仪器分析历年期末试题 答案.docx

一，MtAM1 .在沧殂色值送中.楂分即即俄分类，港度色调法属于（）.M安掷色谓法B.她电色直狭C.高子交梭色逑沱0.期用色谓法2 .在离效港相色谟流程中，速轩蒙合物在（）中镇分别.A,B.½A3C,色UPt0,迸祥为3 .;而相色谓茂蒲柏过葬必需通用他种外径的过巷用？A.0.5unB.0.4SUSC«0.6m11D.O56n4 .在滞相色肃中,为了变更色谓M的法得件,可以进行如下牌蛙班作？A.安更凝承相的构决或打干8 .变曼比相的种类成林长C.变受相的种类和流淌相的林类D<安豪填回的就度和H长5.一般评价烷是矍合用色寸柱时垢用的液瞅8为<>A.甲机水（83/17>B.甲解水<57/43）C,正便伏，分丙M（93/7）Dt乙机水（1.598.5）6下列用于高效海相色值的桧富务.（）4照K不能送用保摩西忙A,紫外辅藁HB.奕光松澜。C.蒸发光做索检测图0.示龙析光检测器7.在属效淞相色谟中.色景柱的长度一般在（）花区内.A*1030c6.20-50rC.1加0.2痴0在渔用色球中,M电分的保用值大小实斥反皎了UE部分的分子且作用力（）M维分与该右相8.细分与因定相C.纯分与僚治相R矗文相口,3分与蛆分9在液和色诣中.为了变更柱子的透择性,可以进行（）的嫌作A.文更枝长B、变更填H粒发C,交更期相五盅定程类口，变更琉淌相的说金10 .法相色谓中通用空怆寓超是（）a,常外透取检泅eB.示菱场光检渊冬C.热谷池校涮港D.氯电金赛界11 .在环保分析中,京现娶监制水中多环芳蛭，S用高效笫给色激分析，无延用下述却神桧区名A.荧光检源各8、示差折光松寓各C.屯才柏赧H6淡麻检测制12 .在液霜色而法中.槎喜柱效1!有效的途很是（）A.媒题B8B.降衽蚯离C.降境淳着相流谡0<K小检度13 .在液物色遢中.不会界影响分别效果的是（）A.变受W定相构英B.变更淑遍相流速C.文奥连黑相近比0.交更况疆相怜类14不Jwi港相色谓仪中的检泅&&<）A,需外双双怆加番8.红外松蔚松C.叁示后光枪泅0.电畀崎荔H15 .高依沿用色景仪与气相色潸仪比较增拉了()A,恒0MB.进样工置C.程序升004晓度也沈芸If16 .在底效沿相色澹仪中保迂派淌殂以n定的建度整过色ii核的都管是()A,贮液各B.验融系a检测各D,厘控工置17 .高效净超色谖、原子双RI分析用标淮田港立配剧一般公用<>水A.国标厩义的一圾、二松去离于东8.国标毁生的三吸水C.不佥力帆的蕃.叁木0.无相(无*金厦)水18高效/18色谟仪与一般需外一可见分光光度计完全不同的部件H()A.茨通泡8、5tC.分竞天政6常萧系线19下列罪秤是高依淞用色青怔的通用桧洌常M家外检加舒8、次光检泅ISC.安培种焉H0、赢发光H时常漓H20.高效液用色海仪中黑巧液耳蜕不自用A.贮淞国B、高压液森c过现办“保度茨蜕MjKJMMM二，IMM.1 .港相色调分析付.埔大海消相波逢有利于探用柱效能.2 .高效/程色涕液滑泡过卷效果不好,可引起色谓柱”事.3 .高城港用色方分析的应用范曙比气相色遢分断的大.4 .反相也A相色i三柱长期不用付必霓保证柱内充濯甲解读温相.5高效湾绍色声分析中,珑用小15折光桧测各酎.可以遂行悌度洗脱,6在海相色甫比中,擅离技效最力依的速径是充小*科松月1.7 .在活用色诣中.范茶叫折方性中的涡流V依If1.灯柱效的影昭可以忽祝.B由于离效液相色谓波筋相系燎的压力特现昌，因此只能实行闵法轩.9高效用给色由仪的色漕柱可以不用行事箱,一般可在京省下操作.10 .高效活将色帝中.色谓柱防E的的柱会带低收效.11 .法相色调中.化竽篌合固定格的分别机理我的里的清一灌殳排过樗.12高依沿用色虫分析中,固定相融性大于况遗相松t1.秣为正相色谓法.13高效抬蚂色潼分析不能分析济巨离，瓶M性大.相对分子大于40。的有机林.14 .在滞Ig色满法中.妁70-80%的分析任务足由反粕瀚口相色逑沱未完成的.15 .在高效液相色询仪运用过程中,全部奔我在运用缜必需脱气.16 .