QB∕T 8058-2024 非离子表面活性剂 椰油酰胺MEA.docx

ICS71.1(X).40CCSG73QB中华人民共和国轻工行业标准QB/T8058-2024非离子表面活性剂椰油酰胺MEANkxicsurfactantCHideMEA2024-07-05发布2025-01-01实施中华人民共和国工业和信息化部发布Q1.M1.8O5S如24.JU1.刖百本文件按照GBT1.I-2O2OE标准化工作导则第I部分：标准化文件的结构和起草规则3的规定进行起草.本文件由中国轻k联合会提出.本文件由全国衣面活性剂和洗涤用品标准化技术委员会（SAarc272）归口。本文件起电单位：四川花语精细化工有限公司、中国日用化学研究院有限公司、中轻检验认证（太原）有限公司、厦门就如香精股份有限公司、深圳市妍倩科技有限公司、完关（广东）口用品有限公司、浙江浩迈科技有限公司、广东椰氏实业股份有限公司、彼宇科技集团股份有限公司.本文件主要起以人：讴立英、李晓春、方整生、熊必灵、李晓辉、方喜燕、蔡剑波、贺晓静、郑如品、谢妃军、钟凯.本文件为首次发布.非离子表面活性剂种油酸胺MEA1范B1.本文件规定了非离子表面活性剂椰油酰胺MEA的感官要求和理化指标等要求，描述了相应的试验方法，规定了检验规则、标志、包装、运谕、贮存和保质期的内容，给出了便于技术规定的产品分类，同时给出了产品化学结构式的信息.本文件固肝非离子表面活性剂椰油肮胺MEA的生产、检验和脚乩2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注H期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件：不注目期的引用文件，其必新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB.T6O1化学试剂标准滴定溶液的制备GB/T602化学试剂杂质测定用标准溶液的制符GB.T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB/T3143液体化学品颜色测定法（HaZCn单位-If1.-钻色号）GB"6368表面活性剂水溶液PH值的测定电位法GBT6682分析实验室用水规格和试验方法GB"8170数值修约规则与极限数值的表示和判定3*f1.W½X下列术语和定义适用于本文件.3.1MMttfreeanine生产过程中未反应完的单乙静胺及其他碱性物质.4硼4和分类1.1榭油阳¾MEA的化学结构式为：RCONHCh2CHQH（R：。-）1.2 分类产品按所用原料和工艺不同分为A型和B型。A型：不含甘油型掷油船胺MEA简称CME4-A.B型：含由由型梆油脚ME简构;CMEAB产品的感官要求和理化指标应符合表1的要求，表1感官要求和理化指标项目指标要求A型B型外观E1.色或淡的色片状固体气味粕做特征气味PHaog/1.】o*乙黑水诲液）8.0-11.0色泽（10、乙卿溶液"Ha2Mi50«0游离胺含%1.11.3熔点/C68±363±3M嗝含M5.0廿油含献八U.0水分及挥发物含%5.010.0吼殿含鼠,飞92.07a0甲酣含f1.tS320006试验方法5 .1通则除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和GBrr6682中规定的三级或以上的水。所用标准溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他规定时，均分别按GRT601、GRT6O2,GB/T603规定制备。