃棒或玻悯管切割成(10-15)CmK且弯成U形或V形制备.注：破脑或破拗用于支撑培养皿中的试样.7.5 Mtt应通过将纤维泄纸裁剪成I1.径妁85mm制备，注：同项;J1.M水能力,每个培瓶中需要(1-4)片园形的轩三纸.7.6 *三所用的荧光紫外灯应符合ISo10667规定的351B1.B或351B1.等.7.7 献J1.Mht所用的紫外照度计应符合ISO10667的规定.7.8 rmM当要求的照度不能通过调用光源的高低来达到时,可以通过在灯下放置一个打孔的金属板(见图2和图3)来两节照度.单位大庵米!oooooooooooooooooOO今OOO6(>ooooooooooopoOo><H标引序号说明:1灯管位置：2孤2(fiJ(5-15)mnS2JtiNSftO.01rirca>的打乱金板标引序号说明:1灯管位2孔，百径约(5-15)e,S3光I1.gutOOO1avca>的打孔金“7.9离心机应能施加100cIOK的想速度并在(4±2)C的环境下使用.7.10 无出!应采用含聚圈JM(PES)腴或聚偏就乙加PVD1；)膜的无菌过漉渊孔径S.20.45)umj“注r由于例删作用，J1.按掰槐过池港是不适制.8试修试样的选取与处理步骤如忘a)取样品平整的部分.剪成(50±2)mm(50±2)mm的正方形.用于测试的材料的厚度不宜超过10mm-使用标准形状的试样.b)制的9片未经处理的试样和6片光催化处理的试样，当不能提供未经处理的试样时，使用玻琪片代W,需避免发生微生物污染或者试样之间的交叉污染.注1：当无法剪成边长(50±2)mm(度小于10mm的正方形的时,可以使用二分之大小的试样(厚度不超过IOmm).注2:如果试样的表面被有机物污鎏时，可以先将其累就J'!.0mW。的光源下照射以消除污染，圾K时间不ItS曲1.h,ffi.试样可以在测试前先进彳渤海(例如使用酒精或涵住精溶激励59寓试程序9.1BM本方法的测试流程见图4.S4贴枷试丽91.3倒悬液的制备理序如下：a）使用年!接种环将储存菌种（见6.1.2）转移到3m1.含钙1.B培养地中；b）在（37±1）C条件下培养（1624）h;O取约"10。0体积的b1中培养物到含钙1.B培养法中：注：含坞UW养基的体积取决干培养皿的数出现9.）.d）在（37±1）也条件下培养至的浓达到5.0X10r2.0X10'）cfum1.,法木流利碰城数次以建立卧虫吱与曲波之间的关系,如果已获得充足的蹦，此吊可以只派试浊忆8i3HKf1.a*BMMN*测试川噬菌体悬液的制瞽步骤如下，a）使用1/500NB稀科噪菌体储备液（6.1.3）,使滴度为（1.0×107'1.0×107）pfum1.:注1:1/50ONB的体取决于培养皿的数址（WA6g）.注2:此步骤不宜使用漏旋混合器以免造网面健柒加J妙，宜使用手动混匀，b）如果制备的噬曲体总液不立即使用，可存储Foc并在2h内使用，a，光化WJ侵光催化抗病毒活性的测试流程如下：a）在培外InI底部放就无菌的保i/纸，加入足量的无雨水,在沙纸上放置玻璃样或玻璃管，光催化处理面向上，放前测试样品，测试中使用的光催化处理试样和未经处理的试样均按上述程序放置（谛者6块，后者9块）；注1：为避免肉羊与洞物T就纸接触，使用蝴诧必娴限注2：为防止保湿编片起雾.往培养皿中加入（4-6）m1.无菌水，b）使用无菌的吸头吸取0.15m1.测试璃饿体息液井将其滴加到每一个试样上，在液流上贴用族股然后轻推使噬曲体悬液均匀分散至整个膜表面，小心操作勿使液体溢出漠外，如果使用非常规尺寸试样（见第8章b）的注1,可调整噬曲体悬液接种体枳以适忘双盖腴尺寸（见7.2）;外3：常规接种体枳可能会造成噬菌体J液从眼i缘出或齐不能均匀分布.这时.可以M半或加倍接种体积.但是,叫叫睇体延液的接种址改变了，抵片试样上接种的喋用体的数量0例与标准规格,致.即在.oIQBF.OX10»）PfU范国内。