GB_T 42391-2023 铅酸蓄电池用电解液.docx

ICS29.220.20CCSK84G日中华人民共和家标准GB/T423912023铅酸蓄电池用电解液E1.ectro1.ytefor1.eadacidstoragebattery(IEC62877-1:2016,E1.ectro1.yteandwaterforvented1.eadacidaccumu1.atorsPartIrRequirenientsfore1.ectro1.yte,MOD)202303-17发布2023-10-01实施国家市场监督管理总局总*国家标准化管理委员会发布木文件按照GB/T1.1-2020£标准化工作导期第1部分：标准化文件的结构和起第规则*的规定起草,本文件修改采用IEC62877-1:2016匕排气式铅酸蓄电池用电解液和水第1部分：对电解液的要求J。本文件与IEC62877-1:2016相比做了下述结构网整：一本文件的第1条时应IEC628771:2016的第6章：一一木文件的第5章和第6章为新增章节，IEC62877/:2016中无对应章节：一本文件的7.4对应IHC62877-1:2016的第71.本文件与IEC62877-1:2016的技术差异及原因如下：一一更改了适用他国（见第1章），本文件不仅适用于排气式铅酸葡电池用电解液，还适用于阀控式铅酸蓄电池用电解液；一捌除了也解液、水、填充1.1.解液、首次填充、工作电解液、电解液密度、规定密度、分析结果的参考海度、电解液密度的测量、电解液液位、参考汨度、电解液添加剂、杂版的术语和定义（见IEC62877-1:2016的第3章）,IEC62877-1:2016中的术谱和定义不适用于本文件：增加了液体电解液、胶体的术语和定义（见第3章,为本文件的使用，提供必要的术语和定义：一一增加了对阀控式铅酸翡电池用液体电解液的要求（见4.1）,以适用我国技术条件：一一将液体电解液中对可氧化有机物（以KMno,消耗计算）的要求改为对还原高话酸钾物质（以O计）的要求（见4.1）,与我国铅酸蓄电池行业还原物质计算方式保持一致；增加了液体电解液中对密度和硫酸含量的要求（见41）,确保液体电解液的基本物理性质符合要求：一一增加了对肢体（母股）的要求（见4.2）,由于部分铅酸蓄电池中存在胶体电解液，因此规定了胶体（母胶）的要求：除了“铅酸蓄电池用电解液的制备“（见IEC62877-1:2016的第4常）.本文件不规定液的蓄电池用电解液的制备方法: 增加了“测定方法”（见第5章），给出铅酸蓄电池用电解液要求中各指标要求的具体测定方法；一一删除了“柿酸酸作为电解液的物理性质”（见IRC62877-1:2016的第5章），本文件不规定稀硫酸作为电解液时的物理性顺：刷除了液体电解液中对仲、硫、硝酸盐形式的SU氮的其他形式（如找）、挥发性有机魔、退火找渣的要求（见IEC62877-1:2016中6.2的表3,上述物版对铅酸茶电池用电解液的影响不大：一删除了“工作中电解液的杂旗”（见IEC62877-1:2016中6.3的衰4）,由于错酸蕾电池在工作时，无需对电解液的指标进行测定,因此不规定工作中电解液的杂质要求：一一增加了“检验班期”（见第6点），给出铅酸蓄电池用电解液中各指标要求的检验规则，明确检验要求： 增加了“标志、包装、运怆”的要求（见7173）,方便产品的识别及信息的追溯，保障产品的安全运输。本文件做了下列编辑性改动： 将标准名柄畋为£铅酸而电池用电解液卜；将第S章的名称更改为“安全要求”：瞥加了附录A（资料性）“碳酸浓度与宓度对照衣”副除了参考文献.请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别专利的贲住.本文件由中国电器工业协会提出.