现先好的色边衽套安装到仗修上时是发再的后方向差异的.17修妒H1.1.在安奖在进柱环与分鲂松之间的,对分析4U:裳悔作用,内W有与分鲂以不同比定程.18 .检那桂、梨加色谓“品蛆成高效溶相色谓快的三大关面器件.19 .紫外-可见光2测，是利用M挖溶或在登熊外光激发后,能就时可见光的在演东进行榜测第.20 .应用光电二代管除列检泅器可以依裨具有三地空间的立体包海光iI3B.三，mm1 .为什么作为高效清程色潦仪的球相在工序前必需过卷、景气？2 .高效青相色谓有男几检定方律,U中R神黑比较楂0的定方法,井荀述之.*««*Mf1.1.02.C3.B4.C5.A6.07.A8.C9.C10II.A12.D13.BUB15.016B17.A18.A19,D20E一»MOMI. ×13.4.5.×67.×8.×910.II. X1113.×14.715.16.X17.X18.19X20.J二»MWi1 .高效流8色澧仪所用苒剂在放入t海城之酊&K经过045US港I1.过雄,除去海刘中的机M今及,以防博港债i三或设H阀产生堵更注象.全郃源剂在上机运用的必毙脱气：因为色谓住是带压力祥仲的.检测/是在常质下工作.三流承相中所含啊的空气不世去，则遑解相通过柱子附具中的气泡受到压力而EE，配蓬出柱子域入检加JSrJ因懵压而将气泡际放出来,造成粒关我爆声增大,使基经不晚.仪H不版正备工作.这在横身洗睨时尤JX突出.2 .高收液期作逑的定方法与气用色询定方法炎似.主焚再归一化法、外标法和内标法.乂中内标法是比取精逑的定方法.它是将已却的内标物加划已知的试样中.在遗行色调漏比后，达髭馆分耸演枳和内标构ItiB根之比等于他澜组分的质与内标物05之匕，忒出待测组分的成,进而求出待测俎分的含，MAS习1 .以单於第MiI仪为例，说朋组成优看各个主要部分的作用及语理.2 .双鬃保煮谓仪为什么瓣.梅高仪色的施刈率3 .武述飞行同川反覆计的工作炷理.它有什么特点4 .比较电子:七感干麓、域过电离CtS域解析电虫初的t点.5 .试述化学电更基的工作照理6 .为机化合物在电子表击M子墓中有可能产生，”共生的姿，？从这些M子的康;峰中可以得到一竺什么僮电？7 .如何利用雷诏信息来电新化合物的叫时分子依?揖即力子式？8 .色值与依谓以用后有什么突出特息？9 .如何实现气用色海一改谣也用？10 .试述沿相包谟一质编联用的迫切慢.1 .3.3-二甲草戊优I受到电子源*击后,豪药箔嵌裂的例位星AI1.QIC5加6D2tt32 .在丁杭的质i!0B中.U肘*¼D的比例是(X100：.B1.(MI：2.2C10(1:3.3D100:4.43 .下列化合物含gH次>试指出Ie一神化合物的分子法子峥为会融？(>AC4V.BGHHQCCMXa>GHKaI.在下外化自栩中何*不籍发生麦氏掷(>5 .用危调汰分析无机mHM.直采纳下述一骅或几种电费墓(A化学电离现B电子J1.出博.CX”火花部UB或C6 .某化合卷的依谡展上出现丁g的浜峰.则该化合物不行统为()AMB醉C&D败或丽?.一补，哭<iM16).序方图上在57<100%>.vr29下，速问该化合物结内为()(CHJfHOOOCMcCHr(Cib)KXKai.M.按分子薯子的电定住忖列下面的化合物次序应为茉ZM>MB摹/胡共何域WI>Mc共传用炒>XK>MD茉/共貌谓妙M>K!».化合物在成EE上出双的主要分”是(AZr15RMr29C*10 .鲁己烷经I附彩后,可产生的扃子仪的量可IR状况为IABSOBCda71D11 .在GHF中.F/下注息于婚有黄献的是(2)及NN43(2)处均4薯7",就力推电乂可籍均构MBCHQISOOabQUM1.DCHCOO(H>jCH.43071(C-93和m'z95,z7加.v>73於212 .某化合物的小EE上出送"的魂峰,川光设在"832OCk有一宽峰.g-ITgo药一方弊,则遽化合物可统金()AR.-(CI1.).-COOCH.BR1.