人类遗传病遗传知识综合解题题库.docx

第10课时人类遗信篇+遗传学问综合斛题基础学问过关一.传染病及遗传病的区分：1 .遗传病的概念I由于遗传物质的变更而引起的人类疾病.2 .传染病：由病源微生物收起的，能在人及人之间或人及动物之间传播的疾病。遗传病要遗传，不传染I传染病要传染，不遗传.二.遗传病的分类，主要可以分为：单基因遗传病，多基因遗传病，染色体异样遗传病。1 .单基因遗传病I受一对等位基因限制的遗传病.有显性基因收起的：如多指，并指,软骨发育不全，抗维生索D佝偻病等：有障性基因收起的：如白化病，先天性聋哑，笨丙函尿症2 .多基因遗传病：受两对以上的等位基因工程限制的遗传病。如原发性高血压，冠心病，哮喘，洋少年型糖尿病。多基因遗传病在人群中的的病率高。3 .染色体异样遗传病：由染色体异样引起的遗传病。分染色体结构异样引起的，如猫叫综合症I染色体数目异样引起的：如21三体综征，XXY,XO三.类遗传病的监测及预防手段：主要包括遗传询问（步骤）和产前诊断（方法）四.人类基因组安排I内容：测定人类基因组的全部DNA序列，解读其中包含的遗传信息。五.调查遗传病的发病率和遗传方式遗传病的发病率：随机调查，发病人数/调查人数遗传病的发病方式：在家系内调查一、人类常见遗传病的类型人类遗传病：指由于变更而引起的人类遗传病，主要可以分为遗传病、多基因遗传病和遗传病。1 .单基因遗传病（1常点：受限制的遗传病。分类：显性遗传病：由引起的遗传病，常见的有多指、并指、软骨发育不全、%隐性遗传病I由引起的遗传病，常见的有、白化病、先天性聋里、苯丙酮尿症等。2 .多基因遗传病（1麻点：受限制的人类遗传病，在中发病率比较高。类型I主要包括一些和一些常见病，如、哮喘病和等。3染色体异样遗传病I指由染色体异样引起的疾病，他称染色体病，如、猫叫综合征。二、遗传病的检测和预防1.手段,主要包括和.2.意义I在确定程度上有效地预防遗传病的和发展.3遗传询问的内容和步既医生对询问对象进行身体检查，了解,对是否患有作出诊断.分析遗传病的.推算出后代的.向询问对象提出防治对策和建议，如、进行等。4产前诊断:指在胎儿,医生用特地的检测手段,如、以及等手段，确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病.5.优生措施：禁止、进行、提倡、产前诊断.三、人类基因组安排及人体健康1.人类基因组：指人体DNA所携带的全部遗传信息。2.人类基因组安排：指绘制人类图，目的是测定,解读其中包含的.（须要测定的染色体包括）国人类基因组安排正式启动于年，参及的国家有一、一、一、一和一.2001年2月，人类基因组公开发表，2003年，人类基因组的已圆满完成。测定结果表明，人类基因组由大约个碱基对组成，已发觉的基因约万个.4人类基因组安排的影响正面效应I可以了解及癌症、糖尿病、老年性痴呆、高血压等疾病有关的基因，以便进行刚好有效的和:可以在诞生时进行遗传病的风险预料和预防。负面效应I导致发达国家对发展中国家进行的撩夺；可能会制造出“”武器，还可能制造出“”及“”的遗传卑视.联合国教科文组织于1998年发表了关于人类基因组及人类权利的国际宣言，提出了四条基本原则，、课时基础自测1.单基因遗传病是指()A.一条染色体上一个基因限制的遗传病B.许多条染色体上单独的基因限制的遗传病C.一对同源染色体上一对等位基因限制的遗传病D.以上几项都可以2.下列受一对基因限制的遗传病是()A.抗雒生素D佝偻病B.先天性愚型C.青少年型糖尿病D.猫叫综合征3多基因遗传病的特点是()由多对基因限制常表现出家族聚集现象易受环境因素的影响发病率极4下列关于21三体综合征的叙述错误的是()A. 21三体综合征是常染色体变异引起的遗传病B. 21三体综合征患者智力低下，身体发育缓慢C. 21三体综合征又叫先天性愚型或伸舌样痴呆D. 21三体综合征体细胞比正常人体细胞少一条X染色体5 .黑蒙性痴呆是在北美犹太人中较常见的一种遗传病,为探讨其发病率,应当()A.在人群中随机抽样调查并统计B.