全科教材药理配套题.docx

全科本科练习题第1章总论（绪言）地界愿9f1.1 .药理学探讨的是（A.药物对机体的作用B.机体对筠物的作用C均物在体内的过程D,药物的不良反应E药物与机体的相互作用2 .药效学探讨的是（）A.药物的临床疗效B.药物对机体的作用及作用机制C药物的作用机制D.药物作用的影响因素E.药辆在体内的变更规律3 .药动学探讨的是（A.药物作用的动使来源B.药物作用的动态规律C.药物在体内的变更D.药物作用初度的剂量、时间变更的消长班律E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律4 .不属于药理学学科任务的是（A.阐明药物作用机IMB.提高药物疗效C探讨开发新药D.创制适于临床应用的药物剂里E.发觉药物端用途CxWH1 .新药来源包括（）A.自然产物B.半合成化学物质C.全合成化学物质D.生药口制剂2 .新药探讨过程可分为）A.临床探讨B.选药C牛.产、上巾审批D.临床前探讨E.14后调研3 .新药的临床试的包括）A.初步的临床药理学试聆B.人体平安性评价试脸C.比照临床试验D.扩大的多中心临床试验E仰后调研（二名询说明1 .狗理学：2 .药物：3 .药物效应动力学：4 .药物代谢动力学r四、分考答案（一）选择题A型超：1.E2.B3.E4.DX里双：I.ABC2.ADE3.ABCDE（一）名词说明1 .药理学是探讨药物与机体之间相互作用和作用规律及原理的二门学科。2 .药物是用以防治及诊断疾病的化学物质.3 .药物效应动力学简称药效学.是探讨药物对机体的作用及作用原理的科学.1.药物代谢动力学简称药动学.是探讨药物在体内的过程，即机体如何对药物进行处埋的科学.笫2章药物效应动力学选IMKIaSM1 .药物的半数致死H（1.DSO）是指A.引起半数动物死亡的剂业B.全部动物死亡剂量的半C,产生严岐浜性反应的剂址D,抗奇生虫药杀死一半寄生虫的剂量E,抗生索杀死一半细雨的剂量2 .狗物的防反应的半数刃JiUED50）足指药物A.与50%受体结合的剂IftB,引起最大效应50%的剂量C.引起50%动物死亡的剂量D.50%动物可能无效的剂fftE.引起50%动物阳性反应的剂量3 .药物产生副作用的药理基础是A.用药时间过长B.级线器官对药物亲和力过否C.机体敏感性太iD.用药剂量过大E.药物作用的选择性低5 .药物的内在活性指A,药物对受体亲和力的大小B.药物穿透生物膜的实力C.受体激烈时的反应强度D.药物的脂溶性凹凸E.药物的水溶性大小6 .常用的表示药物平安性的参数是（）A.半数致死IMB.半数行效此C.治疗指数D.最小有效信E.极址7 .几种药物相比较时，药物的1.D50大意则其（）A.唯性愈大B,卷性愈小C.平安性愈小D.平安性愈大E.治疗指数愈高8,下并关于受体的叙述，正确的是（）A.受体都是细胞膜上的多犍B受体是遗传琏因生成的，其分布密度是固定不变的C,受体与配基或激烈药结合后都引起兴奋性效应D.受体是首先与药物结合并引起反应的钿胞成分E.药物都足通过激烈或阴断相陶受体而发挥作用的9.药物与特异性受体结合后,可能徼烈受体，也可能Ia断受体，这取决药物的（）A作用强度比足否具有亲和力C.剂知大小D,脂溶性E是否具有效应力（内在活性）四、叁考«案（一|逸界1.A2.E3.E5.C6.C7.D8.D9.E（二）名词解1 .不良反应：凡与用药H的无关，井为病人带来不适痛苦痛的反应统脓为药物不良反应，2 .碉反应：也称副作用.指在治疗剂做下出现的与治疗目的无关的反应.3 .半数有效AXED”,）：能引起50%的试会动物出现阳性反应时的筠物剂代称为半数有效f鼠4 .半数致死量（1.D%）：能引起50%的试睑动物出现死亡时的药物剂量称为半数致死兄.5 .