本文件由全国铅酸蓄电池标准化技术委员会（SAcTC69）tU.本文件起草单位：东莞市德东科技有限公司、成都产品质fft检验研咒院有限责任公司、山东久力新能源集团有限公司、浙江古越电源有限公司、超成电源集团有限公司、天健电池集团股份有限公司、沈阳而电池研究所、深圳理士电源发展有限公司、天能电池集团（马鞍山）新能源科技有限公司、浙江天能电池（江苏）右限公司、聚庆理士电源技术有限公司、安徽超威电源有限公司、天能集团（河南）能源科技有限公山东金利力电就科技有限公司.本文件主要起草人；戴文刚、廖强、韦学忠、普苗根、王丽、张天任、邓继东、笊提、杨勇、李明钧、陈志平、余发亮、孟烈、邢礴、程氏湖E、李佩文。铅酸电池用电解液1a本文件规定了铅酸符电池用电解液(含胶体电新液)的要求、测定方法、检脸规则、标志、包装、运输和贮存和安全要求.木文件适用于铅酸蓄电池用电解液(含胶体电解液)，本文件不适用于拆解后铅酸蓄电池中的电解液。2短范性引用文件卜列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成人文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件,仅该【I期对应的版本使用于本文件；不注期的引用文件，其呆新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB19()危险货物包装标志GB.T622化学试剂盐酸(GB,T6222006JSO6353-2:1983.NEQ)GB625化学试剂硫酸(GB灯6252(X>7.ISO6353-2:1983.NEQ)GB/T626化学试剂ti'j(GBT6262006,ISO6353-2:1983,NEQ)GB.629化学试剂乳锐化钠GB.T643化学试剂高拓酸钾(GBT6432(X)8,ISO6353-2:1983,NEQ)GBjT661化学试剂六水合硫酸铁(ID住设酸亚铁使)(GBT6612011.ISO6353-3:1987,NEQ)GB.T670化学试剂珀酸银(GBT670-2007,1SO63532:1983.NEQ)GH1253工作基掂试剂制化钠GB1254工作法准试剂草酸钠GB1257工作基准试剂邻米二甲酸为钾GB12595工作夔准试剂硝酸银GB.T423232023铅酸蓄电池用水(GBT42325-2023JEC62877-2:201.6,MOD)HGT2692布电池用硫酸HGT3440化学试剂珞酸钾3*f1.tt11下列术语和定义适用于木文件。3.1液体电解液I1.cJroytc不添加任何添加剂的稀破酸溶液.3.2股体co1.1.oids以二氧化硅为分散剂的水溶液.4要求4.1 三MM液体电解液应符合表1的要求.«1液体电0求序弓NttA1外观无色、a«2密度(25匕)G5c三i)1.100-1.3303缺酸（比Sa>3*（随*分数）)S-404还蚯衣僮酸”物质（UOit）含量<ngD765a(C1.)a(ng1.)5W36tti(Fc)a(n1.>30o7tM(0j)J8<ti1.)0.58tf(Mn).W(Cr).kCi)操(ND单个元索八WZ1.)Wd2gW(Sb).IB(Bi)、W(Cd).(1.).ffi(Sn).(So)单个元素”ng1.）).0元紫总和“败八）W2.010怙(Co).W(Zn)的个元米八他人）J.0元案,。和八咏几）20注】：制3Irt检*!方江按5.2.Sfth.注2:创新产品指标可由A1.户与企业称饱碉定.4.2 研（母胶）胶体（母胶）应符合表2要求。«2K*(K)XX序号tft½EI饰外观孔白色或淡济色乳状液2PH4-133密度(25XJ)(caa)1.