5.1 外观在25C,自然光下目测.5.2 气味感官测定,5.3 pH5.3.1 4.1试剂使用以下试剂：a）95%（体积分数）乙第：b）10%（体枳分数）乙豺溶液：量取Iom1.乙静加入到90m1.的蒸慵水中.混匀.5.3.2 仪器使用以下仪器：a）精密PH计:0.01K;b）更合电极：c）电热板：d）电子天平:分辨力0.01g;O烧杯等常规玻璃器皿，称取1.og(精确至0.1g)样品于150m1.的烧杯中,加入100mU0%的乙醉溶液,置于电热板上.边加热边瓶拌至样品溶解,取出冷却至室温，按GB,T6368规定测定pH.结果以两次测定的算术平均值表示至小数点后一位.6.4.4 精密度在重视性条件下获得的两次独立测定结果的绝时差值不大于0.30,以大于0.30的情况不超过5%为前提。6.5 色泽符样品配制成10%的乙醉(95%溶液,加热至70C左右溶解,在60,C70C,按GBjT3143规定进行.6.6 游离胺含餐6.6.1 试剂使用以下试剂：a盐酸标准溶液：c=0.1mo1.1.按GBrT601描述的方法进行配制和标定；b)中性乙醇：用碱溶液中和95%的乙醉至对浪附蓝呈中性：c)浪的蓝指示剂：10g/1.95%乙醉溶液,½GB,T603描述的方法进行配制.6.6.2仪器使用以下仪器：a)mc)山酸式滴定管：10m1.:电子分析天平：分辨力0.1mg;椎形做：150m1.;量简：50m1.:电热恒温水浴锅：可控品(70±2)七.6. 6.3试除步麒称取3g试样(精确至Q0002g)于15。m1.锥形料中，加入40m1.中性乙醉，置于妁70C的热水浴中溶斛样品，然后加入35洸澳附蛭指示剂，趁热以01mo1.儿盐酸标准溶液滴定至溶液由蓝色变为黄绿色为终点，7. 6.4结果计算游离胺含碳X,以质冰分数(%)表示，按公式(D计算：CXyXOO6108X100%.式中：C盐酸标准溶液的浓度.总位为摩尔每升(moU1.):一一耗用盐酸标准溶液的体积，单位为殛升(m1.);0.06108一一与1.Oom1.盐酸标准溶液(CamU=I.00OmO1.1.)相当的单乙静胺的质地,单位为克(g):m一试样质量，球位为克国).给果以两次测定的算术平均值表示至小数点后一位.8. 6.5精密度在重更性条件卜获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于02%,以大于0.2%的情况不超过5%为前提。6.7 熔点6.7.1 仪。使用以卜仪器：a）熔点仪：测量能眼，室温-320"C:最小示值0.1C;示值误差，200C及以下范用±0.4t:b）毛细管：外径1.4mm.内径1.Omm.长度80Inm.一端闭口；C）不锈钢丝：小于1.0mm。6.7.2 MIhHI将样品倒入燥洁净的表面皿中，用玻璃棒轻轻压碎，将毛细省开口处捕住样品上，再用不侑你丝将样品推到毛细管的封口处，压实.样品高度约为3mm.按熔点仪的操作步骤设置预置温度（CMEA-A为64041孰也为60：:）和升温速率（2Cmin）,当焰点仪的预置温度稳定后，插入装入样M的毛细管，记下初络点和终熔点值,取初熔点和终熔点的修术平均值为试样的测试结果。最终结果以两次测定结果的翼术平均值表示至小数点后一位。6.7.3 精密度在重攵性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于0.3-C,以大于Q.3C的情况不超过5舟为前提6.8 甲6.8.1 方法姻E甲的在顿性条件下水解为脂肪酸和甲酹，通过测定脂肪酸和氢氧化钾反应消耗的出，计次出中南的含量。6.8.2 试剂与仪使用以卜试剂：a）无水乙醇：b）中性乙醇：用臧液中和无水乙醉至的故呈微红色：c）O.Imo1.1.