治疗指数（TI）：通常将药物的1.D50/ED”的比假称为治疔指数，用以表示药物的平安性.6 .受体:是一类介导细胞信号传导的功能蛋白质,能识别四周环境中某种微中化学物明，学先与之结合.弁通过中介的信息放大系统，触发后续的生理反应或药理效应。7 .激烈药：受体既有亲和力乂行内在活件的药物,能Ij受体结合并激器受体而产生效应.8 .完全激烈药：与受体有较强亲和力和较强内在活性（=1）的药物,9 .部分激烈药：受体仃$交强W和力,但内在活性不强（1.）.与激烈药并用还可拮抗激烈药的部分效强的药物.10 .枯抗药；健与受体站台，具有较强亲和力而无内在活性（=。）的药物，11 .克争性拮抗药：能Ij激烈药竟争相同受体,其结合是可逆的.通过增加激烈妁的剂氏。拮抗均竟争靖合部位，可使出效曲戏平行右移，但般人效能不变，12 .非竞争性拮抗药，叮激烈筠并用时,可使亲和力。活性均降低,即不仅使激烈药的fit效曲线右移,而且也降低KG大效能，三）HMDjiMI试述受体激烈药、拈抗药和部分激烈药的主要特点.答：1激烈均是艮自力：和力又有内在活性的为物,能与受体结合并激烈受体而T，4庖的药物.（2）郃分激烈处足与受体有较强亲和力，但内在活性不强与液烈药并用还可拮抗激烈药的部分效应的药物（3）枯抗药是能弓受体结合，只有较强亲和力而无内在活性（。=。）的药物.第3章药物代谢动力学逸邦（ASUn1 .下列哪种药物不受酋过消退的影响（）A.利多卡因B.吗啡C硝酸If油D.辄叙喊嚎E.件莱洛尔2 .生物利用度是指11服药物的（）A.实际给药量B.汲取的速度C汲收入血液循环的量D.消退的药IftE.汲取入血液循环的相时量和速度3 .某药血浆半衰期为24小时,若按肯定剂量每天服药一次,约几天可达柩态血药浓度（）A.2天B.3天C.4天D.5天E.I0天4 .某药半发期为24小时,若该药按一级动力学消退，一次服药后约需经儿天体内药物基本消退干净（）A.2天B.I天C.4天D.5天E,3天5 .按一级动力学消退的药物，其半衰期）A½给药剂址而变&的给药次数而变C固定不变DT1.股比静脓注射长E.静脉注射比口犀长6 .关于药物与I1.1.浆蛋网的毡合，正剧的叙述是（A.结合是驻固的B.见于全部药物C.结合后药效增加D.结合后短利失去活性E就合率岛的药物排泄快7 .某药的血浆蛋白结合郃位被另一苛物置换后.其作用）A.不变B.i弱C增加D,消逝E不变或消逝8 .大多数药物在体内通过细胞股的方式是（）A.主动转运B.荷洁扩收C粉化扩股Dj拉饮E.联北池过考答案A型题：1.D2.E3.D4.D5.C6.D7.C8.B（二）.名词说明I.首过消退从日顺道汲取入门静肽系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏，假如肝脏对其代谢实力很强,或由胆汁推泄的显大.则使进入全身血循环内的有效药物*明显削减,这种作用称为首过消退.有的药物在被汲取进入肠壁细胞内而被代谢一部分也属首过消退。首过消退也称首过效应（f1.rwpassc依CU或首过代谢（Arstpassinctabo1.ism）.2.生物利刖度姓任何给药途径尚P肯定剂"的药物后到达全身Ii1.值时:内药物的百分率称生物利用度,3血浆蛋门结合率指血中与血浆蛋白结合的药物占总药量的百分数.4 .肝药府诱导剂能弊诱导卅药院使其活性增加的药物，5 .肝药前抑制剂能够抑制肝药假使其活性降低的菊物，6 .肠肝循环被分泌到袒汁内的药物及其代谢产物经由胆道及胆总管进入肠腔.然后随梵便排泄出去.经胆汁推人肠腔的药物部分可再经小照上皮细胞汲取经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小照间的循环称肠肝循S（entcrohcpaticcyc1.e）.K'8Jfi1.iRcntcrobcpaticcyc1.e）.7 .