(M0-1.3004：W化豉CUW含玳1。一饭5HUFe）含S1.八屯儿）506氯(CD含款1.)1W7fiS<rw)¾75(D50)8表卸张力/（砧/Q60注1：½2;K含限依测方法按5.3.6执行.工所产丛指标可由用户与企业t:Hq定.55.1做S1.1.样品应在常温下的生产场所、使用场所或用房内放置，5.1.21.1.1.1 液体电解液应取41.样品，样品应置于清洁、密闭的容器内，1.1.1.2 股体应取2I.有代表性的样品，取样前的肢体应充分摇晃均匀.取样后装入洗涤干净的容器中作试样用.5.1.3抽取的样品应放置在室温、没有阳光直射的环境下，密封保存，以防杂质浸入，并应在7d内完成样品测试.&21外现在光线明亮的室内目测样品表面的颜色是否为无色、透明.5.2.2 SS221仪密度计：分度值为±01.001g0n1tS222M&Hi取5.1.2.1的试样250m1.充分搅拌均匀后，移入25Om1.ift简内，放入25C水浴锅中，静置20 min解密度计轻轻放入试样中，待停止下沉，目视液凹面切线，读出密度计数值.测试结果保留小数点后三位21 23皿械82&1KS1.称取或吸取定R试样，以甲基红一次甲味蓝为混合指示剂，滴定终点为pH=5.4,溶液由紫红色变为灰绿色，颜色变化灵敏易判断，5.2.3.2试验所需试剂和溶液如下：甲基红一次甲法蓝混合指示剂：一份0.%甲基红乙酥溶液与一份0.%次甲基瞌乙醉相混合：邻笨二甲酸氢钾(GH1257):基准试剂：一Rtt:分析纯，0.1%乙静溶液；一城氧化钠(GBT629):分析纯，C(NaOHM),5mo1.1.的标准溶液。a)定制：将乳氧化钠配制成饱和溶液存于照料瓶中，密闭放置至溶液清亮,取出上层清液26m1.于KK)Om1.不含二氧化搂的水中，混匀：b)标定：称取3黑精确至0.0001g)于105C'110C下干燥2h的基准邻紫二甲酸匆仰,置于250m1.锥形瓶中，加水80m1.加热至沸峋，加2滴3滴0.1%酚池指示剂.用C(NaoH)=0.5mo"1.的乳氯化辆溶液滴定至溶液呈粉红色为终点.C)氢氧化钠的浓度QNaOH)按式(D计算：H'.一KHeH<,1MC式中：S称取邻米二甲酸氢钾的石盘，单位为克(g)；V氧氧化饱溶液的用麻，单位为电升(m【)M(KHCI1.4O4)-1mo1.邻米二甲酸双钾的质相，单位为克林摩尔52.3.3仪器恒温干燥箱。5. 2.3.4利定翊用干燥的小称册枝称取1g-2g液体电解液试样(准确至0.0001g).然后用纯水洗入250m1.推形瓶中,加水桶择至约80m1.加甲基红次甲基海混合指示剂2滴3滴.用CGaOH)-0.5no"1.的乳氯化钠标准溶液滴定至溶液由紫红色变为灰绿色为终点.6. 2.3.5结果计算试样磁酸含量用质量分数XT表示,按式(2)计算:C(*OH>AK1.2H<,)*'1000X100%式中：GNaOH)-一氧氧化钠标准溶液的浓度，中位为摩尔每升(mo1.1.);V氢辄化钠标准溶液的用St单位为亳升(In1.);M(1.2H2SO0)一0.5moB酸的质量，单位为克每摩尔(g,n)1.):m试样的质瞰，单位为克。计算结果保留到小数点后一位.5.2.4还原高送酸钾物质(以。计)含量的测定5.2.4.1原理料过电的高新酸钾溶液注入试样，以充分领化还原性物质，用畸酸亚铁钺溶液反滴定，求得还原高粘酸钾物所的含Sh5242试剂和溶液试粉所需试剂和溶液如卜：一一畸酸(GB,，T625):分析纯，1+1溶液和密度1.200gc11?的溶海注：嵌酸浓度。径度对照见附录A草酸钠(GB12541基准试剂:硫酸亚铁核溶液(GB/T661):分析纯.C(NH4)zFC(SO4)2=0.01mo1.,，1.称取4g(NH4>2FdSO4)z6H2()溶解于100111.I+1.