免疫学名词解释[1].docx

1.医学克发学名词说明部分免疫(immunity):是指机体识别“自己”与“非己”抗原，对自身抗原形成自然免疫耐受，对非己抗原发生排斥作用的一种生理功能.正常状况下，对机体有利；免疫功能失调时，会产生对机体有害的反应。1 .固有免疫应答(innateimmunereSPonSe):也称非特异性或获得性免疫应答，是生物体在长期种系发育和进化过程中渐渐形成的一系列防卫机制。此免疫在个体诞生时就具备，可对外来病原体快速应答，产生非特异性抗感染免疫作用，同时在特异性免疫应答过程中也起作用。2 .适应性免疫应答(adaptiveimmuneresponse)：也称特异性免疫应答，是在非特异性免疫基础上建立的，该种免疫是个体在生命过程中接受抗原性异物剌激后，主动产生或接受免疫球蛋白分子后被动获得的。3 .免疫防卫(immuno1.ogicdefence)：是机体排斥外来抗原性异物的一种免疫爱护功能。该功能正常时，机体可抵挡病原微生物与其毒性产物的感染和损害，即抗感染免疫；异样状况下，反应过高会引起超敏反应，反应过低或缺失可发生免疫缺陷C4 .免疫自稳(immunoIOgiChOmCOStasis)：是机体免疫系统维持内环境稳定的一种生理功能.该功能正常时，机体可与时清除体内损伤、苍老、变性的细胞和免疫复合物等异物，而对自身成分保持免疫耐受；该功能失调时，可发生生理功能紊乱或自身免疫性疾病C5 .免疫监视(immun。IOgiCSUrVemance)：是机体免疫系统与时识别、清除体内突变、畸变细胞和病等感染细胞的种生理功能。该功能失调时，有可能导致肿瘤发生，或因病毒不能消除而出现持续感染。6 .MA1.T(mucosa1.-associated1.ymphoidtissue):即黏膜伴随的淋巴组织。是指分布在呼吸道、肠道与泌尿生殖道的粘膜上皮细胞下的无包膜的淋巴组织。除执行固有免疫外，还可执行局部特异性免疫。7 .抗体(AntibOdy):是B细胞特异性识别Ag后，增殖分化成为浆细胞，所合成分泌的类能与相应抗原特异性结合的、具有免疫功能的球蛋白。8 .Fab(Fragmentantigenbinding):即抗原结合片段，每个Fab段由一条完整的轻锥和重链的VH和CH1.功能区构成，可以与抗原表位发生特异性结合。9 .FC片段(fragmentcryta1.1.izab1.e)：即可结晶片段，相当于IgG的CH2和CH3功能区，无抗原结合活性，是抗体分子与效应分子和细胞相互作用的部位。10 .4.免疫球蛋白(ImmUnog1.ObU1.in,Ig):是指具有抗体活性或化学结构与抗体相像的球蛋白。可分为分泌型和胺型两类。H.高变区(hypervariab1.eregion,HVR)：在Ig分子V1.和VH内，某些区域的如基酸组成、排列依次与构型更易变更，这些区域为超变区。12 .可变区(VK):在Ig多肽链氨基端(N端)，1.链1/2与H链1/4区域内，任基酸的种类、排列依次与构型变更很大，故称为可变区。13 .单克降抗体(Mon。C1.OnaIantibOdy,mAb)：是由识别一个抗原确定簇的B淋巴细胞杂交痛分裂而成的单一克隆细胞所产生的高度均一、高度专一性的抗体。14 .ADCCtAntibody-dependentce1.1.-mcdiatcdcytotoxicity)：即抗体依能的细胞介导的细胞毒作用,是指表达FC受体细胞通过识别抗体的FC段干脆杀伤被抗体包被的靶细胞。NK细胞是介导ADCC的主要细胞。15 .调理作用(Opsonization):是指IgG抗体(特殊是IgGI和IgG3)的FC段与中性粒细胞、巨噬细胞上的IgGFC受体结合，从而增加吞噬细胞的吞噬作用。16 .(joiningchain)：是由浆细胞合成的富含半胱刎酸的一条多肽能。J链可以连接Ig单体形成二聚体、五聚体或多聚体。17 .分泌片(secretorypiece):乂称分泌成分，是由黏膜上皮细胞合成和分泌的一种含糖肽能，以非共价形式结合到二聚体上。具有爱护32 .自分泌效应(autocrineaction):某种细胞产生的细胞因子，其靶细胞也是其产生细胞，该细胞因子对靶细胞表现出的生物学作用称为自分泌效应。33 .