在患者家系中调查并计算发病率C.先确定其遗传方式，在计算发病率D.先调查该基因的频率，再计算动身病率6 .下列关于X染色体上隐性基因确定的遗传病的说法，错课的是()A.女性患者的后代中，儿子都有病B.男性患者的后代中，女儿都有病C.患者男性多于女性。双亲没病，儿子可能得病D.表现正常的女性，X染色体上可能携带致病基因7 .遗传询问主要包括()医生对询问对象进行身体检查，并具体了解家庭病史分析、推断遗传病的传递方式推算后代患病的风险率向询问对象提出防治这种遗传病的对策、方法和建议，如终止妊娠、进行产前诊断等，并且解答询问对象提出的各种问题8 .下列关于人类基因组安排的说法中不正确的是（）A.人类基因组安排测定的是人类DNA核昔酸序列B.人类基因组安排是科学史上最宏大的工程安排C.对于人类疾病的预防、诊断和治疗都会有全新的变更D.测序工作完成于1990年，至此人类了解基因的历程已结束9 .科学家在一个海岛的居民调查中发觉，该岛正常居民中约有44%为蓝色盲基因的携带者.在世界范围内，调查结果是每10OoO人中正常纯合子为9604人，蓝色盲者为4人。如图为该岛某家族系谱图，请分析回答:a汁体m患蓝色盲同时又息血友病，当m形成配子时，在相关的基因传递中遵循什么遗传定律？一.若个体IV1.及该岛某表现正常的男性结婚，预料他们后代患蓝色盲的几率为若IV1.及一个该岛以外（世界其他范围内的）表现正常的男性结婚，则他们生一个患蓝色盲儿子的几率是现须要从第W代个体中取样（血液、皮肤细胞）获得该缺陷基因，请选取供应样本的较合适个体，并说明选及不选的缘由。10 .（08江苏）下图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上，请回答以下问题（概率用分数表示）I9"?9¾1患甲肿遗传碉女性H）阳如网倾男性12:I6YI70同时患甲、乙两神遗传痛男性川cU（Ti（Ti口、O正常江如1I23456?H（1）甲种遗传病的遗传方式为。（2）乙种遗传病的遗传方式为（3）m-2的基因型及其概率为.（4）由于11F3个体表现两种遗传病，其兄弟I11-2在结婚前找专家进行遗传询问.专家的答复是I正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10OOO和1/100；H假如是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是,假如是女孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是»因此建议第3节人类遗传病一.选择题1.下图所示的人类遗传病系谱中，可能属于X染色体上的隐性基因限制的遗传病的是:2 .下列须要进行遗传询问的是，A,亲属中生过先天性畸形孩子的待婚青年C.父母中有残疾的待婚青年3 .下列疾病属于单基因遗传病的是：A.并指症B.唇裂B.得过肝炎的夫妇D.得过乙型脑炎的夫妇C.21三体综合征D.特纳氏综合征4 .笨丙酮尿症是一种发病率较高的陷性遗传病，其发病的根本缘由是:人患者常染色体缺少正常基因B.体细胞中缺少一种床C.体内的笨丙氨酸转变成了酪氮酸D.缺少正常基因5 .下列各种疾病是由一对等位基因限制的是：A.软骨发育不全B.原发性高血压C.性腺发育不良D.青少年型糖尿病6 .我国嫣姻法规定，禁止近亲结嫣的理论依据是：A.近亲结婚必定使后代患遗传病B.近亲结婚使后代患遗传病的机会增加C.近亲结婚违反社会的伦理道德D.人类遗传病都是由隐性基因限制的7 "猫叫综合症”是人的第5号染色体部分缺失引起的，这种遗传病的类型是：A.常染色体单基因遗传病B.性染色体多基因遗传病C.常染色体数目变异疾病D.常染色体结构变异疾病8 .关于21三体综合征的叙述，错误的是：M21三体综合征是常染色体变异引起的遗传病B.21三体综合征患者智力低下，身体发育缓慢C.21三体综合征又叫先天性愚型或伸舌样痴呆D.21三体综合征体细胞比正常人体细胞少一条X染色体9 .