芳香烃-导学案.docx
芳香煌班线姓名【学习目标】I.认识藻的分子结构和化学性质，学会演藻、珀基米的实验室制取.2.知道茶的同系物的结构与性质的关系,知道芳存煌的来源及其检用.【知根回忆】1 .笨是一色、有味的液体，杷素例入盛有少崎做水的试管中，振荡，静黄，发现说明笨的密度比水，而旦溶于水,加几滴植物油干盛笨的试管中,振荡,发现.说明苯是良好的.将盛行笨的两个试管分别插入沸水和沐水中,将会发现前者后者.2 .米的分子式是.结构简式是，其分子结构特点：(D笨分子为结构；(2)分子中6个碳原子和6个发原干:(3)6个碳碳键相同,是一种介于之间的特殊键.3 .笨易发生反响,能发生反响.难被.其化学性质不同于烷夕仝和烯炫.(I)羊使战件高倍酸抑溶液初色.在空气中燃烧.燃烧时现象.燃烧的化学方程式为.(2苯与泡水反响，在催化剂作用下能与藏崇发生反响，反响类型反响方程式为茉与浓硝酸反响的反响类型，化学方程式为(3)一定条件下，米能与H?发生反响,化学方程式为【学习新知】一、实验室制取澳荤1)实验装置如下图。装置中的导管具有作用。(2解和少量放入烧腌中，同时参加少量作催化剂，用带导管的塞子塞紧。观察实验现象：常温下，整个烧机内充满n钱，在导管口有反响完毕后，向椎形瓶中流加溶液,生成：把烧就里的液体倒入盛有冷水的烧杯里,烧杯底部有牛成.二、实殴宣制备硝基紫实骆装置如以下图所示，主要步骤如下:配制定比例的浓能酸与浓硝酸形成的混合酸，参加反响器中,向室温下的混合酸中逐酒参加一定质信的米充分振笳,混合均匀.在50-60D下发生反响，直至反响结束.除去混合酸后.粗产品依次用蒸询水和5%NaoH溶液洗涤,最后再用蒸储水洗涤。都用无水CaCh枯悻比的粗玷基茶进行蕉储.得到纯硝林茶填写以下空白:(1)配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸形成的混合酸时，操作考的须知是(2)步骤中，为了使反响在50-60C下进行,常用的方法是.(3)步骤中洗涤和别两相硝地苯应使用的仪器是。(4)步骤中粗产品用5%NaOH溶液洗涤的目的是,5)纯硝基茶是无色、密度比水(填“小”或“大”)、具有味的油状液体.三、菜的同系物、芳香煌及其来1 .荤的同系物的粗成和结构特点(1)军的同系物尾笨环上的氯原子被取代后的产物.其分子中只有一个一.例链都是.通式为。(2)分子式GHn)对应的苯的同系物有一种向分异构体，分别为,2 .笨的同系物的化学性质化反响甲苯、二甲笨等笨的同系物被酸性KMn(%溶液辄化.实质是I藻的同系物均能燃烧，现象.其燃烧的化学方程式的通式为,Qi取代反响甲茶与浓硝酸和浓硫酸的混合液在一定条件下反响生成:.硝基甲策,化学方程式为三硝基甲米的系统命名为.又叫IK一一种淡黄色针状晶体,丕溶于水.它是一种烈出幽i广泛用于国防、开矿、筑路等.加成反映甲茶与氯气加成的化学方程式3 .芳香煌及其来源(I)芳香垃是分子里含有一个或多个的炒，1845年至2()世纪40年代，是芳香燃的主要来源.20世纪40年代以后,通过石油化学工业中的等工艺获得力香烧.【教学后记】：HWh/【稳囚检测】1 .以下物质中为芳再燃的是0Of0>c>0cJh疣C1.iSoCO2 .以下说法中，正确的选项是()A,芳杏煌的分子通式是CJb且“为正格数)B.米的同系物是分子中仅含有一个米环的所有烧类化合物C.