(¾>1.aXHCR.-t<w-CH1-Oi-CWM1.DR或C13 .&质诅图询中若M饯化合物的3+UIPItf的N度比为21:100.则在该住中存在破忽于的个数为(A2BSC22046II.&&诏图中.O1.<I的UU峥的魂度约力Ntt的<).A1/3HV2CJ/41>相当11.在口*过杼中.&优先徜去中性分子如m.H1.裂解In后黄子所与电子的奇一区数(>A次箜变更B不变C不辞定16 .在栽第过程中,若优先消去淤青嬴M旧1,则我解后戏子M帝中.子龄充一英敛().A发生变更B不交C不*定17 .某芳姓(V13。.成IiEB上在rxQ1.处有一逐号,其纽构可罐力()18 .在卒雁<C-Hr)的同谓用上.出现rx3”基峰汾融(),A伯触B伸濯C救腕1乩下列化合初中.分子离子峰的质布比为荷敷的是().A35，BCHIM，CUIkO;20 .C、M和I)的布机化合劾的分子更子的俄荷比<>.A为奇跤HRC由仪舞的离子乐所漏定1>由仪摆的展分析方嫡定21 .含、H加的有机化公物的分子指子”/的规则是()A隔数个、原子数息成夕触”x,奇或个原子都成充心,/，B隔数个、原子敏死成的敛”/，奇敬小原子卷成隔数”/ZC不管二原子我的奇盘都影成RtZNX1>不IT、蜂子她的奇偈那彩成奇(K1.X22 .果含餐化合物的主谓图上,其分子鹿于Itrvx为265.川町供应的信思髭(),谦化分钱含奇败家,相对分子防为265H侬化合物含摄依氯.相对分子所为C核化合物含仪效氯D不能跌定含自被或H依氨23 .一个母更N="6),原事困上在”57(100%),n(x29W%)及一“3(27)功力盛子,可报58法化合物的结构式应是().(CH,>0nXCIbRCHnUDO(CI1.)jCH.CCH.(CU)>COOCHj21.在磁场去度保将归庭,而加退电压潜潜增M的序津仪中.先通过封定的收身,收&的是：).A依皆比最低的正海子H成高的负通子<：质荷比离的正离子D展最他的负高子26.在俄以阴腐中(XBi的U+2t的冰度约为Nit的()A1/3B1/2C相当三、mSI,某化合物分子式分CHC,*-88,质谱图上出现M/60的*1.例浅化合物大可解为,2 .学区型,t和't的分布,乙烷可能的分子式是,这些同位未分子的分子虫子值分M*3 .丁基期10B上Q/1，、中和、工的*t分别由于一、.C过程产生的婚.4 .对含有一个餐尊子和一个气原子的化合物.可旋折的同位素俎合是,.它们晰好应的分子戏子施.5 .烁同位家现子第外,低如存在分子兔子t窕NR定是m2阴稣,它票分子失去生成的，tstnraz是遽化含梅的,它的检解畏度与分子的地构及啊关.6 .质诏仪的黑？总种笑很多.齐发慢样品主贯来统MTJR.抬殊达含于分彳大、本笏发或%核定在是第样品的分析的是戏子公.工作过程中妾引进一融反应气体岐格宸分子点子的戏子E是电戏开，在衣相色声一或涕联用仪中，限作为港相色遢抬痰诣恨之何的接口装置.同时又是电善袋的是电姿i!7 .质电图上出双质0比相对分子侦大1或2的第，即M+I加r1+2it,其相对丰度与化合物中元素的白扬率般成一.SMkifeft»1将在叙乙画分子国尹状边.将出现用个强鳍,ttgfttJ箕百度比为8 .分子海子线的强慢W化合物的玷为有关.芳香烧及含有共施双域化合粉的分子离子.这是因为含力悻系；麻中化合秘第分子离子也较辱定.这墨凶为叠峰算才豌生瞋碎片感子,长钻由型酹化合的畀.不易生成分子质子9 .泣和Bi郎代化合物目茶的气点是：(1)变成一不到三Hm.,.I(2)11VZ*1.mzfc施强I(3)裂*优先发生在支俵公,优先失去W.多代化合物的裂解特点是(1>"建；|为在一烧曷羊中.舞第为InZ：.若伍碟上蝮取代.班t企为11vz=mX1"失去一个乙快分子而成HZ<；(3)当虢年绿3.子色等于我大于M.会发生一个家息子的律,生成他2Jt.11 .缀炫化合幡的总解特点基(1)行明出的一系外稣；(2)Mr一是由禁解彤成产生的.12 .Hi防解化合物俯引解好点是OJ分子离子峰;(2)由于失去一分子并律随失去一分子.