的硫酸溶液中，用水糅泽至100Om1.:一高铳酸钾标准溶液(GB,T643):分析纯，C(1.5KMnO1.)=4).1.此标准溶液用以配制C(1./5KMnO4)=0.01mo1./1.的标准溶液.a)配制：称取3.3Og而钵械钾，溶于1050m1.水中,缓慢煮沸20min30min.于啥处放置一周,用玻璃棉过浓.涉液保存于棕色具磨口塞越中.b)标定：称取F1.O5C-1IOC下干燥2h的基准草酸钠0.2g.准确至0.0001g.溶于50m1.纯水中，加8m1.浓疏酸，用Q1./SKMnO4)=0.1mV1.而镭酸拜标准溶液滴走近终点时，加热至70C、80C,继续滴定至溶液型粉红色保持30s.同时做空白试5缸O计算：0.ImOu1.商钻酸钾溶液浓度C(”5KMnoi>)按式计算,一VWi')*IOOO式中：。称取草酸钠的质fit,旗位为克(g);V高拓酸钾溶液的用量,单位为亳升(m1.):M(Iz2Na2C2O4)().5mo1.草酸钠的质量,单位为克每摩尔(gmo1.).d)0.01mo1./1.高懦酸仰标准溶液配制：将配制的C(1.5KMnO4>=0.1mo1./1.的高铭酸仰标准溶液用纯水准确稀林到C(IHKMnO4)-0.01mo1./1.o5.24.3仪器实脸室常用仪器：250m1.锥形根、滴定管等。5.2.44测定步骤52.441比值的校正C(1./5KMnO4)=0.01mo"1.的高M酸钾标准溶液的用量(m1.)与Cf(NH)2Fe(So,)21=0.0ImO1.J1.的罐酸亚铁铉溶液的用Wm1.)的比值，以K表示，按以下方法校正并按式(4)计算，称取密度为1.200g/cm3(电解液密度的平均值，使反应在相同的酸度卜进行)的税破酸QO队精确至0.001g).放于250In1.锥形瓶中，用滴定管准确加入C(1.5KMnO1)=0.0!mo,1.的高钻酸砰标准溶液10m1.用0.0ImoIz1.硫酸亚铁嵌溶液滴定，式中：V高篌酸钾标准溶液用fib单位为奏开他)；V1硫酸亚铁能溶液用灵，总位为毫升(n1.),5.2.4.42试样测定称取5.1.2.1试样40g(精确至0.001g).放于250m1.傩形瓶中.川酒定管准确加入01/5KMnO4)=0.0!mu1./1.的高铸酸钾标准溶液10m1.加热至70*C80C停止加热,冷却至室温，(当成样出现褪色现象应考虑R新取样，并减少称取试样数讣)准确加入G(NHJ)2Fe(SO/21=0.01m<>U1.的硫酸亚铁钺溶液IOm1.立即用C(1/5KMna,k.1.mo1.1.的高砧酸绊标准溶液滴定至淡紫红色为终点.8245期H计算还原高钻酸钾物质(以。计)用质疑分数X2我示，单位为以mg/1.按式计纳wO.<w''CdSKMnO)X(V-KV,>,g式中：V高钵酸钾标准溶液的用状,单位为盘升(m1.):V一一硫酸亚铁筱溶液的用埴，单位为老升(m1.):KI11)1.C(NH1)2Fc<SO4)2)=001mo1./1.的硫酸亚铁核溶液相当C(1.5KMnO4)=0.01mW1.的高乜酸抑标准溶液的亳升数：C(1./5KMnO4)高钵酸钾标准溶液的浓单位为摩尔姆升(mo1.1.);0.008一与1.0Om1.高铳酸钾标准滴定溶液C(1/5KMnO4)=1mt1.相当的，以克表示的乳质fit.单位为克(gKm试样的防盘，总位为克依)；p试样的密度，单位为克每立方原米(gcnP).计算结果保留到小数点后四位.5.2.5SZ&1*3在硝酸微取性溶液中,氯禹子与钺离子反应生成疑化锹股体混浊微小沉淀,均匀地悬浮于溶液中借此比浊法测定氯含量，此法可测低至集钊0IMg氯含i1.,5.2.R2试验所需试剂和溶液如下：一硫酸：分析纯，密度1.200gtW,(用加热至日三氧化硫白烟，赶厚氯离子的骏酸配制)：硝酸(GB,T626):分析纯.1«4溶液：硝酸帧GB，T670):分析纯.2%溶液：一氟化钠(GB12531(氯标准溶液)：甲液,Im1.