茉和甲笨都不饯使酸性KMno溶液物色D.笨和甲笨都能与由索单旗、硝酸等发生取代反响3 .以下有关芳香煌的说法中,正确的选项是(B.芳乔煌的通式是C,H”“n36)D.芳存烧就毡米和聚的同系物)B.易氧化、易取代、易加成D.易氧化、易取代、难加成(4)现乙炊(5)2-13(6)环己烷(7)邻二甲茶.笨是结构最简单的芳存垃C.含有米环的有机化合物一定属于芳香垃4 .与槌烧相比,茶的化学性质的主要特征是(A.难氧化、难取代.雅加成C.难氧化、易取代、难加成5 .以卜物质：甲烷茶(3)聚乙烯(8)苯乙烯，吃能使酸性KMnO4溶液褪色，又能使双水因发生化学反响而褪色的是()A.(3X4M5)(8)B.(45R7)(8)C.(4)(5X8)D.(3X4)(5)(7>(8)6 .以下说法不正确的选项是()A.在有机物中碳原子与其他原子最多形成4个共价犍b.用汉水既可以签别甲烷和乙烯，也Ur以除去甲烷中的乙烯C,探中含有大城的紫、甲素、：甲笨等有机物，可以通过十愉的方法将其提纯出来D.用酸性裔钵酸钾溶液可以鉴别己烷和甲素7 .以下说法正确的选项是()A.石油的催化更整和煤的干馈均可以得到芳香短，说明石油和煤中含有芳香垃8 .石油裂解的目的上要是为(得到更多的汽油C.石油分慵得到的产物可用来萃取浜水中的浪D.石油裂化主要得到的是乙烯、丙烯等8 .以卜有关甲笨的实验事实中，能说明储链时不环性榜有影响的是()A.甲素通过硝化反响生成三硝茶甲苯B.甲苯能使酸性高锈酸钾溶液褪色C甲茶燃烧时产生很浓的黑烟D.Imo1.甲米与3mo1.乳气发生加成反晌9 .以下分子中所有碳原子不一定在同一平面上的是()A.2丁烯B.甲苯C.I-Ttt10 .实验军用室和笨在FCBr3催化下制取制苯.得到粗湿年后.要用加下操作提纯：(1)蒸储：(2)水洗:(3)用枯燥剂枯燥：(4)用10%的NaOH溶液洗涤，正确的操作顺序是()A.(I)(2)(3X4)B.(4)(2)(3M)C-(4)(1)(2X3)D.(2X4K2)(3)(I)11 .某化学课外小组用以下图装置制取浪笨,先向分液漏斗中参加米和液漠.再将混合液慢慢滴入反响器A(A下然活塞关闭中。(1)写出A中反响的化学方程式：.(2)观察到A中的现象是0(3)实验结束时，翻开A下端的活捉，让反响液流入B中，充分振荡，是，写出有关反响的化学方程式：°(4)C中盛放CC1.1的作用是,5)要证明不和液漠发生的是取代反响.而不是加成反响.可向试管参加AgNoJ溶液，©设产生淡黄色沉淀，那么能证明.另一种脸证法是向试管D中参加.现象是0<'(M)4.但仪设烧些R中直接与某环连接的碳朦fhi2fC-H批.那么不弃陈被班化超到、/Ojo".现有分子式是C“H”的一烧茎取代不.它可以被H化的k构体有7种.其中的两舛是IOCIhCihC1.1.2C1.hC1.1.3f1.QCHCIGC1.b、'/<H-C1.h语写出其他五种的结构询式.13.1.06K某有机化合物A完全燃烧后.得到1.791.CO,，体I标准状况厢09)gH2O,该有机化合物对空气的相对宙度是3.66(I)求该彳I机物的相对分子质量(保存三位有效数字)：(2)求该有机物的分子式：(3)根据下述实验现象及结论，确定该有机物的结构.它不能与浪发生反响,它能使酸性KMnO溶液褪色,它能发生硝化反响.当引入1个硝基时,只能得到I种植域化合物。
