化工热力学在亚磷酸二甲酯工艺过程中的应用[2]51209.docx

化工热力学在亚磷酸二甲丽工艺过程中的应用2.txt喜爱我这是革命须要,知道不？!你不会会衣服一边呆着去！以后我来横！我肯定要给你华蜜，谁也别想拦着.本文由Sm双面伊人贡献IJdf文档可能在WRP端阅读体脸不佳.隹议6优先选择TXT,或卜载就文件到本机看,维普资讯:/CqViPO4?19年94福建化工第4期化工热力学在亚磷酸二甲的工艺过程中用的应游金聚«-<福建省宾公司）2.摘要亚磷酸：甲丽工艺过程的热力学计尊,主要包括主制反应的反应热、过程题变和过程自由能改变的计算。关键词蹙整三！晒I前育亚礴酸二甲鲂在农药上用于合成杀虫剂兰=乞上.进行了亚瞬酸二甲隙的化工热力学计算,求取主副反应的热力学参数,进步揭示了亚璘酸二甲曲化学反瘦的内在动力，从氧乐果、甲基硫环磷和除草剂草甘瞬等，也用于生产统织品的阻燃剂.氧乐果及草甘膈是我公司主要产品之，研究亚磷酸二甲酯的生产原理及工艺条件是提高公司经济效益的必要手段。而选择了最佳工艺条件,达到倪进主反抑制副反应.提高产品收率.2主副反应H的计算< CHJ2O>POH+CH1+2C1HCI主反应：Pe【+3。cH.OH=在写收亚磷酸二甲A1.i生产原理的基础44.常新安奘风机检查减速机是否完好和叶片安袋状况.产运行。结果表明；改造和加固措施是行之有效的，风机运行平稳,噪音低，电机运行电流正常.风机和塔钢架振动很小。至今,更换润滑油依据冷却塔随机运用说明书及IX设备安装工程施工及验收规范安装，雨整减速机纵、横水平度（。1/I0）,W.O00传动轴不同轴度（OImm）,联轴器端W.0面不平行度（.2m），调整风机叶片Wo1.ra珀度等.It1.于风机长期剧剧振动运行.传动轴所有潼动轴承（列两心球轴承I1、向心球«201、2风机巳运行一年多，出现轴承烧坏''未联轴器和轮毅断裂、振动剧累和噪音大等现象，保证了生产供水需要，参考文献JD.欧文，ER.格雷夫工业噪声及.振动控例机械工业出版社3月第一版居文明主编架设计上海科学技术出版钢社18年999月18年19F明尼庆18年94轴承35)均严峻磨损,1等造成轴、径向游隙过大.引起剧烈跳动和常动.因此，楮传动轴的所有策动釉承进行更换，并进行适当调整，周明衡译械基础零部件联轴器标准手册*机机械工业基础标准情报网玲却塔战速机使用说明书国营武进齿轮改遗后冷却塔运行情况三台冷却塔羟改造后，194于93月将1、2塔投入生产运行,'于19年3?3塔94月投入生5维普资讯：/cqvipI9年94福建化工第4期n=O41?哥反应I：(4CPUPOH+HC1.0)=< CH.P<0)OH)：+CH.CIP<0H).团以RoH()代之为圣叔1=35；13.=副反应II：<CHo0)P(OH)s+HC1.P(II)+CHI0CQ燃P(。H>3.8(,0=412i50+.x35X3>=49JmOs.38k1.2I.物痂燃烧热的计算已知数据：HCX)H.1<2=-9.-k/1922JH燃=O212.液态有机化合物燃烧热计算的电子移位效法即为K拉西公式：AH火燃=41(2.54.860(C+HP)+PCIzt>H.B3d0kIY<x2=0.tJmo9CH1OH()He=-3.6液。283乏KiiJtOZ)k1.o式中2.5破裂C-C和C-H键形成60CO：H和。时所给的热批.C为分子中碳原子数目,H为分子中乳原子数目，P为分子中=一155k/i9.8JmoP(OH):团以R(基OH)()仲代PC1.蒸发潜热采纳沸点法求算为：之为AG52.JE=22Q燃CH30P(0H)=41(60,82.5XG+1+G5×2)=7204JtO3X1.6.1k/2 .113P(OH).Q=bb×TM3 .5Jtoo7k/o14 2.