一级消退动力学是指体内药物在单位时间内消退的药物白分率不变，也就是单位时间内消退的药物及与血浆药物浓度成正比，I1.1.浆药物浓度高.单位时间内消退的药物多.血装药物浓度降低时.单位时间内消退物多，血浆药物浓度降低时，单位时间内消阻的药物也相应降低。8 .零级消退动力学（ZCmOrdCrCIiminaiionkinc1.g是指药物在体内以恒定的速率消退,即不论血浆药物浓度凹n.单位时理率消退,即不论U1.浆药物浓座凹凸，单位时间内消退的药物法不变.9 .药物消退半衰期I1.1.浆色物浓度下降一半所须要的时间.具长短可反映体内药物消退速度.10 .负荷M在紧急状况时首次剂后加大，使秘态治疔浓度提前产生的药物剂fit第4章影响药物效应的因素（一1逸界总SM1,某患者在妥次应用了治疗量的药物后疗效渐渐下降，这是由于产生了（）A.过敏性B.抗药性C耐受性D.快速耐受性H快速抗药性2 .劝慰剂是（）A.治疗协助用药B.无药理活性的制剂C.保持柄人乐观心情的制剂D.治疗主要用药区对症治疗用药3 .匕次连续用药后.演出体耐药物反向性渐渐降低,褥增加剂员才能保持为收.这种现融称为（）A.耐受性B,耐药性C快速耐受性D.药物依根性E,变态反应性4 .某药的血浆蛋F1.结合部位被打药物置换后，其作用（）A.不变B.然那C.消逝D.增加E.不变或消逝5 .药物滥用是指（）A.采纳不恰当的剂量B.未驾我用药适应证C.大量长期运用某种药物D.无病怡依据的长期C1.我用药E.医生用药不当6 .饵期内应用数次麻黄被后其效应降低，称作（）A.耐药性B.习惯性C.成Sj性D.快速耐受性E.苜过消退7 .被肝药够代谢的药物与肝药的诱导剂合用后,可使（）A.其原有效应墙加B.其原有效应破弱C.产生新的效应D.其原忏效应不变E.其原有效应被消退8.11果米妥英钠几周后又加服领客素测得笨妥英钠的血药浓度明显上升，这种现象是因为（）A.（森索使朱妥英忡汲取增加B.氟街索增加装妥英钠的生物利用度C副褥素与米妥英脑竞争与血装击门济合,使游离的米妥英钠if1.加D.氯毒素抑制肝药解使笨妥英W1.代谢增加E.很血素抑制肝药修使不妥英钠代谢刖减9.连族用药后,机体对药物反应的变更，不包括（）A.依掂性B.耐药性C.快速耐受性D.i取性E.耐受性（三）同答Iun论述J1.简述合理用药的原则.四、）案1 .C2.B3.B4.D5.D6.D7.B8.E9.D（二摩词说明1“耐受性指机体对长期应用的药物反应性降低。2 .交叉耐受性指对-种药物声生耐受性后,在应用同一类药物（即使是第一次运用）时也会产生耐受性.3 .耐药性指病原体或肿斓细例时反女应用的化学治疔药物的做Ag性降低，也称抗药性，4 .停药综合征进行药物治疗的病人在长期反亚用药后突然悴药引起的伸药症状.第5章传出神经系统药理概论（一W三f1.J三1 .去甲肾上胞素能神经兴奋引起的功他变更不包括（）A.心脏兴奋B.皮肤新腴血管和内肮血管收缩C支气管平滑肌舒张D用肠平滑肌舒张EI遭孔扩大2 .下列哪类神经纤维兴奋时，其末梢不祥放乙酸胆.典）A.交速神经的节前纤维B.副交感衿”的节附纤维C.；'D.副交噫神姓的节后纤维E.雄人部分交;神经的节后纤维3 .传出神经按杼放的递质可分为（）A.运动神经和礴觉神经B.中枢神经和外周神经C交!®神经和副交感裨经D.胆哪能神经和去甲肾上腺索能神经E.运动神经和自主神经4突触间隙中乙Ift胆碱作用的消逝主要依欷H）A.乙玳胆破酩油水解B.胆碱乙酰化物C.摄取ID.擅取2E.A3（酸般化前5 .合成去甲仔匕腺截过程中的限速陆JM）A.除抬酸泾化前B.多巴脱援前C儿茶用氟位甲加同移陆（CoMT）D.单胺林化他（MAO）Ef巴胺一若化防6 .