氢氧化钾-乙醉溶液：按GBT601描述的方法进行配制I：d）盐酸标准溶液：0.1moh1.按GB,T601描述的方法进行配制和标定：e）的岫指示液：10g/1.按GB,T6O3描述的方法遂行配制.6.8. 3仪器使用以下仪器：a）冷凝管：1x40Omm,具21标准磨口：b）具塞滴定管:25n1.;C）具塞俳形瓶：250m1.;d）电热恒温水浴粥：可恒温在100C.6.8.4M1.hMR称取5g试样（精确至0.0002g）于250m1.具塞椎形瓶中，加入30m1.中性乙酹，用移液管加入0.1mo1./1.的乳氧化钾-乙醉溶液IOm1.,接上冷凝管，于10。C水溶回流1h.冷却后，用20m1.无水乙醉洗涤冷凝管及磨口接头处，酒加3滴的煎指示液，用盐酸标准溶液滴定至救红色变为无色为终点，同时在相同条件下作空白试验.6. 84结果计算甲酯含累（以解油酸甲酯计）1»以质Iit分数（D次示，按公式（2计W：式中：C盐酸标准溶液浓度，电位为摩尔低升（mo1.1.）:V空白试监耗用盐酸标准溶液体枳，单位为毫升（m1.）:V试样耗用盐酸标准溶液体现.单位为名升（m1.）:O22一树油酸甲酯的亳摩尔质,单位为克每蠢摩尔（g.'mmo1.）o试样质Eb电位为克（g）.结果以两次测定的算术平均值次示至小数点后,位，6.8.5误差在变复性条件下狭得的两次技立测定结果的绝对差也不大于05%,以大于0.5%的情况不超过5%为前提.6.9甘油含6 9.1试剂使用以下试剂：a）冰醋酸：b）高顿酸溶液：2.7g/1.称取2.78离磷酸.加入50m1.去离子水溶解后，再加入95Om1.冰嵇酸，播匀，拈在于棕色试剂蜕中，保质期为1个月：O蟆化钾溶液；10%水溶液，称取10g（精确至0.1g）碘化钾溶于90g然愉水中：d）做代硫酸钠标席满定溶液：CSaSSm=0.1g"1.,按GB"601描述的方法进行配制和标定：O淀粉指示剂：10g/1.,按GB-T603描述的方法进行配制.7 9.2仪器使用以下仪器：a）碇疑瓶：250m1.;b）单标树K管:50m1.;C）酸式滴定管：50n1.6.9.3 试蛉步骡It<0.1.g-1.0g的样品（相确至0.0002g）于25Om1.的硝居精中，用50m1.标移液管加入50m1.高玦酸溶液,摇匀溶豺后,放置暗处Ih。再加入20m1.碘化钾溶液，轻轻推动混合均匀，用少盘水液封，于暗处临置3min.加入50m1.去点子水，并用洗腌将融筋和粮壁上的单旗项冲洗到碘股粮中，用破代破酸钠标准滴定溶液涌定至溶液呈淡黄色.加入2m1.淀粉指示剂.继续滴定至溶液由旌色转为无色为终点，记录消耗的体积为Y-同样条件下做空白试会，记录消耗的体枳为V.消耗的体枳比（Y.:V。）应火于0.75,否则需要减少称样依,一新测A1.6.9.4 结果计算甘油含量4以切量分数%去示，按公式（3）计算：一”.(3)式中：c一一硝代玳酸钠标准溶液的浓度，单位为摩尔每升(InOI/1.):V一一滴定空白消耗畸代嫉酸钠标准溶液的体枳，单位为富升(mD:V-滴定样品消耗硫代硫酸钠标准溶液的体积,单位为亮升(m1.):m样非质量,单位为克(g);2.3换算系数.结果以两次测定的算术平均值表示至小数点后一位.6.9.5误差在重复性条件下获得的两次独立利定结果的绝时差值不大于0.，居，以大于0.4%的情况不超过5%为首提。6.10水分及挥发物含量6.10.1仪器使用以下仪器:a)温度计:分辨力0.2C;b)恒温干块箱：最大允许误差±2"C;C)分析天平：分辨力0.0002g;d)称垃瓶:高度35mm,瓶底宜径25mm.6.102试验步骤在己恒重的称量械中称取1-2K试样(精确至00002G放入(105±2)T忸温干燥箱中，不开鼓风，3h后取出放入干燥器中，冷却至室温，林鬓。