儿科学名词解释整理版.docx

生长，指儿欣身体各器官、系统的长大，可行相应的测洪俏来先示其法的变更发育，指细胞'加织、器官的分化与功能成熟孔牙蔚出延迟I生后4-10个月乳牙起先萌出，12个月后未萌出者为乳牙萌出延迟脱水：是指水分摄入不足或丢失过多所引起的体液总量尤其是细胞外液后的削减.腹水时除丢失水格外，尚有钠、钾和其他电解物的丢失轻度脱水表示有3%-5%体重或相当于3O-5Om1.kg体液的削减中度脱水，表示有5%-10%的体重或相当于体液丢失5()-1.X)m1.,'1.g度脱水：灰示有10%以上的体重捌减或相当于体液丢失W-2()m1.佝倭病X线长骨片显示t骨箭端钙化带消逝，呈杯口状、毛刷状变更；骨陆软件带增宽(2Wn):胃质疏松，骨皮质变薄；可有IT干弯曲骑形或百枝骨折，件折可无临床症状船龄(gestationa1.a1.e,GA)1.是从最终I次正常月经第I天起至分娩时为止,通常以周表示餐生体(birthweiht,BW),指诞生I小时内的体中小于IM儿GmanrorgeStaUOna1.age,SGAh婴儿的BW在同胞龄儿平均诞生体筮的第10百分位以下适于胎*儿(UPPnJpriiUcforgcMHtionHIUgc,AGA)I婴儿的BW隹同胎龄儿平均诞生体重的第10至90百分位之间大于给儿Qargeforgestationa1.age,I.GA)：裂儿的BW在同胎龄儿平均诞生体重的第90百分位以上育危儿(highriskinfan1.)：指己发生或可能发生危虫疾病而须要监护的新生儿呼吸暂停Gpiu,力是指呼吸停止20秒，伴心率V1.Oo次/分及发州所生儿贫血，生后2周内的肺:血血纤.蛋白S130g1.或毛细血管血纣蛋白S145g1.定义为新生儿贫血假月经：部分女饕生后57天阴道流出少许血性分泌物,或大量北脓性分茂物，可持续一周.是由于来自球体的雌激素中断所致.湿加(WC1.1.UnK)I亦称新生儿期性蜉吸增快(transienttachypneaofnewborn.TTN).多见于足月儿，为自限性疾病系由肺淋巴或(和)静脉汲取肺液功能短衡低下使其积留于淋巴管、静脉、间质、叶间胸膜和肺泡等处.影响气体交换选界性舄损区Ge1.eCUVeVU1.nerb川ty)：这种由于IW组织内在特性的不同而具有对损咨特有的裔危性称选林性易损区生理性黄疽(physi1.k-jaundice)由于新生儿朋红素的代谢特点,约5O%6O%的足月儿和80%的早产儿H；现生理性黄疸，特点为：1.一般状况良好2 .足月儿生后23天出现黄疸，45天达离峰，57天消退，但最迟不超过2冏；早产儿黄疸多于生后35天出现,S-7天达而蜂，7-9天消退，就长可延迟到£4周3 .每日血清胆红素上升85MmoV1.(SmgZdI)病理性黄疸(patho1.ogicjaundice)：1 .生后24小时内出现黄疽2 .血清胆红泰足月儿221m1.1.(1.2.9mgM1.),早产儿257Umob'1.(15mg.'d1.),或每日上升8SUnw1.(5mg.'d1.)3 .黄疸持续时间足月儿2周.早产儿4周4 .黄疸退而宓现5,血清结合胆红素34HInOI/1.(2ngd1.)具备上述任何一项均可诊断为病理性黄痕BtEXttM(bi1.irubinencepha1.opathy),若血清未结合胆维素过高,则可透过1.-肺屏障,使基底核等处的神经细胞黄染、坏死,发生胆红素脑病21三体像合征：乂称DOW1.f、爆合征.以前也称先天愚型.