GB_T 5750.3-2023 生活饮用水标准检验方法 第3部分：水质分析质量控制.docx

ICS13.060CCSC51GB中华人民共和国国家标准GB/T5750.32023代GBT575O.-2OO6生活饮用水标准检验方法第3部分：水质分析质量控制Standardexaminationmethodsfordrinkingwater一Part3:Waterana1.ysisqua1.itycontro1.202303-17发布2023-10-01实施国家市场监督管理总局4国家标准化管理委员会发布目次己>III引言IVI范围12规范性引用文件3术语和定义14质fit控制要求25分析误差36方法验证37防量控制方法78数据处理99测定结果的报告IOIO数据的正确性判断10参考文献12本文件按照GB，T1.1-2020%标准化工作导则第I部分：标准化文件的结构和起草规则的规定起草。本文件是GB,b575O生活饮用水标准信验方法的第3部分。GBT5750己经发布了以下部分：第1部分：总则：一第2部分：水样的采粢与保存：第3部分：水质分析质/控制：-第4部分：感官性状和物理指标：第5部分：无机非金属指标：第6部分：金属和类金属指标：第7部分：有机勃踪合指标：第8部分：有机物指标：第&部分：农药指标：笫K）部分：消毒副产物指标：-第11部分：消毒剂指标：第12部分：微生物指标；第13部分：放射性指标.本文件代替G1.VT5750.32006«生活饮用水标准检验方法水质分析质量控制令.与GB.T57503-2（）06相比，除结构调整和潴辑性改动外.主要技术变化如E：a）增加了术语和定义（见第3章）；b）更改了质证控制要求（见第4章，20Oe年版的第3堂）；O增加了滴定法检出限（见6.4）;d）更改了校准与1。1归（见6.6.2006年侬的第5竟）：e）增加f"能力验证”的侦破控制方法（见7.6）;0更改了测定结果的报告（见第9余，2006年版的9.D.请注遨本文件的某些内容可能涉及专利.本文的发布机构不承担识别专利的货任.本文件由中华人民共和国国家卫生健康委员会提出并归口。本文件起草单位：中国疾烧预防控制中心环境与健康相关产品安全所'深圳市疾病预防控制中心、北京市疾病预防控制中心。本文件主要起草人：施小明、为建元、宁圻公朱英、杨施伟、姜杰、陆一夫、刘丽萍、谢卅娜、陈永艳、吕佳.本文件及其所代咨文件的历次版本发布情况为：T985年首次发布为GBJT57501985.2006年第一次修订为GBjT5750.32006:本次为第二次修订。GB,T5750才生活饮用水标很检脸方法X，作为生活饮用水检验技术的推存性国家标准，与GB5749名生活饮用水卫生标准3配套，是GB5749的重要技术支拣，为货彻实施GB5749、开展生活饮用水卫生安全性评价提供检5金方法。GB15750由13个部分构成.第1部分：总则。目的在于提供水质检验的基本晚则和要求。第2部分：水样的采集与保存，H的在于提供水样采蛆、保存、管理、运输和采样灰m控制的基本原则、措撼和要求。-第3部分：水质分析质量控制”目的在于提供水质检验检浏实验室质fit控制要求与方法.一第4部分：感官性状和物理指标，目的在于提供感官性状和物理指标的相应检验方法。一第5部分：无机非金届指标。目的在于提供无机非金属指标的相应检险方法。 第6陆分：金属和类金属指标。目的在于提供金属和类金属指标的相应检验方法，新部分：有机修合指标.目的在于提供有机物综合指标的相应检监方法. 第8部分：有机物指标,目的在于提供有机物指标的相应检验方法。 第9部分：农药指标,目的在于提供农药指标的相应检险方法. 第10部分：消森副产物指标。目的在于提供消库刖产物指标的相应检验方法。 第11部分：消毒剂指标。目的在于提供消毒剂指标的相应检验方法。 