多基因遗传病的特点：由多对基因限制常表现家族聚集易受环境因索影响发病率很低10下列关于遗传病的危害，不正确的是：A.给社会和家庭造成负担B.危害身体健康C.由于遗传而贻害子孙后代D.通过传染危害他人11 .关于多基因遗传病特点的叙述，错误的是：A.起源于遗传素养和环境因索B.受多对基因限制C.在同胞中发病率高D.在群体中发病率高12 .人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分别.若女患者及正常人婚后可以生育，其子女患该病的概率是：A.0.B.1/4.C.1/2.D.113 .性腺发育不良的性染色体类型是:A.XYB.XXC.XOD.XXY14 .下列哪项是在新生儿中发病率较高的一种常染色体上的隐性基因限制的遗传病:A.白化病B.色盲C.苯丙酮尿症D.抗维生素D佝偻病15 .目前已知人类有3000多种遗传病，这些疾病产生的根本缘由是I基因突变基因重组环境的影响染色体变异A.B.(D(三)D.16 .一对夫妇所生的子女中，形态上差异许多，主要缘由是:A.基因突变B.基因重组C.环境的影响D.染色体结构或数目变异17 .关于多基因遗传病的特点的叙述，错误的是IA.起源于遗传因索和环境因索B.受多对基因限制C.在同胞中发病率高D.在群体中发病率高18 .一对正常夫妻生了一个进行肌养分不良的患病孩子，该孩子的性别是男校还是女？遵循什么规律IA.男，分别定律B.男，自由组合定律C.女，伴性遗传规律D.女，单基因突变规律19 .一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是Hinefe1.ter综合征（XXY）患者，从根本上说，病因及父母中的哪一方有关？发生在什么时期IA.及母亲有关，减数其次次分裂B.及父亲有关，减数第一次分裂C.及父母亲都有关，受精作用时D.无法推断20 .父亲正常，母亲患红绿色盲，生了一特性染色体为XXY的不色育的儿子，此染色体畸变发生在什么之中？假如父亲色盲，母亲正常，生了一特性染色体为XXY的不色盲的儿子，此染色体修变发生在什么之中父亲正常，母亲患红绿色盲，生了一特性染色体为XXY的色盲的儿子：C.卵.精子.不确定D.卵.不确A.精子.卵.不确定B.精子.不确定.卵定.精子二.填空题21 .如图所示是一对近亲结婚的青年夫妇的遗传分析图，其中白化病有基因a限制，色盲有基因b限制（图中及本题无关的染色体略），请回答：（1）图中E细胞的DNA的数目是，含有个染色体组.（2）从理论分析，图中H为男性的概率是.（3）在右图中绘出细胞D的染色体示意图，并注明相关基因.（4）该对夫妇所生子女中，患病概率为.（5）若该对夫妇生下了一唐氏综合征的孩子（第21号染色体多了一条）G,请你运用减数分裂有关学问筒要说明孩子G患唐氏综合征的可能缘由.请你从优生优育的观点动身，说明近亲不能结婚的缘由.22 .囊性纤维变性是一种常染色体遗传病.在欧洲的人群中，每2500人就有一个患此病，若一对健康的夫妇有一患此病的孩子，此后妇女及一健康男子再婚，再婚后生一个患此病的概率是.学习反思:1、2、3、参考答案：IX243.B4D546.B7.D8.D9. (1)三因的分别定律和自由组合定律(2)11%0.5%供应样本的合适个体为IV1.或W”因为这两个个体为杂合子，确定含有缺陷基因，而IVnIV、IV$可能是杂合子，也可能是纯合子，不确定含有致病基因.10. (1)常染色体隐性遗传(2)伴X染色体隐性遗传(3)AAXY,1/3或AaXY2/3(4)1/60000和1/2001/60000和0优先选择生育女孩一.IA2A3A4D5A6B7D8D9BIODI1.C12C13C14A15B16B17C18A19A20B.21.(1)23条；1(2)100%(3)图略(4)7/16(5)在减数第一次分裂后期，21号同源染色体未分开，进入同一个生殖细胞中，该细胞经受精成为受精卵，发育成G即唐氏综合症.(6)近亲结婚导致隐性致病基因纯和的概率大大增加，即隐性遗传病的概率增加.22.1/100