去甲肾上腺素在突触间隙中消退的主要途径是（）A.被MAo破坏B破COMT破坏C.扳取ID.摄取2E.被乙酰胆碱船陆水解7 .M胆轼受体激烈时.可引起下列那种效应（）A.腿状肌松她B.味孔扩大C相晚分解D,胭肪分解E.皮肤犯脱如管犷张8,胆被使神经不包括（）A.交出神经节前纤维B.副交感神经节的纤维C绝大陆分交感神经的节后纤维D.副交感神经的节后纤维E.运动神经9.胆硬能神经节后纤维兴奋时.不会产生下列哪种效应（）A.心脏抑制B,U1.管扩张，血位下降C骨骼肌松弛D.内脏平滑肌收缩Ej1.HUfif小IONm旭世受体主要存在于（）A.仔卜腺曲曲B.内脏括的肌C睫状肌D.骨骼肌E.自主神经节11 .受体激烈不会引起的效应是（）A.臂骼肌爪管舒张B.支气管平滑肌舒张C.膀胱逼尿肌收缩D脂肪分解E心肌收墙力增加12 .受体激烈不会引起的效应是（）A.血管收缩B括约肌收缩C麻孔缩小D.支气管收缩E,唾液分泌13 .期于配体门控高于通道型受体的是（）A.M受体Ba受体C.1.受体D$2受体E.N受体14 .当百上腺素能神经和胆碱能神经同时兴市时卖房结的效陶是（）A.传导加快B.传杼减慢C心率加快D.心率减慢E.心率不变15 .肾上腺素a受体例干（）A.门控离子通道里受体B.G-蛋白偶联受体C.具由.酪氨酸激除活性的受体D.细胞浆内受体E.细胞核内受体IGNm胆世受体激烈可引起（）A.心肌收缩力增加B支气管平滑肌舒张C.膀胱遇尿肌收缩DJt储肌收缩E.脂肪分解17 .哌仑西平是（）A.选择性M1.受体激烈药B.选挣性M2受体激烈药C选择性M1.受体阻断D.选杼性M2受体阻断药E.对M胆碱受体无选择性18 .M2受体主要分布于（）A.胃肠道平滑肌B.*?C支气管1平滑肌D.骨骼肌E.心脏19 .关于突触的眼受体的叙述,正确的是（）A.激烈突触前媵M受体,去甲肾上腺素每放增加B.激烈突触前腰a2受体.去甲'仔上腺素和放增加C激烈突触前膜2受体.去甲肾上腺素糅放削MD.激烈突触前膜B受体,去甲行上腺素杼放削减EJI1.断突蚀前膜P受体.乙酰胆世铎放增加I20 .多巴股6羟化唧主要存在于（AjHftt能神经突触间隙B去甲肾上腺素能神羟突触间隙C胆碱使神经突触前眼D.去甲肾上腺素能神经末梢囊泡中E.去甲肾上腺素使神经突触前膜21 .合成多巴胺的原料是（）A.丝凝酸B.苏凝酸CftS氨酸D.做凝酸E.半胱获酸22a'仔上原素受体分布占优势的效应器足（）A.皮肤、黏膜血管B.肾血管C脑血管D.冠状动肽E.竹骷肌血管23 .M胆碱受体内优势的效应器足（）A.日照平滑肌&支气管平滑肌C子宫平滑肌D.血管平滑机E-Mt孔开大肌24 .关于Nm受体的叙述，正确的是（）A室7个跨股区域B.肽能N端在细胞腹外,C一米在细胞内C由3个亚单位组成Dsc-蛋门偶联受体E.限配体门控离子通道型受体25Nn用嘴受体主要存在于下列哪一效应零中（）A.子宫B.瞒胱C骨骼肌D.唾液腺E竹上腺慌般26 .与毒佻轼特异性结合的受体是（）A.受体BF受体C.M受体D,N受体E.DA受体27 .激烈突触倒服.受体可引起（）A.心脏兴奋B.支气管收缩C.血压上升D.腺体分泌增加E.去甲肾上腺素择放削M28 .外周多巴胺受体主要分布花（）A.肾脏及肠系统Ik管B.皮肤、粘腿爪管C.骨像肌如管D.瞰孔括约肌E.心脏29 .下列哪种受体激烈时可引起支气管平滑肌舒张（）A.M受体Ba1.受体C.a2受体D.1.受体Ej2受体30 .去甲肾上腺素能神经扭取I占释放显的（）A.>90%B.75¾-90%C.65-75%D5S%65%E.55%-8531 .外周胆碱能神经合成择放的述质是（）A.111MB.乙帙胆域C说扁口破D.册威E.氨用胆碱32 .外周肾上腺索能神经合成叮杼放的主要递侦是（）A.仔上腺素B.