旁分泌效应(ParaCrineaCtion):某种细胞产生的细胞因子，其产生细胞与靶细胞并非同细胞，而是其产生细胞邻近的细胞，该因子对靶细胞表现出的生物学作用称为旁分泌效应。34 .主要组织相容性抗原(majorhistocompatibi1.ityantigen)：代表个体特异性的引起移植排斥反应的同种异型抗原称为蛆织相容性抗原，其中能引起猛烈而快速排斥反应的抗原系统称为主要组织相容性抗原。35 .主要组织相容性豆合体(majorhistocompatibi1.itycomp1.ex,MHC):是指编码主要组织相容性抗原的一组紧密连锁的基因群。这些基因彼此紧密连锁、位于同一染色体上，具彳T限制同种移植排斥反应、免疫应答和免疫调整等困难功能。36 .H1.AI类抗原(H1.AeIaSSIantigen)：是由轻、重两条多肽链借非共价键连接组成的异二聚体分子。重链(即链)为多态性糖蛋白份子埴44。Oe)Da),是由人第6号染色体H1.A1.类基因编码的产物；轻链为非多态性B微球浅白(02m,分子吊12000Da),是由人第15号染色体相应基因编码的产物。H1.AI类抗原分子可分为四个区，即抗原肽结合区、免疫球蛋白样区(Ig样区)、跨膜区、胞内区。H1.AI抗原广泛分布于全部有核细胞、血小板和网织红细胞表面，而在神经细胞、成熟的滋养层细胞表面尚未检出；H1.A1.类抗原也存在于各种体液中。37 .H1.AII类抗原(H1.ACIaSS11antigen)：是由a、B两条多肽链借非共价健连接组成的二聚体糖蛋白分子，两条链均花多态性，分子肽分别为34000Da（八）和29000Da()oH1.A11类抗原是由第6号染色体H1.An类基因编码的产物，H1.A11类抗原分子可分为四个区，即抗原肽结合区、免疫球蛋白样区(Ig样区)、跨膜区、胞内区。主要分布于B细胞、巨噬细胞和其他抗原提呈细胞表面，以与胸腺上皮细胞和活化T细胞表面；在血管内皮细胞和精子细胞上也可少依表达。38 .H1.A单元型(HIJKhap1.otype):是指在同一条染色体上紧密连锁的H1.A诂位点上等位基因的组合。39 .多基因性(Po1.ygenic):指MHC由一组位置相邻的基因座位组成，各自的产物具有相同或相像的功能。«0.多态性(Po1.ymorphism)：指一个基因座位上存在多个等位基因"41. 连锁不平衡(IinkagediSeqUi1.ibriUm):指分属两个或两个以上的基因座位的等位基因，同时出现的几率高于或低于随机出现的儿率。42. 单元型(HaPIotype):指染色体上MHC不同座位等位基因的特定组合。43. H1.A复合体(H1.Agenecomp1.ex):是人主要组织相容性复合体，存在于人第6号染色体短臂，编码产物称为H1.A抗原。44. H1.A抗原(human1.eukocyteantigen)：是人类主要组织相容性抗原，由人第6号染色体短臂上的H1.A基因编码，具有限制同种移植排斥反应、免疫应答和免疫调整等困难功能.45. H1.A的基因型(genotype)：即H1.A基因在体细胞两条染色体上的组合。46. H1.A的表型(phenotype):即某一个体H1.A抗原的特异性型别， 17.白细胞分化抗原(1.eukocytedifferentiationantigen)：是指血细胞分化成熟为不同谱系、分化的不同阶段与细胞活化过程中出现或消逝的细胞表面标记分f。 18.聚类分化群(CIUSterOfdifferentiation,CD)：应用单克隆抗体鉴定为主的方法，将来自不同试验室的单克隆抗体所识别的同一分化抗原称为聚类分化群. 19,细胞粘附分子(CeIIadhesionmo1.ecu1.es,CAM)：是指介导细胞间或细胞与细胞外基质间相互接触和结合的一类分子的统称，大多属于糖蛋白，以受体一配体结合的形式发挥作用，在胚胎的发育和分化、正常组织的维持、炎症与免疫应答、伤I1.修复、凝血与肿相的进展与转移等过程中具有重要意义。50 .免疫球蛋白超家族(immunog1.obu1.insuperfami1.y,IgSF):是指一系列在氨基酸组成和结构上与免疫球蛋白可变区域(和)恒定区有较高同源性的蛋白分子。主要包括T细胞、B细胞抗原受体和信号传导分子，如CD3、MHC、02微球蛋白；免疫球蛋白受体FcR,如：某些细胞因子受体，如I1.