第12部分：微生物指标。目的花干提供微生物指标的相应检险方法 第13部分：放射性指标.11的在于提供放射性指标的和应检验方法.IM生活饮用水标准检验方法第3部分：水质分析质量控制1本文件规定了生活饮用水和水源水水项检验检测实验室质口控制要求与方法。本文件适用于生活饮用水和水源水水质的测定过程e2舞范性引用妍下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注口期的引用文件，仅该H期对应的版本适用于本文件：不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单.）适用于本文件。GB,T4883数据的统计处理和解择正态样本周胖砥的判断和处理GB5749生活饮用水卫生标准GB.T5750.!生活饮用水标准校验方法第1部分：总则GBrr5750.2生活饮用水标准检验方法第2部分：水样的采集与保存GRT8170数值修的规划与极限数旗的表示和判定GBT27418测量不确定度评定和表示GBT32465化学分析方法脸证确认和内部质量控制要求CNAS-G1.027:2018化学分析实验室内部质6控制指南控制图的应用3*三*½卜列术语和定义适用于本文件.3.1眼控制qua1.ityContrUI;QC质量管理的一部分，致力满足质量要求，来源：GB.TI9O2016.33.73.2方法改证methodVerifiaitinn针对要采用的标准方法或官方发布的方法，通过提供客观证据对规定要求己得到满足的证实。来源：GBT324672015.9.23.3精密度PreCiJn在规定条件下，对同一或类似被测对象曲发测量所得示值或测得的琏值间的一致程度.来源：Girr2741720173.15）3.4准确度SHXuracy被测业的测得的增值与其真值间的一致程段。GBfI575(>3-2023来源：GBT2741720173.2535检出限Haitafdtcticn;Ij（D样品中可被（定性）检测，但并不需要准确定量的增低含地（或浓度）,是在一定置信水平下，从统计学上与空白样品区分的最低浓度水平（或含量）。来源：GBrr324672015,9.1913.6方法检出限methoddetectionIimitj1.D1.通过分析方法的全部检测过程后（包括样品预处理），目标分析物产生的信号能以一定的置信度区别于空白样而被检测出来的的低浓质或含,来源：GB"324672015,9.203.7限1.imitnf,quantification;!.C）Q样从中被测组分能被定hi测定的最低浓度或最低6,此时的分析结果应能保证一定的准确度和精密度。来源：GBT274172017.3.143K限methodquantificationIimitiMQ1.在特定基质中在一定可信废内，用某一方法可能地检出并定量被分析物的最低浓质或最低量.注：水质分析中以最低桧利质量和最低检洌册量浓度表示.来源：GBT274172017.5.4.3）3.9校准曲线ca1.ibrationcurve表示目标分析物浓度或含后和响应信号之间的关原的数学函数表达式或图形。来源：GBT32467-20i53.10标4恻Rreferencemateria1.;RM具有足够均匀和稳定的特定特性的物精,其特性适用于测盘或标称特性检查中的预期用途，:来源：JJF100520I6.3.IJ3.11有证标准物质certifiedreferencemateria1.;CRM时有由权威机构发布的文件，提供使用有效程序获汨的具有不确定度和溯源性的一个或多个特性值的标准物质.