去甲肾上腺素C异内怀上腺素D.去疑肾上腺索E多巴胺33 .关于受体激烈产生的效应，叙述正确的是（）A.H受体激烈可致心肌收缩力增加、心率谶慢B.2受体激烈可致支气管平滑肌收缩,血管舒张C.M受体激烈可致肾胸平滑肌舒兆'腺体分泌增加D.NI受体激烈可致日照平滑皿收缩、血管收缩E.N2受体激烈可致仃骼肌松池X.关于P1.受体的叙述，正确的是（）A.WG蛋白偶联受体BJM配体门控离子通道型受体CN端在细胞内DC-掂在细胞外E.属细胞内受体35 .下列哪种受体激烈可引起现状肌收缩、晶状体变凸（）AJ1.受体B.2受体Ca1.受体D.a2受体HM受体36 .卜列玻：项不属于M受体激烈时产生的效应（）A.心肌收爆力减完B.心率减慢C.时液腺分泌地加D睫状肌收缩E.Pi肠平滑肌松弛（XM1.60 .去甲肾上腺素消退的方式有（）A.被MAO破坏B.被COMT陂坏C.RID.摄取2E.被胆碱脂胸水解61 M受体激烈时的效应有（）A.胃肠平滑肌收缩B.腺体分泌增加C心率减慢D.瞳孔缩小E.皮肤、Sfi豌血管舒张62 .去甲仔上腺素能神经兴奋的表现竹（）A.心肌收缩力墙加B.心率加快C骨骼肌收缗D.皮肤、界膜血管收缩E隙孔扩大63 .参想去甲肾上腺素合成的酣行（）A.酪氨酸羟化1.B.多巴脱竣薜C多巴胺一粒化除D.紫乙胺一N一甲基转移陆E.儿茶的辄位甲基转移前64 .忏关去甲仔上腺索能神经摄取-I.下列叙述正确的是（）A.去甲肾上腺素的主要消退方式B.这种盘取位f突触的腰C这种拒取位于突破后膜D.这种报取特指很多普神经姐娘对去甲特上腺素的消退方式已报取后的去甲特上麻素将被COMT和MAO所破坏四、弁考答案I.D2.E3.D4.A5.A6.C7.E8.C9.C10.DII.C12.C13.E14.D15.B16.D17.CI8.EI9.C20.D21.C22.A23.A24.E25.E26.C27.E28.A29.E30.B31.B32.B33.D34.A35.E36.E.ABCD61.ABCDE62.ABDE63.ABC64.AB第6章胆碱受体激烈药（1）逸界黑IAfiM1.1 .对乙曜旭碱的叙述情送的是（）A.作用广泛B.无临床陶用价值C.化学性朋稳定,遇水不易分解D.激烈M受体和N受体E.在体内被甩破圈符破坏2 .关于乙酰胆做M样作用的叙述，错误的是（）A.腺体分灌增加B.小血管收爆,血压上升C.因胸平滑肌收爆D.心率M慢EJIi孔括妁皿收缩3 .乙歌胆4的舒血管作用机制是（）A.激烈血笆内皮细胞M受体，促进NO杯放B.激烈血管平卅肌M受体，促进No伴放C.干脆松弛血管平滑肌D.激烈值管平滑肌p2受体E.促进前列环素择放4 .大剂戕胆域受体激烈药全身给药时睡致（>A.物麻痹B.血乐明显下降C.完全性房室传导阻滞D.尿潸留E.I®孔Ir大5 .大剂H乙帙胆被对血管的影响是A.干脆Ir曲管B.激烈受体而收端也管C.激烈Nn受体而收缩H管DP1.1.iSCa?通道而舒张血管E.使内皮细胞件放NO而舒张血管6 .毛果芸香碱滴眼可产生哪种作用（）A.虹媵角族角变窄B.近视、扩嘛C.远视、如嘛D.远视、缩胸E.近视、缩麻7 .毛果芸再做对视力的影响是（）A.视近物、远物均模镯B.视远物极朝、视近物消断C.视近物.远物均清断D.视近物模柢、视远物济毗E使调整麻卿8 .毛果装香碱滴眼可引起（）A.缩嘛、上升眼压、调整疏条B.缩既、降低眼出、调整麻解C.扩瞳.降低眼压、网整麻辨DJr1.f、上开眼5、丁E.缩肺、降低眼压、调整痉学9 .毛果芸香诚缩般作用的机制足（）A.阻断麻孔括约肌上的M受体B.激烈瞳孔括约肌上的M受体C.激烈瞳孔开大肌上的受体D.激烈Ut孔开大肌上的M受体E川断瞳孔开大肌上的受体10 .关于毛果转香喊对眼调整作用的叙述.正确的足（）A.