是人类以早被肯定的柒色体病，在活产螫儿中发生率约1:600-1:1000,母亲年龄愈大，发生率意高Ifpii1.B1.痉(Pheny1.ketonuriaIKU),是种常染色体隐性遗传疾病,是先天性级基酸代谢障碍中较为常见的一种，因患儿尿液中排出大J笨丙削酸代谢产物而得名原发性免疫缺珞病(PrimarWmmUnOdefkknCy,PID)：指免授系统的器官、细胭、分子等构成成分存在缺陷，免疫应答发生降羽,导致一种或多种免按功能缺损的病症(PPT版)S1.发性免疫修Ie病(Primar)immunodeficiency*ID),免疫缺陷病可为遗传性,即相关基因突变或跳失所致，称为原发性他我缺陷病(书上的罐发性免疫缺陷病(Sevondaryimm1.Inedeficiency)1.诞生后环境因素影响免疫系统，如感染、养分素乱和某些疾病状态所致，称为继发性免搜我陷病获得性免疫修陷於合征(acquiredimmunodcfkicncysyndromeAIDS)由人类免疫喊陷病曲(humani11muntx1.cficicncyvirus.HIV)感染所致者.称为获得性免出缺陷综合症联合免疫缺陷病(combinedimmunodeficien<y,CID)1.该组疾病中T和B细胞均有明显缺陷，临床农现为耍儿期致死性常染，细胞免疫和抗体反应均缺陷，外周血淋巴细胞削减，尤以T细咆为著结核索试验，小儿受结核.感染4-8周后,作结核曲求试验即场阳性反应,结核的未试蛤反应属迟发型变态反应.硬结平均直径不足5mm为阴性.5-9mm为阳性(+).IO-IVmm为中度阳性<+).20mm为强阳性(+),局部除硬结外，还将水肿、破溃、淋巴管炎及双圈反应等为极强阳性(+)结核素试验临床意义，阳性见于11.接种R介苗后2 .年长儿无明显临床症状仅呈一般阳性反应,表示曾感染过结核杆菌3 .缨幼儿尤其是未接种卡介苗者，阳性反应多衣示体内有新的结核病灶，年龄愈小,活动性结核可能性愈大4 .就阳性反映者，表示体内有活动性结核病5 .由阴性反应转为阳性反应.或反应强度由原来小于IOmm增至大于IOmm且增幅超过6mm时,表示新近有感染阴性反应见于：1.未达柒过结核2 .结核迟发性变态反应前期(初次搜染后4-8周内)3 .假阴性反应,由于机体免疫功能低下或受抑制所致,如部分危理结核病：急性传染病如麻疹、水痘、风修、百日咳等：体质极度衰弱者如里便养分不良、重度脱水、电度水肿等，应用能皮质激素或共他免疫抑制剂治疗时；原发性或继发性免按缺陷病4 .技术误差或结核微点失效器科性低的血症，由于下斤抽视上核和室旁核受结核炎症渗出物刺激.使垂体分泌抗利尿漱案增多.导致远端'杼小管网汲取水增加I,造成稀糅性低钠血症脑性失被殊合征：结脸患儿可因间脑或中脑发生投书，调整酷固IW的中枢失灵，使褴固阳分泌削减；或因促尿钠抖泄激淞过多，人用Na+由好肺排出，同时带出大琏水分，造成脑性失盐媒合征麻拿meas1.es),是由麻每病毒引起的已知最具传染性的呼吸道疾病之一,假如接触了麻疹,几乎全部未接受免疫的儿童都将感染麻搭Kop1.ikSt又就为麻声贴魔是麻疹早期具有特征性的体征，般在出疹前12天出现，起先时见于下磨牙相对的烦粘膜上，为直径的灰白色小点，四周有红条，常在1-2天内快速增多，可累及整个颊粘腹并扩放至唇部黏膜，于出疹后渐渐消逝,可留有暗红色小点治透性腹沟；肠腔内存在大I汇不能汲取的具有渗透活性的物质引起的腹泻称为港透性腹泻分泌性腹泪：肠腔内电解桢分泌过多引起的腹泻称为分泌性随泻潘出性渴,炎症所致的液体人房渗出引起的腹诲称为渗出性膜海曲道功能异样性渴I肠道运动功能异样引起的腹泻称为肠道功能异样性眼泻急性腹沟：连续病程在2用以内的腹泻为急性腹泻迁延性汨：病理在2周2个月为迂廷性腹泪慢性康湿病程为2个月以上轻量腹竭，常由饮食的素和肠道外感染引起起病可急可缓,以用肠道症状为主,无脱水及全身中毒症状,多在数日内痊愈BSRAt多由肠道内感染引起，常.