来源：JJF100520163.2）3.12<a1.itycontro1.samp1.e一种要求的存储条件能褥到满足、数法充足、稳定且充分均匀的材料，其物理或化学特性与常规测试样相同或充分相似，用于长期确定和监控系统的精密度和稳定性.:来源：GBT324672015.63144.1 质破控制的目的是把分析工作中的误差跳小到定限度以获得准确可靠的测试结果,1.2质中控制应贯穿水质分析工作的全过程，如样品采集与保存、样品分析、数据处理等。理化指标、微生物指标、放射性指标检验的质属控制应符合GB，T5750.1H1.GB.T5750.2及相关指标检验方法的相关要求.4.3实验室首次采用标准方法之前，应对其进行验证.4.1质瓜控制是发现、控制和分析产生误差来源的过程，用以控制和减小误差，可通过使用标准物质或质量控制样品、进行比对试验（如人员比对、方法比对、仪器比对,用样再测等）、参加能力验证计划或实验室间比对、平行双样法、加标回收法及其他有效技术方法来实现.以保证分析结果的准确可靠.5分析误差5.1 误差的分类分析工作中的误差行三类：系统因素影响引起的误差、随机因素影响引起的误差和过失行为引起的误差.5.2 误差的表示方法5.2.1 精密度反映了随机误差的大小，可用H1.复测定结果的标准偏差或相对标准儡差去述精密度。5.2.2 准确便反映了分析方法或测量系统中系统误差和RS机误差的大小可通过有证标准物筋或质出控制样品悔验结果的偏差评价分析工作的准确度；或通过测定加标回收率去述掂确度，6方法聆证6.1 基本要求实脸室应按照GBjT32465时标准方法进行会证,以了解和掌握分析方法的原理.、条件和特性.脸证内容包括但不限于系统适应性试验、空白值测定、方法检出限估算、校准曲战绘制及检验、方法误差预测（如精密度、准确度）、干扰因素排查等.6.2 系统适应性检骆实验室应详细研究拟采用方法所要求的相关条件，最终确定分析系统所要求的条件.6.3 空白位测定空白色是指以实验用水代替样M,其他分析步骤及所加试液与样品测定完全相同的操作过程所测得的值.极响空白值的囚素有实验水质僦、试剂纯僮、器皿洁净度、计埴仪器性能及环境条件、分析人员的操作水平和经脸等.空白值应小于对应的方法检出限.空白值的测定方法是每批蚁平行双样测定，分别在段时间内（隔天）虫复测定一批，火测定制出、6枇。按式（1）计算空白平均侑；Z.±AXw式中：b空白平均值：Xb空白测定值：P批数：n平行份数.按式（2）计算空白平行测定（枇内）标准偏差：悖一空心SI，式中：Swb一空白平行测定（批内）标准偏差：P批数：i代我批：n平行份数：j代衣同一批内各个测定伯：X；-为各批所包含的各个测定值.6.4 方法检出限捕定6.4.1 按全程序空白但确定方法检出限64.1.1当空白测定次数320时,按式计算：MD1.=4.6*wt式中：MD1.-方法检出限；OBb-一空白平行测定（批内）标准偏差。6.41.2当空白测定次数20时，按式计算：MD1.-22×ty×Sw式中：MD1.方法检出限；ty-显著性水平为0.05（单侧）、自由度为f的t值：SWb空白平行测定（批内）标准的羌：f批内自由度，等于p（n1.）1p为批数，n为每批平行测定个数。当遇到某些仪器的分析方法空臼伯测定结果接近于0时，可配制接近零浓度的战质加标溶液来代图实验用水进行空白佗测定,以狭得有实际意义的数据进行计算.当空白有本底值时，方法检出限应考虑空白值.6. 4.2不同分析方法的具体规定6.4. 2.1光学分析法光学分析法可通过测法最小分析信I：X1.,按式和式确定：X）=Xb+K×S式中：X1.样品中可测玳的最小分析信号：Xb空白多次测St平均值：K根据一定置信水平确定的系数.当置信水平约为90¾时,K=3:Sb空白多次测fit的标准偏差.与X-X.（即KSO）相应的样品中浓度或显即为方法检出限MD1.。MIX.'svW式中：MD1.方法检出现：S方法的灵敏段（即校正曲战的斜率）。