含氟0.5mg标准溶液：乙液Im1.含慰0.05咚标准溶液.甲液：准确称取于500C6CCT灼烧1h的基准氟化钠0.8245g.溶于50111.水后移入1000m1.,容量：1S中.用水洗涤并稀择至刻度.播匀.乙液：准确吸取甲液10m1.于100m1.-fit瓶中,川水稀林至刻度.播旬.S2&3(X0实险室常用仪器：50111.比色管、100H1.1.容量版、100om1.容城瓶等.5.Z&4&2.&4.1于六个50n1.比色管中，依次加入0Qm1.、0.4m1.,0.8m1.、1.2m1.、1.6m1.、20m1.短标准溶液乙液，再用移液管加入与试样相同密度的不含氮的稀硫酸30m1.,再各加1+4硝酸2m1.,2%玷酸银2m1.,摇匀.于暗处静置.20min.5.2.5.4.2试样的测定在50m1.比色管中称取试样30g,准施至0.0(Hg(n),加1+4硝酸2d.2%硝酸银2m1.与标准色阶比对，用H视比浊法测定氯含垃，5. 2.5.5结果的计算氯含班用质班分数X,表示,单位为m1.t1.按式(6)计算：式中:11h一一与试样相同浊度籁标准液氯含量电位为亮克(叱：m试样的质竟,单位为克(g)：P一一试样的密度.单位为克每立方厘米u/cm，).计算结果保留到小数点后三位.526铁、铜、铉、钱、银锋、镜、钵、锌、颁定5.26.1仪器原子吸收分光光度计。5. 2.62标准溶液配制标准溶液配制见及3.5.2.6.3 试样制备用胖肚移液管取5.1.2.1样品20m1.至25Om1.容殿瓶中,稀杼至刻度.以空白溶液为参比.在履子吸收分光光度计上，使用乙块-空气火焰.按表3波长依次测定空白和试样的浓度M、Cg5.2.6.4 结果计算铁、桐、橘.镶、铺、注、镉.牯、锌'格元素含Ift按式计算：C,三(C-C.)×n(7)式中：C.某元素试样的浓度,单位为奏克每升(m&1.);C1测定某元素读取的浓度.电位为微克每亮开<g/m1.);C0测定某元素空白的浓度,单位为微克旬汽/1.(gm1.);n试样稀择倍数(取伯为12.5).5.2.7钛、汞、钱、硒含的退定5.2 7.1仪器电感根合等离子发射光谱(ICP),5.3 .7.2标玳溶液配制标准溶液配制见表3.&27.3ttCM*用胖肚移液管取5J,2.1样品20m1.至25Om1.容量标中，稀i棒至刻度，以空白溶液为参比,使用电感班合等离子发射光谱,依次测定空白和试样的浓度C。、G。S27.4堀计真软、求、锡、硒元素含量按式计算：C,=（C-C0）×n式中：G某元索试样的浓度,单位为亳克郁升（n$1.）;C1测定某元素读取的浓度，单位为微克每票升（gm1.）;C0一测定某元素空白的浓度，单位为微克每充升（u1.1.）:n试样稀择倍数（取值为12.5）.表3除弊偏序号元本W家标业物机（编寸）标准溶液浓发（Hbn1.>仪器名称tt（八）n11I秩GSBOI17262001O.O.OI.O.s.O.12.0.16班子吸收分光光度计218.32IMGSBOt-1.725-20>1.0.0.04.0.08»0.12.0.16蜘73UGSBOI-1736-20M0.0.01.0.08.0.12.0.16279.5IaGSBO1.174020QI0.0.04,9.08.0.12.0.16232.05懦CSMMTM价20N0.0.04.0.08.0.12.0.16217.66由GSBOI-1719-20OI0.0.01.0.08.0.12.0.16223.17WGSBcMT72】-RM0.0.01.0.08.0.12