急性起病，也可由轻型渐渐加虫、转变而来，除有较重的竹肠道症状外，还彳f较明显的脱水、电解质素乱和全身您染中揖柱状，如发热、精神烦躁或姜肺、嗜睡甚至昏迷、休克生理性腹污，多见于6个月以内嘤儿,外观虚胖.常有湿疹.生后不久即出现膜泻，除大便次数增多外,无其他症状,食欲好,不影响生长发对社区获冷性肺炎(communityacquiredpneumon1.a,CAP)t指无明显免疫抑制的患儿在院外或住院48小时内发生的肺炎院内获得性肺炎(hospita1.acquiredpneUmonia.HAP%指住院48小时以后发生的肺炎支气管肺炎(bronchopneumonia*是累及支气管壁:和肺泡的炎症,为小儿时期最常见的肺炎，2岁以内儿童多发轻症肺炎t除呼吸系统外,其他系统仅梢母受累，无全身中毒症状的肺炎先天性心魅病(congenita1.heartdisease,CHD,先心病是胎儿期心脏及大血管发fi外杆而致的先天畸形，是小儿最常见的心班病念性野小JIMt炎(acuteR1.omeniIonephriti3AGN)怎性起病,多行前驱感染.以血尿为主.伴不同程度蛋白尿.可有水肿、高血压或肾功能不全，病程多在1年内怎进性肾小球骨炎(rapid1.yprogreSSIVeg1.OmerUIonePhriUS.RPGN)t起病急，有尿变更(血尿、蛋白尿、笆型尿、高血压、水肿,并常有持续性少尿或无尿,进行性肾功能然退迁移性皆小球肝炎(PerSistentJ：1OmerUIonePhritis),有明确急性肾炎肾病史,血尿和(或)蛋白尿迁IS达I年以上：或没有明确急性肾炎病史,但血尿和蛋白尿闻过半年,不伴肾功能不全或高.血压慢性小球肝炎(ChrOnk曲menkmphritk),病程制过1年，逆匿起衲，有不同程度的肾功能不全或好性高也压的肾小球肾炎哥病爆合症(nephroticsyndrome.NS)：组曲多种球中引起的肾小球基膜通透性增加,导致血浆内大Ift蛋白质从尿中丢失的临床除合征.临床上有以下四大特点：1大量蛋白探：(2低白蛋白血底：(3)高胭血症：(4)明显水肿.(I)(2)两项为必备条件激索1.U胃病(StCrOidrcsponsivcNS)：以泼尼松足城治疗W8周尿蛋白忖阴者激重耐药型用病GterOid-resistantNS),以波尼松足量治疗8周尿蛋白仍阳性齐激索依猿型哥病(steroiddependentNS)：对激素败当,但减量或停药I个月内狂发.曲红2次以上者骨病双发与频复发(repapseandfrguenUyre1.apse)：复发(包括反复)是指尿蛋自由阴转阳2周：频配发是指肾精病程中半年内或发£2次：或1年内笈发33次性血尿9E白尿(Iso1.atedhematuriaorproteinuria)：指仅有Im尿或蛋门尿，而无其他临床症状、化验变更及有功能变更者WHOt血红蛋白的低限做在6个月6岁者为I1.OgJ1.,6I4岁为I2g1.,海拔姆上升1000米，血红柒白上升4%,低于此值者为贫血6个月以下黄标准I我国小)1J1.