腹状肌收缩、怒副帝放松、晶状体变扁平B.睫状肌收缩、悬韧带放松.晶状体变凸C血状,肌收缩、悬切带拉紧、晶状体变扁平D.睫状肌松弛、慈韧带放松'晶状体变凸EJUf状肌松弛、悬翎带位紫、品状体变同平11 .关于毛果芸香碱的叙述,错误的是（）A.使即状肌收爆,悬胡带放松，品状体变凸B激烈虹媵M受体，使孔括约肌收缩C为闭角型青光眼效果好D.对开角型声光眼无效E.可用于虹膜炎的治疗12 .下列哪一项不旧于毛果芸香轼的药理作用（）Ai瞰B.降低眼压C.近视D.腺体分泌增加E.双整麻辨13 .治疗闭角型春光眼最好选用（）A.乙Itt胆核B.E果芸香碱C.斯妍的明DNt斯的明口加兰他取14 .毛果芸香碱选齐性激烈的受体是（）A.M受体BN受体CN2受体D.受体EF受体15 .临床用于治疗11腔Sfi媵干煤症的药物是（）A.乙航胆碱B.卡巴胆碱C.膝甲胆碱D.贝胆嘴E.毛果芸香碱16 .下列药物中,只激烈N受体的是（）A-Accty1.cho1.incB.NcostigmincC.Pi1.ocaipineD.NicotincE-Atropinc17 .毛果芸香碱降低眼压的机制是（）A.使用水生成削减B.使眈状肌收缗C使腌孔括约肌收缩D隹腌孔开大肌收爆E.使后房血管收缩18 .关于毛果芸香啾的叙述,正确的是（）A.选择性激薰.受体，使用水生成削戒B.选择性激烈N1.受体,使神经节兴奋B.选择性激烈N,受体，使件的肌收缩D.选择性激烈M受体，使胺孔缩小E.对M、N受体无选择性19 .关于毛果芸香碱的叙述，错误的是（）A.与扩脆药交国运用,可用于治疗如脱炎B.可用于治疗闭角堂声光眼C.禁用于开角里有光眼D.常用I%2%溶液滴眼E.降眼压作用可维持4-8小时20 .不能干2激然M胆碱受体的药物是（）A.毛果芸香碱B.怆梆破C有埋破D.iWE.；K1.K!索21 .与毒扁豆碱相比，毛果芸杏碱不具有的特点是（）A.易透过ffj膜氏水溶液构定C维持时间长D.作用较弱区刺激性小22 .关于K巴胆碱的叙述，情说的是（）A.可激烈M.NI1.I!S受体B.不易被胆碱醋陋水解C可治疗青光眼D.可皮下注射也可棉脉注射23 .关于端甲胆硬的叙述，情说的是（）A.可祓乙忒胆碱丽防水解B.作用时间较乙酰胆碱氏C.可用于口腔黏腹干爆iD.心血管作用不明显E.禁用于流疡加息者24 .关于贝胆嫩的叙述,错误的是A.化学性质检定B,易被乙饿也以命版水解C.口服和注!W都有效D.对肾胸道平滑肌作用较强E.对心血管作用期25 .关于乙帙胆薇对心血管系统作用的叙述，梢误的是（）A.小刚33门:管B.使心率皎慢C离长房室结和浦有野纤雉的不应期D.延长心房有效不应期E.减弱心肌收缩力26 .关于烟碱的叙述错误的是（）A.为烟草中的田要成分B.无临床好用价依C.无中枢作用D.可激烈N1.受体E.可激烈N2受体（Xfif1.1.M.静,M注射小剂Ja乙酸胆碱.可产生下列哪些效陶（）A.血压也柠下降B,血压长久下降C.心率加快D,心率减慢E,心率不变35 .大剂Bt乙域胆微引起加乐上升的机制足（）A.激烈血管M受体B.激烈神经节Nn受体C.激烈I1.1.管受体D.促进儿茶的胺存放E.激烈心脏M受体比.可用于治疔青光眼的药物是（）A.毛果芸香碱B.唾吗洛尔C.筒淅毒碱D.毒扁豆碱E去狗肾上腺JR37 .毛果芸番破对眼的作用是（）A.堀喷B.降低眼JKC.调整短挛D.唾状肌松弛E.视近物清1«38 .禁用于青光眼的药物是（）B.阿托品C.毛果芸香碱D.托Itt卡胺E.去氧肾上JR素39 .可被胆碱曲曲水解的药物是（）A.毛果芸吞碱8.城珀胆碱C.筒新毒轼D.叫啡E.W件卡囚40 .关下列MHU碱受体激烈药的叙述，正确的是（）A.卡巴胆W作用时间较乙帙胆破长B.嵇甲胆碱作用时间较乙酰胆破短C1.tt甲加碱的心血管作用较乙配胆Bi强D.