-1、M-CSF受体；部分CD分子，如CD4、CD8、CD28、CD54等。51 .淋巴细胞归巢(Iymphocytehoming):是指淋巴细胞的定向游动，包括淋巴广细胞向中枢淋巴器官归巢，成熟淋巴细胞向外周淋巴器官归巢，淋巴细胞再循环，以与淋巴细胞向炎症部位迁移。其分子基础是淋巴细胞归集受体与内皮细胞上地址素之间的相互作用。52 .淋巴细胞归巢受体(IymPhoCytehomingreCePtor,1.HR):是指存在于淋巴细胞表面的某些粘附分子，如：1.-SeIeCtin,C1.,1.FA-1,V1.A-4,CD44,47等。他们可以与血管内皮细胞上相应的地址素粘附分子相互作用，介导淋巴细胞的归巢。53 .非特异性免疫(nonspecificimmunity)：又称固彳T免疫(innateimmunity),是生物体在长期种系发育和进化过程中渐渐形成的一系列防卫机制。此免疫在个体诞生时就具备，可对外来病原体快速应答，产生非特异抗感染免疫作用，同时在特异性免疫应答过程中也起重要作用。54 .特异性免疫(SPeCifieim1.mmity):是在非特异性免疫基础上建立的，该种免疫是个体在生命过程中接受抗原性异物刺激后，主动产生或接受免疫球蛋白分f后被动获得的，又称适应性或获得性免疫(adaptiveoracquiredimmunity)o55 .自然杀伤细胞(natura1.ki1.1.erce1.1.):即NK细胞，乂称大颗粒淋巴细胞，来源于骨勒，CD56和CD16是其具有鉴别意义的表面标记。NK细胞衣面没彳T抗原识别受体，可以干脆或通过ADCC效应非特异性杀伤肿痢细胞和病毒感染细胞。56 .抗原呈递细胞(antigenpresentingce1.1.,APC):指能够捕获、加工处理抗原，并将抗原呈递给抗原特异性淋巴细胞的一类免疫细胞。主要包括单核吞噬细胞、树突状细胞和B细胞等。57 .单核吞噬细胞系统(mononuc1.earphagocytesystem,MPS)：单核吞噬细胞系统包括血液中的单核细胞和组织中的巨噬细胞，具有非特异性吞噬杀伤病原微生物的作用，在特异性免疫应答各阶段也起重要作用。58 .M细胞(membranousce1.1./micrOfo1.dCe1.1)：是散布于肠道粘膜上皮细胞间的一种特化的抗原转运细胞，可以吞饮泡的形式将外来抗原转运至胞质内，在未降解状况下，使外来抗原穿过M细胞，进入粘膜下结缔组织，被巨噬细胞摄取，诱导特异性免疫应答。596T细胞：表达TCRY-CD3复合物的T细胞称为6T细胞，主要分布于粘膜和上皮组织中，属于非特异性免疫细胞，具有抗感染、抗肿瘤和免疫调整作用C60. 反应性氧中间产物(reativeOxygenintenmediates,ROIs)：是指在吞噬作用激发下，通过呼吸爆发，激活细胞膜上的还原型反应辅酶I(NADH转化能)和还原型辅酶11(NADPH转化能)，使分子班活化，生成超弱阴离子、游高羟基、过氧化氢和单氧态辄产生杀菌作用的系统。61. 反应性筑中间产物(reativenitrogenintermediates,RNIs)：是指巨噬细胞活化后产生的诱导型一氧化翅合成酶，在还原型辅陶11或四氢生物喋吟存在条件下，催化1.-精刎酸与辄分子反应，生成胭朝酸和一辄化朝，产生杀菌作用的系统。62. T细胞抗原受体(Tce1.1.receptor,TCR)：是T细胞特异性识别和结合抗原肽-MHC分子的分子结构，通常与CD3分子呈复合物形式存在于T细胞表面大多数T细胞的TCR由和肽链组成，少数T细胞的TCR由Y和6肽捱组成。63. Tc细胞(CytotOXiCT1.ymphocyte):即杀伤性T细胞，表达CD8分子，识别抗原受MHCI类分子限制。主要功能是特异性杀伤靶细胞(如肿痛细胞或病毒感染细胞)，发挥细胞免疫效应。64. NK1.1+T细胞(NK1.1.+Tce1.1.):是指表达NKRP1C(NK1.1)的TCR-CD3的T细胞，广泛分布于骨健、肝、脾、胸腺和淋巴结中，通常为CD4-CD8-T细胞，表面的TCR多为TCR型，可识别由CDI分子提呈的脂类核糖脂类抗原。65. 初始T细胞(naiveTce1.1.,Tn):未受抗原剌激的表达CD45RA的T细胞，其TCR结构表现为高度的界质性。66. 