液学会议看定，血红蛋白在新生儿期v1.45g1.1-4个月时90以匚4S个月时V1.OOg/1.者为贫血血清株(SD:血浆中的转铁击臼与铁结合，此结合的铁称血清铁未悔R*结合力：未与铁结合的转铁蛋白仍具有叮铁结合的实力，花体外加入肯定量的铁可使其成饱和状态，所加的铁城即为未饱和铁结合力浦铁结合力(TIBC):血清铁与未饱和秩结合力之和称之为血清总快结合力转快杳白惚和度(TS),血清铁在总铁结合力中所占的百分比称之为转铁蛋白饱和度血清铁蛋白(SF),可较敢感地反映体内贮存铁状况，因而是诊断缺钛ID期的敏感指标红细胞游育原讣咻(FEP),红细胞内块按时卜EP不能完全与联培合成血多素.血红素削减又反馈件地使FEP合成增多,未被利用的FEP在红细胞内枳累，导致FIT位增而当ITP0.9moV1.(500WdD即提示细胞内缺铁化脓性脑膜炎(PuruIen1.menMgIUs);是小儿、尤其密幼儿时期常见的中枢神经系统感染性疾病,临床上以急性发热、惊厥、意识障碍、顿内压增高和筋膜刺激征以及脑杵液脓性变更为特征抗利尿激异样分泌41洽征(Sjndromvnfinappropriatesecretionofantidiuretichormone；SIADH分炎症刺激神经垂体致抗利尿漱素过显分泌引起低钠血症和血浆低渗透压，可能加剧脏水肿，致惊厥和意识障碍加曳,或干脆因低钠血症引起惊厥发作病毒性炎GinIICIUwhHIiIis%是指由多种病毒引起的陵内急性炎症,若病变主要累及脑膜,临床衣现为病赤性脑膜炎：若病变主要累及脑实质,则以病毒性脑炎为临床特征.若脏膜和肺实质同时受累.称为病毒性脑膜肺炎季交遢性积水：炎窿漆出物粘连堵塞脑室内脑脊液流出通道,如导水管、第IV脑室侧孔或正中孔等狭窄处，引起非交通性脑积水交通性积水：炎疾破坏姝网度颗粒，或被内峥脉烫栓塞致腑杵液市汲取障碍，造成交通性腑枳水f：用X线检咨测定不同年龄儿童长骨干的端骨化中心出现的时间、数目、形态的变更，并利其标准化，即为骨龄养分性健生素D候乏性何使病：是儿童体内维生素D不足引起件,瞌代谢失常，产生的酒以Ti胳病变为特征的全身慢性养分性疾病催生素D缺乏性手足搐搏症：维生素D抉乏性佝偻病的伴发症状之一,多见于6个月以内的婆儿何侵病申珠'rachiticrosary)：指佝倭病患儿孙面端因骨样组织积累而膨大，沿肋骨方向肋忖与肋靴竹交界处出现的圆形隆起，从上至下如申珠样，以第710肋将以明显戏JM（chickenbreast）：1岁左右的小儿可见到脚件和铭近的软骨向前突起，杉成“鸡胺样崎形”薛氏内（harrisongroove）：严峻佝偻病小儿胸廓的下缘形成一水平凹陷,即肋IW沟或郝氏沟面神趣征（ChVoStek征）：以手指尖或叩诊幄轻击患儿假弓与11角间的脸蛋部（第7快神经孔处可引起眼险和11角抽动者为阳性，新生儿期可呈假阳性；H反射'penmea1.sign）；以叩诊钺骤击膝卜外侧腓神经处可引起向外偏收缩不即为腓反射阳性，MBfi（TnMISSCaU征）：以血压计袖带包袱上臂.使血压维持在收娘乐与舒张压之间.5分钟之内该手出现鹿挛状以阳性新生儿（neonaienewborn）：系指从脐带结扎到生后28天内的密儿.H1.生期（PCTinaMZriod）：指产前、产时、产后的一个特定时期。目前我国常用的定义是：奸罪28周至生后7天正常足月儿norma1.terminfant）：是报胎龄N37周井42周,超生体重N25（X）g并这MXX）g无的形或疾病的活产婴儿.