6. 10.3结果计算水分及挥发物的含量w.以质量分数(%)表示,按公式4计算。.Em(X=Koo式中:一一试样烘干后的质珏，单位为克():m一试样版爵，单位为克(g).结果以两次测定的豫术平均值去示至小数点后一位.6-10.4误差在重笑性条件下获得的两次独立泅定结果的绝对差值不大于0.2%,以大于0.2%的情况不超过5%为前提，6. 11酰胺含量CMEA-A的酰胺含麻w；以质Ift百分数(均技示,按公式(5)计算：Ws=IOW-W1-W1.-W4CA4EA-B的陆脓含量X以质Ift质注百分数时)表示,按公式(6)计算：*-100I1W1式中：一一游离胺含量，以质量百分数(%)表示:w甲Si含量，以质量百分数(初表示：W甘油含量，以质加百分数0）表示；w水分及挥发物含量，以质摄百分数（）表示.6. 12甲醉含豫参照E化妆M安全技术规范3（2015年版）2.22方法的规定进行。7检缝规则6.1 检验分类7. 1.1出厂检验出厂检验项目为第五章中的外观、气味、阳、色泽、游离胺含瞅、熔点、甲桶含量、甘油含S1.水分及挥发物含量、版胺含fit8. 1.2SsOftM型式检验项目为本文件第五戏规定全部技术要求。有下列情况之一时，应当进行型式检验：a）当生产工艺、设备、原料、工艺、管理方面有较大改变，可能影响产品质量时；b）在正常生产情况下，每六个月进行一次：。长期停产，恢更生产时：d）出厂检验结果与上次型式检3金结果有较大差异时.7.2蛆批与抽样规川7.2.1 相批在爆材料、工艺不变的条件F.以连续生产的实际产t为一批，每批不超过50I.7.2.2 你按表2确定样本大小，从批中随机抽取袋样本,用取样臂插入袋内中心2/3处取样品放入一混样版内从每袋内取出相近量样品使总量约1kg.充分混匀,分装于两个洁净干燥的具盖容器中,加盖密封.贴上标签,标明产品名称、批号及取样日期等.一瓶检脸用一瓶封存】2个月备查。表2批口和样本大小举位为袋批依<1515“-5。51-150>150样本大小2513327.3闻蚣骐与n技术指标检验结果采用GB,b8170规定的修约值比较法判定检验结果是否符合标准，检验结果中，如有一项指标不合格时，应Jft新在两倍包装中取样对不合格项进行更脱，如更验结果符合标准规定，则判该批产品合格，如仍有不合格顶，则判该批产品不合格”7.4仲收货单位如发现产品质地不符合木文件规定的要求，应在到货I个月内与生产者交涉。若因检验站果不同，不能取得协议时，双方应按7.2.2取样。取样总旧不应少于1.5kg,将抽取的试样仔细混匀后，分别袋入3个洁净丁燥的试样瓶中，维封,标签上应注明产品名称、类型、规格、批号、生产者名称、取样日期和取样人,交收双方各执一份,第三份签封后，饴仲裁检验用。试样存放于暗处,保存期】个月。仲裁检验结果为最后依据.Sfi包%运、8.13产M的包装容器外印刷的标志（图案及文字）应清崛、不脱色，并标明：a)b)0d)e)产品名称、商标、型号、执行标准编号：生产日期或生产批号：净曳：生产厂家名称、地址：有防雨'防水、防网、小心轻放等文字或标记.8.2 包装产品采用纸也更金袋包装：产品装入纸第亚合袋时应留有适量的空隙,包袋后应封口良好,防止近水。8.3 运输产品在运输时应轻装、轻和、防止破损、防止口晒雨淋。8.4 贮存产品应贮存在干燥阴凉、通风良好,不受阳光直射或雨淋的场所。8.5 保质期在规定的运输和包装此存条件下，在包装完赛未经启封的情况下，从生产之H起保质期为12个月。J/化妆品安全技术规范（2015年版）