牛或“一JWM-t<3).柱往发生翻裂，.团优先臾表.伯生成崎；MKErt；*,生13 .胡美化合物的赞第比点是(1)分子离子峰;(2阳征是发生变氏重杆和斯列,野15失去_的吸率较大I(3)芳谷较逐的分子底子.为,14 .羽支化合校始裂解抬良E(I)分子用子，I42)发生排.在C1.-Gfti中.生成线定的祟冷.在高段效五伍第中会形成;I芳得18居写或rn为106的15 .雄荚化合物他0M/点是(1)指防通化合物分子法子专;(2)±*K,正电若保留在置原子上)彤成一系外m-MBi奴彩成一原刊mz-誓碎片离子绕；口)校长烷基货的角峻射曼断裂生成和>16 .梭微、M.St长受化合桎的裂解特点是(1)分子法子峥较；12发生断裂，段徽的分子浪子气断仪生成mz-的碎片国于崎；8的分子鹿干嵯青引生成铸片电升”；BtR的分子离于IHfi奴生成他2-的碑六蕊子依；<3)有家存在的，发土麦田排17 .一”取代聿的相对分子般为12。，质部EE上出双Hz120.92.91*t.m'z1.20rv>分为tf.m791为峰化合力18 .正率IWMRi1.BB上出现一个11v为供效的ttmz84.该高于为.实实第*19 .一神化合物的分子式为UH,0.5出与下面演U1.tt相对应的黑子和化合物的竭杓式.11772为.mz44为11>729为化合做为,20 .化合物分子K力GHQ,族1«/上出现OVZ46I61%1.45(100%,31(5%)H.N结构式为、一械的相对分子施为13.质遢图上出现E,H7.73.59(tt).31等主要惠予第,乂地的式为B1.三MK1 质罐03中m,)大的”蝌定是分子英子.()2 .由C、H.O.N电成的右机化合物.N为。京,M3定是奇数；N为璃翕.M也为箕效3 .在展谓仗中,各种离子通过离子女模构砥分龙标后梗依次分别.()4 .由于产生了手电而高子.快或有比下Rt所以可以利用常规的或卡榜测黑来分析大分孑层的化合期.5 .在自的的各韩成分析制中,惇里M史换扁子回族其板断分析为员有*的好熟：¢.()6 .JK儡破场分别数由于只跳进行版展儡不能进行方向IMK耳以瓶刈军较低.()7 .为设图中不出现的离于期H榜高于.8 .在裂解过程中.卮一的体子总是失去较大舞团的用RiI双占优势.秣为大筑基丢失原门.9 .当化合物介于中含有JO基团.EH与这个基团相违的目上有象速干,这神化SW)分子图干铸装时,tt象段子可以管移判。质子上去,同时月世断裂,<>W.质谱分析是以IUt的m2为标x(规定为零)，计H出其他囊子第的m(t<>11 .在化学电篇海的族漕CB中,登稣通常星港分子观钠()12 .快原子电篇源中不项糠气化.林殊适肝分子一大,雄揖笈或挑依走性差料品分析.并雉簌神较强的左分子底子It和较丰富的碎片薯子僮息.(>13 .由于不能生成行正电荷的伤凄离子.所以在厌逑分析中是无法疑文分子结构中是苦府闽元架存在的、U.1.C-MS仅is中.大气压化学电离谶(ApCn黑if常见.所分析的化合畸分干一靓小于Ico0.产生的砂片觑子雀少.主要是准分子法子.()15 .MS-MS取用仪3«主要是为了提高候博分析的灵敝度和好友率，()16 .大气JS化学电囊会的采纳使网展编仪可以在带压下那作，()17 .贝农表的作用显超助*定化合嗡的分子式.()18 .在标港族鲁BB中.触美化合物的分子戏子稣很小或不出双，()MA*qHM一，MM1 .以K健柒由依为例，说明Wfi仅为各个主夔部分的作用及质理答I(1)I1.空系统，及值忸的禽子及.，岐分明拭.七室务心K处于盒*空状态(2)进惮系统.轿仔品气化为逐气送入政诣仪高子春中.样品在进村毛蜕中依法当常的化为即“化为气体.(3)离子源.椎分析的气体或兼气进入离子源后通过电子/击(电子&击戏子疗).化学电扃化学电青E、绕收电扃(今达电篇源)、场解析电宛(场解电电用;»)成快翼子最击电离：快离于JRiti电离耳:为健化为碎片离子粉后进入(I)票分斯H.