假月经：部分女婴生后5-7天阴道流出少许血性分泌物，或大依非脓性分泌物，可持续一周.是由于来自母体的雌激素中淅所致。所生儿持续肿动豚高压（PPHNb严竣肺炎、酸中毒、低领血症时,肺血管出力上升,当压力等于或超过体循环时.可致卵圆孔、动脓导管於新开放，出现右向左分流，称持续船儿谯环（PFO.即新生儿持续肺动脉高压新生儿,血：生后2周内静脓血血红蛋白W130g1.或毛细血管血红蛋白W1.45g1.中性温度（NeU1.ni1.gnperatUre）：指机体维持体温正常所需的代谢率和耗氧砧最低时的最适环境温度生理性体重下降：生后由于体内水分丢失较多、进入量少、胎脂脱落、胎粪排出等便体重下降,约1周末降至最低点（小于诞生体IS的10%,F产儿为I5%-2O%）,IO天左右复原到诞生体重IM1.吸入缭合征MAS：指胎儿在宫内或产时吸入混彳i胎费的羊水，而导致以呼吸道机械性堵泥及化学性炎正为主要精理特征，以生后出现呼吸犯迫为主要表现的临床媒合征。多见于足月儿和过期产儿呼吸匕迫第!合征（RDS）:又称肺透亮腰病HMD）.是由肺表面活性物质（PS）缺乏而导致.以生后不久出现呼吸料迫弁呈进行性加？R的临床综合征.多见于早产儿新生儿缺氧缺血性菌病（HIE）；各种因生期空息引起的部分或完全跳氧、依血流削减或衡停而导致胎儿或新生儿脑损伤看生儿黄疸:Nconata1.Jaundice）：因胆红素在体内积聚引起皮肤或兵他湍口黄染.若新生儿曲中胆红案超过57mgd1.（成人超过2mg1.'d1.）,即可出现肉眼可见的黄疸红«1的，多症：伸脉血红细胞.6X1O21.,血红蛋白220g1.,红细胞压积65%,常见母胎或胎胎间输血、脐带结扎延迟、先天性青紫里心脏病及IDM等所生儿溶血病（HDN）：系指母、子血型不合引起的同族免疫性溶血度沟病（diarrhea）：是一组由多病原、多因素引起的以大使次数增多和大便性状变更为特点的消化道综合征肺炎（pneumonia）；是指不同病晚休或其他因素（如吸入羊水、油类或过敏反应等所引起的肺部炎症症肺炎，除呼吸道以外，其他系统亦受累,出现其他系统去现，全身中毒症状明显，甚至危及生命.三回征：上呼吸道梗阻或巴峻肺实变时，胸，上、下，领骨上窝及肋间隙软组织凹陷.称“三凹征”化脓性脑膜炎Ipuru1.cmmeningitis）：是小儿、尤其缨幼儿时期常见的中枢神经系统感染性疾病.临床上以急性发热、惊厥、意识隔得、限内压增高和脑漠刺激征以及脑汗液脓性变更为特征MSUC：循环发牛.障碍（通路受阻、汲取障碍或分泌过多）产生顿腔内脑肉液容量的墙加，枳于脑室系统或蛾网原下腔急性科小球肾炎（AGN）：急性起病，多彳工前猴斗染，以血尿为主，伴不同程度蛋白尿,可有水肿、鬲血压或肾功能不全，病程多在I年内肝病爆合J«：现由多种缘由引起的忏小球基膜通透性增黑，导致血浆内大状蛋白顺从尿中丢失的临床综合征免疫缺陷病（ID）：指因免疫细胞（淋巴细胞、吞噬细胞和中性粒细胞和免疫分子（可溶性因子白细胞介素、补体、免投球蛋臼和细胞膜衣面分子）发生缺陷引起的机体抗感染免授功能低下的一组临床综合征原发性免疫缺陷病（PID）：指免疫系统的器官、细胞、分子等构成成分存在缺陷，免疫应答发生障碍，导诙种或多种免疫功能缺损的病症免疫工建：是采纳正常细胞或基因片段植入患者体内，使之发挥其功能.以长久地订正免段缺陷痂*外造血：诞生后，尤其在矍儿期，当发生感柒性贫血或溶也性贫血等造血须要增加时,肝、脾和淋巴结可随时适应须要,复原到胎儿时的造血状态,出现肝、脾、淋巴结肿大。