记忆性T细胞(memoryTce1.1.,Tm):是一群在抗原驱动F发生算克隆扩增，TCR结构相对均一并具有识别抗原特异性的T细胞群体,参加增加的再次免疫应答，表达CD45RO分子。67. B细胞抗原受体(BCeHreCePtor,BCR)：是镶嵌在B细胞膜上的免疫球蛋白(m1.g),可以特异性识别和结合相应的抗原分子。BCR通常与Iga、Ig结合，以复合物形式存在于B细胞表面。成熟B细胞可以同时表达m1.gM和m1.gD。68. B1.细胞(B1.1.ymphocyte):又称CD5+B细胞，其主要特征是：膜表面只表达m1.gM而不表达m1.gD;产生抗体不依匏T细胞，无免疫记忆；对T1.抗原应答，产生的抗体类别为低亲和性IgM。69. B2细胞(B21.ymphocyte)：为CD5-B细胞，其主要特征是：膜表面同时表达m1.gM和m1.gD;产生抗体依靠T细胞，有免疫记忆;对TD抗原应答，产生IgG和IgM等类型抗体。70.浆细胞(P1.aSmaCeI1.OrantibodyformingCe11)：是B细胞接受相应抗原剌激后，在I1.-2、4、5、6等细胞因子作用卜.增殖分化形成的终未细胞，可合成分泌抗体。71.Ig类别转换(immunog1.obu1.inc1.assswitch):在免疫应答过程中，抗原激活B细胞后膜上表达的Ig和分泌的Ig类别从IgM转换为G.IgA、IgE等其他类别或亚类Ig的现象。72,等位排斥(a1.1.e1.icexc1.usion):是指B细胞中位于一对染色体上的轻链或重链基因，其中只有一条染色体上的基因得到表达，而另一条染色体上的基因不能表达的现象。73 .重组信号序列(recombinationsigna1.sequences)：是由七核甘酸的七聚体和九核甘酸的九聚体，中间间隔一非保守的12或23碱基对的间隔序列组成，是抗原受体基因重排和重组的重要信号。74 .造血f细胞(hemopoieticstemce1.1.)：是存在于造血组织中的一群原始造血细胞，具有自我增生和分化功能，是各种血细胞的共同祖先，可增生分化产生多种功能不同的血细胞。75 .定向干细胞(COmmittedstemce1.1.)：山造血干细胞增生分化而形成，包括多能定向干细胞和单能定向F细胞，是造血F细胞与成熟的子代细胞之间的过度类型。76 .抗原(antigen)是指能与TCR/BCR或抗体结合，具有启动免疫应答潜能的物质77 .半抗原(hapten):又称不完全抗原，是指仅具有与抗体结合的实力，而单独不能诱导抗体产生的物质。当半抗原与蛋白质载体结合后即可成为完全抗原。78 .抗原确定基(antigendeterminant):指抗原分子中确定抗原特异性的特殊化学基团。79 .表位(epitope)是与TCR、BCR或抗体特异性结合的基本单位，也称抗原确定基。80 .胸腺依靠性抗原(thymusdependentantigen,TD-Ag):是一类必需依微Th细胞协助才能诱导机体产生抗体的抗原。该抗原由T表位和B表位组成，绝大多数蛋白质类抗原为TD-Ag,可刺激机体产生体液免疫应答和细胞免疫应答。81,胸腺非依糕性抗原(thymusindependentantigen,TI-Ag)：是一类不须要Th细胞协助即可诱导抗体产生的抗原。该抗原由B细胞丝裂原与多个重史的B表位组成，可使不成熟与成熟的B细胞应答，只产生体液免疫应答，不产生细胞免疫应答。82 .异种抗原(XenogeniCantigen)即来自不同物种之间的抗原性物质。该抗原在不同生物之间具有很强的免疫原性。83 .同种异型抗原(a1.1.ogenicantigen)即同一种属不同个体之间的抗原物质，如血型物质等，可在同种不同个体之间诱导免疫应答。84 .异嗜性抗原(heterophi1.icantigen)是指一类与种属无关的，存在于人、动物、植物和微生物之间的共同抗原。该抗原与某些疾病的发生与诊断行关。85 .超抗原(superantigen,SAg):是指在极低浓度N即可非特异性激活大成T细胞克隆增殖，产生极强的免疫应答，但乂不同于丝裂原作用的抗原物质。该抗原能刺激T细胞库总数的1/201/5,且不受MHe限制，故称为超抗原。86 .佐剂(adjuvant):凡与抗原一起注射或预先注射机体时，可增加机体对抗原的免疫应答或变更免疫应答类型的物质称为佐剂。