采纳上面求出及查出的燃烧热来计维普资讯：/CqViP5 2?1 9年94福建化工第4期=4.8CpC+51(a.Cp.+3a.aHCpD+CpP>a.=4(.828+5×483×+7.).+4算主副反应的反版热计算公式：/H反应=E<kZkH燃)反应物一E<k/H燃)产物221.计)主反应的反应热(气态CH。CI=212kmoK8.kJ/gJ其液相S.=14141.2s.Cp.X228H主反应=(H数)P+3(kCI/HJK)CH3OH-<k/H燃C0>P(Hs：OH-2(xZH燃HC1.(x-2 H燃)CH3C1=-1553X(2587-(1240)9,8+-7.5)-5,3B54Jg10.8/moK313.P(OH)a比热的Cp=41.-Cpn.8a.=48(a.3aD+3a,.CpP+Cp.CPH)=41(4+3×G+3×4.>.7.88O(-700)-2143.4.4=-1O51-mo4.2k/I222.刖反应I的反应热：HaJ1=(Hffi)(H3,OHCO>P=I.5Jkmo.O3kgIK其液相S2B.Cp=I4X163.=14.6.G=22,/g3.1JImo1.K+(XZH燃)HC1(一ZU1.燃)HeCOP(OH>(Hjffi)=-124O*O<72.15.3G0)-(7OO)32.主副反应过程燎变+S.CH.-S,PCICI33S.CHOHS主=S。(CHYPOH+2HC/O)S2.4=-5.1Jto1434k/1O副反应H的反应热：,H副I1.=(X-«；)CH3ZIIOP(OH)522.=32.8717+2×1G.+239268.532.23X80'4*18.S+(XZH战)HCIZH燃)(一(XPOH)一.(燃)H3=-7.1+0-(4.9CC1.CO2-38)=288JtOK2.2/OIS1sS.C8gJHOP(OH)+S,CHSoCH3POHCI(O)<3.17OO)-2.4：I56JoO14'2k/t11.3过程墙变的计算已知数据：HC气)S2s2,5moK1.(.=16GJ1PC1.(>S11X.8=32OJ1,2ZmoK1S.HC1：S3O5.48+233.53O72.871126.O5=4.JmoKD5Jr/1S41=S.(g1POH)3+S.CHCIS.CHOP(OH)：-S.C1H=23.1+23.293953048-5.1 652(.CO<HeH液)S：88OJmoKe.=8.3/1CHaC1<>S28.S/I气：23一JmoK3衣杏不到的可采纳比热法计算.物质此热及标准燧的计算<H1PoH的比独C0>=347jmo1.3KCp=YCpnX4i-a.8=412a.+7.8<CCCpH+3aD+aCp主副反应的过程自由隹变化在常说下<2C时主副反应的即5CpP)=41(a.82X2.8+7x48+3X6+.Z：值Z主=H主一TS主:-10.4521298X288÷102.20074=25.5/kg1.>68kJmoK其液相S。8.C°=14p=1.4.5.×2J8:新2i7g1.8JmoK=24.3Jmo28k/1312.CHOP(OH)比热ZI=/H副I-TS1副X副:-3.1-954628X4.8058+1000Cp=4.SCp.iHn维普资讯：cqvip19年94福建化工第4期.34?能源雅溯中非等精度测定值的处理及测定次数的探讨、摘f要为了提高监测总结果数据的可推性，确定各数据的权后，进行加权处能源9理码平均位,值其误差，井讨论测定次数与精度的关系。关键词监测平均值误差'不卜分牢徜的数据在一起平均，就会造成总结果数据可邓性度降低了.