贝胆碱的心血管作用软乙帆服域弱E.阿托乩对卡巴胆碱的解毒作用差（二响答期!论述JS试述果芸香碱对眼肺的作用及作用机制.四、案1.C2.B3.A4.C5.C6.E7.B8.E9.B10.BI1.DI2.E13.B14.AI5.C16.D17.CI8.D19.C20.D21.C22.E23.D24.B25.D26.C34.AC35.BD36.ABD37.ABCE3S.ABDE39.BE43ACDE（二啊说若：皂果芸香做为选择性M受体激烈药，可干脆作用于副交感样羟节后纤维支配的效应器官的M胆碱殳体，对眼IW可产生如下作用I（I）缩Mt：可激烈虹膜内疏孔括约肌的M胆做受体，使其向中心收缩.瓶孔缩小,（2）降低眼压毛果黄香碱通过缩胸作用使虹胶向中心拉动.丸朕根部变薄.从而使处于灯膜四周的前房角间隙扩大，房水易于羟沙帘进入巩膜的脓实,使眼压卜降.（3）阳整痉来：匕果美着碱可激烈腿状肌中环状肌上的M受体，使其兴奋而向胸孑1.中心方向收缩，造成总翎带放松，晶状体由于本身弹性受凸，屈光度增加.此时只适于视近物.而难以看清远物,这种作用称调甦痉礼第6章抗胆碱酯酶药（2）选M1.（A三J11 .胆碱质够抑制药不在用于（）A.术后股气胀、派潴留氏柠光眼CJE族肌无力D.小儿麻解症后遗症E.房邕传导阻滞2 .有机磷酸酯类的由性作用是由于（）A.乙双胆碱水解过多B.乙瓶胆碱水解过少C.乙欣胆辅合成过冬D.乙限胆碱合成过少E乙帙胆碱林放过多3 .下列药物中期干胆碱陆梅红活药的是（）A.新斯的明B.安贝飒铉C氮解瞬定DgJ托品E.毒扇立世4 .供解储定解救仃机瞬酸酯类中毒的机制是（）A.阻断M胆碱受体&阻断N胆碱受体C干脆时抗乙酰胆碱D.使失去活性的胆喊能的复活E.使胆碱酯悔活性受到抑制5 .关于确解矫定的叙述，幡误的是（）A.可使被有机璘酸然类抑制的胆核能陆IX活B.能与体内游离的彳J机磷酸酯类干脆结合阻挡有机磷酸的类接者抑制胆碱防油C可干脆对抗体内积聚的乙俄刖做D.对急性乐果中过无笠E.能快速制止肌来抖动6 .敌白虫口服中毒时，哪一项处理是错说的（）A.高辐酸钾溶液洗宵B.俄酸辄钠溶液洗判C.生理盐水洗牌D.硫酸篌S西E,及早运用时托品7 .对一口朋有机磷农为中毒的患苻.错误的抢救措施是（）A.快速洗门B,吸轼C恃同托品疗效不好时，加用碘解g定D.及早、足S1.反究注射阿托品E.Sft酸帙导泻8 .阿托品不能解除有机蟆酸图类中毒的哪一毒性症状（）A.肺部湿罗音B.呼吸道分泌物增多C.骨骼肌震颤D.酸新、腹污匕孔缩小9 .在抢救有机磷酸雨类急性中毒过程中.若患者出现麻化犷大、全身皮肤干燥.弱而潮红、心率加快，此时应实行的措施是（）A.加大阿托品用fitB.阿托松渐渐M量至悴为C.加大碘解璘定用显D.马上停用阿托品E.用新斯的明对抗10 .关于碘解磷定的叙述.正确的是（）A.可快速制止肌束抖动BJ寸乐果中治疗效好C属易逆性抗旭碱品陆药D.不良反应较氯磷定小E.对内吸磷中毒无效11 .急性有机酸酸雷类中毒症状中，不属FM样症状的是（）A.段痛、眼泻B.流於CjIft孔缩小D.尿失禁E.肌肉抖动12 .新斯的明治疗Jft症肌无力过程中，若发生“胆碱健危,1E确的处理是（）A.增加药显B.减fit或悴筠C.用阿托处对抗D.用城珀胆腕对抗E.用尼可刹米对抗13 .关于新斯的明的叙述.正施的是（）A.为叔胺类药物BJI服汲取良好C易透过血脑屏阵D.可被血炭假性胆硬酯解水解E.注射给药h°的为IOh14 .可用于治疗声光眼的药物是（）A.新斯的明B.幅扁豆被C阿托MD.去/肾上腺素E普法洛尔15 .可用于治疔杵IU灰白随炎后遗症的足（）A.毒扁豆碱B.新斯的明C依的氯彼D.安贝S1钺E.加兰他版16 .可用于诊断重疝肌无力的药物是（>A.新斯的明B.毒扁豆轴C.依酚氯饯D.