87 .抗原提呈细胞(antigenpresentingce1.1.,APC)是指具有摄取、加工、处理抗原，并能将抗原信息提呈给淋巴细胞的类细胞。88 .专职性抗原提呈.细胞(PrOfeSSiona1.antigenpresentingce1.1.)指能表达MHe-11类分子的巨噬细胞、树突状细胞、B细胞等，具有强大的摄取、加工和提呈抗原89的实力。90 .存噬作用(phagocytosis)是指吞噬细胞存噬较大的固体或分子复合物的过程。91 .胞吞作用(endocytosis)是指细胞膜接触大分子或颗粒状物质后，将其包围形成小泡，并将其吞入细胞内的转运过程。92 .胞饮作用(Pinocytosis)指细胞吞入液态物质或极微小颗粒的过程。93 .胞吐作用(exocytosis)指细胞内一些由浆膜包袱的小体与细胞膜相融合，将其内容物吐出细胞外的过程。94 .抗原提呈(antigenpresent)是指抗原提呈细胞聘抗原加工、降解为多肽片段，并与MHC分子结合为抗原肽-MHC分子复合物，而转移至细胞表面，再与TCR结合形成TCR-抗原肽-MHe分子三元体，提呈给T淋巴细胞的全过程。95 .外源性抗原(exogen。USantigen)即来源于细胞外的抗原，如被吞噬的细菌或细胞等C96 .内源性抗原(Cndogenousantigcn)即由细胞内合成的抗原，如被病毒感染细胞合成的病毒蛋白和肿痛细胞内合成的蛋白。97 .穿孔素：是储存在致敏TC细胞胞浆颗粒内的一种蛋白物质，乂称C9相关蛋白。当与靶细胞亲密接触相互作用后，致做TC细胞可发生脱颗粒作用，释放穿孔素.穿孔素的作用是在杷细胞膜上形成多聚穿孔素管状通道，导致靶细胞溶解破坏。98 .丝氨酸蛋白髓：是储存在致敏TC细胞胞浆颗粒内的一种物质，脱颗粒时可随穿孔索一道释放。其作用是通过激活内切醐系统，使靶细胞DNA断裂，导致细胞凋亡。99 .协同刺激信号：免疫活性细胞活化须要双信号刺激。第一信号是抗原提呈细胞表面抗原肽-MHC分子复合物与淋巴细胞表面抗原识别受体结合、相互作用后产生的；其次信号即协同剌激信号，是抗原提呈细胞表面协同剌激分子与淋巴细胞表面协同剌激分子受体结合、相互作用后产生的。100 .免疫应答：机体接受抗原性物质剌激后，体内免痕细胞活化、增生分化和产生效应的过程称为免疫应答。101 .初次免疫应答：机体初次接受适成抗原免疫后，需经肯定(较长)潜藏期才能在血消中出现抗体，该种抗体含啾低，持续时间短;抗体以IgM分子为主，为低亲和性抗体。这种现象称为初次免疫应答。102 .再次免疫应答：机体经初次免疫后，在抗体下降期再用相同抗原进行免疫，则抗体产生的潜藏期明显缩短，抗体含量大幅度上升，维持时间许久；抗体以IgG分子为主，为高亲和性抗体。这种现象称为再次免疫应答或回忆应答(anamnesticresponse)o103-受体编辑：在件端中B细胞发育成熟的过程中，V(D)和J基因节段的重排是随机发生的，因而方可能产生与自身抗原应答的B细胞克隆，或产生具有不合适抗原受体的B细胞克隆。这些B细胞或发生凋亡，或在中枢或在外周淋巴器官中变为对自身无应答性。在四周淋巴器仃中的变更是籍Ig基因的二次重排实现的。二次重排会修正编码能与自身抗原应答的重链和轻链浅白质的基因，以此消退自身应答性B细胞。藉Ig基因二次重排，而对B细胞的抗原受体作修正称为受体编辑。101.抗体亲和力成熟：表达高亲和力BCR的B细胞与抗原一抗体麦合物中的抗原结合，摄取并把抗原加工成多肽片段，再把抗原肽一MHCII分子复合物提呈给生发中心四周的或“侵入”生发中心的活化的Th细胞。在此过程中，活化Th梧细胞表面的CD154(CD401.)与B细胞表面的CD40分子间的作用，向B细胞供应必不行少的协助刺激信号。只方那些表达高亲和力抗原受体的B细胞，才能有效地结合抗原，并在抗原特异的Th细胞的协助卜.增殖，产生高亲和力的抗体。这种现象称为抗体亲和力成熟。105. Ig类别转换：B细胞在IgV基因重排完成后，其子代细胞均表达同一个IgV基因，但IgC基因（恒定区基因）的表达，在子代细胞受抗原剌激而成熟并增殖的过程中是可变的。每个B细胞起先时均表达IgM,在免疫应答中首先分泌IgM。但随后即可表达和产生IgGxIgA或IgE,尽管其IgV不发生变更。