同时外周血中可出现有核红细胞或（和无趣中性粒细胞，这是小儿造血器官的种特别反应，称为一骨髓外造血”生现性溶血：生后Rfi荷自主呼吸的隹立，血氧含量增加，红细恂生成泰削减，骨MI造血功能短哲性降低，网织红细胞削减：胎儿红细胞寿命较短且破坏较多,称生理性溶血贫山：指外周血中单位容枳内的红细胞数或血红蛋白J低于正常轶缺性贫血HDA）：由于体内铁缺乏导致血红Jfi白合成削减，临床上以小细胞低色素性黄血、血清铁近白削减和铁剂治疗有效为特点的贫曲疝红如鹿游离原卜（FEP）：仃细胞内缺铁时FEP不能完全与铁结合成血纤素,血红素削战乂反馈性地使FEP合成增多，未被利用的FEP在红细胞内积乳，导致FFP值增高，当0.9mok1.（500mdD即提示细胞内缺铁养分性巨幼部施黄血：是由于雉生素BH或（411）叶酸缺乏所致的,种大细咆性贫血主要临床特点是优血、神经精神症状、红细胞的胞体变大、骨Ia中出现巨幼红细胞、用维生於Bk或（和）叶酸治疗有效结梗病（tubercu1.osis）：是团结核杆菌引起的慢性感染性疾病原发型肺靖核：是冷.发性结核病中最常见者，为结核杆菌初次侵入肺部后的原发蜷染，是小儿肺结核的主要类型原发SMa合征：由肺原发病灶、局部淋巴结病变和两者相连的淋巴管炎组成MNHMI（VSD）：由胚胎期室间隔（流入道、小梁部和流出道）发育不全所致艾森曼格（Eisenmenger）修做E：先大件心脏病左向右分流量较大使肺循环血流量增加，出现不行逆的阻力性Mf动脓高压，当右室收缩压超过左室收缩压时，左向右分流逆转为双向分流或右向左分流时，出现紫细差鼻性发钳Idiffereinia1.cyanosis）；当肺动脉压力超过主动脉压时，左向右分流明显削减或停止，产生肺动脉血流逆向分流入主动耿,患儿早.非异性发州，下半身巧紫，左上肢有轻度宵般，而右上腋正常法洛四联症TOFK1.h右室流出道松阳、空间霜缺损、主动脉!掩跨和右心型肥厚四种附形组成充电性心力衰:指心脏JS作实力（心脏收缩或舒张功能）下降.即心排血信肯定或相对不足，不能满意全身组织代谢须要的病理状态，是儿童时期危流症之一罗伯通位（Iobertsoniantrans1.ocation%染色体总数为46条,其中,条足额外的21号染色体的长,与一条近端着统粒染色体长皆形成易位染色体.即发生于近看统粒染色体的相互易位,称罗伯逊易位,亦称若统粒融合四氢生物险缺乏症：又称羟典型PKU,除了有典型PKU农现外,神经系统我现较为突出，如肌张力异样、不自主运动、熊面、阵发性角弓反张、惊厥发作等甲状膜功能X低流（CH）：是出于各种不同的疾柄累及卜丘脑-垂体-甲状腺轴功能，以诙甲状腺素缺乏；或是出于甲状腺素受体缺陷所造成的临床综合征哮:是多种细胞（嗜酸性粒细胞、肥大细胞、T淋巴细胞、中性粒细胞及气道上皮细胞等）和细胞组分共同参加的气道慢性炎症性疾病，这种慢性炎症导致气道反应性的增加，通常出现广泛多变的可逆性气流受网，并引起反我发作性的喘息、气促、胸闷或咳嗽等症状，监在夜间和（或早段发作或加剧，多数患儿可经治疗慑解或自行援斛ffifUtr（Si1.ent1.ung）：体格检查可见桶状胸、三凹征,肺部满布耳呜音.产竣者气道广泛堵塞,用鸣音反可消逝.是哮昭最危急的体征哮危状态（哮喘持续状态：哮喘发作在合理应用常规谖解的物治疗后，仍有严岐或iS行性呼吸困祺者气道高反应A1.IR:是哮喘的基本特征之一，指起到对多种刺激因泰，如过破原,理化因泰、运动和药物等早.现而度故停状态,在肯定程度上反映了气道炎症的严峻性.