为了评侪X.和S6.空白测定次数应足肺多,宜不少于20次.分光光度法通常以吸光度（扣除空白）为0.010相对应样品中的浓度值为方法检出限“6.4,2.2色诺法检测器能产生与基线噪声相区别的响应信号时所需进入检测零的样品中物质最小量为色谱法方法检出限.-般为基线噪向的三倍.6.4,2,3离子选择电极法当校准曲线的直线部分外延的延长线与通过空白电位且平行于浓度轴的出线相交时.其交点所对应的样品中浓度值即为离子选择电报法的方法检出限.64.2.4滴定法一般以所用滴定管产生最小液滴的体积所对应的样丛中浓度值作为方法检出限.6.5 方法定量限方法定附限的确定主要从其可信性考虑，如测试是否是基于法规要求、目标测量不确定度和可接受准则等.通常建议将空白值加上10倍的重里性标准偏差作为方法定玳限.也可以3倍检出限或高于方法确认中使用最低加标衣的50%作为方法定I1.t限.特定的基质和方法，我方法定所限可能在不同实验空之间或在同个实验空内由于使用不网设法、技术和试剂而彳i差异。分光光度法中通常按净吸光度0020所对应的质量或质量浓度作为方法定量限.物理'感官分析方法等,方法定量限根据具体情况确定.实脸型也可根据行业规则使用其他参数.6.6 校准与回归6.6.1校准曲线校准曲级描述了待测物质浓度或含量与检测仪器响应值或指示盘之间的定量关系，分为“工作曲戏”（标准溶液处理程序及分析步骡马样品完全相I可）和''标准曲战"（标准溶液处理程序较样品有所省略，如样品预处理）,6.6.2校准曲线的制作6.6.21在测量范围内,配制标准溶液系列，已知浓度点不得少于6个（可含空白或一个低浓度标准点，最低浓度标准点可为定玳限或略高于定量限），根据浓度值与响应值绘制校准曲戏，必要时还应考虑基质的影响.66.2.2制作校准曲线用的容器和量器，应羟检定（或自校准）合格，如使用比色管应成套使用，必要B寸应进行容积校正.6.6.2.3 校准曲线给制应与样品测定同时进行，6.6.2.4 在校正系统误差之后，校准曲线可用i小二乘法对测试结果进行处理后给制.6.625校准曲线的相关系数（r）绝对值至少应大于0.99.6.6.2.5 用校准曲线时，应选用曲线的H佳测量范围，不得任理外延.662.7理想情况下用校港曲线测定一批样品时，仪器的响应在测定期间是不变的（不漂移）,实际上,由于仪器本身存在漂格,需要经常进行再校准,如通过间隔分析已知浓度的标准样或样品进行校正.6.6.3回归校准曲线统计检验必要时，采用校准曲设法进行定审之前，需对校准他线的线性、截距和科率迸行统计检验，悔伤其是否满足标准方法的要求.6.7精密度检除6.7.1精密度检脍方法检刈分析方法精密度时.通常以空白溶液（实验用水）.标准溶液（浓度可选在校准曲线上限浓发猿的0.1倍和0.9倍）、生活饮用水、牛.活侬用水加标样等几种分析样品，求得批内、批间标准偏差和总标准偏差,各类偏炭值应小于或等于分析方法规定的值。6.7.2精我度表示6.7.21平行双样的精密度用相对偏差表示，计算方法见式（7）,多次平行测定结果的精密度用相对偏差衣示，计算方法见式（8）:K1''I”Xa，式中:Ry平行双样的相时偏差：X1、x1同一水样两次平行测定结果。?''I'-.JT式中:y.相对俏差；某一次测定结果：X多次测定结果的平均值，6.7.2.2一组测定结果的精密度常用标准偏差或相对标准偏差表示。标准偏差或相对标准偏差的计算方法见式和式（10）：式中;S标准偏烟1一测定次数；X；某一溯定结果;7组测定结果的平均值:RSD-相对标准偏差。