白黑子恭产生的案子来右他送电板电场作用下依用速获得定的动能.再进入击亶于息子址动方向的勺密磁场中,由于受到密场力的作用武支更达动方向作Ii陶运动，使不间届而比的黄子侬次却达常需A产生摘德值G而用到或方图.()离子椅焉H.遇常以电子倡it管松泅落子凝.2 .双黑传质也仪为什么能提高快器的辨别率答：在汉鬟传质谶仪中,同附采纳电场和磁和成的质分析找.因而不仅可以实双方向策焦.即将质有比相同点入射方向不冏的高于奴心,灌H可以实现速度收筑,即将房有比粕区,E速度(»1)不同就虫于廉保.所以兆聚惫面谓仪比单收体就谓仪只能女双方两席修)具布更息的M别率.3 .迷飞行网间质事的的工作便可.它有什么相点三飞行时间质事,的工作僚理很静洁.仪君如下能所求I知明所示,飞行网间质分桁游的主要都分是一个限无电场也天培场的衣子混移管当西子在菰遭区网到动靛()后.以速度进入自由空纠(J1.Wg).则(为离子飞过笊移区的时间,1.力笊移区长厦).可以出,高于第笊样时微与打法有比的平方根成正比.印离子的俄荷比达大川飞行时候嫌长,反之依旧，飞行时间展潜计的气点为：I)工作掠IS葡涪，役分析器既不Wi要磁鼎，又不须要身，只软要雄不移空河,因此,U«的机喊姑心依曾洁.增长笊移珞鲤黄可以病看瓶刈本事.(2)快速.在妁20«：；时处内.就可以记录网力D20(h.mu.的高子,(3要在短购间内快递记录通国的法子潦,只能采对盛灵般.低墩白的货嫉与电子倍推管.因就仪耨的电子W分要求*.«)展分析巫统等处于.6#工作U卷,否则就无波确定翕子的起始M却达时间.无沱区分别达接爻色的不裨房.I.比较电子表士离子Ih场触电明第及场的电庖源的精戌.*：电子表击源.电子轰击的益狂矗于一般化学赁的BtI1.网此过用的晚引起分子多个置的*H产生依多碎片寓子.因洪罐以供无分子结构的一些夔的言罐困华息,翘计于超时分子版较大成狼性大.难气化，热程定性U的农机化合崂.在瓶焦和电子轰击下，分子易政梨，滓以匕出完播力彳案于信息.2在场笈电离则展沿BBJ1.分子鼻子弊循清晰.但铸片HWtta.因漉对于相对分子质的解定有利，也或乏分子结构信息.(3)场解析电留意,电用原理与，我电扃相间，第眼法村分子所需能易运怅干气化所需径,因而有机化合物不会发生想外笛,即使的均良性差的试料仍能得却很好的分子黑子tt分子中除1.rat一©不会断裂,因而很少生成好片篇子.念之，场皎电和场骸妍电扃第暂是对电子超击总的必妾林充，运用复合离Ji1.则可旧时荻得完整分子加官能RJ信息.5.试运化学电离界的工作原理.等：化学电离耳内免潜确定Hi强的反应气体,如甲烷、异丁航、基气等.用K能的电子IIMt-O轰击反应气体使之电用.电底后的反应分子再与IdH分子aIi发生分子盆个反应彩成准分子篇于SK和少或碎片篇子.在CMED中.港分子篇子It拄柱是座峰.便于从伏，今而相对分子然,薛Htt收少.谭图防治.H于说三»5.而机化合物在电子会击法子海中前可能卢久暮”夷型的黄子？从这些离子的便i1.tt中可以得到一些什么信总，答：(1)分子茗子从分子卷于*t可以修定用时分子2同位素液子冷身布机化合物中含衣，,(：.等元索11在麻奇图中会出现皆有这钱同位素第虫子婚,卿俭索的俎厦比与同位索的丰度比相M,囚蹲可以也未推断化分嗡中殖杏含有某些元素(通建采纳WZ，”强度比)(3)好片英子第，依克“片湎子缉可以和阳明分子的结杓,另外尚有林离子*、两价范干,受松盅子泞就可以在瑜a化合物丛询播副应用.?.如何利用房方信息来推Bfi化合卷的相对分子质量？Pt斫分子式？茶：利用分孑离可以M确泅定相对分子依高辨别或诣仪可以精确泅定分子离子或碎片离子的衣荷比.故可利用元素的精&医量及季度比计算元凄馆戌.H.色i1.与质电联用后有什么突出抬点？答：依if法兵有灵敏龙易，定性实力总等抬怠.但进样霎典，才靛发挥兵气长.另一方面，进行定量分析又比较困建.