安贝氯筷E.加兰他敝17 .可用于治疗阿尔茨海默病的药物是（）A.新斯的明B.麻扁豆被C.依的氯彼D.安贝SI嵌E,他克林18 .毒扁豆被滴眼引起头痛的缘由可能是（）A.颅内压上升B.眼压上升C眼压降低Dj也状肌收缩过物E.脑血管扩张19 .下列药物中,啷种周于避逆性抗袒碱酷的药（）A.新斯的明B.碘解磷定C马折.破磷D.加兰他敏E.依色林20F列描述中,哪项不是慢性有机债酸酯类中诲忠疔的表现（）A.神经衰财统合征B.WK,多汗C血中胆碱脂陶活性持续明般下降D.大汗淋濡、大小便失禁E.肌束抖动、瞄孔缩小21 .新斯的明对下列哪个效应零作用/强（A）Am偶肌B.心脏C血管D.腺体EJH22 .治疗款痉肌无力及好选用（C）A毛果芸香碱B.毒扁豆世C.新斯的明D阿托品E加兰他版23 .治疗手术后腹气胀和尿淋留最好选用（C）A.毛果芸吞碱B.毒扁豆强C.新斯的明D.阿托品E.加兰他敬24 .可用于治疗阵发性塞上性心动过速的拟胆核药是（）A.安贝烈械Bt斯的明C.毛果芸香弑D.新斯的明E乙提胆城25 .新斯的明禁用于（D）A.手术后尿潴用B.阵发性室上性心动过速C.筒新毒螂过量中毒D.支气管哮喘E.肠麻狒26 .新斯的明治疗血症肌无力的机制是（D）A.兴奋大脑皮层B.激烈骨骼肌MiB碱受体C.促进乙瓶胆碱合成D.抑制胆眼命能和激烈什潞机N2胆即受体E,促进什略肌细胞C42+内流27 .关于新斯的明的叙述.错误的是（）A.对钟能肌的兴奋作用最强B.犯盗逆性抗期做南陆药C.可干脆激烈骨骼肌N2加域受体D.可促进运动神经末梢杼放乙旅加做E.禁用干支气管哮咕出者28 .新斯的明不能用于治疗下列哪一种疾病（）A.近症肌£力B.手术后腹气瓶C.前列腺肥!火引起的尿潮留D.筒的毒碱中源E阵发性室上性心动过速29 .急性在机殓酸雷类中麻患者可出现的症状是（>A.口干舌燥B.皮肤干燥C.小便失禁D.腹张E.便秘加,有机磷酸耐类的中毒机制是（）A.激活胆球酯陶B.抑制胆撇防福C激活磷酸二酯附D.抑制缺Ift：曲解E,抑制腺甘酸坏化陆31 .新斯的明叮毒耳豆城的相同点是（）A.均为叔胺类化合物B,均有较强的中枢作用C均可抑制胆碱福的D.口服注射均易汲取E.临床应用完全一样32 .新斯的明的主要作用机制是（）A.抑制乙旗胆碱的合成B.抑制乙诙胆轼的转化C.抑制乙酹租碱的转运D.抑制乙唯胆碱的储存E.阻断胆世受体33 .关于新斯的明的叙述.错误的足（）A.可口服给药B,可皮下给药C可肌内注射D.易透过血脑屏障E.碓于透过用眼X.关干毒扁SI做的叙述，情误的是A.为生物碱B.可抑制胆碱丽的C.为叔胺类化合物D.可用于治疗声光眼E全身掰性反应较新斯的明轻35 .关于依粉副筷的叙述,铸误的是（）A,可抑制胆Wifti酿B.起效快C维持时间处D.常用J爪拉肌£力的治疗E.可用于诊断电症肌无力36 .他克林用常见和尬重变的不良反应是（）A.心脏毒性B.肝胶毒性C.肾脏毒性D.皆肠道反应E中枢抑制37 .乙俄胆碱能前主要存在-R）A.胆世能神是末梢突也间隙内B.红细胞C神经般质细胞D.血浆E.肝脏、肾脏38 .假性胆碱苑前主要存在于（）A.甩麻能神势末梢突触间瞅内B.红细胞C神经舱成细胞D.血浆E.肝脏、肾脏39 .新斯的明引发的“阴碱能危象”是指（）A.用艮不足.难以达到药效B.用显过大.致肌无力加重C.用量过大,致肌张力亢进D.用埴过大,致中枢兴奋E.用帆过大,致中枢抑制40手术后尿潴留的最佳选药是（D）A.城氯曝唾B.哄塞米C端内加D.新斯的明口阿比品41 .解救急性有机械酸商类中心时改善作用最明显的症状是（）A.取痛、版泻B.流泡C.1.孔缩小D.尿失禁口肌肉抖动42 .下列哪项不屈于新斯的明的临床用途（E）A.1U症肌无力B.手术后版气太、展沸HiC阵发性室上性心动过速