6.8准确度检验6.8.1使用标准物质进行分析测定，比较测得值与卷考值，其绝对误差或相对误差应符合方法规定的要求，相对误差的计算方法见式（11）:E"i（三）式中:E相对误差：X测定值；u参考（ft.6.8.2测定加标回收率（向实际水样中加入标准物质，加标贵一般为样品含量的0.5倍2倍，且加标后的总浓吱不应超过方法的测定上限浓也价，低浓度点建议选择方法的最低检测版盘浓度），回收率应符合方法规定的要求；以加标同收率评价准确度时,计算方法见式（12）:F小，100.（12）Ma式中：P回收率，;M。一加标水样测定结果：b深水样测定结果：m加入标准的历Ift.6.8.3对同样拈用不同原理的分析方法测定比对.6.9干扰试验通过干扰试脸.检脸实际样品中可能存在的共存物是否对测定有干扰.了解共存物的故大允许浓度，干扰可能导致正或负的系统误差，干扰作用大小与待测物浓度和共存物浓度大小有关.应选持两个（或多个）待测物浓度值和不同浓度水平的扶存物溶液进行干扰试的测定。7质量控制方法7.1质量控制图法化学分析实验室用到的到的要的控的图有两类，即X-图（单值图或均值图）和R图（极差图）.空白值-X图和回收率X-图是X图的特殊应用。图1为JR常用的由均值绘制的X-图.图1质量控制图侦量控制图应按如卜屏则绘制和使用a)逐日分析质fit控制样品达20次以上后，计算统计值.绘制中位线、警告限、行动限,按i则定次序将相对应的各统计值在图上标注，用百线连接各点即成质址控制图。当积累了新的如比数抵;，应绘制新的侦R1.控制图，作为下一阶段的控制依此其中中位规代表测定值的平均值或参考伍：警告限位于中位线两恻的两倍标准偏差(2S)距宙处：行动限位于中位级两恻的三倍标准偏差(3S)即离处。b)日常测*过程中,应同时分析质做控制样丛和实际被测样赭，并将质C控制样品测定结果标于旗后控制图中，判断分析过程是否处于控制状态。O如果测定值在警告限之内，或测定值在警告限和行动限之间，但前两个测定值在警告限之内，在这种情况下，分析过程处丁控制状态。山如果所有测定值落在警告限之内(最后3个测定值中最多有1个落在警告限和行动限之间).且连续7个测定值单调上升或卜降：或连续11个测定值中有IO个落在中位线的同一ft*.在这种情况下，存在失控风险C)如果一个;则量值超出行动网(3S),立刻用新分析.如果由新测量的结果在行动眼内，则可以继续分析工作：如果重新测量的结果超出行动限，则应停止测定并查找问题予以纠正.0如果连续3个点中有2个超过警告限(2S).分析另一个样品。如果卜一个点在解告限内则可以继续分析工作：如果下一个点仍超出警告隈，则需要评价潜在的像差并查找问题予以纠正。g)实脸室应从目的适宜性原则出发建立控制程序,包括选择合适的质量控制样品、确定质量控制图的类型、建立控制限，以及确定控制分析的频度等，具体按照CNAS灯口)27:2018,7.2 平行双样法7 .2.1何批样品随机抽取10%20%的样品进行平行双样测定,若样品数量较少，应增加平行双样测定比例。8 .2.2不同浓度平行双样测定结果的相对偏差应符合要求，最大允i午值见表1.相对偏差的计算方法见式。«1平行双楸脏结果的相对越量大被利样品的风景浓度水平好，1.)(1010.I0.010.(×)1.0.0(X)1相对也差越大允许懒事1255IO2030507.3 加标回收分析法测定样品时,于同一样品中加入一定量的标准物质进行测定，将测定结果扣除样品测定值，计兑回收率,加标回收分析法在一定程度上能反映测定结果的准确咬但在实际应用过程中应注意加标物质的形态、加标城和样品基体等因素的影响，每批相同菸体类型的被测样品应随机抽取20%的样品进行加标回收分析.7.4 葡防准物质ys琳厢测定法测定样品时,同步测定有证标准物质或质量控制样品,将有证标准物质或质St捽制样品的测定结果与参考值进行比较，通过计并桁对误差，评价其准确度,检查实验室内(或个人)是否存在系统误差.7.5实验室可根据工作需要制定比对计划，进行比对试验.