这个变更即为类别转换。106. 免疫调整：指在免疫应答过程中，免疫系统内部各种免疫细胞和免疫分子通过相互促进、相互制约，使机体对抗原刺激产生的最适的困难生理过程。107. 免疫耐受：指机体免疫系统接受某种抗原作用后产生的特异性免疫无反应答状态。对某种抗原产生耐受的个体，再次接受同一抗原刺激后，不能产生用常规方法可检测到的特异性体液和（或）细胞免疫应答，但对其他抗原仍具有正常的免疫应答实力。108. 免疫抑制：指机体对任何抗原均不反应或反应减弱的非特异性免疫无应答性或应答减弱状态。这种状态主要由两方面缘由引起：遗传所致的免疫系统缺陷或免疫功能障碍；后天应用免疫抑制药物、抗淋巴细胞血清或放射线等因素。以上因素均影响免疫系统功能的正常发挥。109. 超敏反应：乂称为变态反应，是指机体对某些抗原初次应答后，再次接受相同抗原剌激时，发生的一种以机体生理功能紊乱或组织细胞损伤为主的特异性免疫应答。110. 变应原：是指能够选择性地激活CD4+Th2细胞与B细胞，诱导产生特异性IgE抗体应答，引起变态反应的抗原性物质。111. ArthUS反应:ArthUS发觉给家兔皮下反复注射马血清数周后，当再次注射马血清时，可在注射局部发生红肿、出血和坏死等猛烈炎症反应。这种现象被称为ArthUS现象或试验性局部过敏反应。这种反应发生较快，通常在注射马血清后1.2h即可发生，48h达高峰，23天可自行消逝。112. 血清病:是一种由循环免疫复合物引起的全身性超敏反应。一般发生于初次大豉注射抗毒素血清后12冏。以发热、皮疹、淋巴结肿大、关节肿病和一过性蛋白尿等为其临床特征。病程短，有自限性。113. 类风湿因子:自身变性的IgG分子作为抗原，刺激机体产生的抗自身变性IgG的自身抗体称为类风湿因子。这类自身抗体以IgM为主，也可以是IgG或IgA类抗体。114. 过敏性休克样反应:血流中大量的免疫复合物通过经典途径激活补体，产生大量过敏毒素(C3aC5a),后者与体内唔碱粒细胞和肥大细胞表面相应受体结合，可激发细胞脱颗粒，稀放大量血管活性胺类物质，从而引起过敏性休克，此为过敏性休克样反应。如用大剂量青霉索治疗钩端螺旋体病或梅母时，就有可能引发过敏性休克样反应。H5.长效甲状腺剌激索(1.ATS)：在某些甲状腺功能亢进病人血清中含有种能够剌激甲状腺分泌的自沙抗体，这种自身抗体能与甲状腺细胞表面的甲状腺剌激素(TSH)受体结合，剌激甲状腺细胞合成并过量分泌甲状腺素，引起甲状腺功能亢进。这种自身抗体属IgG类抗体，因其半衰期比TSH长，故得此名。116. 减敏疗法:在已杳明而难以避开接触引起1型超敏反应的变应原时，可以采纳小剂量、间隔较长时间、反复多次皮下注射相应变应原的方法，达到减锻的目的。其机制可能是：该法可诱导机体产生大肽特异性IgG类循环抗体，后者能与再次进入的变应原结合，阻挡变应原与肥大细胞和嗜碱粒细胞表面相应IgE作用，从而阻断或减弱I型超敏反应的发生。117. 胸腺的阴性选择：在胸腺皮质区、皮/髓质交界处和髓质区，单阳性T细胞与胸腺树突状细胞、巨噬细胞所表达的自身肽-MHC分子再亲和力结合，从而被清除或失能；不与自身肽-MHC分子高亲和力结合的T细胞则存活；通过阴性选择而形成的成熟T细胞中不含针对自身成分的T细胞克降，从而维持中枢性自身耐受C2.胸腺的阳性选择：T细胞在胸腺内分化、发育的机制之一，即CD4、CD8双阳性T细胞在胸腺深皮质区与胸腺上皮细胞所表达的自身H1.A1.类或11类分子结合，进而分化为CD4+或CD8+单阳性细胞；未能与上皮细胞表面HIAI类或11类分子结合的双阳性T细胞则发生凋亡；通过阳性选择而产生的单阳性细胞具有自身MHC限制性C医学免疫学问答题部分1 .简述T与B淋巴细胞执行特异性免疫的原理。T细胞和B细胞执行特异性免疫，JT先须要被抗原性物质活化，而不同的抗原性物质如病原体成分具有不同的抗原性。个T或B细胞只表达一种TCR或BCR,只能特异性地识别并结合一种Ag分子，所以，T与B细胞对抗原的识别具有严格的特异性，而在T与B细胞的整个群体中，则能识别各种各样的杭原分子。由于T与B细胞识别抗原的特异性，确定其执行的免疫应答的特异性。2 .淋巴细胞再循环的方式与作用。全身的淋巴细胞与淋巴结内的淋巴细胞不断进行动态更换。