气相包京法则总行分别效率黑、足分斩箭使的待戌,Ia定性实力却地¥凶就这两种力也若幡技用可以相互见长扑短,H7.ft:(I)，相色调仪是依塔法的志向的进杆器，试样经包请分别行以兔物质形式进入质婚仪,就可充分投百质电法的船长.(2)麻灌仅蜃气相色谖沱的志向的幡鼎辖”,色调过所用的检照B知然售电感检濡尊、嫣另油9照的k电子捕技检泅eM1.专岛mt而质电仪能差出几乎至孤化合物,灵败境又祖高,所以，色情所HUZ用技术既发抵了包修法的高分队实力,又发捍了族差法的*基利实力.这科技水适用于性多组分念自物中木哂分的定住整庭；可以棺新化含物的分子绘构；可以，*地利良未知也分的分子;可以修正色调分析的修读相面；可以裳定出部分分鸵荒攵末分欺开的色IIht等,因此R益受到机,现在几乎仝部先进的感it仪在郡艮有透行U.用的气相色道伐.井此的计算机.便得计Jr赛松枪索*变得快建而精破.9.M何实双气相色谓或诣联用？答：实现“X我用的关坡是按口笠箕狗传输试样,匹陶两者工作气体的件M.io.就硝相色海一质慵也用的迫UMT答：生命过杼中的化学是当前化学学科发展的前沿较域之一，离极性、络不询定、霞桂出的大分子有机化合物和生物样品超以采纳塞进行分析.港相色谓必然不受化合嗡沸点的Jttftt并幡对除穗定性差的求祥设行分别、分析.但由于其位件实力差.所以应冏网到来极大的索别，达英化物的分别分析成为分析化学源面临的重大院故，开投沿用包甫与右观庆塔的联用技术是迫切续W解决的盗隙.二，MMH、I)、B.C,C、C、B,A、C、及A.C、G.H、A、B.A.以B.A、B、C.C三,Ma1.1 .正丁2 .“CHJtHn“CHJQI.“<：HJa1.u贵MMf3】卅】>、*/z<2(2).3 .分子实表一个电子，。开裂和麦氏医博%C,1.u.CpC.C,Ct1.p.I弘叶1,叶2«/H-3.5 .大B一个电子，相对分子质相计由t；高子海的*击能6 .电子康生；快谏刊S出；化竽；电诲寓7 .正比：同位素31于；6*1166；3三I8 .M;二电子玳死；两个S1.财9 .田效；15；29；U.;43(GH*>S7(QII>f);，攵大的恢圣10 .分子薯子；91(G1.);91+Un；03；9211 .>.41+Hn(n=O.1.2.-)料片覆子;fMI,CH-UICHj*12 .很器或不存在；水；乙电18;Wj：较大体根的,<231.(CH=(*H)；RMi(<HO>*H)«/59<CH)>C=O*H13 .较姆；;较大院I1.GmT:<)1-1.较出麦氏In41.M-29GI"C0*15 .较讯45.59,73-.三M÷H(3I+H11)29,43.57,71.C41.-041.1.(HQF16 .阴S,I451NH-CO*R-C044IK-C0*17 .分子因子；甲率正公子；5eT:正内基茶1».分子海子；小拷离子C1.h=(H-O珈Ito:ZTB20.CwOaMO1.XWCH1.CH1.aWMKB,JEMV×<4*、虫虫，、虫3V、×.×V、¼入1V«*5习一Mf1.1 .33二里基戊侯：豪到电子濠表出后,H荀洁酸科的破口金.()A1JW4B2和3C5M6D2和32 .在丁烷敢厌澧留中.，计(十”的比例是()A100:1.1B100:2.2C100:3.3D100:4.43 .下列化合知含C、H或0.N.试指出P-神化合物的分子离子皎为逐薮？(>AGKBGH>MCCMMOD*£4 .某化合物的厦GEE上出现水力1的魂,则连化合物不行能为<>AWB卧C胺0例戌明5 .-WSft(4116),或IEE上在“丁57100M29(27%)及Q=43(27%)处旄有西子,物少推55其可至&构如下.玳向该化合情姑构为()A(CH)H000CcKBCHtCHXOOCXK>UH.CCH(CH1)OOOCH.DC陆COOKH)4，6 .按分子英子的龙定蚀桂外下面的化合物次倬应为A茉>共瓶谓及>W>MBX>K>共较耀代>MC其姬"货>茉>配>的D章>共蒙M煌>M>K7 .发己购均裂后，可产生俵南子第的最可能状况为I<>A*，夕3Bcy93和95CWZ710工71鞘,z738 .