比时试验形式可以是人员比对、方法比对、仪器比对、留样再测及其他比对形式，实验室完成比对试脸后应对结果进行汇总、分析和评价。7.6 能力舱证可行及适当时参加能力验证及能力险证之外的实险室间比对，8数据处理8.1 离群值的判断和处理8.1.1 离群值的判断和处理按照GB“4883执行。8.1.2 格拉布斯(GmbbS)检验法可用于检验多组测盘均值的一致性和剔除多组测出值均值中的禽群值，亦可用于检验蛆测设假的一致性和别除组测仪值中的黑群值，检出的离群值个数不超过1。8.1.3 狄克逊Dixon)检脸法用于检睑一级量值的一致性和剔除一组漓量值中的禹群值,适用于检出一个或多个窗群值.检出离群值的显著性水平。(即检出水平)适宜取值是5%.对于检出的离群ffi.按规定以剔除水平。*代替检出水平。进行检验，若在剔除水平下此检验是显著的，则判此施群假为高度芹常。剔除水平。*一般采用上述规则的选用应根据实际问题的性质，权衡寻找产生离群值原因的代价以及正确权衡岗群值的得益和错误剔除正常值的风隐而定，8.1.4 科克伦(Cochmn)必大方差检验法用于检脂多组测量值的方差一致性或剔除多组测量值中精密度较差的一组数据。8.1.5 实验室内对,测定结果中的高群但判断和处理可用格拉布斯(Gmbb0检验法或狄克逊(DiXon)检脸法：多个实验室平均值中的离群值判断和处理可用格拉布斯(Gn1.bbi)检验法：测定结果方差中的离群伍判断和处理可用科克伦(CoChran)最大方差检脱法.8.2 测定结果的数值修约8.2.1 测定结果的数值修约按照GBjT8170执行.8.2.2 有效数字用于表示测盘数字的有效意义.指测St中实际俄测得的数字，由有效数字构成的数值，其倒数第二位以上的数字应是可靠的(确定的)，只有末位数是可疑的(不确定的).对有效数字的位数不能任意增删。8.2.3 测定结果的有效数字位数主要取决,原始数据的正确记录和数值的正确计算，在记录测啦值时,要同时考虑到计量器具的精密度和准确度,以及测Ifi仪器本身的读数误差.对检定合格的i!it器具，有效位数可以记录到最小分度值,最多保留一位不确定数字(估计值).以实验室最常用的计量器具为例：用天平(最小分度值为07mg)进行称fit时，有效数字可以记录到小数点后而第四位，如12235&此时有效数字为五位：称取09452g.则为四位：用玻坳量器出取体积的有效数字位数是根据散器的容量允i午差和读数误差来确定的，如的标线A级50m1.,容量瓶,准确容积为50.00m1.;单标线AS10m1.移液管，准确容积为0(X)m1.有效数字均为四位：用分度移液管或滴定着，其读数的有效数字可达到其最小分度后T1.,保留一位不确定数字：一分光光度计坡小分度值为0OO1.因此，吸光度一般可记到小数点后第三位，有效数字位数G多只有-.（>：一带有计克机处理系统的分析仪洪，往往根据计灯机自身的设定，打印或显示结果，可以有很多位数，但这并不增加仪器的精度和可读的有效位数：一在一系列操作中,使用多种计量仪器时,有效数字以精确位数或有效位数最少的一种计量仪器的位数农示。&2.4数字”（T是否为有效数字,与其在数值中的位置有关.当它位于非零数字前仪起定位作用，而与测量的准确度无关时，不是有效数字：与它用于表示与测量准确惬有关的精确位数时,即为有效数字，&2.5倍数、分数、不连续物理量的数值，以及不经测St而完全根据理论计算或定义得到的数值,其有效数字的位数可视为无限，这类数值在运算过程中按照需要定位.&2.6由有效数字构成的测定能必然是近似值，因此，测定值的运算应按近似计算规则进行。8.2.7 运算过程中，有效数字位数确定后，其余数字应按修约规则修约后舍去.8.2.8 校准曲线的相关系数只舍不入,保留到小数点后出现非9的一位,如0.999890.9998.