淋巴细胞经淋巴循环与血液循环，运行并分布于全身各处淋巴器官与淋巴组织中，经淋巴循环，经胸导管进入匕腔静脉，再进入血液循环。血液循环中的淋巴细胞与各类免疫细胞在毛细血管后微静脉处穿过高壁内皮细胞进入淋巴循环。从而达到淋巴循环和血液循环的相互沟通。淋巴细胞的再循环，使淋巴细胞能在体内各淋巴组织与器官处合理分布，能动员淋巴细胞至病原体侵入处，并将抗原活化的淋巴细胞引流入局部淋巴组织与器官，各类免疫细胞在此协同作用，发挥免疫效应。3 .简述三类免疫性疾病。三大类免疫性疾病即超敏反应性疾病，免疫缺陷病和自身免疫病。超敏反应性疾病：由抗原特异应答的T与B细胞激发的过高的免疫反应过程而导致的疾病。分为速发型和迟发型。前者由抗体介导，发作快；后者由细胞介导，发作慢，免疫缺陷病：免疫系统的先天性遗传缺陷或后天因素所致缺陷，导致免疫功能低卜.或缺失，易发生严峻感染和肿痛。自身免疫病：正常状况下，对自身抗原应答的T与B细胞不活化。但在某些特殊状况下，这些自身应答T与B细胞被活化，导致针对自身抗原的免疫性疾病。4 .简述抗体与免疫球蛋白的区分和联系。(1)区分：见概念。(2)联系：抗体都是免疫球蛋白而免疫球蛋白不肯定都是抗体。缘由是：抗体是山浆细胞产生，且能与相应抗原特异性结合发挥免疫功能的球蛋白；而免疫球蛋白是具有抗体活性或化学结构与抗体相像的球蛋白，如骨惭病患者血清中异样增高的骨粉瘤蛋白，是由浆细胞痛产生,其结构与抗体相像，但无免疫功能，因此，免疫球饯白可看做是化学结构上的概念，杭体则是生物学功能上的概念。5 .2.试述免疫球蛋白的主要生物学功能。(1)与抗原发生特异性结合：主要由Ig的V区特殊是HVR的空间结构确定的。在体内表现为抗细菌、抗病毒、杭毒索等生理学效应;在体外可出现抗原抗体反应。(2)激活补体：IgG(IgG1.、IgG2和IgG3)、IgM类抗体与抗原结合后，可经经典途径激活补体；聚合的IgA、IgG4可经旁路途及激活补体。(3)与细胞表面的FC受体结合：Ig经FC段与各种细胞表面的FC受体结合，发挥调理吞噬、粘附、ADCC与超敏反应作用。(4)穿过胎盘：IgG可穿过胎盘进入胎儿体内。(5)免疫调整：抗体对免疫应答具有正、负两方面的调整作用。6 .简述免疫球蛋白的结构、功能区与其功能C(I)Ig的基本结构：Ig单体是由两条相同的重链和两条相同的轻链借链间二硫键连接组成的四肽链结构。在型链近N端的1/4区域内氨基酸多变，为重储可变区(VH),其余部分为恒定区(CH);在轻链近N端的1/2区域内颔基箧多变，为轻链可变区(V1.),其余1/2区域为恒定区(C1.)。VH与V1.内还有高变区。免疫球蛋白的肽锌功能区：Ig的重锌与轻施通过链内二键将肽链折叠，形成若干个球状结构，这些肽环与免疫球蛋白的某些生物学功能有关，称为功能区。IgG.JgA.JgD的H链有四个功能区，分别为VH、CH1、CH2、CH3;IgM、IgE的H链有五个功能区，多一个CH4区。1.锌有二个功能区，分别为V1.和C1.CV1.与VH是与相应抗原特异性结合的部位，C1.与CH1.上具有同种异型的遗传标记，IgG的CH2、IgM的CH3具有补体C1.q的结合部位，IgG的CH3可与某些细胞表面的Fc受体结合，IgE的CH2和CH3可与肥大细胞和嗜碱性粒细胞的IgEFc受体结合。7 .简述单克隆抗体技术的法本原理。1975年，KGh1.er和MiIStCin首创了B淋巴细胞杂交瘤细胞和单克隆杭体技术。其基本原理是：使小鼠免疫脾细胞与小鼠骨髓相细胞融合，形成杂交瘤细胞，每一个杂交瘤是用一个B细胞融合而产生的克降。这种细胞既保持了骨髓瘤细胞大成无限增殖的特性，乂继承了免疫B细胞合成分泌特异性抗体的实力。将这种融合胜利的杂交瘤细胞株体外扩增或接种于小鼠腹腔内，则可从上清液或腹水中获得单克降抗体。用这种方法制备的抗体具有结构高度均一，特异性强，无交叉反应等特点。8 .简述补体系统的概念与其组成。概念：见名词说明1。补体系统由30多种成分构成，按其生物学功能分为三类：a固有成分：存在于体液中、参加活化级联反应的补体成分，包括C1C9、MB1.、B因子、D因子。I因子、C4结合蛋白、H因子、S蛋白、Sp4040'促衰变因b补体调整蛋白：以可溶性或膜结合形式存在。包括备解素、C1.抑制物、子、膜协助因子等。c补体受体：包括CR1.CR5、C3aR.C4aR、CaR等C9 .