注4:此步舞不宜使用涡旋器以免造成嗥微体感染力的丧失,宜使用J懈C）将保湿玻踏板放置于培养R顶部：d）除3片未经处理的试样接种后立即测定攻菌体滴度外（见9.6）,其余试样进行光照试的（见攵S）:O取3片接种哦商体慰液后的未经处理试样（噬南体立即接种后试样）,使用无菌微子将其用瑞膜和未经处理的试样放入均质袋内,小心操作勿使唤荫体慰液从覆盅膜或试样片上溢出.加入10n1.SCDU1.,在袋外用手充分搓洗试样和段，以洗出噬菌体乂液，尽快对洗出液进行电函体滴度测试（见9.6）.注5:如果能证明达到相同的结果，则可的H其他腺具国快J质袋，9.5紫外照射条件9.5.19.5.4与9,5.5所述试样应用于（25±5）C的条件下.1.1.1 5.2将紫外照暧计的光电感的器放置在光照装置的底部,将慢虚服和玻璃板放在描应器上方.通过照度计上显示的数值,找到符合9.5.3整求的侬外光照强度的位81.9.5.3 根据材料所使用的环境选择紫外光照强度.当理节光诃高度不能达到要求的光照强度时,可以使用打孔金帽板来调节.表2推荐使用的光照强度光照逆度/（nMG11举例0.25白天的窗边、光楣化反应的辅助灯边（B1.B）0.10白天空内距窗边】.5m慈国内、滔鼠或日落前的商口0.01白天东内距窗边3m左右0.001在没有商户的房间（只有曳内灯），在晚上的历何（仅1«室内光）注：可以追先紫外伤密的岐大光照强强为0.25nW%d.IIM紫外黑懂H的光电试庖器能测到的依小光照强度为0.001.1.*c11F.9.5.4 揩装有己钱接种了噬前体悬液试样（3个未经处理（为对照样和3个光催化处理的试样）的培养皿在光源下照射4h,注：根据光催化材料发挥效能的实际使用条件,可在（28）h之ThJ½择光照J忖间.9.5.5 将装忏已经接种了脓雨体悬液的试样（3片未经处理的试样和3片经光催化处理的试样）的培养皿置于暗条件F,其时间和条件同9.5.4.9.5.6 对9.5.，1和9.5.5中的试样,按9.4。所述方法进行洗脱.9.6际偏体滴度的测试嫌菌体湍度的测试步骤如下：a）熔解.瓶内的顶层琼脂，冷却至约50'C后分装2».至帝萩的试管内,置于（45±1）C水浴：b）底层琼脂在（37±1.）C条件下预热；c）使用无曲吸管吸取Im1.洗脱液（或储备液.见9.38）,加入含有（9±0.1）011.蛋白豚生理盐水的试管中，轻打使之充分混匀，不应使用涡旋瑞；注1：此步骅不宜使用涡旋器以免造成埃体感染力的丧失.宜使n7混匀.源:如果不对洗脱液或将择液立即洌出将J聒储H）C并在力内格仔并使用大肠杆菌短染.d）使用新的无衡吸管吸取C）中的Im1.液体.放入含有（9±0.Dm1.蛋白陈生埋盐水的试管中,轻打使之充分混匀：e）使用10倍糅择法得到系列林保液；O在（37±DC条件下预热溶液（洗脱液，e）,d"Ue）1.Omin：g）取0.1m1.菌悬液（见9.2d）加入装有培养基的试管中（见a）,轻轻混匀,不应使用涡旋器：汨:此步保小谩州海碇港以如切嫄菌体感染力的蛛.匈H手振动湿森h）取1）中的1m1.液体加到Q中的培养基试管中，轻轻混勾，不应使用涡旅器：i）将h）中的混合物M!注到预热的底层平板上（见b）.用个洗脱液或稀修液都做双平行：j）在室温下放置（1530）min:k）待顶层琼肪凝固后，将培养皿汽f（37±1.）X?条件下培养（I8±2）h;1）培养结束后，选取出现（30300）个噬储掰的平皿进行计数，10结果计算101通则测试结果按下列方法计算,根据ISo80000-1的规定，应将计算结果保留至小数点后两位.注：测网果示例见附录A,10.2 噬菌体滴度的计算按公式（1）计算噬菌体的滴度,当1m1.洗脱液的平板上班点数小于3Q个时，使用平均数来计算噬茶训数地。当1m1.洗脱液的平板上W点数居小于1时,平均数计为1。N=ZXDFX1.o式中：N噬齿体滴度，胞位为噬曲因形成单位数（PfU）;Z两个平行平皿上咻苗体的平均数，单位为噬菌斑形成单位数好鹰升SfUm1.）：Dp-稀样倍数：10用于洗脱的SCD1.P的体积，单位为毫升（m1.）,10.3 测试有效性的要求满足以下4个条件则试验有效。如果其中一条或几条不满足，则试的无效，35重新进行测试。