如果小数点后都是9,最多保留小数点后4位,校准曲税的斜率b的有效位数，应与自变状X的有效数字位数相等，项最多比X多保留一位.硼卜a的最后一位数，则和因变量y数值的最后一位取齐，或最多比y多保留一位。校准曲线的斜率和截距有时小数点后位数很多,一般保尔3位有效数字,并以霉表示,&2.9表示精密度的相对标准偏差的有效数字根据分析方法和待测物的浓比不同，一股只取1位2位有效数字.9测定结果的报告9.1 测定结果的计St单位应采用中华人民共和国法定计歆单位.9.2 化学分析指标的测定结果一般以克克每升GrgZD表示，浓度较低时，则以微克每升（Pg/1.）表示心9.3放射性指标的测定结果以贝可每升（Bq1.表示,9.4 其他指标的测定结果衣示应按照GB5749的限值要求执行。9.5 平行样测定结果应在允许偏冷范围内，并以其平均假表示测定结果，9.6 测定结果有效位数与方法最低检测质砧浓度保持致，一般不超过3位有效数字。例如，一个方法的最低检测桢St浓度为0.02mg,1.而测定结果报0.088吨1.就不合理，应报0.09吨1.9.7 低于方法最低检测质时浓度的测定结果，应以小,方法坡低检测质地浓度表示，1.<0.005mg.-1.,9.8需要时.应给出测定结果的不确定度范用，具体应按照GBT27418执行.10Sde的正*,各种离子在水体中处于相互影响、相互制约的平衡状态，任何一种影响因素的变化，都必然会使原有的平衡发生改变,达到新的平衡.因此，利用化学平衡理论，如电荷平衡、沉淀平衡等,可以及时发现较大的分析误差和失误，控制和核时数据的正确性，弥补质量控制不能对每份样品提供可靠控制的不足一表2中列出了水体中各种化学平限误基计算公式及评价标准。为计算方便，可建立测定数据的正确性检验程序，在报告测定结果的同时，报告正确性检粉的计以结果.*2水体中各和化学平育、真计，公式及坪价烟B化学平衡误差计算公式评价标准阴离子与阳离子W即£射/皿E5所育子*尔+£*+e兴阴离子tC1.-,S0-,IICOz,F-,.阳阳子1K+,Na*,Ca1+,Mrj÷,Fe,÷,Mn2,-o-溶解性总附体与离了总量箫-R体-算Uf1.>Im1”HaSmII*m>'1n计算值=K+ggz-MFIFj*Mn'十C-÷SO-÷N0j÷(60!22)HC01一w"i溶解性总同体与电导率篇B-1.*1.0.55-0.70电*电导率与BI离子或阳离子（E明离孑-X1.O0/电导率）TXWM或（£阳肉子名摩尔X100电导车ZJX10010-1.朽、铁等金礴与总硬度（按CaCa计）f1.atig<f>,t),IwtftftuaS<3r1Ix1.ws计算假(2+20<W2+12-*Fcj”18.6+Mr+/27.5)X501的1伙沉淀落解平劭«*>><(><>:><(*«»X(M>:>3.”In:24"1.f1.-i(Pf)X<<ar<>>I.B×10"<PU)XIMH>1.7XIO-阴离子'；阳离子的化学平衡计赛中甯考虑价态.b的烧过程中.大的仃"2的就板酸盐分解.以二氧化酸（COJ形式辉发,故以60/122计算测盘数据通常以版域浓度（ngU表示，计算离子和电导率的平衡时，将质R浓位B：±转换成寐摩尔浓慢CR±0Z）.并考过点子的价态.具体方式如下：S0-换0成S0）-d8;CI-换徵成C-35.5（M+换算成CJ20;Mg1.换算成Mg1712;陞'，换口成+/18.6;加1换比成加,+/2。5:设6换算成HCo61;等等.其中,B表示化合物，2衣示化合价，即表示化合物B的摩尔质量.考文：iGB“19000-2016质M管理体系携础和术语2 GBT27417-2017合格评定化学分析方法常认和脸证指南3 GBT32467-2015化学分析方法脸证确认和内部质量控制术语及定义4JJF1005-2016标准物质通用术语和定义