.0.16228.88怙GSWMT722-RR0.0.04.0.08»0.12.0.1624G79忡GSBO1.176120010.0.01.0.OS.0.)2.0.16213.910GSBO-1.23-20OIO.O.O4.O.O8.O.12.0.16I1.tiGSWM17572O(M0.0.04.0.08»0.12.0.16电感相分等出子发射12汞GSWM-129-200I0.0.01.0.08.0.12.0.1613诺GSWM-1753-2OM0.0.0*1,0.08.0.12.0.16I1.WCSwMT751-2ON0.0.04.0.08»0.12.0.165.3&&1外观在光线明亮的室内日测试样外观的颜色是否均匀.53.2pHHZPH广泛试纸条，浸入试样中，Is后取出，与标准色版对比，读出pH,测试结果保招到整数。5.3.3密度5.3.3.1仪器密度计：1.000gm3'2.000gkm+分度值为0.005g/cm，5.3.3.2测定步理取5.1.2.2试样250m1.充分搅拌均匀后移入250m1.量饰内，将St饰置于25C±1C水浴中恒温，静置20min使气泡溢出，将密度计轻轻放入试液中，待其停止下沉，R视试样溶液凹面切税处，读出密度计数字。测试结果保用到小数点后三位.5.34二氧化硅含量的测定5.34.1仪器高田箱式电阳炉,控制温度在950C100(TC.5.3.4.2试剂和溶液盐酸(GBrr622):分析纯.密度1.190gcm35.3.43测定步图称取试样10g(W0.0001g)于120rn1.在器内，悔慢加入密度1.190g/cm»的浓盐酸10m1.将溶液同于80。水浴上加热浓缩至干后，再蒸Ih,取下冷却.加入浓款酸5m1.加热至微沸，加入20m1.热水,立即用中途定鬓/纸过沙.迪于250m1.容量瓶内(淤液可做铁等朵质的测定儿沉淀及浓级用热水洗涤至无疑卷子(用硝酸锹测试)，用水稀邰至刻度，插匀，膈沉淀及池维西/恒Ift的瓷干坳内小心灰化，炉950C1000C高温箱式电阻炉灼燃30min.然用罚.于干煤器中冷却至室温，直至忸血(否则应再次灼烧葭5.3.44结果计算二氧化桂含量用质笊分数X+农示.按式(9)计*：f,X三rX1,*",1物I(式中：G二新化硅沉淀烘干的兔员,单位为克依；G试样的正做,单位为克g.计算结果保留到整数。53.5铁含量的测定见5.2.6.注：胶体试样传移至点容V慌中时若进行过池处理，5.3.6氯含量的测定5. 3.6.1仪器和设备试验所需仪涔和设备如下r一一高温箱式电阻炉.控制温度在500C600'C:-Tn册Hft箱.536.2试剂和溶液试验所谎试剂和溶液如卜,：锌酸钾(HR，T3440):分析纯.5£溶液.称取5膜期确至0.Ig)珞酸钾,溶于少及水中，加入硝酸银标准溶液至红色沉淀不被.搅拌均匀后,放置10h以上.用谑纸过遮，灌液用水械择至100m1.容St粮中.定容、推匀.希酸银标准,溶液(GBT12596):域准试剂，C(AiWs)WJno1.1.a)取适fit优酸根基准式剂于称fit瓶中.于150C干燥2h.口于干燥器中冷却备用.准确称取16.9883g硝酸银，于300m1.烧杯中，用水溶解后，转移到100om1.容量箱中，用水稀林到刻度，混匀.储户粽色粮内，避光保存。b)标定：称收022g于550IC灼烧至慎重的基准械化怙，准确至0.0001g.于250m1.推彬腹中.加50m1.水溶解,加入Im1.5%格酸怦溶液.边猛烈摇动氧化钠溶液边用硝酸徽标准溶液漓定至出现橘红色易浊液，保持Imin不适色，C(AgNOs)=O.1no1./1.硝酸银标准溶液的浓度按式(10)计舞:IY11(V人Innn式中：m氯化钠的版量，单位为克S);V酒定消耗硝酸锻溶液的体积,单位为奏升(m1.):M(NaCI)1mo1.