a）接种后3片未处理试样上的除菌体滴度对数平均值洵足公式（2）:（1.ogmax-1.ogmim）1ogmea0.2（2）式中:IogmaN-m体滴度对数最大值；Iogm噬储体滴强对数破小值：I。吟n3片未处理试样上噬菌体滴度的对数平均值.b）立即接种后未处理试样上的嗡露体滴度应在（I.0×I0fc'I.0×IO'）PfU范困内。c）经过光照后所有未处理试样的噬菌体滴度均应大于1.OXK）'pfu.但是如果使用玻璃板作为未处理试样时,其经光照后的噬菌体滴度均放大于1.OXIOffti.d）当放巩于用条件后，所有未处理试样的噬曲体滴度均应大于1.OX1（TPfu.但足，如果使用玻璃板作为未处理试样时，其麻曲体滴度均应大于1.0×10ipfu.IO10.4 光健化抗痛通活性值计J1.试验结束后按公式(3)和公式(分计肾光傕化抗病毒活性值：V,=1or(BzA)-1og(C1A>=IorB,C,(3)式中：V是过光照强度1.照射后的光催化抗病毒活性假：1.紫外光照强度，冷位为造瓦怨平方匣米(mWcmfA立即接种后未处理试样的喋前体平均滴度；Bi一一经紫外光照知度1.照射后未经处理试样的噬菌体平均滴度：C1经紫外光照强度1.照射后光催化试样的瞳菌体平均滴度。V=1.og(B7C1I(1.og(Bp',A>-Iog(Cp1.A)I=Iog1.B1.1C1.-J-IogJBpCpJ.(4)如MV一一紫外光照贡献的光佛化抗病源活性依：Bp一暗条件放置后，未经处即试样的麻菌体平均滴度：Cp暗条件放置.后，光催化试样的味俏体平均滴低,10 5非光催化抗病毒活性值计算如果光催化材料的抗病毒活性位也包含了由非光催化引起的抗病源活性,可以在测试结束后按公式(5)计。非光儡化性的抗烧过活性依：Vp=Dog(Bp1Cp)I(5)式弧Vp一测试样品在咯条件下放置后,非光催化性的抗病毒活性值：Bp-暗条件放置后.未经处理试样的嫌菌体平均潴度：Cp暗条件放眼后，光催化试样的嘴茵体平均滴度。11 试报告测试报告应包含如Ffnfi.:a)注明使用了木方法：b)对光催化试样和未经处理的试样的种类、大小、形状、N度的描述IC)预照射使用的条件(见第8堂中注2);d)使用的菌种俏息I)荧光紫外灯的制造商和产品序号：0紫外照度计的IW造商和产品序号：K)光照条件.包括紫外光照的强度和照射时间：h)海茂股和保海玻璃板的类型及规格：i)接种疥及接种小的体的涵度：j)A.B1.,Cz.V1.,Bp,Cp,V的值：k)如材料具有非光催化的抗病忐活性，报告A.B,.C.V“Bp.Cp.VP的值.MXA董总骞和QP体的比较敷通过评价二氧化钛(TiOZ)样品来比对流t病毒和Qf蹄曲体的光催化活性,其结果见图A.1和图A2.注：Q注/体使用1/50。NB培养基悬浮,中型湿依移电使用含有0.2Egm1.牛A1.用蛋白(BS)的PBSiffM»注特涵性.标引序号设明：I体.样品B2脸寄休，则!片;0.010.001I11O23甲型流感病限样I中型汨够物府班埃片9A.1甲AUMM与1.BB体的光管化活性比较e1.dg>)时何/h标引序号说明.3一一甲型诋博物arn4-I一一睢苗体.匕2一一电.雨临，跛娟JhSA.2甲耽QD体的光催化活性比较(0.01mW<m附录B（资料性）使用啰菌体ATCC23631.R1.和NBRC20012测定的光催化活性比较和如RC20C112）的光催化帧感性,其结果通过评价Ti0»怦陆来比刻Q-B喉薄f1.<TCC23631-B1.见图B.1和图B2.-O1.T4ATCC.样品A;5ATOC,样RB;6-ATCC.破谓片.标引序B说明:1NBRC.样拈A:2MiRC,样品B:3NBRC.成猾片:图B.1ATCC23631B1和N8RC20012的光催化敏监性比蛟(Q10mW.'cm4ATCC.样&A.SATCC.样片B:6ATCC,玻陶片.M；I汴号说明，INBRC.样品A;NBRCFfAAB:3NBRC.玻璃片:图H.2ATCC23631-BI和BRC20012的光催化敏感性比较(0.01Men1)