精在能源测定中，因为被测体的工况变化，往往会发觉某些数据可能比处一些数据更可轻些，如果把这些更牢点的教据与些感到为了提高总结果数据的牢然性，我们对:一1k/IO553Ja1.Z6=II：I1.-TS4miG百H68x3.温下.主副反应均可以自发进行，而主反应比副反应更简单进行.从计算过程可看到，如果要粳副反应不可以进行是不可悭的，在实际生产过程中，由于考虑主反应的反应速度，且常下副反应很慢，因此选择了常温8Jto/o15结论从】【值可看ti1.：生成亚皴酸二甲酯的反应是一个放热量较大的反应，而二个连续副反应分别是放热啾较少的反应与吸热反应，从热力学的观点分析，低温有利于主反应的找化,而高温则有利于副反应的进行.作为最佳温度条件.多考文献1 国家医药管理局上海医药设计院编<化工工艺设计手册>.化学工业出版社出版9618.2 0）所以反应在较低的温度下进行，可以抑制副反应的发生，促进主反应的转化,从而提高反战收率。3中国化工信息中心编中国农药原料，中间体市场与生产工艺技术调行报告8 ）<9319.从z看出：常温下主副反应的Z值在值均小于零，【Z1ZIjn.主>副>8苏）N.衲列诺夫主编学工艺过H秘化JZ11f副，因此从热力学上析在常程计算,f学工业出版社（954>'18.1本文由Sm双向伊人贡献Pdr文档可能在WAP珀阅读体验不佳得建议您优先选择txt.或下教海文件到本机查看.维普资iR:/cqvip04?1 9年94福建化工第4期化工热力学在亚陵酸二甲图工艺过程中用的应游金攀<福建省&公司）摘要亚磷酸：卬能工艺过程的热力学计算，主要包括主副反应的反应热、过程格变和过程自用能改变的计算.关键诃曦里三！吼三2 前R亚瞬酸二印Si在农药上用于合成杀虫剂兰=乞上，进行了或残酸二甲的的化工热力学计W,求取主副反应的热力学参数，进步揭示了亚磷酸二甲雷化学反覆的内在动力，从氯乐果、甲基硫环璘和除草剂草甘塘等，也用于生产纺织品的阳魅剂.乐果及草甘瞬是我公司主要产品之，研究亚璃酸二甲雷的生产原理及工艺条件是提高公司经济效益的必要手段.而选择了最佳工艺条件，达到促进主反应，抑制剂反应，提高产品收率.3 主副反应H的计算(CHj20>POH+CH1+2C1HC1主反应：PCI+3.cH.OH=在驾驭亚磷酸二甲酯生产原理的地础44.重新安装风机检查减速机是否完好和叶片安装状况，产运行.结果表明：改造和加固措施是行之有效的.风机运Ir平稔，煤音低，电机运行电流正常，风机和塔钢架振动很小.至今,更换润滑油依据冷却塔随机运用说明书及IX设备安装工程施工及验收规数安装，堀整减速机纵、横水平度(01/10),.000传动轴不同轴度(0Imm),联轴涔端W.0面不平行度(.2m),两整风机叶片WO1.ra角度等,由于风机长期刷然振动运行，传动轴所有滚动轴承(列调心球轴承11、向心球双2Q1、2风机巳运行一年多出现轴承烧坏'未联轴潺和轮致断裂、振动剧器和映者大等现象，保证了生产供水儒要.参考文献JD.欧文，E.R.格留夫工业噪声及.振动控用1%机械工业出版社3月第一版居文明主编架设计上海科学技术出版制社18年999月18年I9F明尼庆I8年94轴承35>均严爆磨损，1等造成轴、径向游隙过大，引起剧烈跳动和用动。因此，将传动轴的所有滚动轴承进行更换.并进行适当调整.周明衡详械明础零部件联轴器标准手册*机机械工业基础标准情报网哙却塔战速机使用说明书国营武进齿轮改逾后冷却塔运行情况三台冷却塔经改造后.194于93月将I、.2塔投入生产运行，'于19年3?3塔94月投入生5维普资讯：Cqvip19年94福建化工第4期n=O41?