氯化钠的筋状，单位为克拉堆尔(gmo)5. 3.6.3试样的测定忖配制的C(AgW,)=0.111o1.1.的珀酸银标准溶液用纯水准输械择为CVAgNO1.=0.0211>1.1.株取试样10g(精确至0.0001.g)于250n1.三角箱中加水50I1.1.用I+4硝酸调PH至7.加5%珞酸钾1m1.,/11C(AgNO3)=0.02mo1./1.的硝酸银标淮溶液滴定至溶液由黄色变为砖红色为终点.6. 3.6.4结果计算氯含量用质兔分数Xs表示，单位为呻儿，按式(U)计完：VXCX播.I000.,式中：V硝酸极标准溶液体枳，取位为皂升(m1.);C一一硝酸银标准溶液的咪尔浓度，单位为咪尔每升(n1.);M(CI)Imo1.短的矮垃，单位为克衽摩尔(gmo1.);G试样的质fit单位为克(g):P一试样的繇度,单位为克每立方闻米(HcnO.计W姑果保留到小数点后Pq位，&3.7敕径的温定8317.1 仪寿透验所需仪器如下：-马尔文粒径分析仪：磁力搅拌零.8317.2 试样H1.定4尔文粒径分析仪预热20min.将按5.3.4测得的已知含址的胶体与纯水按2%重量比配制成二制化硅水溶液，设置i力搅井器转速为1500r11in-2（XK）Mmin.搅扑IOmin.i抑Shmin.将二氧化硅水溶液用一次性吸管移取至样品池至1/4位置左右，盖好盖放肥干马尔文粒径分析仪中进行测量，并读取数据，&3.8表面张力的浦定&iaius表面张力仪，&3.a2试样浦定打开表面张力仪预热加min,将按5.1.2.2抽取的试样加入至50m1.的称量皿中，4称母皿放入样品池中，打开25C的循环水加热或降低样品池温度，挂上钠金板，设定好船能板缶数，开始检测并读取数据（使用前需要校准仪器）。6MHM6.1 配制铅酸符电池用电解液，所用的浓流酸应符合HG,T2692的要求.6.2 用制铅酸/电池用电解液所用的水，应符合GBT42323-2023的要求.6.3 仰酸苕电池用电解液由生产厂的质Ia部门负费按本文件规定进行检验，生产厂应保证每批产M都符合本文件的要求.每批出厂的产品都应附有防量证明书,包括生产厂名、厂址、产品名称、商标、等级、净重、枇号或生产日期，产品就地符合本文件的证明和本文件编号.6.5 本文件所列的全部技术指标项I为型式检骁顶Fb其中，液体电解液的外观、硫酸含量、铁含僦、还原我钛酸钾物质四项和胶体（母胶）中的外观、pH、二氧化珪含吊、铁含量四项为出厂检股项日，应逐批检验.在正常生产情况下.林季度应至少进行一次型式检验.&6检脸用的样品，按桶取样，当取得的试样混合均匀后，立即装入两个清怙、干燥、具磨口塞的蝴瓶中,瓶I：应贴有标签.注明生产厂名、产品名称、批号、采样H期、采样者姓名。一瓶用于检验,另一瓶用于保W1.6.7 铅酸蓄电池用电解液的殂批规则应成批验收，按升计算，每批数%HOO1.80001.o样品抽取按5.1.2执行或由双方办商谈定。6.8铅酸番电池用电解液的判定短则是检验结果如有一项指标不符合本文件要求，则从同批产品加倍取样重复检5金全项性能,其结果适于整批产品重新检验的结果如1有一项指标不符合木文件要求,则整批产品不合格，77.1 标志产品包装容错上应标明标志，包括生产厂名、厂址、产品名称、商标、等级、规格、日期、批号、产M净.并应有GBIa）规定的“腐蚀品”标志.7.2 ««产品可装于耐酸泉料桶内运输.其容器大小视厂家衢要而定，容器南用耐酸材料的或密封.7.3 运，产品在运物过程中切勿重长、倒置、冲撞并防止阳光期廉.在装卸中要轻拿轻放.7.4 蛇存产品应贮存于阴凉、干燥、通风良好的仓库.产品在使用前应检验合格期限.8安全央求使用铅酸希电池用电解液时,可采用倾倒或导管持放法,以免带入杂质。