某化合喻的弊网上出现Qq74的强峰,R光谈在MO3XCce'有一览修.“0017c'有一推峥,划该化合物可能是()AR-(ca)>-COOCHBR1-CH;).-COOHCR-CHCH.)-CH1-CH-COCHDB或C二3人空足1 .累芳馆(M=I34,质声团上在231处有一登H结构可能为().2 ,一热取代董的相对分子感力，20.Ut三B上出现。18.92,91H.BFW为4.»方2为."21为峰,化合粉为3 .正平卿的届津图上出现一个献2为假我的SzZ8,调黑子为.失去的是&4 .一构化合物的分子代力C0,写出与下面灰潜峥趣出咬的离子和化合物的结沟式,MZ72为.-44为,为.化合物为.5 .化合物分子式为CHQ,JR谖囹上出现“M6(61V,45<10.31<5%5%我结构大力一种N的稗时分子质量为18,质谭BB上出现“加兀73.59(Ut).31等主要法子峰.其结杓式为结构相片IiI.黑未知物的分子式为1。质谱灯EB1&23所示.试播恐出兵结构并说明妇，18 ”,.T)506070RO90100I1.O1201303工mi(V-23CJ1.O的MiiC一、«aaK分子内郡的运动方式在三#，01和.相应于这三秒不同船达动影式，分子衣能母、惨色和境风2,期射率是指光钱在速度与在逑度的比俺当厘也、光波波长自定后，右机化合物折射率王要做定于将JK的胤通过妖射率可以出、耍及等.1 .0和珠氨化合物分子中只而at.只在产生双H1.在2)agu范围内不产生汲取嶂.故比芙化合物在紫外双取光调中常用来做%在中红外光(Z中.*KKH3m,ESJM1t.而把”5X8区域叫ItJ5 .在行机化合情中.常常凶豉代基第变工或溶出的费工,使其双煎用的量大双Ia滋长发生移访同长跋力冏移动特为向近波方向移动作力.6 .在伯伯比尔定律II1.KI士中,I,是入射光的边惶是遢射光的冰度一是取光系跤，是先通过这亮物的运法.即汲取沱的淳度.，是检测劲的淤度.则透射比T=百分透过率1%=眼亮度与透鸵KT敢关不为7.在堂色寓的妓色Itt率为0.5”*”“的敷”下用质子汲取分析定测定线购.要忒通常宽度为狭更度要调M8.紫外以取光渣分析可用未进行在武外区范凰有双B1.缗的物JR的&升斯.明在案外先谓中.就南帝极性增加鼠带弊.K甫牌10.某复色1«的妓色依率为0.5m“巾m,当出射狭球宽度为OI1.mm呵.飘量色仪的光i1.i带煲度为.Ik对于紫外人可见分光光度臂.在可见光区可以用照S娘我线.而常外光区疑用速取；4进行图.12.红外先读金国于分子捻动版0的跃迁M产生.当用U外光照片分子时.要使分子产生红外以取京茶满意曲个条件：,<21.13.把无色的待源物潢转变成为有色物质所发箜的化学反应密为所用速刷力二.AMu符合以取定。的泞液稀粉时.乂震大汲取”波长位置().A,向长波移培B向地温移动C.不格弟D.不答聒,就HItMi坦依2.某化合物在紫外光区，刈“处方一霸沿取电.在红外特征区有M下汲取第；MoCUn1.2M0cmI宽旅展的汲取.I?】OCE1.现浅化台物可能忌：()、垓BKC攸哉D&3.光学分析法中.胃用到电返源谓.口中可见光的皴长苑附为A.M-400nm;B.40>-751.)nm;C.(I.75-2,5<imikD.(1.1.1.um%枝0或光1可作为.A.造光元件：B.收焦元件：C.分光元件：D.感光元件.5<红外光HtiA中的红外双威带的凝长位与汲取读用的男用.可以用茶,A.量富未知树的地构俎成或选友乂化学舞团及进行定分析与枕度置定；B证亮配佗双；C.探讨化学位移.D.探骨溶剂效感6.某林化自电!四红外光潇上Wa23E1.u460EF375cmJW720n6处有主要迈取带.该化台物可和昆A俄姓：B«½:C.tt»:D.芳炫；E攸基化台禽.7.电磁城射的石物性改现在增仲恒居上().A.能BC.赛长D位达8.指出下外化合校中.不个化合物的就外力RnS长一大().A.CIhCH2abB.CMCH2OHC.CH7=CHCHrCH=CH1D.CH1.CK=CHCH=CHCH,9.