哥反应I：(4CH-POH+IIC10)=<CHP<0)OH)：+CH.C1P<0H)团以RoH()代之为苍叔1=35：13.=副反应Ih<CH.O)P(OH)：+HC1P（三）+CHIOCQ燃P(OH>3.8(.O=412i50÷.x35X3>=49JmO：38k/121.物质燃烧热的计算已知数据：HC气)ZkH.I<2=-9.-k/1922JmOH燃=O212.液态有机化合物燃烧热计算的电子移位数法即为卡拉西公式:AH火热=41(2.54.8-GD(C+HP)+Pe1.气/H.B3d0kIY<x2=一O.tJmo9CH1.OH()H.=-3.6.283乏KiiJto)k/1。式中2.5破裂C-C和C-HtS形成6O是CO：H和O时所给的热量。C为分子中碳原子数目,H为分子中氮原子数目，P为分子中k/OJt1.oH燃-75872.5k/oJt1.o部份取代基数目(电子向虱原子转移的数即目)CH3C1()H.B-I9k/气x28.3Jmo9211.采纳电子移位数法先计算出燃烧则掖态CeIH.的燃烧热为：H燃=I1<604x1+30+.8-2.()7.17X)热，可用燃烧热法计算出反应过程的/H.X其计算公式为：Q燃=41X(6O.82.5Xn+<Iig)=-7OO7Jto3.3k/1ok/m。其中n移位电子数,AiJI为为时于与CC1H.的蒸发潜热采纳沸点法求尊为tQ蒸发=bxTbM=41×2./.8O7X277/5.4.805取代基相连的键的校正值.1为在分子中同i取代基的数目.(CH8)2OPOH!丑=2X3+6X1=122 .111.=24k/mO14J1<CH.0>,圣团的aiRNHR代之P一以213.PC1.的捺计算方法为采纳标准生成热的方法来求tH燃=AH生+=nH8为1=2=1519>P0H基团以RoH()为Ai3 伯代=1；=I2式中AHa元素的克分子燃烧热,n为为何种原子个数.12+1.+195x23X1)Q燃(CH80)2POH¾41(60.82.5x=I2.3JtO52OkZoI21.12CH3OP(OH)zsP代为：用SAHR二生=45.635童C1：A为HH=2.320n=1.×3+3×1.=6则P。的H燃=一(36Q)+C1-0.8<-45.6)+(-20)352.3x3CH3OP一团以RNH之为11'基代=3=»1=-155k/I9.8JmOP(OI1.):团以R(基011)()仲代PCI蒸发潜热采纳沸点法求弊为：之为AG52.JE=22Q燃CH30P(0H)=41(60,82.5x6+1+G5X2)=7204Jto3x1.6.1k/o12.113P(OH>»Q=bb蒸XT/M3.5Jtoo7k/o122.采纳上面求出及出的鹏烧热来计维普资讯：/Cqvip4 2?1 9年94福建化工第4期=4.8CpC+51(a.Cp.+3a.aHCpD+CpP>a.=4(.828+5×483×+7.).+4算主副反应的反应热计算公式：IH反应=<kHffi)反应物一E(k/H燃)产物221.计)主反应的反应热(气态CH.C1=212kmoK8.kJ/g1其液相S=14141.2s.Cp.X228 H主反应=(H燃)P+3(kCI/H燃)CH3OH-(k/H燃)C0P(Hs：OH-2(XZH燃>HC1(X-ZH燃)CH3C1）.7.88=I553×(2587(1240)9.8+-7.5)PP+Cp.CpH)=41(4+3X6+3X4.O(700)2143.4.4副反应1的反应=-1051-mo4.2k/1222.热： H副I=(H燃)(H3,0HCO)P=1.5Jkmo.03k/gIK其液相S2B.Cp=I4×163.=14.