或酸具有脚蚀性、灼伤性.配制电解液时应穿戴防护眼镜、手套和防护服硫酸和水混合时，应把酸倒入水中，不应把水倒入硫酸中.工作现场应备有应急水源.表A为硫酸浓度与密度的对照表.«A.1皿柒度与密度对H1SO%密度/(ucnj)。七5C10X?1520,C25匕30X?10rsot：151.11161.10931.10691.)0451.UYJXi1.09911.09681.09111.oa57161.1194I.11701.11151.11201.1091).10671.10401.09851.0927171.12721.12471.12211.11951.11681.11411.11131.10571.0998181.13511.13251.12981.12711.12431.12151.H371.11291.107.0191.IBOI.*m1.13751.1：M71.KH81.12901.12611.12021.1142201.15101.14811.H531.H241.13941.13651.13351.12751.1215211.15901.15601.15311.15011.14711.IM1.1.11101.13491.1288221.1670i.16*t01.16091.15791.1549.15171.148«1.1424).1362231.1751I.11201.168H1.16571.16261.)5911.15631150-01.1.m241.18321.18001.176-81.1736.HO1.1.16721.J6401.15761.J512251.19111.18811.18481.18161.17831.17501.17181.16531.1588261.19961.19621.19281.18961.18621.18291.17961.17301.1665271.20781.2OH1.20101.1»761.1.加21.19091.18751.18081.1742281.21601.21261.20911.20571.20231.19e91.1551.18871.1820291.22431.22OB1.21731.21381.21011.20691.20351.19661.1K98301.23261.22911.22551.22201.21851.21501.21151.20461.1977311.21091.23741.23381.23021.22671.22321.21961.21261.2057321.21931.24571.24211.23851.23491.23141.22781.22071.2137:均1.25771.25411.25011.24681.21321.23961.2灿1.2289).2218制1.26611.26251.25881.25521.25151.24791.24431.23711.2300»51.27161.270»1.26721.26361.259»1.25631.25261.24511.2383361.28311.27911.27571.27201.26811.26-171.26101.25381.2466立1.29171.2««»1.28431.28051.27691.27321.26951.26221.255W381.30011.29661.29201.28911.28551.28181,28701.27071.2635391.30911.30531.30161.2OT81.2(MI1.29011.28661.27931.2720101.31991.31411.31031.30651.3Q281.29911.29531.28W.2O6