QB∕T 8056-2024 氨基酸表面活性剂 谷氨酸型.docx

ICS71.100.40cCSG73QB中华人民共和轻工行业标准QB/T8056-2024氨基酸表面活性剂谷氨酸型Aininoacidsurfactant-G1.utamicacidtype2024-07-05发布2025-O1.-O1.实施中华人民共和国工业和信息化部发布>t刖百本文件按照GBjT1.I-2O2O标准化工作导则第1部分；标准化文件的结构和起草规则3的规定起草.本文件由中国轻工业联合会提出.本文件起草单位：中国H用化学研究院有限公司、长沙普济生物科技股份有限公司、广州天赐高新材料股份有限公司、四川花语精细化工有限公司、广州星业科技股份有限公司、完美（广东）R用M有限公司、南京华狮新材料有限公司、上海奥利实业有限公司、丰益高分了材料（连云港）有限公司、广州百孚润化工有限公司、深圳市护家科技有限公司、福建科宏生物工程股份有限公司、广州澳谷化妆品制造有限公司、中轻检验认证（太原）有限公司.本文件主要起草人：成晓静、李今微、喻名强、李泽勇、也立英、叶建忠、郁哓艺、汪群杰、孙洋、王剑波、李红兵、黎华关、舒则、罗华东、陈雅、李晓容.氨基酸表面活性剂谷氨酸型1范囤本文件规定了谷以酸型匆基酸表面活性剂的礴官及理化指标、卫生安全指标等要求,描述了相应的试验方法，规定了检验规则、标志、包袋、运输、贮存和保质期的内容,给出了便于技术规定的产品分类，问时给出了产品结构通式的信息.本文件适用于谷锐酸型氨基酸衣面活性剂的生产、检验和销售。2规葩性引用文件下列文件中的内心通过文中的双甩性引用而构成本文件必不可少的条款,其中，注日期的引用文件，仅该11期对应的版本适用于本文件；不注I期的引用文件，其嫉新版本（包括所有的修改电）适用于本文件.GB/T191包装储运图示标忐GB/T3M3液体化学产M颜色测定法（HaZen单位-龄-话色号）GB/T6368衣面活性剂水溶性PH值的测定电位法GB.T6682分析实验室用水规格和试验方法GB,T8170数字修约规则与极限数值的表示和判定GB'P9725化学试剂电位滴定法通则GBTI3I732O2I表面活性剂洗涤剂试验方法QBT2739洗涤用品常用试验方法滴定分析（容量分析）用试胺溶液的制备3术语和定义本文件没有辐要界定的术语和定义.4产品结构通式结构通式：COHCkzOM其中：n=1.-6.M=Na1K或HTEA-5产品分类谷找酸型表面活性剂按照犯织形态形态分为液体产品和固体产品，不同组织形态的产品按照盐含小乂分为低盐型和离盐型两类.6产品戛求6.1 感官及理化指标项目液体产品因体产治低盐型高端型低款型外观（25寸）无色至淡黄色液体白色至浅黄色曲体气味触热特征性气味PH（K）、水溶液.25D5,g.58.0-11.04.0-9.S8.(P1.1.o6Sft24-3028-32辄化物含M（以CHif）八0.53.52.010.0色泽/H-100产M的嬷言及理化指标应符合表1的规定。.表1感官及理化指标要求6.2 卫生安全指标化妆品用谷氨酸N氨基酸表面活性剂在符合表1要求的基础上，还应符合表2的要求。表2卫生安全指标要求项目指标微溶总数（CFU/g或CFUm1.）oo得菌和孱母菌总效（CFUg或CFUAnD£化妆品安全技术规范3（2015年版）耐热大肠的群"（Jn1.）铜绿假单旭苗八成就）金筱色葡得球曲Jg（或In汞/(mRk(tfb(mgkg)(ngZkg)Vt/(mfkf)77.1 外JR、M按照GBm1317NO21第23、24章描述的方法遂行测定。72pH按照GB“6368描述的方法，将试样的侬水溶液在电磁搅拌缓和搅拌下，保持25C测定其pH.7J三>>按照GB,T131732O2I第15章描述的方法，准确称取试验样晶约Ig（称准至0.00噌,干燥温度（105±2）C,干爆时间为3h.测定试样中水分及挥发沏的含双w。固含后以质能分数W?表示，按公式（1）计嵬：(1)W2=100%w公式中：WZ试样固含量：Wi试样中水分及挥发物的含量.在质现性条件下获得的两次独立测定结果的绝对於值不大于0.5%,以人干0.5%的情况不超过5%为前提.7.4 »1化物含量7.4.1 MAI在酸性介质中,用硝酸根溶液配合忸离子选择电极（配付参比电极或员按采用复合电极）用电位湎定法涌定C1.