=22。/g3.IJ1mo1K+(XZH燃)HC1(-ZiH燃)HeC0P(OH)1240*0-<72.I5.3-G0>(700)主副反应过程懒变+ScCH.-S4PCICI33S。CHOH S主=S.<CH¥POH+2HC/0)S2.4=-5.1JtoI434k/1。副反应11的反应热：HI1.=X居)CH3ZIIOP(OH)：2 2.=32.8717+2×1G.+239268.53X8018.S+(XZH燃HC1zH燃)("(XPOH)-.(1【燃)H3=-7,.)+0-(4.9CC1.CO238)=288JtOK2.2o1.SI：S.C8JHOP<OH)+S.CHS.C1.I3PO1.ICI(0)17OO)2.4过程墙变的计算己知数据：HC气)S2s2.5moK1(。=I6GJIPCI(>SH气“8=32OJ1,2moKIS.HCI:嚣o5.48+233.53O72.8711 26.O5=4.JmoK05JrIS41.=S.(1.POH)3+S.CHC15. CHOP(OH)；-S,C1H=23.1+23.2939530485.1 652(.CO<H.H液)S：88OJmoK.=8.3/1CIIaC1<>S28.S/1*T,s23-JmoK3表存不到的可来熟比热法计算。31.11.物质此热及标准熠的计算<HIP。H的比热CO=347jmo1.3KCp=YCpnX4i-a.8=412a.+7.8<CpCCpH+3aD+aCp主副反应的过程自由筐变化即5在常品下（2C时,主副反应的CpP)=41(a.82X2.8+7x48+3X6+ Z：值 Z主=I1.主一TS主；-1O.4521298X288÷1O2.2OO74=25.5/kg其液相S.8.C.1.>68kJmoK=14p=1.4.5:新2i7/g1.8JmoKCHOP（OH）比热ZI=/IW1.I-TS1副X副:-3.1-954628X4.8058÷1000Cp=4.SCp.i-an维普资讯:/CqViP19年94福建化工第4期.34?熊源赛测中非等精度测定值的处理及测定次数的探讨摘f要为了提高监测总结果数据的可靠性，确定各数据的权后，进行加权处能源f理码平均位夙其误.并讨论测定次数与精度的关系.关犍词监测平均值误差,不十分牢靠的数据在一起平均，就会造成总结果数据可毒性（度）降低了。精在能源测定中，因为被测体的工况变化，往往会发觉某些数据可能比另一些数据更可靠些,如果把这些更牢能的数据与些感到为了提离总结果数据的牢性，我们对：-.1k/IO553Ja1Z6=H：I1.-TS4BI1.6百11:-9.22568x3.3÷104700温下，主副反应均可以自发进行，而主反应比副反应更阖单进行.从计算过程可看到，如果要粳剧反应不可以进行是不可能的,在实际生产过程中，由于考虑主反应的反应速度，且常下副反应很懂，因此选择了常温：*8Jto/oI5结论从1【；!（可看出：生成亚璘酸二甲酯的反应是一个放热量较大的反应,而二个连续期反应分别是放热量较少的反应与吸热反应,从热力学的观点分析，低温有利于主反应的转化，而海温则有利于副反应的进行。作为最佳温度条件。参考文帆I国家医药管埋同上海医药设计院编<化工工艺设计手册3,化学工业州版社出版（9G18.1 O）所以反应在较低的温度下进行可以抑制副反应的发生,促进主反应的转化,从而提高反应收率。2中国化工信息中心娘中国农筠原料.中间体市场与生产工2技术调查报告8 ）（9319.从Z后出：常温下主副反陶的z值在值均小于零，Z1）ZIj且主>副>8苏）N.赫列诺夫主编学工艺过H视化JzHf剧,因此从热力学上（析在常）程计算，f学工业出版社（954>'18.