在一含加化合物,加用红外光谓推触层总为做嬴化合胡，要依军的漕希范图为.A.5O>320Ckm,:B.I5001.300m;C.-650cm1.;D.IW-1650cm,.>.再剂对电子光调的影响较为国Z变更漏用的极住A.不会引起双双带扬龙的变里.B会使球期带的“大沿时波长发生变更：C.精蛆铝构并不涓意.D.葛涮定影晌不大IK在M性条件下.未缺的H大啜Jfi长将发生低种或更？A.U蜂B超牌C不变D.不能谕定12.下列先崩中属于帚充诺的玄A.IRBAESCAASiDUV13.某化合喻的需外谖取光谖留始下图.MZnIX为nm.23011mBMnmCJSOimDMOamEJO1.nm.僵答勉1.说明,实上红外汲取直带I汲取稣敝目与理论计算的报动眩目少的缘由.2 .某一化合嗡分子武为CMQ.NII外光由快如下玳耳出八结构式.3 .M化合物的分子式为gH.O,红外光景的主要tt专Km2950un2WOem,.273>e,IM0e.161()cm,.1.5Wcm,1I52cm,.1465cm1430m1.,IWcm1.825on,谓指定结构并归各号.*<««-填空脱I电子柜对于僚子核的运动，原子在平衡位宣的娠动.分子本Ad具中心的帏助,电子.笈助、辨幼2.空气中第传播,述祥中的传播.组成,分子纭戕,物料的樊腹.余质的含.泪济的浓度3*o三.记笳外区.落到4.特Sr谓箫区.报位区.S，1.-2K6«U1.1.f0O.IoyT70.3mm.«.触、,QS-愣J1.IO02nmII、««12. ”)I1.H,子1.病筋能与发牛植弟半迁所需的滞迁舱稀等IZ1.猫财与物质之间克格合作丽一13. ft1.W<世色板£5二,I.D2.C3.B4.c5A6.A7.B8.A9.D10.BII.B12.AD13、B三,髓苦前I，事实上U外以电话帝I以取的曲日与理论计奥的想动依日少的鼻田：<>笊力摄粮矩叟受的娠动.不产生红外汲取；<2>相同强率的施刖K取重性,即前并IG>僮当不能区分部些发率将勤揍近的板韵,成退取密很潮，忸石行康不出I3解：U=(2*8>/2=5(可域含有茶环)工箱征区笫一醛外为68'm,为核基”，施蛭致援诃是何种尔曷化合物.先西注.在MKKk“'以上无更It可否定皮酸；分子式中不含氨氟可否定於跛、联做；在2mm处无衽C.".tJ3K.由走后,0定浅化合然为*依整不慎和It大于%可能为芳&.勾茶坊的特征口取有：芳象伸出舞侬UXXm'左右的汲取绘；基环骨架挥动1«n“广、IS岚c11及I4VC11!汲取It.加上不但和度大于4.可以碗定有率环存在0三7W>cm.QmJ西帝峥,结合分子式可确定装为触取代.在1431)VM,IQmR甲幕传W1.可以明少断走透化合物可能为流乙2.棚触MMHMM习.一,Ma1 .俵叫H2巾可以说明一些什么用1?2 .依木尊的宏蟠为56.4MHZ时.被使忏及王产生共tt信号.外加磅场强度各保多少？3 .已知氨总“磁即为2J9硝味"Pie*为113.在用同/度的外触制迳条件下.发生格飘迁时笈纨较低的绘4 .何潮化学佗法它有什么重要性&H-NMR中影附化学佗牌的电凄晌塔及？5,下列化合物OH的翻核.何塞殳于蜕低场为什么6 .说明在下列化合物中.HavHb的值为何不同？Ha=7.72Hb=7407 .何谓自被CR合.CIjft襄分？它有什么要住？8 .在CHQzCOOH的氢植磁共6i1.BE中可在票比其中有冏*第及三第0各一组，。)说明这生峥的产生煤由；(2)3电弊处于较低璃为什么，9 .能娶豕WGCwMR在有机化合梆4构分析中的作用.10 .影晚化学位移的因索有不再？二，MM1 .自成楼1.、将”A1.它f用相司的白旋于心/=32始施P位为核磁于,a=3.25Og尸2.6别KI必，:IW"9相同H1.率甄照照(I1.f,斯雪的图琼将度大小依次力(>AB,>%>BzBBJ小冯,C%)%>除D2 .在O-H僖系中,顺子曼拿核日施一白族偶合产生多少个(>A2BIC4