含S1.7.4.2 t*W除非另有说明.在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和GBjT6682中规定的W级或以上的水.7.4.2.1硫酸溶液，1+1体积比）。7.4.2.2硝酸银标准滴定溶液，CfAgNO3WImV1.按QB,T273州述的方法进行配制和标定。742.3淀粉指示剂，IOgZU现用现配.7.4.31X.U7.1.3.1电位计，灵敏度2mV.K程-50OmV+500mV;或自动电位滴定仪：7.4.3.2电极,复合银禹子选择电极成银离子选择电极加双接头参比电极（外接头为10%（质量分数）KN0,溶液.内接头为饱和KC1.溶液）：7.4.3.3役力搅拴器及搅拌子.7.4.4ifra称取*2g式样（称准至0.Oo1.g）于25Om1.烧杯中，加入100m1.水溶解.加入Im1.硝酸溶液（7.1.21）及Im1.淀粉指示剂（7.4.2.3）,放入搅井子，湿干磁力搅拧器上，采用银离子选择电极用硝酸银标准滴定溶液按GB,T9725描述的方法进行滴定.弁计算所用硝酸银标准滴定溶液（7.4.2.2）的体枳.7.4.5i*i+*氮化物含后（以C1.计）以质价分数U表示，按公式（2）计尊：55.45<XEI1.noo00.公式中：W试样中氯化物含IiM以。计）:1.45 氯曲子的相对分子质量，电位为克每摩尔（g,）D:C一确酸银标准滴定溶液的浓度单位为摩尔每升（11A'1.）:V一滴定耗用的硝酸银标准滴定溶液的体枳,胞位为老升（m1.）:m一试样的质fit,单位为克（g）.在田红性条件人获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于005,以大于0.05%的情况不超过别为前提。7. 5色泽对于液体产品,按照GAT3143描述的方法采用原液宜接进行测定.8. 6卫生安全指标卫生安全指标按照£化妆品安全技术规范§（2015年版的规定进行测定。8检验规则8.1检骏分类8. 1.1出J-检验出厂信验包括61要求的遒官及理化指标项目，化妆品用谷氨酸型氨基酸.表面活性剂产品还应增加菌落总数及霉菌和酵母诗总数.9. 1.2型式检验岁式检验包括第6章规定的全陆技术要求指标，有如下情况时应进行型式检盼：a）正常生产时应每1年进行1次型式检验：b）生产工艺、生产设备、原材料、催化剂等变化可能影响产M质品和性能时：C）长期停产后再恢更生产时：d）质量监督机构、使用能位提出型式检验要求时”8. 2产品组批与抽样规则9. 2.1组批产品按批交付及抽样聆收,一次交付的同一类型、规格、批号的产品组成交付批.10. .2抽样由批搔大小，按表3确定样本大小,从批中随机抽取样本的位.表3批附和样本大小外位为桶批量12-1516'505150151500>500样本大小1235813取样时用干燥清洁的取样管或其他取样湍皿，捕至每个样本（桶）的2/3深度抽取等量样品，取样总量不应少F1.kg将所取试样分成2份，分别装入两支沽净干燥的样品瓶内并密H，一份用F检测，一份封存.8.3判定规则检脸结果数据应先按照GB,T8170规定性约到与技术要求M值的有效位数一致，再对照技术要求规定的极限值判定检险批产品合格或不合格。如桧验结果中有1项指标不符合本文件的规定，应求新以双倍样本采取试样，对不合格项进行笈验.史验结果符合本文件规定时,判该批产品为合格：如仍不合格，则判该批产品为不合格.9标志,包袋、运输、贮存和保质期9.1 标志按GBrr191包装储运图示标志规定进行.产M的包装容器外印刷的标志（图案及文字）应清晰、不脱色，并标明：a）产品名称、规格.执行标准号：b）生产H期或生产批号：C）净含量：d）防水、防潮、小心轻放等文字或标记：O生产厂家名称、地址（含省、市等）和帼政编码.9.2 包笠产M应采用洁净、无腐蚀、能保证强旅的、不影响产M质后的容器包装。包装应封口良好，包装的净含口应符合标称质状.9.3 运输产品在运输时应轻装轻卸，不应倒置，潮免口时、雨淋.9.4 贮存产品应贮存在通风良好,不受阳光直射、雨淋的场所，9.5 保质期在规定的运输和包装贮存条件下，在包装完整未经启封的情况下，从生产之日起保质期不低于1年，按销售包装实际标注方式执行，ID化妆品安全技术规范（2015年版）