比较二条补体激活途径的异同。三条途径的区分见卜表：区分点经典途径旁路途径MB1.途径激活物IgG1.3或IgM与Ag复合物脂多糖、酵母多糖、凝合的IgA和IgG4MB1.参加成分C1-C9C3,C5C9,B、P、D因子同经典途径C3转化酶C4b2bC3bBb同经典途径C3转化的C4b2b3bC3bnBb同经典途径所需离子Ca2+Mg2+Mg2+同经典途径作用参加特异性免疫在感染后期发作用参加非特性免疫，在感染后期发挥作用同经典途径相同点：三条途径有共同的末端通路，即形成膜攻击复合物溶解细胞。10 简述补体系统的生物学功能。(1)溶菌和溶细胞作用：补体系统激活后，在靶细胞表面形成MAC,从而导致靶细胞溶解C(2)调理作用：补体激活过程中产生的C3b、C4b、iC3b都是重要的调理素，可结合中性粒细胞或巨噬细胞表面相应受体，因此，在微生物细胞表面发生的补体激活，可促进微生物与吞噬细胞的结合，并被吞噬与杀伤.(3)引起炎症反应：在补体活化过程中产生的炎症介质C3a、C4a、C5a0它们又称为过敏毒素，与相应细胞表面的受体结合，激发细胞脱颗粒，释放组胺之类的血管活性物质，从而增加血管的通透性并刺激内脏平滑肌收缩。C5a还是一种有效的中性粒细胞超化因子。(4)消除免疫夏合物：机制为：补体与Ig的结合在空间上干扰FC段之间的作用，抑制新的IC形成或使已形成的IC解离。循环IC可激活补体，产生的C3b与抗体共价结合。IC借助C3b与表达CR1.和CR3的细胞结合而被肝细胞清除。(5)免疫调整作用：C3可参加捕获固定抗原，使抗原易被APC处理与递呈。补体可与免疫细胞相互作用，调整细胞的增殖与分化。参加调整多种免疫细胞的功能。11 .简述细胞因子共同的基本特征。细胞因子通常为低相对分子质kt(1530kD)的分泌性糖蛋白；自然的细胞因子是由抗原、丝裂原或其他刺激物活化的细胞分泌；多数细胞因子以单体形式存在，少数可为双体或三体形式；细胞因子通常以非特异性方式发挥作用，也无MHC限制性；细胞因子具有极强的生物学效应，极微量的细胞因子就可对靶细胞产生显著的生物学效应；细胞因子的产生和作用具书多源性和多向性；细胞因子作用时具有多效性、重荏性以与拮抗效应和协同效应，从而形成困难的网络；多以旁分泌和（或）自分泌与内分泌形式在局部或远处发挥作用。H.细胞因子有哪些主要的生物学功能？细胞因子的主要生物学作用有：抗感染、抗肿瘤作用，如IFN、TNF等.免疫调整作用，i1.1.I1.-KI1.-2、I1.-5、IFN等。刺激造血细胞增殖分化，如M-CSF、G-CSF、I1.-3等。参加和调整炎症反应。如：I1.-1、I1.6、TNF等细胞因子可干脆参加和促进炎症反应的发生。12 .简述细胞因子与其受体的分类。细胞因子共分六类：白细胞介素、干扰素、肿相坏死因子、集落剌激因子、生长因子和趋化性细胞因子。细胞因子受体共分五个家族：免疫球半白必因超家族，I1.-1、I1.-6、M-CSF.SCF.FGF等受体属于此类。I型细胞因子受体家族，乂称红细胞生成素受体家族或造血因子受体家族。I1.-2I1.-7、I1.-9、I1.-IKI1.-13、I1.-15、GM-CSF、G-CSF受体属于此类。I型细胞因子受体家族，这类受体是干扰索的受体.IH型细胞因子受体家族，又称肿瘤坏死因子受体家族，是TNF与神经生长因子受体。趋化性细胞因子受体家族，这一家族是受体是G蛋白偶联受体。13. H1.A复合体的结构与产物：依据H1.A豆合体各位点基因与其编码产物结构和功能的不同，将H1.A豆合体分为三个区域，即I类菸因区、U类基因区和介于I类与11类基因区之间的皿类基因区。(I)I类基因区内含经典H1.A的A、B、C基因位点和新近确定的非经典H1.A的E、F、G、H等基因位点。H1.A的A、B、C各位点基因编码H1.A1.类抗原分子的重链(链)，与2m结合共同组成人类的H1.A1.类抗原。(2) 11类基因区包括H1.A的DP、DQ、DR三个亚区和新近确定的H1.A的DN、DO、DM三个亚区。H1.A的DP、DQ、DR三个亚区编码相应的H1.A的DP、DQ、DR抗原的链和链，组成H1.AII类抗原。In类基因区位于I类与口类基因区之间，内含众多编码血清补体成分和其他血清蛋白的基因，主要基因产物为C4、C2、B因子、肿瘤坏死因子和热